生科有机化学习题
大学有机化学试题和答案解析
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23.OCH3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO 6. 苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα－萘酚8.对氨基苯磺酸NH 2HO 3S9. COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分） 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.答3.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg OHCCHCH 2CH 2CH 2CHOC1C1；答 4.+CO 2CH 3 答CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7. CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl8.ClCH 3+H 2OOH －SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.CH 3COC1C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CHCCH 3O答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.C O CH 3+Cl 2H +答COCH 2Cl12.2H 2SO 43CH 3NO 2CH 3(CH 3CO)2OCH 3NHCOCH 3CH 3NHCOCH 3BrNaOHCH 3NH 2Br 24NaNO H PO CH 3Br (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1、与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ A ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ B ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ A ）COOHOHH OH COOHHA,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D ) CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。
有机化学试题及答案--生物类(5套题)
有机化学试题及答案--生物类（5套题）生物类有机化学模拟试题一一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）CH3 1.(CH3)2*****CCH3O2. H2**********H3OHN(CH3)25.NO2O7. (*****H2)4N+Cl8. *****H3(CH2)4**********6.**********53.ClOCHO C2H5CH(CH3)2O4. CH3CCC二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分）1. 顺丁烯二酸酐2. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象3. ?-D-葡萄糖的哈沃斯式4. 4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷5. 2,3-二甲基丁烷优势构象（以C2―C3为轴）的纽曼投影式三、单项选择（每小题1分，共10分）1. 下列化合物中沸点最高的是（）。
① *****l ② *****H ③***** ④ CH3CHO 2. 下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为（）。
① D-半乳糖② L-葡萄糖③ D-核糖④ D-甘露糖3.下列反应的机理属于（）。
① 亲电取代② 亲核取代③ 自由基取代④ 亲电加成Cl2 ClCH2CH3h?ClClCHCH34. 下列化合物进行水解时，反应速率最快的是（）。
O ①COCl②CONH2③COOCH3④O O5.下列取代基中，能使苯环取代反应活性增强的是（）。
① ―NO2 ② ―CN ③―*****④ ―COOH6. 某一蛋白质等电点为4.9，当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳，该蛋白质粒子应（）①向负极移动② 向正极移动③ 不移动④ 产生沉淀7. 在下列结构中不符合异戊二烯规律的是（）。
①O②CHO③④ 8. 下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元？（）NH2O **********NNO①核酸② 蛋白质③ 磷脂④ 甾醇9. 下列哪个化合物是(R)-乳酸的对映体？（）COOH ①*****H②*****HCOOH③*****CH3④*****OOH 10. 下列试剂中，可以用来分离提纯醛、酮的是（）① 斐林试剂② 品红试剂③ 苯肼试剂④ HCN四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分）1. SN2反应活性（大→小）① (CH3)3CBr ② CH3CHBrCH2CH3 ③ *****H2Br ④ CH3Br 2. 碱性（强→弱）①吡咯②氢氧化四甲基铵③ 苯胺④二甲胺3. 酸性（强→弱）COOH ①*****②OCH3③*****COOH④Cl4. 沸点（高→低）① 庚烷② 2-甲基己烷③ 己烷④ 2,2-二甲基戊烷5. 碳正离子稳定性（大→小）① CH3CH2+ ② C6H5CH2+ ③ (C6H5)2CH+ ④ H3C+五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分）1.CHO2.*****H2CHOOH-/HHBr?2OCH2CHCH2KMnO4H+? ??3.OCH34.*****①C2H5MgBr/无水乙醚②H3O+?① Na②CH3I? 5.H3*****H3*****H3*****H+I2OH-Cl2FeCl3??6.*****2C(CH3)2OH7.*****.**********OH?+ ?Hg2+/H+H2SO4?*****O六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共10分）1. 苯酚，环己醇，环己胺 2. 2,4-戊二酮，2-戊酮，戊醛，3-戊酮3. 蔗糖，麦芽糖，淀粉七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分）1. 用*****l和必要的无机试剂制备*****H2CH2Cl。
有机化学课后答案(安徽师范大学生物科学专业)
4.15 分子式为 C9H12 的芳烃 A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将 A 进行硝化，只得到两种一硝基产物。
7
推测 A 的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案：
H3C
C2H5
第五章 旋光异构 体的数
5.4
下列化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指出可能有的旋光异构 目。
CH3 CH CH CH CH3 CH CH3 CH3
答案： a=b=d=e 为 2,3,5－三甲基己烷 b. 正庚烷 c=f 为 2,3,4,5－四甲基己烷 正戊烷 2－甲
2.9 将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表） 。 a. 3,3－二甲基戊烷 基己烷 答案： c>b>e>a>d 2.16 将下列游离基按稳定性由大到小排列： c. 2－甲基庚烷 d. e.
