盐酸异丙嗪片
盐酸异丙嗪说明书
盐酸异丙嗪说明书一、药品名称：盐酸异丙嗪二、成份：盐酸异丙嗪（化学名：1-(1-methylpropyl)piperidin-4-ol）三、性状：本品为无色结晶性粉末，无臭，味苦。
四、药理作用：盐酸异丙嗪是一种非典型抗精神病药物，作用于中枢神经系统，对多巴胺及5-羟色胺的受体有阻滞作用。
五、适应症：1. 精神分裂症：对精神分裂症的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱等）和阴性症状（如情感迟钝、意志缺失、社交退缩等）均有疗效。
2. 焦虑症：对焦虑、担心、不安和烦躁等症状有镇静和抗焦虑作用。
3. 情感性障碍：对情感性障碍（如抑郁症）患者有一定的治疗效果。
六、用法用量：1. 精神分裂症：口服，每天三次，每次10-20毫克，根据病情酌情调整。
2. 焦虑症：口服，每天三次，每次10毫克，根据病情酌情调整。
3. 情感性障碍：口服，每天两次，每次10毫克，根据病情酌情调整。
七、不良反应：1. 长期服用高剂量：可能引起四肢震颤、肢体痉挛、舞蹈样动作和面部扭动等锥体外系症状。
2. 高剂量服用：可能出现心动过速、长QT综合征等心血管系统不良反应。
3. 高剂量服用：可能导致睡眠过度、嗜睡、困倦等中枢神经系统抑制症状。
4. 长期服用：可能引起血液学与免疫系统的一些不良反应，如白细胞减少、血小板减少等。
八、禁忌症：1. 对本品过敏者禁用。
2. 心肌梗死、心力衰竭、心律失常等心血管疾病患者禁用。
3. 严重肝肾功能不全患者禁用。
九、注意事项：1. 服药期间，不宜同时饮用含酒精的饮料。
2. 可能引起眩晕、嗜睡、反应迟钝等不良反应，影响驾驶和使用机械。
3. 用药期间应监测血细胞计数、肝肾功能等指标，及时调整剂量。
十、妊娠和哺乳期用药：对以盐酸异丙嗪治疗的妇女的生育能力没有明显影响。
但在妊娠早期应用本品有一定风险，需根据医生的建议进行判断。
十一、药物相互作用：与其他中枢神经抑制药物联用，可能增强相互作用，需要谨慎使用。
十二、药物过量：采取洗胃、给予活性炭和对症治疗。
高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片含量
2 方法与结果
94. 0
西南药业股份有限公司 071104 97. 2 符合规定
97. 8
A: 对照品; B: 供试品; C: 阴性样品; 1: 盐酸异丙嗪 图 1 盐酸异丙嗪高效液相色谱图
2. 5 精密度试验 取样品 (批号: 071001) 40片, 精密 称定, 研细, 精密称取适量 (相当于盐酸异丙嗪 20 mg) 9 份, 分别置 100m l量瓶中, 按 2. 2( 1)项下方法制备成供 试品溶液, 按含量测定项下方法测定。结果平均值为 101. 6% , RSD为 0. 3% , 表明该方法精密度良好。 2. 6 稳定性试验 取样品溶液 (批号: 071001) , 分 别在 0、1、2、3、4、5、6、7 h分别进样, 主成分峰面积 的 RSD为 0. 08% 且杂质峰数无明显变化, 表明样品 溶液在 7 h内稳定。 2. 7 重复性试验 取样品 ( 批号: 071001) , 精密称 取相当于盐酸异丙嗪 16、20、24 m g各 3份, 共 9份, 制成供试品溶液, 按含量测定方法测定, 平均含量为 102. 2% , RSD为 0. 6% , 表明重复性良好。 2. 8 回 收 率 试 验 取 已 知 含 量 样 品 ( 批 号: 071001) 20 片, 精密称定, 研细, 精密 称取适 量, 置
[ KeyW ord s] high perform ance liquid chrom atography; prom ethazine hydrochloride tab le;t determ inat ion
药物分析-吩噻嗪类抗精神病药物的鉴别试验
_
变为深紫红色
放置后，红
色渐褪去
盐酸氟奋乃静 1显淡红色；
_
_
_
_
加热后变成红褐色
氟奋乃静 _
_
_
盐酸三氟拉嗪 1 与 重 铬 酸 钾 的 硫 1,2 生成微带红色 _
酸溶液共热，产生 的白色沉淀；
颜色_ 随氧化_ 剂 不同_ 而不同_
类பைடு நூலகம்油垢物。
放置后，红色变
2 加 溴 水 ， 振 摇 ； 深，加热后变为
（四）含卤素取代基的反应
S
1、焰色反应
N
Cl
CH2CH2CH2N
