分析化学考试试卷及答案_(2)
化学分析试题及答案

化学分析试题及答案一、判断题。
10分1、(×)在化学定量分析中,常采用的分析方法是微量分析。
2、(√)金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属EDTA配合物的稳定性要差一些。
3、(√)指示剂的变色范围越窄越好。
4、(×)酸碱滴定中溶液愈浓,突跃范围愈大,可供选择的指示剂愈多。
5、(√)当金属离子与指示剂形成的显色配合物的稳定性大于金属离子与EDTA形成的配合物的稳定性时,易产生封闭现象。
6、(×)高锰酸钾法通常在强酸性溶液如HNO3溶液中进行。
7、(√)使用酸式滴定管时,应大拇指在前,食指和中指在后。
8、(√)随机误差具有重复性,单向性。
9、(×)滴定分析中,指示剂颜色突变时停止滴定,这一点称为化学计量点。
10、(×)有两组分析数据,要比较它们的测量精密度有无显著性差异,应当用Q验。
二、选择题。
20分1、分析化学依据分析的目的、任务可分为:…………………………………………( A )A:定性分析、定量分析、结构分析 B:常量分析、半微量分析、微量分析C:无机分析、有机分析 D:化学分析、仪器分析2、下列误差属于系统误差的是:……………………………………………………( B )A:天平零点突然变化 B:读取滴定管的度数量偏高C:环境温度发生变化 D:环境湿度发生变化3、用于反应速度慢或反应物是固体,加入滴定剂后不能立即定量完成或没有适当的指示剂的滴定反应,常采用的滴定方法是:………………………………………………( B )A:直接滴定法 B:返滴定法C:置换滴定法 D:间接滴定法4、以下试剂不能作为基准物质的是:……………………………………………( D )A:优级纯的Na2B4O7·10H2O B:99.99%的纯锌C:105-110。
C烘干2h的Na2C2O4 D:烘干的Na2C035、某AgNO3标准溶液的滴定度为T AgNO3/NaCl=0.005858g/L,若M NaCl=58.44,则AgNO3标准溶液的浓度是:…………………………………………………………………………( B )A:1.0 mol.L-1 B:0.1002 mol.L-1C:0.0100 mol.L-1 D:0.1 mol.L-16、下列各组混合液中,可作为缓冲溶液使用的是:…………………………………( C )A:0.1mol.L-1HCl与0.05mol.L-1NaOH等体积混合B:0.1mol.L-1HAc0.1mL与0.1mol.L-1NaAc1L相混合C:0.2mol.L-1NaHC03与0.1mol.l-1NaOH等体积混合D:0.1mol.L-1NH3·H20lmL与0.1mol.L-1NH4CllmL及1L水相混合7、在EDTA直接滴定法中,终点所呈现的颜色是:………………………………( B )A: 金属指示剂与待测金属离子形成的配合物的颜色B:游离金属指示剂的颜色C:EDTA与待测金属离子形成的配合物的颜色D:上述A项与B项的混合色8、在间接碘量法中,正确加入淀粉指示剂的时机是:……………………………( D )A:滴定前 B:滴定开始后C:终点前 D:近终点9、可以用直接法配制的标准溶液是:………………………………………………( C )A:Na2S2O3 B:NaNO3C:K2Cr2O7 D:KMnO410、使用碱式滴定管时,下列错误的是:…………………………………………( C )A: 用待装液淌洗滴定管2-3次B: 左手控制活塞,大拇指在前,食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管,中指、无名指和小指辅助夹住出口管C: 左手控制活塞,大拇指在前,食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管D: 读数时滴定管应保持垂直,视线、刻度线、液面凹月面三点一线三、填空题。
分析化学试卷及其答案

分析化学测试卷一 选择( 分).定量分析结果的标准偏差代表的是( )。
✌ 分析结果的准确度 分析结果的精密度和准确度 分析结果的精密度 平均值的绝对误差.下列哪种情况应采用返滴定法( )。
