第5章+热力学基础
第五章化学热力学基础

状态 (II)
U1
U2
U2 = U1 + Q + W
热力学第一定律数学表达式:
ΔU = U2 – U1 = Q + W (封闭体系) ●热力学第一定律: 能量具有不同的形式, 它们之间可以相互转化和传递,而且在转化 和传递过程中,能量的总值不变。
8
● Q与W的正负号:
体系从环境吸热,Q取+;体系向环境放热,Q取- 环境对体系做功,W取+;体系对环境做功,W取-
第五章 化学热力学基础
•热力学:研究体系状态变化时能量相互转换规律的科 学。 其基础是 热力学第一定律 (主要基础)
热力学第二定律 热力学第三定律 •化学热力学:将热力学原理和方法用于研究化学现象 以及与化学有关的物理现象。 •主要研究内容 化学反应进行的方向 化学反应进行的限度 化学反应的热效应
1
MnO(s) + CO(g) = Mn(s) + CO2(g)的反应热rHm。
解:
(1) Mn(s) + 1/2 O2(g) = MnO(s) rH1 = fHm(MnO)
(2) C(s) + 1/2 O2(g) = CO(g) rH2 = fHm(CO)
(3) C(s) + O2(g) = CO2(g)
§5.1 热力学第一定律
一、基本概念与术语
1、体系与环境
• 体系(系统):被划分出来作为研究对象的那 部分物质或空间。
• 环境:体系之外并与体系密切相关的其余部分。 体系可分为:• 敞开体系——体系与源自境之间既有物质交换又 有能量交换;
• 封闭体系——体系与环境之间没有物质交换只 有能量交换;
• 孤立体系——体系与环境之间既没有物质交换 也没有能量交换。
第5章热力学基础

第5章热⼒学基础第五章热⼒学基础问题5-1 从增加内能来说,作功和传递热量是等效的。
但⼜如何理解它们在本质上的差异呢?解作功和传递热量都可以改变系统的内能,但是⼆者有本质的区别。
作功是使系统分⼦的有规则运动转化为另⼀系统的分⼦的⽆规则运动的过程,即机械能或其它能和内能之间的转化过程;传热只能发⽣在温度不同的两个系统间,或是⼀个系统中温度不同的两个部分间,它通过分⼦间的碰撞以及热辐射来完成的,它是将分⼦的⽆规则运动,从⼀个系统(部分)转移到另⼀个系统(部分),这种转移即系统(部分)间内能转换的过程。
5-2 ⼀系统能否吸收热量,仅使其内能变化?⼀系统能否吸收热量,⽽不使其内能变化?解能,例如理想⽓体在等体过程中,⽓体吸收的热量全部⽤来增加⽓体的内能;在等温膨胀过程中,⽓体吸收的热量全部⽤于对外作功。
5-3 在⼀巨⼤的容器内,储满温度与室温相同的⽔。
容器底部有⼀⼩⽓泡缓缓上升,逐渐变⼤,这是什么过程?在⽓泡上升过程中,⽓泡内⽓体是吸热还是放热?解这是等温膨胀过程,装满⽔的巨⼤容器相当于⼀个恒温热源,⽓泡中的⽓体从中吸取热量对外作功。
5-4 有⼀块1kg 、0C 的冰,从40m 的⾼空落到⼀个⽊制的盒中,如果所有的机械能都能转换为冰的内能,这块冰可否全部熔解?(已知1mol 的冰熔解时要吸收36.010J ?的热量。
)解冰块落到盒中所获得的内能为392J E mgh ==,此冰块全部熔解所需要的热量为356.010J =3.310J mQ M=,所以此冰块并不能全部熔解。
5-5 铀原⼦弹爆炸后约100ms 时,“⽕球”是半径约为15m 、温度约为5310K ?的⽓体,作为粗略估算,把“⽕球”的扩⼤过程,视为空⽓的绝热膨胀。
