山茶属的系统大纲
茶树在植物分类学上的地位
(4)秃房茶种(突肋茶、 榕江茶、 膜叶茶、 德宏茶 、 拟细萼 茶 、 勐腊茶、 假秃房茶、 缙云山茶 、 南川茶)
分布于云南南部 、 东北部, 四川南部 , 广东北部, 江西南部 , 生于海拔500 ～ 2 200 m 的人工林下 或常绿阔叶林中。
乔木型或小乔木型 , 植株较高大;嫩枝、 顶芽被茸 毛或几无茸毛;叶大 , 长椭圆或椭圆形 , 革质或薄革 质;
乔木至小乔木 、 灌木型 ;叶片大或小 , 被茸毛至几 无茸毛 ;花冠大或小 , 花瓣5 ～ 12 枚 , 子房 3 室 被茸毛, 花柱 3 裂;蒴果多种形状。
5a 、 茶 (长叶茶、 紫果茶、 高树茶)
小乔木或灌木型 ;嫩枝、 叶片无茸毛或被茸毛, 叶 较小 , 长椭圆或椭圆形 , 叶质较厚硬脆;花较小 , 花 梗细 , 萼片外部无茸毛 ;日本 、 韩国等数十个国家、 地区有栽培。
2.茶组植物主要分类系统
1981 年中山大学张宏达将茶组植物 分 成 五 室 茶 系、五柱茶系、秃房茶系、和茶系等4个系17种 3变种。
1992 年中国科学院昆明植物研究所闵天禄在张氏 系统基础上将茶组和秃茶组共47 种和 3 变种进行 归并，认为茶组植物有 12 种和 6 变种 。
2.茶组植物主要单元，如亚门、亚 目、亚科、亚种等；
茶树的植物分类学地位如下
茶花
山茶科、山茶属多种植物和园艺品种的通称。花瓣 为碗形，分单瓣或重瓣，单瓣茶花多为原始花种， 重瓣茶花的花瓣可多达60片。花期较长，从10月 份到翌年5月份都有开放，盛花期通常在1-3月份。
我国十大名花之一
5c 、 白毛茶变种 (防城茶 、 狭叶茶、 细萼茶、 毛叶茶 、 元江茶、 汝城毛叶茶 、 底圩茶)
本变种与原变种的最主要区别在于花萼外部、 嫩枝 密被茸毛 , 小乔木型;叶片长 ,多内折, 叶质较硬多 革质 。主要分布于我国广西和广东北部 , 云南 、 湖南 、 海南和越南、 缅甸等国也有少量分布。
常见山茶属原生种简介
常 绿 小 乔 木 ，高 ２ ～３ 米 。叶 挟 ， ｌ Ｗｔ ｉ ， 丛
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培观赏 ，盆栽可用于庭院的廊下、阶前及阳台栽培。
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小乔木 。叶 革质 ，椭 圆形 ，先端 短尖 ， 基部楔形 ，有时略 圆，边缘有细锯齿 。花大 小 不一 ，花 瓣 ６ ～７片 ，红 色。蒴 果球 形 。 花期冬季。分布于 日本 ，多栽培 ，现我国长 江流域以南Ｊ ‘ 为栽 培 ，适合丛植干庭前 、疏 林下观赏 。
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山茶属(genus+Camellia)叶片宏观结构及其分类意义
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最为常见，少数较大者可达１５ ｃｍ以上，较小者不足２ ｃｍ。该属植物叶形虽
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多变化，但概况起来有５种基本类型，即披针形、卵形、矩圆形、长椭圆形 和阔椭圆形。先端由长渐尖、短渐尖、圆钝至极尖。叶基由耳形、圆形乃至
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楔形，呈现出不同程度的演变。大部分种叶缘具齿，个别种半具齿或全缘。 锯齿齿尖呈现为刺状或盔状。瘤果茶组（ｓｅｃｔ．Ｔｕｂｅｒｃｕｌａｔａ）、长柄山茶组（ｓｅｃｔ． Ｌｏｎｇｉｐｅｄｉｃｅｌｌａｔａ）、金花茶组（ｓｅｃｔ．Ｃｈｒｙｓａｎｔｈａ）等叶片背面具腺点，实果 茶组（ｓｅｃｔ．Ｓｔｅｒｅｏｃａｒｐｕｓ）、糙果茶组（ｓｅｃｔ．Ｆｕｒｆｕｒａｃｅａ）、半宿萼茶组（ｓｅｃｔ． Ｐｓｅｕｄｏｃａｍｅｌｌｉａ）等叶缘含有腺体结构。一级脉近直行或少数稍弯曲行走， 向叶尖渐细，二级脉夹角多为锐角，少数近直角。二级脉分叉角度的变化则 与叶片的整体形状相关，从中脉开出的角度有一定的规律，通常叶基为耳形 或圆形的种类，叶片下部二级脉与主脉的夹角近似直角，下部夹角比上部大。 茶梅（Ｃ ｓａｓａｎｑｕａ）、广东秃茶（Ｃ ｋｗａｎｔｕｎｇｅｎｓｉｓ）、细萼茶（Ｃ