✌ 用✌♑☠ 标准溶液测定☠♋●试样含量 用☟●标准溶液测定☠♋ 试样含量 用☜❆✌标准溶液测定✌● 试样含量 用☠♋ 标准溶液测定 ❒ 试样含量.下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是( )。
✌ 反应必须有确定的化学计量关系 反应必须完全 反应速度要快 反应物的摩尔质量要大.下列叙述中错误的是( )。
✌ ❒ 指示剂法,在溶液☐☟ 时,用✌♑☠ 标准溶液滴定含 ● 试样,会产生正误差 共沉淀、后沉淀和均匀沉淀都会使测定结果产生正误差 偶然误差可通过增加测定次数减小 在消除系统误差后,精密度高的结果,其准确度一定高.重量分析法测定 ♑ ♌ 试样时,用盐酸溶解样品,最后获得 ♑ ♌ 沉淀,则样品中 ♌的百分含量为( )。
(已知 ♌ , ♌ , ♌ )。
✌ .用含少量☠♋☟ 的基准☠♋ 标定盐酸溶液时(指示剂变色点为☐☟ ),结果将( )。
✌ 偏低 不确定 无误差 偏高分析:❍不变,但消耗盐酸的✞减小,由❍ ✞,则 增大.碘量法测定漂白粉中有效氯时,其主要成分 ♋●( ●)与☠♋ 的物质的量比为( )✌ .磷酸的☐♋ = , ☐♋ = ,☐♋ = 。
当用 ❍☐●☹ ☠♋☟标准溶液滴定浓度均为 ❍☐●☹盐酸和磷酸混合溶液时,可产生明显的滴定突跃最多为( )。
✌ 个 个 个 个用强碱滴定磷酸,由 ♋ ,最多只有两个突跃。
《分析化学》期末考试试卷附答案

《分析化学》期末考试试卷附答案一、填空题(每空2分,共40分)1.测定一物质中某组分的含量,测定结果为(%):59.82,60.06,59.86,60.24。
则平均偏差为;相对平均偏差为;标准偏差为;相对标准偏差为;置信区间为(18.33,05.0t)2.系统误差的减免是采用标准方法与所用方法进行比较、校正仪器及做试验和试验等方法减免,而偶然误差则是采用的办法减小。
3.有一磷酸盐混合溶液,今用标准盐酸滴定至酚酞终点时耗去酸的体积为V1;继续以甲基橙为指示剂时又耗去酸的体积为V2。
当V1=V2时,组成为;当V1<V2时,组成为。
(V1>0,V2>0)4.NH4CN质子条件为5.在含有Ca2+、Ag2+混合溶液中,在pH=12条件下,用EDTA标准溶液滴定其中的Ca2+。
加入三乙醇胺的作用是,加入NaOH的作用是。
6.某有色溶液,当液层厚度为1cm时,透过光强度为入射光强的80%。
若通过5cm的液层时,光强度将减弱%。
7.强碱滴定弱酸的滴定曲线中,滴定突跃的大小与和有关。
8.当电流等于扩散电流一半时,滴汞电极的电位称为。
不同离子在不同介质中具有特征值,是极谱分析的基础。
9.组分分子从气相到气-液界面进行质量交换所遇到的阻力,称为。
10.分子的外层电子在化学能的作用下使分子处于激发态,再以无辐射弛豫转入第一电子激发态的最低振动能级,然后跃迁回基态的各个振动能级,并产生辐射。
这种发光现象称为。
二、选择题(每题3分,共30分)1.下列有关随机误差的论述中不正确的是()A.随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的;B.随机误差出现正误差和负误差的机会均等;C.随机误差在分析中是不可避免的;D.随机误差具有单向性2.下列各酸碱对中,属于共轭酸碱对的是()A.H2CO3——CO32-B.H3O+——OH—C.HPO42-——PO43-D.NH3+CH2COOH——NH2CH2COO—3.已知H3PO4的pK a1=2.12,pK a2=7.20, pK a3=12.36,若用NaOH滴定H3PO4,则第二个化学计量点的pH值约为()A.10.7 B.9.7 C.7.7 D.4.94.EDTA与金属离子形成螯合物时,其螯合比一般为()A.1:1 B.1:5 C.1:6 D.1:45.用异烟酸-吡唑酮作显色剂可测定水中CN-的含量。
分析化学实验考试试题及答案

分析化学实验考试试题及答案1.准确称取0.6克待测定样品,溶解,定溶到100.0ml时,可以使用分析天平和容量瓶。
分析天平的规格要求能够精确称取0.6克的样品,容量瓶的规格要求为100ml的容量瓶。
2.移取25.00ml HCl溶液,用0.1mol·L^-1标准溶液滴定时,可以使用滴定管和烧瓶。
滴定管的规格要求为能够精确滴定25.00ml的溶液,烧瓶的规格要求为能够容纳25.00ml的溶液。
4.什么是滴定的终点?如何判断滴定终点?(14分)答:滴定的终点是指反应物完全滴加到反应体系中,化学反应达到最大程度的时刻。
