高三化学有机反应类型试题答案及解析
2024高考化学有机化学历年真题全解析
2024高考化学有机化学历年真题全解析本文将对2024年高考化学试题中有机化学部分进行全面解析，以帮助同学们更好地理解和应对相关考题。
以下将按照试题的出现顺序进行解析。
题目一：【2024年高考化学试题】有机化合物A的结构式如下所示：（结构式图片）A的分子式为C8H8Cl2，结构式的一种可能性是A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据分子式C8H8Cl2和结构式的要求，我们可以得出以下结论：1. C8H8Cl2中共有10个H原子，由于结构式上只标注了6个H原子，还有4个H没有被标注。
结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式B和结构式D。
2. C8H8Cl2中共有2个Cl原子，由于结构式上只标注了1个Cl原子，还有1个Cl没有被标注。
结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式A。
综上所述，结构式C是正确的答案。
题目二：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物D的分子式为C6H10O2，结构式如下所示：（结构式图片）D是一种醛，它的名字是A. 丙酮B. 乙醇C. 丙醛D. 乙醛解析：根据分子式C6H10O2和醛的定义（醛分子中含有一个羰基，即C=O），我们可以得出以下结论：1. C6H10O2中共有12个H原子，D的结构式上只标注了10个H 原子，还有2个H没有被标注。
结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了丙酮（丙酮的分子式为C3H6O，无法符合C6H10O2的要求）和乙醇（乙醇的结构式为CH3CH2OH，无法符合C6H10O2的要求）。
综上所述，结构式D代表的有机化合物是乙醛，因此答案为D。
题目三：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物E的结构式如下所示：（结构式图片）E在乙酸酐（CH3COOC2H5）的存在下，经酯化反应生成了一种酯F。
酯F的结构式应为A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据酯的成分和酯化反应的原理，我们可以得出以下结论：1. 酯的组成一般由一个酸基和一个醇基组成，因此酯F中一定含有乙酸基（CH3COO-）和乙醇基（C2H5O-）。
高三化学高考热点辅导：有机反应类型
高三化学高考热点辅导：有机反应类型一、重点有机反应概念的内涵与外延1、取代反应：内涵—有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。
如烃的卤代反应。
外延—〝其他原子或原子团〞能够是常见的卤素原子，也能够是—NO2、—SO3H、—OC2H5等。
如硝化反应、磺化反应、酯化反应、卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解、缩聚反应等都属于取代反应。
2、加成反应：内涵—有机物分子中双键〔叁键〕两端的碳原子与其他原子或原子团所直截了当结合生成新的化合物的反应。
如不饱和碳原子与H2、X2、H2O的加成。
外延—发生加成反应的能够是碳碳双键、碳碳三键也能够是不饱和的碳氧双键，如醛酮之间的加成反应：另外加聚反应发生的原理也是加成反应，如：3、消去反应：内涵—有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子〔如H2O、HBr等〕，而生成不饱和〔含双键和叁键〕化合物的反应。
外延—醇及卤代烃中，连有羟基〔－OH〕或卤素的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。
表示为：4、聚合反应：内涵—由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。
如加聚反应、缩聚反应。
外延—加聚反应原理是双键打开，不饱和碳原子相互连接成链状高分子化合物。
利用加聚反应原理不仅能够合成高分子化合物，也能够生成小分子化合物〔又称小分子聚合〕，如：5、氧化反应：内涵—在有机反应中，通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫氧化反应；通常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫氧化反应。
外延—几种重要的氧化反应规律：醇氧化规律〔去氢型〕：醛氧化规律〔加氧型〕：烯烃氧化规律〔加氧型〕：8、裂化：内涵－在一定条件下，将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程。
裂化又分催化裂化和热裂化。
