髓鞘碱性蛋白 - 360文档中心

髓鞘相关糖蛋白结构

髓鞘相关糖蛋白结构髓鞘是一种存在于神经纤维周围的结构，由髓鞘细胞产生，主要由脂质和蛋白质组成。

其中，髓鞘蛋白是髓鞘的主要组成部分之一，它在维持髓鞘的结构和功能中起着重要的作用。

髓鞘蛋白是一类结构复杂的糖蛋白，它由蛋白质和糖分子组成。

研究发现，髓鞘蛋白的结构与其功能密切相关。

其中，一种重要的髓鞘蛋白是髓鞘碱性蛋白（MBP），它是髓鞘中含量最高的蛋白质。

MBP是一种富含碱性氨基酸的蛋白质，它具有高度保守的序列和结构特征。

MBP的主要功能是促进髓鞘的形成和维持，它能够与髓鞘脂质相互作用，增强髓鞘的稳定性和隔离性。

此外，MBP还参与了神经纤维的生长和修复过程，对神经系统的正常功能发挥着重要作用。

除了MBP外，还存在其他一些髓鞘蛋白，如髓鞘蛋白P0（P0）和髓鞘蛋白P2（P2）。

P0是一种跨膜蛋白，它主要存在于髓鞘的外层，起到支持髓鞘结构和维持髓鞘稳定性的作用。

P2是一种小分子量的蛋白质，它主要存在于髓鞘的内层，参与神经纤维的离子通道调节和信号传导过程。

髓鞘蛋白的结构特点主要体现在其糖链的修饰上。

糖链是一种由糖分子组成的多糖，它可以附着在蛋白质的特定位置上，形成糖蛋白。

糖链的修饰可以影响糖蛋白的稳定性、功能和相互作用。

研究发现，髓鞘蛋白的糖链修饰与其在神经系统中的功能和调节密切相关。

髓鞘蛋白的糖链修饰主要包括糖基化和糖醛酸化两种形式。

糖基化是指糖分子与蛋白质上的氨基酸残基结合，形成特定的糖基化位点。

糖基化可以增加糖蛋白的稳定性和溶解度，还可以影响其在细胞内的定位和相互作用。

糖醛酸化是指糖分子上的羟基被氧化成醛基，与蛋白质上的氨基酸残基结合。

糖醛酸化可以增加糖蛋白的带负电荷，影响其与其他分子的相互作用和信号传导。

髓鞘蛋白的糖蛋白结构对神经系统的正常功能发挥着重要作用。

研究表明，髓鞘蛋白的缺陷与多种神经系统疾病的发生和发展密切相关。

例如，多发性硬化症（MS）是一种慢性炎症性脱髓鞘性疾病，其发生与髓鞘蛋白的异常表达和功能紊乱有关。

髓鞘碱性蛋白在肺腺癌A549细胞表达及其功能意义

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（）Ｄｐ．ｆＲｓａａｉ，ＴｅＦｒｆｌｔｄＨｓｉｌｕｎｎＰｏｉｅ１ｅｔｏｅｐｒｔｎｈｉｔｆｉｅｏｐｔＹｎａｒｖｎ，ＫｕｍｉｄａｏｅｅｏｓＡｉａａｏｆｃｎｎＭｅｉｌＣｌｇ，ｇｃｌＫｕｍｉｕｎｎ６０３；２ＹｎａｅａｏａｏＰａｍｃｌｙｏａｕａＰｏｕｔ．ＫｎｉｇｎｎＹｎａ５０２ｇ）ｕｎｎＫｙＬｂｒｔｙｏｈｒａｏｇｆｒｔｒｌｄｃｒｆｏＮｒｓｕｍｎ
１ｙｗｏ Biblioteka ＪＫｅｒｓＭＢＰ；Ａ５９ｕｇａｃｒ４；ＬｎｎｅＣ
ａｅｏａｃｎｍａｃｌ４，ｗｈｃｘｉｉｄａｒｕｄｓａｅｐｓｉｌｓｎｗｃｌ．ＴｅｐｓｉｅｒｔｆＭＢｄｎｃｒｉｏｅｌＡ５９ｓｉｈｅｈｂｔｏｎｈｐ，ｏｓｂｙａｅｅｌｅｓｈｏｉｖａｅｏＰｔ
昆明医学院学报
２１。（）５ — ４０１７：２５
ＣＮ３ —１９Ｒ５０４／
ＪｕｎｌｏｎｎｅｉａｉｅｓｔｏｒａｆＫｕｍｉｇＭｄｃｌＵｎｖｒｉｙ
髓鞘碱性蛋白在肺腺癌Ａ５９细胞表达及其功能意义４
袁兵 ” ，谭燕 ” ，王盛兰 ” ，赵珊 ” ，王殿华 ∞ ，张云辉）（昆明医学院附属昆华医院・１）云南省第一人民医院呼吸内科，云南昆明６０３；２５０２）昆明医学院云南省天然药物药理重点实验室，云南昆明６０３）５０１