H 2SO 4 HBr CH 3CH2CH2CH 2OH
CH3CH2CH-CH3 O3 Zn , H2O ClCH2CH-CH2OH OH OH
f.
1
答案：
a. CH3CH2CH=CH2 H2SO4 CH3CH2CH CH3 OSO2OH b. (CH3)2C=CHCH3 HBr (CH3)2C-CH2CH3 Br c. CH3CH2CH=CH2 1). BH3 2). H2O2 , OHH2O / H+ CH3CH2CH2CH2OH
H2O
H2SO4 HgSO4
CH3CH2CH2COCH3
+ CH3CH2COCH2CH3
CH2=CHCHO HCN CH3CH2C=CH2 CN
CHO
e.
能生成灰白色沉 3.22 分子式为 C 6H10 的化合物 A，经催化氢化得 2－甲基戊烷。A 与硝酸银的氨溶液作用 淀。A 在汞盐催化下与水作用得到 CH3CHCH2CCH3 。推测 A 的结构式，
《有机化学》作业题
《有机化学》作业题一、单选题（共10题，50分）1. 1、下列除了哪一个不是氢原子的类型（） [单选题] *A、伯氢B、仲氢C、叔氢D、季氢(正确答案)2. 2、开链化合物也称为（） [单选题] *A、脂肪族化合物(正确答案)B、脂环族化合物C、饱和脂肪烃D、不饱和脂肪烃3. 3、下列关于有机化合物的特征描述正确的是（） [单选题] *A、化学反应速率慢，但产率较高；B、沸点和熔点较低，多数低于100℃;C、难溶于水，易溶于有机溶剂(正确答案)D、副反应很少4. 5、下列化合物哪些是有机化合物？（） [单选题] *乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、碳酸钡、硫酸锰、水A、乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸B、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、水C、乙醇、乙酸D、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸(正确答案)5. 6、羧酸的官能团是（） [单选题] *A、—CHOB、—COOH(正确答案)C、—CH2OHD、—COOR6. 10、下列关于σ键和π键说法错误的是（） [单选题] *A、原子轨道沿键轴方向以“头碰头”方式重叠的形成σ键。
B、σ键和π键电子云集中在两原子核之间。
(正确答案)C、两个平行的原子轨道以“肩并肩”方式重叠形成的是π键。
D、σ键电子云是关于键轴对称的，π键电子云关于分子平面对称的。
二、简答题（共5题，50分）7. 1、请你用图或表来分别描述共价键的断裂方式和有机反应的类型。
[单选题] *正确答案：(正确答案)8. 5、甲烷的结构是平面的还是三维立体的？为什么 [单选题] *正确答案：甲烷分子为三维立体结构，是正四面体构型.甲烷分子中心碳原子采用sp3杂化方式，成键轨道为正四面体，分别与4个氢原子s轨道重叠成键。
(正确答案)第二章烷烃作业一、单选题（共19题，100分）9. 1、烷烃的反应条件是（） [单选题] *A、常温下烷烃与强酸反应B、光照、高温或催化剂作用下(正确答案)C、根本不反应D、室温下烷烃与强碱反应10. 2、 [单选题] *A、环丁烷B、环丙烷(正确答案)C、丙烷D、丁烷11. 5、有些有机化合物互为同分异构体的原因是（） [单选题] *A、化学性质相同B、物理性质相同C、结构一样D、分子式相同，但是碳链的排列方式不同(正确答案)12. 6、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（） [单选题] *A、四面体形(正确答案)B、平面四边形C、线性D、六面体形13. 7、正丁烷绕C2—C3键键轴旋转时，所形成的下列极限构象，相对能量由高到低的顺序为( ) [单选题] *①部分重叠②全重叠③邻位交叉④对位交叉A、②①③④(正确答案)B、②①④③C、③④①②D、④③①②14. 8、下列构象式中比较稳定的是（） [单选题] *A、(正确答案)B、C、D、15. 9、2,3—二氯丁烷的优势构象的NEWMAN投影式是（ ) [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、16. 