2021 ASCO 遗传性乳腺癌管理指南更新要点(全文)
2021CSCO乳腺癌年会：指南更新要点解读(全文)
2021CSCO乳腺癌年会：指南更新要点解读（全文）4 月9 日-10 日，2021 全国乳腺癌大会暨中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌年会盛大开幕。
大会上，来自全国各地的知名学者针对《2021CSCO 乳腺癌指南》进行要点解读。
早期乳腺癌放射治疗讲者：上海交通大学医学院附属瑞金医院陈佳艺教授根据BIG 3-07 结果，全乳大分割推荐从浸润性癌延伸至DCIS。
全乳大分割瘤床加量也推荐采用同样的大分割（CH-BC-013Trial），部分患者可推荐全乳超大分割（FAST-FORWARD）。
APBI 外照射技术优先推荐IMRT（FLORENCE APBI）。
低危老年患者内分泌治疗下豁免放疗级别提升至IB（PRIME II 10 年随访）。
注释注释1：由于证明大分割方案与常规分割方案的放射生物学等效的证据越来越充实, 本指南推荐在严格限制危及器官剂量, 保证靶区剂量覆盖和剂量均匀性的前提下, 可考虑实施联合区域淋巴结大分割放疗方案, 优选包括IMRT 在内的精准放疗技术。
注释2：本指南推荐符合pN2 及以上或T4 患者术后胸壁和区域淋巴结放疗为I 级推荐, II 期患者为2A 类推荐，同时本指南鼓励患者积极参加国内外针对精准医学指导下N1 以及包含部分高危N0 患者的前瞻性临床研究。
乳腺癌病理诊断讲者：河北医科大学第四医院刘月平教授1、依据2019 版WHO 乳腺肿瘤分类对乳腺病理诊断进行更新：非特殊亚型的特殊形态（8500/3 浸润性癌NOS）新增 5 个癌种。
新增「少见涎腺型肿瘤」。
神经内分泌肿瘤（NET），进行诊断名称的统一。
Nottingham 组织学分级的核分裂象指标更新。
2、按照2018 版ASCO/CAP 及2019 版中国指南进行HER2 判读更新，强调了HER2 低表达判读：HER2 判读时，建议在每次染色过程中都加入阳性和阴性对照。
首次提出HER2 弱阳性理念。
3、按照2020 版ASCO/CAP 指南，对ER 和PR 检测进行更新，提出了ER 弱阳性概念：实践中注意浸润性乳腺癌组织病理学与ER 染色的一致性。
NCCN临床实践指南乳腺癌新辅助治疗更新(V5)解读
NCCN 临床实践指南乳腺癌新辅助治疗更新(2021V5 )解读前言乳腺癌新辅助治疗具有降期手术、降期保乳、检测药物敏感性指导后续辅助治疗等优势，在乳腺癌的综合治疗中扮演越来越重要的角色。
同时，新辅助治疗也是诸多新药加速审批的平台。
因此，新辅助治疗的研究进展有望改善乳腺癌病人的生存。
新辅助治疗前局部病灶的准确标记、新辅助治疗方案的合理选择及疗效的精准评估对于病人手术方式的选择、术后辅助治疗方案的制定等都会产生重要影响，本文就2021.V5 NCCN 乳腺癌临床实践指南中上述问题的更新进行解读。
一、新辅助治疗方案的更新及进展目前，乳腺癌新辅助治疗的方案选择主要依据分子分型，蒽环联合紫杉的化疗方案仍是HER2-病人的首选，对于三阴性乳腺癌(triplenegative breast cancer, TNBC)的新辅助治疗，含铂方案仍存争议，NCCN 指南指出，如需有效局部控制的病人可考虑使用铂类药物。
对于HER2+病人，曲妥珠单抗(H)、帕妥珠单抗(P)的双靶向治疗联合化疗已成为各大指南新辅助治疗的首选方案。
同时，随着新辅助治疗研究的不断深入，新型药物和新的治疗方案将为病人治疗提供更多选择。
HR+/HER2- 乳腺癌新辅助化疗后达到病理完全缓解(pathological complete response, pCR)的比例较低。
因此，新辅助内分泌治疗成为该类型乳腺癌的研究热点。
CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗在晚期乳腺癌中能显著改善病人的生存，最新研究也在探索其在新辅助内分泌治疗中的效果。
PALLET研究比较了哌柏西利联合来曲唑和单药来曲唑在绝经后早期乳腺癌病人中新辅助治疗的疗效，结果显示，联合用药组与单药组的临床缓解率差异无统计学意义(54.3% vs 49.5%,P=0.29),但联合用药组Ki-67 下降更加明显［1］。
既往研究显示，Ki-67的降低能够改善病人长期预后，这提示CDK4/6抑制剂联合内分泌药物在HR+/HER2-乳腺癌新辅助内分泌治疗中可能发挥更好的疗效。
2021年CSCO BC诊疗指南更新：三阴性乳腺癌术前新辅助治疗更新要点(全文)
2021年CSCO BC诊疗指南更新：三阴性乳腺癌术前新辅助治疗更新要点（全文）2021全国乳腺癌大会暨中国临床肿瘤学会乳腺癌（CSCO BC）年会以“线上+线下”形式，于4月9日在北京顺利开幕。
CSCO BC年会是国内乳腺癌领域最具影响力的学术盛会之一。
术前新辅助治疗适应证满足以下条件之一者可选择术前新辅助药物治疗：肿块较大（＞5cm）、腋窝淋巴结转移、HER2阳性乳腺癌、三阴性乳腺癌、有保乳意愿，但肿瘤大小与乳房体积比例大难以保乳者。
注释：1.若乳腺原发肿物大小2.0~5.0cm之间，应综合其他生物学指标选择是否先行药物治疗；2.专家组成员认同，仅以HER2阳性或三阴性乳腺癌，作为乳腺癌术前新辅助药物治疗选择的标准时，肿瘤应大于2cm；或可以加入严格设计的临床研究。
新辅助治疗的适应证不再仅仅依据临床分期，而应结合肿瘤分子分型、临床分期及患者意愿个体化确定。
三阴性乳腺癌新辅助治疗策略更新要点：I级推荐中新增TP方案；II级推荐中，新增参加严格设计的临床研究。
I级推荐：1.蒽环联合紫杉方案：TAC方案（1A）；AT方案（2A）2.TP方案（2A）II级推荐：1. AC-T方案（1B）2. 参加严格设计的临床研究，如含白蛋白紫杉醇联合PD-1/PD-L1抑制剂。
TNBC新辅助治疗铂类应用的价值既往多项研究探索了紫杉类序贯蒽环类标准新辅助治疗±铂类是否能提升完全病理缓解（pCR）率。
结果显示，紫杉序贯蒽环+铂类仍能提高pCR率，pCR率约能提高到50%以上。
GALGB 40603和GeparSixto两项研究探索了新辅助治疗加入铂类后的长期生存获益。
结果相反，前者不能带来生存获益，后者可带来长期生存获益。
因此，长期生存获益的不一致性导致了铂类是否可用于新辅助治疗一直备受争议。
少数研究探索了紫杉+铂类用于新辅助治疗的疗效。
WSG-ADAPT TN 研究旨在评估白蛋白紫杉醇+卡铂对比白蛋白紫杉醇+吉西他滨用于早期三阴性乳腺癌的疗效。
【指引V来】江泽飞教授：2021CSCO乳腺癌诊疗指南更新解读！
【指引V来】江泽飞教授：2021CSCO乳腺癌诊疗指南更新解读！编者按：基于MONARCH plus研究在中国人群中的优异结果，阿贝西利两项适应症在我国获批。
与此同时，CSCO BC大会上发布的《CSCO乳腺癌诊疗指南2021》中，对于HR阳性绝经后晚期TAM、NSAI和SAI治疗失败的患者，阿贝西利氟维司群均为Ⅰ级推荐。
《肿瘤瞭望》特邀解放军总医院第五医学中心江泽飞教授对该指南推荐进行了解读，以帮助临床医生更好学习、理解指南。
更多内容，请戳视频☟《肿瘤瞭望》：2021年中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology, 简称CSCO) 乳腺癌诊疗指南发布。
请问此次《CSCO乳腺癌诊疗指南2021》更新的指导方针和理念是什么？江泽飞教授：《CSCO乳腺癌诊疗指南2021》一如既往地遵循证据，兼顾可及性。
过去的2020年是不平凡的一年，受新冠疫情影响，大家工作重点都在围绕疫情开展，因此许多工作都暂时被搁置。
但指南编写委员会及各指南小组的工作却丝毫没有被耽误，专家和同道们在防疫抗疫的工作之余，积极投入到指南讨论、撰写、执笔、校对的工作中，才使得我们各领域新版指南能准时出版发布。
