异丙苯物理化学性质

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有机化学知识整理

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1甲烷物理性质:无色无味,密度是L, 极难溶于水化学性质:通常情况下比较稳定,与高锰酸钾等氧化剂不反应(区分烷烃与炔烃烯烃),与强酸强碱也不反应。

空间构型:正四面体。

键角:109°28′(1) 氧化反应(2) 取代反应:室温时,混合气体无光照时,不发生反应:光照时,试管内气体颜色逐渐变浅,试管壁出现油状液滴,量筒内液面上升,试管中有少量白雾;若阳光直照,爆炸。

生成的一氯甲烷可与氯气进一步反应。

常温下,一氯甲烷是气体,其他3种都是液体CHCI3(氯仿),有机溶剂,麻醉剂,CCL4(有机溶剂,灭火剂)烷烃物理性质:烷烃随着分子中碳原子数的增多,其物理性质发生着规律性的变化:1.常温下,它们的状态由气态、液态到固态,且无论是气体还是液体,均为无色。

一般地,C1~C4气态,C5~C16液态,C17以上固态。

2.它们的熔沸点由低到高。

3.烷烃的密度由小到大,但都小于1g/cm^3,即都小于水的密度。

4.烷烃都不溶于水,易溶于有机溶剂化学性质烷烃性质很稳定,在烷烃的分子里,碳原子之间都以碳碳单键相结合成链关,同甲烷一样,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合.因为C-H键和C-C单键相对稳定,难以断裂。

除了下面三种反应,烷烃几乎不能进行其他反应。

(3)氧化反应R + O2 → CO2 + H2O 或 CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2-----------(点燃)---- nCO2 + (n+1) H2O 所有的烷烃都能燃烧,而且反应放热极多。

烷烃完全燃烧生成CO2和H2O。

如果O2的量不足,就会产生有毒气体一氧化碳(CO),甚至炭黑(C)。

(3)取代反应R + X2 → RX + HX(3)裂化反应裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下,分裂成小分子烃的过程。

裂化反应属于消除反应,因此烷烃的裂化总是生成烯烃。

如十六烷(C16H34)经裂化可得到辛烷(C8H18)和辛烯(C8H16)。

异丙醇等16种原辅料理化性质

异丙醇等16种原辅料理化性质

12.4.1. 异丙醇:与水、乙醇、乙醚、氯仿混溶。

能熔解生物碱、橡胶等多种有机物和某些无机物。

常温下可引火燃烧,其蒸汽与空气混合易形成爆炸混合物。

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。

就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难,给输氧。

如呼吸停止,立即进行人工呼吸。

就医。

食入:饮足量温水,催吐。

洗胃。

就医。

12.4.2. 丙酮:又名二甲基酮,为最简单的饱和酮。

是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。

易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。

易燃、易挥发,化学性质较活泼。

目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。

丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中,也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。

