谈STEMI患者抗血小板治疗的选择
STEMI溶栓治疗剂量用法
STEMI溶栓1、非特异性纤溶酶原激活剂：尿激酶用法：150万u溶于100ml生理盐水，30min内静脉滴入2、特异性纤溶酶原激活剂：阿替普酶瑞替普酶用法：全量90min加速给药法：首先静脉推注15mg，随后0.75mg/kg在30min内持续静脉滴注（最大剂量小于50mg），继之0.5mg/kg于60min内持续静脉滴注（最大剂量小于35mg）。
90分钟内总量不超过100mg。
半量给药法：50mg溶于专用容剂，首先静脉推注8mg，之后42mg于90min内滴完。
卒中溶栓1、急性脑梗死3小时内，无禁忌症，推荐静脉用r-tpA(A级) 或尿激酶，r-tpA0.9mg/kg（最大量90mg）；尿激酶100~150万u。
10%的剂量静注（超过1分钟1次性给完），余下剂量静点60分钟。
2、溶栓后前24小时内不给抗凝及抗血小板药物，24小时后头CT如果无出血，可以给予抗凝和或抗血小板。
3、脑梗死3~6小时不推荐常规r-tpA 或尿激酶，如果应用应该在PWI和DWI指导下应用。
4、不推荐应用链激酶。
STEMI抗栓治疗1、抗血小板治疗：抗血小板治疗已成为急性STMI常规治疗，溶栓前即应使用⑴阿司匹林，所有患者只要无禁忌症，均应立即口服水溶性阿司匹林或嚼服肠溶性阿司匹林300mg,继以100mg/d维持。
⑵氯比格雷，抑制ADP诱导的血小板聚集，不论是否溶栓治疗，若未服用过噻吩并吡啶类药物，应给予氯比格雷负荷量300mg，住院期间所有患者继续服用氯比格雷75mg。
出院后未植入支架患者，应使用氯比格雷75mg/d至少28d，条件允许者也可用至1年。
2、抗凝治疗抑制凝血酶，凝血酶是使纤维蛋白原转变为纤维蛋白的最终形成的关键环节，因此抑制凝血酶至关重要，主张所有STEMI急性期均应抗凝治疗⑴普通肝素阿替普酶溶栓前先静脉推注肝素60u/kg(最大量4000u)，继以12u/kg/h（最大1000u/h），使APTT维持在对照值1.5~2.0倍（约50~70s），至少应用48h。
替格瑞洛治疗STEMI行PCI术患者的临床效果
替格瑞洛治疗STEMI行PCI术患者的临床效果
STEMI是一种严重的心脏病，需要及时治疗来避免心肌梗死、心律失常、猝死等严重
后果。
近年来，随着介入治疗技术的不断发展，PCI术已成为STEMI治疗的主要手段之一。
替格瑞洛是一种口服抗血小板药物，旨在减少血栓形成、预防再次心肌梗死和血管再狭窄。
本文将探讨替格瑞洛在STEMI患者行PCI术后的临床效果。
一项研究发现，替格瑞洛与阿司匹林联合使用可以显著降低STEMI患者的血栓风险，
尤其在早期使用替格瑞洛可以获得最佳效果。
这一结果得到了其他研究的验证，表明替格
瑞洛可以作为STEMI患者PCI术后的一种重要辅助治疗方案。
除了对血栓的防治作用，替格瑞洛还可以减少再次心肌梗死和死亡的发生。
一项针对STEMI患者的荟萃分析显示，替格瑞洛与阿司匹林联合使用可以显著降低患者的心肌梗死
率和死亡率，尤其是在高危患者中效果更为明显。
这说明替格瑞洛不仅可以预防血栓的形
成和再狭窄，还可以对心肌保护起到积极作用。
当然，替格瑞洛也存在着一些潜在的风险，例如出血、胃肠道不适等。
但是相对于其
所具有的预防血栓、降低心肌梗死和死亡率的效果来说，这些风险可以通过合理的用药和
监控来降低。
因此，对于STEMI患者行PCI术后，应根据患者的具体情况，评估患者的应
用风险，选择合适的剂量和疗程，确保获得最佳的临床效果。