外延－假设石油化工生产过程中，以比裂化更高的温度使石油分镏产物〔包括石油气〕中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程叫裂解。
有机化合物——重排反应专题练习(带答案解析)
有机合成——重排反应 专题练习（带答案解析）一、单选题1．有机物X Y →的异构化反应如图所示，下列说法错误的是A ．依据红外光谱可确证X 、Y 存在不同的官能团B ．除氢原子外，X 中其他原子可能共平面C ．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y 的同分异构体有4种(不考虑立体异构)D ．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 2．在K -10蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物X 的重排反应，如下图所示：下列说法错误的是A ．Y 的熔点比Z 的高B ．X 可以发生水解反应C ．Y 、Z 均可与2Br 发生取代反应D ．X 、Y 、Z 互为同分异构体3．下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是A ．HC CH ≡能与水反应生成3CH CHOB ．可与2H 反应生成C．水解生成D．中存在具有分子内氢键的异构体二、解答题4．光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料，经由如图反应路线可分别制备封装胶膜基础树脂Ⅰ和Ⅰ(部分试剂及反应条件略)。
反应路线Ⅰ：反应路线Ⅰ：已知以下信息：Ⅰ互变异构-OH稀(R、R1、−−−→R2为H或烃基)Ⅰ+2ROH H+−−→+H2O(1)A+B→D的反应类型为。
(2)基础树脂Ⅰ中官能团的名称为 。
(3)F 的结构简式为 。
(4)从反应路线Ⅰ中选择某种化合物作为原料H ，且H 与H 2O 反应只生成一种产物Ⅰ，则H 的化学名称为 。
(5)K 与银氨溶液反应的化学方程式为 ；K 可发生消去反应，其有机产物R 的分子式为C 4H 6O ，R 及R 的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的有 个(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为 。
(6)L 与G 反应制备非体型结构的Q 的化学方程式为 。
(7)为满足性能要求，实际生产中可控制反应条件使F 的支链不完全水解，生成的产物再与少量L 发生反应，得到含三种链节的基础树脂Ⅰ，其结构简式可表示为 。
5．一种利胆药物F 的合成路线如图：已知：Ⅰ.∆−−→+Ⅰ.2R NH Δ"→－回答下列问题： (1)A 的结构简式为 ；符合下列条件的A 的同分异构体有 种。
高考化学2024有机化学历年真题答案解析
高考化学2024有机化学历年真题答案解析Introduction:高考化学是中学生进入大学的重要关卡，其中有机化学是高考化学的重要内容之一。
本文将对高考化学2024年的有机化学历年真题进行解析，帮助广大学生更好地理解和掌握有机化学知识。
题目1:【2024年高考化学真题】下列有机物中，不会与卤素发生取代反应的是：A. 乙烯B. 甲醇C. 甲醛D. 甲烷解析:本题考察有机物与卤素的取代反应。
根据有机反应的规律，只有具有活泼的亲核原子才会与卤素发生取代反应。
乙烯（A）是不含活泼亲核原子的烯烃，不会与卤素发生取代反应。
甲醇（B）、甲醛（C）都含有活泼的氧原子，可以与卤素发生取代反应。
甲烷（D）是饱和烃，不含活泼的亲核原子，也不会发生取代反应。
因此，答案选A. 乙烯。
题目2:【2024年高考化学真题】下列有机物中，可以发生酯化反应的是：A. 甲醛和乙醇B. 甲烷和甲醇C. 甲醇和乙醇D. 乙烯和乙醇解析:本题考察有机物的酯化反应。
酯化反应主要是醇与酸酐或酸的反应，生成酯。
根据题目给出的有机物，只有甲醛（A）和乙醇可以发生酯化反应，其余三个选项都不符合酯化反应的条件。
因此，答案选A. 甲醛和乙醇。
题目3:【2024年高考化学真题】乙烯与溴水反应生成的产物是：A. 1,2-二溴乙烷B. 1,1-二溴乙烷C. 二溴乙烷D. 单溴乙烷解析:本题考察乙烯与溴水的加成反应。
乙烯是一个烯烃，具有反应活性。
而溴水（HBr）是一种溴化氢的水溶液，其中的溴离子（Br^-）具有亲电性。
乙烯与溴水反应会发生加成反应。
加成反应中，溴氢正离子（H^+）首先与烯烃发生加成，生成间接阳离子（正离子）。
然后，负离子（Br^-）与间接阳离子发生取代反应，生成稳定的产物。
根据反应机理，乙烯与溴水反应可以产生1,2-二溴乙烷（A）。
因此，答案选A. 1,2-二溴乙烷。
结论:通过对高考化学2024年有机化学历年真题的解析，我们可以看出有机化学是高考化学中的重点内容之一。
高三化学有机物的研究试题答案及解析
高三化学有机物的研究试题答案及解析1.（15分）化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体。