12.4.3. 三乙胺:系统命名为N,N-二乙基乙胺,是具有有强烈的氨臭的无色透明液体,在空气中微发烟。

微溶于水,可溶于乙醇、乙醚。

水溶液呈弱碱性。

易燃,易爆。

有毒,具强刺激性。

12.4.4. 氯化铵:为无色晶体或白色结晶性粉末;无臭,味咸、凉;有引湿性。

本品在水中易溶,在乙醇中微溶。

是一种强电解质,溶于水电离出铵根离子和氯离子,氨气和氯化氢化合生成氯化铵时会有白烟。

无气味。

味咸凉而微苦。

吸湿性小,但在潮湿的阴雨天气也能吸潮结块。

粉状氯化铵极易潮解,湿铵尤甚,吸湿点一般在76%左右,当空气中相对湿度大于吸湿点时,氯化铵即产生吸潮现象,容易结块。

能升华(实际上是氯化铵的分解和重新生成的过程)而无熔点。

相对密度1.5274。

折光率1.642。

低毒,半数致死量(大鼠,经口)1650mg/kg。

有刺激性。

加热至350℃升华,沸点520℃。

12.4.5. 乙醚:无色透明液体。

有特殊刺激气味。

带甜味。

极易挥发。

其蒸气重于空气。

在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸,暴露于光线下能促进其氧化。

大学有机化学第三章 环 烃

大学有机化学第三章 环 烃

a e
怎样画椅式环己烷的构象式?
H H H H H H H H H H H H
a e
e a
(四) 取代环己烷的构象分析
空间张力
H 5 4 H H 6 1 3 2 H H
1,3-二竖键相互作用力
H
-7.5kJ/mol
4 3 H
5 H 2
6 1
H H H H
弱的引力
甲基在a键 5%
甲基在e键
95%
亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、烷基化反应); 侧链上的氧化反应 ; 侧链上的取代反应
掌握判断芳香性的的4n+2规则 掌握定位规律的应用
第一节 脂 环 烃
环烃又称闭链烃,为碳骨架成环状结构的一类 碳氢化合物。根据结构和性质,又可分为:
脂环烃(alicyclic hydrocarbon) 单脂环烃 多脂环烃
三、环烷烃的性质
脂环烃的物理性质和化学性质与相应的脂肪烃 相似。环烷烃性质似烷烃。 但小环的环烷烃不稳定, 容易发生开环加成反应。 (一) 自由基取代反应:
300℃
+ Br2 ——>
Br + H—Br
(二) 加成反应:
1. 催化加氢
CH2 + H2 H2C CH2 Ni 80℃ CH3—CH2—CH3
(1,2,3-trimethylbenzene)
若苯环上连接不同的烷基时,烷基名称的排列 顺序按“优先基团”后列出的原则,其位置的编号 应将简单的烷基所连的碳原子定为1-位,并以位号 总和最小为原则来命名。
CH2CH3
1 2 3
CH(CH3)2
CH3CH2CH2
5
1-乙基-5-丙基-2-异丙基苯 (1-ethyl-2-isopropyl-5-propylbenzene)

【高中化学】高中化学(人教版)必修2同步教师用书:第3章 第2节 课时2 苯

【高中化学】高中化学(人教版)必修2同步教师用书:第3章 第2节 课时2 苯

课时2 苯1.会写苯的分子式、结构式、结构简式。

知道苯分子中的碳碳键是一种介于单键与双键之间的独特的键。

(重点)2.知道苯能够发生氧化反应、加成反应、取代反应,并会写相应的化学方程式。

苯的组成、结构和性质[基础·初探]教材整理1苯的组成和结构1.发现苯是1825年英国科学家法拉第首先发现的,是一种重要的化工原料,主要来自于煤。

2.组成与结构分子式结构式结构简式比例模型C6H6(1)分子构型:平面正六边形结构,分子中6个碳原子和6个氢原子共面。

(2)化学键:6个碳碳键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键。

4.芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物。

芳香化合物是分子中含苯环的化合物。

其中芳香烃属于芳香化合物。

教材整理2苯的性质1.物理性质 颜色 状态 气味 毒性 在水中的溶解性 熔、沸点 密度(与水相比)无色 液体 特殊气味 有毒不溶于水 较低 比水小 2.苯的化学性质(1)氧化反应①不能(填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②燃烧现象:火焰明亮并带有浓烟。

化学方程式:2C 6H 6+15O 2――→点燃12CO 2+6H 2O 。

(2)取代反应①苯的溴代——生成溴苯化学方程式:。

②硝化反应——生成硝基苯反应温度:保持在50~60 ℃。

化学方程式:。

(3)加成反应——生成环己烷。

化学方程式:。

[探究·升华][思考探究]探究 苯的分子结构及其性质实验1:向试管中加入少量苯,再加入少量溴水,充分振荡。

实验2:向试管中加入少量苯,再加入少量酸性KMnO 4溶液,充分振荡。

请思考探究(1)实验1中现象是什么?说明什么问题?【提示】试管中液体分层,上层为橙红色,下层几乎为无色,说明苯分子结构中不含,苯不溶于水,且密度比水的小。

(2)实验2中现象是什么?说明什么问题?【提示】试管中液体分层,上层无色,下层仍为紫色,说明苯分子中不含,苯不溶于水,且密度比水的小。

(3)苯的分子结构用或表示,哪种更科学?【提示】(4)与是同一物质吗?说明什么?【提示】是同一物质,说明中的6个碳碳键完全相同,是介于单键与双键之间的独特键。

【高中化学】芳香烃和卤代烃

【高中化学】芳香烃和卤代烃

结构特 种独特的化学键②分子中 _烷__烃___基 点 所有原子__一__定__ (填“一 ②与苯环直接相连的原子
定”或“不一定”,右同) 在苯环平面内,其他原子
在同一平面内
_不__一__定___在同一平面内