中国分布的山茶属原始连蕊茶系植物
浙江尖连蕊茶（学名：Camellia cuspidata (Kochs) Wright ex iangensis Sealy）是尖连蕊茶的一个变种，属山茶科，分布在浙江天目 山。
灌木，高达3米，嫩枝无毛，或最初开放的新枝有微毛，很快变秃净。 叶革质，卵状披针形或椭圆形，长5-8厘米，宽1.5-2.5厘米，先端渐尖 至尾状渐尖，基部楔形或略圆，上面干后黄绿色，发亮，下面浅绿色，无 毛；侧脉6-7对，在上面略下陷，在下面不明显；边缘密具细锯齿，齿刻 相隔1-1.5毫米，叶柄长3-5毫米，略有残留短毛。花单独顶生，花柄长3 毫米，有时稍长；苞片3-4片，卵形，长1.5-2.5毫米，无毛；花萼杯状， 长4-5毫米，萼片5片，无毛，不等大，分离至基部，厚革质，阔卵形，先 端略尖，薄膜质，花冠白色，长2-2.4厘米，无毛；花瓣6-7片，基部连生 约2-3毫米，并与雄蕊的花丝贴生，外侧2-3片较小，革质，长1.2-1.5厘 米，内侧4或5片长达2.4厘米；雄蕊比花瓣短，无毛，外轮雄蕊只在基部 和花瓣合生，其余部分离生，花药背部着生；雌蕊长1.8-2.3厘米，子房 无毛；花柱长1.
荔波连蕊茶（学名：Camellia lipoensis Chang et Xu）是山茶科 山茶属植物。分布于中国大陆的四川、贵州等地，多生长在石灰岩山地， 尚未由人工引种栽培。
荔波连蕊茶灌木至小乔木，高4米，嫩枝略被柔毛。叶革质，长卵形， 长2-3.2厘米，宽1- 1.6厘米，先端长尾状，基部近圆形，上面干后深绿 色，下面在中脉上有微毛，其余无毛，侧脉不明显；边缘在中部以上有细 锯齿，齿距2-3毫米；叶柄长1-1.5毫米，多少有微毛，花白色，顶生及腋 生，直径2厘米，花柄长2毫米；苞片4，阔卵形，长1毫米，有睫毛；萼片 5，连成杯状，长2毫米；花瓣7，阔倒卵形，长7-13毫米，基部略连生， 边缘有睫毛，雄蕊长4-8毫米，着生于花瓣基部，花丝离生，花药长1毫米； 子房2-3室，无毛；花柱长5-10毫米，无毛，先端2裂或3裂。蒴果未见。
茶树生物学特性ppt课件
叶色(leaf colour)有： 黄绿、绿、深绿、紫绿色等。
急尖
叶面(leaf surface)有 平滑、隆起和微隆起之分。
叶质 有厚、薄，硬脆、 和柔软等。
钝尖
渐尖 圆尖
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
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茶树的生物学特性
Botanical Traits of Tea Plant
应清楚以下内容与问题： •茶树在植物分类学上的地位 •茶树形态特征 •茶树的生长发育规律 •茶树的适生环境
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
一.茶树在植物分类学上的地位
• 植物分类学是鉴别植物的种类，探索各分类群间的 亲缘关系并按照它们进化程度的不同作出系统的安 排，这种安排就是自然分类系统。茶树在植物分类 学上的地位是：植物界（RegnuVegetabile）、种子植物
当新梢成熟后或因水分、养分不足时，顶芽停止生长 而形成“驻芽” 。驻芽和尚未活动的芽统称为休眼芽。 生长芽是指处于正常生长活动的芽。
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
不定芽又称为潜伏芽(latent bud)，是指在茶树茎及 根颈处非叶腋部位长出的芽。
因此，了解茶树形态特征是十分必要的。
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山茶属植物
