原子吸收光谱分析的特点
原子吸收光谱法测定的特点及原理
原子吸收光谱法测定的特点及原理
原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，用于测定物质中某些特定元素的浓度。
它的特点和原理如下：
特点：
1. 高灵敏度：原子吸收光谱法可以检测到很低浓度的元素，一般可以达到微克/升乃至纳克/升级别的灵敏度。
2. 高准确性和精密度：该方法具有较好的准确性和精密度，可以提供可靠的分析结果，并且可以进行定量分析。
3. 宽线性范围：该方法在一定范围内可以测定各种浓度的元素，线性范围较宽。
4. 选择性强：该方法可以针对不同元素进行分析，并且具有较强的选择性，可以排除干扰物质对测定结果的影响。
原理：
原子吸收光谱法的基本原理是通过将待测样品中的元素原子蒸发成原子态，并通过光源照射物质产生的能级跃迁吸收特定波长的光线。
测量吸光度可得到元素的浓度。
具体步骤如下：
1. 原子产生：使用合适的方法将样品中的元素原子转化为原子态，常用的方法包括火焰、电弧、电感耦合等离子体等。
2. 光源选择：选择适当的光源，通常为中空阴极灯或电极消融灯，以产生被测元素吸收的特定波长的光线。
3. 光线传递与衰减：光线经过透镜或光纤传递至样品，样品吸收特定波长的光线，光强度衰减。
4. 光强检测：使用光电二极管或光电倍增管等光学探测器，测
量透射光的光强。
5. 分析结果计算：将测得的透射光光强与空白试剂的透射光光强进行比较，计算出样品中元素的浓度。
通过以上步骤，原子吸收光谱法可以测定物质中特定元素的浓度。
原子吸收光谱法的优缺点
原子吸收光谱法的优缺点
1.高选择性和灵敏度：原子吸收光谱法可以检测到极小量的化合物，从而具有极高的灵敏度和选择性。
2. 精度高：原子吸收光谱法采用单光子计数技术，可以提供高精度的数据。
3. 适用于大多数元素：原子吸收光谱法对于大多数元素，包括稀土元素和金属元素等，都具有较高的敏感性和选择性。
4. 直观、可靠：原子吸收光谱法操作简单、直观，且可靠。
缺点：
1. 不能确定化合物结构：原子吸收光谱法只能确定原子的存在，不能确定化合物的结构。
2. 不能分析复杂混合物：原子吸收光谱法不能用于分析复杂混合物，因为这些混合物可能会干扰原子吸收光谱法。
3. 样品制备：原子吸收光谱法需要样品制备，通常需要将样品转化为原子形式。
4. 仪器成本高：原子吸收光谱法仪器成本高，对于小型实验室来说，可能不太实用。
综上所述，原子吸收光谱法是一种具有高选择性和灵敏度的分析方法，但其缺点包括不能确定化合物结构、不能分析复杂混合物等。
在实际应用中，需要根据实验需要和实验条件选择合适的分析方法。
- 1 -。
原子吸收分光光度法的特点
原子吸收分光光度法的特点原子吸收分光光度法是一种常用的分析技术，用于测定溶液中的金属离子浓度。
它通过测量金属离子在特定波长下吸收光的强度来推断溶液中金属离子的浓度。
这种分析方法具有以下几个特点：1. 高选择性和灵敏度：原子吸收分光光度法对金属离子具有高度选择性，可以准确测定特定金属离子的浓度。
此外，该方法还具有很高的灵敏度，可以检测到极低浓度的金属离子。
通过合理选择测量条件，可以实现对不同金属离子的高选择性测定。
2. 宽线性范围：原子吸收分光光度法的线性范围广，可以测定不同浓度范围内的金属离子。
对于浓度较低的样品，可以通过适当稀释来测定，而对于浓度较高的样品，可以通过合适的稀释来使其位于线性范围内。
3. 适用性广泛：原子吸收分光光度法可以测定多种金属离子，如钠、钾、铁、铜、铅等。
不同金属离子在吸收光谱上有不同的吸收峰，通过选择适当的波长可以实现对不同金属离子的测定。
4. 样品处理简便：原子吸收分光光度法对样品处理要求相对简单，不需要复杂的前处理步骤。
通常情况下，只需要将待测溶液直接吸入光谱仪进行测量即可。