急性冠状动脉综合征特殊人群抗血小板治疗中国专家建议
3．ACS合并痛风治疗，应考虑阿司匹林对血尿酸的影 响，小剂量阿司匹林（75~325 mg/d）可轻度升高血尿 酸，一旦证实阿司匹林增加了痛风风险，立即停用阿司 匹林或换用西洛他唑+氯吡格雷。
3．DAPT期间发生消化道出血的患者，在尽快明确出血原因并积极治疗 原发病的基础上，应权衡出血和缺血风险决定是否停用抗血小板治疗及何 时恢复抗血小板治疗。轻度出血无需停用DAPT，如有明显出血（血红蛋 白下降>3 g或需要住院治疗，但未引起血流动力学紊乱），可考虑首先停 用阿司匹林，如出现危及生命的活动性出血，可停用所有抗血小板药物。 病情稳定后，在确保安全的情况下尽快恢复抗血小板治疗，一般3~5 d后 恢复氯吡格雷，5~7 d后恢复阿司匹林。
3．对于肾功能不全患者，如需联用ARB治疗，DAPT首选氯吡 格雷+阿司匹林。
9.合并痛风/高尿酸血症患者的抗血小板治 疗 建议
1．痛风急性发作时首选氯吡格雷75~150 mg/d，病情 稳定后尽早服用阿司匹林75~100 mg/d+氯吡格雷75 mg/d，6~12个月后改为氯吡格雷75 mg/d长期维持。
10.缺铁性贫血患者的抗血小板治疗 建议
1．贫血患者选择抗栓治疗时需充分权衡缺血和出血风险，如果 贫血原因不明或难以纠正，应限制使用DES，因为后者需延长 DAPT的时间。
2．经DES治疗后的ACS合并贫血患者，推荐DAPT治疗12个月， 治疗过程中应对出血风险及骨髓抑制风险进行监测，并依据实际 情况调整DAPT疗程，如患者伴高出血风险，则应考虑DAPT治 疗6个月后停用P2Y12受体抑制剂。
3．如ACS患者血小板计数低于30×109/L建议停用所有抗血小板 药物，并避免行PCI。
急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者医疗救治技术方案
急性ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者医疗救治技术方案一、救护车转运流程(一）目标.1.在患者知情同意下，快速、准确地将患者转送至医院，首选转运至可以开展急诊冠状动脉介入治疗(PCI）的医院;2.进行院前急救处理；3。
传递院前信息（包括心电图）给目标医院。
（二）技术要点.1。
根据症状描述，就近派出符合急性ST段抬高心肌梗死(STEMI）急救要求的救护车；2.指导患者自救,救护车尽快到达；3.评估生命体征,施行现场急救；4。
到达后10分钟内完成心电图检查;5.维持生命体征稳定,包括吸氧、心电监护、开放静脉、硝酸甘油等；6。
对持续胸痛＞15分钟和心电图ST段抬高无禁忌症的患者,即刻给予阿司匹林300mg顿服，如可能加服氯吡格雷300mg；7.优先转运至最近的、有急诊PCI资质的医院；8。
利用车载信息系统、微信、彩信等多种形式传输心电图等院前信息至目标医院；9.拨打医院专用电话,联系进行确认，转运患者至急诊科；10.如条件允许，将患者直接送至导管室，续接流程五(救护车转运直达导管室流程）；11。
完成患者及资料的交接手续,并签字确认。
(三）考核要点。
1。
患者呼叫至急救系统接听电话的时间;2。
急救系统接听呼叫电话至派出救护车辆的时间；3.救护车组收到出车指令至出发的时间.4.患者呼叫至救护车到达时间；5。
院前心电图完成的比例,10分钟内完成心电图的比例；6.传送心电图等资料到目标医院的比例；7。
