立体化学习题2
大学-立体化学练习题和答案
立体化学(一) 在氯丁烷和氯戊烷的所有异构体中，哪些有手性碳原子？解：氯丁烷有四种构造异构体，其中2-氯丁烷中有手性碳：氯戊烷有八种构造异构体，其中2-氯戊烷(C 2*)，2-甲基-1-氯丁烷(C 2*)，2-甲基-3-氯丁烷(C 3*)有手性碳原子：(二) 各写出一个能满足下列条件的开链化合物：(1) 具有手性碳原子的炔烃C 6H 10；(2) 具有手性碳原子的羧酸C 5H 10O 2 (羧酸的通式是C n H 2n+1COOH)。
解： (1)(2)(三) 相对分子质量最低而有旋光性的烷烃是哪些？用Fischer 投影式表明它们的构型。
解： 和 和 (四) 是一个具有旋光性的不饱和烃，加氢后生成相应的饱和烃。
不饱和烃是什么？生成的饱和烃有无旋光性？ 解：不饱和烃是或，生成的饱和烃无旋光性。
CH 3C CH 3CH 3ClCH 3CH 2CH 3ClCH 3CH 2CH 2CH 2Cl*3ClCH 3CH 2CH 3C CH 3CH 32ClCH 3(CH 2)4ClCH 3CH 2CH 2CHCH 3Cl CH 3CH 22CH 3ClCH 3CHCHCH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2ClCH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 2ClCH 3***CH 3CH 2CHC CH 3*CH 3CH 2CHCOOHCH 3*CH 2CH 32CH 2CH 3H CH 3CH 2CH 32CH 2CH 3H CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2H CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2HCH 3C 6H 12C 6H 12C 6H 12CH 2CH 3CH=CH 2H CH 3CH 2CH 3CH=CH 2H CH 3(五) 比较左旋仲丁醇和右旋仲丁醇的下列各项：(1) 沸点 (2) 熔点 (3) 相对密度 (4) 比旋光度 (5) 折射率 (6) 溶解度 (7) 构型 解： (1)、(2)、(3)、(5)、(6)相同；(4)大小相同，方向相反； (7)构型互为对映异构体。
大学-立体化学练习题和答案
立体化学(一) 在氯丁烷和氯戊烷的所有异构体中，哪些有手性碳原子？解：氯丁烷有四种构造异构体，其中2-氯丁烷中有手性碳：氯戊烷有八种构造异构体，其中2-氯戊烷(C 2*)，2-甲基-1-氯丁烷(C 2*)，2-甲基-3-氯丁烷(C 3*)有手性碳原子：(二) 各写出一个能满足下列条件的开链化合物：(1) 具有手性碳原子的炔烃C 6H 10；(2) 具有手性碳原子的羧酸C 5H 10O 2 (羧酸的通式是C n H 2n+1COOH)。
解： (1)(2)(三) 相对分子质量最低而有旋光性的烷烃是哪些？用Fischer 投影式表明它们的构型。
解： 和 和 (四) 是一个具有旋光性的不饱和烃，加氢后生成相应的饱和烃。
不饱和烃是什么？生成的饱和烃有无旋光性？ 解：不饱和烃是或，生成的饱和烃无旋光性。
CH 3C CH 3CH 3ClCH 3CH 2CH 3ClCH 3CH 2CH 2CH 2Cl*3ClCH 3CH 2CH 3C CH 3CH 32ClCH 3(CH 2)4ClCH 3CH 2CH 2CHCH 3Cl CH 3CH 22CH 3ClCH 3CHCHCH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2ClCH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 2ClCH 3***CH 3CH 2CHC CH 3*CH 3CH 2CHCOOHCH 3*CH 2CH 32CH 2CH 3H CH 3CH 2CH 32CH 2CH 3H CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2H CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2HCH 3C 6H 12C 6H 12C 6H 12CH 2CH 3CH=CH 2H CH 3CH 2CH 3CH=CH 2H CH 3(五) 比较左旋仲丁醇和右旋仲丁醇的下列各项：(1) 沸点 (2) 熔点 (3) 相对密度 (4) 比旋光度 (5) 折射率 (6) 溶解度 (7) 构型 解： (1)、(2)、(3)、(5)、(6)相同；(4)大小相同，方向相反； (7)构型互为对映异构体。
配合物的立体化学习题答案
配合物的立体化学习题答案配合物的立体化学习题答案配合物的立体化学是无机化学中的重要分支，它研究的是配合物分子中金属离子与配体之间的空间排布关系。