10、下列哪一对化合物是等同的（假定C-C单键可以自由旋转）？（） [单选题] *A、(正确答案)B、17. 11、下列关于烷烃的结构，说法错误的是（） [单选题] *A、烷烃中碳原子的杂化方式均为sp3B、烷烃分子中只有碳碳和碳氢σ键，除乙烷外，碳原子并不在一条直线上C、烷烃的各种构象异构体不能分离D、甲烷、乙烷都是四面体结构(正确答案)18. 14、下列化合物中同时含有伯、仲、叔、季碳原子的是：（） [单选题] *A、 2,2,3-三甲基丁烷B、 2,3,4-三甲基戊烷C、 2,2,3-三甲基戊烷(正确答案)D、 2,2,3,3-四甲基戊烷19. 16、根据次序规则下列取代基最大的是（） [单选题] *A、 -Br(正确答案)B、 -SO3HC、 -CH3D、 -COOH20. 17、丁烷的下列四种构象最稳定的是：（） [单选题] *A、全重叠式B、部分重叠式C、对位交叉式(正确答案)D、邻位交叉式21. 18、下列化合物为非极性化合物的是 [单选题] *A、 CH3CH3(正确答案)B、 CH3OHC、 NH3D、 CHCl3第二章烯烃作业22. 1、下列烯烃与溴化氢加成反应的活性顺序是：（） [单选题] *a.CH3CH=CHClb．(CH3)2C=CH2c．(CH3)2C=CHCH3d．(CH3)2C=C(CH3)2-------------------------------A、d＞c＞a＞bB、ａ＞ｄ＞c＞bC、d＞c＞ｂ＞a(正确答案)D、b＞c＞d＞a23. 2、下列化合物有顺反异构体的是：（ [单选题] *A、 (CH3)2C＝CHCH3B、 CH3CH2CH2CH2CH3C、CH3CH2CH＝CH2D、(正确答案)24. 3、下列碳正离子稳定性顺序是：（） [单选题] *--------------------------A、ａ＞ｃ＞ｂ＞ｄB、ｂ＞ｄ＞ａ＞ｃC、ｄ＞ｃ＞ａ＞ｂ(正确答案)D、ｃ＞ａ＞ｂ＞ｄ25. 4、下列化合物中有顺反异构体的是：（） [单选题] *A、 CH3CH2C(CH3)=CH2B、 CH3CH=CCl2C、CH3CH2CH=CBrCl(正确答案)D、 CH3CH2CH=C(CH3)226. 6、下列化合物存在顺反异构体的是 [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、27. 8、下列有机物中具有顺反异构体的是（） [单选题] *A、 A 丙烯B、 B 1-丁烯C、 C 2-丁烯(正确答案)D、 D 2-甲基-2-戊烯28. 10、1-丁烯与氯化氢发生加成反应的产物是（ ) [单选题] *A、 1-氯丁烷B、 2-氯丁烷(正确答案)C、 1,2-二氯丁烷D、 1,3-二氯丁烷29. 11、下列基团根据诱导效应属于供电子基的是 [单选题] *A、 -COOHB、 -OCH3C、 -BrD、 -CH3CH2CH3(正确答案)30. 12、1，3-戊二烯比1，4-戊二烯更稳定的原因主要是因为（） [单选题] *A、诱导效应B、共轭效应(正确答案)C、空间效应D、角张力31. 二、判断题（共7题，35分） [填空题]_________________________________32. 1、烯烃是平面型分子，所有原子共平面（） [单选题] *正确答案：错误(正确答案)33. 2、π电子云以分子平面呈双冬瓜形对称分布，成键两原子核对π键电子的约束能力强，π电子云不易极化。
有机化学试题库及答案解析
有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案：D2. 以下哪个反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B3. 在有机化学中，下列哪个条件不是诱导效应的条件？A. 原子或原子团的电负性B. 原子或原子团的共轭能力C. 原子或原子团的极性D. 原子或原子团的氧化态答案：D二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：分子式为C₃H₆O的化合物，具有以下结构：CH₃-CH₂-CHO。
答案：丙醛2. 请写出下列反应的类型：CH₃-CH₂Br + NaOH → CH₃-CH₂OH + NaBr答案：亲核取代反应三、简答题1. 简述什么是碳正离子的稳定性？答案：碳正离子是带有一个正电荷的碳原子，其稳定性取决于电荷的分散程度。