送至可行急诊PCI治疗医院的比例。
二、可行PCI医院急诊科处理流程（一）目标。
1.建立院内胸痛中心/绿色通道；2。
确认/排除急性ST段抬高心肌梗死（STEMI）诊断;3.及早启动早期再灌注治疗和完善前期准备。
（二）技术要点。
1.完成交接，妥善记录保管救护车送诊患者的院前急救信息；2。
10分钟内完成首份心电图,尽快采血进行心肌损伤标志物及其它血液检查，不必等待结果可以启动心内科会诊、再灌注治疗;3.核对患者发病后至今抗血小板药物、抗凝药物等用药情况，避免用药过量及重复。
STEMI溶栓后辅助抗血小板治疗PPT课件
个性化治疗
随着精准医学的发展，未来 STemi溶栓后辅助抗血小板治疗 将更加注重个性化，根据患者的 具体情况制定最合适的治疗方案。
综合治疗策略
未来STemi溶栓后辅助抗血小板 治疗将更加注重综合治疗策略， 包括药物治疗、介入治疗和手术 治疗等多种方法的联合应用，以
提高治疗效果。
THANKS FOR WATCHING
辅助抗血小板治疗是指在溶栓治疗的基础上，联合使用抗血 小板药物，以进一步降低血栓形成的风险，改善患者预后。
目的与意义
提高STemi患者溶栓后的治疗效果
通过辅助抗血小板治疗，可以降低血栓形成的风险，减少心血管事件的发生，提 高患者的生活质量和生存率。
推动临床实践的进步
辅助抗血小板治疗作为一种有效的治疗方法，可以为临床医生提供更多的治疗选 择，推动STemi治疗的进步和发展。
STemi溶栓后辅助抗血小板治疗 PPT课件
目录
• 引言 • STEMI溶栓治疗概述 • 抗血小板治疗在STemi溶栓后的作用 • STEMI溶栓后辅助抗血小板治疗的临
床研究
目录
• STEMI溶栓后辅助抗血小板治疗的策 略与实践
• 总结与展望
01 引言
背景介绍
STemi（ST段抬高型心肌梗死）是一种严重的心血管疾病，溶 栓治疗是常用的紧急救治措施之一。然而，溶栓后仍需进行抗 血小板治疗，以降低血栓形成的风险。
不同患者的病情和身体状况存在差异，如何根据患者的个体差异制 定个性化的抗血小板治疗方案仍需探讨。
药物副作用
抗血小板治疗可能会引起出血等副作用，如何平衡治疗效果和安全 性仍需深入研究。
未来发展的趋势与展望
新型药物的研发
随着科技的发展，未来可能会有 更多新型的抗血小板药物问世， 为STemi溶栓后辅助治疗提供更
权威指南对STEMI抗凝治疗的推荐
权威指南对STEMI抗凝治疗的推荐中国医学论坛报2013-10-28分享天津市胸科医院、天津市心血管病研究所丛洪良ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的病理机制包括冠脉粥样硬化斑块破裂、血栓形成。
STEMI时，冠状动脉常常发生急性完全阻塞，因此需直接行PCI或静脉溶栓，以早期、充分和持续开通血管，使心肌充分再灌注。
对于STEMI患者，无论是接受直接PCI、溶栓治疗还是保守治疗，指南均强调必须应用抗凝药物。
STEMI溶栓患者的抗凝治疗2012年欧洲心脏病学会（ESC）的STEMI指南指出，溶栓治疗同时使用抗凝药物直至血管再通，或直至出院，最长使用8天（Ⅰ/A）。
在具体抗凝药物的选择上先静脉注射依诺肝素，之后皮下注射[优于普通肝素（UFH）]（Ⅰ/A）。
普通肝素按体重静脉推注和滴注给药（Ⅰ/C）。
使用链激酶溶栓治疗的患者，可给予磺达肝癸钠抗凝（静脉推注，24 h 后改为皮下注射剂量（Ⅱa/B）。
