广东药学院药学概论期末考试提纲与答案
药学概论期末考试试题
药学概论期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的吸收率2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 药物依赖性C. 治疗效果D. 毒性反应3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间4. 药物的剂量-效应关系是：A. 剂量越大，效应越小B. 剂量越小，效应越大C. 剂量与效应成正比D. 剂量与效应成反比5. 药物代谢主要发生在人体的哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
7. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
8. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的时间。
9. 药物的________是指药物在体内达到平衡状态的浓度。
10. 药物的________是指药物在体内达到平衡状态的时间。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
12. 解释什么是药物的首过效应，并举例说明。
13. 描述药物的耐受性和依赖性的区别。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物的个体差异对药物治疗的影响，并举例说明。
15. 论述药物的剂量选择对治疗效果和安全性的重要性。
五、案例分析题（共30分）16. 假设你是一名药学专家，现在有一个患者需要长期服用抗高血压药物。
请根据患者的具体情况（年龄、体重、性别、并发症等），设计一个合理的药物治疗方案，并解释你的选择。
药学概论试题及答案
药学概论试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物的化学结构与其药理作用无关的是：A. 阿司匹林B. 吗啡C. 咖啡因D. 维生素C答案：D2. 下列药物中属于抗生素的是：A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 利血平答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物达到稳定浓度的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B4. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的其他作用B. 药物过量引起的中毒C. 药物过敏反应D. 药物的治疗效果答案：A5. 以下哪种药物属于非处方药：A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物被吸收进入血液循环的比率答案：D7. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 外用答案：C8. 药物的不良反应是指：A. 药物的副作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 所有上述情况答案：D9. 药物的耐受性是指：A. 长期使用某种药物后，药物的治疗效果减弱B. 长期使用某种药物后，药物的副作用增强C. 长期使用某种药物后，药物的毒性作用增强D. 长期使用某种药物后，药物的生物利用度降低答案：A10. 药物的依赖性是指：A. 长期使用某种药物后，身体对其产生依赖B. 长期使用某种药物后，药物的治疗效果增强C. 长期使用某种药物后，药物的副作用减少D. 长期使用某种药物后，药物的毒性作用减少答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物的剂型包括：A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 软膏E. 注射液答案：ABCDE2. 药物的给药方式包括：A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 肌肉注射E. 吸入答案：ABCDE3. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性E. 耐受性答案：ABCDE4. 药物的代谢途径包括：A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 肺部呼出E. 皮肤排泄答案：ABDE5. 药物的疗效评价指标包括：A. 起效时间B. 维持时间C. 副作用D. 生物利用度E. 安全性答案：ABDE三、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内的分布情况。
