(完整版)有机合成试题类
完整版)高中化学有机合成练习题
完整版)高中化学有机合成练习题1.香豆素是一类广泛存在于植物中的芳香族化合物，具有光敏性、抗菌和消炎作用。
其核心结构为芳香内酯A，分子式为C9H6O2.该芳香内酯A可通过水解反应转变为水杨酸和乙二酸。
2.设计合理方案从化合物OCCOOH合成化合物O。
方案如下：首先将OCCOOH与HI反应生成乙酸和I2，再将乙酸与苯乙烯在过氧化物催化下进行加成反应，生成化合物D。
化合物D经过还原反应生成化合物E，最后将化合物E与甲醇在酸催化下进行酯化反应，生成化合物O。
3.化合物A经过四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃。
其中，化合物A与HBr在室温下反应生成化合物B，化合物B与KMnO4、H+COOH反应生成化合物C，化合物C与NaOH水溶液反应生成化合物D，化合物D与H2/Pd-C反应生成化合物E，化合物E与CH3OH在酸催化下反应生成四氢呋喃。
化合物Y的分子式为C5H12O，其中含有羟基和甲基官能团。
化合物B的反应类型为亲核取代反应，化合物C的反应类型为氧化反应。
4.化合物C的结构简式为C6H5CH=CHCOOH，化合物D 的结构简式为C6H5CHBrCH2CH3，化合物E的结构简式为C6H5CH2CH2OH。
四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式如下：5.化合物C与NaOH水溶液反应生成苯甲酸和乙二酸，化学方程式为C6H5CH=CHCOOH + NaOH → C6H5COOH + CH3CH2COOH。
注意：原文中有一些明显的格式错误和段落问题，已经被删除或修正。
有机化合物可以与含羰基化合物反应生成醇。
该反应过程如下所示：R2R2R1Br + Mg → R1MgBr → R1CHOMgBr →R1CHOH（△）（其中R1、R2表示烃基）。
有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：RCOCl。
苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物。
有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C10H14O，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
有机合成专题训练试题（含答案）
有机合成专题训练试题（含答案）有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是⼀种具有特殊⾹⽓的⾷⽤⾹料，⼴泛应⽤于⾷品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离⽅程式是。
（4）F的分⼦式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分⼦质量为58，1 mol W完全燃烧可产⽣mol CO2和mol H2O，且W的分⼦中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学⽅程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满⾜下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发⽣银镜反应且能与饱和溴⽔反应⽣成⽩⾊沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的⼀硝基取代物只有两种2．光刻胶是⼀种应⽤⼴泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R 1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分⼦中含氧官能团名称为。
（2）羧酸X 的电离⽅程式为。
（3）C 物质可发⽣的反应类型为（填字母序号）。
a ．加聚反应b ．酯化反应c ．还原反应d ．缩聚反应（4）B与Ag(NH 3)2OH反应的化学⽅程式为。
（5）⼄炔和羧酸X 加成⽣成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰⾯积⽐为3:2:1，E 能发⽣⽔解反应，则E 的结构简式为。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、和。
（7）D 和G 反应⽣成光刻胶的化学⽅程式为。
3．⾼分⼦化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应⽅程式是。
（5）G的结构简式是。
有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++一定条件（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