2010中国急性STEMI诊断和治疗指南主张对所有STEMI患者（包括溶栓患者）急性期均进行抗凝治疗（Ⅰ/A）。
指南中指出，由于低分子量肝素（LMWH）应用方便、不需监测凝血时间、肝素诱导的血小板减少症发生率低等优点，建议可用LMWH取代UFH。
LMWH 由于制作工艺不同，其抗凝疗效亦有差异，因此应强调按各自说明书使用，并避免交叉使用。
EXTRACT-TIMI 25为依诺肝素与多种溶栓药物的联合应用提供了证据。
2013年美国心血管病基金会/美国心脏学会（ACCF/AHA）的STEMI指南指出，实施溶栓再灌注的STEMI患者需接受至少48 h的抗凝治疗，用至患者出院，最长使用8天或直至血运重建结束（Ⅰ/A）。
根据体重校正后静脉给予UFH，以使活化部分凝血活酶时间控制在正常参考值的1.5 ~ 2.0倍，总计应用48 h或直至血运重建（Ⅰ/C）。
依诺肝素应根据年龄、体重和肌酐清除率给药，先静脉注射，之后15 min内皮下注射，直至出院，最长使用8天或直至血运重建（Ⅰ/A）。
STEMI患者直接PCI面临的挑战与策略(全文)
STEMI患者直接PCI面临的挑战与策略（全文）目前我国急性心肌梗死的发生率和死亡率不断地上升，再灌注治疗尤其是直接PCI是STEMI患者最有效的治疗方法之一，但在直接PCI过程中面临着许多挑战，本文主要就STEMI患者抗栓治疗策略、STEMI合并多支病变的处理策略、术中血栓抽吸及溶栓后PCI等问题急性探讨。
抗栓治疗策略抗血小板治疗：对于急性STEMI患者来说，抗栓治疗是个关键，2017年ESC公布的STEMI指南建议PCI患者术前或术中至少使用一种新型P2Y12抑制剂（普拉格雷或替格瑞洛），或氯吡格雷（在新型P2Y12抑制剂无法获得或者有使用禁忌时），并维持治疗12个月，除非出现高出血风险等禁忌症（IA）。
2016中国指南同样推荐替格瑞洛是STEMI患者抗血小板治疗的优先选择。
在有效的双联抗血小板及抗凝治疗情况下，不推荐造影前常规应用GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂﹙GPI﹚。
对转运PCI的高危患者、造影提示血栓负荷重和未给予适当负荷量P2Y12受体抑制剂的患者，可使用替罗非班静脉推注25ug/kg,继以0.15ug/﹙kg·min﹚,维持12～24h。
抗凝治疗：一直以来，抗凝治疗方案的选择是保证PCI有效性与安全性的重要环节。
目前临床上常用抗凝药物包括普通肝素、低分子肝素、比伐芦定和磺达肝葵钠。
普通肝素因其起效快、抗凝效果肯定，一直是血栓栓塞性疾病中抗凝治疗的首选药物。
然而，普通肝素治疗也存在一定的局限性，如对凝血酶的抑制作用不完全且不稳定、抗凝效果不可预测、不同个体差异大、有肝素诱导的血小板减少（HIT）及其血栓栓塞症的风险、对血栓内已和纤维蛋白结合的凝血酶无效等。
低分子肝素无血小板激活，抑制von Willebrand 因子释放并促进组织因子途径抑制物（TFPI）释放，还抑制凝血酶生成，无反跳性高凝，故安全性相对较高，但是对接触性血栓的预防作用比普通肝素差，国内较少应用于PCI术中的抗凝。
STEMI患者的药物治疗方案
STEMI患者的药物治疗方案，包括发病后早期用药及长期二级预防方案一、抗栓治疗：1.抗血小板治疗：（1）阿司匹林：所有无阿司匹林禁忌症的患者初始口服负荷剂量100-300mg，并长期100mg/d维持。