试问当“⽕球”的温度为310K 时,其半径有多⼤.解在绝热膨胀过程满⾜ 1VT γ-=常量,对于过程中的两个状态有()()11331122r T r T γγ--=,其中 1.40γ=为空⽓的摩尔热容⽐。
无机化学-第五章-化学热力学基础

注:①G为广度性质,与参与过程的物质的量成正 比。
②逆过程G与正过程的G数值相等,符号相反。 等于各③反如应果一G个之反总应和是。多个反应的和,总反应的rG
化学热力学的四个重要状态函数
判断一个反应进行的方向时,如果: rG<0反应自发进行 rG>0反应不自发进行 rG=0平衡状态 当rG<0时(产物的G<反应物的G)该反应就自动 向生成产物的方向进行,在反应中反应物不断减 小而产物不断增加,G为广度性质,当G反应物=G产 物即rG=0时反应就不再朝一个方向进行了,这就 是化学反应的限度,即化学平衡。
状态函数。
化学热力学的四个重要状态函数
二、焓(H) 设一封闭体系在变化中只做体积功,不做其它功, 则U=Q+W中W代表体积功:-pV(N/m2×m3)
W=Fl=pSl=-pV
V=V2-V1 若体系变化是恒容过程(体积不变),即没有体积功 则W=0,U=Qv Qv为恒容过程的热量,此式表示在不做体积功的 条件下体系在恒容过程中所吸收的热量全部用来增 加体系的内能。
我们可以从体系和环境间的热量传递来恒量体系 内部焓的变化。
如果化学反应的H为正值,表示体系从环境吸收 热能,称此反应为吸热反应。即:
∑H反应物<∑H生成物 ∑H(生成物-反应物)>0 如果化学反应的H为负值,则表示体系放热给环 境,称此反应为放热反应。即:
∑H反应物>∑H生成物 ∑H(生成物-反应物)<0
rG=-RTlnKa
此式只表示在等温下,rG与K平衡在数值上的关 系。
∴rG=-RTlnKa+RTlnJa
=RTln(Ja/Ka)
大学物理上册(第五版)重点总结归纳及试题详解第五章热力学基础

⼤学物理上册(第五版)重点总结归纳及试题详解第五章热⼒学基础第五章热⼒学基础⼀、基本要求1.掌握功、热量、内能的概念,理解准静态过程。
2.掌握热⼒学第⼀定律,能分析、计算理想⽓体等值过程和绝热过程中功、热量、内能的改变量。
3.掌握循环过程和卡诺循环等简单循环效率的计算。
4.了解可逆过程和不可逆过程。
5.理解热⼒学第⼆定律及其统计意义,了解熵的玻⽿兹曼表达式及其微观意义。
⼆、基本内容1. 准静态过程过程进⾏中的每⼀时刻,系统的状态都⽆限接近于平衡态。
准静态过程可以⽤状态图上的曲线表⽰。
2. 体积功pdV dA = ?=21V V pdV A功是过程量。
3. 热量系统和外界之间或两个物体之间由于温度不同⽽交换的热运动能量。
热量也是过程量。
4. 理想⽓体的内能2iE RT ν=式中ν为⽓体物质的量,R 为摩尔⽓体常量。
内能是状态量,与热⼒学过程⽆关。
5. 热容定体摩尔热容 R i dT dQ C V m V 2)(,== 定压摩尔热容 R i dT dQ C p mp 22)(,+== 迈耶公式 R C C m V m p +=,, ⽐热容⽐ ,,2p m V mC i C iγ+==6.热⼒学第⼀定律A E Q +?=dA dE dQ +=(微分形式)7.理想⽓体热⼒学过程主要公式(1)等体过程体积不变的过程,其特征是体积V =常量。
过程⽅程: =-1PT 常量系统对外做功: 0V A =系统吸收的热量:()(),21212V V m iQ vC T T v R T T =-=-系统内能的增量:()212V iE Q v R T T ?==-(2)等压过程压强不变的过程,其特征是压强P =常量。