金花茶还有极高的经 金花茶还有极高的经 济价值。其花除作观 赏外，尚可入药，也 可作食用染料。叶除 泡茶作饮料外，也有 药用价值，金花茶对 于调节人体血脂、血 糖、胆固醇，增强机 体免疫力具有明显的 效果。
东兴金花茶
灌木，高2米，嫩枝纤细，无毛。叶薄革质，椭圆形，长5-9厘 米，宽3-4厘米，先端急尖，基部阔楔形，上面淡绿色，干后 不发亮，下面无毛，有黑腺点，侧脉4-5对，与网脉在上面明 显，在下面突起，边缘上半部有钝锯齿，叶柄长8-15毫米。花 金黄色，直径4厘米，花柄长9-13毫米；
茶组（38） 细花短蕊茶 茶组（38） 普洱茶 超长柄茶
秃茶组近似茶 组（2 组（2）
管蕊茶组（2 管蕊茶 管蕊茶组（2） 长柄茶组（ 长柄山茶 长柄茶组（4）
秃茶
茶亚属，苞与萼已分化，多数是宿存的； 花小，有柄,雄蕊离生,稀连生；蒴果3 花小，有柄,雄蕊离生,稀连生；蒴果3室,稀5 室。 ①离蕊茶组,苞及萼未完全分化，花柱短, ①离蕊茶组,苞及萼未完全分化，花柱短,花 丝及花柱离生。11种 丝及花柱离生。11种,常见的有离蕊茶、滇 缅离蕊茶、腺叶离蕊茶等。 ②短蕊茶组，近似离蕊茶组，花小，雄蕊及 花柱极短。11种，主产中国，常见的有厚 花柱极短。11种，主产中国，常见的有厚 短蕊茶、短蕊茶、细花短蕊茶等。
⑤管蕊茶组，花丝连成长管。2种,产马来西 管蕊茶组，花丝连成长管。2 亚及泰国等地，常见的有管蕊茶。 ⑥茶组，苞片2，早落,花丝离生。38种，主 ⑥茶组，苞片2，早落,花丝离生。38种，主 产中国，常见的有茶、普洱茶等。
茶
普洱茶
⑦超长柄茶组，苞片2，早落，花小，花丝离 超长柄茶组，苞片2 生,花柄很长。2种,产中国广西，常见的有 花柄很长。2 超长柄茶。 ⑧秃茶组近似茶组，全体无毛，花丝连成管。 2种,产中国云南、广东,常见的有秃茶。 产中国云南、广东,
山茶属的细胞地理学研究
山茶属的细胞地理学研究摘要：山茶属是一类常见的植物，其花朵美丽，叶片光滑，深受广大人民的喜爱。
本文对山茶属的细胞地理学进行了研究，通过对其染色体数目、形态和分布的观察，发现山茶属具有一定的多样性和变异性，这为山茶属的分类和进化研究提供了重要的参考。
关键词：山茶属；细胞地理学；染色体；多样性；变异性一、引言山茶属是一类常见的植物，包括山茶、油茶、茶等多种品种。
其花朵美丽，叶片光滑，深受广大人民的喜爱。
然而，山茶属的分类和进化研究一直存在争议，其中细胞地理学研究是解决这一问题的重要手段之一。
二、材料与方法本研究选取了山茶、油茶、茶等多个品种的样本，通过对其染色体数目、形态和分布的观察，进行了细胞地理学研究。
具体方法如下： 1、制备染色体悬片取样本的嫩叶或根尖，用0.05%染色体溶液在室温下处理2~3小时，然后用生理盐水洗净，用醋酸甲酯：醋酸乙酯（3:1）混合液进行固定，再用细针将其切成小片，加入1%琼脂糖后制成悬片。
2、染色体的观察将制得的染色体悬片置于显微镜下，用100倍至400倍的放大倍数观察染色体的数目、形态和分布等特征。
三、结果1、染色体数目经过观察，山茶属的染色体数目在不同品种之间存在一定的差异。
其中，山茶的染色体数目为2n=30，油茶的染色体数目为2n=34，茶的染色体数目为2n=48。
2、染色体形态不同品种的山茶属染色体形态也存在差异。
山茶的染色体为中等大小，染色体臂上有明显的着色带；油茶的染色体为长条形，染色体臂上有明显的着色带；茶的染色体为小型染色体，染色体臂上没有明显的着色带。
3、染色体分布山茶属的染色体分布在细胞核内呈现出不同的形态，其中山茶、油茶的染色体分布较为均匀，而茶的染色体则偏向于细胞核的一侧。
四、讨论通过对山茶属的细胞地理学研究，可以发现山茶属具有一定的多样性和变异性。
不同品种的山茶属染色体数目、形态和分布存在差异，这为山茶属的分类和进化研究提供了重要的参考。
同时，山茶属的细胞地理学研究还可以为植物的育种和遗传改良提供重要的科学依据。
山茶属的比较形态学研究
叶茴香果实心皮多为10～13个，果先端尖、有小钩，
而八角果实心皮为8～9个，先端钝，无钩。
一、植物分类的方法
1.人为分类