（2)P2V12受体拮抗剂：a）在阿司匹林基础上加1种P2Y12受体拮抗剂，并维持至少12个月，除非存在禁忌（如出血风险较高）b）替格瑞洛：无禁忌证患者给予负荷剂量180mg，维持剂量90mg、2次/天c）氯吡格雷：负荷剂量600mg，维持剂量75mg、1次/天，用于无替格瑞洛或存在替格瑞洛禁忌者d）首次就诊时给，P2Y12受体括抗剂e）对缺血风险高（如再次心梗发作、冠脉多支病变、糖尿病、肾功能不全），出血风险低的患者，可考虑在阿司匹林基础上加用 P2Y12受体拮抗剂治疗>1年（3）GPI IIb/IIIa 受体拮抗剂：紧急情况、存在无复流证据或发生血栓并发症时使用GPI IIb/IIIa2.抗凝治疗：所有患者PCI术中在抗血小板治疗基础上加用抗凝药物，综合考虑缺血和出血风险及有效性和安全性，选择性的使用抗凝药物。
常规静脉注射普通肝素70-100U/kg如合用GP1，一次性静脉注射普通肝素50-70U/kg或PCI术中使用比伐芦定（一次性静脉注射0.75 mg/kg，随后1.75mg.kg-1.h-1维持至术后3-4h）在出血高危患者，优于UFH+GP IIb/IIIa 受体拮抗剂（IIa，B）二、抗心肌缺血治疗：1.β受体阻滞剂：无禁忌症的STEMI患者应在发病后24h 内常规口服β受体阻滞剂。
美托洛尔：25-50mg q6-12h，2~3天以后转换为琥珀酸美托洛尔每日一次给药；若耐受则递增至每日给药200mg。
长期：β受体阻滞剂可改善心肌梗死患者生存率，应结合患者的临床情况采用最大耐受剂量长期治疗。
2.硝酸酯类：在无明显禁忌症情况下，对于STEMI患者多采用静脉滴注，用于缓解缺血性胸痛，控制高血压或减轻肺水肿，但拟诊右心室梗死的STEMI患者不应使用。
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谈STEMI患者抗血小板治疗的选择
葛均波(复旦大学附属中山医院)
2012年12月，美国心脏病学会基金会（ACCF）和美国心脏协会（AHA）联合发布了2013版《ST段抬高型心肌梗死管理临床实践指南》。
复旦大学附属中山医院葛均波院士将解读《指南》中的抗血小板治疗相关内容，涉及直接经皮冠脉介入治疗（PCI）、溶栓、溶栓后延迟PCI三种情况下的辅助抗血小板治疗原则和建议。
1、指南推荐建议
2013版《指南》针对ST段抬高型心梗梗死（STEMI）临床决策中的各个阶段，推荐了不同资源配置情况下的疾病管理系统，目的是确保患者能够快速得到治疗。
《指南》还提出了快速恢复闭塞冠脉血流的建议以及院外管理计划。
《指南》作者指出，2013版《指南》的重点放在再灌注治疗的进展、患者转
运流程、基于循证的抗栓药物治疗和二级预防策略上，总体目的是优化以患者为核心的ST段抬高型心肌梗死的管理。
行直接PCI的STEMI患者的辅助抗血小板治疗
溶栓患者的辅助抗血小板治疗
溶栓治疗后延迟PCI患者的辅助抗血小板治疗
2、指南解读
直接PCI氯吡格雷证据级别提升
新版《指南》中，直接PCI患者推荐应用氯吡格雷、普拉格雷和替格瑞洛（Ⅰ类推荐，B级证据），与2009年版ACCF/AHA STEMI管理指南相比（Ⅰ类推荐，C级证据），证据级别有所提升。
这是由于参考了两版指南发布期间出现的一些新的循证证据。
例如CURRENT-OASIS 7研究和TRITON-TIMI 38研究结果的新数据。
CURRENT-OASIS 7研究进一步增加了氯吡格雷在直接PCI患者的证据。
另外，虽然在TRITON-TIMI 38研究中，普拉格雷组的30天复合终点事件发生率低于氯吡格雷组，但是，该研究中在冠脉血管造影之前很少有患者应用了氯吡格雷，另
