视交叉综合症名词解释
作业治疗学第七章名词解释
作业治疗学第七章名词解释
认知是认识和知晓事物过程的总称.包括感知,识别、记忆、概念形成、思维推理以及表象过程.
知觉障碍是指在感觉传导系统完整的情况下大脑皮质特定区域对感觉刺激的认识和整合障碍,可见于各种原因所致的局灶性或弥漫性脑损伤患者.
失用症是指在无肌力下降、肌张力异常、运动协调性障碍,感觉缺失、视空间障碍,语言理解障碍,注意力差或不合作等情况下,不能正确地运用后天习得的运动技能进行目的性运动运用障碍.
当双侧手指失认同时合并左右分辨障碍,失写.失算时称为格斯特曼综合征,与优势半球角回损伤有关,又称角回综合征.
单侧忽略又称单侧空间忽略、单侧不注意或单侧空间失认,是指对来自损伤半球对侧的刺激无反应,主要以视觉形式表现,也可以表现在近体空间的触觉及空间表象上。
表现为以体轴为中心,离体轴越远越容易忽略.
失认症是指非感觉器官功能不全或智力低下、意识不清、注意力不集中、言语困难以及对该物不熟悉等原因,而是由于大脑损伤,不能通过相应的感官感受和认识以往熟悉的事物,但仍可以利用其他感知途径对其进行识别的一类症状.
视觉辨别功能障碍指观察两者之间或自己与两个或两个以上物
体之间的空间位置关系和距离的障碍,包含图形背景分辨困难、空间定位障碍、空间关系障碍、地形定向障碍,物体恒常性识
别障碍等多种症状.
基础认知功能主要包括定向力,注意力和记忆.
常见认知障碍:
1.定向力障碍:定向力障碍表现为对时间和的信息混淆不清.
2.注意障碍:集中性注意障碍,持续性注意障碍、选择性注意障碍、交替性注意障碍意障碍及分配性注意障碍.
3.记忆障碍:。
瞬时记忆障碍、工作记忆障碍及长时记忆障碍.。
《上交叉综合症》课件
实例分析
儿童病例
通过早期治疗和视觉训练，儿童 的上交叉综合症得到改善，视力 得以恢复。
成人病例
通过坚持眼球运动和视觉训练， 成人的斜视患者能够有效控制病 情，改善双眼协调性。
手术病例
眼部肌肉手术帮助患者重建眼球 位置，提升视觉质量和生活质量。
总结与展望
通过这个PPT课件，希望大家对上交叉综合症有了更深入的了解。我们希望通过早期发现和治疗，提高治愈率， 并为患者提供更好的医疗服务。
治疗方法
1. 眼部肌肉手术：通过调整眼部肌肉来纠正眼 球位置。
2. 视觉训练：通过眼球运动和视觉训练提高眼 睛的协调性。
3. 佩戴眼镜或隐形眼镜：通过光学矫正来改善 视觉问题。
如何诊断上交叉综合症？
1
眼部检查
眼科医生会进行各种测试，包括视力检查、眼球运动检测和通过特定设备观察眼 部对焦。
2ห้องสมุดไป่ตู้
眼底检查
通过观察眼底情况来了解眼部肌肉和神经的状况。
3
斜视角度测量
通过测量斜视的角度来评估视觉问题的严重程度。
如何预防上交叉综合症？
1 早期治疗
及早发现并治疗任何眼部问题，可以减少发展成上交叉综合症的可能性。
2 眼睛保护
避免过度使用眼睛，例如长时间看电视或使用电子设备。
3 定期眼部检查
定期到眼科医生接受眼部检查，及早发现并治疗潜在的眼部问题。
上交叉综合症的症状
1 斜视（Strabismus） 2 头部姿势异常
3 视觉疲劳
眼睛朝向不同方向，可能 导致双重视觉或混合视觉。
为了适应斜视，头部会摆 动或倾斜，以保持单目凝 视目标。
由于眼睛对凝视目标的调 整困难，长时间使用眼睛 可能导致眼疲劳。
视交叉及视交叉后视觉通路损害的临床特征