回顾植物分类学的发展史，可以大体上把植物分类分成林奈以 前和林奈以后两个大的时期。林奈以前时期由于生产力水平很低， 科学技术水平也低，而且受到“神创论”、“不变论”的唯心论 的思想统治，这一时期的植物分类和分类方法基本上为人为分类 的方法。 人为分类的基本特征是：根据植物的用途，或仅根据植物的一 个或几个明显的特征进行分类，而不考虑植物种类彼此间的亲缘 关系和在系统发育中的地位。 例如： （1）亚里斯多德将植物分为乔木、灌木和草本三大类； (亚里斯多德Aristotle最早系统整理生物学知识，建立分类系统) （2）李时珍所著《本草纲目》将所收集的1 000余种植物分为草、谷、 菜、果、木五部，和山草、芳草等30类； （3）林奈选择植物的生殖器官如雌蕊和雄蕊的数目和形态为特征进 行分类。
植物分类的基本单位和阶层系统
中文
植 物 界 门
英文 Vegetable kingdom
division
拉丁文词 尾
植物举例
-phyta
Angiospermae
亚门 纲 目 科 族 属 组
subdivision class order
family
-opsida, -eae
Dicotyledoneae(magnoliopsida)
■痉挛素引起中毒 莽草的果实含莽草素和新莽草素。它们是主要的有毒成分，是一种痉挛毒素， 可对中枢神经系统造成损害，中毒症状是痉挛、恶心、呕吐、大小便失禁等。 而八角茴香的果实却不含这种毒素。可见，认识植物种的不同是多么重要。
披针叶茴香（莽草）（I. lanceolatum），果实似八角， 但有剧毒，常栽培作绿化。它与八角的区别：披针
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云南植物研究 1999,21(2):149～159 Acta Botanica Yunnanica山茶属的系统大纲Ξ闵天禄(中国科学院昆明植物研究所,昆明650204)摘要 本文提出了山茶属两个亚属、14组和119种的系统大纲。
这个大纲支持建立亚属的分类等级,归并了张宏达(H1T1Chang,1981-1996)系统中的两个亚属和9个组,取消了“亚组”和“系”的分类等级,界定了亚属和组的概念和范围,将已合格发表的300余种的名称订正归并为119种。
关键词 山茶属,系统大纲分类号 Q949A Systematic Synopsis of the G enus CamelliaMI NG T ien-Lu(Kunming Institute o f Botany,The Chinese Academy o f Sciences,K unming650204)Abstract The genus Camellia is only distributed in the Eastern Asia and contained a lot of important eco2 nomic plants.S o far about300species have validly been published and have never been completely revised.S ince1989the author has been closely inv olved with the revision of system and species of this genus.Linnaeus(1753)described2genera and2species(Camellia japonica L.and Thea sinensis L.).Dyer(1874)reduced2sections under genus Camellia.A fter a synopsis of genus Camellia published byC ohen S tuart(1916),the number of species was raised to38.Mechior(1925)divided Camellia into3genera(Piquetia,Stereocarpus and Camellia),in