其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2） B生成C的反应类型为。
（3）由C生成D的化学方程式为：。
（4）E的分子式为。
（5）F的结构简式为。
1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为。
（6）B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式。
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应。
②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3。
【答案】（1）苯乙醇；（2）取代反应；（3）；（4）C8H11ON；（5）；22.4L。
（6）；。
【解析】（1）A的化学名称为苯乙醇；（2）A与CH3COCl发生取代反应得到B：及HCl；B与浓硝酸发生取代反应得到C：；（3）C与CH3OH在HCl存在下发生酯交换反应（也是取代反应）得到D：和CH3COOCH3。
该反应的方程式为：；（4）D在SnCl2及HCl作用下被还原得到E：；E在H2SO4、NaNO2发生反应得到F：对羟基苯乙醇由于在E中含有两个羟基，都能与金属Na发生反应，所以1mol F与足量金属钠反应产生的氢气的物质的量为1mol.气体在标准状况下的体积22.4L。
（6）满足下列条件①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3的B所有同分异构体的结构简式是；。
【考点】考查物质的结构、性质、相互转化、反应类型、同分异构体及化学方程式的书写的知识。
2.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。
下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应【答案】BC【解析】A选项错误，分子中无苯环，不含酚羟基；B选项正确，碳碳双键、醇都能使酸性高锰酸钾溶液退色；C选项正确，双键能加成，醇能取代和消去反应；D选项错误，羧基和酯基个消耗1个氢氧化钠。
有机化学反应的基本类型
有机化学反应的基本类型四甲中学高三化学备课组【考点分析】1．能够识别结构式、结构简式中各原子的连接次序和方式、基团和官能团。
2．以一些典型的烃及烃的衍生物为例，了解有机化合物的基本碳架结构和官能团在化合物中的作用。
3．掌握各类烃中各种碳碳键、碳氢键等的化学性质和主要化学反应，掌握各主要官能团的性质和主要反应。
4．了解组成和结构决定性质的关系。
【典型例析】例1．（97全国高考题）有机化学中取代反应的范畴很广。
下列6个反应中，属于取代反应范畴的是（）例2．与Br2发生1∶1加成反应，其加成产物最多有多少种？例3．含有一个叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为：CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3，此炔烃可能有的结构简式有（）A．1种B．2种C．3种D．4种例4．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应是（）A．加成－消去－取代B．消去―加成―取代C．取代―消去―加成D．取代―加成―消去。
例5．工程塑料ABS树脂结构简式如下，合成时用了三种单体。
这三种单体的结构简式分别为：_________________、_________________、_________________。
例6．无线电中的绝缘包皮PTB是一种绝缘性能好的材料，其结构简式为：请写出合成PTB所需单体的结构简式：______________________________________________例7．分子式为C5H12O的醇中，不能发生催化氧化反应的结构简式为________；不能发生消去反应的结构简式为_____________________。
例8．向的平衡体系中加入H218O，过一段时间后18O（）A．只存在于乙酸分子中B．只存在于乙醇分子中C．乙酸和乙酸乙酯分子中D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯分子中例9．下列说法正确的是（）A．能使溴水褪色的物质一定能和溴水发生加成反应B．醇和酸作用，生成酯和水的反应叫酯化反应C．乙醇脱水成醚、酯的水解、苯的硝化、皂化反应的实质都是取代反应D．所有的醇都能被去氢氧化生成相应的醛或酮例10．某芳香族化合物的分子式为C8H8O4，已知1mol该化合物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三种物质的物质的量之比为3∶2∶1，而且该化合物苯环上不存在邻位基团，试写出该化合物的结构简式。
高考化学有机推断题,含答案
