药理学与药物治疗学基础复习题
药理学复习题

药理学复习题一、选择题:1.药理学是研究:A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用规律的科学2.药效学是研究:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体作用的规律D.药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律3.产生副作用的剂量是:A.治疗量B.极量C.无效剂量D.LD50E.中毒量4.产生副作用的药理基础是:A.药物剂量太大B.药理效应选择性低C.药物排泄慢D.病人反应敏感E.用药时间太长5.药物的治疗指数是:A.LD50/ED50的比值B.ED95/ED50比值C.VLD5/ED95的比值D.LD5/ED80的比值E.LD1/ED99的比值6.关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪项是正确的?A.引起效应的最小浓度称阈浓度B.引起效应的剂量称效应强度C.ED50/LD50的比值称治疗指数D.引起最大效应的剂量称最大效能E.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应7.长期应用能引起齿龈增生的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平8.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是:A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体E.阻断脑内M受体9.离子障是指:A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过E.以上都不是10.巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的,其机制为A.巴比妥为弱碱,碱化尿液,加速其由肾排泄B.碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解C.巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄D.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合E.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解11.药物的生物转化和排泄速度决定其:A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小12.大多数药物是按下列哪种机制进入体内:A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬13.对阵发性室上性心动过速,首选A.硝苯地平B.苄普地尔C.尼卡地平D.尼索地平E.维拉帕米14.预防过敏性哮喘最好选用A.麻黄碱B.氨茶碱C.色甘酸钠D.沙丁胺醇E.肾上腺素15.pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是:A.离子型,吸收快而完全B.非离子型,吸收快而完全C.离子型,吸收慢而不完全D.非离子型,吸收慢而不完全E.以上都不是16.某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是:A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天17.在碱性尿液中弱酸性药物:A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢18.时量曲线下的面积反映:A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量19.下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A.弥漫性甲状腺肿B.结节性甲状腺肿C.粘液性水肿D.轻症甲状腺功能亢进内科治疗E.甲状腺功能亢进症手术前准备20. 磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是A、抑制胰高血糖素的分泌B、提高靶细胞对胰岛素的敏感性C、刺激B细胞分泌胰岛素D、促进组织摄取葡萄糖E、降低胰岛素代谢21.治疗重症肌无力,应首选A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药E.琥珀胆碱22.下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.肾上腺素E.间羟胺23.对青光眼无治疗作用的药物是A.毒扁豆碱B.地美溴铵C.毛果芸香碱D.噻吗洛尔E.安贝氯胺24.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A.阿托品B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明25.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质水解减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.以上都不是26.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是A.碘解磷定B.度冷丁C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品27.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A.生成磷酰化胆碱酯酶B.生成磷酰化碘解磷定C.促进胆碱酯酶再生D.具有阿托品样作用E.可促进乙酰胆碱再摄取28.有机磷酸酯类中毒症状中,不属M样症状的是A.瞳孔缩小B.口吐白沫、大汗淋漓C.不自主肌束颤动D.腹痛腹泻E.心率减慢29.阿托品对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛30.能引起调节麻痹的药物是A.肾上腺素B.phentolamineC.后马托品D.筒箭毒碱E.毛果芸香碱31.