人白细胞介素-6(IL-6)说明书2
人白细胞介素6(IL-6)定量检测试剂盒(ELISA)
仅供科研使用，不得用于临床检验。
人白细胞介素6（IL-6）定量检测试剂盒（ELISA）说明书【产品名称】通用名称：人白细胞介素6（IL-6）定量检测试剂盒（ELISA）英文名称：Human Interleukin-6（IL-6）ELISA KIT【包装规格】48人份/盒，96人份/盒【预期用途】仅供科研使用，定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中人白细胞介素6（IL-6）的浓度。
【检验原理】本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。
在预包被抗人白细胞介素6（IL-6）抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入人白细胞介素6（IL-6）校准品和待测样本，再加入另一株HRP标记的抗人白细胞介素6（IL-6）抗体（酶标抗体），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。
加底物A 和B，底物在HRP催化下，产生蓝色产物，在终止液（2M 硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪上测定吸光度（OD值），吸光度（OD值）与待测样品中人白细胞介素6（IL-6）的浓度正相关。
拟合校准品曲线，可以计算出样本中人白细胞介素6（IL-6）的浓度。
【主要组成成分】主要成分校准品浓度依次为：320、160、80、40、20、0 pg/ml。
校准品已经通过测试，结果表明HBs抗原阴性，HIV1、HIV2和HCV抗体阴性，由于不存在一种试验方法能够完全保证没有这些物质，本品必须按照具有潜在的感染性进行处理，处理过程应当遵循通用的安全措施。
需要但未提供的材料及耗材1、酶标仪2、精密移液器及一次性吸头3、蒸馏水4、洗瓶或者自动洗板机5、37℃水浴锅或恒温箱6、500ml量筒7、无粉一次性乳胶手套8、质控品（可从蓝图生物科技产品研发系统中选择）【储存条件及有效期】1、2-8℃保存，切勿冷冻，有效期6个月。
2、开封使用后，包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中，密闭自封袋，并将全部试剂放回2-8℃冰箱。
il-6相对分子质量
IL-6相对分子质量
白细胞介素-6（IL-6）是一种在人体中广泛存在的多功能细胞因子。
这种蛋白质在免疫响应、炎症反应以及血细胞生成等多种生理过程中发挥着关键的作用。
为了深入理解IL-6的功能和其在各种生物活动中的影响，科学家们对这种蛋白质的物理化学性质进行了详细的研究，其中之一就是其相对分子质量。
相对分子质量，或称为分子量，是指一个分子的质量与碳-12原子质量的1/12的比值。
这个数值反映了分子的大小和其化学组成。
对于蛋白质来说，其相对分子质量的大小往往与其功能复杂性、生物活性以及在细胞内的定位有关。
IL-6作为一种蛋白质类细胞因子，其相对分子质量大约为26 kDa（千道尔顿）。
道尔顿是分子量的单位，1 Da等于1克的1/12。
这意味着IL-6的分子量大约为26000道尔顿。
这个数值是基于对IL-6蛋白质序列中所有氨基酸残基质量的总和计算得出的。
值得注意的是，IL-6的相对分子质量可能会因为不同的翻译后修饰（如糖基化、磷酸化等）而有所变化。
这些修饰可以在蛋白质合成后改变其分子量，从而影响其生物活性和功能。
了解IL-6的相对分子质量不仅有助于我们理解其在生理和病理过程中的作用，还有助于开发针对IL-6相关疾病的治疗策略。
例如，在炎症反应和自身免疫疾病中，IL-6的水平通常会上升。
因此，设计能够特异性结合并中和IL-6或其受体的药物，是治疗这些疾病的一种有效方法。
总的来说，IL-6的相对分子质量是研究其在生物体中多样功能的重要基础。
对IL-6结构和功能的深入了解将有助于我们更好地利用这种重要的细胞因子，以改善人类健康和对抗疾病。
白细胞介素6中文说明书 (3)
白细胞介素6中文说明书
白细胞介素6（Interleukin-6，简称IL-6）是一种蛋白质
分子，属于细胞因子家族中的一员。
它在人体中起着重要
的免疫调节作用。
IL-6来源于多种细胞，包括T细胞、B细胞、单核细胞等。
它的产生受到多种刺激因素的调控，如细菌感染、病毒感染、组织损伤等，这些刺激因素可以激活免疫细胞产生IL-6。
IL-6可以作用于多种细胞靶点，包括免疫细胞、神经系统
细胞、肠道上皮细胞等。
它在免疫系统中起到促炎症和抗
炎症的双重作用。
一方面，IL-6能够促进免疫细胞的增殖
和分化，增强免疫应答；另一方面，IL-6还能够抑制炎症
反应和细胞凋亡，起到保护作用。
IL-6在疾病过程中也发挥着重要的调节作用。
它参与了多
种炎症性疾病的发生和发展，如类风湿关节炎、系统性红
斑狼疮等。
此外，IL-6还与肿瘤的生长和转移、神经系统
疾病的发生和发展等相关。
在临床上，IL-6已经成为某些炎症性疾病的重要治疗靶点。