视交叉及视交叉后视觉通路损害的临床特征田国红;朱文卿;孙兴怀【摘要】由于导致视交叉及视交叉后视觉通路损害的病变多位于鞍区或颅脑视觉皮质,且病因多样、临床表现各异,故准确定位、定性诊断是处理这类疾病的关键.典型的双眼颞侧偏盲及同向性偏盲结合针对性的影像学检查可以快速对病变的部位及性质做出判断.本文着重描述视交叉、视束及枕叶皮质病变的临床特征,结合影像学对典型鞍区病变如垂体瘤、脑膜瘤及脑血管病、脑萎缩进行分析,有助于后视路疾病的诊断与鉴别.【期刊名称】《中国眼耳鼻喉科杂志》【年(卷),期】2016(016)003【总页数】6页(P223-228)【作者】田国红;朱文卿;孙兴怀【作者单位】复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科上海200031;复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科上海200031;复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科上海200031【正文语种】中文视网膜神经节细胞的轴突在视乳头处汇集成视神经，随后继续向眼眶内延续。
在视交叉(chiasm)部位来自双眼鼻侧视网膜的神经纤维交叉，并进入对侧视束。
视束纤维在外侧膝状体换元后形成视放射，最终投射至枕叶距状裂视觉中枢。
由于视交叉结构的存在，使得该部位损害表现出独特的单眼或双眼的颞侧偏盲(bitemporal hemianopia)；视交叉以后病变表现出双眼同向性偏盲(homonymoushemianopia)。
视路不同部位损害对应的常见视野缺损详见图1[1]。
本文中重点以视盘表现、视野损害特征并结合颅脑磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)发现对造成上述损害的重要疾病进行分析，以利于对视路疾病的诊断及鉴别诊断。
视交叉(chiasm)为双侧视神经在鞍膈上方汇合而成的重要视通路结构，其宽度约为12 mm、前后径为8 mm，同时构成第三脑室的前下壁。
垂体位于视交叉下方由约10 mm蝶骨凹陷构成的骨质垂体窝中，前上方紧邻视交叉(图2)。
眼科学-名词解释
1.视力（visual acuity）：即视锐度, 主要反映黄斑区的视功能, 反映了中心视力.可分远、近视力, 后者为阅读视力, 年夜于即是1.0为正常视力, 小于0.5为视力损伤.之马矢奏春创作3.视野（visual field）：视野是指眼向前方固视时所见的空间范围, 相对视力的中心视锐度而言, 它反映了周边视力.据注视点30°以内的范围称为中心视野, 30°以外的范围为周边视野.4.视路（visual pathway）：指视觉信息从视网膜光感受器开始对年夜脑枕叶视中枢的传导径路, 在临床上指从视神经开始,经视交叉、视束、外侧膝状体、视放射到枕叶视中枢的神经传导路径.5.ERG视网膜电图（P46）；VEP视觉诱发电位（P47）；FFA荧光素眼底血管造影（P57）；UBM超声生物显微镜检查（P59）；OCT光学相干断层扫描（P65）；6.等视线：视岛上任何一点的垂直高度即暗示该点的视敏度, 同一垂直高度各点的连线称为视岛的等高线, 在视野学上称为等视线.7.调节（Accommodation）：为了看清近距离目标, 需增加晶状体的曲率, 从而增强眼的屈光力, 使近距离物体在视网膜上清晰成像, 这种为看清近物而改变眼的屈光力的功能称为调节.8.屈光不正Ametropia(refractive error)：当眼在调节松弛的状态下, 来自5米以外的平行光线经过眼的屈光系统的屈光作用, 不能在黄斑中心凹形成焦点, 此眼的光学状态称为非正视状态, 即一般所说的屈光不正.9.