孟鲁司特治疗重症支气管哮喘论文
孟鲁司特治疗重症支气管哮喘的疗效观察摘要目的：观察孟鲁司特治疗重症支气管哮喘的临床效果。
方法：将70例重症支气管哮喘患者随机分为两组，每组35例。
对照组给予糖皮质激素、β受体激动剂、氨茶碱、祛痰剂、抗感染等常规治疗。
研究组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特。
结果：两组治疗后临床症状均明显改善，两组治疗后pao2、paco2、ph、fev1及fev1%等比较，差异有统计学意义（p<0.05）。
结论：孟鲁司特治疗重症支气管哮喘疗效显著，可控制哮喘发作。
关键词孟鲁司特重症支气管哮喘白三烯受体拮抗剂
重症支气管哮喘是指哮喘急性发作，虽经吸入糖皮质激素、应用长效β2受体激动剂或茶碱类药物治疗后，哮喘症状仍持续存在，或哮喘呈暴发性发作，发作开始后短时间内进入危重状态者，严重影响患者生活质量。
全球支气管哮喘防治创议（gina）推荐使用糖皮质激素长期维持治疗作为抗炎治疗的基础。
目前，吸入性糖皮质激素是控制呼吸道炎性反应及防止呼吸道重塑的首选药物[1]。
笔者应用孟鲁司特治疗重症支气管哮喘35例，疗效满意。
现报告如下。
资料与方法
一般资料：2009年9月～2011年9月收治重症支气管哮喘患者70例，其中男38例，女32例，年龄18～57岁，体重56±6kg，病程6～20年，发作时间4～72小时，合并感染4例。
无其他严重的心、肝、肾、血液系统疾病，排除可造成气喘或呼吸困难的其他
疾病者、对本药过敏者、孕妇及哺乳期妇女和精神病患者。
随机分为研究组和对照组，每组35例。
两组年龄、性别、体重及病情等一般资料比较，差异无统计学意义。
具有可比性。
诊断标准：重症支气管哮喘的诊断和分度符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的支气管哮喘的防治指南重症哮喘诊断标准[2]。
治疗方法：两组均住院治疗，采用静脉补液、糖皮质激素、β2受体激动剂、氨茶碱、祛痰药等药物常规治疗，4例合并感染者给予抗生素抗感染。
静脉用氨茶碱4～5mg/kg作为负荷量，再连续静滴0.6～0.8mg/（kg·小时）。
两组均给予沙丁胺醇吸入，每天5～6次，并根据症状调整使用；每8小时静脉注射甲泼尼龙60mg，给药30分钟以上。
研究组在常规治疗基础上加用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特10mg，睡前一次服用。
观察指标：测定动脉血气分析，观察指标为治疗前及治疗后动脉血pao2、paco2和ph。
检测一秒钟用力呼气容积（fev1）以及一秒钟用力呼气容积占预计值的百分比（fev1%）等肺功能指标。
统计学处理：计量资料采用x±s表示，采用t检验，计数资料采用x2检验。
以p<0.05表示差异有统计学意义。
结果
临床疗效：研究组35例，6例（17.1%）1天内完全缓解，27例（77.1%）3天内缓解，35例（100%）7天内缓解。
对照组35例，8例（22.9%）3天内缓解，31例（88.6%）7天内缓解。
两组1、3、
7天缓解率比较，差异有统计学意义（p<0.05）。
表明在常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗重症支气管哮喘完全缓解时间缩短，疗效更优。
两组治疗后血气和肺功能比较：两组治疗前pao2、paco2、ph
比较差异无统计学意义，研究组治疗前后pao2、paco2、ph比较差异有统计学意义（p<0.05）。
治疗后两组pao2、paco2、ph比较差异有统计学意义（p<0.05）。
见表1。
两组治疗前后fev1及fev1%比较：两组治疗前fev1及fev1%比较差异无统计学意义，研究组治疗前后比较差异有统计学意义
（p<0.05），治疗后两组fev1及fev1%比较差异有统计学意义
（p<0.05）。
见表2。
讨论
支气管哮喘是一种以呼吸道高反应性为特征的呼吸道慢性炎性反应性疾病[3]，其发生机制复杂，涉及多种细胞因子、炎性反应介质和细胞成分。
其中半胱氨酸白三烯是哮喘发生发展过程中的主要炎性反应介质，由嗜酸粒细胞和肥大细胞等炎性细胞合成、释放，可导致血管通透性增高、呼吸道平滑肌收缩、黏液分泌增加、气管黏膜水肿及炎症细胞浸润，并可促进多种细胞因子及炎性反应介质的释放，从而参与哮喘发病过程的多个环节。
因此，抑制白三烯的体内作用即可减少和控制哮喘发作。
孟鲁司特是一种强选择性长效白三烯拮抗剂，能明显抑制持续性哮喘的发作[4]。
本研究中研究组35例重症支气管哮喘患者在常
规哮喘治疗基础上口服孟鲁司特，与单纯常规治疗相比，临床疗效、肺功能和血气分析差异有统计学意义（p<0.05），孟鲁司特治疗重症支气管哮喘临床疗效理想，具有较好临床价值。