广东药学院药学概论复习资料
1.影响药物制剂稳定性的因素？答：处方因素：1.ph值得影响2.溶剂的影响3.离子强度的影响4.表面活性剂的影响5.处方中辅料的影响。
环境因素：1.温度影响2.光线的影响3.空气中氧的影响4.金属离子的影响5.湿度和水分的影响6.包装材料的影响。
2.药物制剂的定义和组成的两大部分？答：药物制剂是由药物原料及辅料两大部分组成，药物辅料是构成药物剂型的一个重要物质条件，它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生物学性质。
3.药物剂型的重要性有哪些？答：1.剂型可改变药物作用的性质2剂型能调节药物作用速度3改变剂型可降低或消除药物的不良反应4某些剂型具有靶向作用5剂型可直接影响疗效4.细菌耐药性产生的原因5.生药的鉴定目的6.药学发展的4个阶段的特点？各个阶段的代表性的事件或药物？答：药学发展第一阶段，（从药学起源的远古时代一直持续到19世纪末，吗啡；）药学发展第二阶段，从19世纪末药物合成的兴起至20世纪50年代，百浪多息；药学发展第三阶段，从20世纪50~60年代，“反应停”事件；药学发展第四阶段，是指20世纪70年代以来这一时期，生物技术药。
7.辅料在药物制剂中的有何作用？答：1.有利于制剂的形成2.增强主药的稳定性，延长制剂的有效期3.改变主药的理化性质4.可调控主药的释放速度5.利用辅料增强主药疗效，降低不良反应6.利用辅料提高药物制剂的质量。
8.总体上讲抗菌药物的作用机制有哪些？答：（1）抑制细菌细胞壁合成（2）抑制蛋白质合成（3）抑制细胞膜功能（4）影响叶酸代谢（5）抑制DNA合成（6）抑制RNA合成9.免疫应答的三个阶段11.什么是药物分析的基本任务？（体内药物分析和药物分析的主要任务）答：体内药物分析是通过分析的手段了解药物在体内数量与质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转化、代谢的方式、途径等信息，从而有助于药物生产、实验、研究、临床等各方面对所研究的药物作出估计与评价，以及对药物的改进和发展作出贡献。
广东药科大学药学概论期末复习提纲
广东药科大学药学概论期末复习提纲第一章药学（P5）：是研究药物的发现，开发，制备及其合理使用的科学，也称为药物科学。
化学是药学的理论基础，药学和医学相互依存，相互促进。
药品的定义（P7）：是指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
药品的分类（P7）：根据药品的化学性质不同分为，天然药物，化学药物，生物药物。
GMP的概念（P12）：《药品生产质量管理规范》是在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产符合预期标准的优良药品的一整套系统的，科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。
GMP的特点（P12）：1）具有时效性，是与时俱进，不断发展完善的；2）GMP条款通常仅严格规定所要求达到的标准，并不限定实现标准的具体办法。
药学主要任务：P61）研究新药及其制剂2）阐明药物作用机制3）研究药物制备工艺4）制定药品的质量标准，控制药品质量5）开拓医药市场，规范药品管理6）促进、评估及保证药物治疗的质量，制定经济有效的治疗方案药学发展的四个阶段（P3）1）第一阶段：从古代到19世纪末，在这个阶段人们主要利用天然药物。
（直到1805年，德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分----吗啡，它的活性是鸦片的10倍。
）2）第二阶段：19世纪末药物合成的兴起阶段至20世纪50年代，大量的化学药物被合成并应用于疾病治疗，开创了化学药物的应用领域。
（药品有百浪多息，磺胺药，抗生素的发现）3）第三阶段：20世纪40-60年代，大量化学药品的合成并上市的同时，生物化学的研究取得了巨大的进展，对激素和各种维生素的分离和鉴定，以及对人体氨基酸需要的阐明都对医药的营养学起了重要的作用。
4）第四阶段（基因工程药物开始走向实用化阶段）：20世纪70年代至今的这一时期，随着基因工程，细胞工程，酶工程和发酵工程技术的发展，大量的生物技术药物被开发出来。
药学概述考试题库及答案