有机合成化学试题及答案
有机合成化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 呋喃C. 环戊二烯D. 环己烷答案：D2. 在有机合成中，下列哪种反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 硼氢化答案：C3. 以下哪个不是卤代烃的反应？A. 亲核取代B. 消除反应C. 还原反应D. 氧化反应答案：D4. 在有机合成中，下列哪种试剂不用于形成碳碳双键？A. 格氏试剂B. 羰基化合物C. 卤代烷D. 醇答案：D5. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 有机合成中，_________是一种常用的保护羟基的方法。
答案：甲硅烷基化2. 烷基化反应中，常用的烷基化试剂是_________。
答案：卤代烷3. 在有机合成中，_________反应可以用于合成环状化合物。
答案：Diels-Alder4. 有机合成中，_________是一种常用的氧化剂。
答案：铬酸5. 有机合成中，_________反应可以用来合成酯。
答案：酯化三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述格氏试剂的制备过程。
答案：格氏试剂的制备通常涉及将卤代烷与金属镁在干燥的乙醚中反应，生成相应的格氏试剂。
2. 描述一下亲核取代反应的机理。
答案：亲核取代反应通常涉及一个亲核试剂攻击一个电性中心（如卤代烷），导致旧键的断裂和新键的形成。
3. 什么是E1和E2消除反应？它们的主要区别是什么？答案：E1和E2消除反应都是形成碳碳双键的反应。
E1是一个分步过程，涉及一个碳正离子中间体；而E2是一个协同过程，不涉及中间体。
4. 简述氧化还原反应在有机合成中的重要性。
答案：氧化还原反应在有机合成中非常重要，它们可以用来增加或减少分子中的氧化态，从而改变分子的化学性质和反应性。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 给定一个反应：2-丁醇 + 铬酸→ 2-丁酮 + 水。
有机合成工试题(考证)
BCD
2
AB
2
ABCD ABD ABCD
2 2 1
151 过量硫酸磺化法中的硫酸在体系中起到 （ ）作用。 152 以混酸为硝化剂的液相硝化，其操作一 般有（ ）加料顺序。 153 下列卤化剂中，用于置换卤化的卤化剂 有（ ） 154 把（ ）基团引入有机化合物分子中的 碳、氢、氧等原子上的反应称为烷基化 155 C-烷化剂主要有（ ）。 156 红油主要由（ ）组成。 157 芳环上C-烷基化具有（ ）特点。
答案 BC ABC B
难易程度 3 3 3 2 2 2 2 2 2 3 3 2 2
Ｂ．三聚氯氰 Ｃ．光气 B.氨水 B.卤烷 C.尿素 C.酯
ＡＢＣＤ ABCD ABCD ABC ABCD ACD ABC ABC BCD BCD
Ａ．异丙苯过氧化氢Ｂ．对硝基苯甲酸 Ｃ．苯甲醛
B.诺文葛尔-多布纳缩合 C.达曾斯缩合 B.磺酸盐碱熔 C.芳伯胺水解 B.PH值 B.助燃物质 B.卤代烷 C.温度 C.点火源 C.二氧化碳
P1
T1
123 下列物质能发生银镜反应的是( ) 124 下列物质中，能使酸性高锰酸钾褪色的 是（ ）。 125 有关滴定管的使用正确的是（ ）。 126 127 128
A 甲酸 A 苯
B 乙酸 B 甲苯
C 丙酮 C 乙烯
D 乙醛 D 乙烷
AD BC
2 2 2 1 1 2 2 2 2 3
129 130 131 136
2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 2 3 2 2 2 3 3 1
73 74 75 76 77 78 85 86 87 88 89 90 121
B 正反应速率 C 反应不再进行 D 反应速率减小 不再发生变化 B 压力 B 氧气 B 加成反应 B 二氯甲烷 B 苯甲醚 B C3H7OH B 酚 C 浓度 C 卤化氢 C 氧化反应 C 三氯甲烷 D 催化剂 D 水 D 硝化反应 D 四氯化碳
有机化学题库试题合成题
有机化学试卷班级 姓名 分数二、合成题 ( 共89题 498分 )*. 4 分 (2001)2001如何实现下列转变? 正丁醇正辛烷11. 4 分 (2002)2002如何实现下列转变? 环己烯 反-1-氘-2-溴环己烷12. 6 分 (2003)2003如何实现下列转变? C H 2D C H 213. 6 分 (2004)2004如何实现下列转变?14. 6 分 (2005)2005如何实现下列转变?CH 3CH 2CHBrCH 3反-2-丁烯 (CH 3)2CH C CCH 3(CH 3)2COHCH 2CH 315. 6 分 (2006)2006如何实现下列转变?16. 6 分 (2007)2007如何实现下列转变?(C H 3)2C H C H O H C H 3(C H 3)2C H C H D C H 317. 6 分 (2008)2008如何实现下列转变? 乙炔,丙烯1,6-庚二烯-3-炔18. 