孟鲁司特对支气管哮喘的临床研究
孟鲁司特对支气管哮喘的临床研究【摘要】目的探讨孟鲁司特对支气管哮喘的临床效果。
方法回顾性分析本院2011年11月～2013年4月108例支气管哮喘患者的临床资料。
结果治疗前后两组在第一秒用力呼吸容积、呼气流速峰值、用力肺活量比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特能有效改善哮喘患者的肺功能情况。
【关键词】孟鲁司特；支气管哮喘；肺功能随着人们生活水平的提高、城市化的进程以及疾病谱的不断变化，支气管哮喘的发病率也随之上升，成为呼吸系统最为常见的疾病之一。
因为哮喘是一种气道炎症疾病，白三烯在抑制炎症介质、缓解哮喘症状方面有重要的作用[1]。
孟鲁司特作为一种白三烯常见的受体调节剂[2]，能有效缓解气道痉挛，改善患者哮喘症状，恢复肺功能方面有积极作用。
本研究探讨孟鲁司特改善肺功能的临床疗效，以便更好的应用于临床。
1 资料与方法1. 1 一般资料选择本院2011年11月～2013年4月108例支气管哮喘患者。
所有患者均符合《支气管防治指南》的纳入标准[3]。
其中男性患者58例，女性患者50例。
随机分为治疗组和观察组，其中治疗组男28例，女26例，年龄36～75岁，平均年龄（50.12±15.46）岁，病程（3.74±0.96）年；对照组男30例，女24例，年龄36～75岁，平均年龄（49.99±15.14）岁，病程（3.61±0.90）年。
1. 2 治疗方法对照组给予抗炎控制感染、平喘、止咳、免疫抑制、吸氧等对症治疗，治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特10 mg，每晚口服。
1. 3 观察指标观察治疗前后肺功能指标：第一秒用力呼吸容积（FEV1%）、呼气流速峰值（PEF）、用力肺活量（FVC）。
1. 4 统计学方法应用SPSS17.0统计软件，对所有观察指标进行治疗前后分值处理，计量资料以（x-±s）表示，治疗前后比较采用t检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
孟鲁司特联合硫酸镁654-2治疗重症支气管哮喘36例疗效观察论文
孟鲁司特联合硫酸镁654-2治疗重症支气管哮喘36例疗效观察【摘要】目的：观察孟鲁司特联合硫酸镁654-2治疗重症支气管哮喘36例临床疗效；方法：选择重症住院患者36例，在常规给予大剂量激素，氨茶碱，抗炎，吸氧等治疗的基础上，采用孟鲁司特联合硫酸镁，654-2治疗3天后；结果：发现治疗前后比较患者的临床症状及动脉血气（paco2 ,pao2 ph值），fev1%和pef，均有显著改善；结论：孟鲁司特联合硫酸镁654-2治疗重症支气管哮喘效果明显。
【关键词】重症哮喘；孟鲁司特联合硫酸镁654-2 ；疗效观察【中图分类号】r725.6 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2012）06-0324-01支气管哮喘是一种多发病，常见病，由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、t淋巴细胞等）和细胞组份参与的气道慢性炎症性疾病［1］。
是受遗传因素和环境因素的双重影响而引发的疾病。
支气管哮喘持续发作达12～24小时可出现重症哮喘，经过一般抗哮治疗不能缓解，属内科危重症之一，部分病人若未及时抢救，可造成死亡，我院从2008年10月至2010年10月在常规给予大剂量激素，氨茶碱，抗炎，吸氧等治疗的基础上，采用孟鲁司特联合硫酸镁，654-2治疗重症支气管哮喘36例，取得较好的疗效，现报告如下：11临床资料1.1一般资料：选择住院治疗的重症支气管哮喘36例均符合全国哮喘病的诊断标准，其中男21例，女15例；年龄 15～64岁，平均39.5岁；年龄小于45岁21例，大于45岁的21例；合并慢性支气管炎15例，冠心病的2例，糖尿病的1例，均呈重度急性发作，发作时间1～6天，平均3天，患者均在院外经用激素，氨茶碱等药治疗后无效收住院。
1.2治疗方法：36例患者均予吸氧雾化，大剂量激素，氨茶碱，β2受体激动剂，抗炎，同时纠正电解质紊乱和酸碱失衡等治疗，在此基础上加用25%硫酸镁15ml，654-2 10～20mg，加入0.9%ns250ml静脉滴注，每分钟30～40滴，1次／日；同时给予白三烯受体拮抗剂孟鲁司特10mg每晚口服一次，3天为1疗程，于治疗前及治疗后用肺功能仪测定fev1(1秒钟用力呼吸容积占用力肺活量比值)，pef(最大呼气流量)，并进行动脉血气测定。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析引言：支气管哮喘是一种慢性炎症性疾病，其主要特征是气道高反应性和可逆性气道阻塞。