过程⽅程: =-1VT 常量系统对外做功:()()212121V P V A PdV P V V vR T T ==-=-?系统吸收的热量: (),2112P P m i Q vC T v R T T ??=?=+-系统内能的增量: ()212iE v R T T ?=-(3)等温过程温度不变的过程,其特征是温度T =常量。
第五章 化学热力学基础

5-2 基本概念
5-2-1 系统与环境 5-2-2相 5-2-3状态与状态函数 5-2-4过程 5-2-5 热与功 5-2-6 热力学标准态
5-2-1 系统与环境
被人为划定的作为研究对象的物质叫 系
统(体系或物系) 系统(体系)以外的与系统有密切关系 的周围部分称为环境。
系统的分类
按照系统和环境之间的物质、能量的交换关系, 将系统分为三 类: (1)开放系统 体系和环境之间既有物质的交换又有能量的交换。
5-2-5 热与功
1. 定义:
热(Q)是体系与环境之间因温度差异而引起的能量传递 形式。即热不是物质,不是系统的性质,而是大量物质微 粒作无序运动引起的能量传递形式。 除热之外,体系与环境之间所有其他能量传递形式都叫功 (W)。 在热力学中又把功分为两大类,一类叫膨胀功(体积 功);另一类则是除膨胀功而外的 “其他功”,或叫“有 用功”,也叫非体积功。
非均相系统(或多相系统)
1、定义: 状态:由表征体系宏观性质的物理量所确定的体系存 在形式称为体系的状态。表征体系宏观性质的 物理量主要有P、V、T、n 、U 、H、S、G等。 状态函数: 确定体系状态的物理量, 如P、V、T、n 、U 、 H、S、G 等是状态函数。 2、状态函数的分类: (1)广度性质,也称容量性质:它的数值与体系中的 物质的数量成正比。在一定的条件下,具有加合性。 如V 、 n 、 m 、 U 、H、S、G等。 (2)强度性质:它的数值与体系中的物质的数量无 关,没有加合性,仅有体系中物质本身的特性所决定 的。如T、P、密度、粘度等性质, 无加合性, 称强度 性质的物理量。
注意:热力学标准态未对温度加以限定,所以任何温度 下都有热力学标态。环境状态:298K,101.325kPa;理 想气体标准状态:273K,101.325kPa。 一般情况下,如果未指定温度时,温度T=298.15K 。
5第五章 热力学基础

热力学基础
第五章 热力学基础
5-1 热力学第一定律及应用
5-2 循环过程 卡诺循环
5-3 热力学第二定律
教学基本要求
一、理解准静态过程及其图线表示法. 二、理解热力学中功和热量的概念及功、热量和内能的微观意 义,会计算体积功及图示. 会计算理想气体的定压和定体摩 尔热容. 三、掌握热力学第一定律,能分析计算理想气体等体、等压、 等温和绝热过程中的功、热量和内能的改变量.
m i dQV dE RdT M 2
摩尔定容热容: 在体积不变的条件下, 1mol 的理想气体 温度升高(或降低)1K时吸收(或放出) 的热量. 1mol 理想气体 CV ,m
dQV dT
单位
J mol K
1
1
i 由 dQV CV ,mdT RdT 2 i 可得 CV ,m R 2 m 物质的量 为 的理想气体 M
以S表示活塞的面积,p表示气体的压强,dl Fdl pSdl
dW pdV
W
V2
1
p
dV
S
dl
V
pdV
p
1
功的大小等于在p-V图 中曲线下的面积.
