药学专业药理学试题答案及评分标准
药理学(药)试题(含答案)
药理学(药)试题一、名词解释(每题3分，共9分)1．后遗效应2．肝药酶诱导剂3．安全范围二、填空题(每空1分，共31分)1．长期应用受体拮抗药，可使相应受体数目，突然停药时可产生反跳现象。
2．弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。
3．阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。
4．毛果芸香碱临床用于治疗。
5．氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。
脑通路中的D26．伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。
7．高效利尿药利尿作用主要部位是。
8．肝素用药过量所引起的出血可用解救。
9．胰岛素常与和合用，以纠正细胞内低钾。
10．氨基甙类口服，不易通过。
11．氯霉素对革兰阴性菌作用强，对和病原体有特效。
12．糖皮质激素的长效制剂有和；短效制齐和。
13．药物的体内过程包括、、和。
14．抢救吗啡急性中毒可用。
15．IDso／ED50的比值称为。
16．氯霉素不良反应有、、。
三、选择题(每题1分，共30分)1．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B．副作用C. 治疗作用 D．变态反应E．后遗效应2．短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B．抗药性C. 快速耐受性 D．成瘾性E．反跳现象3．血浆半衰期(t)的长短取决于( )1／2A. 药物的吸收速度 B．药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E．药物的分布容积4．药物的给药途径取决于( )A．药物的吸收 B．药物的消除C. 药物的分布 D．药物的代谢E．药物的转运5．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B．防止穿孔C．防止虹膜与晶体的粘连 D．促进虹膜损伤的愈合E．抗微生物感染6．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A．感染性休克 B．过敏性休克C. 心源性休克 D．失血性休克E．疼痛性休克7．救治过敏性休克首选的药物是( )A．肾上腺素 B．多巴胺C. 异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素E．多巴酚丁胺8．苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是(A．静滴碳酸氢钠 B．静滴低分子右旋糖苷 C．静滴10％葡萄糖 D．静滴生理盐水E．静注大剂量维生素C9．苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B．齿龈增生C. 过敏反应 D．共济失调E．肾脏严重损害10．溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B．激活DA受体C. 激活GABA受体 D．提高脑内DA浓度E．使DA降解减少11．阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B．哌替啶C. 吗啡 D．纳洛酮E．曲马多12．不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A．阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D．吲哚美辛E. 布洛芬13．高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A．利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D．硝苯地平E．可乐定14．高血压危象伴心功能不全者可选用( )A．硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D．普萘洛尔E．维拉帕米15．下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A．洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D．西地兰E．黄夹甙16．血浆半衰期最长，作用最为持久的药物是( ) A．洋地黄毒甙 B.地高辛C．毒毛旋花子甙K D．西地兰E．铃兰毒甙17．强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于以下哪种作用( ) A．抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D．抑制心房异位起搏点E．抑制心室异位起搏点18．下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B．硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D．维拉帕米尼莫地平普尼拉明E．硝苯地平尼卡地平苄普地尔19．伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A．维拉帕米 B．普萘洛尔C．硝酸甘油 D．硝酸异山梨醇E．硝苯地平20．硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A．舌下含服 B．软膏涂抹C. 口服 D．贴膜剂经皮给药E．稀释后静脉滴人21．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B．氢氯噻嗪C. 安体舒通 D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺22．驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A．阿司眯唑 B．苯海拉明C．苯茚胺 D．西米替丁E．阿托品23．长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B．ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D．甲状腺功能亢进E．以上都是24．地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B．脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D．中脑网状结构侧支E.纹状体25．甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B．四氢叶酸还原酶C．二氢叶酸合成酶 D．一碳单位转移酶E．葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26．下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B．麦迪霉素C．万古霉素 D．白霉素E．螺旋霉素27，可引起二重感染的药物是( )A．四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D．头孢菌素E．链霉素28．主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A．灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D．酮康唑E．氟胞嘧啶29．既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A．金刚烷胺 B. 阿昔洛维C．病毒唑 D．疱疹净E．病毒灵30．主要毒性为视神经炎的药物是( )A．利福平 B. 链霉素C．异烟肼 D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1．试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。
药理学题库(含答案)
如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学考试试题及答案(答案)
药理学考试试题及答案(答案)1.正确答案为B，药物的毒性反应与用药剂量的大小无关。
其他选项中，副作用是指药物除了治疗效果外的其他影响，继发反应是指药物治疗后引起的新的症状或并发症，变态反应是指对药物过敏的反应，特异质反应是指个体对药物反应的差异。
2.正确答案为C，毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.正确答案为E，毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩、皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张。
4.正确答案为B，新斯的明禁用于支气管哮喘。
其他选项中，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，尿潴留是指尿液无法排出，术后肠麻痹是指手术后肠道功能减退，阵发性室上性心动过速是一种心律失常。
5.正确答案为D，有机磷酸酯类的毒理是难逆性抑制胆碱酯酶。
其他选项中，有机磷酸酯类不会直接激动M或N受体，也不会阻断M、N受体。
6.答案不完整，无法判断正确与否。
7.正确答案为D，麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
其他选项中，皮下注射阿托品不会增强麻醉效果、协助松弛骨骼肌或抑制中枢。
8.正确答案为C，对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选多巴胺。
其他选项中，肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺素都可以用于休克的治疗，但不是首选药物，阿托品不适用于休克的治疗。
9.正确答案为D，肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
其他选项中，肾上腺素可以用于心跳骤停、过敏性休克和支气管哮喘急性发作的抢救。
10.正确答案为A，为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量去甲肾上腺素。
11.正确答案为E，肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、震颤、心动过速、脑溢血和心室颤抖。
12.正确答案为E，肾上腺素禁忌症中不包括糖尿病。
其他选项中，肾上腺素不适用于心跳骤停、充血性心力衰竭和甲状腺机能亢进症。
13.正确答案为C，去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起兴奋不安、惊厥和急性肾功能衰竭。
药学专业药理试题及答案
药学专业药理试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的吸收时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的代谢时间答案：C3. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 阿莫西林D. 普鲁卡因答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的作用。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的作用。
答案：副作用三、简答题6. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，主要关注药物在体内的浓度变化；药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果，主要关注药物如何影响机体的生理和病理过程。
四、计算题7. 某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后的浓度。
答案：假设初始浓度为C0，24小时后的时间t=6个半衰期，根据公式C=C0*(1/2)^t，浓度C=C0*(1/2)^6。
五、论述题8. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异。
这种差异可能由遗传因素、年龄、性别、疾病状态、并用药物等因素引起。