碳正离子的稳定性可以通过共轭效应、超共轭效应以及诱导效应来增强。
例如，叔碳正离子比伯碳正离子更稳定，因为叔碳正离子的电荷可以被更多的σ键分散。
2. 什么是Diels-Alder反应？答案：Diels-Alder反应是一种[4+2]环加成反应，由一个共轭二烯和一个亲二烯体参与，生成一个六元环化合物。
这种反应在有机合成中非常重要，因为它可以一步合成多个环状结构。
四、计算题1. 假设一个有机化合物的分子式为C₅H₁₀O，计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
对于C₅H₁₀O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 10) / 2 = 1。
五、综合题1. 设计一个合成以下化合物的合成路径：目标化合物：CH₃-CH₂-CH₂-OH答案：可以通过以下步骤合成：- 通过卤代烷（例如溴乙烷）与金属（例如钠）反应生成格氏试剂。
- 格氏试剂与水反应生成醇。
结束语：本试题库涵盖了有机化学的基础知识点，包括基本概念、反应类型、合成路径设计等，旨在帮助学生巩固有机化学的基础知识，提高解题能力。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。
答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。
12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。
大学有机化学真题-及答案
适用专业：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学1. 氯甲酸异丁酯2. 对甲苯磺酰氯3. 间氯过氧苯甲酸4. 四丁基溴化铵5. (E )- 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯6. 1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚-2-酮7. (S )-苯丙氨酸（费舍尔投影式） 8. (S, S )- 2,3-二羟基丁二酸（费舍尔投影式）9.OCH 3O10.CHO OCH 3NO 211.N N12.NH 2ONH13.14.15. H COOHOH CH 2CH 316.1. 下列化合物中含有sp 2杂化轨道的碳原子的化合物为（ ）2. 下列化合物中，不能跟乙炔钠反应的是（ ）A. CH 3CH 2CH 2BrB. CH 3CH 2OCH 2CH 3C. CH 3CH 2OHD. CH 3COCH 3 3. 二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ ）A.2B.4C. 5D. 64. 下列物质中碱性由强到弱的排列顺序是（ ）（1）氢氧化钠 （2）乙醇钠 （3）苯酚钠 （4）叔丁醇钠 A. (1)(2)(3)(4) B. (1)(4)(2)(3) C. (1)(2)(4)(3) D. (4)(2)(1)(3) 5. 下列试剂中，亲核性最强的是（ ）A. 苯硫酚钠B. 苯酚钠C. 对甲氧基苯硫酚钠D. 对甲氧基苯酚钠 6. 2,5-二甲基环戊烷甲酸总共有多少种立体化学异构体？（ ） A . 2 B . 4 C . 5 D . 67. 下列化合物最容易与水反应的是（ ）A. 乙酸酐B. 乙酸乙酯C. 乙酰胺D. 乙酰氯8. 以下化合物碱性最弱的是（ ） A.NHB.NC.NH 2D.O 2N NH 2一、命名或写出化合物的结构式（如有立体异构体请注明R/S ，E/Z 等）（本大题共16小题，13-16题每小题2分，其它每小题1分，共20分）二、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分） A . CH 3CH 3 B . CH 3CH 2OH C . CH 3CHO D .CH≡CH CH 39. 下列化合物，互为对映体的是（）A.CH3H OHH BrCH3和BrH CH3H OHCH3 B.COOHH BrH BrH BrCOOH和COOHBr HBr HBr HCOOHC.3和3 D.BrC2H5HBrCH3和HCH3HBrC2H510. 对苯二甲酸二乙酯的核磁共振1H谱有几组峰？