3. 准静态微元过程能量关系
p
2
dQ dE pdV
O V dV 1
V2
V
功的图示
p
p1
I
m Q p C p ,m (T2 T1 ) M
( E2 E1 ) p(V2 V1 )
m m CV ,m (T2 T1 ) R(T2 T1 ) M M m (CV ,m R )( T2 T1 ) M
可得 C p,m CV ,m R
化学热力学基础
第五章化学热力学基础5-1从手册查出常用试剂浓盐酸﹑浓硫酸﹑浓硝酸﹑浓氨水的密度和质量分数,计算它们的(体积)物质的量浓度(c)和质量摩尔浓度(m)。
5-2从手册查出常温下的饱和水蒸气压,计算当相对湿度为40%时,水蒸气压多大。
5-3化学实验事中经常用蒸馏水冲洗已用自来水洗净的烧杯。
设洗后烧杯内残留“水”为1ml,试计算,用30ml蒸馏水洗一次和洗两次,烧杯中残留的“自来水的浓度”分别多大?5-4计算 15℃,97kPa下15g氯气的体积。
5-5 20 ℃,97kPa下0.842g 某气体的体积为0.400 L ,求该气体的摩尔质量。
5-6测得 2.96g 氯化汞在 407℃的 1L 容积的真空系统里完全蒸发达到的压力为60 kPa ,求氯化汞蒸汽的摩尔质量和化学式。
5-7 在1000℃和 97kPa 下测得硫蒸汽的密度为0.5977 g.L-1,求硫蒸气的摩尔质量和化学式。
5-8 在25℃时将相同压力的5.0 L 氮气和15 L 氧气压缩到一个10.0 L 的真空容器中,测得混合气体的总压为150 kPa ,(1)求两种气体的初始压力;(2)求混合气体中氮和氧的分压;(3)将温度上升到 210 ℃,容器的总压。
5-9在25 ℃, 1.47MPa 下把氨气通入容积为1.00 L 刚性壁容器中,在350℃下催化剂使部分氨分解为氮气和氢气,测得总压为 5MPa ,求氨的解离度和各组分的摩尔分数和分压。
5-10 某乙烯和足量的氢气的混合气体的总压为6930Pa ,在铂催化剂催化下发生如下反应:C2H4(g) +H2(g) === C2H6(g)反应结束时温度降至原温度后测得总压为4530Pa 。
求原混合气体中乙烯的摩尔分数。
5-11以下哪些关系式是正确的( p、V、n 无下标时表示混合气体的总压、总体积和总的物质的量)?说明理由。
pV B = n B RT p B V = n B RT p B V B = nRT pV = nRT5-12以下系统内各有几个相?(1)水溶性蛋白质的水溶液;(2)氢氧混合气体;(3)盐酸与铁块发生反应的系统(4)超临界状态的水。
第五章化学热力学基础
例2:混合气体中有4.4 g CO2,14 g N2 和12.8 g O2 , 总压为2.026×105Pa,求各组分气体的分压。 解:n(CO2)=4.4 g/44 g· -1=0.10 mol mol n(N2) =14 g/28 g· -1=0.50 mol mol n(O2) =12.8 g/32 g· -1=0.40 mol mol n总= n(CO2)+ n(N2) +n(O2) =1 mol x(CO2)= n(CO2)/ n总=0.10 x(N2) = n(N2) /n总= 0.50 x(O2) = n(O2) /n总= 0.40 p(CO2)= 0.10 × 2.026×105Pa =2.0×104Pa p(N2) = 0.50 × 2.026×105Pa = 1.0×105Pa p(O2) = 0.40 × 2.026×105Pa = 8.1×104Pa
pB = nB RT/V
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设有一混合气体,其中有i 个组分则:
pi = ni RT/V pT = p1 + p2 + p3 + p4 + pj =n1 RT/V +n2RT/V+n3RT/V+ …… + niRT/V =(n1+n2+……ni)RT/V =nTRT/V p1/pT =n1/nT; p2/pT = n2/nT…….pi/pT =ni/nT p1 =pT×x1; p2 =pT×x2……pi =pT×xi
