焓熵的相关概念

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解读“焓”与“熵”

解读“焓”与“熵”
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编年史 @ 制冷原理
曹小军 2014-6-7
以生成物的焓小于反应物的焓。 2. 如果单纯通过热传递来改变物体的内能,内能的变化可以用传递热量的多少来度量,这时物体内 能的增加(或减少)量△U 就等于外界吸收(或对外界放出)热量 Q 的数值,即△U=Q。 3. 在做功和热传递同时存在的过程中,物体内能的变化,则要由做功和所传递的热量共同决定。在 这种情况下,物体内能的增量△U 就等于从外界吸收的热量 Q 和对外界做功 W 之和。即△U=W+Q 能量守恒定律: 能量既不能凭空产生,也不能凭空消失,它只能从一种形式转化为另一种形式,或者从一个物体 转移到另一个物体,在转移和转化的过程中,能量的总量不变。 能量的多样性: 物体运动具有机械能、分子运动具有内能、电荷具有电能、原子核内部的运动具有原子能等等, 可见,在自然界中不同的能量形式与不同的运动形式相对应。 不同形式的能量转化: “摩擦生热”是通过克服摩擦力做功将机械能转化为内能;水壶中的水沸腾时水蒸气对壶盖做功 将壶盖顶起,表明内能转化为机械能;电流通过电热丝做功可将电能转化为内能。 。 。这些实例说明了 不同形式的能量之间可以相互转化,且这一转化过程是通过做功来完成的。 能量守恒的意义: 1.能的转化与守恒是分析解决问题的一个极为重要的方法,它比机械能守恒定律更普遍。例如物体在 空中下落受到阻力时,物体的机械能不守恒,但包括内能在内的总能量守恒。 2. 能量守恒定律是 19 世纪自然科学中三大发现之一,也庄重宣告了第一类永动机幻想的彻底破灭。 3.能量守恒定律是认识自然、改造自然的有力武器,这个定律将广泛的自然科学技术领域联系起来。 第一类永动机 不消耗任何能量却能源源不断地对外做功的机器。 其不可能存在,因为违背的能量守恒定律。 热力学第二定律 热力学第二定律有几种表述方式: 克劳修斯表述:热量可以自发地从温度高的物体传递到较冷的物体,但不可能自发地从温度低的物体 传递到温度高的物体; 开尔文-普朗克表述:不可能从单一热源吸取热量,并将这热量变为功,而不产生其他影响。 熵表述:随时间进行,一个孤立体系中的熵总是不会减少。——“熵”的引入 熵在热力学中是表征物质状态的参量之一,通常用符号 S 表示。在经典热力学中,可用增量定义为 dS=(dQ/T),式中 T 为物质的热力学温度;dQ 为熵增过程中加入物质的热量。有了熵的概念,热力学 第二定律可以从数学上表述为熵增加原理, 他揭示了自然界中这样的一个事实: 在一个可逆的过程中, 系统的熵越大,就越接近平衡状态,虽然此间能量的数量不变,但可供利用或者是转化的能量却是越 来越少。 意义: 在可逆微变化过程中,熵的变化等于系统从热源吸收的热量与热源的热力学温度之比,可用于度 量热量转变为功的程度。 在不可逆微变化过程中,实际发生的过程总使整个系统的熵值增大,此即熵增原理,熵的增加就 意味着有效能量的减少,一定的能量就被转化成了不能再做功的无效能量。 就这样,热力学第一定律阐明了热在转化过程中各种能量总是保持不变的规律,熵增加原理则定 量地揭示出宏观过程的方向性和限度,两个定律相互交织,构成了一幅完整的图画,使人们对热现象 的能量转化过程的基本特征有了全面的认识。 关系

焓和熵的由来

焓和熵的由来

焓和熵的由来熵S:物理学上指热能除以温度所得的商,标志热量转化为功的程度。

熵的单位就是焦耳每开尔文,即J/K。

熵是热力系内微观粒子无序度的一个量度,熵的变化可以判断热力过程是否为可逆过程。

(可逆过程熵不变)热力学能与动能、势能一样,是物体的一个状态量。

能量可以转化为功,能量守恒定律宣称,宇宙中的能量必须永远保持相同的值。

那么,能够把能量无止境地转化为功吗?既然能量不灭,那么它是否可以一次又一次地转变为功?1824年,法国物理学家卡诺证明:为了作功,在一个系统中热能必须非均匀地分布,系统中某一部分热能的密集程度必须大于平均值,另一部分则小于平均值,所能荼得的功的数量妈决于这种密集程度之差。