对于固体样品，可以通过酸溶解或其他适当的方法将其转化为溶液样品进行测定。
5. 结果准确可靠：原子吸收分光光度法具有较高的准确性和重现性，可以得到可靠的分析结果。
在测量过程中，可以通过校正曲线或内标法来消除仪器漂移和干扰物质对测定结果的影响，提高结果的准确性。
原子吸收分光光度法的应用领域非常广泛。
在环境监测中，可以用于测定水体、土壤和大气中的重金属离子浓度，评估环境污染程度。
在食品安全领域，可以用于检测食品中的微量元素，如铁、锌、铜等，以保证食品的营养安全。
此外，在医药、农业、生物化学等领域都有广泛的应用。
原子吸收分光光度法是一种准确、灵敏、选择性强的分析方法，具有广泛的应用前景。
随着科学技术的不断发展，原子吸收分光光度法在分析领域的应用将会进一步扩展和深化。
原子发射光谱法和原子吸收光谱法的优缺点
原子发射光谱法（Atomic Emission Spectroscopy，AES）和原子吸收光谱法（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS）是常用的分析方法，它们利用原子在能量激发下发射或吸收特定波长的光线来确定样品中的元素含量。
以下是它们的优缺点比较：一、原子发射光谱法优点：1. 灵敏度高：原子在激发后能发出强烈的荧光，使得检测灵敏度高。
2. 分辨率高：能够分离出元素的不同能级，对于元素的多种化合价态也有很好的分辨率。
3. 多元素分析：可以同时分析多种元素，适用于复杂样品。
4. 快速：仅需要几分钟即可得到结果。
缺点：1. 形成荧光需要外部能量输入，易受分析环境影响，如气体的压力和温度等。
2. 需要专业人员操作：仪器复杂，需要专业的技术人员进行操作和维护。
3. 样品处理复杂：由于样品需要被分解为原子态，因此需要严格的前处理过程。
4. 不能定量：由于荧光强度与供能的原子数不成比例，因此不能直接定量。
二、原子吸收光谱法优点：1. 灵敏度高：具有极高的检测灵敏度，尤其适用于微量元素的分析。
2. 定量性好：由于原子吸收的强度与元素浓度呈线性关系，因此可以直接定量。
3. 选择性好：由于不同元素的吸收谱线是独立的，因此可以区分不同元素。
4. 不受环境影响：对于气体和液体样品，只需要进行简单的前处理即可进行分析。
缺点：1. 只能测量单一元素：每个元素只有一个特定的吸收波长，因此只能测量一个元素。
2. 影响灵敏度的因素多：灵敏度受到多种因素影响，如化学基质等。
3. 仅限于溶液测量：由于需要将样品转化为气态原子，因此只适用于溶液样品。
4. 仪器复杂：仪器需要精密的光学部件以保证精确的测量结果。
无论是原子发射光谱法还是原子吸收光谱法，都有其独特的优点和缺点。
在选择分析方法时，需要考虑样品类型、分析目标和实验室条件等因素，并综合评估各种分析方法的优缺点，以选择最适合的方法。
原子吸收光谱法的优缺点
原子吸收光谱法的优缺点优点：1.高选择性：原子吸收光谱法对物质的选择性非常高。
由于每个元素的原子结构是唯一的，每个元素吸收光的特性也是不同的。
因此，通过选择适当的波长进行测量，就可以获得该元素的特定吸收信号，避免其他干扰物质带来的干扰。
2.高灵敏度：原子吸收光谱法具有很高的灵敏度。
通过使用专用的原子吸收光谱仪器，可以很容易地检测到低浓度的元素。
这种高灵敏度使原子吸收光谱法成为许多分析任务的首选方法，尤其是在需要追踪元素含量的环境和生物化学应用中。
3.宽线性范围：原子吸收光谱法具有宽线性范围。
这意味着可以在一个宽范围内测量元素的浓度，而不需要经常稀释或浓缩样品。
这种宽线性范围使得原子吸收光谱法适用于测量各种浓度的样品，从低浓度到高浓度。
4.速度快：原子吸收光谱法具有很快的分析速度。
由于原子吸收光谱仪器的自动化程度很高，可以进行高通量的样品分析，整个过程只需要几分钟。
这种快速的分析速度使得原子吸收光谱法适用于大量样品的分析，提高了工作效率。