高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构，写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C H O ）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破(Po)口，即(Ji)抓住特征(Zheng)条件（特殊性质或(Huo)特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有，因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
高三化学试题答案
高三化学试题答案1. 短答题部分(1) 氧化反应的定义是指物质与氧气或其他电子受体发生反应，同时失去电子。
例如：2Cu + O2 → 2CuO(2) SN1反应和SN2反应是有机化学中醇与卤代烷发生置换反应的两种基本机理。
- SN1反应：它是一个两步反应，第一步是生成一个稳定的离子相中间体，然后再生成最终产物。
此反应速率只和溶液中的醇浓度相关，并不受到卤代烷浓度的影响。
- SN2反应：它是一个单步反应，发生在一个分子中直接的碰撞下，不经历任何中间体。
此反应速率是依赖于溶液中醇和卤代烷的浓度。
(3) 锂离子电池是一种常见的可充电电池，由锂金属作为负极，氧化物作为正极，介质是锂盐在有机溶剂中形成的电解质溶液。
在放电过程中，锂金属被氧化为锂离子，同时氧化物还原为氧气。
在充电过程中，氧气被氧化物氧化为正极材料，锂离子还原为锂金属。
(4) 碳的同素异形体有两种常见的结构：钻石和石墨。
- 钻石：每个碳原子通过共价键与四个相邻碳原子相连，形成了坚硬的晶体。
由于结构的紧密性和在三维空间中的排列，使得钻石具有极高的硬度和良好的导热性能。
- 石墨：每个碳原子只与三个相邻碳原子形成共价键，形成了层状结构。
层与层之间的相互作用非常弱，因此石墨很软。
另外，石墨具有良好的导电性和导热性。
2. 多项选择题部分(1) 答案：B。
电荷守恒定律是指电荷在任何一个封闭系统中均不会净生成或减少，只会转移。
(2) 答案：A。
传导是指电荷通过导体内的自由电子传递的过程，而绝缘体内没有自由电子，无法传导电荷。
(3) 答案：C。
高锰酸钾溶液呈紫色，还原剂会还原高锰酸钾，使其颜色逐渐减弱。
(4) 答案：D。
NO2 + CO → CO2 + NO 是一个氧化还原反应，NO2 发生了还原，CO 发生了氧化。
3. 解答题部分(1) 答案：Na2CO3·10H2O解析：根据题目中所给的化学式Na2CO3·nH2O，可以知道化合物是含有水合物的碳酸钠。
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高三化学有机反应类型试题答案及解析1.新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是A．克利贝特的分子式为C28H36O6B．物质X分子中所有碳原子可能位于同一平面内C．1 mol物质X最多可以与含2 molBr2的溴水反应D．用饱和NaHCO3溶液可以鉴别物质X和克利贝特【答案】AD【解析】B项X分子中有多个sp3杂化的碳原子，则所有碳原子不可能位于同一平面内，错误；C项1 mol物质X最多可以与含4 molBr2的溴水反应，错误。
【考点】考查有机化学基础（分子式的确定、碳原子的空间结构、官能团的性质等）。
2.下列各组物质能够发生化学反应，且甲为取代反应、乙为加成反应的一组是【答案】B【解析】A、苯和溴水不发生化学反应，错误；B、甲苯和液溴在催化剂条件下，发生取代反应，氯乙烯与氢气在催化剂、加热条件下发生加成反应，正确；C、乙醇能被酸性重铬酸钾氧化，不属于加成反应，错误；D、葡萄糖与银氨溶液发生氧化反应，不是取代反应，乙烯与氧气在Ag做催化剂条件下发生氧化反应，不是加成反应，错误。
【考点】本题考查有机物性质及反应类型。
3.下列各组中的反应，不属于同一反应类型的是A甲烷和氯气光照制四氯化碳乙酸和乙醇制乙酸乙酯【答案】B【解析】A．甲烷和氯气光照制四氯化碳和乙酸和乙醇制乙酸乙酯都是取代反应；错误。
B．实验室由乙醇制乙烯发生的是消去反应，乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应。
不是同种类型的反应。
正确。
C．溴丙烷水解制丙醇发生的是取代反应，淀粉制葡萄糖发生的是取代反应，属于同种类型。
错误。
D．苯乙烯生成乙基环己烷发生的是加成反应，乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应。
属于同种类型的反应。
【考点】考查常见的有机化学反应类型的知识。
4.化合物丙由如下反应制得：C4H10O(甲)C4H8(乙)C4H8Br2(丙)。
丙的结构简式不可能是（）A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2C．CH3CHBrCHBrCH3D．(CH3)2CBrCH2Br【答案】B【解析】由图中的转化关系可知，甲→乙发生的是消去反应，乙→丙发生的是加成反应，则丙中的两个溴应位于相邻的两个碳原子上，因此，B项不可能是丙的结构简式。