β1受体主要分布于A.骨骼肌运动终板B.心脏C.支气管粘膜D.胃肠道平滑肌E.神经节32.治疗手术后肠麻痹和尿潴留最好使用A.毒扁豆碱B.新斯的明C.加兰他敏D.他克林E.地美溴铵33.对东莨菪碱叙述正确的是A.抑制腺体分泌作用较阿托品弱B.散瞳作用较阿托品慢C.无中枢抗胆碱作用D.可防晕止吐E.中枢抑制作用较弱34.抢救心脏骤停使用的药物是A.多巴胺B.间羟胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品35.支气管哮喘急性发作时,应选用A.异丙肾上腺素喷雾给药B.麻黄碱C.心得安D.色甘酸钠E.阿托品36.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.阿拉明37.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明38.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素39.兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是:A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.甲氧明40.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品41.不属于苯二氮卓类的药物是A.氯氮卓B.氟西泮C.奥沙西泮D.三唑仑E.甲丙氨酯42.治疗焦虑症最好选用A.氟西泮B.地西泮C.三唑仑D.苯巴比妥E.奥沙西泮43.苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉44.低剂量地西泮即具有的作用是:A.中枢性肌肉松弛B.记忆缺失C.明显降低血压D.抑制肺泡换气功能E.制边缘系统电活动的发放和传递45.苯二氮卓类药物不具有的药理作用是A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉45.可致短暂记忆缺失的药物是:A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛46A.苯巴比妥B.氟马西尼C.丁螺环酮D.地西泮E.水合氯醛47.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是A.呼吸麻痹B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝损害48.临床上最常用的抗惊厥药物是:A.苯巴比妥B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.硫酸镁E.苯妥英钠49.用于硫酸镁过量抢救的药物是:A.苯巴比妥B.氯化钙C.地西泮D.生理盐水E.氟马西尼50.癫痫持续状态时首选A.苯巴比妥钠肌注B.苯妥英钠静注C.水合氯醛灌肠D.地西泮静注E.硫喷妥钠静注51.可用于人工冬眠的药物是:A.苯巴比妥B.吗啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.哌替啶52. 甲状腺危象的治疗主要采用A. 大剂量碘剂B. 小剂量碘剂C. 小剂量硫脲类药物D. 放射性碘E. 甲状腺素53.合并重度感染的重症糖尿病人宜选用A.甲苯磺丁脲B. 格列本脲C. 苯乙双胍D. 正规胰岛素E. 精蛋白锌胰岛素54.某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗,对该病人应特别注意A.观察心率变化B.补充钾盐C.限制钠盐D.检测心电图E.神经精神症状55.呋塞米利尿作用是由于A.抑制肾稀释功能B.抑制肾浓缩功能C.抑制肾浓缩和稀释功能D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收56.可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是A.fruosemideB. 布美他尼C. 螺内酯D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺57.G+菌感染者对青霉素过敏时可选用A.苯唑西林B.红霉素C.氨苄西林D.羧苄西林E.以上都可用58.不属于氢氯噻嗪的适应证是A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风59.不属于呋塞米不良反应的是A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血中尿酸浓度降低60. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮61. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是A.近曲小管B.远曲小管近端C.远曲小管远端D.髓袢升支髓质部E.髓袢降支62.肾功不良的患者禁用A.青霉素GB.耐药青霉素类C.广谱青霉素类D.第一代头孢菌素E.第三代头孢菌素63.大量青霉素K盐静注的主要危险是A.过敏反应B.高血钾C.二重感染D.局部刺激E.耐药性64. 可对抗肝素过量所致出血的药物是A.右旋糖酐B.鱼精蛋白C.垂体后叶素D.维生素KE.维生素C65. 香豆素类抗凝机制为A.阻断外源性凝血机制B.加速凝血因子的灭活C.对抗维生素K参与凝血因子的合成D.抑制凝血因子的功能E.竞争性阻止维生素K的生成,妨碍维生素K的循环再利用66.双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量A.保泰松B.苯巴比妥C.利福平D.扑热息痛E、苯妥英钠67.下列哪个药对军团病疗效好?A.土霉素B.强力霉素C.红霉素D.四环素E.麦迪霉素68.某人患斑疹伤寒,应选用何药进行治疗A.青霉素B.头孢菌素C.四环素D.氯霉素E.复方新诺明69.下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物A、中毒性菌痢B、感染性休克C、活动性消化性溃疡病D、重症伤寒E.肾病综合征70.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是A.磺胺嘧啶银盐B.磺胺嘧啶C.四环素D.链霉素E.磺胺-2,6-二甲氧嘧啶71.