广东岭南职业技术学院2004年至2005学年药剂学试题
2005年药剂学真题试卷(题后含答案及解析)
2005年药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．下列因素中不是影响片剂成型因素的是A．药物的可压性B．药物的颜色C．药物的熔点D．水分E．压力正确答案：B解析：本题考查影响片剂成型的因素。
影响片剂成型因素有:a. 药物的可压性，弹性复原率大，物料的可压性不好；b.药物的熔点及结晶状态，立方晶系的结晶，压缩时易于成型，鳞片状或针状结晶压缩后的药片容易分层裂片，不能直接压片；c.黏合剂和润湿剂，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型；d.水分，因为干燥的物料往往弹性较大，不利于成型，而适量的水分，起到一种润滑作用，使颗粒易于互相靠近，从而片剂易于形成；e.压力。
2．胃溶性的薄膜衣材料是A．丙烯酸树脂Ⅱ号B．丙烯酸树脂Ⅲ号C．EudragitsL型D．HPMCPE．HPMC正确答案：E解析：本题考查胃溶性的薄膜衣材料。
胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料有:羟丙甲纤维素HPMC，羟丙纤维素HPC，聚乙烯吡咯烷酮PVP，丙烯酸树脂Ⅳ号。
3．包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括A．抗湿防潮性好B．抗空气透过性好C．抗酸碱性差D．耐热性好E．毒性大正确答案：E解析：本题考查聚氯乙烯的性能。
聚氯乙烯(PVC)是一种较好的包装材料，它本身并无毒性，它具有抗湿防潮性好、抗空气透过性好、抗酸碱性差、耐热性好的性能。
4．有关片剂崩解时限的错误表述是A．分散片的崩解时限为60分钟B．糖衣片的崩解时限为60分钟C．薄膜衣片的崩解时限为60分钟D．压制片的崩解时限为15分钟E．浸膏片的崩解时限为60分钟正确答案：A解析：本题考查片剂的崩解时限。
中国药典规定的片剂的崩解时限为:浸膏片的崩解时限为60分钟，糖衣片的崩解时限为60分钟，薄膜衣片的崩解时限为60分钟，压制片的崩解时限为15分钟。
使用排除法，答案选A。
5．有关粉体性质的错误表述是A．休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B．休止角越小，粉体的流动性越好C．松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D．接触角θ越小，则粉体的润湿性越好E．气体透过法可以测得粒子内部的比表面积正确答案：E解析：本题考查粉体学的性质。
2004年药剂学真题试卷(题后含答案及解析)
2004年药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．可作片剂崩解剂使用的辅料是A．CMC-NaB．CMS-NaC．PEG4000D．HPCE．PVP正确答案：B解析：本题考查片剂常用辅料的缩写。
CMS-Na是羧甲基淀粉钠，为常用崩解剂，CMC-Na是羧甲基纤维素钠，为常用黏合剂;PVP是聚乙烯吡咯烷酮为常用黏合剂;HPC是羟丙基纤维素，为常用黏合剂；PEG4000是聚乙二醇4000，为常用润滑剂。
2．影响片剂成型的因素不包括A．药物的可压性B．药物的熔点C．药物的结晶形态D．药物的密度E．颗粒中的含水量正确答案：D解析：本题考查影响片剂成型的因素。
影响片剂成型的主要因素有:药物/辅料的可压性、药物的熔点及结晶形态、黏合剂和润滑剂的用量、水分、压力。
3．对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是A．物料内部的水分及时补充到物料表面B．物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同C．干燥速率主要受物料外部条件的影响D．提高空气流速可以加快干燥速率E．降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率正确答案：E解析：本题考查物料的干燥。
提高空气温度或降低空气中湿度可以加快干燥速率。
4．有关片剂质量检查的表述，不正确的是A．外观应色泽均匀、无杂斑、无异物B．≥10.30g的片重差异限度为±5.0%C．薄膜衣片的崩解时限是15minD．浸膏片的崩解时限是60minE．若A+1.45S＞15.0，则片剂的含量均匀度不合格正确答案：C解析：本题考查片剂的质量检查。
薄膜衣片的崩解时限是60min。
5．有关胶囊剂的表述，不正确的是A．常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小B．硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C．软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D．软胶囊中的液体介质可以使用植物油E．软胶囊中的液体介质可以使用PEG400正确答案：A解析：本题考查胶囊剂的有关知识。
《药剂学》试题和答案解析
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
《药剂学》试题及答案
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确得表述就是 ( )A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学Ｂ、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学Ｃ、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学Ｄ、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( )A.合剂B。
胶囊剂Ｃ。
气雾剂Ｄ。
溶液剂E、注射剂3.靶向制剂属于( )Ａ、第一代制剂 B.第二代制剂Ｃ、第三代制剂Ｄ。
第四代制剂Ｅ。
第五代制剂4.药剂学得研究不涉及得学科( )A。
数学 B。
化学Ｃ。
经济学 D。
生物学Ｅ.微生物学5.注射剂中不属于处方设计得有( )Ａ、加水量 B、就是否加入抗氧剂C。
ｐH如何调节D、药物水溶性好坏 E。
药物得粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型( )Ａ。
溶液剂B。
气雾剂 C、片剂Ｄ.乳剂E、散剂7.关于临床药学研究内容不正确得就是( )A、临床用制剂与处方得研究 B.指导制剂设计、剂型改革C、药物制剂得临床研究与评价 D。
药剂得生物利用度研究E.药剂质量得临床监控8.按医师处方专为某一患者调制得,并明确指明用法与用量得药剂称为( )Ａ.药品Ｂ。
方剂Ｃ、制剂D。
成药E。