一些IL-6抗体药物已经被开发出来，用于治疗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病。
总的来说，IL-6是一个重要的免疫调节因子，它在免疫系
统中起着关键的作用。
对于了解IL-6的功能机制和调控途径，有助于我们进一步理解它在疾病发生和发展中的作用，并提供新的治疗策略。
人体il-6的正常范围
人体il-6的正常范围
IL-6是一种白细胞介素，它在免疫反应和炎症过程中起着重要作用。
正常情况下，IL-6的浓度在人体内是非常低的。
IL-6的正常范围因实验室和测试方法而异，一般来说，IL-6的正常范围在1-5 pg/mL之间。
然而，这个范围可能会因不同的年龄、性别和生理状态而有所变化。
例如，儿童和成人的IL-6水平可能不同，女性在月经周期或怀孕期间的IL-6水平也可能会有所不同。
此外，IL-6的水平还可能受到许多其他因素的影响，如炎症、感染、自身免疫疾病、肿瘤等。
在这些情况下，IL-6的水平可能会显著升高。
因此，对于特定个体来说，了解其正常范围以及可能影响IL-6水平的因素是非常重要的。
总的来说，IL-6的正常范围是1-5 pg/mL，但在不同年龄、性别和生理状态下可能会有所变化。
对于个体来说，了解自己的正常范围以及可能影响因素是非常重要的。
如果你有任何疑问或者担心自己的IL-6水平，请咨询医生以获取更专业的建议。
白细胞介素6第二国际标准
白细胞介素6第二国际标准白细胞介素6（Interleukin-6, IL-6）是一种重要的细胞因子，具有多种生物学功能，包括调节炎症反应、免疫应答、造血和代谢等方面。
IL-6在机体免疫调节中起着关键作用，其异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。
为了准确评估IL-6的生物学活性，国际上建立了IL-6标准物质，其中IL-6第二国际标准是最常用的一种。
IL-6标准物质的建立旨在提供一个稳定、准确且可重复的测量方法，以确保在不同实验室和不同实验条件下对IL-6的生物学活性进行比较。
IL-6第二国际标准在全球范围内被广泛接受和应用，成为评估IL-6生物学活性的重要参考。
IL-6第二国际标准的建立经历了严格的实验设计和严格的验证过程。
通过对不同来源的IL-6进行定量比较，并在多个实验室中进行跨实验室验证，确保了IL-6第二国际标准的准确性和可靠性。
IL-6第二国际标准的建立为国际间IL-6生物学活性的比较和疾病研究提供了重要的标准基准。
IL-6在疾病中的调节作用备受关注。
IL-6通过多种途径参与炎症反应、免疫调节和细胞信号传导，对机体的免疫应答和炎症反应起着重要调节作用。
IL-6异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关，包括类风湿关节炎、炎症性肠病、白血病和肿瘤等。
IL-6的高表达与疾病的进展和预后相关，因此对IL-6的准确测量和生物学活性评估至关重要。
IL-6第二国际标准的应用对于疾病诊断、治疗和预后评估具有重要意义。
通过对IL-6水平的测量和生物学活性的评估，可以更好地了解疾病的发展机制和预后情况，为临床诊断和治疗提供重要依据。
IL-6第二国际标准的建立和推广将促进IL-6在疾病研究和临床应用中的进展，为疾病的早期诊断和治疗提供重要支持。
梳理一下本文的重点，我们可以发现，IL-6第二国际标准在IL-6生物学活性评估中发挥着重要作用。
IL-6作为一种重要的细胞因子，在免疫调节和炎症反应中起着关键作用，其异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。
白细胞介素6中文说明书
白细胞介素6中文说明书1. 产品描述白细胞介素6（Interleukin-6，IL-6）是一种由不同细胞产生的细胞因子，对多个生物学过程起到调节作用。
IL-6是一种蛋白质，在机体内通过与特定受体结合而发挥作用。
2. 产品特性•分子量：约21-28kDa•纯度：>95%•内毒素：低于0.01 EU/μg•保存条件：-20°C保存•表达系统：大肠杆菌重组表达3. 产品应用白细胞介素6在许多生物学过程中发挥作用，包括：1.免疫反应：IL-6是一种重要的免疫调节因子，可以促进B细胞增殖和分化，刺激抗体产生。
它还可以刺激T细胞增殖，并增加巨噬细胞和粒细胞的活性。
2.炎症反应：IL-6在炎症反应中起着重要的调节作用。
它可以增加炎症细胞的聚集和炎症介质的产生，并促进炎症反应的发展。
3.组织修复：IL-6可以促进组织修复和再生过程，它可以刺激细胞增殖和分化，促进损伤组织的修复。
4.肿瘤发生和发展：IL-6在肿瘤发生和发展过程中起到重要的调节作用。
它可以促进肿瘤细胞的增殖和侵袭，并降低免疫监视对肿瘤细胞的杀伤作用。
4. 使用方法1.重组IL-6的浓度和用量因具体实验要求而异，建议根据实验设计进行优化。
2.IL-6在溶液中稳定，但建议在-20°C保存。
3.在实验前，将冻存的IL-6溶解于无菌的缓冲液中，充分混合。
避免反复冻融。
4.IL-6可以通过注射、培养基补充或其他适当的途径应用于细胞或动物实验中。
5. 注意事项1.本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗。