与此同时，自指南发布后，我们快速印刷了一批指南并及时发送到医生手中，使他们能第一时间学习指南，并应用指南指导临床实践。
《肿瘤瞭望》：激素受体阳性晚期乳腺癌患者约占整体晚期患者的60%，请问针对这部分患者诊疗，2021版指南有哪些更新？这些更新基于什么背景与考量？江泽飞教授：激素受体阳性乳腺癌患者生存期较长，疾病进展较为缓慢。
随着CDK4/6抑制剂、HDAC抑制剂等靶点药物的出现及在国外上市，我国乳腺癌患者的治疗也逐渐受到影响。
继第一个CDK4/6抑制剂上市后，第二个CDK4/6抑制剂阿贝西利也在我国获批适应症。
此外，在HDAC这一通路上，许多研究也在进行中，相信未来更多产品也会面世。
基于当前产品的多元化及各项研究所得到的结果和结论，《CSCO 乳腺癌诊疗指南2021》激素受体阳性部分药物进行了细化，并对不同药物等级进行了相应推荐，明确提出了哪种情况下需要进行联合治疗。
全球乳腺癌管理质控要点
全球乳腺癌管理质控要点乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，对患者的生活和健康造成了很大的影响。
为了提高乳腺癌患者的生存率和生活质量，全球范围内对乳腺癌的管理进行了严格的质控。
下面将介绍全球乳腺癌管理的要点。
1.早期筛查和诊断：乳腺癌的早期发现是提高治愈率的关键。
全球范围内，建议40岁以上的女性每年进行一次乳腺X线摄影检查（乳腺X线摄影或乳腺CT检查），并结合乳腺触诊进行乳腺癌筛查。
对于高风险人群，如家族史阳性或BRCA遗传突变携带者，建议从30岁开始进行筛查。
2.多学科团队治疗：乳腺癌的治疗需要多学科的合作，包括乳腺外科医生、放射治疗师、肿瘤学家、康复师等。
全球范围内，乳腺癌的治疗决策常常通过多学科会诊来确定，以确保患者能够获得最合适的治疗方案。
3.集中化和专科化诊疗：乳腺癌的治疗需要高水平的医疗资源。
为了提高治疗效果，许多国家和地区建立了专门的乳腺癌中心，提供集中化的专科诊疗服务。
这些中心通常由一支具有经验丰富的医疗团队组成，能够提供全面的治疗服务，包括手术、放疗、化疗、靶向治疗等。
4.个体化治疗：乳腺癌的治疗需要根据肿瘤的特征和患者的具体情况进行个体化的调整。
在全球范围内，分子生物学和基因检测的发展为乳腺癌的个体化治疗提供了更多的选择。
根据乳腺癌的分子亚型和其他预后因素，可以选择手术切除、放疗、化疗、内分泌治疗、靶向治疗等不同的治疗方法。
5.定期随访和复发监测：乳腺癌的治疗后，患者需要定期进行随访和复发监测。
全球范围内，乳腺癌的随访和复发监测通常包括体格检查、影像学检查（如乳腺X线摄影、乳腺超声或MRI）、血液检查等。
根据具体情况，还可以进行骨密度检查、肿瘤标志物检测等。
6.支持性护理和心理支持：乳腺癌患者在治疗过程中需要得到全面的支持。
全球范围内，乳腺癌的管理也注重患者的心理和生活质量。
支持性护理和心理支持的措施包括提供信息咨询、疼痛控制、恢复训练、心理咨询等，以帮助患者更好地应对治疗和康复过程。
2021NCCN乳腺癌诊疗指南v4护理课件
乳腺癌的病因学
遗传因素
约10%的乳腺癌患者有明 显的遗传倾向，如BRCA1 和BRCA2基因突变。
激素因素
长期高水平雌激素暴露、 初潮早、绝经晚等激素相 关因素与乳腺癌发病风险 增加有关。
环境因素
长期接触放射线、不良生 活习惯等环境因素也可能 增加乳腺癌的发病风险。
02
乳腺癌诊疗指南v4更新要点
06
乳腺癌患者的营养与饮食护理
营养与饮食护理的重要性
促进康复
合理的营养与饮食护理能够为乳腺癌患者提供必要的营养支持， 加速康复进程。
提高生活质量
良好的营养状况有助于改善患者的生存质量，减轻治疗过程中的 不良反应。
预防复发
合理的饮食有助于降低乳腺癌复发的风险。
营养与饮食护理的方法和技巧
个性化饮食计划