化学位移由底到高的信号峰的面积比为多少？( )A. 4 组；3:2:1:1B. 4 组；3:1:1:2C. 3 组；3:2:2D. 3 组；2:3:211. 下列化合物构型为R的是（）A.CH2OCH3CH2OHHO HB.CH2Cl2 C.H OHCH2OHCH3 D.CH3COOHHNH212. 以下化合物在相同的碱性条件下，水解速度由大到小排列的顺序是（）（1）对硝基苯甲酸甲酯（2）苯甲酸甲酯（3）间硝基苯甲酸甲酯（4）对甲基苯甲酸甲酯A. (2)(4)(1)(3)B. (1)(3)(2)(4)C. (3)(1)(2)(4)D. (4)(2)(1)(3)13. 反-2-丁烯与溴加成得到的产物为（）A. 内消旋体B. 非对映体C. 外消旋体D. 构造异构体14. 下列有机物进行硝化反应的活性最大的是（）A. 氯苯B. 甲苯C. 苯甲醚D. 苯甲醛15. 倍半萜天然产物分子一般含有的碳原子数为（）A. 5个B. 10个C. 15个D. 20个三、完成下列反应（本大题共14小题，19问，每问2分，共38分）1. CH3CH CHCH1) O32?2. ?HCl3. HN Br K2CO3?4.氢溴酸？5. OZn （Hg ） 浓HCl?6.OCHOCH 2(CO 2Et)+六氢吡啶?7.COOEtCOOEt ??8.OCOCH -??9. CH 3CHO + 4HCHO OH -? 10.PhCHO +(CH 3CO)2O?11. H +N OH?12.O22+?13. (CH 2)2CO 2H2332NaH???14.3??四、 化合物的鉴别或分离(本大题共2小题，共10分，请用流程线表示)1. 鉴别正丁炔、正丁醇、正丁醚、正丁醛、正丁酸及正丁胺。
(完整版)有机化学试题库参考答案
有机化学试题库参考答案一、命名下列化合物：1. 2,2,5,5-四甲基己烷2. 2,4-二甲基己烷3. 1-丁烯-3-炔4. 2-甲基-3-氯丁烷5. 2-丁胺6. 丙胺7. 反(E)-3,4-二甲基-3-己烯 8. (3E,5E)-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯9. 2,5-二甲基-2,4-己二烯 10. 甲苯 11. 硝基苯12. 苯甲醛 13. 2-硝基-4-溴甲苯 14. 苯甲酰胺15. 2-甲基-5-溴苯胺 16. 2,2,4-三甲基戊醇 17. 5-甲基-2-己醇18. (二)乙醚 19. 苯甲醚 20. 甲乙醚21. 3-戊酮 22. 3-甲基戊醛 23. 2,4-戊二酮24. 邻苯二甲酸酐 25. 苯乙酸甲酯 26. N,N-二甲基苯甲酰胺27. (3R)-2-甲基-3-氯丁烷 28. (2S,3S)-3,4-二羟基-2-氯丁醛29. (2R,3S)-2-甲基-3-氨基丁二酸 30. β–D-葡萄糖31. α–D-葡萄糖 32. α–D-果糖 33. 3-甲基吡咯34. 2-乙基噻吩 35. α–呋喃甲酸 36. 4-甲基吡喃37. 4-乙基吡啶 38. 硬脂酸 39. 反-1,3-二氯环己烷40. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷 41. 顺-1,2-二甲基环丙烷 二、写出下列各化合物的结构式：CH 3CH C CH 3CH 3CH 3CHCH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2-C-CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH3CCCH 3CH 2H3CH 3CH 2CH 2C=CH 2C 2H5HC3HC H 3C H3C 2H 5H H C 2H 522CH 3CCH22BrCHOCH 3C 332=CHCH 2CHCH 2CH 3OH3)2OHBrBrSO 3HNO 232-C-OC 2H 5OOOC=CH-C-CH 36H5OCH 3CCCH 3HCHOH3CH 3C-CHOCH 3OCH 2OHOHOH OHOH O CH 2OHOHOH OHOH2OHO CH 2OHOHOHOHCH 2OHCONHCH 3NHC 6H 5N2CONHC 6H 5HC SCONC 2H5C 2H5C CCH 3(CH 2)7H(CH 2)7CH 3HCHCH CH 3(CH 2)7(CH 2)7CH 