以上均不就是9.下列关于剂型得表述错误得就是( )A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式B、同一种剂型可以有不同得药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物得具体品种Ｅ、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型得分类,下列叙述错误得就是( )A、溶胶剂为液体剂型Ｂ、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共与国药典》就是由( )A 国家药典委员会制定得药物手册B 国家药典委员会编写得药品规格标准得法典C 国家颁布得药品集D 国家药品监督局制定得药品标准E 国家药品监督管理局实施得法典12.关于药典得叙述不正确得就是( )A.由国家药典委员会编撰B。
2004年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析)
2004年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．关于药典及药品标准的叙述，不正确的是A．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据B．药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力C．已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部D．《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典E．U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写正确答案：C解析：本题考查药典的相关知识。
在04年考查此题时，已颁布施行的《中国药典》除1953年是一部外，其它均分为一、二两部，但现在2005版《中国药典》已出版，分为一、二、三三部，此题仍选C。
2．以吐温80作增溶剂的清热口服液，最宜选用的防腐剂是A．苯甲酸钠B．尼泊金乙酯C．山梨酸钾D．苯酚E．苯甲醇正确答案：C解析：本题考查常用防腐剂。
吐温80即聚山梨酯80，山梨酸与山梨酸钾，常用浓度为0.15%～0.25%，对细菌和霉菌均有较强抑菌效力，在含有聚山梨酯的液体药剂中仍有较好的防腐力。
3．中药材浸提过程中的主要推动力是A．扩散系数B．扩散时间C．浸提温度D．液体粘度E．浓度梯度正确答案：E解析：本题考查影响浸出的因素。
影响浸提的主要因素有：①药材粒度，②药材成分，③浸提温度，④浸提时间，⑤浓度梯度，⑥溶剂用量，⑦溶剂pH，⑧浸提压力，⑨新技术应用，其中浓度梯度也即浓度差，是浸提扩散的动力。
4．关于干燥方法适用性的叙述，错误的是A．沸腾干燥适用于湿粒性物料的干燥B．冷冻干燥适用于生物制品的干燥C．微波干燥适用于饮片、丸剂等的干燥D．喷雾干燥适用于热敏性液态或固态物料的干燥E．减压干燥尤适于中药稠膏的干燥正确答案：D解析：本题考查各种干燥方法的适用性。
喷雾干燥法，适用于热敏性液态，固态物料不可能喷雾。
5．关于浸膏剂与流浸膏剂的叙述，正确的是A．流浸膏剂与浸膏剂制备时所用溶剂均为不同浓度的乙醇B．流浸膏剂的浓度为每1ml相当于原药材1g，而浸膏剂每1ml相当于原药材2～5gC．流浸膏剂与浸膏剂的成品均应测定含醇量D．除另有规定外，渗漉法制备流浸膏时应先收集药材量85%的初漉液另器保存E．浸膏剂的含水量约为5%正确答案：D解析：本题考查浸膏剂和流浸膏剂的相关知识。
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《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（B ）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂5.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控6.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型7.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性8.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院9.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2010年版D.1995年版E.2000版10.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年11.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中本章答案一、单项选择题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13B DC B BD D D C DE C C第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1 不属于液体制剂的是（）A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）A 120nmB 140nmC 160nmD 180nmE 200nm6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)D 8(W/O型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A．润湿性B．表面积C．溶解度D．溶解速度E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A．延缓水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂B．合剂C．芳香水剂D．溶胶剂E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）A．助溶剂B．增溶剂C．抗氧剂D．润湿剂E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂B．抗氧剂C．增溶剂D．防腐剂E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）A．增溶剂B．助悬剂C．润湿剂D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%20．高分子溶液稳定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低22．不能作助悬剂的是（）A．琼脂B．甲基纤维素C．硅皂土D．单硬脂酸铝E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方E．分散介质的密度24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