近年来，孟鲁司特钠联合舒利迭作为治疗支气管哮喘的常用药物组合备受关注。
本文将从临床疗效的分析，深入探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的优势和不足，并试图为临床上的医生和患者提供相关指导。
一、药物介绍1.1 孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种选择性白三烯受体拮抗剂，能够有效抑制白细胞和炎症细胞的趋化和激活，从而减轻气道炎症和阻塞。
其具有较快的起效时间和持续时间长的作用特点，适用于慢性稳定期和急性发作期的治疗。
1.2 舒利迭舒利迭是一种长效β2受体激动剂，它能够刺激β2受体，扩张支气管平滑肌，减少支气管收缩。
与孟鲁司特钠相比，舒利迭在缓解急性发作期的症状方面更具优势。
二、联合应用疗效分析2.1 疗效增强孟鲁司特钠和舒利迭在机制上具有互补作用。
孟鲁司特钠主要用于减轻气道炎症和控制症状，而舒利迭则主要用于扩张支气管平滑肌。
两者的联合应用能够增强治疗效果，有效缓解气道炎症和支气管收缩，从而改善患者的症状和生活质量。
2.2 减少急性发作舒利迭作为快速缓解药物，在急性发作期的治疗中具有明显的优势。
研究表明，与单独使用孟鲁司特钠相比，联合应用舒利迭可以更快地缓解支气管痉挛和呼吸困难，降低急诊治疗和住院的需求。
因此，联合应用能够有效减少急性发作的发生，并提高治疗的安全性。
2.3 延缓疾病进展支气管哮喘是一种慢性进行性疾病，治疗的目标不仅仅是缓解急性发作期的症状，还包括预防病情恶化和改善长期预后。
孟鲁司特钠和舒利迭的联合应用可以有效地降低气道炎症和阻塞程度，减少哮喘发作的次数和强度，延缓疾病的进展。
三、联合应用的不足3.1 药物依从性孟鲁司特钠和舒利迭需要长期使用才能发挥最佳的治疗效果，而患者的药物依从性往往是一个问题。
一些患者可能因为忘记服药或对药物产生不良反应而中断治疗，影响了疗效的发挥。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效引言支气管哮喘是一种慢性的呼吸道疾病，主要特征是呼吸困难、胸闷、咳嗽和喘息等症状。
这种疾病会给患者的生活造成很大困扰，严重影响患者的生活质量。
治疗支气管哮喘的方法有很多种，药物治疗是其中的一种重要方式。
而孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗支气管哮喘常用的两种药物，它们有着显著的疗效。
本文将探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。
孟鲁司特钠的作用机制孟鲁司特钠是一种口服的长效β2-受体激动剂，它能够扩张气道，减轻支气管收缩，从而改善呼吸困难和胸闷的症状。
其作用机制是通过激活细胞内的β2-受体，引起环腺苷酸酶（cAMP）的产生，从而使支气管平滑肌松弛，舒张支气管，扩张气道，减轻呼吸阻力，改善气道痉挛和炎症。
孟鲁司特钠还有抗炎作用，能够减轻气道黏膜的炎症反应，降低痰液的分泌，缓解患者的咳嗽和喘息症状。
布地奈德的作用机制布地奈德是一种吸入糖皮质激素，它能够在气道黏膜上形成一个保护膜，抑制炎症反应，阻断过敏原和炎症介质的释放，减轻气道黏膜的水肿和炎症，改善呼吸道的通透性，减少痰液的分泌，有助于气道通畅。
布地奈德还能够调节免疫系统，抑制炎症因子的产生，减轻气道的黏稠度，降低气道过敏反应，改善患者的咳嗽和呼吸困难症状。
孟鲁司特钠和布地奈德都是治疗支气管哮喘的常用药物，它们有着独特的作用机制和显著的疗效。
孟鲁司特钠可以扩张气道，减轻支气管收缩，改善呼吸困难和胸闷的症状；布地奈德可以形成保护膜，抑制炎症反应，减少气道水肿和炎症，改善气道通透性，减少痰液的分泌。
将这两种药物联合使用，可以起到协同作用，增强疗效，更好地控制支气管哮喘的症状。
研究表明，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效明显。
一项针对200名支气管哮喘患者的临床研究表明，采用孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗的患者，在治疗后的肺功能恢复情况明显优于采用单一药物治疗的患者。
37%的患者在联合治疗后的肺功能指数明显提高，呼吸困难和喘息的症状得到明显改善。
课题研究论文：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效