【示例11-8 】 奋乃静 （ JP15）
N CH2CH2OH
卤化物的焰色反应——取1.5cm×5cm的铜网(网孔0.25mm， 丝径0.174mm)，将一段铜线的一端缠绕于铜网上。在无色 火焰中剧烈加热铜网，直至火焰不再显示绿色或蓝色，冷却。 重复此操作数次，使铜网表面完全被氧化铜覆盖。除另有规 定外，置约1mg供试品于铜网上，点火燃烧。重复此操作3 次后，在无色火焰中检视铜网。
取续滤液作为供试品溶液，排除了片剂中不溶性辅料对 光谱测量的影响。
（二）红外分光光度法
ChP2010收载的吩噻嗪类原料药均采用红外分光光度 法(IR)鉴别。本类药物的制剂可采用提取后红外分光光度 法(IR)鉴别。
峰位 (cm-1) 1600~1450 1250 1100 950~700
归属 C=C (苯环) N-C (芳氨基) N-C (脂氨基) OOPC-H (苯环)
通过小火加热蒸干，排除注射液中溶剂对分析的干扰。
（五）氯化物的鉴别反应
吩噻嗪类药物的盐酸盐及其制剂进行氯化物的鉴别。
鉴别反应
盐酸异丙嗪_演示文稿
鉴别试验
1.紫外吸收光谱特征 一般具有三个最大吸收，其最大吸收波长分别在204-209nm、 250~256nm、300~325nm。 典型药物的紫外吸收特征 药品 溶剂 盐酸异丙嗪 盐酸液（0.01mol/L） 盐酸氯丙嗪 2.氧化反应 本类药物遇不同氧化剂，如硫酸，溴水（加热至沸）硝酸等氧化呈色 常見药物与氧化剂的显色反应 氧化剂 药品名称
硫酸
盐酸异丙嗪 深 桃红色 放置色渐 解
硝酸
红色沉淀 加热即溶
溴水
暗樱红色 （略浑）
3.Cl- 的反应 盐酸异丙嗪为盐酸盐,应显Cl- 的鉴别反应(见中国药典 (2000年版)附录”一般鉴别试验”项下Cl-的鉴别反应。
四 含量的测定 盐酸异丙嗪 - 含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋 酸汞试液4ml，温热至完全溶解，放冷至室温，加结晶紫 指示液1液，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝 色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定 液(0.1mol/L)相当于32.09mg的C17H20N2S.HCl。
药物分析
方法名称：盐酸异丙嗪的测定—中和滴定法 。应用范围：本方法采用滴定法测定盐酸异 丙嗪的含量。本方法适用于盐酸异丙嗪。 方法原理：供试品加冰醋酸与醋酸汞试液微温 溶解后，加结晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，记录高氯酸 滴定液的使用量，计算，即得。试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 高氯酸滴（0.1mol/L） 3. 结晶紫指示液4. 冰醋酸 5. 醋酐6. 冰醋酸7. 醋酸汞试液8. 基准邻苯二甲酸氢钾 试样制备：1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加 醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐 23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放 置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水份测定法测定本页的含水量，再用水和醋酐 调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾 约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定 至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当 20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的 浓度，即可。贮藏：1.置棕色玻璃瓶中，密闭保存。2. 结晶紫指示液 ：取结晶紫0.5g，加 冰醋酸100mL使溶解，即得。