通过学习配合物的立体化学，我们能够更好地理解配合物的性质和反应机制。
下面是一些配合物的立体化学习题及其答案，希望能够对大家的学习有所帮助。
题目一：对于以下配合物，判断其是否具有光学活性。
1. [Co(en)3]3+2. [PtCl4]2-3. [Ni(CN)4]2-答案一：光学活性是指分子或离子具有旋光性质，即能够使偏振光产生旋光现象。
在配合物中，只有具有手性中心的配合物才会具有光学活性。
手性中心是指一个原子或一个原子团的排列方式，其镜像不能通过旋转或翻转重合的点。
根据这个定义，我们可以判断以下配合物的光学活性：1. [Co(en)3]3+：该配合物中的Co离子与三个en配体形成八面体结构，没有手性中心，因此不具有光学活性。
2. [PtCl4]2-：该配合物中的Pt离子与四个Cl配体形成四面体结构，没有手性中心，因此不具有光学活性。
3. [Ni(CN)4]2-：该配合物中的Ni离子与四个CN配体形成四面体结构，没有手性中心，因此不具有光学活性。
综上所述，以上三个配合物均不具有光学活性。
题目二：对于以下配合物，判断其是否具有光学异构体。
1. [Co(en)3]2+2. [Pt(NH3)2Cl2]3. [Cr(en)2Cl2]+答案二：光学异构体是指具有相同化学式但空间结构不同的化合物。
在配合物中，光学异构体的存在是由于配体的排列方式不同所导致的。
根据这个定义，我们可以判断以下配合物是否具有光学异构体：1. [Co(en)3]2+：该配合物中的Co离子与三个en配体形成八面体结构，en配体是双齿配体，可以形成两种不同的排列方式，因此具有光学异构体。
2. [Pt(NH3)2Cl2]：该配合物中的Pt离子与两个NH3配体和两个Cl配体形成四面体结构，NH3配体和Cl配体可以分别在Pt离子的两个顶点上排列，因此具有光学异构体。
2022高考立体设计化学苏教版专题2第1单元③课后限时作业
一、选择题(此题包括10小题，每题5分，共50分)1．以下关于氯的说法正确的选项是〔〕A．Cl2具有很强的氧化性，在化学反响中只能作氧化剂B.为不同的核素，有不同的化学性质C．实验室制备Cl2可用排饱和食盐水集气法收集D．1.12 L Cl2含有1.7N A个质子(N A表示阿伏加德罗常数)【解析】A项，Cl2中的氯元素处于中间价态，所以在化学反响中既可以作氧化剂也可以作复原剂(例如Cl2与H2O反响)，故A项错误；B项，同位素的化学性质相同，物理性质不同；D 项，没有说明在标准状况下。
【答案】C2．以下离子方程式正确的选项是〔〕①氯气与水反响：Cl2＋H2O2H＋＋Cl－＋ClO－②氯气与氢氧化钠溶液反响：Cl2＋2OH－Cl－＋ClO－＋H2O③浓盐酸与二氧化锰共热：MnO2＋4HCl△Mn2＋＋2Cl－＋Cl2↑＋2H2O④漂白粉溶液中通入少量的二氧化碳气体：Ca2＋＋2ClO－＋H2O＋CO2CaCO3↓＋2HClOA．①③ B.②④C．②③ D．①④【解析】反响①生成的HClO为弱酸，应用HClO表示；反响③中浓盐酸可全部电离，应写成H＋和Cl－的形式。
【答案】B3．以下有关化学反响过程或实验现象的表达中，正确的选项是〔〕A．氯气的水溶液可以导电，说明氯气是电解质B．漂白粉和明矾都常用于自来水的处理，二者的作用原理是相同的C．氯气可以使湿润的有色布条褪色，但实际起漂白作用的物质是次氯酸而不是氯气D．在滴有酚酞的Na2CO3溶液中，参加BaCl2溶液后溶液的红色褪去，说明BaCl2溶液具有酸性【解析】电解质必须是化合物，氯气是单质，既不是电解质，也不是非电解质，A选项错误；漂白粉是利用强氧化性杀菌消毒，而明矾净水原理是利用Al3＋水解生成的Al(OH)3胶体吸附杂质，B选项错误；参加BaCl2生成BaCO3沉淀，CO32-浓度变小，水解产生的c(OH－)变小，酚酞褪色，D选项错误。
【答案】C4．：KClO3＋6HCl(浓)KCl＋3Cl2↑＋3H2O。
第8章 立体化学(答案)
第 八 章 立 体 化 学
1
第八章 立体化学
1. 下列化合物有多少种立体异构体？
2. 下列化合物哪些是手性分子？
C C Cl H CHOHCH 3
H
H 3C Cl
CH 3
CH 3
H
3
H
3
(1)
(2)
(3)
（1）和（2）不是手性分子，（3）是手性分子。
3. 写出下列化合物的Fischer 投影式，并用R/S 标记法，标记手性碳原子的构型。
班级 学号 姓名
2
4. 写出下列化合物的Fischer 投影式，并指出其中哪些是内消旋体。
5. 综合题
(1) 下列化合物中具有旋光性的为（ a b ）. a. b. c. d.Cl
H
CH 33
H
Cl OH
H COOH H HOOC OH
H 3C OH
CHO
H
CH 2OH H
H
CH 3
(2) 下列各组化合物互为对映体的为（c ），相同的为（a b e ），非对映体的为（ d f ）。
第 八 章 立 体 化 学
3
6. 某醇C 5H 10O （A ）具有旋光性，催化加氢后，生成醇C 5H 12O （B ）没有旋光性。