滴定终点可以通过指示剂的颜色变化或者PH值的变化来判断。
指示剂的颜色变化是指指示剂由一种颜色转变为另一种颜色,PH值的变化是指在滴定过程中反应体系的PH值随着反应的进行而发生变化。
当指示剂颜色变化或PH值变化时,滴定终点就已经到达了。
5.简述滴定误差的种类和来源。
(15分)答:滴定误差的种类和来源主要包括以下几个方面:1) 仪器误差:指仪器的读数误差和仪器的精度误差。
2) 操作误差:指实验人员在实验操作中由于技术不熟练或者疏忽等原因造成的误差。
3) 环境误差:指实验室环境的温度、湿度等因素对实验结果的影响。
4) 化学误差:指反应体系中反应物的浓度、反应速率等因素对实验结果的影响。
5) 人为误差:指实验人员在实验操作中由于主观因素导致的误差。
应该干燥至恒重再称取?答:因为KHC8H4O4是一种固体,其中可能含有一定量的水分,如果不干燥至恒重再称取,则称取的质量不准确,从而导致标定结果的误差。
2.如何判断一种混合碱液中存在的成分?答:可以通过滴定的方法,以酚酞为指示剂,先用盐酸溶液滴定,记录消耗盐酸的体积V1;然后再加入甲基橙指示剂,继续用盐酸溶液滴定,记录消耗盐酸的体积V2.根据V1和V2的大小关系,可以判断混合碱液中存在的成分。
如果V1=0,则存在NaHCO3;如果V2=0,则存在NaOH;如果V1>V2,则存在NaOH和Na2CO3;如果V1<V2,则存在Na2CO3和NaHCO3;如果V1=V2,则存在Na2CO3.3.KMnO4溶液的配制方法是什么?答:首先需要称取计算量的固体KMnO4,加入计算量的体积水中,加热至沸并保持微沸状态1小时,然后冷却后用微孔玻璃漏斗过滤,将滤液储存于棕色试剂瓶中。
《分析化学》试题及答案

一、选择题(20分。
1.用法扬司法测Cl 时,常加入糊精,其作用是--------------------------(B )A. 掩蔽干扰离子;B. 防止AgCl凝聚;C. 防止AgCl沉淀转化D. 防止AgCl感光2.间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是----------------------------(D )A. 滴定开始时加入指示剂;B. 为使指示剂变色灵敏,应适当加热;C. 指示剂须终点时加入;D. 指示剂必须在接近终点时加入。
3.螯合剂二乙三氨五乙酸(EDPA,用H5L表示)的五个p K a值分别为1.94,2.87,4.37,8.69和10.56,溶液中组分HL4-的浓度最大时,溶液的pH值为------( D )A. 1.94;B. 2.87;C. 5.00;D. 9.62。
4. K2Cr2O7法测定铁时,哪一项与加入H2SO4-H3PO4的作用无关----------( C )A.提供必要的酸度;B.掩蔽Fe3+;C.提高E(Fe3+/Fe2+);D.降低E(Fe3+/Fe2+)。
5.用BaSO4重量分析法测定Ba2+时,若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子,则沉淀BaSO4表面吸附杂质为------------------------------( A )A. SO42-和Ca2+;B. Ba2+和CO32-;C. CO32-和Ca2+;D. H+和OH-。
6.下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件---------------------(A )A.沉淀作用宜在较浓溶液中进行;B.应在不断的搅拌下加入沉淀剂;C.沉淀作用宜在热溶液中进行;D.应进行沉淀的陈化。
7.为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀,要求----------------------(A )A.沉淀时的聚集速度小而定向速度大;B.沉淀时的聚集速度大而定向速度小;C.溶液的过饱和程度要大;D.沉淀的溶解度要小。
分析化学试卷(含答案)