药学概述考试题库及答案一、单项选择题1. 药学的定义是什么？A. 研究药物的制备、性质、作用、疗效和毒副作用的科学B. 研究药物的制备、性质、作用、疗效和毒副作用的科学，以及合理用药的科学C. 研究药物的制备、性质、作用、疗效和毒副作用的科学，以及合理用药的科学和实践D. 研究药物的制备、性质、作用、疗效和毒副作用的科学，以及合理用药的科学和实践，包括药物的发现、开发、生产、流通、使用和监管答案：D2. 药学的主要分支学科包括哪些？A. 临床药学、药物化学、药物分析、药理学B. 临床药学、药物化学、药物分析、生物药剂学C. 临床药学、药物化学、药物分析、药理学、生物药剂学D. 临床药学、药物化学、药物分析、药理学、生物药剂学、药事管理学答案：D3. 药物的“五性”指的是什么？A. 安全性、有效性、经济性、适宜性、合法性B. 安全性、有效性、稳定性、适宜性、合法性C. 安全性、有效性、经济性、稳定性、适宜性D. 安全性、有效性、经济性、适宜性、合法性答案：A4. 药物的“三重性”指的是什么？A. 治疗作用、副作用、毒性作用B. 治疗作用、副作用、不良反应C. 治疗作用、副作用、依赖性D. 治疗作用、副作用、过敏反应答案：A5. 药物的“三重性”中，哪一项是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：A二、多项选择题1. 以下哪些属于药学的研究范畴？A. 药物的制备B. 药物的性质C. 药物的作用D. 药物的疗效E. 药物的毒副作用F. 合理用药答案：ABCDEF2. 药学的主要分支学科包括哪些？A. 临床药学B. 药物化学C. 药物分析D. 药理学E. 生物药剂学F. 药事管理学答案：ABCDEF3. 药物的“五性”包括哪些？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 适宜性E. 合法性答案：ABCDE4. 药物的“三重性”包括哪些？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：ABC三、判断题1. 药学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。
药学概论在线测试答案版
药学概论在线测试答案版大学生药学概论期末测试题答案一、单选题1. 1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是（）A.可待因B. 吗啡C. 奎宁D. 阿托品E. 番木鳖碱2. 研究药学要以（）为基础，研究药物应以医学为指导。
A. 物理B.数学C. 生物学D.医学E.化学3.化学和医学的桥梁学科是（）A. 药学B.药物分析C. 药剂学D. 药物化学E. 药理学4. 挥发性有效成分的提取方法是( )A.煎煮法B. 浸渍法C. 回流法D. 渗漉法E.水蒸气蒸馏法5.遇热被破坏的中药化学成分的提取方法采用( )A. 连续回流法B.回流法C.浸渍法D.煎煮法E.水蒸气蒸馏法6. 下面哪一类中药有效成分的水溶液振摇起泡沫的苷类( )A. 蒽醌类B. 强心苷类C.黄酮类D.皂苷类E. 香豆素类7. 下面哪一类中药有效成分是具有C6―C3―C6的基本结构( )A. 蒽醌类B.强心苷类C. 皂苷类D.生物碱E.黄酮类8. 由偶氮染料“百浪多息”研究，发现了化学治疗药物( )A.阿司匹林B.激素药物C.磺胺类药物D. 抗生素E.组胺H2受体抑制药9. 新药研究中临床前研究应遵照A. GLPB. GCPC. GMPD. GSPE.GAP10. 制剂质量要求中需检查热原的剂型是A. 输液B.片剂C. 颗粒剂D.栓剂E.散剂11.常采用指纹图谱控制质量的药物是A. 药物制剂B.生化药物C. 原料D. 化学药物E. 中药制剂12.影响药物制剂稳定性的环境因素不包括A. 溶剂B. 温度C. 空气中的氧D.金属离子E.光线13. 《中华人民共和国药典》现行版为A. 2022年B. 2022年C. 2022年D. 2022年E. 2022年14. 以下属于固体剂型的是A. 维生素C针B. 鱼肝油乳剂C. 氨基酸输液D. 康泰克胶囊E.皮炎平软膏15. 药剂学研究内容不包括以下哪项大学生药学概论期末测试题答案A. 基本理论B. 处方设计C. 制备工艺D.合理用药E. 新药开发16.属于抗狂躁的药物是A. 阿米提林B. 地西泮C. 氟西汀D.碳酸锂E. 苄丝肼17.将古柯碱进行结构改造，我们得到，是良好的局部麻醉药物。
(整理)药学概论复习大纲终稿
药学概论复习资料CH.1 绪论1．何为药品？药学的定义与主要任务。
（P3 、P5、P6）药品是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的的调节人的生理功能并规定有适应症、用法、用量的物质。
药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学，也称为“药物科学”药学的主要任务：1研究新药制剂2阐明药物作用机制3研究药物制备工序4制定药品的质量标准，控制药品管理5开拓医药市场，规范药品管理6促进、评估及保证药物治疗的质量、制定经济有效地治疗方案（合理用药）2．药学发展阶段第一阶段的里程碑是什么？（P3）1805年德国化学家赛特那从鸦片中提取分离出吗啡（第一个活性成分）3．药品的分类方法有很多种，通常根据药品的化学性质不同将药品分为哪几类？（P7）天然药物、化学药物、生物药物4．药学与哪些因素（或与什么学科相关）有着密切的联系？药品流通的概念及包括哪些特点？（P5、P13）药学与化学、生物学及医学有着密切的联系。
化学是药学的理论基础，医学为药学研究提供理论指导，药学和医学相互依存，相互促进。