试写出（Ａ）和（B ）的结构式。
7. 开链化合物（A ）和（B ）的分子式都是C 7H 14，它们都具有旋光性，且旋光方向相同。
分别催化加氢后都得到（C ），（C ）也有旋光性。
试推测（A ）、（B ）、（C ）的结构。
立体化学习题（final）
立体化学习题（final）1. Label the following alkenes as either Z or E.OOOEtSe BrE EZ2. Label any Cn or Sn axes (including mirror planes) in the molecules in Exercise ?.3.仅从给出的资料而不涉及任何机理方面的知识，请对下列每个反应从A和B 中选择一个答案。
而对于反应（4）中每个手性碳原子，要从B中选择答案。
（1）R-(+)-CH3CH2CH(CH3)MgBr+O H2O CH3CH2CH(CH3)OOH Aⅱ Bⅴ（2）R-(-)-CH3CH2CH(CH3) CH2+CH3CH2CH(CH3) CH2COOC2H5 AⅲBⅴ（3）CH3CH2COOH +Br PCl5CH3CHBrCOOH Aⅳ Bⅲ（4）S-(+)- CH3CH(C2H5)CH2CH2COOH + Br2PCl5CH3CH(C2H5)CH2CHBrCOOH 1ⅴ 2ⅳA：(i) 产物使偏光平面向右旋（+）ⅰⅲⅴ(ii) 产物使偏光平面向左旋（—）(iii) 产物使偏光平面旋转，但如不做实验，不能预测旋转方向(iV) 产物不使偏光平面旋转(V) 从已知数据不可能决定产物是否使偏光平面旋转 B:(i) 产物是R 构型 (ii) 产物是S 构型(iii) 在实验精确度范围内，恰好有一半产物是R 构型，另一半是S 构型(iV) 产物中某些是R 构型，其余的是S 构型，而除了偶然的情况之外，二者是不等量的(V) 从给出的资料，不可能预测任何有关构型方面的情况4. Find the achirotopic points in the following compounds. If there are no achirotopic points, state this. If all points are achirotopic, state this also.( Achirotopic. The opposite of chirotopic.; Chirotopic. The term used to denote that an atom, point,group, face, or line resides in a chiral environment.)5. We discussed the “toplogical rubber glove”, a system in which two enantiome rs can interconvert without ever going through an achiral form. A related phenomenon was observed much earlier with the biphenyl derivative shown, first prepared by Mislow. The nitro groups are large enough that the biphenylscannot rotate past one another on any meaningful time scale. Convince yourself that a. this molecule ischiral, b. the enantiomers can readily interconvert by rotations about single bonds, andc. at no time during the enantiomerization is a structure that is achiral involved.6. 下面的加成反应得到三种产物（36Cl 表示标记氯）试写出可能的反应机理。
有机立体化学试题及答案
有机立体化学试题及答案有机立体化学是有机化学的一个重要分支，它研究分子的空间结构以及这些结构如何影响分子的物理和化学性质。
以下是一份有机立体化学的试题及其答案，旨在帮助学生掌握这一领域的基本概念。
1. 什么是立体异构体？请给出两种常见的立体异构体类型。
立体异构体是指具有相同分子式和原子连接顺序，但原子或基团在空间中的排列方式不同的化合物。
常见的立体异构体类型包括顺反异构体和光学异构体。
2. 顺反异构体是如何形成的？请举例说明。
顺反异构体是由于双键的存在而形成的，双键两侧的原子或基团在空间中有不同的排列方式。
例如，顺-2-丁烯和反-2-丁烯就是一对顺反异构体，它们的双键两侧的甲基和氢原子排列方式不同。
3. 光学异构体是如何形成的？它们有哪些特点？光学异构体是由于分子中存在手性中心而形成的，这些分子不能通过平面镜像得到彼此的镜像。