外所用氯吡格雷的负荷剂量为300 mg，这两个因素可能导致了两种治疗方案的疗效和安全性的差别。
《指南》指出，在STEMI 患者中权衡普拉格雷相对于氯吡格雷的益处时，应考虑到普拉格雷增加出血风险这一问题。
既往有卒中史或短暂性脑缺血发作的患者不应当应用普拉格雷，在年龄≥75岁的患者或体重<60 kg的患者中也未发现应用普拉格雷获益。
PLATO-STEMI研究提供了STEMI患者直接PCI抗血小板治疗证据。
该研究中，虽然替格瑞洛较氯吡格雷降低心梗风险（P=0.03），但是主要疗效终点（心血管死亡、心肌梗死和卒中）的降低未达统计学显著意义（P=0.07），也未能减少心血管死亡（P=0.07）。
而在PLATO研究中替格瑞洛组非冠状动脉旁路移植术（CABG）相关的大出血风险显著高于氯吡格雷组（4.5%对3.8%，P=0.03），非CABG相关TIMI大出血显著增加（2.8%对2.2%，P=0.03）。
2012年欧洲心脏病学会（ESC）STEMI指南推荐，在无法获得普拉格雷或替格瑞洛，或对此两药有禁忌的患者中，建议使用氯吡格雷（Ⅰ类推荐，C级证据）。
但无论是在2009版还是2013版的美国STEMI指南中，一直将氯吡格雷作为一线方案推荐。
直接PCI术前氯吡格雷负荷剂量锁定600 mg
在2009版美国心肌梗死管理指南中，推荐的氯吡格雷负荷剂量为至少300~600 mg（Ⅰ类推荐，C级证据）。
新版《指南》中，将氯吡格雷的负荷剂量确定为600 mg。
《指南》中写道，“ 600 mg负荷剂量的氯吡格雷优于300 mg，因为大剂量可以更广泛和快速地抑制血小板，另外CURRENT-OASIS 7亚组分析报告了更高负荷剂量氯吡格雷的益处。
”2012 年欧洲指南中推荐的氯吡格雷负荷剂量也是600 mg。
当前关于双倍剂量氯吡格雷与标准剂量氯吡格雷的比较已经有相关研究的证据发表。
CURRENT-OASIS 7研究在39个国家的597个中心开展，接受早期PCI的急性冠脉综合征（ACS）患者被随机分配至加倍剂量的氯吡格雷组（第1天600 mg，第2~7天150 mg，之后75 mg/d）或标准剂量组（第1天300 mg，之后75 mg/d）。
主要终点是30天的心血管死亡、心肌梗死或卒中。
结果显示，双倍剂量较标准剂量的氯吡格雷显著减少主要终点事件发生率（3.9%对4.5%；P=0.039，图1），同时显著减少支架内血栓形成（0.7%对1.3%；P=0.0001）。
该研究结果提示，所有考虑早期介入治疗和拟早期接受PCI的ACS患者都应接受双倍剂量的氯吡格雷治疗。
推荐PCI双抗治疗时间至少1年，长于欧洲指南
在PCI术后抗血小板治疗时间方面，2012年ESC STEMI管理指南指出，PCI患者双联抗血小板治疗应持续1年（Ⅰ类推荐，C级证据），置入裸金属支架（BMS）的患者至少治疗1个月（Ⅰ类推荐，C级证据），药物洗脱支架（DES）的患者至少治疗6个月（Ⅱb类推荐，B级证据）。
而美国指南与之不同，提出不管药物支架还是裸支架的双抗治疗时间均为1年。
关于双抗治疗时间是否应超过1年，当前一些大型试验正在进行中，包括DAPT研究，观察置入支架后更长时间的双抗治疗是否益处更多。
比较明确的是，对于ACS，尤其是STEMI
患者置入支架后延长双抗治疗时间可降低直接血栓形成、再梗死和心血管死亡风险。
研究显示，PCI术后早期及迟发性支架内血栓发生易导致缺血事件再次发生。