在作功的同时,这种差异也在减小。

当能量均匀分布时,就不能再作功了,尽管此时所有的能量依然还存在着。

德国物理学家克劳修斯重新审查了卡诺的工作,根据热传导总是从高温到低温而不能反过来这一事实,在1850年的论文中提出:不可能把热量从低温物体传到高温物体而不引起其他变化。

这就是热力学第二定律,能量守恒则是热力学第一定律。

1854年,克劳修斯找出了热与温度之间的某一种确定产关系,他证明当能量密集程度的差异减小时,这种关系在数值上总在增加,由于某种原因,他在1856年的论文中将这一关系式称作“熵”(entropy)。

在作理论分析时,有时用熵的概念比较方便。

在自然界发生的许多过程中,有的过程朝一个方向可以自发地进行,而反之则不行。

例如,一个容器的两边装有温度、压力相同的两种气体,在将中间的隔板抽开后,两种气体会自发地均匀混合,但是,要将它们分离则必须消耗功。

混合前后虽然温度、压力不变,但是两种状态是不同的,单用温度与压力不能说明它的状态。

两个温度不同的物体相互接触时,高温物体会自发地将热传给低温物体,最后两个物体温度达到相等。

但是,相反的过程不会自发地发生。

上述现象说明,自然界发生的一些过程是有一定的方向性的,这种过程叫不可逆过程。

焓与熵的定义

焓与熵的定义

焓与熵的定义引言焓和熵是热力学中两个重要的概念。

它们描述了物质在热力学过程中的性质和变化。

本文将对焓和熵的定义进行全面详细、完整且深入的阐述,以便更好地理解和应用这些概念。

焓的定义焓(enthalpy)是热力学中一个重要的状态函数,通常用符号H表示。

焓可以理解为系统的内能和对外界做功之间的关系。

焓的定义如下:H = U + PV其中,H表示焓,U表示系统的内能,P表示系统的压强,V表示系统的体积。

焓的单位通常是焦耳(J)或卡路里(cal)。

焓的定义可以通过对焓的微分形式进行推导得到:dH = dU + PdV + VdP根据热力学第一定律,系统的内能变化等于系统所吸收的热量与对外界做的功之和:dU = δQ - δW将上式代入焓的微分形式中,可以得到焓的微分形式表达式:dH = δQ - δW + PdV + VdP根据热力学第二定律,对于可逆过程,系统的熵变可以表示为:δQ = TdS将上式代入焓的微分形式中,可以得到焓的微分形式的另一种表达式:dH = TdS - δW + PdV + VdP通过以上推导,我们可以看出焓的定义与系统的内能、压强、体积和熵之间有着密切的关系。

熵的定义熵(entropy)是热力学中一个重要的状态函数,通常用符号S表示。

熵可以理解为系统的混乱程度或无序程度。

熵的定义如下:S = k ln W其中,S表示熵,k表示玻尔兹曼常数,W表示系统的微观状态数。

熵的单位通常是焦耳/开尔文(J/K)或卡路里/开尔文(cal/K)。

熵的定义可以通过对熵的微分形式进行推导得到:dS = δQ / T其中,dS表示熵的微分,δQ表示系统吸收的热量,T表示系统的温度。

根据热力学第二定律,对于可逆过程,可以得到:dS = dQ / T通过以上推导,我们可以看出熵的定义与系统吸收的热量和温度之间有着密切的关系。

焓与熵的关系焓和熵之间存在着一定的关系。

根据焓和熵的定义,可以得到焓和熵的关系式如下:dH = TdS + VdP上式表明,在恒温恒压条件下,焓的变化等于系统吸收的热量与温度的乘积,再加上系统的体积和压强的乘积。