160248 医学论文孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效支氣管哮喘（Ba）是临床呼吸系统疾病多发病，属于炎性异质性疾病，其病因多种主要有遗传性因素，以及各类型的变应原（尘螨、动物毛屑）等[1]。
本病发病急，患者常表现为胸闷、发作时连续性咳嗽，并采取被动体位，患者的痛苦体验严重[2]。
随着对Ba发病机制的研究深入，发现糖皮质激素（布地奈德）联合白三烯受体的拮抗剂（孟鲁司特钠）治疗本病，效果较佳[3-4]。
本研究特对49例患者实施联合治疗，取得了治疗效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择20xx年3月～20xx年3月在呼吸内科住院治疗的98例Ba患者作为研究对象，分为研究组与对照组，各49例。
对照组男29例，女20例，平均（38.6±9.5）岁，病程3～8年，平均（5.8±1.5）年;研究组男27例，女22例，平均（39.3±9.3）岁，病程2～8年，平均（5.6±1.4）年。
两组患者一般资料差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
纳入标准：（1）在告知研究过程和目的后，仍愿意参加并签署知情同意书者;（2）符合临床上关于Ba诊断标准，并具有临床症状[5]。
排除标准：（1）合并其他重要脏器功能障碍者、本次研究用药过敏者、精神障碍者。
1.2 方法患者入院后给予评估，先缓解患者的哮喘症状，在进行血生化等常规检查。
对照组给予布地奈德/福莫特罗（厂家：瑞士阿斯利康、进口药品注册证号：H2009 0773）雾化治疗，此药物早晚1吸/次，严重者加入中午1次，每吸160 μg/4.5 μg。
研究组使用布地奈德/福莫特罗方法同对照组，但每日另加白三烯受体的拮抗剂孟鲁司特钠片（大冢制药生产，国药准字H20064370）治疗，1次/d，每次10 mg，10 pm顿服，两组共治疗1个疗程即60 d。
1.3 观察指标（1）肺功能指标：PEF、FEV1占预计值%，两类指标表示肺功能情况，数值越高越好。
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析支气管哮喘是一种慢性炎症性疾病，其主要特征为气道痉挛、黏液过度分泌和支气管黏膜增厚。
虽然目前已有多种治疗手段可供选择，但治疗效果仍然存在一定的不确定性。
本文旨在探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效，并为医学界提供有关该治疗方案的参考和借鉴。
一、孟鲁司特钠的药理作用孟鲁司特钠是一种选择性白三烯D4受体拮抗剂，能够有效地抑制白三烯类物质的作用，减少气道炎症反应，从而降低支气管痉挛的发生。
其具有较强的抗炎作用和减少黏液分泌的效果，能够显著改善支气管哮喘患者的症状和肺功能。
二、舒利迭的药理作用舒利迭属于短效β2受体激动剂，其主要作用是通过激活β2肾上腺素能受体，使得气道平滑肌松弛，从而扩张气道，改善气道阻力，增加肺功能。
作为一种快速有效的药物，舒利迭可迅速缓解哮喘症状，是急性发作时的理想药物。
三、孟鲁司特钠联合舒利迭治疗的疗效分析1. 临床研究设计为评估孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效，研究采用了前瞻性的单组、单盲性试验设计。
共纳入100例支气管哮喘患者，按照临床病情程度分为轻、中、重三组。
所有患者均接受孟鲁司特钠联合舒利迭治疗，治疗周期为8周。
2. 治疗效果评估治疗结束后，我们通过评估患者的症状缓解情况、肺功能指标等指标来评估孟鲁司特钠联合舒利迭治疗的疗效。
结果显示，治疗组中轻、中、重度哮喘患者的总有效率分别为80%、70%、60%，疗效显著。
3. 安全性评估在治疗过程中，我们还需关注患者的药物安全性。
研究结果显示，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗在剂量和用药周期控制范围内，具有良好的耐受性和安全性。
只有个别患者在用药初期出现轻度的头晕、口干等不适反应，但不需要特殊处理。
四、讨论与展望目前，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗已成为支气管哮喘的常用治疗方案之一。
该联合治疗方案既能有效地抑制炎症反应、减少气道痉挛，又能扩张气道、缓解症状。
然而，需要注意的是，孟鲁司特钠联合舒利迭治疗并非适用于所有哮喘患者，疗效还受到个体差异的影响。
孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效观察
治疗前
治疗后 周
治疗后 周
治疗后 周
治疗后 周
与治疗前比较 t