喹诺酮类主要抗菌作用机制是A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制细菌DNA回旋酶E、以上都不是72.氯霉素的最严重不良反应是A.消化道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.过敏反应E.以上都不是73.异烟肼治疗中引起末梢神经炎时可选用A.维生素B6B.维生素B1C.维生素CD.维生素AE.维生素E74.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A.抗菌谱广B.广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫酉林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低75.指出人工合成的单环β-内酰胺类药物A.哌拉西林B.亚胺培南C.头孢氨苄D.氨曲南E.舒巴哌酮76.头孢菌素类抗菌作用部位是A.二氢叶酸合成酶B.移位酶C.核蛋白50S亚基D.二氢叶酸还原酶E.细胞壁77.治疔鼠疫的首选药是A.林可霉素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.四环素78.大环内酯类对下述哪类细菌无效?A.G+菌B.G_球菌C.大肠杆菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体二、概念题1.副作用2.不良反应3.毒性反应4.后遗效应5.向上调节6.向下调节7.激动药8.拮抗药9.治疗指数10.首关消除11.半衰期12.生物利用度三、简答题1.评价一个药物的安全性和有效性有哪些指标做依据?2.重症肌无力时首选何药治疗,其治疗作用的机制是什么?3.简述一级动力学消除药物的药动学特点4.简述零级动力学消除药物的药动学特点5.毛果芸香碱为什么可以治疗青光眼?6.简述新斯的明的临床应用。
药理学复习题(含答案)

药理学复习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于苯二氮䓬类的描述,错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案:B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案:C3、对第三代头孢菌素特点的叙述,哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案:D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案:C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案:D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案:B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案:B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案:A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案:B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案:D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案:A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案:E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案:C15、患者,男,58岁。
《药理学与药物学治疗基础(中职药剂)》第30章:抗微生物

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新课:第二节:抗生素
抗生素:是指某些微生物在代谢过程中产生 的具有抑制或杀灭其他病原微生物作用的 化学物质。也包括以天然抗生素为母核进 行化学结构改造而得到的半合成或全合成 抗生素。
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接触,对抗微生物药的敏感性降低或消失的 现象。 6.抗菌后效应(PAE):指停用抗菌药物后 ,仍然持续存在的抗微生物效应。 第二节 抗生素 抗生素:是指某些微生物在代谢过程中产生 的具有抑制或杀灭其他病原微生物作用的 化学物质。也包括以天然抗生素为母核进 行化学结构改造而得到的半合成或全合成 抗生素。
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2. 脑膜炎双球菌和其他敏感菌引起的脑膜炎
大剂量治疗有效,对脑膜 炎双球菌引起的流脑常与 SD合用。 3. G+杆菌引起的感染
破伤风、白喉、炭疽病,青霉素G只 对细菌有效,对细菌外毒素无作用, 应与相应的抗毒素合用。
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4. 螺旋体引起的感染 钩端螺旋体、梅毒、回归热。 治疗梅毒除早期轻症者外应采 用大剂量治疗。 5. 放线菌感染:如局部肉芽肿样炎症、脓 肿等
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4. 抗铜绿甲单胞菌(绿脓杆菌)青霉素 羧苄西林、磺苄西林、哌拉西林等。 特点:除对G+、G-菌均有作用外,对铜绿 甲单胞菌和变形杆菌作用强
5. 主要用于G-菌的青霉素类
美西林、替莫西林 主要用于G-性菌感染的治疗(如尿路 感染),对某些肠球菌有较好作用。
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一、 β-内酰胺类抗生素
β- 内酰胺类抗生素系指化学结构中具有 β- 内 酰胺环基团的一类抗生素。包括青霉素类、头 孢菌素类、其基本结构前者为 6- 氨基青霉烷酸 ( 6-APA ,后者为 7- 氨基头孢烷酸( 7-ACA )。
药理学考试试题及答案(答案)

药理学考试试题及答案(答案)1.正确答案为B,药物的毒性反应与用药剂量的大小无关。
其他选项中,副作用是指药物除了治疗效果外的其他影响,继发反应是指药物治疗后引起的新的症状或并发症,变态反应是指对药物过敏的反应,特异质反应是指个体对药物反应的差异。