正视：当眼调节静止时, 外界的平行光线（一般认为来自5m以外）经眼的屈光系统后恰好在视网膜黄斑中心凹聚集, 这种屈光状态称为正视.10.远视：当调节静止时, 平行光线经过眼的屈光系统后聚集在视网膜之后为远视.11.近视：在调节静止状态下, 平行光线经眼球屈光系统后聚焦在视网膜之前为近视.12.弱视：（Amblyopia）在视觉系统发育期, 由于各种原因造成视觉细胞的有效安慰缺乏, 从而造成矫正视力低于同龄正常儿童, 一般眼科检查未见黄斑中心凹异常.13.斜视：（Strabismus）由于中枢管制失调, 眼外肌力量不服衡, 两眼不能同时注视目标, 视轴呈分离状态, 其中一眼注视目标, 另一眼偏离目标, 称为斜视.14.老视：随着年龄增长, 晶状体逐渐硬化, 弹性减弱, 睫状肌的功能逐渐减低, 从而引起眼的调节功能逐渐.年夜约在40－45岁开始, 呈现阅读等近距离工作困难, 这种由于年龄增长所致的生理性调节减弱, 称为老视.15.散光（astigmatism）：眼球在分歧子午线上屈光力分歧, 形成两条焦线或弥散斑的屈光状态称为散光.16.瞳孔直接对光反射：光线照射一侧眼时, 引起两侧瞳孔缩小的反应, 称为瞳孔对光反射.光照侧的瞳孔缩小, 称为瞳孔直接光反射.17.睫状充血：是指位于角膜缘周围的表层巩膜血管的充血, 是急性前葡萄膜炎的一个罕见体征, 但角膜炎、急性闭角型青光眼也可引起此种充血.18.电光性眼炎（雪盲）：电焊、高原、雪地及水面反光可造成眼部紫外线损伤, 称为电光性眼炎或雪盲.19.黄斑：在眼底视神经盘的颚侧0.35cm处并稍下方, 处于人眼的光学中心区, 是视力轴线的投影线.20.weiss环：玻璃体与视网膜完全脱离开后, 在视网膜前呈现一个絮状的半透明环形物, 标weiss环.21.睑板腺囊肿（chalazion）：常称霰粒肿, 是睑板腺特发性无菌性慢性肉芽肿性炎, 于睑板腺出口阻塞和分泌物潴留的基础上形成, 由纤维结缔组织包囊, 囊内含有睑板腺分泌物及包括巨细胞在内的慢性炎症细胞浸润.病理形态似结核结节但不形成干酪样坏死.22.睑腺炎（hordeolum）：常称麦粒肿, 是化脓性细菌侵入眼睑纤体引起的急性炎症.睫毛毛囊及其附属皮脂腺/反常汗腺感染, 为外睑腺炎；睑板腺感染为内睑腺炎.23.翼状胬肉（pterygium）：一种向角膜概况生长与结膜相连的纤维血管样组织, 常发生于鼻侧睑裂区.影响美观, 引起角膜散光致视力下降, 若覆盖视轴区则严重影响视力.24.角膜炎(keratitis)：角膜防御能力减弱时, 外界或内源性致病因素均可能引起角膜组织的炎症发生, 称为角膜炎.25.角膜营养不良：角膜营养不良是一组少见的遗传性、双眼性、原发性的具有病理组织特征改变的疾病, 与原来的角膜组织炎症或系统性疾病无关.此类疾病进展缓慢或静止不变.在患者出身后或青春期确诊.26.角膜云翳：角膜炎时.若浅层的瘢痕性混浊薄如云雾状, 通过混浊部份仍能看清虹膜纹理, 称为角膜云翳.27.角膜白斑：角膜溃疡区上皮愈合, 前弹力层和基质层的缺损处由瘢痕组织填充, 如瘢痕厚而呈瓷白色的混浊, 不能透见虹膜者称为角膜白斑.28.角膜后冷静物（KP）：炎症细胞渗出物及脱失的色素等随房水对流, 由于循环时温差的关系, 靠近虹膜侧房水流意向上, 靠近角膜侧房水流意向下, 炎症细胞等可冷静于角膜后壁, 形成尖端向角膜中心的三角形排列, 称为角膜后冷静物.29.睑内翻：是指眼睑, 特点是睑缘向眼球方向卷曲的位置异常.30.前房角：位于周边角膜与虹膜根部的连接处.在其内可见到如下结构：Schwalbe线、小梁网和Schlemm管、巩膜突、睫状带和虹膜根部.31.眼球穿通伤：锐器造成眼球壁全层裂开, 称为眼球穿通伤.32.