熵和焓关系公式自发坐标

熵和焓关系公式自发坐标

熵和焓关系公式自发坐标熵和焓是热力学的重要概念,它们之间存在一定的关系。

在自发坐标下,这种关系可以通过一些热力学公式来描述。

熵是描述系统混乱程度的量度,也可以理解为系统的无序程度。

熵的定义可以通过热力学第二定律来推导,根据这个定律,一个孤立系统的熵不会减少,只能增加或保持不变。

熵的变化可以用下面的公式表示:ΔS=∫(dQ/T),其中ΔS表示熵的变化,dQ表示系统中传热的微小量,而T表示系统的温度。

这个公式的意义是,熵的增加是由系统吸收的热量以及温度产生的。

而焓是一个系统的能量的一种度量。

在自发坐标下,焓变化可以通过下面的公式来描述:ΔH=ΔU+PΔV,其中ΔH表示焓变化,ΔU表示内能的变化,P表示系统的压力,ΔV 表示体积的变化。

这个公式的意义是,焓的变化是由于内能的变化以及体积对系统的压力产生的。

在自发坐标下,熵和焓的关系可以通过以下公式来表示:dS=(1/T)dQ+P/TdV,其中dS表示熵的微小变化,dQ表示传热的微小量,T表示系统的温度,P表示系统的压力,dV表示体积的微小变化。

利用梅森方程,可以将上述公式变形为:dH=TdS+VdP,其中dH表示焓的微小变化,和dS是一样的定义,而V表示体积,P表示压力。

这个关系是非常重要的,它揭示了熵和焓之间的相互关系。

当系统发生温度或压力变化时,熵和焓的值也会发生变化,而这个关系可以帮助我们理解系统的热力学性质。

需要注意的是,上述公式只适用于自发坐标下的系统。

自发坐标是指系统中熵和焓的变化是由系统内部的热交换和体积变化引起的。

如果系统不处于自发坐标下,则上述关系不成立。

总结起来,熵和焓是热力学中重要的概念,它们之间存在一定的关系。

在自发坐标下,熵和焓的关系可以用前面提到的公式来表示。

这个关系对理解系统的热力学性质非常有帮助。

熵和焓的理解

熵和焓的理解

熵entropy描述的重要态函数之一。

熵的大小反映系统所处状态的稳定情况,熵的变化指明热力学过程进行的方向,熵为提供了定量表述。

为了定量表述热力学第二定律,应该寻找一个在可逆过程中保持不变,在不可逆过程中单调变化的态函数。

克劳修斯在研究卡诺热机时,根据卡诺定理得出,对任意循环过程都有,式中 Q是系统从温度为T的热源吸收的微小热量,等号和不等号分别对应可逆和不可逆过程。

可逆循环的表明存在着一个态函数熵,定义为对于绝热过程Q=0,故S≥0,即系统的熵在可逆绝热过程中不变,在不可逆绝热过程中单调增大。

这就是熵增加原理。

由于孤立系统内部的一切变化与外界无关,必然是绝热过程,所以熵增加原理也可表为:一个孤立系统的熵永远不会减少。

它表明随着孤立系统由非平衡态趋于平衡态,其熵单调增大,当系统达到平衡态时,熵达到最大值。

熵的变化和最大值确定了孤立系统过程进行的方向和限度,熵增加原理就是热力学第二定律。

能量是物质运动的一种量度,形式多样,可以相互转换。

某种形式的能量如内能越多表明可供转换的潜力越大。

熵原文的字意是转变,描述内能与其他形式能量自发转换的方向和转换完成的程度。

随着转换的进行,系统趋于平衡态,熵值越来越大,这表明虽然在此过程中能量总值不变,但可供利用或转换的能量却越来越少了。

内能、熵和热力学第一、第二定律使人们对与热运动相联系的能量转换过程的基本特征有了全面完整的认识。

从微观上说,熵是组成系统的大量微观粒子无序度的量度,系统越无序、越混乱,熵就越大。

热力学过程不可逆性的微观本质和统计意义就是系统从有序趋于无序,从概率较小的状态趋于概率较大的状态。

在信息论中,熵可用作某事件不确定度的量度。

信息量越大,体系结构越规则,功能越完善,熵就越小。

利用熵的概念,可以从理论上研究信息的计量、传递、变换、存储。

此外,熵在控制论、概率论、数论、天体物理、生命科学等领域也都有一定的应用。

注:熵的增加系统从几率小的状态向几率大的状态演变,也就是从有规则、有秩序的状态向更无,更无秩序的演变。

熵和焓是什么?有什么区别?焓变与熵变又是什么?怎么计算?

熵和焓是什么?有什么区别?焓变与熵变又是什么?怎么计算?