支架内血栓的形成受多种因素影响，包括患者特征、病变特征、操作技术和支架因素等。
ACS患者存在全冠脉易损性，罪犯病变与非罪犯病变引起再发事件的概率相当。
因此，PCI术后需足疗程双联抗血小板治疗以预防支架内血栓及缺血事件再次发生。
当前，已有临床研究证据表明12个月或更长时间的双抗可使患者明显获益。
有研究比较了DES治疗的高危患者双抗治疗12个月与延长双抗治疗大于12个月的临床疗效与安全性。
研究入选了接受DES置入的PCI患者，具有一项或多项高危因素，结果显示延长双抗治疗组的主要心脑血管事件（MACCE）发生率显著低于12个月双抗治疗组（P<0.001），TIMI严重出血及轻度出血发生率无显著差异。
随访至36个月，延长双抗治疗组的无事件生存率显著高于12个月双抗治疗组（图2）。
该研究表明，接受DES治疗的高危PCI患者，延长氯吡格雷＋阿司匹林双抗治疗（>12个月），可显著降低心脑血管主要不良事件发生率，降低心血管死亡率，未增加出血。
对于高危的PCI治疗患者，>12个月的延长双抗治疗可得到临床净获益。
当然，该研究属单中心、回顾性分析结果，还需要更多证据进一步阐明高危PCI患者延长氯吡格雷＋阿司匹林双联抗血小板治疗的临床净获益。
美国退伍军人数据4万多例PCI患者资料的分析显示，无论BMS或DES，延长双抗治疗超过12个月都使患者明显获益。
2007年发表的研究显示，DES患者使用氯吡格雷超过12个月
较不足12个月可显著降低死亡和心梗再发（0%对 3.5%，P=0.004）。
[JAMA 2007 Jan 10;297(2):159-68]
综合现有证据，对于高危的PCI患者，12个月或者延长的双抗治疗可获得临床净获益；PCI术后1年内不同时间点停用氯吡格雷均是支架内血栓的独立预测因子；过早停用氯吡格雷及停药后早期易高发缺血事件；目前国际权威指南仍建议DES术后持续双联抗血小板治疗至少1年。
溶栓治疗的辅助抗血小板治疗推荐氯吡格雷
2013美国指南中，氯吡格雷是唯一获推荐辅助溶栓治疗的P2Y12受体抑制剂。
阿司匹林和氯吡格雷在溶栓治疗时的益处相当明确。
给药时机为溶栓之前或同时。
溶栓治疗患者双联抗血小板治疗时间最长可达1年。
接受溶栓治疗的联合抗血小板证据主要来自氯吡格雷的COMMIT和CLARITY TIMI 28研究。
普拉格雷或替格瑞洛用于溶栓治疗尚缺乏前瞻性研究的数据，故2012 ESC更新版STEMI指南也不作推荐用于溶栓治疗患者，且两药各自的使用说明书上也无该适应证。
延迟PCI的抗血小板治疗
延迟PCI的抗血小板治疗方面，新版《指南》推荐了氯吡
格雷和普拉格雷，但是后者的推荐级别低于氯吡格雷。
STEMI 患者在溶栓治疗时应常规使用氯吡格雷，并作为药物再灌注治疗的常规组成部分，在PCI过程中和PCI之后氯吡格雷应继续使用。
对接受溶栓治疗前未接受氯吡格雷治疗的患者，其PCI 之前或PCI时的最佳氯吡格雷负荷剂量尚不明确。
2013 ACCF/AHA STEMI管理指南再度强调了双联抗血小板治疗的重要性。
再灌注治疗前后应配合合理的抗血小板治疗，有助于减少心血管事件发生。
STEMI管理的意义在于，不仅要使更多的患者存活下来，更应减少患者的心肌损伤和功能受损，抗血小板治疗有助于我们达成这一目标。
而指南恰恰有助于为医疗服务提供者界定和澄清什么是STEMI患者最佳的临床实践模式。
希望广大临床医生在了解指南更新动向的同时，更好地根据指南建议，为STEMI患者提供更优的抗血小板治疗方案。