《药剂学》试题和答案解析
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
《药剂学》试题和答案
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
2004-2005学年度第二学期药剂学本科试题和答案（范文模版）
2004-2005学年度第二学期药剂学本科试题和答案（范文模版）第一篇：2004-2005学年度第二学期药剂学本科试题和答案（范文模版）武汉大学2004—2005学年度第二学期《药剂学》试卷（A）学号姓名院（系）分数一、名词解释(每题2分，共20分)1．OTC2．emulsions3．Isoosmotic solution4．critical micell concentration5．passive targeting preparation6．intrinsic solubility7．Aerosol8．Newtonian fluid9．Suppositories10．prodrug二、填空题（每空1分，共20分）1、申报新制剂的主要内容：()、()、()、（）。
2、固体分散体的类型有（）、（）、（）。
3、影响湿热灭菌的因素有（），（），（），（）。
4、缓、控释制剂释药的主要原理有（）、（）、（）、（）、（）。
5、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（），（），（），（）。
三、选择题（15分，每题1分）1．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有()A碳酸氢钠B 焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠2．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）A 助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂3～4题共用以下条件制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml3．处方中甘油的作用为（）A．润湿剂A．润湿剂B．助悬剂B．助悬剂C．主药C．絮凝剂D．等渗调节剂3D．反絮凝剂 4．CMC-Na的作用为（）5．给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。
A.口服给药B静脉注射 C肌肉注射D都不是6．从溶出速度考虑，稳定型（）亚稳定型。
A大于B小于C等于D不一定7．下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（）A．ζ=4πηV/eEA.家兔法B.f= W/G-(M-W)C．β=F/F∞D．F=H/H0B.鲎试剂法C.A和BE.dc/dt=kSCs 8．热原检查的法定方法是（）D.超滤法9．I2 + KI → KI3，其溶解机理属于（）A.潜溶B.增溶C．助溶10～13共用下列条件a 静脉脂肪乳剂，b 干扰素鼻腔喷雾剂，c甘油栓d.水杨酸毒扁豆碱滴眼剂e Vc注射液 ,f 注射用 1阿糖胞苷，g 复方乙酰水杨酸片10．有可能同时要求无菌、无热原和澄明度检查的制剂种类是:A.a, b, cBa,eCa,d,cD.eE.d,e 11．应检查水分含量的是：A．f,bB.f,gC.c,gD.f12．符合分散相粒子的直径<1um，达80%，不得有大于3um微粒标准的制剂是：（）13．检查融变时限的制剂是（）14．用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（）A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂15．苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是A．pH 5-6B.pH大于8C.pH 4以下D.pH7四．判断正误，对的在括号中打√，错的打╳（每题1分，共10分）1.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。
2004年执业药师考试试题《药剂学》试题及答案
2004年执业药师考试试题《药剂学》试题及答案一、A型题1、常用作片剂崩解剂的是A、CMC-NaB、CMS-Na 参考答案：B2、有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是A、淀粉B、糖粉C、药用碳酸钙参考答案：B3、可作为粉末直接压片，有“干粘合剂”之称的是A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类参考答案：B4、影响片剂成型的原因是A、可压性B、熔点C、结晶性D、密度E、药物的含水量参考答案：D5、下列关于眼膏剂的叙述错误的是A、具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的磨擦B、用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂C、不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D、不溶性药物应先研成极细粉末，并通过1号筛E、所用容器与包装材料应严格灭菌参考答案：D6、关于热原，下列说法错误的是A、指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B、致热能力最强的是革兰氏阳性杆菌所产生的热原C、内毒素同磷脂脂多糖和蛋白质组成，存在于细菌物细胞膜和固体膜之间D、脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心E、大多数细菌都能产生热原参考答案：B7、每枚栓剂模具的的栓重为2g，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克A、50B、35 D、40C、25 E、45 参考答案：B8、关于栓剂的叙述下列错误的是A、指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂B、栓剂可以发挥局部作用和全身作用C、当基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收D、栓剂用药时塞得越深越有利于吸收E、若直肠无粪便存在时，有利于药物的吸收参考答案：D9、某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.02018，那此药的有效期为多少小时A、50hB、20hC、5hD、2hE、0.5h 