《分析化学》试卷一.选择题(每题2分,共30分)1. 定量分析中,精密度与准确度之间的关系是( )A.精密度高,准确度必然高B.准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提2. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()A.进行仪器校正B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时保证环境的湿度一致3. 测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g,滴定耗去EDTA 标准溶液20.50mL,以下结果表示正确的是( )A.10%B.10.1%C.10.08%D.10.077%4. 在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。
这一点称为()A.化学计量点B.滴定误差C.滴定终点D.滴定分析5. 滴定管可估读到±0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,至少应耗用体积()mLA. 10B. 20C. 30D. 406. 共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是()A.KaKb = 1B.KaKb =KwC.Ka/Kb =KwD.Kb /Ka =Kw7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是()A.指示剂变色范围与化学计量点完全符合B.指示剂应在pH =7.00时变色C.指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内D.指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内8. 测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH直接滴定,这是因为()A.NH3的Kb太小B.(NH4)2SO4不是酸C.(NH4)2SO4中含游离H2SO4D.NH4+的Ka太小9. 一般情况下,EDTA与金属离子形成的配合物的配位比是()A.1:1B.2:1C.1:3D.1:210. 铝盐药物的测定常用配位滴定法。
加入过量EDTA,加热煮沸片刻后,再用标准锌溶液滴定。
该滴定方式是()。
A.直接滴定法B.置换滴定法C.返滴定法D.间接滴定法11. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是()。
分析化学测试题(附答案)

分析化学测试题(附答案)一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、消除随机误差的方法是()。
A、做多次平行测定,取平均值B、把所使用的所有仪器进行严格校正C、使用分析纯的试剂D、非常认真细致地操作正确答案:A2、若试样的分析结果精密度很好,但准确度不好,可能原因是()。
A、试样不均匀B、使用试剂含有影响测定的杂质C、有过失操作D、使用校正过的容量仪器正确答案:B3、浓度和体积相同的两份KHC2O4·H2C2O4溶液,一份可与VmL0.1500mol/LNaOH溶液完全中和,另一份加H2SO4后,用KMnO4溶液滴定至终点,也需要VmLKMnO4溶液。
该KMnO4溶液的浓度为()mol/L。
A、0.1000B、0.04000C、0.02000D、0.1500正确答案:B4、在pH=9的氨性缓冲溶液中,lG.Zn(NH3)=5.49,用0.02mol/L的EDTA 滴定同浓度的Zn2+,化学计量点pZn.计为()。
A、9.2B、5.8C、11.6D、6.5正确答案:B5、分析实验所用的仪器①滴定管、②移液管、③容量瓶、④锥形瓶中,使用时需要用操作液漂洗的是()。
A、①②③B、②③C、③④D、①②正确答案:D6、滴定分析要求相对误差≤.0.2%,若称取试样的绝对误差为.0.2mg,则至少称取试样()。
A、0.1gB、0.3gC、0.4gD、0.2g正确答案:A7、用高锰酸钾法测定(滴定)H2O2时,应该()。
A、在HAc介质中进行B、加热至75~85.CC、在氨性介质中进行D、不用另加指示剂正确答案:D8、涂好油的酸式滴定管,转动其旋塞时,发现有纹路,说明()。