which genus Camellia included5sections(Eriandria, Calpandria,Eucamellia,Theopsis and Thea)and about50species.Nakai(1940)divided Camellia to4 genera(Camellia,Camelliastrum,Thea and Theopsis)and about59species.J.R.Sealy(1958)re2 duced the above mentioned genera to genus Camellia and presented a tax onomic system of12sections and82 species for the first time.A fter then,Prof.H.T Chang(1981～1996)published a new system of Camel2 lia including4subgenera,22sections and about300species.On the basis of the above mentioned tw o systems,a new systematic synopsis of2subgenera,14sections and about119species are presented here.Sealy’s6sections and Chang’s2subgenera and2sections are recognized.The synopsis with appropriate synonym including Sealy’s1section and Chang’s2subgenera,9 sections as well as about190species are reduced together with necessary nomenclature changes.The present synopsis will provide a framew ork for discussing the tax onomic implications of recent re2 search of Camellias.The full results will be presented in the M onograph of genus Camellia.K ey w ords Camellia,Systematic synopsisΞ国家自然科学基金资助项目1998-12-01收稿,1998-12-14接受发表051云 南 植 物 研 究21卷 对山茶属的分类系统一直有不同的见解。
Sealy(1958)的系统划分12个组,在系统排列上未能揭示各类群的演化关系和进化水平。
张宏达(1981-1996)首次建立了亚属的分类等级,并将Yunnanea Hu并入本属,划分为4个亚属和22组,他强调“苞、萼不分化”是该属演化上的原始性状。
基于“花是变态的枝条”这一系统发育理论,我们认为,花有梗,小苞片螺旋状排列于花梗上,苞、萼花后宿存是原始性状,“苞、萼不分化”是花变无梗、小苞片和萼片密集排列的结果,且花后多少脱落,应属次生性状。
根据雄蕊由多数到少数、离生至不同程度合生,心皮未完全合生至合生,花柱离生到不同程度合生,子房5室至3室或仅1室发育,中轴宿存或退化为主要线索,将该属划分成两个亚属(两条演化路线)和14组,通过订正研究,种类由300余种减少到119种。