缺点：1.需要仪器和设备：原子吸收光谱法需要专用的原子吸收光谱仪器，这些仪器通常比较昂贵。
此外，还需要其他一些设备，如气体供应装置和样品处理设备。
这些仪器和设备的成本和运维费用可能会限制该方法的使用。
2.仅适用于液态和气态样品：原子吸收光谱法只适用于液态和气态样品的分析。
对于固态样品，需要进行样品前处理，如溶解、挥发等，这增加了分析的复杂性和时间消耗。
3.元素之间的互相干扰：原子吸收光谱法中，不同元素之间可能存在互相干扰的问题。
这是因为不同元素之间的吸收线可能重叠，导致测量结果的准确度降低。
为了解决这个问题，需要进行干扰校正或选择合适的波长进行测量。
4.有限的分析范围：原子吸收光谱法只能用于测量金属元素的浓度，无法用于测量非金属元素。
对于非金属元素，需要使用其他分析方法，如离子色谱法或荧光光谱法。
总之，原子吸收光谱法是一种灵敏、准确和可靠的分析方法，广泛应用于环境监测、生物化学、食品分析等领域。
原子吸收光谱分析
原子吸收光谱分析基本要点：1. 了解影响原子吸收谱线轮廓的因素；2. 理解火焰原子化和高温石墨炉原子化法的基本过程；3. 了解原子吸收分光光度计主要部件及类型；4. 了解原子吸收分光光度法干扰及其抑制方法；5. 掌握原子吸收分光光度法的定量分析方法及实验条件选择原则。
第一节原子吸收光谱分析概述一、原子吸收光谱分析定义：根据物质产生的原子蒸气中待测元素的基态原子对光源特征辐射谱线吸收程度进行定量的分析方法。
二、原子吸收光谱分析的特点：（1 ）灵敏度高：其检出限可达10 -9 g /ml （某些元素可更高）；2 ）选择性好：分析不同元素时，选用不同元素灯，提高分析的选择性；（3 ）具有较高的精密度和准确度：试样处理简单。
第二节原子吸收光谱分析基本原理一、原子吸收光谱的产生及共振线在一般情况下，原子处于能量最低状态（最稳定态），称为基态（ E 0 = 0 ）当原子吸收外界能量被激发时，其最外层电子可能跃迁到较高的不同能级上，原子的这种运动状态称为激发态。
处于激发态。
出于激发态的电子很不稳定，一般在极短的时间（10-8-10 -7s）便跃回基态（或能量较低的激发态），并以电磁波的形式放出能量：A E=En-EO=h=hc/ 入共振发射线：电子从基态跃迁到能量最低的激发态时要吸收一定频率的光，它再跃迁回基态时，则发射出同样频率的光（谱线），这种谱线称为共振发射线共振吸收线：电子从基态跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线称为共振吸收线。
共振线：共振发射线和共振吸收线都简称为共振线。
各种元素的原子结构和外层电子排布不同，不同元素的原子从基态激发至第一激发态（或由第一激发态跃迁返回基态）时，吸收（或发射）的能量不同，因而各种元素的共振线不同而各有其特征性，所以这种共振线是元素的特征谱线。
二、谱线轮廓与谱线变宽（一）吸收线轮廓若将一束不同频率，强度为10的平行光透过厚度为1cm的原子蒸汽时，一部分光被吸收，透射光的强度lv仍服从朗伯-比尔定律：式中：Kn——基态原子对频率为的光的吸收系数，它是光源辐射频率的n函数由于外界条件及本身的影响，造成对原子吸收的微扰，使其吸收不可能仅仅对应于一条细线，即原子吸收线并不是一条严格的几何线（单色I ）,而是具有一定的宽度、轮廓，即透射光的强度表现为频率分布。
原子吸收光谱法的特点
原子吸收光谱法的特点原子吸收光谱法（AAS）是一种基于原子吸收分析的分析技术。
AAS常用于测量溶液和气体中微量金属的浓度。
AAS是一种简便、快速和精确的定量分析方法，具有以下特点：1. 检出限低AAS可以极低的检测限测量化学物质中金属元素的含量。
对于大部分化学物质，这个检测限低可以低至ppb（亿分之一）。
因此，AAS是检测极微量金属元素最敏感的方法之一。