2.本产品可能具有生物危险性，请在安全条件下操作。
3.存放时，请避免长时间暴露在室温下，防止蛋白质的降解和变性。
4.如发现产品有异常，请勿使用，及时与厂家联系。
6. 包装规格•5μg/瓶•50μg/瓶•100μg/瓶7. 订购信息请联系我们的销售团队获取最新的订购信息。
8. 参考文献1.Xing Z, Gauldie J, Cox G, Baumann H, Jordana M, LeiXF, Achong MK. IL-6 is an antiinflammatory cytokinerequired for controlling local or systemic acuteinflammatory responses. J Clin Invest. 1998 Sep1;102(5):956-63.2.Tanaka T, Narazaki M, Kishimoto T.Immunotherapeutic implications of IL-6 blockade forcytokine storm. Immunotherapy. 2016 Oct;8(11):959-970.3.Nowell MA, Richards PJ, Fielding CA, Ognjanovic S,Topley N, Williams AS, Bryant-Greenwood GD, Jones SA.Regulation of pre-B cell colony-enhancing factor by STAT-3-dependent acute phase and cytokine responses inhepatocytes. J Immunol. 2006 Nov 15;177(10):7130-7.以上即为白细胞介素6中文说明书。
白介素6的结构
白介素 6（Interleukin-6，IL-6）是一种由多种细胞产生的细胞因子，属于白介素家族。
它在免疫应答、炎症反应和造血过程中发挥重要作用。
IL-6 是一种糖蛋白，由 184 个氨基酸组成，分子量约为 26 kDa。
它的结构包括一个 N 端的信号肽序列、一个长的螺旋结构域和一个 C 端的结构域。
IL-6 通过与细胞表面的白介素 6 受体（IL-6 receptor，IL-6R）结合而发挥作用。
IL-6R 是一种跨膜糖蛋白，包括一个细胞外结构域、一个跨膜结构域和一个细胞内结构域。
IL-6 与 IL-6R 结合后，形成一个复合物，这个复合物再与另一个受体分子 gp130 结合，形成一个三元复合物。
这个三元复合物的形成触发了信号转导通路的激活，进而引发一系列细胞内的反应。
这些反应包括细胞增殖、分化、炎症反应和免疫应答等。
IL-6 的结构和功能在不同物种中具有一定的保守性，但在不同细胞类型和生理状态下，其表达和活性可能会有所差异。
人白细胞介素-6(IL-6)说明书2
准品 100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl，混匀；然后在第一孔和第二
孔中先各取 50μl 弃掉；再各取 50μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别
加标准品稀释液 50μl，混匀后，再各取 50μl 分别加到第五、第六孔中，再在第五、第
六孔中分别加标准品稀释液 50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到
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第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl，混匀后从第七、第
八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl，
混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉（。稀释后各孔加样量都为 50μl，浓度分别为 8ng/L，
4ng/L ，2ng/L，1ng/L，0.5ng/L）。
液后 15 分钟以内进行。
计算 以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数， 即为样品的实际浓度。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
7 终止液
6ml×1 瓶
2 酶标试剂
6ml×1 瓶
8 标准品（12ng/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板
12 孔×8 条
9 标准品稀释液
1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液
6ml×1 瓶
10 说明书
1份
5 显色剂 A 液
6ml×1 瓶
11 封板膜
2张
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- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