3CONH 2CH 22CONHN2CO NH 2O C OCC OH OHOCHO三、判断选择：1 C2 A3 C4 A5 BDCA6 A7 A8 D9 A 10 B11 B 12 AC 13 BCD 14 D 15 B 16 C 17 A 18 D 19 B20 A 21 (1) 22 A 23 (4) 24 B 25 (3) 26 (4) 27 (1) 28 A29 (1) 30 A 31 C 32 D 33 C 34 C 35 C 36 B 37 C 38 C四、完成下列反应式：CCl(CH 3)2CH3CH-C(CH 3)2CH 3COOHCH2=CH-C CAgHBrCH 2CHHOOCCOOHCH 3-C-CH-CH 3Br CH 3CH 3BrCH 2CH 3CH 3CH 2CH=C(CH 3)2CH 3CHCH(CH 3)2CO OHClCH=CH-CH 2OHClCH=CHCH 2ONO 2CH 3CHOCH 3CCH3OHCH 3CH 2COOHCH 2=CHCH 2ClOBrBrBrOHOONO 2OHNO 2OHCH 3CH 2COONa CH 3CH 2CHCNCH 32CHO CH 3IOHOHCH 3CH=CHCHO( )(CH 3)3CCH 2OH CHCH 2CHOOHCH=CHCHO (CH3)3CCOONa( )CH(OCH 3)2COONaCHI3CH 3CH=CHCOOHCH 3CHCOOCHCH 3COOCH2COOCH 2CH 2CH 3CHO + HCOOHCH3CHO CH 3C-CH2C-OC 2H 5OOCH 3-C-CH 3+ CO 2 + C 2H 5OH3COOH + C 2H 5OHOCH 3CH 2OH(CH 3CH 2)2N-N=OH 2NCH 2COOH + NH 2CH(CH 3)COOHCH 3CHCOOHCH 2OHCHOH CH 2OH6H 52OHC 17H 35COOH6H 5五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：4. 无水ZnCl 2的浓盐酸溶液：立即出现浑浊的是叔丁醇，片刻后出现浑浊的是仲丁醇，正丁醇反应最慢。
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习题一1. 写出只有伯氢原子，分子式为C8H18烷烃的结构式。
2. 写出分子式为C9H20，含有8个20氢原于和12个10氢原子的烷烃的结构式。
3. 命名下列化合物：4. 写出符合下列条件的烷烃或环烷烃的结构式：(1)不具有亚甲基，并含4个碳原子的烷烃；(2)具有12个等性氢原子，分子式为C5H12的烷烃；(3)分子式为C7H14 ，只有1个伯碳原子的环烷烃，写出可能的结构式并命名。
5. 画出2，3—二甲基丁烷以C2―C3键为轴旋转，所产生的最稳定构象的Newman 投影式。
6. 化合物A的分子式为C6H12，室温下能使溴水褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色，与HBr反应得化合物B(C6H13Br)。
A氢化得2，3—二甲基丁烷。
写出化合物A、B的结构式。
7. 用Newman投影式表示下列化合物的优势构象：8. 写出5—甲基—3，3—二乙基—6—异丙基壬烷的结构式．并指出各碳原子的类型。
习题二1. 用系统命名法命名下列化合物：3. 写出下列化合物的结构式：(1) 2-甲基-2-丁烯(2) 1,4-己二炔(3) 异丁烯(4) 2，5-二甲基-3-己炔(5) 1-丁烯-3-炔4. 写出下列反应的主要产物：5. 用简便易行的化学方法区别下列各组化合物：(1) 2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁炔，3-甲基-1-丁烯(2) 1-戊炔，2-戊炔，戊烷6. 分子式为C4H8的两种链状化合物与溴化氢作用生成相同的溴代烷。
试推测原来两种化合物是什么？写出它们的结构式。
7. 分子式为C4H6的化合物能使高锰酸钾溶液褪色，但不能与硝酸银的氨溶液发生反应，写出化合物一切可能的结构式。
8. 具有相同分子式的两个化合物A和B，氢化后都可以生成2-甲基丁烷，它们也都与两分子溴加成，但A可与AgNO3的氨溶液作用产生白色沉淀，B则不能。
试推测A和B两个异构体的可能结构式。