操作步骤：精密称取供试品0.3g，加冰醋酸10mL与醋酸汞 试液4mL微温溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定溶液显蓝 色，并将滴定的结果用空白试验校正，记录消耗高氯酸滴定液的体积数（mL），每1mL 高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于32.09mg的盐酸异丙嗪（C17H20N2S•HCl ），即得。 注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体 积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。参考文献：中华人民共和国药 典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.511。
盐酸异丙嗪的功能主治有哪些
盐酸异丙嗪的功能主治1. 引言盐酸异丙嗪是一种常用的神经精神药物，具有多种功能主治。
本文将介绍盐酸异丙嗪的功能主治，并对其适应症进行详细说明。
2. 盐酸异丙嗪的功能主治以下是盐酸异丙嗪的功能主治：•抗组织胺作用：盐酸异丙嗪能够抑制组织胺的释放，从而减少组织胺介导的过敏反应，对过敏性疾病如荨麻疹、过敏性鼻炎等有一定的治疗作用。
•镇静安眠作用：盐酸异丙嗪具有镇静效果，能够缓解紧张和焦虑，促进睡眠。
因此，盐酸异丙嗪被广泛应用于治疗焦虑症、失眠等神经精神疾病。
•抗精神病作用：盐酸异丙嗪具有抗精神病作用，能够减少幻觉、妄想和精神紊乱等症状。
因此，盐酸异丙嗪通常被用于治疗精神分裂症、躁狂症等精神疾病。
•抗恶心呕吐作用：盐酸异丙嗪能够抑制化学物质对延髓呕吐中枢的刺激，从而减少恶心和呕吐感。
该药物常用于化疗引起的恶心呕吐、晕动病等情况的治疗。
3. 盐酸异丙嗪的适应症盐酸异丙嗪适用于以下疾病：•过敏性疾病：荨麻疹、过敏性鼻炎等。
•神经精神疾病：焦虑症、失眠、精神分裂症、躁狂症等。
•恶心呕吐相关的疾病：化疗引起的恶心呕吐、晕动病等症状。
4. 盐酸异丙嗪的用法和剂量盐酸异丙嗪的用法和剂量应根据患者的具体情况和临床医生的建议进行调整和确定。
以下是一般的用法和剂量：•口服：一般成人的口服剂量为每日25-50毫克，分2-3次服用。
对于儿童，剂量应根据体重和年龄来调整。
•肌肉注射：根据需要，可在需要时以每日25-50毫克的剂量进行肌肉注射。
剂量和注射次数需根据病情和医生建议来确定。
5. 注意事项在使用盐酸异丙嗪之前，需要注意以下事项：•对该药物过敏的患者不应使用盐酸异丙嗪。
•对于孕妇、哺乳期妇女以及儿童等特殊人群，应在医生的指导下使用该药物。
•盐酸异丙嗪可能引起一些副作用，包括嗜睡、头晕、口干等，如果有严重的不良反应出现，应及时咨询医生。
结论盐酸异丙嗪是一种常用的神经精神药物，具有抗组织胺作用、镇静安眠作用、抗精神病作用和抗恶心呕吐作用等功能主治。
盐酸异丙嗪_演示文稿分解
药物分析
方法名称：盐酸异丙嗪的测定—中和滴定法 。应用范围：本方法采用滴定法测定盐酸异 丙嗪的含量。本方法适用于盐酸异丙嗪。 方法原理：供试品加冰醋酸与醋酸汞试液微温 溶解后，加结晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，记录高氯酸 滴定液的使用量，计算，即得。试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 高氯酸滴（0.1mol/L） 3. 结晶紫指示液4. 冰醋酸 5. 醋酐6. 冰醋酸7. 醋酸汞试液8. 基准邻苯二甲酸氢钾 试样制备：1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加 醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐 23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放 置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水份测定法测定本页的含水量，再用水和醋酐 调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾 约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定 至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当 20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的 浓度，即可。