2. 可选用范围广AAS适用于测量周期表中3至4个周期的金属元素，因此可以广泛应用于多种化学物质的分析中。
重燃料、贵金属等多种物质的分析均是AAS的常见应用场景。
3. 高准确性AAS的精度高，通常可以将测量误差控制在1%以内。
其分析结果是相对准确可靠的，这是由于其依赖于准确的光谱分析方法。
4. 直接性AAS的分析结果直接反应了样品中金属元素的含量，不需要经过其他操作，如沉淀、过滤、洗涤等。
与其他测量技术相比，它具有直接性和快速性。
5. 原位分析能力AAS可以直接在样品中进行原位分析，因此，不需要对样品进行太多的前处理工作，这有助于减少样品的处理时间，提高整个分析过程的效率。
6. 高选择性AAS可以通过选择光源的波长和光强选择分析出一定范围内的化学元素。
因此，AAS可以避免检测到其他干扰物质。
综上所述，AAS具有检测限低、可选用范围广、高准确性、直接性、原位分析能力和高选择性等特点，这些特点使其成为化学元素分析中最常用的方法之一。
同时，因为其高效、准确、灵敏等优点，AAS在医学、环境保护、食品安全、材料科学、地质等领域都得到了广泛应用。
原子吸收光谱法的优缺点
原子吸收光谱法的优缺点
原子吸收光谱法是一种广泛应用于化学分析领域的分析技术，它的
优缺点如下：
优点：
1. 灵敏度高：原子吸收光谱法对于很少的元素含量具有很高的敏感度，可以检测到非常微小的浓度变化。
2. 精度高：原子吸收光谱法通常比其他分析技术具有更高的精确度和
准确度。
3. 特异性好：原子吸收光谱法具有很好的特异性，可以在复杂的样品
基质中准确地识别所需元素。
4. 不需要昂贵的设备：与其他分析技术相比，原子吸收光谱法需要的
仪器设备相对简单且较为便宜，易于使用和维护。
缺点：
1. 只能检测单个元素：原子吸收光谱法只能检测单个元素，不能同时
检测多个元素，因此对多元素分析需求的应用有所局限。
2. 预处理复杂：原子吸收光谱法对需要分析的样品进行预处理，这些
过程可能会导致一些不确定性和误差。
3. 只能分析可挥发的元素：原子吸收光谱法只适用于可挥发元素的分析，如钠、铜、铁等元素。
4. 容易受到干扰：在复杂的样品基质中，可能存在其他元素或化合物
的干扰，从而对分析结果产生影响或误差。
综上所述，原子吸收光谱法是一种具有很高灵敏度、精度和特异性的分析技术，但它也存在一些局限性和缺点，需要根据具体分析任务和样品情况进行选择使用。
原子吸收光谱法特征浓度
原子吸收光谱法特征浓度
原子吸收光谱法是一种常用的分析化学方法，用于测定样品中
特定元素的浓度。
其特点包括高灵敏度、高选择性、简便快速等。
首先，原子吸收光谱法的特征之一是高灵敏度。
该方法对于目
标元素具有很高的检测灵敏度，可以测定样品中极微量的元素浓度，通常在ppb（10的负12次方）或者更低的水平上进行分析。
这使得
原子吸收光谱法在环境监测、食品安全等领域具有重要的应用价值。
其次，原子吸收光谱法具有高选择性。
通过选择合适的光谱线
和配合使用化学预处理方法，可以使得该方法对于目标元素具有很
高的选择性，可以排除其他干扰物质的影响，从而准确测定目标元
素的浓度。
此外，原子吸收光谱法还具有简便快速的特点。
相比于其他分
析方法，原子吸收光谱法的操作相对简单，通常只需要将样品溶液
喷入火焰或者进入电热原子化器，然后测定吸收光谱即可得到结果。
这种快速的分析过程使得原子吸收光谱法在实验室和现场分析中都
有广泛的应用。
总的来说，原子吸收光谱法具有高灵敏度、高选择性和简便快速的特点，使得它成为分析化学领域中一种非常重要的分析手段。
在实际应用中，我们可以根据样品的特点和需要测定的元素，选择合适的原子吸收光谱法技术和仪器，从而准确、快速地测定目标元素的浓度。
原子吸收光谱仪器特点
原子吸收光谱仪器特点
原子吸收光谱仪是一种常用的光谱分析仪器，其特点如下：
1. 高选择性：原子吸收光谱仪对于分析物质具有高度的选择性，可以对多种元素进行准确的测量和分析。