A、油涂得太少了B、油涂得太多了C、油的质量很好D、油堵住了塞孔正确答案:A9、称取仅含NaOH和Na2CO3的混合物0.4120g,溶于适量水中,然后以甲基橙为指示剂,用0.2000mol/LHCl溶液滴定至终点时消耗HCl溶液45.00mL。
分析化学试题(含答案)

分析化学试题(含答案)一、单选题(共64题,每题1分,共64分)1.用EDTA滴定Co2+时(CCo终=0.01mol/L),其允许最小pH值为()。
A、4.0B、5.0C、6.0D、7.0正确答案:A2.将甲基橙指示剂加到一无色水溶液中,溶液呈黄色,该溶液的酸碱性为()。
A、中性B、碱性C、酸性D、不能确定其酸碱性正确答案:D3.按一般吸光光度法以试剂空白作参比测得某试液的透光率为5%;现改用示差法,以一般吸光光度法测得透光率为10%的标准溶液做参比,则该试液的透光率为()。
A、50%B、5%C、10%D、90%正确答案:A4.配位滴定法以EDTA滴定金属离子时,终点的颜色是()。
A、游离指示剂的颜色B、指示剂配合物的颜色C、EDTA配合物的颜色D、EDTA配合物与指示剂配合物的混合色正确答案:A5.以甲基红为指示剂,能用NaOH标准液准确滴定的酸是()。
A、硫酸(pKa2=1.92)B、草酸(pKa1=1.25,pKa2=4.29)C、乙酸(pKa=4.75)D、甲酸(pKa=3.75)正确答案:A6.用0.1mol/L的NaOH标液滴定0.1mol/L氨水,当溶液的pH=9.25时,氨水被滴定的百分数为()。
(氨水的pKb=4.75)A、125%B、75%C、50%D、25%正确答案:C7.用碘量法测定漂白粉中的有效氯(Cl)时,常用()作指示剂。
A、甲基橙B、淀粉C、铁铵矾D、二苯胺磺酸钠正确答案:B8.浓度为0.1000mol/L的HCl标准溶液对CaCO3的滴定度是()g/mL。
A、0.01B、0.01000C、3.646×10-3D、5.000×10-3正确答案:D9.用碱式滴定管滴定时,手指应捏在玻璃珠的()。
A、正中B、随意C、上半部边缘D、下半部边缘正确答案:C10.相对标准偏差(n<20)的表达式为()。
A、Xdi.×100%B、Xndi1..×100%C、Xndi.×100%D、Xndi12..×100%正确答案:D11.浓度和体积相同的两份KHC2O4·H2C2O4溶液,一份可与VmL0.1500mol/LNaOH溶液完全中和,另一份加H2SO4后,用KMnO4溶液滴定至终点,也需要VmLKMnO4溶液。
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分析化学试卷一、填空题(每空1分,共20分)1.测定一物质中某组分的含量,测定结果为(%):59.82,60.06,59.86,60.24。
则平均偏差为 0.16 % ;相对平均偏差为 0.26% ;标准偏差为0.20%;相对标准偏差为 0.33% ;置信区间为 (60.00±0.32)% (18.33,05.0=t )2.=⨯⨯⨯-002034.0151.21003.40.51347.03.滴定管的读数常有±0.01mL 的误差,则在一次滴定中的绝对误差可能为 ±2 mL 。
常量滴定分析的相对误差一般要求应≤0.1%,因此,滴定时消耗标准溶液的体积必须控制在 20 mL 以上。
4.从误差的基本性质来分,可以将它分为 随机误差 、 系统误差、 过失量误差 。
5.NH 4CN 质子条件为 [HCN]+[H +]=[OH —]+NH 36.已知HAc 的p K b =4.74,则0.10mol/L NaAc 溶液的pH= 8.877.六次甲基四胺的p K b =8.85,用它配制缓冲溶液时的pH 范围是 5.15±18.H 2C 2O 4的p K a 1=1.2,p K a 2=4.1。
当pH=5时,草酸溶液中的主要存在形式是C 2O 42-9.在含有Ca 2+、Ag 2+混合溶液中,在pH=12条件下,用EDTA 标准溶液滴定其中的Ca 2+。
加入三乙醇胺的作用是 掩蔽Fe 3+、Al 3+,加入NaOH 的作用是掩蔽Mg 2+,使之形成Mg(OH)210.氧化还原指示剂变色的电位范围E=n 059.01±θϕ,选择指示剂的原则是使指示剂的 条件电位 处于滴定的 突跃范围 内。
二、选择题(在本题的每一小题的备选答案中,只有一个答案是正确的,请把你认为正确答案的题号,填入题干的括号内。
多选不给分。