2.正确答案为C,毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛。
3.正确答案为E,毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩、皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张。
4.正确答案为B,新斯的明禁用于支气管哮喘。
其他选项中,重症肌无力是一种自身免疫性疾病,尿潴留是指尿液无法排出,术后肠麻痹是指手术后肠道功能减退,阵发性室上性心动过速是一种心律失常。
5.正确答案为D,有机磷酸酯类的毒理是难逆性抑制胆碱酯酶。
其他选项中,有机磷酸酯类不会直接激动M或N受体,也不会阻断M、N受体。
6.答案不完整,无法判断正确与否。
7.正确答案为D,麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
其他选项中,皮下注射阿托品不会增强麻醉效果、协助松弛骨骼肌或抑制中枢。
8.正确答案为C,对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选多巴胺。
其他选项中,肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺素都可以用于休克的治疗,但不是首选药物,阿托品不适用于休克的治疗。
9.正确答案为D,肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
其他选项中,肾上腺素可以用于心跳骤停、过敏性休克和支气管哮喘急性发作的抢救。
10.正确答案为A,为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量去甲肾上腺素。
11.正确答案为E,肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、震颤、心动过速、脑溢血和心室颤抖。
12.正确答案为E,肾上腺素禁忌症中不包括糖尿病。
其他选项中,肾上腺素不适用于心跳骤停、充血性心力衰竭和甲状腺机能亢进症。
13.正确答案为C,去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起兴奋不安、惊厥和急性肾功能衰竭。
药理学复习题(附参考答案)

药理学复习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于青霉素的叙述哪项是错误的A、对G+球菌作用强B、对静止期细菌杀菌作用强C、属繁殖期杀菌剂D、对G-杆菌无效E、对人和动物毒性小正确答案:B2、患者,女,16岁。
肺部感染3天,医生给予青霉素治疗,今天早晨出现发热,体温39.2℃,此时宜选用下列何药降温A、吲哚美辛B、羟基保泰松C、吡罗昔康D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案:E3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:D4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A、麻黄碱B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案:D5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发或加重感染D、反跳现象E、诱发或加重溃疡正确答案:B6、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、胃C、肾脏D、肝脏E、大肠正确答案:A7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、稀释后静脉滴入E、贴膜剂经皮给药正确答案:C8、肝素最常见的不良反应是A、视觉模糊B、过敏反应C、消化性溃疡D、自发性骨折E、自发性出血正确答案:E9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列齐特D、普通胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:D10、某胃溃疡患者,近感疲乏无力,面色苍白,经检查,诊断为胃溃疡伴贫血。
该类型贫血可用下列哪种药物治疗A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、果糖E、右旋糖酐正确答案:B11、下列有关变态反应的叙述,错误的是A、与药物原有药理效应无关B、严重时可引起过敏性休克C、是一种病理性免疫反应D、不易预知E、有剂量有关正确答案:E12、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在A、心血管系统B、胃肠道C、骨骼肌的神经肌肉接头处D、中枢神经系统E、内分泌系统正确答案:C13、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苄星青霉素B、苯唑西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案:B14、抢救吗啡中毒可用A、喷他佐辛B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、曲马多正确答案:B15、禁用于青光眼的药物是A、地高辛B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案:E16、药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、预防作用B、副作用C、治疗作用D、“三致“反应E、局部作用正确答案:B17、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、尼群地平B、氯沙坦C、卡托普利D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案:A18、患者,女,48岁,近一段时间睡眠时间明显缩短,初诊为失眠症。
2023年药理学复习题库