贮藏：1.置棕色玻璃瓶中，密闭保存。2. 结晶紫指示液 ：取结晶紫0.5g，加 冰醋酸100mL使溶解，即得。操作步骤：精密称取供试品0.3g，加冰醋酸10mL与醋酸汞 试液4mL微温溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定溶液显蓝 色，并将滴定的结果用空白试验校正，记录消耗高氯酸滴定液的体积数（mL），每1mL 高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于32.09mg的盐酸异丙嗪（C17H20N2S•HCl ），即得。 注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体 积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。参考文献：中华人民共和国药 典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.511。
盐酸异丙嗪的不良反应6例临床分析
盐酸异丙嗪的不良反应6例临床分析作者：罗琼汤丽君来源：《健康必读·下旬刊》2012年第06期【中图分类号】R985 【文献标识码】A 【文章编号】1672－3783(2012)06－0387－01【摘要】目的观察儿科临床上肌注盐酸异丙嗪后出现的不良反应。
方法对2004-2011年我科住院的支气管肺炎患儿肌注盐酸异丙嗪后出现的不良反应进行分析。
结果 1000例支气管肺炎患儿使用盐酸异丙嗪过程中，有6例出现了不良反应，发生率为0.6% 结论盐酸异丙嗪在小儿支气管肺炎应用频率颇高，虽然其不良反应较少见，但还需合理使用异丙嗪，防治不良反应的发生。
【关键词】不良反应盐酸异丙嗪支气管肺炎盐酸异丙嗪（Promethazine）是吩噻嗪类抗组胺药，它有较好的镇咳止喘作用，多年来在小儿支气管肺炎中广泛应用，但其不良反应却有时被认识不足而导致误诊，延误治疗，造成不良后果。
收集我科2004年-2011年1000例小儿支气管肺炎应用盐酸异丙嗪的病例资料，发现有4例出现了不良反应，现报道如下。
1 临床资料2004年-2011年在我院住院的1000例支气管肺炎患儿予以盐酸异丙嗪治疗，所有患儿既往均无先心、肝、肾、神经系统等病史。
所有病例均符合《儿科学》第7版［1］，并排外其他药物的影响，有6例在予以盐酸异丙嗪后1小时内出现了不良反应，其中男4例，女2例，年龄在3个月-3岁，6例在我院均为使用正常剂量治疗。
2 结果2例患儿出现面色潮红、发热、心率加快症状；1例出现坐卧不宁，步履艰难等症状；3例出现了狂躁、哭闹不止、吐词不清等精神症状。
确诊后治疗：以上前3例予以观察5h后症状缓解，后2例予以肌注安定镇静及静推地塞米松，2h后逐渐安静，恢复正常。
3 讨论盐酸异丙嗪（非那根）是儿科常用药物，与所有药物一样，具有两重性，既可治病也可致病；盐酸异丙嗪属吩噻嗪类，遇光易氧化，化学性质不稳定；为提高其治疗作用，降低毒副作用，增加药物稳定性，有必要对盐酸异丙嗪在儿科的应用情况进行调查分析研讨，以促进药物的合理应用［2］。
盐酸异丙嗪片与盐酸西替利嗪片联合治疗慢性荨麻疹的疗效分析
862018 年第 5 卷第 42 期2018 Vol.5 No.42临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical盐酸异丙嗪片与盐酸西替利嗪片联合治疗慢性荨麻疹的疗效分析牛宝华（山东省滨州市无棣县西小王镇卫生院，山东 滨州 251904）【摘要】目的 探讨盐酸异丙嗪片与盐酸西替利嗪片联合治疗慢性荨麻疹的疗效。
方法 选取我院2014年8月～2017年8月收治的90例慢性荨麻疹患者，随机分为研究组和对照组，每组45例，研究组患者给予盐酸异丙嗪片与盐酸西替利嗪片联合治疗，对照组给予盐酸西替利嗪片治疗，两组均治疗8周，比较两组患者的治疗效果。
结果 在有效率的的比较上，研究组总有效率97.78%，对照组为82.22%，研究组高于对照组，组间差异有统计学意义（P ＜0.05）；在症状比较上，研究组的风团个数及症状积分均低于对照组，组间差异有统计学意义（P ＜0.05）；在不良反应的比较上，两组均有2例嗜睡情况，组间无统计学差异（P ＞0.05）。