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2.注意:
在使用物质的量时,基本单元应指明,可以是原子,分 子,离子,电子或这些粒子的特定组合. 物质的量: 单位名称为 摩尔 单位符号为 mol ● 摩尔是用以计算系统物质中所含微观基本单元数目 多少的一个物质的量 ● 摩尔体积: 1 mol 物质的体积,符号Vm, 单位m3·mol-1或L·mol-1
第五章化学热力学基础
5-2-6、状态与状态函数
1、状态 由一系列表征体系性质的物理量
所确定下来的体系的一种存在形式,称为体
系的状态。 2、状态函数 态函数。 确定体系状态的物理量,称为状
例如某理想气体体系
n = 1 mol, p = 1.013 10 5 Pa, V = 22.4 dm 3 ,T = 273 K 这就是一种状态。是由 n、p、V、T 所确定下来的体系的一种
恒压反应热—在恒压反应中体系所吸收的热量, 全部 用来改变体系的热焓.即 Qp=ΔU+PΔV=U2-U1+P2V2-P1V1 =(U2+P2V2)-(U1+P1V1) 令H=U+PV,则Qp=ΔH (3)反应进度 设有化学反应 νAA+νBB=νGG+νHH 式中ν为各物质的计量数,反应未发生时各物质的物 质的量分别为n0,反应进行到t时刻,各物质的量分别为 n:则反应进度ξ定义为: ξ= [n0(A)-n(A)]/ νA=[n0(B)-n(B)]/ νB =[n0(G)-n(G)]/ νG=[n0(H)-n(H)]/ νH
5-3-3自由能
自发过程的方向性
所谓自发过程就是不需要任何外界作用 而自动进行的过程。例如热量由高温物体传向 低温物体就是一个自发过程,反之则不能自发 进行,这是人所共知的常识。机械能通过摩擦 转变为热能的过程也是一个自发过程,例如, 行驶中的汽车刹车时,汽车的动能通过摩擦全 部变成热能,造成地面和轮胎升温,最后散失 于环境。
5-2-2、相
系统中物理状态、物理性质与化学性质完全均匀的部分 称为一个相(phase)。 如:系统里的气体,无论是纯气体还是混合气体,总是 1个相。系统中若只有一种液体,无论这种液体是纯物质 还是溶液,也总是一个相。 相是系统里物理性质完全均匀的的部分。
第五章 化学热力学基础
吉布斯自由能 G,状态函数的改变量只与体系的始、终态有关,
而与变化的途径无关。 4. 掌握化学热力学的主要应用:判断化学反应方向和限度,利 用盖斯定律计算反应焓、反应熵和反应自由能,吉布斯-亥姆 霍兹方程,范特霍夫等温方程等。
5-1 化学热力学的研究对象
化学热力学:用热力学的定律、原理和方法研究化学 过程的能量变化、过程的方向与限度。
R---气体常量,其取值(包括单位)随p和V单位不同
而变化,使用时要注意正确取值。R= 8.314L∙kPa∙mol-1∙K-1
= 8.314 m3∙Pa∙molБайду номын сангаас1∙K-1 = 8.314 J∙mol-1∙K-1 。
理想气体状态方程式的应用:
(1) 计算p,V,T,n四个物理量之一 (例5-3, 5, 6)
示。指溶质的质量和溶液的质量之比。 浓度是强度量,不具有加和性,与溶液的取量无关。
5-2-4 气体
气体的最基本特征:具有可压缩性和扩散性。可分为
实际气体和理想气体。理想气体被假设为分子之间没有相
互作用力,气体分子本身没有体积。当实际气体的压力不 大,温度又不低时,可当作理想气体来处理。 1. 理想气体状态方程式 pV = nRT
5-3 化学热力学的四个重要状态函数
5-3-1 热力学能(内能)
1、热力学能(U):系统内各种形式的能量的总和,包括分子的 动能,分子内电子运动的能量、原子核内的能量、分子间作用 能……等等。 ①U是状态函数,任何系统在一定状态下内能是一定的。 ②内能的绝对值无法确定;
③始态、终态一定,热力学能的变化量U一定。
1) 开放体系
2) 封闭体系 3) 孤立体系
既有能量交换,又有物质交换;
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1 P RT V
W
V1
dV V2 P RT RT ln RT ln 1 V V1 P2
29
6-2 热力学第一定律