主要 化学 性质
苯的同系物

苯的同系物
烷基对苯环有影响,导致苯的同系物苯环上的氢原子比 相互
为苯的同系物,且苯环上只有一种氢原子。
答案:(1)12 (2)3
[方法技巧] 判断芳香烃同分异构体数目的两种有效方法
(1)等效氢法 “等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子, 等效氢中任一氢原子若被相同取代基取代所得产物都属于同 一物质;分子中完全对称的氢原子也是“等效氢”,其中引入 一个新的原子或原子团时只能形成一种物质。
可以通过烷烃、芳香烃、醇与卤素单质或卤化氢发生取代反 应制得。
C2H5OH 与 HBr:_C_H__3_C_H__2O__H_+__H__B_r_―__△―__→__C_2_H__5B_r_+__H__2_O___
(2)不饱和烃的加成反应 可以通过不饱和烃与卤素单质、卤化氢等发生加成反应制 得。
6.卤代烃在有机合成中的应用 (1)连接烃和烃的衍生物
(2)改变官能团的个数 如 CH3CH2Br醇―Na,―O→△H CH2===CH2―B―r2→CH2BrCH2Br (3)改变官能团的位置
(4)进行官能团的保护 如在氧化 CH2===CHCH2OH 的羟基时,碳碳双键易被氧化, 常采用下列方法保护:
夯基础•小题
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(6) 卤 代 烃
发生消去反应的产物只有一种
() 答案:(1)√ (2)√ (3)× (4)× (5)× (6)×

有机化学-芳烃(全面剖析)

有机化学-芳烃(全面剖析)

苯的氢化热预计: 120 * 3 = 360 kJ/mol 苯的氢化热实测: 208 kJ/mol 离域能(或共轭能) :360 - 208 = 152 kJ/mol
五、苯的共振式和共振论的简介 基本要点: 1.当一个分子、离子或游离基按照理论可以写出两 个以上经典结构式时,这些经典结构式构成了一个 共振杂化体,共振杂化体接近实际分子。
H H H
H
闭 合 H共 轭 体 系 H
三、苯的分子轨道模型
y6=0.408(-f1+f2-f3+f4-f5+f6) y5=0.289(-2f1+f2+f3-2f4+φ5+f6) y4=0.500(f2-f3+f5-f6)
反键轨道
成键轨道
y3=0.500(f2+f3-f5-f6) y2=0.289(2f1+f2-f3-2f4-f5+f6) y1=0.408(f1+f2+f3+f4+f5+f6)
SO3H
﹢ + H3O
+ H2O ……④
4. 傅瑞德—克拉夫茨(Friedel-Crafts)反应
包括 烷基化—— 被 -R 取代 O 酰基化—— 被 R-C- 取代 催化剂:AlCl3 、 FeCl3 、BF3等路易斯酸 烷基化试剂:卤代烷、烯、醇等
C2H5
① 烷基化反应
+ C2H5Br
AlCl3
甲苯基--甲苯分子中苯环上减去一个H所得基团叫甲苯基.
CH2Cl
CH2OH
苄氯(氯化苄)
苄醇(苯甲醇)
5. 苯的衍生物命名 a. -NO2 、-NO、-X 与苯相连时,苯作母体