个体差异对临床用药的影响主要表现在药物的疗效和安全性上。
例如，某些患者可能对特定药物过敏，或因代谢酶活性的差异导致药物在体内的浓度过高或过低，影响治疗效果或增加不良反应的风险。
因此，临床用药时需要考虑个体差异，合理选择药物和剂量，以确保用药安全有效。
六、案例分析题9. 患者，男性，65岁，患有高血压，长期服用β受体阻断剂。
近期因心绞痛加重入院治疗，医生决定给予硝酸甘油治疗。
请分析β受体阻断剂与硝酸甘油的相互作用。
答案：β受体阻断剂通过阻断心脏的β受体，降低心率和心肌收缩力，从而减少心脏的氧耗，用于治疗高血压和心绞痛。
完整版)药理学考试试题及答案
完整版)药理学考试试题及答案1.药物的不良反应分为副作用、毒性反应、继发反应、变态反应和特异质反应，其中变态反应与用药剂量大小无关。
2.毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩以及皮肤粘膜和骨骼肌血管扩张。
4.新斯的明禁用于支气管哮喘。
5.有机磷酸酯类药物的毒理作用是难逆性抑制胆碱酯酶。
6.有机磷农药中毒表现为骨骼肌纤维震颤。
7.麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
9.肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
10.为延长局麻药作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量肾上腺素。
11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、心动过速、脑溢血、心室颤抖等不良反应。
12.高血压、充血性心力衰竭、甲状腺机能亢进症和糖尿病不是肾上腺素的禁忌症。
13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起心力衰竭、急性肾功能衰竭、心动过速和心室颤抖等不良反应。
14.XXX拉明能选择性地阻断α受体。
15.XXX拉明能使肾上腺素的升压效应翻转。
16.普鲁卡因不适用于表面麻醉，因为对粘膜穿透力弱。
17.需要做皮内过敏试验的药物包括但不限于酚磺乙胺。
18.避免将普鲁卡因与以下哪种药物合用：磺胺甲唑、新斯的明、地高辛、洋地黄毒甙等。
19.地西泮与XXX的最显著区别是：地西泮具有抗焦虑作用。
20.即使大剂量使用，地西泮不会出现的作用是：全身麻醉。
21.氯丙嗪对晕动病引起的呕吐无效。
22.治疗胆绞痛宜选用阿托品和哌替啶。
23.吗啡适用于癌症剧痛。
24.阿司匹林的镇痛适应症是炎症所致慢性钝痛。
25.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是因为它不影响子宫收缩，不延缓产程。
26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成。
27.吗啡治疗心源性哮喘与其镇静、抑制呼吸、扩张外周血管的作用相关。
28.变异型心绞痛不宜使用普萘洛尔。
药理学试题及答案
药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。
以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。
1. 定义药理学。
答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。
2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。
3. 请解释药物的选择性作用。
答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。
4. 请举例说明药物的副作用。
答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。
5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。
6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。
7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
8. 请解释药物相互作用。
答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。
9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。
10. 解释药物耐受性的概念。
答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。
11. 解释药物敏感性的概念。
答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。
12. 请列举一些药物的给药途径。
答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。
13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。
答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。
14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。
药理学测试题(附答案)
药理学测试题（附答案）一、单选题（共IOO题，每题1分，共100分）1、氯丙嗪导致锥体外系反应的机制是A、阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体B、阻断脑干网状结构上行激活系统侧支的α受体C、阻断催吐化学感受区的多巴胺受体D、阻断中脑-边缘通路多巴胺受体E、阻断下丘脑-垂体通路多巴胺受体正确答案：A2、抢救吗啡中毒可用A、纳洛酮B、肾上腺素C、喷他佐辛D、氟马西尼E、曲马多正确答案：A3、下列哪个药物不能通过利尿来降低血压？A、氨苯蝶咤B、氢氯睡嗪C、咧达帕胺D、尼群地平E、吠塞米正确答案：D4、阿奇霉素属于A、大环内酯类B、四环素类C、青霉素类D、唾诺酮类E、氨基糖首类正确答案：A5、静滴剂量过大易致肾功衰竭的药物是A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、多巴胺丁胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E6、阿司匹林的不良反应不包括A、凝血障碍B、胃肠道反应C、成瘾性D、水杨酸反应E、过敏反应正确答案：C7、下列药物中，典型的肝药酶抑制剂是A、四环素B、庆大霉素C、氯霉素D、青霉素E、红霉素正确答案：C8、对细菌的内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、竣苇西林B、头抱西丁C、头抱曲松D、克拉维酸E、氨苇西林正确答案：D9、患者，女性，49岁。