(6)热力学第一定律应用
Q E W
等温过程 则
E 0
Q W
意义:等温过程中系统吸收的热量全部用来对外作功。
QT W
V2
V1
dV V2 P RT RT ln RT ln 1 V V1 P2
Q2 Q2 T2 e W Q1 Q2 T1 T2
38
6-2 热力学第一定律
例题 1 家用冰箱的制冷系数 一般约为5,若一台冰箱被 放在温度为27℃的厨房中, 冰箱冷冻室内的温度为-18 ℃每天有大约的5 ×106热量 自厨房传递入冰箱内。(1) 在不考虑其它因素的条件下, 要使冰箱冷冻室保持-18 ℃ 冰箱每天要做多少功?此冰 箱每月的耗电量是多少? (2)如果此冰箱为理想的 卡诺制冷机,每月耗电量又 为多少? 39
30
6-2 热力学第一定律
4. 绝热过程 绝热材料
(1)过程特点
系统与外界绝热,无热量交换。
dQ 0
系统内能的减少全部用来对外作功。
V E T P V E T P
dQ 0
31
6-2 热力学第一定律
(2)内能增量
E CV T
(3)热力学第一定律应用
二、热力学第一定律对一些典型过程的应用 1. 等容过程 等容过程也称等体过程。 (1)过程特点 系统的体积不变 (2)过程方程
dV 0
P C T
21
6-2 热力学第一定律
P
(3)过程曲线
P2 P1 o
2
1
V
V
(4)功
W PdV 0
V1
V2
由于等容过程体积不变,气体作功为 0 。 (5)热量
W Q1 Q2 1106 J
因此,此冰箱每天的耗电量为
W L kW h 4.17 kW h 24 1000
41
6-2 热力学第一定律
(2)假设T2为冷冻室温度,T1为厨房内的温度, 则根据卡诺制冷机的制冷系数可得
T2 e 5.7 T1 T2
可求得冰箱每天的耗电量为3.66 kW· h 可见,在制冷循环过程中,卡诺制冷机效率最 高,耗能最低。
dQ=dW+dE
第六章 热力学基础
引言
蒸汽引擎模型
2
引言
蒸汽火车
蒸汽汽车
3
引言
汽车发动机
4
引言
从前一章可知,气 体的宏观性质由气体分 子热运动决定,当气体 受到外界影响时,分子 热运动将发生变化时, 气体宏观性质也会随之 发生改变,而这些变化 就成为了人们能够观察 的气体相关的热现象。 本章将从宏观的角度研究气体的热现象及其基 本规律,解释热现象的原因及应用。
W=0.7×106J
合计
睡觉 (8小时) W=2.0×106J
W=2.1×106J
Q 16.5 106 J
W 16.5 106 J
E Q W 0
学习或看电视 (4小时)
W=1.7×106J
43
6-2 热力学第一定律
思考题2
如果你将厨房的冰箱门打开 几个小时,厨房的温度是升高、降 低还是不变?假设厨房是封闭的。
dQ dE dW
2)实验经验总结,自然界的普遍规律。
19
6-2 热力学第一定律
第一定律的符号规定
Q
E
内能增加 内能减少
W
系统对外界做功 外界对系统做功
+
系统吸热 系统放热
物理意义 1)能量转换和守恒定律 。 第一类永动机是不 可能制成的 。
2)实验经验总结,自然界的普遍规律 。
20
6-2 热力学第一定律
44
6-1 理想气体状态与状态的改变 6-2 热力学第一定律
6-3 循环过程在工程中的应用
6-4 热力学第二定律
6-5 熵与无序
45
6-3 循环过程在工程中的应用
循环过程应用非常常见,如 汽车发动机、蒸汽机等,还有冰 箱、空调等,它们分别以不同的 方式利用了不同种类的循环过程, 最终具有了各自不同的功能。
PdV R dT
26
6-2 热力学第一定律
可得:
CP CV R
意义:在具有相同初末态的过程中,等压过程吸收的 热量大于等容过程中吸收的热量。 1 mol 理想气体温度升高 1 K,对于等容过程, 体积不变,吸收的热量全部用于增加系统的内能。 而对于等压过程,吸收的热量除用于增加系 统的内能,还要对外作功。所以,等压过程中系 统吸收的热量比等容过程中要多8.31J。 对理想气体,等容摩尔热容量和等压摩尔热容量 均是与温度无关的常数。
a
B
V
36
6-2 热力学第一定律
(3)热力学第一定律
Q W
(4)循环效率
W Q1
P
A Q2
Q1
a
b B
由于