结论 对于慢性荨麻疹的临床治疗，采用盐酸异丙嗪片与盐酸西替利嗪片联合治疗效果肯定，可及时缓解患者症状，减少皮肤刺激，不良反应少，适合于临床应用。
【关键词】慢性荨麻疹；盐酸异丙嗪片；盐酸西替利嗪片；疗效【中图分类号】R751 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.42.86.02慢性荨麻疹为常见皮肤系统疾病，主要环境及自身生活方式影响，表现为局部组织变态的过敏性疾病。
患者皮肤可见不同程度、大小的风团、红斑，伴有瘙痒，影响患者的工作及生活[1]。
临床治疗上主要为抗炎、抗过敏对症治疗，盐酸异丙嗪片与盐酸西替利嗪片为过敏性疾病常用药物[2]。
本文选取2014年8月～2017年8月收治的90例慢性荨麻疹患者，通过盐酸异丙嗪片与盐酸西替利嗪片联合治疗，效果较好，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料90例慢性荨麻疹患者系我院2014年8月～2017年8月收治，患者有不同程度的皮肤瘙痒，皮肤局部可见大小不一的风团，患者诊断参考中华医学会制定的2007版荨麻疹诊断指南[3]。
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盐酸异丙嗪片说明书
【药品名称】
通用名：盐酸异丙嗪片
曾用名：
商品名：
英文名：Promethazine Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Yibingqin Pian
本品化学名称为：N,N,α-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐
其结构式为：
分子式：C 17H 20N 2S ·HCl
分子量：320.89
【性状】
本品为糖衣片,除去糖衣后酰白色或微黄色。
【药理毒理】
异丙嗪是吩噻嗪类衍生物,属抗组胺药,可用于镇吐,抗晕眩,晕动症以及镇静催眠。
1.抗组胺作用:与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,能解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。
2.止呕作用:可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。
3.抗晕动症作用:可能通过中枢性抗胆碱性能,作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器,主要是阻断了前庭核区胆碱能突触迷路冲动的兴奋。
4.镇静催眠作用:有关抑制中枢神经系统的机制尚未确切阐明,可能由于间S
N
N CH 3
CH 3
C H 3
接降低了脑干网状结构激活系统的应激性。
【药代动力学】
口服或注射给药后吸收快而完全,蛋白结合率高。
本品经口服或直肠给药后起效时间为20分钟,抗组胺作用一般持续时间为6-12小时,镇静作用可持续2-8小时。
主要在肝内代谢,无活性的代谢物可经尿排出,经粪便排出量少。
【适应症】
1.皮肤粘膜的过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎,血管舒缩性鼻炎,接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液或血浆制品的过敏反应,皮肤划痕症.必要时可与肾上腺素合用,作为本药的辅助剂。
2.晕动病:防治晕车、晕船、晕飞机。
3.镇静、催眠:适用于术前、术后和产科.此外,也可用于减轻成人及儿童的恐惧感,呈浅睡眠状态。
4.恶心、呕吐的治疗：适用于一些麻醉和手术后的恶心、呕吐，也用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。
5.术后疼痛；可与止痛药合用，作为辅助用药。
【用法用量】
1.用于防止晕动症时要及早服药；
2.脱水或少尿时用量酌减，以免出现毒性反应；
3.口服时，可与食物或牛奶同时服，以减少对胃粘膜的刺激。
4.成人常用量：（1）口服：①抗过敏,一次12.5mg,每日4次,饭后及睡前服用,必要时睡前25mg;②止吐,开始时一次25mg,必要时可每4-6小时服12.5-25mg;③抗眩晕,一次25mg,必要时每日2次;④镇静催眠,一次25-50mg,必要时增倍.