熵和焓是什么?有什么区别?焓变与熵变又是什么?怎么计算?1.熵与焓是什么?熵是描述物质混乱程度的物理量,用符号S来表示,单位是J/(mol·K)焓也是物质的一种物理量,跟内能有点关系,但又不是内能,是在做一些计算时,人为引入的一个物理量。

用符号H来表示,单位是kJ/mol。

焓值与内能的关系可以用一个公式表示:H=U+pV(U是内能,p是压强,V是体积)但是在高中可以把焓简单认为是物质的内能。

由此可见,熵是对物质混乱程度的描述,而焓是有关“内能”的物理量,区别还是很大的。

2.熵的大小比较与熵变熵值的大小关系:物质越混乱熵值越大,对于同一种物质,熵值大小关系是气态>液态>固态;在一个化学反应中,由固态变成液态或者气态,或者由液态变成气态,以及气态分子数由少变多的等过程熵的值都会增加。

至于熵值是如何得出来的,一般可以根据实验数据、按一定规律计算,也可以按统计力学方法计算,方法较为复杂,这里暂时不做探讨。

如果想要知道具体某个物质的熵值是多少,如果是常见的物质,可以直接通过查询标准熵值表得到,这些熵值是科学家们通过实验和计算得到的,可以自行搜索。

在一个化学反应中,从反应物变为生成物的过程中,熵的值是会发生变化的,这个变化的值我们称为“熵变”,用生成物的熵减去反应物的熵来得到,公式如下:熵变这个公式既是熵变的定义,也能直接用于计算熵变的具体值,只要查询熵值表找到生成物与反应物的熵值就能进行计算。

注意,熵值增大,熵变为正值,熵值减小,熵变为负值。

3.焓的大小比较与焓变焓值的大小关系:一般内能越高,焓值越大,但是一种物质的内能是无法直接测定的,也就无法得到焓值的具体数值。

但是我们可以通过实验或者计算比较一个化学变化中生成物与反应物的焓值的差值,这样的差值我们称作“焓变”,公式如下:焓变注意,这个公式是焓变的定义公式,但是无法用它计算焓变的具体值,因为反应物和生成物的焓值是无法得到的。

那么如何得到某个反应焓变的具体值呢,一个方法就是在恒压的环境中,实验测定该化学反应释放或吸收的热量(注意要求释放出的能量只做体积功,不做非体积功),而这个热量就是焓变的绝对值。

焓和熵的介绍

焓和熵的介绍

焓(enthalpy),符号H,是一个系统的热力学参数。

定义一个系统内: H = U + pV 式子中"H"为焓,U为系统内能,p为其压强,V则为体积。

焓不是能量,仅具有能量的量纲,它没有明确的物理意义。

焓有下述一些特性: 焓的绝对值无法求得,使用配分函数求出的焓值也不是绝对值。

焓是系统的容量性质,与系统内物质的数量成正比。

焓是一个状态函数,也就是说,系统的状态一定,焓是值就定了。

单位质量的物质所含有的热量叫作焓. "系统的状态一定,焓值也确定了。

" 焓是代表流动工质沿着流动方向往前方传递的总能量(内能、推动功、动能、势能)中,直接取决于热力状态的那部分能量。

举例:单位时间内锅炉主蒸汽的热焓-(锅炉给水的热焓+排污水的热焓)/单位时间内进炉煤的低位发热值,就是锅炉的效率啊。

引用焓的概念,可使热工计算大为简单,对借助于图解法来研究工质的热力过程更为方便。

熵的说明:热量是工质与外界存在温差时所传递的能量,则温度T是传热的推动力,只要工质与外界有微小的温差就能传热,于是相应地也应有某一状态参数的变化来标志有无传热,这个状态参数定名为熵。

根据熵的变化,可以判断工质在可逆过程中是吸热、放热,还是绝热。

熵的更重要的作用是用以恒量过程的不可逆程度。

如:蒸汽经过节流孔板,喷嘴等处可以理解为等熵绝热过程的。

焓是单位物质所含能量的多少!汽轮机中就是一个焓降的过程,焓降的过程就是对外做功的过程!实际上,哪怕效率非常高的机组,焓降也不会很高,我们为什么不能让焓降更大呢?这就引出了熵,霍金语:“熵是一种新的世界观” 熵的多少代表了我们利用这些能量所需要付出代价的多少。