热性惊厥患儿血清S-100蛋白及髓鞘碱性蛋白的变化

ｂａｈａｌｘｓｂｏｋｄ．Ａｅｍｅｈｒｃｉｌｐｅｕｌｃａｅｕｗｔｏｄａｅｔｅｉｆｔｅｕｐｒｎｓｈｓａｏｐｅｈ
ｅｔｍｉＪ．ｎｅｔｅｉ，９５４５：３－４．ｘｒｔ］Ａａｓｓｔ１９，４（）３９３ｅｙ［ｈｓ［］ＮｕｕｇｒＭ，Ｋｉｒ５ｅｂｒｅａｓｅＨ，Ｒｍｂｌ—ｃｕｔｒ，ｅ１ＶｒｃｅｏｄＳｈｓｅＩｔａ．ｅｔａｉｌ
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脑外伤患者髓鞘碱性蛋白和脑源性神经生长因子检测的价值

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像改变而变化，内血肿越大，Ｐ水平越高，颅ＭＢ脑挫裂伤高于硬膜外血肿。不同组别患者血清、脊液ＢＮＦ检测结果比较无统脑Ｄ
计学意义差畀（Ｐ＞ｏ０）脑外伤患者不同时期血清、脊ＢＮＦ检测结果比较也无统计学意义差异（＞Ｏ０）．５；脑ＤＰ．５。结论血清、脑脊液ＭＢＰ是判断脑外伤损伤程度和预后的良好指标，作为脑外伤诊断、可治疗和预后判断的重要客观依据。
ｒｇｒｅｉｃｅｓｄａｄｉｗａｇｈｅｈｈｆｔｏｐａｉｏｎｇｏｙｄｅｅｎｒａｅｎｔｓｈｉｒｔａｎｔａｔｏｈｅｃｍｒｓｒｕｐ．Ｔｈｅｅｗａｖｉｓｙｓａｉｔｃｌｓｇｆｃｎｃ（ｒｓｏｂｏｕｌｔｔｓｉａｉｎｉｉａｅＰ＜０１）ＩＯ．．ｈｅＭＢＰｃｎｃｎｒｔｏｎｌｖｌｈａｌｅｒｌｔｏｎｗｉｈｔｏｕｓｓａｅＩａｓｉｔｙｈｇｈｅｎｅｅｇｎｃｎｄｅａｐｒｏｈｏｅｔａｉｅｅｄｃｏｓｅａｉｔｈｅｃｒｅｏｆｄｉｅｓ．ｔｗｓｄｉｔｎｃｌｉｒｉｍｒｅｙａｄｅｍｅｉｄｓｔａｎｔｔｉｅｂｉｉａｉｎｐｅｉｎｈｒａｂｖｏｕｓｙｓａｉｔｃｌｓｇｎｆｃｎｅａｓｗｅｌＰ＜ｉ．０１．ｈｅＭＢＰｃｃｎｔａｉｅｌｗａｆｈａｎｒｈａｌｔｔｏｒｏｄａｄｔｅｅｗｓｏｉｌｔｔｓｉａｉｉｉａｃｌ（０）ＴｏｎｅｒｔｏｎｌｖｅｓｄｉｆｒｎｔｗｈｎｔｅｅｅｈｅＣＴｍａｈａｅＴｈｅｂｇｇｅｈｅＥｎｃｐｈａｉｅａｏｍａ，ｈｅｈｇｒｔＢＰｅ１ＴｈｅＭＢｔｅｌｃｓｄｂＯｌｉｇｅｃｎｇｄ．ｉｒｔｅｌＨｍｔｃｔｉｈｅｈｅＭｌｖｅ．ｌｖｅａｕｅｙＣｌ