眼球贯通伤：钝器或高速飞行的金属碎片刺透眼球壁为眼球贯通伤.33.眼表：是指介入维持眼球概况健康的防护体系中的所有外眼附属器.包括上、下睑缘间的全部粘膜上皮.由角膜和结膜构成.34.流泪：泪液分泌增多, 排出系统来不及排走而流出眼睑外.35.泪溢：排出受阻, 泪液不能流入鼻腔而溢出眼睑之外, 称为泪溢.36.泪膜：通过眼睑的瞬目活动, 将泪液涂布在眼表形成的7~10mm厚的超薄层.构成从外到内：水样层、酯质层、粘卵白层.37.泪膜破裂时间：（BUT）方法是在结膜囊内滴入荧光素纳溶液,被检者瞬目几次后平视前方, 丈量者在裂隙灯的钴蓝光下用宽型裂隙光带观察, 从最后一次瞬目后睁眼至角膜呈现第一个黑斑即干燥斑的时间为泪膜破裂时间.38.慢性泪囊炎(chronic dacryocystitis)：最罕见泪囊病, 由于鼻泪管狭窄或阻塞, 泪液滞留于泪囊内, 伴发细菌感染引起, 多单侧.39.干眼症（dry eye）：又称角结膜干燥症（keratoconjunctivitis sicca）, 指任何原因引起的泪液量/质异常或动力学异常, 招致泪膜稳定性下降, 并陪伴眼部不适, 引起眼表病酿成特征的多种病症的总称.40.房水闪辉：炎性渗出物进入房水, 在裂隙灯窄光带斜照下, 可见闪光及渗出颗粒在浮动, 这种现象称为房水闪辉.41.白内障：晶状体混浊并在一定水平上影响视力者称为白内障,其形成与许多因素有关, 例如老化、遗传、局部营养障碍、代谢异常、外伤、辐射中毒等, 可引起晶状体囊膜损伤, 使其渗透性增加, 丧失屏障作用, 或招致晶状体代谢紊乱, 是晶状体蛋鹤发生变性, 形成混浊.当晶状体混浊使矫正视力下降至0.7以下时称为白内障.42.先天性白内障(congenital cataract)：出身前后即存在、或生后一年逐渐形成的先天遗传障碍或发育障碍招致的白内障, 可家族性也可散发, 可单或双眼, 是造成儿童失明和弱视的重要原因.43.上睑下垂（ptosis）：由于上睑的上睑提肌和muller平滑肌功能不全或丧失, 招致上睑部份或全手下垂, 即前视时上睑缘遮盖上部角膜超2mm, 轻者影响外观, 重者遮盖部份或全部瞳孔影响视功能.44.角膜葡萄肿：（Corneal staphyloma Corneal staphyloma）指角膜部位包括虹膜的组织向前异常隆凸. 临床暗示临床上可暗示为整个角膜隆凸, 外观上有牛眼之称.年夜部份病例视力丧失.45.交感性眼炎（Sympathetic opthalmia）：指发生于一眼穿通伤或眼内手术后的双侧肉芽肿性葡萄膜炎, 另一眼也发生同样性质的葡萄膜炎（受伤眼被称为诱发眼, 另一眼被称为交感眼,sympathizing eye）.46.真性小眼球(nanophthalmos)：是胎儿发育过程中眼球在胚胎裂闭合以后停止发育, 眼球体积较正常者小而无其他先天畸形.47.相对性传入性瞳孔障碍(RAPD）：亦称MarcusGunn瞳孔.譬如左眼传入性瞳孔障碍时, 用手电筒照健眼时, 双眼瞳孔缩小, 患眼瞳孔由于间接反射而缩小；随后移入手电筒照在左（患）眼上, 双眼瞳孔不缩小或轻微收缩, 因左眼传入性瞳孔障碍；以1秒间隔交替照射双眼, 健眼瞳孔缩小, 患眼瞳孔扩年夜.这种体征特点有助于诊断单眼的黄斑病变或视神经炎等眼病. 48.Fuchs异色性虹膜睫状体炎：Fuchs综合征(Fuchs’ssyndrome)是一种主要累及单眼的慢性非肉芽肿性虹膜睫状体炎.