药品流通，是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流（药品流通就是药品生产后，通过运输、储存、销售到达消费者手中的这个中间环节）。
特点：1对药品质量要求高2药品多样化3参与人员多4药品价格难控制5对药品广告宣传要求高5.天然药物研究的特点包括哪些？（P7）1适用于多种重要疑难疾病2结合新靶点，利于寻找先导物3利于预防性天然药物的研究6.新药的临床试验分为多少期？评价同一药物不同剂型临床药效的方法是什么？（P10）新药的临床试验分为I 、II、 III、 IV四期生物等效性是评价同一药物不同剂型临床药效的方法7.临床药学的概念？（P14）临床药学是以病人为对象，以药物为基础，以安全、合理用药为目的，以客观科学指标为依据，研究药物及剂型与机体相互作用中的各种反应（包括有效和不良反应），从而促使药物最大限度的发挥临床疗效的医药结合性学科CH.2 生药学1. 中药的定义？（P21）中药即中医用药,为中国传统中医特有药物.中药师指依据中医学的理论和临床经验应用于医疗保健的药物2.生药的定义（P21）一般是指来源于天然的,未经加工或只是经过简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称3.生药学的定义（P21）指以生药为主要研究对象,对生药的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发和利用与新药创制的科学4.生药的分类方法（P25）1按药用部位分类法2 按化学成分分类法3 按自然系统分类法4 按药理作用或中医功效分类法5.地道药材的定义（P47）某些地区栽培生产的优质药材，也包括优质野生药材。
药学概论期末考试试题
药学概论期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的基本作用是什么？A. 杀灭病原体B. 调节生理功能C. 改善营养状况D. 促进伤口愈合2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗效果B. 过敏反应C. 毒性反应D. 后遗效应3. 药物动力学研究的内容包括哪些？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 所有以上选项4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 对乙酰氨基酚D. 胰岛素5. 药物的剂量设计需要考虑哪些因素？A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 患者的年龄和体重D. 所有以上选项6. 以下哪个是药物的禁忌症？A. 高血压B. 药物过敏史C. 糖尿病D. 低血压7. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全被消除的时间8. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿米替林D. 阿托伐他汀9. 药物的给药途径有哪些？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上选项10. 下列哪项是药物相互作用可能产生的后果？A. 疗效增强B. 副作用减少C. 毒性增加D. 所有以上选项二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间的变化过程。
12. 药物的________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
13. 药物的________是指药物在体内的浓度达到稳态所需的时间。
14. 药物的________是指药物在体内的生物利用度。
15. 药物的________是指药物在体内的最大效应。
16. 药物的________是指药物在体内的最小有效浓度。
17. 药物的________是指药物在体内的最小致死浓度。
18. 药物的________是指药物在体内的最小毒性浓度。
19. 药物的________是指药物在体内的最大安全浓度。
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就是要揭开组成人体 4 万个基因的 30 亿个碱基对的秘密。人类基因组计划
与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划。 2 毛果芸香碱 P205【药理作用】兴奋 M 受体。滴眼产生：①缩瞳；②降低眼