2. 高灵敏度：原子吸收光谱仪可以检测极小浓度的分析物质，通常可以达到ppb（十亿分之一）甚至ppq（万亿分之一）级
别的灵敏度要求。
3. 宽线性范围：原子吸收光谱仪具有宽线性范围，可以对多种浓度范围内的样品进行测量。
4. 高准确度：原子吸收光谱仪具有高度的准确度，可以进行精确的元素定量分析。
5. 快速分析：原子吸收光谱仪通常具有较快的分析速度，可以在短时间内完成多个样品的测量。
6. 容易操作：原子吸收光谱仪操作简单，仪器参数易于调整和控制，操作人员可以快速上手。
7. 适用范围广：原子吸收光谱仪可以用于多种样品类型的分析，包括液体、固体和气体等。
总而言之，原子吸收光谱仪具有高度的选择性、灵敏度、准确性和快速分析能力，是一种重要的分析仪器。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
原子化过程： MeX 脱水 MeX 蒸发 MeX 分解 （溶液）（固体微粒） （气态分子） Me ＋X (基态原子)
火焰的组成： 空气-乙炔火焰：温度在2500K左右； N2O-乙炔火焰：温度可达到3000K左右； 空气-氢气火焰：最高温度2300K左右。
火焰的类型： 贪燃：燃气较少，（燃助比小于化学计量，约为1比6），燃烧完全，温度较高
原子吸收光谱分析的特点
1
2020/11/26
原子吸收光谱分析的特点： (1) 检出限低，10-10～10-14 g； (2) 准确度高，1%～5%； (3) 选择性高，一般情况下共存元素不干扰,无须分离； (4) 应用广，可测定70多个元素（各种样品中）； 局限性：难熔元素（如W)、非金属元素测定困难、不能同时进行多元素分析。
原子吸收光谱分析的基本过程： （1）用该元素的锐线光源发射出特征辐射；
（2）试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子；
（3）当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时，部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱， 通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度，即吸光度，根据吸光度与被测元素的浓度 成线性关系，从而进行元素的定量分析。
第一节原子吸收光谱法基本原理
一、基态原子数与原子化程度关系 原子化温度下大多数化合物解离成原子状态，被测元素有基态原子和激发态原子。热力学平衡时：
Nj gj eE0k TEj gj ek TEgj e kh T
N0 g0
g0
g0
上式中gj和gO分别为激发态和基态的统计权重，激发态原子数Nj与基态原子数No之比较小，<0.1%。 可以用基态原子数代表待测元素的原子总数。公式右边除温度T外，都是常数。T 一定，比值一定。
电源：10~25V，500A。用于产生高温。 保护系统： 保护气（Ar）分成两路
– 管外气——防止空气进入，保护石墨管不被氧化、烧蚀。 – 管内气——流经石墨管两端及加样口，可排出空气并驱 除加热初始阶段样品产生的蒸汽 – 冷却水——金属炉体周围通水，以保护炉体。 石墨管：多采用石墨炉平台技术。
空心阴极灯 (动画） 空心阴极灯是一种气体放电管，其结构如图：
工作过程： 高压直流电（300V）---阴极电子---撞击隋性原子---电离(二次电子维持放电)---正离子--轰击阴极---待测原子溅射----聚集空心阴极内被激发----待测元素特征共振发射线。
优缺点： （1）辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换。 （2）每测一种元素需更换相应的灯。
流程