此病发病隐匿;炎症轻微;常呈现角膜后弥漫分布或瞳孔区分布的星形KP、虹膜脱色素等改变;易发生并发性白内障和继发性青光眼.49.Reiter综合征：Reiter综合征以无菌性尿道炎、眼结膜炎和多发性关节炎为基本特征, 可察有皮肤粘膜及其它器官病变, 发病前常有发热, 多见于成年男性.50.眼缺血综合征：眼缺血综合征是由慢性严重的颈动脉阻塞或狭窄所致脑和眼的供血缺乏而发生一系列脑和眼的临床综合征.由慢性、严重的颈动脉阻塞或眼动脉阻塞引起.多为老年人.常因粥样硬化, 或炎症性疾病, 动脉阻塞达90％以上的管腔致病.约1/5病例双眼受累.51.前部缺血性视神经病变（AION）：为供应视盘刷板前区及刷板区的睫状后血管的小分支发生缺血, 致使视盘发生局部的梗塞, 它以突然视力减退, 视盘水肿及特征性视野缺损为特点的一组综合征.52.青光眼（Glaucoma）：是一组以特征性视神经萎缩和视野缺损为共同特征的疾病, 病理性眼压增高是其主要危险因素.53.恶性青光眼（malignant glaucoma）：又称睫状环阻滞性闭角青光眼（ciliary block glaucoma）, 此类房角关闭源于晶体状后的压力, 该压力推挤晶体虹膜隔前移, 招致整个前方变浅, 房角关闭.54.正常眼压青光眼：部份病人眼压在正常范围, 却发生了青光眼典范的视神经萎缩, 视野缺损.55.房角后退性青光眼：少数病人房角后退较广泛, 在伤后数月至数年, 因房水排出受阻发生继发性青光眼.56.眼压（IOP, Intraocular pressure）：简称眼压, 是眼球内容物作用于眼球壁的压力.正凡人眼压值是10-21mmHg.57.高眼压症：临床上, 部份人眼压虽以超越统计学正常上限, 但长期随访其实不呈现视神经、视野损害、房角开放.58.视网膜脱离（Retinal detachment）：视网膜脱离是指视网膜神经上皮与色素上皮分离, 分为原发性与继发性.59.视网膜震荡：指在伤害后, 后极部呈现的一过性视网膜水肿,视网膜变白, 视力下降, 受冲击部位传送的感动波损伤外层视网膜, 色素上皮受损, 屏障功能破坏, 细胞外水肿, 使视网膜混浊, 视力可下降至0.1.3~4周后水肿消退后, 视力恢复较好.60.视网膜伤害：有些存在明显的光感受器损伤, 视网膜外层变性坏死, 黄斑部色素紊乱, 视力明显减退, 严重可伴视网膜出血.。
神经病学名词解释整理（3）
神经病学名词解释整理（3）神经病学名词解释整理37. Foville syndrome综合征：①脑桥内侧部肿瘤破坏同侧展神经、内侧纵束和锥体束②引起两眼向病灶对侧凝视、病侧面瘫及对侧肢体偏瘫35. Weber综合征：又称中脑腹侧部综合征。
①中脑腹侧及大脑脚底肿瘤破坏同侧动眼N和锥体束②引起同侧动眼神经麻痹和对侧肢体偏瘫③多小脑幕裂孔疝。
38. Parinaud综合征：又称中脑顶盖综合征。
见于松果体瘤，两侧中脑顶盖受累。
双眼垂直运动麻痹，不能向上仰视。
若侵及中脑被盖则瞳孔对光反射消失。
39. 脊髓半切综合征（Brown-Séquard syndrome）：半侧脊髓损害（如髓外肿瘤早期、外伤），损害平面以下同侧中枢性瘫痪、深感觉缺失，对侧痛温觉缺失。
40. 三偏综合征：①内囊病变可引起锥体束全部受损而致对侧偏瘫②如病损波及内囊后肢的后部，阻断传导对侧半身感觉的丘脑皮质束及传导两眼对侧视野的视放射，则可伴有对侧偏身感觉缺失和对侧同向偏盲③内囊病变最常见于脑血管意外。
41. Horner综合征：①一侧眼交感神经麻痹，出现同侧瞳孔缩小、上睑下垂、眼裂凹陷，眼结膜充血及面部无汗②病变可在患侧脑干，颈段脊髓或病侧颈内动脉壁。