压；③视调节痉挛（近视）。【临床应用】①青光眼；②虹膜、睫状体炎（与 阿托品交替用）。 3 炒制大黄属于什么炮制方法 火制 P29 4 耐受性 指 P390、P184 药物连续多次应用于机体,其效应逐渐减弱,必须不 断地增加用量才能达到原来的效应. 5 如何提取植物中的樟脑？P84 升华法 6 甘草为什么抗炎、抗过敏 含有甘草皂苷甘草素甘草次酸 7 百合科植物包括？川贝母、麦冬 8 《药品不良反应报告和监测管理办法》 P466 9 人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是？P3 吗啡 10 多潘立酮 P230 11 生物碱 P118 是指一类来源于生物界（以植物为主）的含氮的有机物，多数 生物碱分子具有较复杂的环状结构，且氮原子在环状结构内，大多呈碱性， 一般具有生物活性。 12 黄酮类化合物的母核结构特征 P107 C6-C3-C6 两个具有酚羟基的苯环通过 中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物 13 前药 P134 保持药物基本结构不变，只在某些官能团上做一些修改，经过 这种化学修饰的药物称为前药。 14 精密度 P282 在一定测量条件下，对某一量的多次测量中各观测值间的离散 程度 15 什么性质的药物需要制成无菌粉末及冻干制品 P300 在水溶液中很不稳定 的药物，特别是一些对湿热十分敏感的抗生素类药物及酶或血浆等生物制品 16 重组甲肝疫苗 P323 重组乙肝疫苗是以基因工程技术研制的第二代乙型肝炎 疫苗（HB）。 17 基因诊断 P334 是以探测基因的存在、分析基因的类型和缺陷及其表达功 能是否正常，从而达到诊断疾病的一种方法。 18 牛黄 P70 19 何谓中药制剂分析？P266 以中医药理论为指导，运用现代分析理论和方法研
格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理 部门共同遵循的法定依据。 24 新生儿胃肠道对药物吸收有何特点？P399 对有些药物(如磺胺嘧啶)吸收较 成人低,有些药物(如氨苄西林)吸收较成人高. 25 根据药品的化学性质不同将药品分为？P7 天然藥物、化學藥物、生物藥物 26 免疫应答分为几个阶段？ P253 ①感应阶段②增值分化阶段③效应阶段 27 什么成分适宜于用水蒸气蒸馏法提取。P268 适用于挥发油、某些挥发性成分 （如丹皮酚等）或小分子生物碱（如麻黄碱、烟碱等）的提取。 28 常见的有效成分有生物碱类、糖苷类、萜类挥发油 29 药品检验工作 P258 是药品质量控制的重要组成部分，包括分析样品的取样、 检验、写出检验报告等三个部分 30 药物剂型的重要性表现在哪几个方面？P287①剂型可改变药物作用的性质 ②剂型能调节药物作用速度③改变剂型可降低或消除药物的不良反应④某 些剂型具有靶向作用⑤剂型可直接影响疗效 31 口服固体制剂 P302 口服给药后,药物均需溶解在胃肠液,才能经胃肠道上皮 细胞膜进入血液而发挥治疗作用,固体制剂中药物的溶出速度直接影响药物 的吸收速度,不同的固体制剂型口服给药后,药物的分散程度不同,其溶出速 度也不同. 32 药品包装物 P361 包括包装、标签、说明书 33 ？是目前世界上最主要的药品不良反应监测方法，WHO 国际药物监测合作中 心的成员国大药品质量标准制订的原则是什么? P465 资源报告系统 SRS 又称 黄卡制度是目前世界上最主要的药品不良反应监测方法 34 多采用这种方法。世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国 35 药用酶的生产方法有？P325 ①提取法②生物合成法③化学合成法 36 现代分子生物学的建立和发展阶段是？ P320 建立：50 年代初到 70 年代初； 发展：以基因工程技术的出现为开端
103 受体有哪些特性？P181①特异性 ②灵敏性 ③饱和性 ④可逆性 ⑤多样性 104 阐述中药制剂分析的特点。P267①原料药材质量差异较大 ②成分复杂 ③有
效成分难以确定 ④剂型多 ⑤不同提取分离方法对测定结果影响较大 106.下列药物的名称
O O
3
HS
2 1 N1
H
OH 卡托普利
ห้องสมุดไป่ตู้
O3
NH
5
核酸合成药②破坏 DNA 结构与功能药③嵌入 DNA 干扰转录 RNA 的药物④抑制 蛋白质合成药⑤影响体内激素平衡的药物。 46 受体定义是什么？P180 多为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜上、细胞浆或细 胞核内，是一种能识别周围环境中某种微量化学物质、与之相结合并通过信 息转导与放大系统触发相应生物效应的细胞成分。 47 .药品质量标准的定义是什么? 指国家对药品质量规格及检验方法等方面所
O
NH
O1
异戊巴比妥
4 3