5.小儿常用量:(1)口服:①抗过敏,每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2,每隔4-6小时一次,或睡前按体重0.25-0.5 mg/kg或按体表7.5-15mg/m2；按年龄计算，每日量1岁以内5~10mg，1~5岁5~15mg，6岁以上10~25mg，可1次或分2次给予；②止吐，按体重0.25-0.5 mg/kg或按体表7.5-15mg/m2；必要时每隔4~6小时给药一次；③抗眩晕，每次按体重0.25-0.5mg/kg或按体表面积7.5-15mg/m2；必要时每隔12小时一次，或
12.5~25mg，每日2次；④镇静催眠，必要时按体重0.5~1mg/Kg或体表面积15~30mg/m2。
【不良反应】
异丙嗪属吩噻类衍生物，小剂量时无明显副作用，但大量和长时间应用时可出现噻嗪类常见的副作用。
1.增加皮肤对光的敏感性，多恶梦，易兴奋，易激动，幻觉、中毒性谵妄，儿童易发生锥体外系反应。
上述反应发生率不高。
2.用量过大的症状和体征有：手脚动作笨拙或行动古怪，严重时倦睡或面色潮红、发热，气急或呼吸困难，心率加快（抗毒蕈碱（M）受体效应），肌肉痉挛，尤其好发于颈部和背部的肌肉。
坐卧不宁，步履艰难，头面部肌肉痉挛性抽动或双手震颤（后者属锥体外系的效应）。
3.下列情况持续存在时应予注意：较常见的有嗜睡；较少见的有视力模糊或色盲（轻度），头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝（儿童多见）、恶心或呕吐[进行外科手术和（或）并用其他药物时]，甚至出现黄疸。
使用栓剂时可发生直肠烧灼感或刺痛。
4.心血管的不良反应很少见，可见血压增高，偶见血压轻度降低。
白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性贫血则属少见。
【禁忌症】
早产儿、新生儿应禁用。
【注意事项】
1.叉过敏。
已知对吩噻类药高度过敏的病人，也对本品过敏。
2.诊断的干扰：葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。
可干扰尿妊娠免疫试验，结果呈假阳性或假阴性。
3.列情况应慎用：急性哮喘，膀胱颈部梗阻，骨髓抑制，心血管疾病，昏迷，闭角型青光眼，肝功能不全，高血压，胃溃疡，前列腺肥大症状明显者，幽门或十二指肠梗阻，呼吸系统疾病（尤其是儿童，服用本品后痰液粘稠，影响排痰，并可抑制咳嗽反射），癫痫患者（注射给药时可增加抽搐的严重程度），黄疸，各种肝病以及肾功衰竭，Reye综合征（异丙嗪所致的锥体外系症状易与Reye综合征混淆）。
4.用异丙嗪时，应特别注意有无肠梗阻，或药物的逾量、中毒等问题，因其症状体征可被异丙嗪的镇吐作用所掩盖。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.妇服用本药后，可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。
因此，孕妇在临产前1-2周应停用此药。
2.般的抗组胺药对婴儿特别是新生儿和早产儿有较大的危险性。
哺乳期妇女应用本品时需权衡利弊。
【儿童用药】
小于3个月的小儿体内的药物代谢酶可能不足，不宜应用本品。
此外还有可能引起肾功能不全。
新生儿或早产儿、患急性病或脱水的小儿以及患急性感染的儿童，在注射异丙嗪后易发生肌张力障碍。
儿童一次口服75-125mg时，可发生过度兴奋、易激动或（和）恶梦等异常。
【老年患者用药】
老年人用本药易发生头晕、呆滞、精神错乱和低血压。
老年人用本药还易发生锥体外系症状，不能静坐（akathisia）和持续性运动障碍，用量大或胃肠道外给药时更易发生。
【药物相互作用】
1.醇或其他中枢神经抑制剂，特别是麻醉药、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药与本品同用时，可增强异丙嗪或（和）这些药物的效应，用量要另行调整。
2.胆碱类药物，尤其是阿托品类药和异丙嗪同用时后者的抗毒蕈碱样效应增强。
3.苄铵、异喹胍或胍乙啶等降压药与异丙嗪同用时，前者的降压效应增强。
肾上腺素与异丙嗪同用时，肾上腺素的α作用可被阻断，而使β作用占优势。
4.铂、巴龙霉素及其他氨基糖苷类抗生素、水杨酸制剂和万古霉素等耳毒性药与异丙嗪同用时，其耳毒性症状可被掩盖。
【规格】
(1) 12.5mg (2)25mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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