42. 去大脑皮质综合征（decorticate syndrome）：①双侧大脑皮质广泛损害，功能丧失而皮质下功能仍保存②常见于严重脑外伤、缺氧或感染后③患者能无意识的睁眼、闭眼或转动眼球但眼球不能随光线或物品而转动，貌似清醒但对外界刺激无反应④有抓握、吸吮、咳嗽等反射，有无意识的吞咽活动，四肢肌张力增高，双侧锥体束征阳性，上肢屈曲，下肢伸直者称为去皮质强直（decorticate rigidity）。
（去大脑强直四肢均为伸性强直）43. 威廉斯环（Willis circle）：①脑底动脉环，是脑底沟通颈内动脉和椎-基底动脉系的动脉环，使两侧大脑半球及一侧大脑半球的前后部有充分供血②由双侧大脑前动脉、颈内动脉、大脑后动脉、前交通动脉和后交通动脉组成③当环的某处血供障碍时，可对脑血液供血发挥调节和代偿作用。
精神病学名词解释
0. 脊髓半切综合征(Brown-Sequard syndrome)，主要特点是病变节段以下同侧上运动神经元性瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍，对侧痛温觉障碍。
1. 一个半综合征(one and a half syndrome):一侧脑桥被盖部病变，引起脑桥侧视中枢和对侧已交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束同时受累。
表现为患侧眼球水平注视时既不能内收又不能外展;对侧眼球水平注视时不能内收，可以外展，但有水平眼震。
2. Broca失语又称表达性失语或运动性失语，由优势侧额下回后部(Broca区)病变引起。
临床表现以口语表达障碍最突出，谈话为非流利型、电报式语言，讲话费力，找词困难，只能讲一两个简单的词，且用词不当，或仅能发出个别的语音。
口语理解相对保留，对单词和简单陈述句的理解正常，句式结构复杂时则出现困难。
复述、命名、阅读和书写均有不同程度的损害。
3. Wernicke失语又称听觉性失语或感觉性失语，由优势侧颗上回后部(Wernicke区)病变弓}起。
临床特点为严重听理解障碍表现为患者听觉正常，但不能听懂别人和自己的讲话。
口语表达为流利型，语量增多，发音和语调正常，但言语混乱而割裂，缺乏实质词或有意义的词句，难以理解，答非所问。
复述障碍与听理解障碍一致，存在不同程度的命名、阅读和书写障碍。
常见于脑梗死、脑出血等可引起Wernicke区损害的神经系统疾病。
4. 痫性发作: 是指由于大脑皮质神经元异常放电而导致的短暂脑功能障碍。
5. 晕厥: 是由于大脑半球及脑干血液供应减少导致的伴有姿势张力丧失的发作性意识丧失。
其病理机制是大脑及脑干的低灌注，与痫性发作有明显的不同。
6. 偏头痛(migraine)是临床常见的原发性头痛，其特征是发作性、多为偏侧、中重度、搏动样头痛，一般持续4-72小时，可伴有恶心、呕吐，光、声刺激或日常活动均可加重头痛，安静环境、休息可缓解头痛7. 短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)是由于局部脑或视网膜缺血引起的短暂性神经功能缺损，临床症状一般不超过1小时，最长不超过24小时，且无责任病灶的证据。
交叉综合征
交叉综合征众所周知，正确姿势对于骨骼、肌肉的健康有重要的意义，但是在日常生活和工作中，有多少人能在每天始终保持良好的姿势呢？逐年累月的不良姿势会引起身体的骨骼、肌肉产生各种不良的适应性改变，交叉综合征就是其中之一。
交叉综合征是指身体姿态偏离正常状态的症状。
“交叉”是指导致姿态偏离的强弱肌肉呈十字交叉排列：“综合征”是指偏离的姿态有多种特征。
交叉综合征分成上交叉综合征和下交叉综合征。
上交叉综合征的体态特征是圆肩、头向前引（前探）。