6 分 (2009)2009如何实现下列转变? 丙炔 反-2-己烯19. 4 分 (2090)2090如何实现下列转变? 苯,乙烯 2-苯基乙醇20. 6 分 (2011)2011如何实现下列转变? CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2C ≡CCH 3CH 3CH 2C CH 顺-2-丁烯21. 6 分 (2012)2012如何实现下列转变?1-甲基环己烯22. 6 分 (2013)2013如何实现下列转变?乙炔 2-氯丁二烯23. 6 分 (2014)2014如何实现下列转变? 乙炔,丙烯 赤型-4,5-二溴辛烷24. 6 分 (2015)2015如何实现下列转变?C H 3C H 2C H 2B r C H 3C H 2C H 2D25. 6 分 (2016)2016如何实现下列转变? CH 3CH 2CH 2 CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 226. 4 分 (2017)2017如何实现下列转变? CH 3CHBrCH 3 CH 3CH 2CH 2BrCH 227. 6 分 (2018)2018如何实现下列转变? 丙烯1,5-己二烯28. 4 分 (2019)2019如何实现下列转变? 丙烷 正溴丙烷29. 4 分 (2020)2020如何实现下列转变? 环己烷 3-溴环己烯30. 4 分 (2021)2021如何实现下列转变?31. 4 分 (2022)2022如何实现下列转变? 丙炔 CH 2BrCHBrCH 2Br32. 6 分 (2023)2023如何实现下列转变? 丙炔 (Z )-2-己烯1- CH 2BrCH 2CH BrCH 3丁烯33. 6 分(2024)2024如何实现下列转变?乙炔CH2BrCH=CHCH2Br34. 6 分(2025)2025如何实现下列转变?乙炔反-2,3-二溴-2-丁烯35. 6 分(2026)2026如何实现下列转变?1-氘代-1-甲基环己烷36. 6 分(2027)2027如何实现下列转变?乙烯,2-丁烯CH3CHBrCBr(CH3)CH2CH337. 4 分(2028)2028如何实现下列转变?1-溴丁烷1,2-二溴丁烷38. 6 分(2029)2029如何实现下列转变?乙炔,醋酸聚乙烯醇39. 6 分(2030)2030CH2如何实现下列转变?NH3,CH2=CHCH3聚丙烯腈40. 6 分(2031)2031如何实现下列转变?CaC2聚氯乙烯41. 6 分(2032)2032如何实现下列转变?对二甲苯聚酯纤维二涤纶42. 6 分(2033)2033如何实现下列转变?环己酮聚己内酰胺纤维二尼龙-643. 6 分(2034)2034如何实现下列转变?丙烯4-甲基-2-戊炔44. 6 分(2035)2035如何实现下列转变?环己烷双环[4.1.0]庚烷45. 6 分(2036)2036如何实现下列转变?反-2-丁烯顺-2-丁烯46. 6 分 (2037)2037如何实现下列转变? 乙炔 CH 3CHBrCHClCH 347. 4 分 (2038)2038如何实现下列转变?48. 6 分(2039)2039 如何实现下列转变? 正丁醇 反-3-辛烯49. 6 分 (2040)2040如何实现下列转变? 乙炔 苏型2,3-二溴丁烷50. 4 分 (2041)2041如何实现下列转变? (S )-2-丁醇 (S )-2-氯丁烷51. 6 分 (2042)2042如何实现下列转变? (S )-2-丁醇 (R )-2-碘丁烷CH 3CH 2CBr(CH 3)2CH 3CH 2C CH 3CH 2Cl Cl52. 6 分 (2043)2043如何实现下列转变?53. 6 分 (2044)2044如何实现下列转变? CH 3CH 2CH 2OH 反-2-己烯54. 6 分 (2045)2045用含4个C 或4个C 以下的原料合成下列指定结构的产物：55. 6 分 (2046)2046用含4个C 或4个C 以下的原料合成指定结构的产物:56. 6 分 (2047)2047用含4个C 或4个C 以下的原料合成指定结构的产物: 聚酰胺纤维(尼龙-6,6)57. 8 分 (2048)2048用含5个C 或5个C 以下的醇合成指定结构的产物:n C 4H 9OH MeC CMe _(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 3)2C 3CHCH 358. 6 分(2049)2049用含3个C或3个C以下的原料合成: (CH3)2CHCH=CH259. 6 分(2050)2050用含3个C或3个C以下的原料合成: 1-戊烯60. 4 分(2051)2051如何实现下列转变?苯,乙醛1-苯基-2-丙醇61. 4 分(2052)2052如何实现下列转变?乙醇,苯甲醛1-苯基-1-丙醇62. 6 分(2053)2053如何实现下列转变?苯乙酮,乙醇2-苯基-2-丁醇63. 6 分(2054)2054如何实现下列转变?乙烯1-戊醇64. 6 分(2055)2055如何实现下列转变? 