第1~4章药理学总论单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜旳方式是A.积极转运 B.简朴扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过2、药物简朴扩散旳特点是A.水溶性扩散 B.逆浓度差载体转运 C.脂溶性扩散 D.顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时旳PH值A.100 % B.90% C.50% D.0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A.解离少,再吸取多,排泄慢 B.解离多,再吸取少,排泄慢C.解离少,再吸取少,排泄快 D.解离多,再吸取多,排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A.解离多,再吸取多,排泄慢 B.解离少,再吸取多,排泄慢C.解离多,再吸取少,排泄快 D.解离少,再吸取少,排泄快6、药物与血浆蛋白结合后,药物作用临时A.增强 B.丧失 C.加紧 D.不变7、药物在体内生物转化旳性质是A.药物旳活化 B.药物旳灭活 C.药物化学构造发生变化 D.药物旳排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A.毒性减小 B.毒性增长 C.极性增高 D.分子量减小9、药物旳灭活和消除速度决定其A.起效旳快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应旳大小10、下列有关药酶诱导剂旳论述哪项最对旳?A.使肝药酶活性增 B.使肝药酶活性减少 C.使肝药酶含量增长 D.使肝药酶含量减少11、下列对肝药酶有诱导作用旳药物是A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林12、药物旳首关效应发生于A.舌下给药后 B.吸人给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后13、大多数药物通过肾小管重吸取旳方式是A.积极转运 B.被动扩散 C.胞饮 D.膜孔滤过14、药物消除旳零级动力学是指A.吸取与代谢平衡 B.血浆药物浓度完全消除到零C.单位时间消除恒定比值旳药物 D.单位时间消除恒定量旳药物15、药物旳血浆T1/2是指A.药物旳稳态血浓度下降二分之一旳时间 B.血浆药物浓度下降二分之一旳时间C.组织药物浓度下降二分之一旳时间 D.药物旳血浆蛋白结合率下降二分之一旳时间16、选择性低旳药物,在治疗量时往往展现A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.轻易成瘾17、药物作用旳两重性是指A.治疗作用与副作用 B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗 D.防止作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生旳不良反应?A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.中毒量19、效应强度是指能引起等效反应旳A.相对药物浓度或剂量 B.最小药物浓度或剂量C.最大药物浓度或剂量 D.药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用旳药理基础是A.药物旳剂量太大 B.药物代谢慢C.用药时间过久 D.药物作用旳选择性低21、安全范围是指药物A.最小有效量至最小致死量间旳剂量距离 B.最小治疗量与中毒量间旳剂量距离C.最小有效量与最小中毒量间旳剂量距离 D.ED95与LD5之间旳剂量距离22、药物旳常用量是指A.最小有效量到极量之间旳剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间旳剂量C.最小有效量到最小致死量之间旳剂量 D.最小有效量到半数有效量之间旳剂量23、完全激动药旳概念应是与受体有A.较强旳亲和力和较强旳内在活性 B.较弱旳亲和力和较弱旳内在活性C.较强亲和力,无内在活性 D.较弱旳亲和力,无内在活性24、药物旳内在活性(效应力)是指A.药物穿透生物膜旳能力 B.药物激动受体引起旳反应强度C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高下25、受体阻断药(拮抗药)旳特点是对受体A.有亲和力而无内在活性 B.无亲和力而有内在活性C.有亲和力和内在活性 D.亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时,可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A.毒性反应 B.副反应 C.后遗效应 D.变态反应27、竟争性拮抗剂具有旳特点是A.与受体结合后能产生效应 B.能克制激动药旳最大效应C.同步具有激动药旳性质 D.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变28、药物经血进入脑组织发挥作用,随即向脂肪组织转移,这种现象称A.再分布 B.消除 C .易化扩散 D.简朴扩散29、药物在体内消除旳最重要路过是A.进入血循环 B.由血进入组织 C.在组织中被代谢 D.排出体外30、经任何给药路过予以一定剂量旳药物后抵达血循环内药物旳百分率称A.生物等效性 B.生物运用度 C.吸取 D.再分布简答题1、药物旳不良反应有哪些?2、从量反应旳量效曲线上可以看出哪些特定位点?3、由受体蛋白构造、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体大体可分为哪五类?论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸取旳影响。
(完整版)药理学复习试题及答案

药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的,其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程个分子机制。
药物的不良反应:1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。
2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。
3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。