一．光源： 光源应满足的条件： 1）能辐射出半宽度比吸收线半宽度还窄的谱线，并且发射线的中心频率应与吸收线的中心频率相同。 2）辐射的强度应足够大。 3）辐射光的强度要稳定，且背景小。
锐线光源
在原子吸收分析中需要使用锐线光源。 （1）光源的发射线与吸收线的V0一致。 （2）发射线的ΔV1/2小于吸收线的 ΔV1/2。 即可用发射线强度的变化，便可求出被测元素的含量 空心阴极灯:可发射锐线光源。
二、原子化系统 • 作用
将试样中离子转变成原子蒸气。 • 原子化方法
火焰法 无火焰法—电热高温石墨管，激光。 （1）火焰原子化装置—雾化器和燃烧器。
主要缺点：雾化效率低。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
• a）喷雾器：将试样溶液转为雾状。 • b）雾化室：内装撞击球和扰流器（去除大雾滴并使气溶胶均匀）。 • c）燃烧器：产生火焰并使试样蒸发和原子化的装置。
K0
K0/2
K
0
K~ （谱线轮廓）
谱线变宽——导致测定的灵敏度下降 原子的性质决定的自然宽度，与激发态原子的寿命有关 外界因素： 多普勒变宽：热 压力变宽：碰撞展宽 自吸变宽：被灯内同种基态原子所吸收，灯电流越大，自吸现象越严重 场致变宽：影响较小
四 原子吸收的测量 1 积分吸收测量法 吸收线轮廓内（右）的总面积积分，它表示原子蒸气吸收的全部能量。是一种绝对测量方法，现在的分光 装置无法实现。
火焰原子化法的优缺点
优点： 重现性好 火焰稳定性高 背景噪声低 易于操作
缺点 灵敏度低 雾化效率低（10%) 基态原子在光路中停留时间短（10-4— 10-3） 基态原子易被氧化
（2）非火焰原子化法： 电热高温石墨管原子化法和化学原子化法。 ①石墨炉原子化装置
包括电源、保护系统和石墨管三部分。
钨丝灯光源和氘灯，经分光后，光谱通带 0.2nm。而原子吸收线的半宽度：10-3nm。如图所 示：
2 峰值吸收测量法 吸收线中心频率处的吸收系数K0为峰值吸收系数，简称峰值吸收。峰值吸收与火焰中被测元素的原子浓 度也成正比。
由图可见，在辐射线宽度范围内，可用峰值 吸收代替积分吸收。
第二节 原子分光光度计 原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计在仪器结构上的不同点： （1）采用锐线光源。 （2）分光系统在火焰与检测器之间。
二 共振线与特征谱线
1 共振线：基态第一激发态：吸收一定频率的辐射能量。产生共振吸收线（简称共振线） 激发态基态：发射出一定频率的辐射。
产生共振吸收线（也简称共振线） 2 特征谱线：各种元素的原子结构和外层电子排布不同，基态第一激发态: 跃迁吸收能量不
同——具有特征性
三 原子吸收线的形状（或轮廓）与变宽 将吸收系数对频率作图，得曲线为吸收线轮廓，表征吸收线轮廓(峰)的参数： K：吸收系数，表示单位体积内原子对光的吸收值； γ：频率，吸收最大处所对应的频率叫中心频率； 峰值吸收：最大吸收值 谱线宽度：最大吸收值的 一半处所对应的宽度 用△ν表示；10-3~10-2nm
但冷的助燃气带走热量，用于易离解、易电离的元素。 富燃焰：燃气较多。燃烧不完全，温度较低。但具有还原性 。
适用于易形成难解离氧化物的元素 化学计量焰：温度高、稳定、干扰小
火焰温度的选择： （a）保证待测元素充分离解为基态原子的前提下，尽量采用低温火焰； （b）火焰温度越高，产生的热激发态原子越多； （c）火焰温度取决于燃气与助燃气类型，常用空气—乙炔，最高温度2600K能测35种元素。
（2）原子化过程
原子化过程可分为四个阶段，即干燥、灰化、原子化和净化。 干 燥：去除溶剂，防样品溅射； 灰 化：使基体和有机物尽量挥发除去； 原子化：待测物化合物分解为基态原子，此时停止通 Ar，延长原子停留时间，提高灵敏度； 净 化：样品测定完成，高温去残渣，净化石墨管。 •（动画）