乙烯2-己醇65. 6 分 (2056)2056如何实现下列转变? 乙烯,丙烯 5-甲基-2-己醇66. 4 分 (2057)2057如何实现下列转变? 丙酮 2-甲基-2-丁醇67. 6 分 (2058)2058如何实现下列转变? 乙醇 3-甲基-3-戊醇68. 6 分 (2059)2059如何实现下列转变?环己醇69. 6 分 (2060)2060如何实现下列转变?环己醇HO CH 2CH 2CH 3 OH70. 6 分(2061)2061如何实现下列转变?环己醇1-环己基乙醇71. 6 分(2062)2062如何实现下列转变?环己酮1-甲基环己烯72. 4 分(2063)2063如何实现下列转变?1-丁醇1,2-二溴丁烷73. 6 分(2064)2064如何实现下列转变?1-丁醇1-丁炔74. 6 分(2065)2065如何实现下列转变?1-丁醇2-丁醇75. 4 分(2066)2066如何实现下列转变?1-丁醇2-丁酮76. 6 分(2067)如何实现下列转变?乙炔3-甲基-1-丁醇77. 6 分(2068)2068如何实现下列转变?乙炔3-甲基-2-丁醇78. 6 分(2069)2069如何实现下列转变?丙烯2,4-二甲基-3-戊醇79. 6 分(2070)2070如何实现下列转变?丙烯2,5-二甲基-2-己醇80. 6 分(2071)2071如何实现下列转变?环己醇1-甲基环己烯81. 6 分(2072)2072如何实现下列转变?环己醇2-甲基环己醇82. 6 分(2073)如何实现下列转变? 甲醛、乙醇2-甲基-1-丁烯83. 6 分 (2074)2074如何实现下列转变? 异丙醇,1-丁醇 2-甲基-2-己烯84. 6 分 (2075)2075如何实现下列转变? 苯 1-苯基环己烯85. 6 分 (2076)2076如何实现下列转变? 苯,甲苯 三苯基甲醇86. 6 分 (2077)2077如何实现下列转变?环己醇,溴丙烷 1-环己基丙烷87. 6 分 (2078)2078如何实现下列转变?苯,甲苯88. 6 分 (2079)2079CH 3O NO 2如何实现下列转变?甲苯，溴乙烷89. 6 分(2080)2080如何实现下列转变?OCH2CHCH2OCH3OHOCH390. 6 分(2081)2081如何实现下列转变?溴苯，间甲基苯酚O CHCNH91. 6 分(2082)2082如何实现下列转变?苯乙烯,甲醇92. 4 分(2083)2083如何实现下列转变?丙酮,乙醇叔丁基乙基醚C6H5CHCH2CH3CH2CH3C6H5CHCH2OHOCH393. 6 分 (2084)2084用4个C 或4个C 以下的原料合成：94. 4 分 (2085)2085如何实现下列转变? 丙烯 丙醚95. 6 分 (2086)2086如何实现下列转变? HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH96. 6 分 (2087)2087如何实现下列转变? 乙烯 1-丁烯97. 6 分 (2088)2088如何实现下列转变? 乙醇 2-丁烯98. 4 分 (2089)2089用4个C 或4个C 以下的原料合成：CH 2CHCH 2O CCH 2CH 2CH 3CH 33CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH(CH 3)2OH。
有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练(2017级)1. 某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下:已知：RCHCOOH CH 3CHCOOH(1) E 的含氧官能团名称是 __________ 。
(2) ________________ 试剂X 是 _____________________________ (填化学式)：②的反应类型是 _________________ 。
(3) ___________________________________________________ D 的 电离方程式是 。
(4) ___________________________________________ F 的分子式为 GHQ 其结构简式是 。
(5) W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O,且 W 的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式(6)G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式： _____________________ 。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀 ②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种A试剂X__ 1亡CH ：H CEKHCN KCMA ®2. 光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:(1) A 分子中含氧官能团名称为(2) 羧酸X 的电离方程式为 _________________________________________________ (3) __________________________________ C 物质可发生的反应类型为 (填字母序号)。