焓降的过程伴随着熵增,当焓降到一定程度,熵会增到一定程度,也就说我们利用这些能所需要的代价越来越高,熵增到一定程度,需要付出的代价已经不划算利用这些能源了!熵是一种代价,它决定了我们不能靠能量守恒定律而尽情挥霍能源。

举例,同样参数的汽轮机,背压机组能发电20-30MW,凝气机组能发电100MW,因为我们建立了真空,付出了循环水的“代价”熵描述热力学系统的重要态函数之一。

关于焓和熵的概念

关于焓和熵的概念

熵和焓的概念(2008-11-22 15:23:21)转载标签:杂谈解释 1、焓是物体的一个热力学能状态函数。

在介绍焓之前我们需要了解一下分子热运动、热力学能和热力学第一定律: 1827年,英国植物学家布朗把非常细小的花粉放在水面上并用显微镜观察,发现花粉在水面上不停地运动,且运动轨迹极不规则。

起初人们以为是外界影响,如振动或液体对流等,后经实验证明这种运动的的原因不在外界,而在液体内部。

原来花粉在水面运动是受到各个方向水分子的撞击引起的。

于是这种运动叫做布朗运动,布朗运动表明液体分子在不停地做无规则运动。

从实验中可以观察到,布朗运动随着温度的升高而愈加剧烈。

这表示分子的无规则运动跟温度有关系,温度越高,分子的无规则运动就越激烈。

正因为分子的无规则运动与温度有关系,所以通常把分子的这种运动叫做分子的热运动。

在热学中,分子、原子、离子做热运动时遵从相同的规律,所以统称为分子。

既然组成物体的分子不停地做无规则运动,那么,像一切运动着的物体一样,做热运动的分子也具有动能。

个别分子的运动现象(速度大小和方向)是偶然的,但从大量分子整体来看,在一定条件下,他们遵循着一定的统计规律,与热运动有关的宏观量——温度,就是大量分子热运动的统计平均值。

分子动能与温度有关,温度越高,分子的平均动能就越大,反之越小。

所以从分子动理论的角度看,温度是物体分子热运动的平均动能的标志(即微观含义,宏观:表示物体的冷热程度)。

分子间存在相互作用力,即化学上所说的分子间作用力(范德华力)。

分子间作用力是分子引力与分子斥力的合力,存在一距离r0使引力等于斥力,在这个位置上分子间作用力为零。

分子引力与分子斥力都随分子间距减小而增大,但是斥力的变化幅度相对较大,所以分子间距大于r0时表现为引力,小于r0时表现为斥力。

因为分子间存在相互作用力,所以分子间具有由它们相对位置决定的势能,叫做分子势能。

分子势能与弹簧弹性势能的变化相似。

物体的体积发生变化时,分子间距也发生变化,所以分子势能同物体的体积有关系。

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焓是物体的一个热力学能状态函数。

<br/>在介绍焓之前我们需要了解一下分子热运动、热力学能和热力学第一定律:<br/>1827年,英国植物学家布朗把非常细小的花粉放在水面上并用显微镜观察,发现花粉在水面上不停地运动,且运动轨迹极不规则。

起初人们以为是外界影响,如振动或液体对流等,后经实验证明这种运动的的原因不在外界,而在液体内部。

原来花粉在水面运动是受到各个方向水分子的撞击引起的。

于是这种运动叫做布朗运动,布朗运动表明液体分子在不停地做无规则运动。

从实验中可以观察到,布朗运动随着温度的升高而愈加剧烈。

这表示分子的无规则运动跟温度有关系,温度越高,分子的无规则运动就越激烈。

正因为分子的无规则运动与温度有关系,所以通常把分子的这种运动叫做分子的热运动。

<br/>在热学中,分子、原子、离子做热运动时遵从相同的规律,所以统称为分子。

<br/>既然组成物体的分子不停地做无规则运动,那么,像一切运动着的物体一样,做热运动的分子也具有动能。

个别分子的运动现象(速度大小和方向)是偶然的,但从大量分子整体来看,在一定条件下,他们遵循着一定的统计规律,与热运动有关的宏观量——温度,就是大量分子热运动的统计平均值。