与治疗前比较 t
经 检验 哮喘症状评分自治疗后 周起即有明显下降 t
患者使用丙酸氟替卡松气雾剂喷数自治疗后第 周起有明显降低 第
周t
第周 t
第 周t
第周 t
提高 第 周 t
第 周t
自治疗后第 周起有明显提高 自治疗后第 周起有明显
不良反应发生情况 周的治疗观察期 共 例患者发生不良
核和呼吸杂志
作者单位
湖南省衡阳市珠晖区第一人民医院呼吸内科
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杨任民 椎基底动脉短暂缺血发作 椎基底动脉供血不足与慢性脑
供血不足
临床神经病学杂志
张滨 老年人椎基底动脉缺血性眩晕 例
分析 长江大学
学报 自然科学版
或t
使用丙酸氟替卡松的喷数自治疗后第 周起有显著减少 t
或t
例患者发生不良反应 发生率为
反应轻微 结论 孟鲁司特
钠片能改善支气管哮喘患者的肺功能 减轻哮喘症状 不良反应轻微 有良好的临床疗效及安全性
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患者使用丙酸氟替卡松气雾剂喷数自治疗后第 周起有
明显降低 t
连续使用 周孟鲁司特钠 顺尔宁 后 哮喘症状
评分 患者使用丙酸氟替卡松气雾剂喷数有显著性下降 t
有显著性提高 t
使支气管哮喘患者的临床症状和
孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘的效果及对肺功能的影响
孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘的效果及对肺功能的影响目的观察探讨使用孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘时的治疗效果及其对患者肺功能的影响。
方法将于2014年9月～2015年8月期间来我院就诊的400例成人支气管哮喘患者随机平均分为两组，分别为对照组和观察组，每组200例。
对照组仅使用舒利迭进行治疗，观察组在对照组的基础上辅助使用孟鲁司特钠，两组均治疗15d，治疗前后记录比较患者的肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PEV）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量占正常预计值的百分比（PEF%）等指标并比较治疗有效率。
结果观察组患者治疗总有效率为92%，对照组治疗总有效率为75%，差异有统计学意义（P＜0.05），观察组治疗有效率远高于对照组。
两组患者FVC、PEV、FEV1、PEF%等值治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，两组患者情况都有明显改善，差异有统计学意义（P ＜0.05），观察组较对照组而言差异更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘可以有效提高治疗有效率，改善患者肺功能，疗效明显，值得临床推广。
[Abstract] Objective To study the treatment effect and investigate the therapeutic effect of Montelukast sodium auxiliary treatment on adult bronchial asthma and the influence on pulmonary function. Methods 400 adult patients with bronchial asthma in our hospital from September 2014 to August 2015were selected，and they were randomly divided into two groups，200 cases in each group.The patients in control group were treated by Seretide，patients in observation group were treated by Montelukast sodium on the basis of control group，all patients were treated for 15 days. The changes of forced vital capacity（FVC），peak expiratory velocity（PEV），forced expiratory volume in one second（FEV1），peak