9. 某一烯烃经酸性高锰酸钾溶液氧化后，获得CH3CH2COOH、CO2和H2O。
另一烯烃经同样处理后则得C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH。
请写出这两种烯烃的结构式。
10. 用Z-E法命名下列各化合物：11. 一个碳氢化合物C5H8，能使KmnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，与银氨溶液生成白色沉淀，与HgSO4的稀H2S04溶液反应生成一个含氧化合物。
写出该碳氢化合物所有可能的结构式。
12. 下列化合物有无顾反异构体7若有，写出它的各异构体，并用cis、trans法和Z-E法分别标明其构型。
(1)1-苯基丙烯(2)2-甲基-2-丁烯(3)2，3-二氯-2-丁烯(4)1-氯-1，2-二溴乙烯13. 用系统命名法命名下列化合物：14. 烯烃经高锰酸钾氧化后得到下述产物，试写出烯烃的结构：15. 判断下列化合物有无顺反异构，若有，用顺反异构和Z、E构型命名。
(1)1，2-二氯丙烯(2)3-苯基-3-己烯(3)2-甲基-4-溴-2-戊烯(4)3-溴-2-戊烯16. 化合物A的分子为C5H8，可吸收两分子溴，但不能与硝酸银氨溶液作用。
A 与酸性高锰酸钾溶液作用生成乙酸、乙二酸和二氧化碳。
推出A的可能的结构式。
17. 化合物A的分子式为C6H10，A具有旋光性，与AgNO3氨溶液作用生成白色沉淀，A催化加氢生成无旋光性的化合物B。
写出A和B的结构式。
18. 化合物A的分子式为C6H12。
A与溴水不反应。
A在紫外线照射下与等物质的量的Br2作用得产物B(C6H11Br)，B与KOH的醇溶液加热得到C(C6H10)，C与碱性KMn04作用得顺式环二醇，试写出A、B和C的结构式及各步反应式。
习题三1.命名下列化合物：2. 命名下列化合物：3. 写出下列化合物的优势构象；(1)顺—1—甲基—2—异丙基环己烷;(2)反—1—甲基—3—异丙基环己烷;4. 完成下列反应：(1)(2)(3)习题四1. 写出下列芳香烃的名称：2. 指出下列化合物导人硝基的位置：3. 根据Huckel规则判断下列化合物是否具有芳香性：4. 以甲苯为原料合成下列化合物；(1)苯甲酸(2)间硝基苯甲酸(3)邻硝基苯甲酸5. 有三种化合物A、B、C分子式相同，均为C9H12，当以KMnO4的酸性溶液氧化后，A变为一元羧酸，B变为二元羧酸，C为三元羧酸。
但经浓硝酸和浓硫酸硝化时，A和B分别生成两种一硝基化合物，而C只生成一种硝基化合物。
试写出A、B、C的结构和名称。
6. 某烃A分子式为C10H12，能使溴水褪色，与KMnO4酸性溶液作用得B和C，B 分子式为C7H6O2，具有酸性，不能使溴水褪色，C为一酮，分子式为C3H6O，试推断A、B、C的结构。
7. 由甲苯合成对溴苄醇。
8. 试用化学方法区别环己二烯，苯和甲苯。
9. 假定下列化合物的分子均具有平面结构，请指出哪个具有芳香性，并说明理由。
10. 由苯合成间溴苯甲酸。
习题五1.下列分子中哪些是手性分子?2. 500 mg可的松溶解在100ml乙醇中，溶液注满25cm旋光管．测得的旋光度为+2.160，计算可的松的比旋光度。
3. 下列化合物，各有几个手性碳原子?4. 下列化合物中，哪些存在内消旋化合物？(1) 2,3-二溴丁烷(2) 2，3-二溴戊烷(3) 2，4-二溴戊烷5. S-2-甲基-1-氯丁烷在光的作用下，与控制量的氯气发生取代反应,生成二氯代产物的混合物，并分离得到2-甲基-1，4-二氯丁烷和2-甲基-1，2-二氯丁烷。
其中的一种产物有旋光性，另一种产物无旋光性。
分别用Fischer投影式写出结构。
6.. 用R、S构型命名法命名下列各个化合物的构型，并说明哪对互为对映体?哪对互为非对映体?7. 写出下列3个透视式的Fischer投影式：8. 指出下列化合物A与B，B与C，C与D，A与E的关系（对映体、非对映体或相同化合物）。
9. 命名或写出结构式：10. 具有旋光活性的2-辛醇(α＝-8.24°)转变成其钠盐后，再用溴乙烷处理，请问获得2-乙氧基辛烷是否具有光学活性?是否会发生构型变化?11. 某链状化合物A的分子式为C5H9Cl，有旋光性，经催化加氢后得到化合物B，B仍有旋光性。
试写出A和B的可能的结构式。
12. 某烃C5H12与Cl2在适当条件下发生一元取代反应，生成两种有旋光性的产物，请写出该烃与产物的结构式。