脑外伤患者髓鞘碱性蛋白检测的应用

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Ｃｎｅｓｓｒｕ［］ＡｎＲｅｍｉ，Ｏ２６：ｏｓｎｕｏｐＪ．ｎｈｕＤｓ２Ｏ，１Ｇ
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ｔｒｙＪ．ｉｈＢｏｈｓｃ，０１１５（）６．ｈａ［］Ｂｏｉｉｙｔ２０，５２２：１ｅｐｅｍｐＡａ［］６楼波，晶，吕郑敏．血浆骨桥蛋白水平与系统性红斑狼疮活
ａｔｉｉａｃｓａｓｗｔｒａｊｃｒｔｓｉＣｕａｉｉｐｍｒｓｅｓｅｎｎｈｉｙ哪
变化，临床的诊治提供依据。方法为Ｉ结果
对照组，分别于应急期、水肿期、功能康复期采集患者血清和脑脊液，采用ＥＪＡ方法检测ＭＰ并进行统计学分析。ＩＳＢ，血清、脑脊液ＭＢＰ浓度与疾病的严重程度相关，重型脑外伤患者在应急期和水肿期的血清、脑脊液ＭＢ浓度高Ｐ于中型脑外伤患者，高于轻型脑外伤患者，更且试验组轻、重型患者均高于对照组，中、差异有极显著意义，Ｐ＜０Ｏ；．１血清、脑脊液ＭＢ浓度还与病程密切相关，Ｐ应急期、肿期的血清、水脑脊液ＭＢ浓度均明显高于康复期，Ｐ差异有极显著意义，Ｐ＜００；．１血清、脑脊液ＭＰ水平也与损伤类型和颅内血肿大小相关，Ｂ脑挫裂伤合并颅内血肿患者血清、脑脊液

血清髓鞘碱性蛋白在亚低温治疗急性重型颅脑损伤中的意义

［ 1 ］
� 但亚低温治疗对颅脑损伤患者血清 M B P 的影响临床研究较少� 本文通过采用双盲对照实验方法研
究 4 4 例急性重型颅脑损伤患者，旨在探讨血清 M B P含量的检测在亚低温治疗颅脑损伤中的意义� 一� 对象与方法 1 . 对象: 武警广东省总队医院 2 0 0 8 20 1 0 年收治的急性重型颅脑损伤患者共 4 4 例，按照纳入顺序随机分为亚低温组 ( 22 例) ，常规治疗组即对照组 � ( 2 2 例) �入选标准: 年龄: 1 8 72 岁; 急性重型颅脑损伤 ( GCS 3 8 分) ; 均于受伤 3 h 内接受治疗�排除标准: 怀孕及哺乳期妇女; 既往有高血压� 冠心病� 糖尿病� 肝肾功能不全等严重慢性病史者; 严重复合伤; 已经使用类似药物或对亚低温代谢有显著影响的药物者 ; 其他对试验结果可能造成影响者�两组病例的年龄 � 损伤程度及分型经检验均无统计学差异( > 0 . 0 5) � 2. 治疗方法: 常规治疗包括: 止血� 脱水� 抗感染� 能量支持� 预防应激性溃疡和癫痫等治疗 ; 保持呼吸道通畅� 必要时气管切开; 维持水电解质及酸碱平衡; 神经营养药物胞二磷胆碱 0 . 5 g+ 0 . 9% 氯化钠 1 0 0 ml 静滴 q 1 2 h� 在常规治疗基础上对具有手术指征者行手术治疗，手术指征 : ( 1) 有明显临床症状和体征的颅内血肿�( 2 ) CT 扫描提示明显脑受压的颅内血肿�( 3 ) 幕上血肿量大于 3 0m l � 幕下血肿量大于 20 ml，患者意识障碍进行性加重或出现再昏迷 �术中常规放置引流管，脑室引流管维持 5 7 d ，其他引流管于手术后第 3 天拔除，手术前均给予 2 0 % 甘露醇 250 ml+ 地塞米松 5 mg 快速静脉滴注，根据失血量适当输入同型红细胞� 亚低温治疗: 亚低温组均于入院或术后 6 h 内入重症监护病房( NICU ) 行亚低温治疗�采用半导体降温毯降温，气管切开 0 ml+ 万可松 2 8 m g + 氯丙嗪 10 0 mg + 异丙嗪 1 0 0 mg，及呼吸机辅助呼吸，用微量泵持续泵入肌松冬眠合剂，生理盐水 2 0 泵入速度 20 4 0 ml/h ，使肛温在 3 度，降温时间 2 7 d ，平均( 70 .8 6 h 降至33 35 �并持续颅内压监护和心电监护，根据血压� 心率及肌张力调节剂量和速，其余治疗方法相同� 1 5. 7) h ，采用自然复温法复温，即先停用降温毯，再停用肌松冬眠合剂，最后逐渐撤除呼吸 37.2