胸闷、气短反复发作3个月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。
心电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。
应首选的药物是A、硝酸甘油B、吗啡C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、普奈洛尔正确答案：C10、用于诊断和治疗嗜铭细胞瘤时选用A、酚妥拉明B、普奈洛尔C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、睡吗洛尔正确答案：AIK对氨基糖甘类不敏感的细菌是A、各种厌氧菌B、大肠杆菌C、金葡菌D、铜绿假单胞菌E、变形杆菌正确答案：A12、哪种药物可用于防治硬膜外麻醉和蛛网膜下腔麻醉引起的低血压A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、多巴胺E、阿托品正确答案：A13、患者，女，30岁。
性格内向腼腆，失恋后出现幻觉、思维破裂、妄想等症状，应选用下列何药治疗A、丙咪嗪B、碳酸锂C、氯丙嗪D、阿米替林E、多塞平正确答案：C14、抗菌谱较广，可作为流行性脑膜炎的首选药物之一的磺胺类药物是A、柳氮磺叱咤B、磺胺甲嗯喋C、磺胺米隆D、磺胺喀咤E、青霉素正确答案：D15、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、卡托普利B、尼群地平C、氯沙坦D、硝普钠E、氢氯睡嗪正确答案：B16、男性，30岁，高烧，胸痛，咳铁锈色痰，右肺下叶有炎症，青霉素皮试呈阳性，宜选用A、头泡曲松静脉点滴B、红霉素静脉点滴C、庆大霉素静脉点滴D、青霉素V口服E、青霉素G静脉点滴正确答案：B17、患者在门诊静滴洛美沙星注射液，应嘱咐患者A、立即监测肝功能B、静滴结束后，外出时避免在强烈日光下暴晒C、立即多饮水D、不能剧烈运动E、立即监测肾功能正确答案：B18、哌替咤最大的不良反应是A、嗜睡B、成瘾性C、呕吐D、便秘E、直立性低血压正确答案：B19、普蔡洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A、扩张冠脉B、阻断心脏B1受体，降低心肌细胞耗氧量C、降血压，减低心脏前负荷D、加强心肌收缩力，加强心脏泵血功能E、抑制血小板聚集，预防冠脉血栓形成正确答案：B20、何药只能由静脉给药（产生全身作用时）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、异丙肾上腺素E、麻黄碱正确答案：A21、用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A、酚妥拉明B、去甲肾上腺素C、拉贝洛尔D、东直若碱E、多巴胺正确答案：A22、普蔡洛尔的作用特点是A、具有内在拟交感活性B、个体差异小C、只阻断B1受体D、可阻断B2受体，使支气管平滑肌收缩E、其B受体阻断作用，较睡吗洛尔强正确答案：D23、常与甲氧苇咤合用组成复方，提高抗菌活性的是A、青霉素B、氧氟沙星C、磺胺甲嗯哇D、甲硝噗E、吠喃妥因正确答案：C24、激动外周M受体可引起A、支气管松弛B、心脏抑制C、血管收缩D、腺体分泌减少E、瞳孔扩大正确答案：B25、通过抑制血管紧张素I转化酶而产生降压作用的药物是A、尼群地平B、硝苯地平C、卡托普利D、氢氯睡嗪E、缀沙坦正确答案：C26、具有镇静、催眠、抗焦虑作用，常用于治疗焦虑症的镇静催眠药是A、乙琥胺B、地西泮C、苯妥英钠D、司可巴比妥E、苯巴比妥正确答案：B27、患者，男，60岁。
药理学练习及标准答案--人卫版
药理学练习及标准答案--人卫版药理学习题一第一章绪言一、选择题：1.药物是( B )A 纠正机体生理紊乱的化学物质B 能用于防治及诊断疾病的化学物质C 能干扰机体细胞代谢的化学物质D 用于治疗疾病的化学物质E 对机体的滋补、营养作用的化学物质2．药理学主要研究( E )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用3．药物效应动力学研究的主要内容为( B )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用4．药物代谢动力学研究的主要内容为( D )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用二、名词解释：1、药理学研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用的科学。
包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
2、药物效应动力学研究药物对机体的作用及其作用原理的科学3、药物代谢动力学研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
第二章药物代谢动力学一、名词解释：1．体内过程（药动学）药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的处置（disposition ）。
2．首过消除（第一关卡效应，first pass elimination ）口服药物进入体循环以前，在肝脏和肠壁细胞部分破坏，使进入体循环的药物量减少。
3．生物利用度（bioavailability ， F ）经肝脏首过消除后进入体循环的药量（A）占给药量（D）的百分率，用F表示，F = A/D ×100% 。
4．曲线下面积（AUC）药物时量曲线下的面积，AUC大小与进入体循环的药量成正比，反应进入体循环药物的相对量。
5．表观分布容积（apparent volume of distribution ， Vd ）药物进入血循环后向组织脏器转运的过程。