作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定 依据。 48 药品的定义是什么? P7 P388 49 药品质量标准制订的原则是什么? ①安全性与有效性②先进性③针对性与 合理性④规范性 P281 50 阿托品的药理作用 P206 ①松弛平滑肌；②抑制腺体分泌；③扩瞳，升高眼 压，视调节麻痹（远视）；④解除迷走神经抑制，心率加快；⑤大剂量直接 扩张血管；⑥中枢先兴奋后抑制。 51 配伍禁忌 P390 P183 药物的处方和调剂时应该避免的一切配合,因为这些药 物配合能发生医疗上和药剂学上所不希望有的作用,如毒性增加,疗效降低 或出现沉淀等. 52 耐药性 P390 是指生物对药物的抵抗性 53 耐受性 P184 指药物连续多次应用于机体，其效应逐渐减弱，必须不断地增 加用量才能达到原来的效应。 54 慢性中毒 P176 慢性中毒指毒物在不引起急性中毒的剂量条件下，长期反复 进入机体所引起的机体在生理、生化及病理学方面的改变，出现临床症状、 体征的中毒状态或疾病状态。 55 特异质 P177 是机体由于遗传倾向而对药物的一种异常反应,这种反应与 正常人的反应有质的不同. 56 何谓片剂？P305 同73 57 药物的特殊杂质检查方法收载在？P260《中国药典》 58 苯海拉明抗过敏作用 P231 59 抢救病人时如何尽快达到疗效 P176 60 药物经济学 P426 是经济学原理与方法在药物领域中的具体运用 61 中国最早的一部本草著作是？《神农本草经》 62 病例对照试验特别适用于？研究。P467 罕见病的研究 63 肝素过量引起出血可用？P226 对抗 阿司匹林,双嘧达莫(潘生丁)合用 64 《药品生产质量管理规范》（GMP）定义是什么? P366 P12 是在药品生产过 程中,用科学.合理.规范化的条件和方法来保证生产符合预期标准的优良药 品的一整套系统的.科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则. 65 吗啡中毒的解救药?P213 纳洛酮 66 ?药物更适合稳定型心绞痛伴高血压患者 P219 普萘洛尔 67 苯海拉明抗过敏作用是? 68 糖和苷类可以通过?反应来检识 P100 显色反应 Molish 反应 69 确定小分子化合物分子三维空间构象可以用 什么方法？旋光光谱 P95 70 黄酮等酚酸性物质被碱性氧化铝吸附属于？化学吸附 P86 71 ？巴胺受体结合，阻断多巴胺与受体的结合 P206 P211 72 丙咪嗪属于？P212 药物 抗躁狂抑郁症药 73 何谓片剂？P305 指药物与辅料均匀混合后经制粒或不经制粒压制而成的片 状或异形片状制剂，可供内服和外用。 74 吗啡化学性质？P141 沉淀反应、显色反应 75 阿司匹林属于？P213 解热镇痛药 76 强心苷结构中含有五元不饱和内酯环的是？甲型强心苷元 P216 77 为什么制备皂苷中药静脉注射液时须做溶血试验？P300 中间
84 静脉给药是能产生全身效应最常用的方法吗？P403 口服药 85 服用抗癫痫药苯妥英钠期间同时饮酒会？P404 加快前者的代谢速度，使药效
减弱，癫痫发作不易控制。 86 药物流行病学：P463 运用流行病学的原理和方法，研究人群中药物的利用及
其效应的应用科学。 87 药物不良反应：P185 在使用药物治疗期间发生的不良药害事件，它不一定与
究中药制剂质量的一门应用学科。
20 冬虫夏草 P68 21 药物流行病学 P463 是临床药理学流行病学和药事管理学等学科相互渗透形
成的新的医学研究领域,也是流行病学的一个新分支. 22 抗菌谱 P240 指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围 23 药品质量标准的定义是什么? P256 是国家为保证药品质量，对药品质量、规
消费者利益
②为提高组织的运作能力提供了有效的方法，使药品生产质量管理的水平整
体提升。③药品监督管理规范化 ④实施 GMP 是我国药品生产企业生产的产
品进入国际药品市场的先决条件
83 基因治疗：P334 将遗传物质导入载体或受体细胞，通过替代缺陷基因、修正 错误基因，对抗异常基因，调节基因产物的表达方式以实现治疗疾病目的的 一种治疗方法。
伪，而不是对未知物进行定性分析。 97 制剂的基本质量要求是？P372 P288 有效、安全、稳定、使用方便 98 麻醉药品处方、急诊处方、普通处方的区别 P372①麻醉药品处方印刷用
纸为淡红色,右上角标注”麻”②急诊处方印刷用纸为淡黄色右上角标 注”急诊”③普通处方印刷用纸为白色 99 抗体工程分为？P336 多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体 100 酶工程制药主要包括？P324 药用酶的生产和酶法制药 101 药物的危害主要涉及？致的药物毒副反应等。P464 102 简述片剂的质量检查主要包括哪几个方面内容？P308①外观 ②片重差异 ③硬度与脆碎度 ④崩解时限 ⑤含量均匀度 ⑥溶出度 ⑦微生物限度检查
78 药物的亲脂性与药效的关系 P127 79 限量检查法 P260 最下面 80 注射剂一般要如何调节？pH 值调节和等渗调节剂 P299 81 基因工程制药中常用的目的基因克隆载体？P323 质粒、λ噬菌体、M13 噬菌
体和黏粒 82 GMP 管理的意义是什么? P367①减少差错事故的发生，提高产品质量，保护