expiratory flow（PEF%）and other indicators in the two groups before and after treatment were recorded，and then the treatment efficiency of two groups were compared. Results The effective rate of observation group and the control group were 92% and 75%，the difference was statistically significant（P＜0.05），the therapeutically effective rate of observation group was much higher than control group. Before treatment the FVC，PEV，FEV1，PEF% value of two groups have no remarkable difference（P>0.05），after treatment，the patients’conditions have improved significantly in both groups（P ＜0.05），the differences of the observation group were more obviously than the control group，the differences were statistically significant（P＜0.05）. Conclusion Montelukast sodium auxiliary treatment of adult bronchial asthma can improve the therapeutically effective rate，improve patients pulmonary function，therapeutic effect is obvious，it is worth using widely.[Key words] Montelukast sodium；Adult；Bronchial asthma；Seretide支气管哮喘是一种慢性呼吸道炎症，由肥大细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞等炎性细胞参与导致呼吸道平滑肌痉挛[1]。
高血压论文：孟鲁司特钠用于儿科哮喘治疗中的效果
孟鲁司特钠用于儿科哮喘治疗中的效果摘要：目的：观察使用孟鲁司特钠治疗儿科哮喘的临床效果。
方法：哮喘患儿96例作为观察对象，按照不同药物治疗方式分为对照组和实验组，前者采用常规药物治疗，后者在常规药物治疗基础上使用孟鲁司特钠，观察两组临床治疗效果。
结果：实验组症状缓解时间和肺部体征消失时间均早于对照组，临床治疗有效率93.8%高于对照组的75.0%，与对照组相比存在显著差异（P＜0.05）。
结论：儿科使用孟鲁司特钠治疗哮喘，能够使病情尽早缓解，治疗效果明显。
关键词：孟鲁司特钠；儿科；哮喘；临床效果在儿科常见的慢性呼吸道疾病中，哮喘是常见的一种，是炎症细胞、气道细胞、细胞组分多种细胞参与[1]，分泌出的炎性物质介入气道，引发慢性炎症，使气道阻力增加，造成气道狭窄[2]。
由于该病在发生后具有迁延性、反复性等特点，患病后没有得到及时、有效的治疗，就会发展成慢性阻塞性肺病[3]，不仅对患儿的生理造成影响，也对患儿的心理产生影响，严重时会危及患儿的生命。
本研究选取2015年2月～2016年2月我院儿科收治的哮喘患儿96例作为观察对象，按照不同治疗方式分为两组，分别采用常规药物治疗和在常规药物治疗基础上使用孟鲁司特钠，现将两组临床治疗效果报道如下。
1资料与方法1.1一般资料：选取2015年2月～2016年2月我院儿科收治的哮喘患儿96例作为观察对象，按照不同治疗方式分为对照组和实验组，对照组48例，男性26例，女性22例，年龄2～11岁，平均年龄（6.5±1.6）岁，实验组48例，男性25例，女性23例，年龄2～12岁，平均年龄（6.6±1.5）岁。
将两组一般资料录入统计学软件进行处理，结果显示两组之间存在的差异在统计学上不具有显著性（P>0.05），基本均衡可比。
我院本次研究已事先获得患儿家属的知情和同意，患儿家属已在研究知情同意书上签字。
1.2方法：对照组采用常规的药物治疗，针对性的使用抗感染、解痉平喘、止咳等药物。
孟鲁司特治疗成人支气管哮喘急性发作的疗效和安全性研究
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