光学异构体具有旋光性，即它们可以使偏振光的振动面发生旋转。
例如，乳酸的两个光学异构体，即L-乳酸和D-乳酸，它们在空间中的排列是彼此的镜像，但不是同一种化合物。
4. 什么是对映异构体？它们在物理性质上有何不同？对映异构体是一对光学异构体，它们在空间中的排列是彼此的镜像，但在手性中心的配置上相反。
对映异构体在物理性质上通常是相同的，但在化学性质上，特别是与手性试剂的反应中，它们会表现出不同的反应性。
5. 什么是构象异构体？它们是如何影响分子性质的？构象异构体是指由于单键的旋转而产生的分子的不同空间排列形式。
这些不同的构象异构体可以影响分子的物理性质，如熔点、沸点和溶解性，以及化学性质，如反应活性和立体选择性。
6. 什么是手性中心？它如何影响分子的手性？手性中心是指分子中一个碳原子连接着四个不同的原子或基团。
手性中心的存在是分子具有手性的必要条件，它决定了分子是否为光学异构体。
7. 什么是外消旋体？它与光学异构体有何不同？外消旋体是由等量的一对光学异构体混合而成的混合物。
外消旋体没有旋光性，因为混合物中的两个光学异构体的旋光效果相互抵消。
立体化学习题
第二章 立体化学
一、下列化合物有无立体异构？若有，写出其构型式。
1. C
C
C
H
C l H C l
2. C H 3C H 3C H 3
N O 2
3. Cl
CH
CH CH 3
4. C O O
H
H O O C
二、判断下列各组化合物中两个化合物的关系，并标明不对称碳原子的构型。
1. H 3
H 3 C 2H 5Br H
CH 3
2. C O O H
O H H
O H H C O O H
C O O H
H H O
O H H C O O
H 3. H 2CH 3
H 3C
H C 3
C H 2C
H 3
三、命名下列化合物。
1. 2. C H 3
O O H H
3.
3
3
4. H =C H 23
H 3
四、写出下列化合物的稳定构象 1. 反十氢化萘 2.
H O CH 2CH 2F
3. r-1，顺-2-二甲基反-4-叔丁基环己烷
五、麻黄素的合成路线为：
C 6H 6 +C H 3C H 2C
O
C l
A lC l 3
A
B r 2
C H 3C O O H
C H 3N H 2
D
H 2
试用Fisher 投影式分别写出化合物A 、B 、C 、D 的旋光异构体。
六、回答问题
1. 含有手性碳的化合物是否都有旋光性？举例说明。
2. 有旋光性的化合物是否必须有手性碳原子？举例说明。
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立体化学习题
1.指出下列化合物中的手性碳原子（假如有的话）（1）1-氯-2-甲基-戊烷
（2）2-氯-2-甲基-丁烷
（3）2-甲基-4-氯-戊烷
（4）1-氯-2-溴-丁烷
（5）CH3CH2CH
CH3
2.请画出内消旋2，3-丁二醇的对称面和对称中心。
3.画出下列分子的费歇尔投影式
（1）S-2-丁醇
（2）
H
C
HOOC
H
C
H
C CH2OH
R S
S
4.指出下列各对投影式之间的相互关系（对映体，非对映体，同一化合物）
（1）H2N
CH3
COOH HOOC
H
NH2
3
（2）HO
H
CH3
OH
CH3
H
HO
CH3
H
OH
H
CH3
（3）HOOC
OH
CH3
H3C COOH
OH
HO
CH3
COOH
HOOC OH
3
5.下列化合物有几个手性碳？应有几个构型异构体？
（1）
CHO
OH
H
OH
H
OH
H
CH2OH（2）
CH2OH
OH
H
OH
H
OH
H
CH2OH
6.给出以下化合物中每个手性碳的构型。
（1）
（2）H
CH3
OCH3
OH
CH3
H
（3）H
CH2CH3
CH3
CH3
CH2CH3 H
7.你认为下列阐述那些是正确的？那些是错误的？
（1）一对对映体总有实物和镜象的关系。
（2）所有手性分子都有非对映异构体。
（3）所有具有手性碳的化合物都是手性分子。
（4）有手性的化合物一定能被测出旋光度。
（5）具有R-构型的手性化合物必定有右旋的旋光方向。
（6）如果一个化合物没有对称平面，它必然是手性的。
（7）内消旋体和外消旋体都是非手性分子，因为它们都是无旋光性。
（8）构象异构都没有光学活性。
（9）对映异构体可通过单键旋转相互重合。
（10）某光学异构体经化学反应后得到构型符号相同的产物，因此反应过程中没有改变愿结构。
（11）每个对映异构体的构象只有一种，它们也呈对映关系。
（12）由一种异构体转变成其对映体时，必须断裂与手性碳相连的键。
8.某纯液体试样在1分米长的盛液管中测得的旋光度为＋40度，怎样用实验手段证明它的
旋光度确是＋40度，而不是－320度或＋400度？
9.判断下列化合物是否为手性分子？
10．(R)-3,4-二甲基－1－戊烯: CH2=CH(CH3)CH(CH3)2用Pt催化加氢还原时，写出反应式，并标明反应物、产物立体构型和命名。