人髓磷脂碱性蛋白(MBP)说明书

人髓磷脂碱性蛋白(MBP)酶联免疫酶联免疫分析分析分析试剂试剂盒使用说明书盒使用说明书盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围检测范围：： 96T100pg/ml-4000pg/ml使用目的使用目的：：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中髓磷脂碱性蛋白(MBP)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人髓磷脂碱性蛋白(MBP)水平。

用纯化的人髓磷脂碱性蛋白 (MBP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入髓磷脂碱性蛋白(MBP)，再与HRP 标记的髓磷脂碱性蛋白 (MBP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。

TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的髓磷脂碱性蛋白(MBP)呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人髓磷脂碱性蛋白 (MBP)浓度。

试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml ×1瓶 7 终止液 6ml ×1瓶 2 酶标试剂 6ml ×1瓶 8 标准品（8000pg/ml ）0.5ml ×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml ×1瓶 4 样品稀释液 6ml ×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A 液 6ml ×1瓶 11 封板膜 2张 6显色剂B 液6ml ×1/瓶12密封袋1个标本标本要求要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。

操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

髓鞘碱性蛋白的研究及进展

万方数据
把ＭＢＰ进行纯化，用纯化后的ＭＢＰ蛋白进行口服诱导抗病性。实验性自身免疫性脑脊髓膜炎（ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌａｕｔｏｉｍｍｕｎｅｅｎｃｅｐｈａｌｏｍｙｅｌｉｔｉｓ，ＥＡＥ）是发生在动物中枢神经系统内，由ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞所介导的自身免疫性疾病，被公认为人类多发性硬化症（ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＭＳ）的理想动物模型［２４｜。ＭＢＰ是引起ＥＡＥ的主要抗原。国内目前对其研究甚少，利用ＭＢＰ进行口服耐受的研究，可了解自身抗原对自身免疫性疾病发病的影响，从而探讨ＭＢＰ口服耐受的机制，为多发性硬化症等自身免疫性疾病的防治寻找新方法。通过对豚鼠进行口服防治ＥＡＥ实验，未口服ＭＢＰ的一组发病率近９０％，发病时间早，症状重，病程长，甚至出现死亡；而口服了ＭＢＰ的预防组的发病率仅为２７％，且发病时间推迟，症状较轻。实验表明，口服ＭＢＰ可以有效地诱导出对ＥＡＥ的免疫耐受，而发挥防治ＥＡＥ的作用ＭＪ。１９９３年美国哈佛医学院的Ｗｅｍｅｉ等Ｌ２５Ｊ用ＩＺｌ服粗制的ＭＢＰ诱导免疫耐受，用于预防和防治ＭＳ，显示出方便、无毒及特异性好的特点，取得了明显的治疗效果。刘学斌等…６通过口服ＭＢＰ大鼠诱导免疫耐受来预防ＥＡＥ疾病发生的实验也获得成功。
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圈１人和鼠ＭＢＰ不同剪接方式
收稿Ｂ期：２００４．０４—０６
万方数据
ＭＢＰ基因表达不仅具有种属和组织细胞的特异性，而且在不同的发育阶段亦有差异。转基因小鼠的研究表明，ＭＢＰ基因上游的１．３Ｋｂ序列对其在少突胶质细胞中特异的和时间上准确的表达不可缺少。１．３Ｋｂ序列在ｍＲＮＡ帽位点上游一３０有ＴＡＴＡ类似序列（即＂ｒＴＣａＡＡ），一８０有ＣＡＴ类似序列（即ＣＣＡＣＴＴ），一９０有ＣＡ２盒（即Ｏ（℃ＧＯＣ）。一１２５和一６４８分别有类似于神经组织特异的ＮＦｌ／ＣＴＦ和ＳＶ４０病毒增强子的核心序列［”】。缺失实验证明，在一１３１８和一２５４之间含有阻遏ＭＢＰ启动子活性的序列。在一１２７和一１０８之间含ＴＧＣ＿，ＣＡ序列，能结合细胞转录因子，此区被称为ＭＢＰ转录元件，它不仅是有效转录的关键，而且对该基因组织特异性转录亦具重要作用。