13．旋光性化合物D的分子式为C4H9Br，与NaOH醇溶液反应后，生成无旋光性的化合物E，但D与NaOH水溶液反应后，则生成外消旋体(±)-F。
试写出D、E、F的结构式。
习题六1. 命名下列化合物：2. 写出下列化合物的构造式：(1)3，3-二甲基-2，4-二氯戊烷(2)烯丙基溴(3)3-氯环己烯(4)间氯甲苯3. 用系统命名法命名下列化合物或写出结构式：4. 写出下列反应主要产物的结构式：(1)3—甲基—3—溴戊烷与氢氧化钠醇溶液共热；(2)1—苯基—2—溴丁烷与氢氧化钠醇溶液共热。
5. 完成下列反应式：6. 写出下列卤代烷进行β-消除反应的反应式，指出主要产物并命名。
(1)3-甲基-1-溴丁烷(2)2,3-二甲基-2-溴丁烷(3)2,2-二甲基-1-溴丙烷7. 判断下列化合物能否与硝酸银的醇溶液发生反应，如能发生，则写出反应式来，并注明是否需要加热？(1) 2-溴-2-戊烯；(2) 3-溴-2-戊烯(3) 1-溴-2-戊烯；(4) 4-溴-2-戊烯; (5) 5-溴-2-戊烯8. 分子式为C5H10的烃A，与溴水不发生反应，在紫外光照射下与等物质的量的Br2作用得到产物B(C5H9Br)。
B与KOH的醇溶液加热得到C(C5H8)，C经酸性KmnO4氧化得到戊二酸。
写出A、B、C的结构式及各步反应式。
9. 写出乙苯的各种一氯代产物的结构式，用系统命名法命名。
10. 写出正丁基溴与下列物质反应的主要产物：(1) Na0H溶液(2)KOH醇溶液(3)Mg、乙醚(4)CH3C≡CNa(5)NH3 (6)NaCN (7)乙醇钠11. 完成下列反应式：12. 化合物A和B ，分子式均为C4H8，都无顺反异构，A能使溴水褪色，但与KMnO4不反应。
B则能使KMnO4褪色。
A和B都能与HBr作用，得到同一种产物C。
试写出化合物A、B、C的结构和有关反应式。
13. 化合物A的分子式为C9H10，它能使溴水褪色，但无顺反异构。
A与HBr作用得到B，B具有旋光性。
B用KOH醇溶液处理后可得到与A分子式相同的化合物C，C也可使溴水褪色，并有顺反异构。
试写出A、B、C的可能结构式。
14．环状化合物A (C7H12)与溴反应得化合物B(C7H12Br2)，B在KOH-C2H5OH中加热得化合物C(C7H10)，C在高锰酸钾的酸性溶液中加热得化合物D和乙二酸，D 与I2-NaOH溶液反应后再酸化生成丁二酸。
写出A、B、C、D的可能结构式。
15.某溴代化合物A能使稀KMnO4溶液褪色，并生成含有一个溴原子的1，2-二醇，A与Br2作用生成含有3个溴原子的化合物B。
A很容易与NaOH作用生成C，C氢化后得到D，D再经脱水得到E，E催化加氢得到正丁烷。
写出A、B、C、D 和E可能结构式及各步反应式。
习题七1. 下列醇用系统命名法命名或写出结构式。
并指出它们分别属于哪一类？2. 命名下列化合物：3. 下列化合物，按酸性由强到弱排列顺序。
4. 下列各醇分别在酸催化下进行分子内脱水反应，写出各醇所得两种烯烃的结构，并指出何者为主要产物。
(1) l-甲基环己醇(2) 2,3-二甲基-2-丁醇(3) 2-甲基-3-戊醇(4)1-苯基-2-丁醇5. 试将下列化合物按酸性由强到弱排列：6. 用化学方法鉴别下列各组化合物：(1)对苯酚与苯甲醇(2)1，2-丙二醇与1，3-丙二醇(3)水杨酸与乙酰水杨酸(4)苯酚与苯甲酸(5)1-丁醇与叔丁醇7. 请写出分子式为C4H10O的脂肪醇的所有异构体的结构(包括对映体)，并用系统命名法命名。
8. 完成下列反应式：9. 某化合物A的分子式为C7H8O，A不溶于水和NaHCO3溶液中，但能溶于Na0H溶液中，并可与溴水反应生成化合物B，分子式为C7H5OBr3。
试写出A和B 的结构式。
若A不能溶于NaOH溶液中，试推测A可能是什么结构。
10. 某化合物A的分子式为C6H14O，A与金属钠反应放出氢气；与KMnO4的酸性溶液反应可得化合物B，其分子式为C6H12O。
B在碱性条件下与I2反应生成碘仿和化合物C，共分子式为C5H10O2。
A与浓硫酸共热生成化合物D。
将D 与KMnO4的酸性溶液反应可得丙酮。
试写出A、B、C和D的结构式。
并写出有关反应式。
11. 试写出下面反应式的反应机制：12. 合成题：（1）．从乙醇合成2-丁烯醇。
（2）．从异丙醇合成2，3-二甲基-2-丁醇。