分子动能与温度有关,温度越高,分子的平均动能就越大,反之越小。

所以从分子动理论的角度看,温度是物体分子热运动的平均动能的标志(即微观含义,宏观:表示物体的冷热程度)。

<br/>分子间存在相互作用力,即化学上所说的分子间作用力(范德华力)。

分子间作用力是分子引力与分子斥力的合力,存在一距离r0使引力等于斥力,在这个位置上分子间作用力为零。

分子引力与分子斥力都随分子间距减小而增大,但是斥力的变化幅度相对较大,所以分子间距大于r0时表现为引力,小于r0时表现为斥力。

因为分子间存在相互作用力,所以分子间具有由它们相对位置决定的势能,叫做分子势能。

分子势能与弹簧弹性势能的变化相似。

物体的体积发生变化时,分子间距也发生变化,所以分子势能同物体的体积有关系。

<br/>物体中所有分子做热运动的动能和分子势能的总和叫做物体的热力学能,也叫做内能,焓是流动式质的热力学能和流动功之和,也可认为是做功能力。

<br/>2、熵是热力系内微观粒子无序度的一个量度,熵的变化可以判断热力过程是否为可逆过程。

(可逆过程熵不)热力学能与动能、势能一样,是物体的一个状态量。

<br/>能可以转化为功,能量守恒定律宣称,宇宙中的能量必须永远保持相同的值。

那么,能够把能量无止境地转化为功吗?既然能量不灭,那么它是否可以一次又一次地转变为功?<br/>1824年,法国物理学家卡诺证明:为了作功,在一个系统中热能必须非均匀地分布,系统中某一部分热能的密集程度必须大于平均值,另一部分则小于平均值,所能荼得的功的数量妈决于这种密集程度之差。

在作功的同时,这种差异也在减小。

当能量均匀分布时,就不能再作功了,尽管此时所有的能量依然还存在着。

<br/>德国物理学家克劳修斯重新审查了卡诺的工作,根据热传导总是从高温到低温而不能反过来这一事实,在1850年的论文中提出:不可能把热量从低温物体传到高温物体而不引起其他变化。

这就是热力学第二定律,能量守恒则是热力学第一定律。

<br/>1854年,克劳修斯找出了热与温度之间的某一种确定产关系,他证明当能量密集程度的差异减小时,这种关系在数值上总在增加,由于某种原因,他在1856年的论文中将这一关系式称作“熵”(entropy),entropy一诩源于希腊语,本意是“弄清”或“查明”,但是这与克劳修斯所谈话的内容似乎没有什么联系。

热力学第二定律宣布宇宙的熵永远在增加着。

<br/>然而,随着类星体以及宇宙中其他神秘能源的发现,天文学家们现在已经在怀疑:热力学第二定律是否果真在任何地方任何条件下都成立<br/>熵与温度、压力、焓等一样,也是反映物质内部状态的一个物理量。