苯酚

苯酚

鉴别
取本品0.1g,加水10mL溶解后,照下述方法试验。 1、取溶液5mL,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色。 2、取溶液5mL,加溴试液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴试液过量时,即生成持久的沉淀。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集240图)一致。
检查
不挥发物 取本品5.0g,置水浴蒸发挥散后,在105°C干燥至恒重,遗留残渣不得过2.5mg。
医疗
工业
苯酚是重要的有机化工原料,用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、 己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体,在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、 农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。此外,苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的 水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离,便于对DNA进行染色。
生态学数据
生态学数据
1、生态毒性 LC50:49~36mg/L(48~96h)(黑头呆鱼);60~200mg/L(24h)(金鱼,静态);5.6~11mg/L(24h)(虹 鳟鱼,静态); EC50:56mg/L(96h)(水蚤); IC50:4.6~7.5mg/L(72h)(藻类) 2、生物降解性 好氧生物降解:6~84h 厌氧生物降解:192~672h 3、非生物降解性 水相光解半衰期:46~173h 光解最大光吸收波长范围:173~269nm
药典信息
来源 性状
鉴别 检查
类别 含量测定
贮藏
来源
本品含C6H6O不得少于99.0%。
性状
本品为无色至微红色的针状结晶或结晶性块,有特臭,有引湿性,水溶液显弱酸性反应,遇光或在空气中色 渐变深。
本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油中易溶,在水中溶解,在液状石蜡中略溶。 凝点 本品的凝点(通则0613)不低于40℃。

万吨异丙苯装置生产流程设计

万吨异丙苯装置生产流程设计
万吨异丙苯装置生产 流程设计
目录
CONTENTS
• 引言 • 生产流程概述 • 详细生产流程设计 • 安全与环保考虑 • 经济效益分析 • 结论与建议
01 引言
目的和背景
• 异丙苯是一种重要的有机化工原料,广泛应用于医药、农药、 香料等精细化工领域。随着市场需求的不断增长,异丙苯的 生产规模也在逐步扩大。本设计旨在为万吨级异丙苯装置提 供一套高效、环保、经济的生产流程方案,以满足市场需求 并降低生产成本。
人工成本
根据生产规模和岗位设置,合理配置人员, 并根据薪资水平估算人工成本。
维护与修理
根据设备运行状况和维修计划,预测维护和 修理费用,以确保装置的稳定运行。
经济效益评估
销售收入
根据市场分析和产品定价策略,预测产品在市场 上的销售收入。
投资回收期
通过计算项目的净现值、内部收益率等指标,评 估项目的投资回收期和投资回报率。
操作条件评估
操作条件如温度、压力、流量等对装置的 稳定性和能效影响显著,现有操作条件未
能实现最优配置。
设备选型评价
在设备选型方面,原设计方案中部分设备 存在效率低下、维护成本高、故障率高等 问题,需要进一步优化。
安全风险评估
经过评估,发现装置在运行过程中存在一 定的安全风险,如火灾、爆炸、中毒等, 需要加强安全措施。
对策建议
优化工艺流程
建议对工艺流程进行重新设计,减少副产物生成,提高能效,同时加 强环保性能,降低污染物排放。
设备更新与维护
对现有设备进行评估,对于效率低下、故障率高的设备进行更换或升 级,加强设备的维护保养,降低故障率。
优化操作条件
对装置的操作条件进行重新配置,实现最优化的温度、压力、流量等 参数设置,提高装置的稳定性和能效。
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物理化学性质
∙外观与性状: 无色液体,有特殊芳香气味。

∙相对密度: 0.86
∙相对蒸气密度: 4.1
∙熔点: -96.0
∙沸点: 152.4
∙浓度: 纯品
∙饱和蒸气压: 2.48(50℃)
∙溶解性: 不溶于水,溶于醇、乙醚、苯、四氯化碳等多数有机溶剂。

∙燃烧热(kJ/mol): 4951.8
∙临界温度(℃): 362.7
∙临界压力(MPa): 3.21
用途
用于有机合成和用作溶剂。

操作与储存
∙操作注意事项: 密闭操作,加强通风。

操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

防止蒸气泄漏到工作场所空气中。

避免与氧化剂接触。

灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

倒空的容器可能残留有害物。


∙储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。

远离火种、热源。

库温不宜超过30℃。

保持容器密封。

应与氧化剂分开存放,切忌混储。

采用防爆型照明、通风设施。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。


运输性
∙危险货物编号: 33538
∙UN编号: 1918
∙包装标志: 无资料
∙包装类别: Z01
∙包装方法: 无资料。

∙运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。

运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。

严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。

运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。

车辆运输完毕应进行彻底清扫。

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