Q Q1 Q2 W
Q1 Q2 Q2 1 Q1 Q1
O
V
37
6-2 热力学第一定律
(5)正循环与逆循环 正循环—在P-V图上按顺时针方向进行的循环。
逆循环—在P-V图上按逆时针方向进行的循环。 逆循环过程中,外界对系统所做的功全 部以热量的形式传递给高温热源。 制冷系数
V C T
P P dP 0 P
P
2 1
V1 V2
V
24
(3)过程曲线
o
6-2 热力学第一定律
(4)热力学第一定律
dQp dE PdV
(5)功
压强不变
Wp PdV P dV
V1 V2
V2
V1
P (V2 V1 ) PV
(6)热量
Q E W E2 E1 P(V2 V1 )
42
6-2 热力学第一定律
三、人体新陈代谢的能量转换
W=0.7×106J 工作(上午) (4小时) Q=5.0×106J W=4.3×106J W=0.7×106J 晚餐 (1小时) Q=6.5×106J 午餐 (1小时) W=4.3×106J 工作(下午) (4小时)
Q=5.0×106J
早餐 (1小时) 锻炼 (1小时)
程,系统压强的下降由密度
绝热线
的减小和温度的降低共同产
生。因此绝热过程中压强的
2
o
变化快于等温过程。
V1
V2
V
35
6-2 热力学第一定律
5. 循环过程 (1)循环过程 循环过程是指一个热力学系统从某一状态出发, 经历一系列的变化过程最后又回到初始状态的过程。
循环过程特点
(2)过程曲线
E 0
P A b O
标准大气压:45˚纬度海平面处,0℃时的大气压。
1 atm 1.0110 Pa
5
(2) 体积V: 几何描述
单位:
1 m3 103 l
7
6-1 理想气体状态与状态的改变
(3) 温度T: 热学描述 单位:K(开尔文)。 2. 气体的平衡态 若气体系统不受任何外界的影响, P 、 V、T 将不随时间而变化,相当于气体处于某种固定的 状态,称为气体的平衡态。
25
6-2 热力学第一定律
(7)等压摩尔热容 定义:1mol物质在等压过程中,温度升高(或 降低)单位度时,所吸收(或放出)的热量。
CP dQp dT
等压摩尔热容与等体摩尔热容的关系
dE PdV dE dV CP P dT dT dT dT dQ p
其中
dE CV dT
1mol 理想气体
Q E
22
等容过程系统吸热全部转变成内能
6-2 热力学第一定律
(6)等容摩尔热容量
等容摩尔热容量:物质在温度变化单位温度时 所吸收(或放出)的热量。
dQV dE CV dT dT
单位:焦耳每摩尔开尔文, 符号 J∙mol-1∙ K-1
23
6-2 热力学第一定律
2. 等压过程 (1)过程特点 系统的压强不变 (2)过程方程
27
6-2 热力学第一定律
3. 等温过程
(1)过程特点
恒 温 源
T
T
(2)过程方程
P 系统的温度不变 dT 0 P1
PV C
1 2
V1 V2
V
28
(3)过程曲线
P2 o
6-2 热力学第一定律
(4)内能增量
m E CV T 0 M
W PdV
V1 V2
(5)功
由理想气体状态方程
1卡 = 4.18 J , 1 J = 0.24 卡 3)功与热量的物理本质不同。 功 宏观运动 分子热运动 热量 分子热运动 分子热运动
14
6-1 理想气体状态与状态的改变 6-2 热力学第一定律
6-3 循环过程在工程中的应用
6-4 热力学第二定律
6-5 熵与无序
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6-2 热力学第一定律
当打开一瓶装有香 槟、苏打水饮料或者 任何其它碳酸饮料瓶 时,有时会看见在开 瓶瞬间,瓶口的周围 会形成一团白雾,或 者看见瓶口突然冒出 白烟。 那么为什么会出现这样的现象呢?瓶口产生雾 或烟是喷出来的液体吗?
p
砂子
活塞 气体
p1
p2
1 ( p ,V , T ) 1 1 1
2( p2 ,V2 , T2 )
o
V1
V2
V
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6-1 理想气体状态与状态的改变
三、气体状态的改变 1. 功(过程量) 宏观运动能量 热运动能量