每题1分,共10分)1.下列有关随机误差的论述中不正确的是( D )A .随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的;B .随机误差出现正误差和负误差的机会均等;C .随机误差在分析测定中是不可避免的;D .随机误差具有单向性2.下列各酸碱对中,属于共轭酸碱对的是( C )A .H 2CO 3——CO 32-B .H 3O +——OH —C .HPO 42-——PO 43-D .+NH 3CH 2COOH ——NH 2CH 2COO —3.已知H 3PO 4的p K a 1=2.12,p K a 2=7.20, p K a 3=12.36,若用NaOH 滴定H 3PO 4,则第二个化学计量点的pH 值约为( B )A .10.7B .9.7C .7.7D .4.94.能用HCl 标准溶液直接滴定的碱是( D )A .NaF (HF, p K a =3.46)B .NaAc (HAc, p K a =4.74)C .苯甲酸钠(p K a =4.21)D .苯酚钠(p K a =9.95)5.金属离子M ,能够用EDTA 直接滴定的条件是( B )A .cK a ≥10-8B .610'≥MY cKC .610≥MY cKD .610g 1≥MY cK6.佛尔哈德法则Ag +,所用滴定标准溶液、pH 条件和应选择的指示剂是(B )A .NH 4SCN ,碱性,K 2CrO 4;B .NH 4SCN ,酸性,NH 4Fe(SO 4)2C .AgNO 3,酸性,NH 4Fe(SO 4)2;D .AgNO 3,酸性,K 2Cr 2O 7;E .NH 4SCN ,碱性,NH 4Fe(SO 4)27.若两电对在反应中电子转移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于( C )A .0.09VB .0.18VC .0.27VD .0.36V8.用Fe 3+滴定Sn 2+时,下列有关滴定曲线的叙述中,不正确的( A )A .滴定百分率为25%处的电位为Sn 4+/Sn 2+电对的标准电位;B .滴定百分率为50%处的电位为Sn 4+/Sn 2+电对的标准电位;C .滴定百分率为100%处的电位为计量点电位;D .滴定百分率为200%处的电位为Fe 3+/Fe 2+电对的条件电位。
9.氧化还原滴定中为使反应进行完全(反应程度>99.9%),必要条件是≥-'02'01ϕϕ( D )A .2121059.0)(2n n n n ++B .2121059.0)(3n n n n ++C .2121059.0)(4n n n n ++D .2121059.0)(3n n n n +E .2121059.0)(5n n n n -+ 10.用电位分析直接比较法测定某离子的活度时,计算公式a n K E g 1059.0'±=中K’后面一项的正符号的取值说法不下确的是( B )A .当离子选择电极作正极时,对阳离子响应的电极,K’后面一项取正值;B .当离子选择电极作正极时,对阴离子响应的电极,K’后面一项取正值;C .当离子选择电极作阴极时,对阳离子响应的电极,K’后面一项取负值;D .当离子选择电极作阴极时,对阴离子响应的电极,K’后面一项取正值;三、问答题(每题6分,共30分)1.为什么摩尔法测定卤素时,I —时比测定Cl —、Br —引入误差的机会大?答:用摩尔法测定卤素时,反应生成的AgX 沉淀对X —有收附作用,吸附作用的大小是I —> Cl —> Cl —,所以I —吸附在AgI 表面上作用最大,引入的误差的机会就大。
2.苯甲酸能否用酸碱滴定法直接加以测定?如果可以,应选用哪种指示剂?为什么?(设苯甲酸的原始浓度为0.2mol/L ,p K a =4.21)答:① 能否直接被准确滴定的判别式为cK a ≥10-8,所以对苯甲酸而言,cK a = 0.2×10-4.21 > 10-8,所以苯甲酸可用强碱直接滴。
② 反应完成时,反应为:C 6H 5COOH + OH — = C 6H 5COO — + H 2OC 6H 5COO — 为碱,p K b = 14 – 4.21 = 9.79,用最碱式计算:40.579.9101020.2 OH][--=⨯==a CKpH = 14 – 5.40 = 8.60 ,所以可选酚酞作指示剂。