a .加聚反应b .酯化反应c . 还原反应d .缩聚反应 (4) B 与Ag(NH)2OH 反应的化学方程式为(5) 乙炔和羧酸 X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 , 生水解反应，则 E 的结构简式为 ________________ (6)与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为A.B擬尙on 占 亡显0OHIIIRi —C —H + R2- C H —CHO稀 NaOH Ri-CH C —CHO---- --- ►I△R2(R R'为烃基或氢)On.R i —C —CI + R 2OH一定条件 ------ ►OIIR L C —OR 2HCI(R , R '为烃基)E 能发COOHHOOC阴隠)耳*光剽麻CH 二 CH 2CH 二CH ?3. 高分子化合物 G 是作为锂电池中Li +迁移的介质，合成 G 的流程如下:已知：①UHI(MK1R —< —R ---------- - k 魁瘟迁I RD^E 反应方程式是D 的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是M R N 的化学方程式是e.含有-OH 和-COO 的 D 的同分异构体有2种R J-OH +迪R —C — O —( Ifj-C H j-OH(1) B 的含氧官能团名称是 。
有机合成专题训练试题(含答案)演示教学
有机合成专题训练试题(含答案)有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且 W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +NaOH 稀（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应 （4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为 。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
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有机合成试题类1
一、选择题
1. 一种塑料抗氧化剂C 可通过下列反应合成：
下列有关叙述正确的是（
） A ．物质A 中所有碳原子有可能位于同一平面 B ．物质B 不能发生取代反应
C ．用酸性KMnO 4溶液鉴别抗氧化剂C 中是否含有CH 3(CH 2)17OH
D ．1mol 抗氧剂C 与NaOH 溶液反应，最多可消耗2mol NaOH
2. 有机物A 、B 、C 、D 、E 都是常见的有机物，能发生如图所示的转化，已知A 的分子式为C 10H 20O 2 ，则符合此转化关系的A 的可能结构有 ( )
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
3. 某烃A 与Br 2发生加成反应生成二溴代物B 。
B 用热的NaOH 醇溶液处理得有机物C ，经测定C 的分子中含有两个双键，其分子式为C 5H 6 。
将C 在催化条件下加氢可得到分子式为C 5H 10的有机物D ，D 的一氯代物只有1种结构。
则烃A 的结构简式为( )
A ．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2
B ．CH 2=CH —CH 2—CH=CH 2
C ．
D ．
4. 有机物X 能实现下列转化，下列判断一定错误的是（ ）
A ．X 可以是淀粉或纤维素
B ．有机物Y 在浓H 2SO 4、加热条件下一定发生消去反应
C ．Y →乙醛的反应属于氧化反应
D ．有机物X 可能有醛基
5. 某高分子化合物是制造彩电荧光屏的原料之一，其结构简式为：
下列有关该高分子化合物的说法不正确．．．
的是（ ） A ．不易溶于水 B ．可以发生酯化反应
C ．可以发生加成反应
D ．水解后能得到分子式为C 9H 8O 2的产物
243()X CH OH CHOH CHO Y CH CHO −−→−−→−−→有机物有机物
6. 下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是( )
A ．二者都能使溴水褪色，性质相似
B ．二者互为同系物
C ．二者最简式相同
D ．二者分子组成相同