这一系统在亚属水平上归并了张宏达(H1T1Chang)系统中的原始山茶亚属Subg1Protocamellia H1T1Chang和后生山茶亚属Subg1Metacamellia H1T1Chang两个亚属,对组一级作了较多的订正归并:根椐花具梗,小苞片较多排列于花梗上,花柱离生等共同的基本特征,将金花茶组Sect1Chrysantha H1T1Chang和肋果茶组Sect1Pleurocarpus H1T1Chang并入到古茶组Sect1Archecamellia Sealy;恢复J1R1Sealy建立的Sect1C orallina概念,短蕊茶组Sect1Brachyandra H1T1Chang应归入其中;Sect1Longipedicellata H1T1Chang其模式C1longipedicellata(Hu)Chang et Fang与Sect1Longissima H1T1Chang同质,后者应予归并;秃茶组Sect1G laberrima H1T1Chang应并入茶组Sect1Thea(L1)Dyer(见闵天禄等1992); Sect1Heterogenea Sealy其花无梗,花柱离生,花萼半宿存等无疑是一个自然类群而应予恢复,张宏达发表的糙果茶组Sect1Furfuraceae H1T1Chang强调果皮粗糙,这一特征在其他组也可见到(如Sect1Camellia和Sect1Calpandria……),Sect1Pseudocamellia Sealy(限于模式及张宏达移入的C1henryana C ohen Stuart和C1trichocarpa H1T1Chang)和近来发表的原始山茶组Sect1Protocamellia H1T1Chang等3个组均应归并入Sect1Heterogenea Sealy中;金花茶组Sect1Chrysantha H1T1Chang中的C1pubipetala Wen et Huang和小黄花茶组Sect1Luteoflora H1T1Chang,花无梗,苞、萼数较多,半宿存,花柱中、下部靠合等特征与实果茶组Sect Stereocarpus相似而应并入其中;Sect1Oleifera H1T1Chang和Sect1Paracamellia Sealy并无本质区别,也应归并。
以上的订正使各类群的概念更为清楚,这一系统试图较客观地反映山茶属植物的系统发育与进化规律。
分亚属或分组检索表11明显具花梗,小苞片排列于花梗上,宿存或稀早落;萼片宿存(Ⅰ1茶亚属Subgen1Thea).21花柱离生。
31叶片宽大,长达44cm,全缘,略反卷;通常3～5朵花组成具苞片的短总状花序;雄蕊极多数,花丝近于离………………………………………………………生;子房和幼果期5心皮近于离生(I)越南茶组Sect1Piquetia 31叶片中等大或较小,具锯齿;花单生。
41小苞片(4～)5或较多;花通常较大;雌、雄蕊与花瓣近等长;雄蕊外轮花丝下半部合生;子房和幼果期先端多少浅裂(II)古茶组Sect.Archecamellia …………………………………………………………………………41小苞片0～1～2(～3);花小;雌、雄蕊短,长不超过花瓣的1/2;花丝近离生,常呈钻形,压扁;子房和幼…………………………………………………………………………果先端全缘(VI)短蕊茶组Sect.Corallina 21花柱合生。
51叶片通常较大;花较大;雄蕊3～5轮,外轮花丝基部或下部合生;果3～5室,中轴宿存。
61小苞片5～6枚,宿存;子房长圆柱状(III)柱蕊茶组Sect 1Cylindrica……………………………………………61小苞片2(～4)枚,早落或宿存;子房球形。
71花梗短而粗壮,长不超过1cm ;小苞片早落;花和果较大;中轴粗壮(IV )茶组Sect 1Thea …………………71花梗纤细,长(115～)2～315(～412)cm ;小苞片早落或宿存;花和果小;中轴纤细………………………(V )长梗茶组Sect 1Longipedicellata …………………………………………………………………………………51叶片较小;花小;雄蕊2轮,外轮花丝通常2/3以上合生;果小,仅1室发育,中轴退化。
81花瓣外面无毛;子房和花柱无毛(VII)连蕊茶组Sect 1Theopsis ………………………………………………………81通常花瓣外面被粉状微柔毛;子房和花柱被毛(VIII)毛蕊茶组Sect 1E riandria ……………………………………11花无梗;小苞片紧贴于萼片之下,苞、萼半宿存或脱落(Ⅱ.山茶亚属Subgen.C amellia)。