参考答案：C10、关于注射液的配制，叙述错误的是A、供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度B、配制的方法有浓配法和稀配法C、配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时D、活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E、配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~160℃1~2小时来菌，冷却后配制参考答案：D11、在物料的恒速干燥过程中，那一项描述是不正确的A、物料表面的水分气化并扩散到空气中B、物料内部的水分及时补充到表面C、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同D、降低空气的温度或提高空气的湿度有利于干燥E、干燥速率主要取决于水分在物料表面的气化速率参考答案：D12、关于膜剂的叙述下列正确的是A、膜剂不能用于创伤性皮肤的覆盖B、成膜材料用量多C、合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好参考答案：C13、洁净室的空气净化标准，叙述不正确的是A、洁净室应保持负压B、洁净度级别从100到100000由高到低C、温度宜保持18℃~26℃，相对湿度40%~60% 参考答案：A14、药物主要在胃和小肠吸收，若药物在大肠也有一定吸收，则可考虑制成多少小时制剂A、8B、12C、24D、36 参考答案：C15、关于TTS的叙述不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、无皮肤代谢和贮库作用D、可以维持恒定的血药浓度E、使用方便，可随时中断给药参考答案：C16、缓、控释制剂不包括下列哪种A、分散片B、胃内漂浮片C、渗透泵片D、骨架片E、植入剂参考答案：A17、青霉素与磷酸盐配伍使用，可发生A、青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉醛酸B、青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉胺C、青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉噻唑D、青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉二酸E、青霉素β-内酰胺环开环或水解18、对药物的稳定性试验方法中，叙述正确的是A、加速试验的温度为60℃B、要求只用一批供试品进行试验C、原料药的要求19、关于软膏剂叙述D、按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型20、胶囊剂A、空胶囊号数由0~5，容积由小到大参考答案：A21、在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂参考答案：B22、微囊化方法中是化学法的是A、复凝聚法B、溶剂-非溶剂法 C辐射交联法 D喷雾干燥法参考答案：C23、药物从生物膜向组织转移过程中与下列哪项因素有关A、解离度D、给药途径24、关于乳剂的制备方法，不正确的是：A、油中乳化剂法B、水中乳化剂法C、相转移法D、两相交替加入法E、新生皂法参考答案：C二、B型题A、α-环糊精B、β-环糊精C、γ-环糊精D、甲基-β-环糊精E、乙基-β-环糊精1、由6个葡萄糖分子构成的是：A2、被收载入《中国药典》的是：B3、亲水性环糊精是：D4、疏水性环糊精是：EB、气流式粉碎机 E、胶体磨5、对热敏感性材料宜选用:6、胶体磨A、PH值调节剂B、增溶剂C、抗氧剂D、金属离子络合剂E、防腐剂维生素C注射液中7、碳酸氢钠的作用:8、亚硫酸氢钠的作用：9、依地酸二钠的作用：A、渗透压调节剂B、杀菌剂C、防腐剂D、助悬剂E、增溶剂醋酸可的松混悬型注射剂中10、氯化钠的作用：11、羧甲基纤维素钠的作用：12、硫柳汞的作用：13、聚山梨酯80的作用：A、腔道吸收B、黏膜吸收14、滴眼剂的吸收途径：黏膜吸收15、舌下片的吸收途径：黏膜吸收A、低分子溶液B、高分子溶液C、乳剂D、混悬剂A、糖浆剂概念B、芳香C、溶胶20、糖浆剂：21、芳香水剂：22、溶胶剂：A、时间B、30C、15D、60E、4523、普通压制片的崩解时间：24、糖衣片的崩解时间：A、片剂B、胶囊C、颗粒剂25、需作崩解检查的是： 26、水分限度的检查A、耳B、洗剂C、搽剂D、涂剂E、灌洗剂28、洗剂29、搽剂30、涂剂A、PVPB、ECC、HPMCP E、Eudragit RL RS固体分散物31、肠溶性载体32、水溶性载体33、难溶性载体(骨架型材料类型)A、34、羧丙基甲基纤维素35、聚乙烯A、动力学方程式36、单室模型静脉注射浓度随时间变化的公式是：37、单室模型静脉滴注浓度随时间变化的公式是：38、单室模型静脉滴注停药后浓度随时间变化的公式是：A、介电加热干燥B、传热过程C、辐射干燥D、对流干燥E、干燥过程39、湿物料得到热量后水分不断气化并向热空气中移动是:三、多选题1、污染热原的途径有A从注射用水中带入 B从其他原辅料中带入 C从容器、用具、管道和设备等带入 D从制备环境中带入 E从输液器带入参考答案：ABCDE2、注射剂装量检查的用具为A、称量器B、注射器(干燥)C、天平D、经过标定的量具E、移液管3、关于D值与Z值的说明，不正确的是A、D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间B、D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间C、D值小说明微生物耐热性强D、D值小说明微生物耐热性差E、Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度温度值参考答案：BC4、静脉用注射剂一般常用的乳化剂有A、豆磷脂B、卵磷脂C、普朗尼克5、药品卫生标准中对液体制剂的染菌素要求为A、口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨B、化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个C、液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个D、外用药品和内服药品要求一样E、外用药品不用做卫生学检查6、高分子溶液的制备7、固体分散物的制备方法：8、脂质体的制备方法包A、注入法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、逆相蒸发法E、冷冻干燥法参考答案：ABDE9、伍变化处理方法A、改变贮存条件B、改变调配次序C、改变溶剂或添加助溶剂D、调整溶液的PH值E、改变有效成分或改变剂型。