5.下列有关有机反应类型的判断错误的是（）。
【答案】B【解析】乙醇分子内脱水生成乙烯的反应属于消去反应，但乙醇分子间脱水生成乙醚的反应属于取代反应，B错。
6.下列反应中，属于取代反应的是()①CH3CH=CH2＋Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O③CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O④C6H6＋HNO3C6H5NO2＋H2OA．①②B．③④C．①③D．②④【答案】B【解析】反应①是由双键变为单键，故属于加成反应；反应②是生成了碳碳双键，故属于消去反应；反应③是酯化反应，属于取代反应；反应④是—NO2取代了苯环上的一个氢原子，也属于取代反应。
7.下列反应中,属于取代反应的是()A．CH3COOH CH3COOC2H5B．C2H4C2H4Br2C．C2H5OH CH3CHOD．C6H6C6H12【解析】A酯化反应属于取代反应;B、D是加成反应;C属于氧化反应8.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2－二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇【答案】D【解析】A、由溴丙烷水解制丙醇属于水解反应；由丙烯与水反应制丙醇，属于碳碳双键的加成反应，A不正确；B、由甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应；由甲苯氧化制苯甲酸，属于氧化反应，B不正确；C、由氯代环己烷消去制环己烯属于卤代烃的消去反应；由丙烯加溴制1,2－二溴丙烷，属于碳碳双键的加成反应，C不正确；D、由乙酸和乙醇制乙酸乙酯以及由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇均是取代反应，D正确，答案选D。
【考点】考查有机反应类型的判断9.结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：①②③④，生成这四种有机物的反应类型依次为：（）A．取代、消去、酯化、加成B．酯化、消去、缩聚、取代C．酯化、取代、缩聚、取代D．取代、消去、加聚、取代【答案】B【解析】有机物质的性质取决于官能团，题给有机物中的官能团为羧基和醇羟基，结合反应生成的物质结构特征分析判断发生的反应类型。
该有机物分子中的羧基和醇羟基发生酯化反应生成物质①；该分子中醇羟基和相邻碳原子上的氢原子发生的消去反应形成不饱和键，生成物质②；该分子中的羧基和醇羟基发生的缩聚反应生成高聚物，生成物质③；该分子中的醇羟基被溴原子取代生成物质④；综上所述反应顺序为：酯化、消去、缩聚、取代；选B。
【考点】考查有机反应类型的判断。
10.下列涉及的有机物及有机反应类型错误的是A．乙烯分子与苯分子中碳碳键不同，但二者都能发生加成反应B．酯、蛋白质、纤维素都能发生水解反应C．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应D．1 mol乙醇与1 mol乙酸在一定条件下，发生酯化反应可生成1 mol乙酸乙酯【答案】D【解析】A、乙烯分子含有碳碳双键，苯分子含有大п键，都能发生加成反应，正确；B、酯水解生成酸和醇，蛋白质水解生成氨基酸，纤维素水解生成葡萄糖，正确；C、苯能和Br2、HNO3等发生取代反应，乙醇和乙酸发生的酯化反应属于取代反应，正确；D、酯化反应为可逆反应，所以1 mol乙醇与1 mol乙酸在一定条件下，发生酯化反应生成的乙酸乙酯小于1 mol，错误。
【考点】本题考查有机反应类型和有机物的化学性质。
11.某有机物H3C—CH=CH—COOH，不能发生的反应类型A．氧化反应B．加成反应C．酯化反应D．水解反应【答案】D【解析】C=C可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A项错误；C=C可以发生加成反应，故B项错误；—COOH可以发生酯化反应，故C项错误；无卤素、酯基、肽键，不属于二糖或多糖，故D【考点】本题考查有机反应类型等。
12.下来关于有机物的叙述正确的是（）A．乙醇不能发生取代反应B．C4H10有三种同分异构体C．氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别【答案】D【解析】A选项乙醇会与氢溴酸反应生成一溴乙烷，属于取代。
B选项丁烷只有两种同分异构提。
C选项某些氨基酸不是高分子化合物。
D选项正确，乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
【考点】基本有机反应点评：本题涉及到了很多有关有机反应的基础知识点，比如有机反应类型，同分异构体，高分子化合物，溶液的鉴别。
这类型的题目综合性较高，但是难度不大，需要学生熟练掌握这些细节的知识点。