5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。
6、特异性反应:受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药:既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使:环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。
滤过:是指药物通过亲水膜孔的转运,是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。
简单扩散:是药物转运的一种最常见、最重要的形式。
其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性,越高和越大的扩散就越快。
首关效应;★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢,致使进入体循环药量减少的一种现象。
血脑屏障:是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
生物转化:是指药物在体内发生的化学结构改变,又称代谢。
有灭火和活化之分。
酶的诱导:某些化学物质能提高肝药酶的活性,增加自身或其它药物的代谢率,称为酶的诱导。
药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。
2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。
3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。
4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称为首关消除。
5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。
6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。
7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。
8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。
9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。
10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。
12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。
13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。
14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。
15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
二、填空1、药理学研究的内容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。
二是研究机体对药物的作用,称为药代动力学2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。
3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。
4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。
5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒张。
6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。
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药理学与药物治疗学基础复习题第一章总论一、名词解释副作用、亲和力、内在活性、受体激动药、(阻断药、部分激动药)、首关消除、生物利用度、肝药酶、药酶诱导剂、(抑制剂)、肝肠循环、血浆半衰期、极量、治疗量、常用量、安全范围、治疗指数、耐受性、耐药性、成瘾性、联合用药。
二、填空题1、药理学研究的主要内容包括_____________、_____________。
2、药物的基本作用表现为______________、_______________。
3、药物作用的两重性是指__________、____________。
4、舌下给药具有吸收快和避开___________的特点。
5、药物的体内过程包括________、____________、_____________、__________四个环节。
6、药物在体内消除的方式有_________、___________。
7、机体生物转化药物的主要器官是__________,排泄药物的主要器官是_________。
8、联合用药的目的是_____________、___________、____________。
三、选择题A型题1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A、极量B、治疗量C、最小中毒量D、病人体质特异E、LD502、药物的副作用是指A、药物剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与防治作用无关的反应D、药物产生的毒理作用E、属于一种与遗传有关特异反应3、过敏反应的发生与下列哪项有关A、年龄B、性别C、剂量D、体质特异E、给药途径4、阿托品解痉时的用量为0.3―0.6mg,而在解救有机磷中毒时可高达5-10mg,并需重复用药,这体现了A、给药方法对药物作用的影响B、病理状态对药物作用的影响C、心理因素对药物作用的影响D、药物作用的选择性 