早期乳腺癌
早期乳腺癌的定 义
指肿瘤局限于乳腺组织内，未发 生淋巴结转移或远处转移的乳腺癌。
早期乳腺癌的筛查
推荐定期进行乳腺自查和乳腺X线 摄影检查，以便早期发现乳腺癌。
早期乳腺癌的治疗
以手术切除为主，辅以化疗、放疗 和内分泌治疗等综合治疗手段。
局部晚期乳腺癌
局部晚期乳腺癌的定义
局部晚期乳腺癌的治疗
转移性乳腺癌的治疗
以化疗、放疗和内分泌治疗等综合治疗手段为主，根据具体情况制 定个体化治疗方案。
转移性乳腺癌的护理
需要关注患者的心理状态和生活质量，提供疼痛控制和症状缓解等 方面的护理。
03
乳腺癌护理的重要性及内容
乳腺癌护理的重要性
提高患者生活质量
通过有效的护理，可以减轻患者的痛苦， 提高生活质量。
促进康复
专业的护理可以帮助患者更好地康复，缩 短住院时间，早日回归正常生活。
2021年乳腺癌诊疗规范版
2021年乳腺癌诊疗规范版乳腺癌诊疗规范范本（2021版）以下是2021年乳腺癌诊疗规范的详细内容。
本文档包含乳腺癌的定义、诊断、治疗和随访等方面的细化章节。
1.引言1.1 乳腺癌的定义和流行病学特征1.2 诊疗规范的目的和依据2.乳腺癌的筛查与早期诊断2.1 乳腺癌筛查的目的和适用人群2.2 乳腺癌筛查方法和技术2.3 早期诊断的临床表现和辅助检查2.4 乳腺癌的病理诊断与分期3.乳腺癌的治疗3.1 乳腺癌治疗的原则和目标3.2 乳腺癌手术治疗3.3 乳腺癌辅助治疗3.3.1 放射治疗3.3.2 化学治疗3.3.3 内分泌治疗3.3.4 靶向治疗3.4 乳腺癌转移病例的综合治疗4.乳腺癌的随访4.1 随访的目的和时间安排4.2 随访内容和指标4.3 随访中异常情况的处理附件：1.乳腺癌筛查数据记录表2.乳腺癌手术术后疼痛评估表3.乳腺癌患者治疗方案选择指南法律名词及注释：1.《中华人民共和国医疗法》：指中华人民共和国国家立法机关制定的医疗相关法律法规，用于规定医疗实践和医患关系方面的法律条款。
2.《医疗机构管理条例》：指中华人民共和国国家卫生健康委员会等国家相关管理机关制定的规范管理医疗机构的法规文件。
3.《药品管理法》：指中华人民共和国国家药品监督管理局等国家相关管理机关制定的药品管理法规，用于规定药品研发、注册、生产和销售等方面的法律条款。
4.《乳腺癌防治管理规范》：指中华人民共和国国家卫生健康委员会发布的乳腺癌诊疗和防治的规范性文件，用于指导乳腺癌相关工作的执行和管理。
附件：1.乳腺癌筛查数据记录表2.乳腺癌手术术后疼痛评估表3.乳腺癌患者治疗方案选择指南法律名词及注释：1.《中华人民共和国医疗法》：指中华人民共和国国家立法机关制定的医疗相关法律法规，用于规定医疗实践和医患关系方面的法律条款。
2.《医疗机构管理条例》：指中华人民共和国国家卫生健康委员会等国家相关管理机关制定的规范管理医疗机构的法规文件。
中国晚期乳腺癌规范诊疗指南完整版
中国晚期乳腺癌规范诊疗指南完整版ABCC脱胎于《中国晚期乳腺癌规范诊疗专家共识》，汲取过往10年精华，汇集中国权威专家组的宝贵临床经验，总结国内外高质量循证医学证据，为中国晚期乳腺癌临床实践提供更适合中国人群的诊疗路径和治疗方案。
乳腺癌是全球发病率第二的恶性肿瘤[1]。
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）统计的数据，2022年全球乳腺癌新发病例数达230万，死亡病例数达66.6万[1]。
在中国，乳腺癌的发病率也不容小觑。
2022年中国女性乳腺癌新发病例数达到35.72万[2]，患者群体庞大。
幸运的是，目前乳腺癌治疗预后较好，中国乳腺癌整体5年生存率可达82%[2]。
然而，相比早期乳腺癌，晚期乳腺癌的整体治疗预后明显较差[3]。
其中，远处转移乳腺癌患者的整体5年生存率仅31.9%[3]。
这意味着，晚期乳腺癌的生存预后仍有较大的提升空间。