13.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A．乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯与氯化氢反应制氯乙烷B．乙醇和氧气制乙醛；葡萄糖与新制的氢氧化铜共热C．蔗糖与稀硫酸共热；苯和氢气制环己烷D．乙醇制乙烯；苯的硝化反应【答案】B【解析】乙烷和氯气制取氯乙烷属于取代反应，乙烯与氯化氢反应制氯乙烷属于加成反应，A项错误；乙醇和氧气制乙醛属于氧化反应，葡萄糖与新制的氢氧化铜共热属于氧化反应，B项正确；蔗糖与稀硫酸共热属于水解反应，苯和氢气制环己烷属于加成反应，C项错误；乙醇制乙烯属于消去反应，苯的硝化反应属于取代反应，D项错误。
答案选B。
【考点】有机反应类型点评：有机反应类型的判断主要根据反应的特点来确定。
14.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A．苯的硝化反应；乙烯使溴水褪色B．葡萄糖与新制氢氧化铜共热；无水乙醇和浓硫酸共热制乙烯C．乙醇和乙酸制乙酸乙酯；乙烷和氯气制氯乙烷D．乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷【答案】C【解析】A中分别属于取代反应、加成反应。
B中分别属于氧化反应、消去反应。
C中均属于取代反应。
D中分别属于氧化反应、加成反应。
答案选C。
15.下列说法不正确的是（）A．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O1l，二者都属于低聚糖C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OHD．等质量的丙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相同【答案】D【解析】本题考查有机化合物的性质及有机反应类型。
甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与苯和硝酸反应生成硝基苯都属于取代反应，反应类型相同，A正确；蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O1l，水解生成两分子单糖，故二者都属于低聚糖，B正确；根据酯化反应原理及水解原理，在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，C正确；等质量的丙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的物质的量分别为4.5(m/60)、m/60，所需氧气的质量不相同，D不正确。
16.下列反应中，属于取代反应的是①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA．①②B．③④C．①③D．②④【答案】B【解析】分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。
③④为取代反应；①加成反应，②消去反应。
17.下列有机反应属于同一反应类型的是A．甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯B．苯制溴苯、乙烯制乙醇C．乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D．苯制环己烷、乙酸乙酯水解【答案】A【解析】略18.下列各组反应，实质都是取代反应的是()A．苯硝化，苯酚和溴水反应，皂化反应B．酯的水解，酯化反应，乙醇和氢卤酸反应，乙醇和浓硫酸加热至140℃时的反应C．淀粉在硫酸存在下制葡萄糖，醛的氧化或还原D．纤维素水解，浓硫酸和乙醇在170℃时的反应，蛋白质水解【答案】AB【解析】C错，醛的氧化或还原不属于取代反应；D错，浓硫酸和乙醇在170℃时的反应为消去反应；19.有甲、乙、丙、丁四种有机物，下列对它们性质的判断中正确的是()①加成反应②取代反应③氧化反应④消去反应⑤银镜反应⑥与新制的氢氧化铜悬浊液反应⑦酯化反应A．甲：①②③④⑥⑦B．乙：①②③⑤⑥⑦C．丙：①②③④⑤⑥⑦D．丁：②③④⑤⑥⑦【答案】B【解析】略20.下列反应中，属于加成反应的是（）【答案】C【解析】略21.存在于茶叶中的芳香族化合物A，其氧元素的质量分数为29.27%，相对分子质量不超过170，溶液和NaOH溶液反应，消耗的两种苯环上的一氯代物有两种。
1mol A分别与足量的NaHCO3物质的物质的量之比为1:2。
（1）写出下列物质的结构简式：C D（2）A中含氧官能团的名称是B物质不能发生的反应类型有（填选项）①取代反应②加成反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应⑥水解反应⑦酯化反应（3）写出下列反应的化学方程式：A→E：F→G：（4）芳香醇R的所有含有苯环的同分异构体（不包括R）有种。