这种体态主要是身体的一些肌肉不平衡引起的。
有些肌肉比较强、紧张，比如胸大肌、胸小肌、肩胛提肌、斜方肌上束；有些则较弱，比如菱形肌、斜方肌中下束、深层颈屈肌。
这种症状常常出现在长时间面对对电脑工作的人士以及过度训练胸部肌肉又不进行伸展练习的健美爱好者身上。
那么这种症状有什么不好呢？它不仅影响体形，还会引起颈部肌肉紧张，肩颈酸痛，严重的可增加颈椎压力，压迫颈椎之间的神经，导致头痛和手臂麻痹；圆肩还会影响肩关节活动范围，进行肩部肌肉训练时容易受伤；长期下去则会导致胸腔、腹腔容量减小，使呼吸不通畅。
下交叉综合征的体态特征是骨盆明显前倾和腰椎过度前弯。
那些有啤酒肚的中年男士、孕妇、穿高跟鞋的女性经常出现这样的体态，这些人由于身体重心前移，又为了保持身体平衡，于是通过骨盆前倾、增加腰椎向前的曲度来调整，最后就形成了“前挺后撅”的姿态。
长期这样的姿态会导致肌肉不平衡，形成交叉部位肌肉强弱变化。
较强、紧张的肌肉是：髂腰肌、竖脊肌；较弱、放松的肌肉是腹肌群，臀大肌。
如果经常处于骨盆前倾、腰椎过度前弯的体态，会增加关节腰椎的压力，特别第5节腰椎和第一节骶骨周围的软组织受到压力，容易引起下背疼痛；影响髋关节伸展时的动态姿势；同时因为重心的改变，还可能引起膝关节超伸，增加关节的压力。
由此可见，无论是上交叉综合征，还是下交叉综合征，它们不仅直接影响我们的体形，而且还会损害我们骨骼、肌肉的健康。
因此除了在日常生活中保持良好身体姿态外，还应通过适当伸展过紧的肌肉，同时强化较弱的肌肉，这样才能有效地避免交叉综合征。
眼科疾病视交叉病变诊疗规范
视交叉病变诊疗规范【概述】一、垂体瘤脑垂体位于视交叉的下方。
引起视交叉损害最常见的病变是脑垂体肿瘤。
70%左右的脑垂体瘤为厌色细胞瘤，其次为嗜酸细胞瘤及混合瘤，嗜碱细胞瘤少见。
【临床表现】1.视力和视野的变化取决于垂体瘤生长的方向，以及视交叉、视神经和视束受压的情况。
2.早期视交叉损害多无视力减退，晚期出现完全性损害后则影响视力。
肿瘤压迫引起的视力减退一般出现较晚，发展缓慢。
3.由于垂体瘤首先压迫视交叉鼻下纤维，可引起颗上象限视野缺损，随后出现额下、鼻下、鼻上象限视野缺损。
4.约70%的患者出现双颗侧偏盲。
5.早期眼底正常，晚期可见原发性视神经萎缩。
6.伴有内分泌障碍和头痛。
如肥胖、性功能减退、男性无须，女性月经失调等症状。
【诊断要点】根据视力障碍、特征性视野缺损和原发性视神经萎缩、内分泌障碍，以及MRI和CT 检查的阳性结果，可以确定诊断。
【治疗方案及原则】请神经科会诊，手术摘除肿瘤。
二、视交叉附近脑膜瘤【概述】视交叉附近脑膜瘤以鞍结节脑膜瘤为多见。
该病变位于视交叉前缘与两侧视神经之间，多发于中年人。
【临床表现】1.根据肿瘤压迫视神经和视交叉的部位和程度不同，视力减退和视野缺损不2.若肿瘤先压迫一侧视神经，后压迫视交叉，通常先有一侧缓慢进行性视力减退和中心暗点。
晚期视力严重减退或失明。
3.两侧视神经受压时症状为双侧性。
4.若鼻侧视神经纤维首先受压，则有单眼频侧偏盲。
5.视交叉受压多为不对称性双瓢侧偏盲，以下部为著。
6.眼底可有原发性视神经萎缩的发生。
7.若肿瘤侵入海绵窦、眶上裂、视神经孔，则有眼外肌麻痹和眼球突出。
8.可有全身伴随症状，如头痛、精神症状或内分泌失调等。
【诊断要点】根据视力障碍、视野缺损和原发性视神经萎缩，全身伴随症状，颅脑CT和MRI检查的阳性结果，可以诊断。
【治疗方案及原则】请神经科会诊，确诊后手术治疗O三、颅咽管瘤【概述】颅咽管瘤多见于少年和儿童,好发于鞍上垂体结节部上端，少数位于鞍内，向鞍上发展，个别见于蝶窦或咽后壁等处。