E、个体差异5、当长期应用某抗菌药而出现致病菌对药物的敏感性降低的现象称A、耐受性B、习惯性C、成瘾性D、耐药性E、继发反应6、弱酸性药物在碱性环境中A、解离度降低B、脂溶性增加C、易透过血脑屏障D、易被肾小管重吸收E、经肾排泄加快7、药物的吸收是指A、药物进入胃肠道B、药物随血液分布到各组织器官C、药物从给药部位进入血液循环D、药物与作用部位结合E、以上都不对8、首关消除发生在A、舌下给药B、口服给药C、皮下注射给药D、静脉给药E、肌内注射给药9、药物的肝肠循环可影响A、药物作用发生的快慢B、药物的药理活性C、药物作用持续时间D、药物的分布E、药物的代谢10、药物在体内的生物转化和被机体排出体外统称为A、代谢B、消除C、解毒D、灭活E、排泄11、药物从体内消除的速度决定药物的A、药效发生的快慢B、不良反应的多少C、自消化道吸收的速度D、作用强度和持续时间E、临床应用价值的大小12、甲药的治疗指数比乙药大则说明A、甲药毒性比乙药小B、甲药毒性比乙药大C、甲药效价比乙药大D、甲药效价比乙药小E、甲药效能大13、主要影响药物作用强度的是A、肝功能B、吸收快慢C、药物形状D、药物剂量E、给药方法14、下列哪一种给药方法发生作用最快A、皮下注射B、肌肉注射C、静脉注射D、口服E、皮肤粘膜15、半衰期是指A、药物被转化一半所需的时间B、药物被排泄一半所需的时间C、血浆中的药物浓度下降一半所需的时间D、药物浓度减少一半所需的时间E、药物被吸收一半所需的时间16、按药物的T1/2为间隔给药,约经几个T1/2血药浓度达坪值A、1 B、3 C、5 D、7 E、9X型题1、药物的不良反应包括A、副作用B、过敏反应C、毒性反应D、继发反应E、首关消除效应2、药物的副作用A、是药物本身固有的B、是不可预知的C、可转化为治疗作用D、治疗量即发生E、有些是可预防的3、治疗疾病时用药量A、一般不应超过极量B、不必考虑极量C、必要时可超过极量D、绝对不应超过极量E、一般用治疗量第二章传出神经系统药二、填空题1、M受体兴奋时的效应为______________、_____________、______________、___________。
等2、N受体兴奋时的效应为_____________、______________、_____________。
3、毛果芸香碱能选择性地激动_________受体,呈现____________样作用。
4、新斯的明对骨骼肌的作用特别强大,原因是_______________、____________、______________。
5、有机磷酸酯类药物系通过抑制___________酶而使人体中毒,其解毒药物有__________和___________两类。
6、肾上腺素对心血管系统的作用表现为_____________、__________、___________。
7、治疗过敏性休克首选____________。
8、肾上腺素既可激动____受体,而使血管__________又可激动____受体而是心脏_________,故能升高血压。
9、异丙肾上腺素既可激动____受体而使心脏__________,又可激动____受体而使骨骼肌血管_________及支气管_________。
10、普萘洛尔可阻断_____受体,可用于治疗_________________、_________________、____________ 等。
11、阿托品可使血管_________而改善__________,故可治疗感染性休克。
12、新斯的明是_____________抑制药,其对___________兴奋作用最强。
13、毛果芸香碱对眼的作用是__________、____________、___________。
三、选择题A型题1、下列哪项不是M受体激动时的效应A、心脏兴奋B、血管扩张C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌增加E、瞳孔缩小2、下列药物是M受体激动药的是A、阿托品B、去甲肾上腺素C、普萘洛尔D、毛果芸香碱E、异丙肾上腺素3、能诊治嗜铬细胞瘤的药物是A、阿托品B、新斯的明C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、新福林4、下列哪个药物不是肾上腺素受体激动药A、去甲肾上腺素B、新福林C、间羟胺D、多巴胺E、普萘洛尔5、胆碱能神经递质释放后作用消失快的主要原因是A、被胆碱酯酶破坏B、被MAO破坏C、被COMT破坏D、被神经末梢摄取E、由肾排除6、治疗胆绞痛宜选用A、阿托品B、哌替啶C、阿司匹林+阿托品D、阿托品+哌替啶E、丙胺太林7、治疗胃绞痛最好选用A、毛果芸香碱B、阿托品C、后马托品D、加兰他敏E、新斯的明8、阿托品不会引起A、瞳孔扩大B、视近物模糊C、眼压降低D、心跳过快E、皮肤干燥9、阿托品禁用于A、麻醉前用药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼E、膀胱刺激症10、有机磷中毒的机制是A、抑制胆碱酯酶B、激活胆碱酯酶C、抑制磷酸二酯酶D激活磷酸二酯酶E、抑制腺苷酸环化酶11、治疗有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是A、中枢症状B、消化道症状C、骨骼肌震颤D、呼吸困难E、出汗12、下列有关解磷啶解救有机磷中毒的叙述,哪项是错误的A、M样症状疗效好B、能迅速制止肌束震颤C、早期用药疗效好D、与阿托品合用E、禁与碱性药混合使用13、防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血压状态宜选A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、多巴胺14、酚妥拉明扩张血管的作用是由于A、激动α受体B、激动DA受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α受体15、异丙肾上腺素扩张血管的作用是由于A、激动α受体B、激动DA受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α受体16、能翻转肾上腺素升压效应的是A、间羟胺B、去甲肾上腺素C、阿托品D、酚妥拉明E、普萘洛尔17、能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、阿托品D、多巴胺E、毒扁豆碱18、过敏性休克首选的药物A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、多巴胺19、普萘洛尔的禁忌证为A、高血压B、快速型心律失常C、心绞痛D、支气管哮喘E、以上都不是X型题1、阿托品能A、松弛胃肠平滑肌B、抑制腺体分泌C、抑制心脏D、扩张血管E、扩大瞳孔2、解磷定解救有机磷中毒的机理是A、阻断M受体解除M症状B、阻断N受体解除N症状C、与游离的有机磷结合解除其毒性D、使被有机磷抑制的胆碱酯酶复活E、与过量的胆碱酯酶结合,使之失活3、外周突触后膜M受体激动时可引起A、心血管抑制B、胃肠平滑肌兴奋C、腺体分泌D、脂肪分解E、瞳孔缩小4、阿托品可用于治疗A、感染性休克B、关节痛C、房室传导阻滞D、心跳骤停E、有机磷中毒5、一般而言β受体阻断药不可治疗A、心绞痛B、房室传导阻滞C、低血压D、支气管哮喘E、青光眼四、问答题1、α受体阻断药(酚妥拉明、氯丙嗪)引起的血压下降能否用肾上腺素升压?为什么?2、毛果芸香碱和阿托品对眼的作用有何不同?3、阿托品能否解除有机磷中毒的肌肉震颤症状?为什么?4、简述有机磷中毒的机制。