3.假设Mg 2+和EDTA 的浓度皆为2×10-2mol/L ,在pH=6时,镁与EDTA 络合物的条件稳定常数是多少(不考虑羟基络合效应等副反应)?并说明在此pH 值下能否用EDTA 标准溶液滴定Mg 2+。
如不能滴定,求其允许的最小pH 值。
69.8g 1=MgY K答:①04.464.469.8lg lg lg )('=-=-=αH Y MgY MgY K K②604.210lg )1010lg(lg 04.204.42'<==⨯=-MgY cK∴在pH=6时,不能用EDTA 准确滴定Mg 2+③69.06269.86lg lg lg )(=--=-+=Mg Mg H Y c K α 查上表,得pH=104.氧化还原滴定法间接测定铜含量时,为什么要加入过量KI ?加入KSCN 的作用是什么?为什么要近终点加入KSCN ?并请写出间接测定铜含量有关的化学反应。
答:① 加入过量和KI ,使反应更完全,同时使I 2 I 3,防止I 2的挥发 ② 加入KSCN 的作用是使吸附在CuI 沉淀表面上的I 2释放出来,避免产生误差。
③ 近终点加入KSN ,防止I 2被KSCN 还原。
④ 22I 2CuI 4I 2Cu +↓=+-+ ---+=+2642322O S 2I O 2S I5.为什么启动气相色谱仪器时,要先通载气,后通电源?而实验完毕业后要先关电源,稍候才关载气?答:先通气是将管路中的气体赶走,防止热导池中热丝(铼钨丝)烧断或氧化。
后关气是使检测器温度降低,有利于保护铼钨丝,延长使用寿命。
四、计算题(每题8分,共40分)1.某人分析来自国家标准局的一份血铅试样,得到一些数据:6次的平均结果-x =16.82μg/100g ,S =0.08μg/100g ,标准局提供的标准数值为16.62μ/100g ,这些结果在95%置信水平是有显著差异吗?(57.25,05.0=t ,45.26,05.0=t , 02.25,10.0=t ,94.16,10.0=t ) 解:12.66/08.062.1692.16/=-=-=n S x t x μ查 57.25,05.0=t5,05.0t t >∴ 测定结果与标准值有显著差异。
2.称取混合碱试样0.9476g ,以酚酞为指示剂,用0.2785mol/L HCl 标准溶液滴定至终点,用去酸溶液34.12 mL 。
再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又消 耗酸溶液23.66mL ,求试样中各组分的百分含量。
(g/mol 01.40;g/mol 01.84 g/mol 0.10633===NaOH NaHCO NaCO M M M ;)解:V 1=34.12, V 2=23.66;V 1>V 2 ∴组成为NaOH —Na 2CO 3混合物%71.73%1009476.010*******.066.23%CO Na 332=⨯⨯⨯⨯=-%30.12%1009476.001.402785.0)66.2312.34(%NaOH =⨯⨯⨯-=3.分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g 试样,溶解后用容量瓶配成100mL 试液。
吸取25.00mL ,调至pH=6,用PAN 作指示剂,用0.05000mol/L EDTA 标准溶液滴定铜和锌,用去37.20mL 。
另外又吸取25.00mL 试液,调至pH=10,加KCN ,以掩蔽铜和锌。
用同浓度的EDTA 溶液滴定镁,用去4.20mL 。
然后再滴加甲醛以解蔽,又用同浓度EDTA 溶液滴定,用去14.30mL 。
计算试样中含铜、锌、镁的百分率。
(M Cu =63.55,M Zn =65.39,M Mg =24.30)%08.4%1000.10000.255000.01030.2405000.020.%Mg 3=⨯⨯⨯⨯⨯4=-%40.37%1000.10000.255000.01039.6305000.030.14%Zn 3=⨯⨯⨯⨯⨯=-%20.58%1000.10000.25500.01055.63)30.1420.37(%Cu 3=⨯⨯⨯⨯-=-4.在绘制标准曲线时,得到如下数据:因是什么?(2)若在相同条件下测得未知样的A = 0.35,求未知样的浓度。
(3)根据未知样的实验数据,求出该测定条件下的(设吸收池为1cm )ε(4)求出未知样的透光度。