7. 以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化，②消去，③加成，④酯化，⑤水解，⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( ) A ．①⑤②③④ B ．①②③④⑤ C ．②③⑤①④ D ．②③⑤①⑥ 8. 一次性使用的聚苯乙烯（）材料易造成“白色污染”，其替代物聚乳酸（）是由乳酸（）聚合而成的，聚乳酸可在乳酸菌的作用下降解。
下列说法正确的是（ ）
A ．聚苯乙烯的单体为
B ．聚苯乙烯和聚乳酸的聚合方式相似
C ．聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物
D ．乳酸可发生消去反应 9. 科学家新合成一种高分子化合物，其结构简式为，据生物学家验证，它对人类牙齿有较好的保健作用。
关于合成此高聚物，有关说法正确的是(已知：nCH 2=CH —CH=CH 2CH 2—CH=CH —CH 2)( )
A ．加聚反应 二种单体
B ．缩聚反应 二种单体
C ．加聚反应 三种单体
D ．缩聚反应 三种单体
10. 合成结构简式为的高聚物，其单体应是：①苯乙烯；②丙烯；③2丁烯；④1丁烯；⑤乙烯；⑥苯丙烯( )
A ．①②③
B ．①④⑤
C ．③⑤⑥
D ．②④⑥
11. 合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈，它可由以下两种方法制备。
方法一：CaCO 3―→CaO CaC 2CH ≡CH
CH 2=CHCN
HCN H 2O C 催化剂
方法二：CH 2=CH —CH 3＋NH 3＋O 2CH
2=CH —
CN ＋3H 2O
分析以上两种方法，以下说法正确的是( )
①方法二比方法一的反应步骤少，能源消耗低，成本低
②方法二比方法一的原料丰富，工艺简单
③方法二比方法一降低了有毒气体的使用，减少了污染
④方法二需要的反应温度高，耗能大
A ．①②③
B ．①③④
C ．②③④
D ．①②③④
二、非选择题
12. 常用作风信子等香精的定香剂D 以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB 的合成路线如下：
已知：
（1）A 的核磁共振氢谱有两种峰，A 的名称是 ；
（2）B 的结构简式是 ；
（3）C 为反式结构，由B 还原得到。
C 的结构式是 ；
（4）E 能使Br 2的CCl 4溶液褪色，除此之外，E 还能发生下列哪些化学反应（ ） a.加成反应 b.氧化反应 c.加聚反应 d.消去反应
（5） a. ②的反应类型是 ； b. ③的化学方程式是 ；
（6）PV Ac 由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是 。
13. PCT 是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT 的路线。
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请回答下列问题：
（1）由A生成D的化学方程式为________________________________________；
（2）由B生成C的反应类型是________________；
（3）由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________；（4）D的同分异构体中苯环上只有一个取代基的芳香化合物有_______________（写结构简式）
（5）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是________________（写结构简式）。
14.下图表示的化合物I的名称为甲基环氧乙烷，化合物I常用于制备药物和合成高分子材料。
（1）化合物I的分子式为______________；
（2）化合物I在催化剂作用下能与水发生反应得到二元醇，该反应的化学方程式为_______________；
（3）慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：
①III+I→Ⅳ的反应类型为__________________；III的结构简式为_________________；
②写出化合物III与浓溴水反应的化学方程式：___________________________________；
③由III和I制备Ⅳ的过程中有少量副产物V生成，V与Ⅳ互为同分异构体，V的结构简式为______________；
（4）已知，聚合物可
用于制备高吸水性树脂，其单体的结构简式为__________________，以CH3COOH和化合物I 为原料可合成该单体，涉及的反应的化学方程式为_______________、_________________。
15.2-甲基丙烯是制备有机玻璃的主要原料。
现以2-甲基丙烯为原料，通过下列合成路线合成有机玻璃F。
根据上述过程回答下列问题：
(1)、填写反应类型：反应⑦是，反应⑤是；
(2)、写出结构简式：B F ；
(3)、写出物质D中所含官能团的名称：；
(4)、写出反应③的化学方程式。