为了进一步提升晚期乳腺癌的5年生存率，一方面，应当积极推行晚期乳腺癌的规范诊疗，缩小不同地区之间的差距，确保晚期乳腺癌患者能够从治疗中最大获益。
另一方面，晚期乳腺癌领域的创新药物研发和临床试验成果将为患者带来更长的生存期、更好的生活质量。
ABCC（2024版）基于国内外乳腺癌研究进展，经过国内知名专家组详尽讨论和总结，在2022版基础上进行了更新，纳入了晚期乳腺癌分子病理检测新理念、综合治疗新方案、完善常见药物不良反应等。
新版指南关注肿瘤诊治的全程规范，为中国晚期乳腺癌患者提供了先进、更符合中国临床实践的诊疗策略。
《中国晚期乳腺癌规范指南（2024版）》更新要点晚期乳腺癌治疗基本原则本次指南更新中，新增局部复发乳腺癌腋窝淋巴结复发的处理方案，明确寡转移乳腺癌的定义及处理方法。
对于长期缓解乳腺癌，ABCC指南认为治疗假期可作为一种治疗选择。
在晚期乳腺癌治疗基本原则中，ABCC指南强调了生物标志物状态的临床意义，并强调靶向治疗、化疗在晚期乳腺癌治疗中的地位。
HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗原则ABCC指南推荐CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗作为不伴内脏危象的HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线标准治疗。
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2021 ASCO 遗传性乳腺癌管理指南更新要点（全文）
ASCO 官网于2021 年6 月15 日在线发布了遗传性乳腺癌临时指南更新建议，此更新后的建议已获得ASCO 的临时批准。
即将在《临床肿瘤学杂志》上正式发表。
此更新建议纳入了来自OlympiA 随机对照试验的证据。
该建议更新了ASCO、外科肿瘤学会和美国放射肿瘤学会于2020 年发布的遗传性乳腺癌管理指南。
2020 年建议：在OlympiA 数据公布之前，遗传性乳腺癌管理联合专家组在2020 年发布了这一实践建议——对于生殖系BRCA 突变携带者，目前没有足够的数据为患者推荐在早期或中等外显率携带者中使用PARP抑制剂。
2021 年更新建议：2021 年6 月的更新建议是——对于早期、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、复发风险高且生殖系BRCA1 或BRCA2 致病性或可能致病性变异的乳腺癌患者，在完成（新）辅助化疗和局部治疗（包括放疗）后应提供一年的辅助olaparib（奥拉帕尼）治疗。
对于先行手术的患者，TNBC 且肿瘤大小> 2 cm 或任意腋窝淋巴结受累的患者，建议辅助使用olaparib。
对于至少有4 个腋窝淋巴结受累的激素受体（HR）阳性的患者，推荐使用olaparib 辅助治疗。
对于接受新辅助化疗的患者，TNBC 和任何残留癌症的患者，推荐辅助olaparib；对于HR+患者，残留疾病且雌激素受体状态和肿瘤分级（CSP+EG）评分≥3 的患
者，推荐辅助olaparib。
大约5% 的未经筛选的乳腺癌患者携带致病性或可能致病性的生殖系BRCA1 或BRCA2 突变。
乳腺癌易感基因BRCA1 和BRCA2 是重要的抑癌基因，一旦发生致病变异，容易引起乳腺癌等恶性肿瘤。
此类突变常发生在有乳腺癌家族史、年龄较小的患者中，或来自具有已知创始人变体的民族，患者可同时或异时发生对侧乳腺癌和卵巢癌。
具有BRCA1 致病基因或可能的致病性变体的患者具有三阴性乳腺癌（TNBC）的特殊易感性（即人类表皮生长因子受体2[HER2] 和雌激素及孕激素受体阴性），而雌激素受体阳性肿瘤通常发生在BRCA2 致病性或可能的致病性变体患者身上。
目前，这类乳腺癌患者中仅选择性地进行突变检测。
PARP 酶家族抑制剂的作用机制