它不能直接用仪表测量,只能推算出来,所以比较抽象。

在作理论分析时,有时用熵的概念比较方便。

<br/>    在自然界发生的许多过程中,有的过程朝一个方向可以自发地进行,而反之则不行。

例如,如图4a所示,一个容器的两边装有温度、压力相同的两种气体,在将中间的隔板抽开后,两种气体会自发地均匀混合,但是,要将它们分离则必须消耗功。

混合前后虽然温度、压力不变,但是两种状态是不同的,单用温度与压力不能说明它的状态。

再如图4b所示的两个温度不同的物体相互接触时,高温物体会自发地将热传给低温物体,最后两个物体温度达到相等。

但是,相反的过程不会自发地发生。

上述现象说明,自然界发生的一些过程是有一定的方向性的,这种过程叫不可逆过程。

过程前后的两个状态是不等价的。

用什么物理量来度量这种不等价性呢?通过研究,找到了“熵”这个物理量。

<br/>有些过程在理想情况下有可能是可逆的,例如气缸中气体膨胀时举起一个重物做了功,当重物下落时有可能将气体又压缩到原先的状态。

根据熵的定义,熵在一个可逆绝热过程的前后是不变的。

而对于不可逆的绝热过程,则过程朝熵增大的方向进行。

或者说,熵这个物理量可以表示过程的方向性,自然界自发进行的过程总是朝着总熵增加的方向进行,理想的可逆过程总熵保持不变。

对上述的两个不可逆过程,它们的终态的熵值必大于初态的熵值。

<br/>    在制氧机中常遇到的节流阀的节流膨胀过程和膨胀机的膨胀过程均可近似地看成是绝热过程。

二者膨胀后压力均降低。

但是,前者是不可逆的绝热膨胀,膨胀前后熵值肯定增大。

后者在理想情况下膨胀对外作出的功可以等于压缩消耗的功,是可逆绝热膨胀过程,膨胀前后熵值不变,叫等熵膨胀。

实际的膨胀机膨胀会有损失,也是不可逆过程,熵也增大。

但是,它的不可逆程度比节流过程小,增加的熵值也小。

因此,熵的增加值反映了这个绝热过程不可逆程度的大小。

在作理论分析计算时,引入熵这个状态参数很为方便。

<br/>熵的单位为J/(mol?K)或kJ/(kmol?K)。

但是,通常关心的不是熵的数值,而是熵的变化趋势。

对实际的绝热膨胀过程,熵必然增加。

熵增加的幅度越小,说明损失越小,效率越高。

</焓,即H=U+PV由于U和PV都是状态参数,所以焓也是工质的一个状态参数。

对于一定状态的工质,U和PV都有确定的值,焓的值也就随之而定。

质量为m 的工质焓,单位为J 或kJ。

1kg工质的焓称为比焓,用表示,单位为J/kg或kJ/kg。

h=H/m=u+pv(1-13')…焓的物理意义热力学能u是工质本身所具有的能量,推动功则是随工质流动而转移的能量,因此焓代表工质流入(或流出)开口系时传递入(或传递出)系统的能量。

由于热力工程中常碰到工质连续不断流过热力设备的情况,随工质流动而转移的能量中,取决于工质热力状态的部分是焓不是热力学能,因此焓的应用比热力学能更广泛。

工质的焓和热力学能一样,无法测定其绝对值。

在热工计算中关心的是两个状态间焓的变化,因此,可选取某一状态的焓值为零作为计算基准。

在状态变化的过程中,工质的焓变量为:△h=h2-h1=∫dh状态参数熵熵的定义状态参数熵是从研究热力学第二定律而得出的,它在热力学理论及热工计算中都有着重要作用。

工程热力学中熵的定义和状态参数焓一样,是以数学式给出的ds=δq/t式中δq为1kg工质在可逆过程中与外界交换的热量;T是传热时工质的热力学温度,ds 即此微元过程中1kg工质比熵的变量。

比熵的单位为J/(Kg.K)或KJ/(Kg.K)什么叫焓,用什么单位?答:在有关制氧机的书刊和技术资料中,经常会遇到“焓”这一个名词。

它表示什么意思呢?简单地说,焓是表示物质内部具有的一种能量的物理量,也就是一个表示物质状态的参数。

单位是能量的单位:kJ或kJ/kg。

我们知道,宏观表示物体所具有的能量是动能和位能。

动能的大小取决于他的质量和运动速度;位能是由地球的引力产生,取决于物体的质量和离地面的距离。

在物质内部,它是由大量分子组成的,分子在不停地做乱运动,具有分子运动的动能。

温度越高,分子运动越激烈,分子运动的动能就越大。

分子相互之间也有吸引力,分子间距离不同,相互吸引的位能也改变。

这种肉眼所不能看见的物质内部具有的能量叫“热力学能”。

物质由液态变为气态,是这种能量增大的体现。

对于流体(液体、气体),当在缓慢流动时,虽然宏观运动的动能很小,但是,后面的流体必须为反抗前面的流体的压力做功,才能往前流动。

自行车胎打气就是一个做功使气体流入轮胎的过程。

根据能量转换定律,这个推进功将转变成流体携带的能量,叫做流动能,它与推进的压力有关,等于压力P与体积V的乘积pV。

在流动的流体内部,除了热力学能U 之外,还有这部分流动能。

为了方便,将这两部分能量之和,称为“焓”,用符号H(对单位量流体用h)表示。

即焓=热力学能+流动能H=U+pV或h=p+pv在给氧气瓶充气时,可以感到气瓶的温度升高,就是因为带入的能量中有一部分是流动能,而进入瓶后不再流动,这部分流动能又转换成瓶内气体的热力学能,反映出温度升高。

实际的氧气生产过程要经历气体压缩、膨胀、加热、冷却等,均为流动过程,它的能量变化都体现在焓的变化。

因此,在作定量分析计算时,经常要用到焓这个物理量,计算焓的数值。

能量的单位是焦(J)或千焦(kJ),焓也具有能量的单位。

对单位数量的焓h(比焓),常用单位为J/mol或kJ/kmol。

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