复冻融。
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔 10 孔，在第一、第二孔中分别加标
准品 100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液 50μl，混匀；然后在第一孔和第二
孔中先各取 50μl 弃掉；再各取 50μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别
加标准品稀释液 50μl，混匀后，再各取 50μl 分别加到第五、第六孔中，再在第五、第
胞介素-6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介
素-6，再与 HRP 标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后
加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄
色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定
4ng/L ，2ng/L，1ng/L，0.5ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样
品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混
吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素-6（IL-6）含量。
试剂盒组成
1 20 倍浓缩洗涤液
30ml×1 瓶
7 终止液
6ml×1 瓶
2 酶标试剂
6ml×1 瓶
8 标准品（12ng/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板
12 孔×8 条
9 标准品稀释液
1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液
6ml×1 瓶
10 说明书
1份
5 显色剂 A 液
6ml×1 瓶
11 封板膜
2张
6 显色剂 B 液
6ml×1/瓶
12 密封袋
1个
标本处理及要求
1．血清、血浆、脑脊液、腹腔液标本可直接测定；
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
3．采集后尽早进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反
15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
计算 以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数， 即为样品的实际浓度。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 检测范围： 0.4ng/L -10ng/L 规格： 96 人份/盒 保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6 个月
用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
1
匀。 3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 4. 配液：将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同 3。 8. 洗涤：操作同 5。 9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
人白细胞介素-6（IL-6）酶联免疫（ELISA）
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
药品名称：
通用名：人白细胞介素-6（IL-6）酶联免疫诊断试剂盒
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆、或其它相关组织液中白细胞介素-6（IL-6）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-6（IL-6）水平。用纯化的人白细
2
六孔中分别加标准品稀释液 50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取 50μl 分别加到
第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl，混匀后从第七、第
八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50μl，
混匀后从第九第十孔中各取 50μl 弃掉（。稀释后各孔加样量都为 50μl，浓度分别为 8ng/L，