6．肝肠循环（hepato-enteral circulation ）按血浆药物浓度（C）计算进入体内药物总量（A）应占有的血浆容积，其计算式为：Vd =A / C 。
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药学专业药理学试题答案及评分标准药学专业药理学（药）
一、名词解释（每题5分，共20分）
1（首关消除2（抗菌谱
3（身体依赖性4（二重感染
二、填空题（每空2分，共10分）
1（药物的体内过程包括一一、一一、代谢和排泄。
2（毒扁豆碱临床主要用于治疗------ ，其作用机理是降低眼压。
3（香豆素
类过量所致出血可选用（）解救。
4（与青霉素G相比较，竣节青霉素的抗菌谱特点是（）杆菌有效。
三、单项选择题（每题2分，共40分）
1（阿托品最适合治疗（）
A（感染性休克B （过敬性休克C （失血性休克D （心源性休克E （疼痛性休克2（毛果芸香碱的主要应用是治疗（）
A （重症肌无力B青光眼
C?胃肠痉挛D （阵发性心动过速E（尿潴留
3（拟肾上腺素药物中，治疗心脏骤停复苏首选（）
A（多巴胺B（麻黃碱C（去甲肾上腺素D（间羟胺E（肾上腺素4（肾上腺素治疗支气管哮喘是（）
A（对因治疗B（对症治疗C（局部治疗D（全身治疗E（直接治疗3（抢救青
霉素过敬性休克，应选用（）
A（肾上腺素B（去屮肾上腺素C（肾上腺皮质激素D（麻黄碱
E（多巴胺
6（对癫痫大发作和部分性发作可首选是（）
A（地西泮B（苯巴比妥C（苯妥英钠D（乙酰哇胺E（乙琥胺7（吗啡的药理作用有（）
A?镇痛、镇静、镇咳B（镇痛、镇静、抗震颤麻痹C?镇痛、呼吸兴奋D（镇痛、欣快、止吐
E （镇痛、散瞳
8（能扩张动、静脉，用于治疗心衰的药物是（）
A （哌醴嗪
B （硝普钠
C （硝苯地平
D （卡托普利E（米力农
9（下列给药途经中，吸收快慢的顺序是（）
A?吸人〉舌下〉直肠〉肌内注射B（吸人〉直肠〉舌下〉肌内注射C?肌内注射〉直肠〉舌下〉吸入D（吸人〉肌内注射〉舌下〉直肠E（肌内注射〉舌下〉直肠〉吸入
10（舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是（）
A（硝苯地平B （维拉帕米C（地尔硫卓D （尼莫地平E （尼卡地平11（唾嗪类利尿药的利尿作用机制是（）
A（增加肾小球滤过
B（抑制近曲小管碳酸酊酶，减少H+--&+交换
C（抑制髓祥升支粗段皮质部和远曲小管近端\乳1的重吸收D（抑制髓祥升支粗段髓质部C1 —主动再吸收
E （抑制远曲小管K+- N&+交换
12（糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（）A（减少血中中性口细胞数
B （减少血中红细胞数
C （抑制红细胞在骨髓中生成D（减少血中淋巴细胞数
E （血小板浓度增加、
13（临床用药的剂量称为（）
A（治疗量B （最小有效量C（半数有效量D（阈剂量
E（l, 10LD5o 量
14（服用巴比妥类药物后次晨起出现的乏力、困倦现象是（）A（副作用B（毒性反应
C（后遗效应D（变态反应E（特异质反应
15（机体长期应用抗菌药物，病原体对药物产生的耐受性乂称为（A（抗药性
B （耐受性
C （快速耐受性
D （成瘾性
E （反跳现象
16（磺胺类药物作用机制是与细菌竞争（）
A（二氢叶酸还原酶B （二氢叶酸合成酶C （四氢叶酸还原酶D（—碳单位转移酶
E （叶酸还原酶
17（肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为（）A（毒性反应B（副作用C （治
疗作用D（变态反应E（后遗效应18（驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是（）
A（阿司咪醴B（苯海拉明C（苯即胺D（西咪替丁E（阿托品19（治疗胆道感染可选用（）
A （林可霉素
B （红霉素
C （氯林可霉素
D （庆大霉素
E （氯霉素
20（青霉素G是治疗下列病原体所致感染的主要药物（）
A （溶血性链球菌
B （螺旋体
C（tl喉杆菌D（以上三种都是E（A和B
四、问答题（每题10分。
共30分）
1（举例说明，药物的排泄途径有哪些?2（简述糖皮质激素的主要不良反应。
3 （简述红霉素的主要不良反应及其预防措施。
药学专业药理学（药）试题答案及评分标准
（供参考）
2007年7月
一、名词解释（每题5分。
共20分）
1（首关消除：口服药物，经胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，再进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入人体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除。
2（抗菌谱:抗菌药物的抗菌范围，根据抗菌范围大小，分为窄谱抗菌药和广谱抗菌药。
3（身体依赖性：山于反复用药造成的一种适应状态，中断用药产生一系列痛苦难以忍受的戒断症状，如烦躁、嗜睡等，只要再次用药，症状立即消失。
4（二重感染:长期大量应用广谱抗生素，使体内頌感细菌被抑制，而不敬感细菌得以繁殖而引起的新感染。
二、填空题（每空2分。
共10分）1（吸收分布
2（青光眼
3（维生素K4（绿脓
三、单项选择题（每题2分。
共40分）
1（A 2（B 3（E 4（B 5 （A 6 （C7 （A 8（B 9 （A 10 （D 11 （C 12（D13（A 14 （C 15 （A 16 （D 17（B 18（B19（B 20 （D四、问答题（每题10分。
共30分）1（答：⑴肾脏排泄（1分）：多数药物和代谢物可通过肾小球滤过，不同程度的被肾小管重吸收。
药物经肾浓缩在尿中可达到很高的浓度，例如肌注链霉素，有利于治疗泌尿道感染，因此肾脏功能不全时，应慎用对肾脏有损害的药物。
（2分）
（2）胆汁排泄（1分）：从胆汁排泄的药物，如红霉素、四环素等，可用于治疗胆
道感染。
（2分）（3）乳腺排泄（1分）：乳汁偏酸，弱碱性药物如吗啡易通过乳汁排出，可引起乳儿中毒。
故哺乳期妇女用药应慎重。
（1分）
（4）其他途径（1分）：例如挥发性药物如乙醇可经肺排泄，因此检测呼出气中乙醇含量是诊断酒后驾车的简便方法。
（1分）
2（答：（1）类肾上腺皮质功能亢进症（2分）（2）诱发加重溃疡（2分）（3）诱发加重感染（2分）
（4）抑制或延缓儿童生长发育（2分）
（5）欣快、失眠、诱发癫痫或精神失常（1分）（6）延缓伤口愈合（1分）3（答：（1）胃肠道反应，宜饭后服药（4分）。
（2）静脉滴易引起静脉炎，避免药液外漏（3分）。
（3）肝损害，宜定期查肝功能（3 分）。