BRCA1 和BRCA2 可编码对同源重组DNA 修复至关重要的蛋白质。
种系BRCA1 或BRCA2 致病性或可能致病性变异和双等位基因失活可造成同源重组修复缺乏。
同源重组修复缺陷可导致癌细胞基因组突变的累积，最终导致癌细胞的增殖、永生化和获得侵袭性表型。
ADP 核糖基化参与细胞生长分化、凋亡和转录调控等多种细胞过程。
然
而，ADP 核糖基化在DNA 修复和基因组稳定性中具有重要作用，通过同源重组促进双链断裂修复。
聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（poly adenosine diphosphate ribose polymerase，PARP）家族成员是修复DNA 双链断裂的关键因素，PARP 抑制剂利用合成致死性原理，可选择性地杀死具有同源重组修复缺陷的肿瘤细胞（图1）。
目前，Olaparib、Talazoparib、Rucaparib、Niraparib 等几种PARP 抑制剂已经开发并上市，部分PARP 抑制剂已被批准用于治疗乳腺癌，特
别是BRCA 突变相关的乳腺癌和三阴性乳腺癌，相应的一系列临床研究正在持续开展。
OlympiA 的研究结果
OlympiA（NCT02032823）是一项随机、双盲、III 期研究，在主要局部治疗和辅助化疗/新辅助化疗（ACT/NACT）后，纳入gBRCAm（BRCA1/2 种系突变）和HER2 阴性（TNBC 或激素受体+[HR+]）的高危早期乳腺癌患者。
≥pT2 的TNBC 或≥ACT 前pN1 或NACT 后非pCR 的患者；ACT 前 4 个阳性淋巴结HR+BC 或非pCR 或NACT 后CPS&EG 评分≥3 的患者为合适纳入的患者。
患者被随机以1:1 分配连续一年口服OL（300 mg BID）或安慰剂（PL）。
内分泌治疗和双膦酸盐治疗是允许的。
主要终点是ITT 人群的侵袭性无病生存率（IDFS），次要终点包括远处DFS（DDFS），总生存率（OS）和安全性。
安全性分析包括特别关注的不良事件（AESI）（骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病、新发原发恶性肿瘤、肺炎）。
该研究结果入选2021 年ASCO 大会的LBA 摘要，并于2021 年6 月3 日全文刊登在《N Engl J Med》上。
结果显示在招募的1836 名患者中，两组之间的人口学资料和肿瘤特征的基线是平衡的。
IDFS 事件在106/921 的OL 组和178/915 的PL 组中发生。
3 年IDFS 为85.9% vs 77.1%（差异8.8%；95% CI：4.5% - 13.0%）。
OL 组的DDFS 明显改善（HR = 0.57；99.5%CI：0.39 - 0.83；P<0.0001）。
3 年DDFS 分别为87.5% 和80.4%（差异7.1%；95% CI：3.0% - 11.1%）。
OL 组OS 大于PL 组，3 年生存率分别为92.0% 和88.3%（差异3.7%；95% CI：0.3% - 7.1%）（图3）。
平均预期OL 暴露为94.8%。
不良反应两组一致。
OL 组与PL 组的SAE 分别为8.7% vs 8.4%，AESI 分别为3.3% vs 5.1%。
OlympiA 试验表明，1 年的辅助Olaparib 可有效降低复发风险，预防高危早期乳腺癌和种系BRCA1 或BRCA2 致病性或可能的致病性变异，其依从性较高，主要不良反应是低等级毒性反应。
ASCO 执行副总裁兼首席医疗官Julie Gralow 医学博士提到，这些「明确和积极」的数据促使ASCO 发布了指南建议的临时更新，特别关注Olaparib 在这种情况下的作用，ASCO 的专家指南小组和循证医学委员会注意到了这一点，然后迅速制定并临时批准了这一指南更新，使患者能够尽快从这一研究进展中获益。