5、简述解磷定解毒的机制。
6、治疗过敏性休克为何首选肾上腺素?7、局麻药液中加入少量肾上腺素的目地?8、支气管哮喘患者能否用普萘洛尔?为什么?3--10章填空题1、普鲁卡因除作局麻药应用外还可用于____________。
2、利多卡因除作局麻药应用外还可用于____________。
3、腰麻、硬膜外麻引起的低血压常用____________升压。
4、地西泮除具有镇静催眠作用外还有____________、___________、____________作用。
5、苯妥英钠可抗癫痫,还可治疗____________和抗_____________。
6、卡马西平可抗癫痫,还可治疗____________。
7、氯丙嗪引起血压下降的主要原因有_________________。
8、吗啡具镇痛镇静___________、_________以及缩瞳和致恶心呕吐等中枢作用。
9、哌替啶的用途有___________、___________、_____________、___________。
10、哌替啶可与__________、___________合用于人工冬眠疗法。
11、解热镇痛药的镇痛部位在________,其共同的药理作用基础是_________________。
12、常用的呼吸兴奋药有_________、__________、___________。
13、大多数中枢兴奋药的有效量与中毒量比较接近,用药过量可引起___________,必要时可用_________对抗。
第二章选择题A型题1、普鲁卡因不宜用于A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、腰麻E、硬膜外麻醉2、局麻药产生局麻作用的机制是A、阻滞钠离子内流B、阻滞钠离子外流C、阻滞钾离子内流D、阻滞钾离子外流E、阻滞钙离子内流3、为了延长局麻药作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入少量A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、阿托品4、局麻药中首次使用前应作皮试者是A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、以上都是5、丁卡因常作表面麻醉是因为A、局麻效力强B、毒性较大C、对粘膜的穿透力强D、作用持久E、比较安全6、腰麻引起的低血压状态宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、多巴胺7、脂溶性最高的巴比妥类药物是A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、戊巴比妥D、司可巴比妥E、硫喷妥钠8、有关地西泮的叙述,哪项是错误的A、有抗焦虑作用B、有抗惊厥作用C、有抗抑郁作用D、引起近似生理性睡眠E、可用于治疗癫痫大发作9、癫痫持续状态应首选A、苯巴比妥B、丙戊酸钠C、地西泮D、抗痫灵E、苯妥英钠10、具有抗心律失常作用的抗癫痫药是A、丙戊酸钠B、苯巴比妥C、乙琥胺D、卡马西平E、苯妥英钠11、治疗小发作首选A、丙戊酸钠B、苯巴比妥C、乙琥胺D、卡马西平E、苯妥英钠12、氯丙嗪不适于治疗的呕吐A、胃肠炎B、药物中毒C、放射病D、恶性肿瘤E、晕动病13、下列哪项不是氯丙嗪的作用A、镇静安定和抗精神病B、抑制体温调节中枢C、镇吐D、止泻E、降压14、氯丙嗪治疗精神病的机制A、阻断脑内胆碱受体B、激动脑内胆碱受体C、阻断脑内多巴胺受体D、激动脑内多巴胺受体E、激动脑内阿片受体15、下列哪种药可以减轻氯丙嗪引起的锥体外系症状A、阿托品B、苯妥英钠C、苯海索D、苯巴比妥E、普鲁本新16、下列哪项不是吗啡的作用A、镇痛B、镇静C、镇吐D、止泻E、止咳17、吗啡主要用于A、牙痛B、分娩剧痛C、创伤剧痛D、月经痛E、肌肉酸痛18、吗啡中毒的最典型特征是A、恶心、呕吐B、血压下降C、瞳孔极度缩小D、中枢兴奋E、震颤19、利用吗啡抑制呼吸的作用可治疗A、支气管哮喘B、肺心病人哮喘C、心原性哮喘D、喘息性支气管炎E、以上都不是20、吗啡的镇痛作用是由于A、阻断脑内阿片受体B、激动脑内阿片受体C、阻断脑内多巴胺受体D、激动脑内多巴胺受体E、激动脑内胆碱受体21、下列哪种药物禁用于支气管哮喘A、肾上腺素B、吗啡C、麻黄碱D、氢化可的松E、氨茶碱22、哌替定比吗啡常用的原因是:A、镇痛作用强B、镇痛作用弱C、成瘾性少D、不抑制呼吸E、不致便秘23、下列解热镇痛药无抗炎抗风湿作用的是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、吲哚美新D、布洛芬E、炎痛喜康24、阿司匹林的解热作用机制是A、直接抑制体温调节中枢B、刺激下丘脑PG的合成与释放C、抑制下丘脑PG的合成与释放D、抑制外周PG合成E、促进外周PG合成25、阿司匹林不宜用于A、预防血栓形成B、感冒发热C、风湿痛D、胃肠绞痛E、预防心肌梗死26、抢救新生儿窒息最佳的药物是A、咖啡因B、哌甲酯C、洛贝林D、二甲弗林E、尼可刹米27、吗啡中毒时的呼吸抑制最好选用A、咖啡因B、哌甲酯C、洛贝林D、二甲弗林E、尼可刹米X型题1、久服能产生耐受性和成瘾性的药物是A、地西泮B、苯巴比妥C、阿托品D、吗啡E、苯妥英钠2、可用治疗癫痫大发作的药物是A、丙戊酸钠B、苯巴比妥C、乙琥胺D、苯妥英钠E、地西泮3、氯丙嗪可用于A、人工冬眠B、治疗抑郁症C、治疗精神分裂症D、抗躁狂症E、治疗晕动病呕吐4、中毒后瞳孔缩小的药物有A、吗啡B、哌替啶C、阿托品D、有机磷E、毛果芸香碱第三章问答题:1、常用的局麻用法有哪些?2、在应用局麻药时,除非特殊原因,常规加少量肾上腺素原因何在?11----15章二、填空题1、硝苯地平通过_____________降压,卡托普利通过_____________降压,普萘洛尔通过阻断____________的综合作用而降压。