多重耐药菌感染课件
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多重耐药菌ppt课件

肺炎克雷伯菌常见部位:咽部、胃部
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21
鲍曼不动杆菌生物学性状
一群不发酵糖类、氧 化酶阴性的G阴性杆菌
为 G 阴性杆菌,镜下 为球状或球杆状,成 对排列为主
革兰氏染色时,常不 易脱色,本菌有英膜 、菌毛
无芽泡和鞭毛
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22
鲍曼不动杆菌存活力及抵抗力
在物体表面可存活25天 极强的黏附能力,易吸附
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20
肺炎克雷伯菌生物学性状
是最早被认识的可引起肺 炎的革兰阴性杆菌
生物学性状:革兰染色阴 性,不活动,有荚膜,成 对或呈短链,在普通培养 基上易生长根据荚膜抗原 成分不同
肺炎杆菌可分75亚型,引 起肺炎者以1~6型为主, 能很快适应宿主环境而长 期生存,对各种抗生素易 产生耐药性。
“虚假的铜锈”正好表达了 这种细菌所产生的青色色素
本菌为条件致病菌,是医院 内感染的主要病原菌之一。
形态:G-b 菌体长短不一 球杆状或长丝状 单端单鞭毛 动力+ 无芽胞
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24
铜绿假单胞菌
在自然界分布广泛,为土 壤中存在的最常见的细菌 之一。
各种水、空气、正常人的 皮肤、呼吸道和肠道等都 有本菌存在。
于物体表面 潮湿物体有利于存活,5-8
月份为高发期 耐碱性 有些菌株可以通过外排机
制对抗消毒剂 强酸和乙醇作用较强
广泛存在于自然界的水及土壤、医院环境及人体皮肤、呼吸道、消化道 和泌尿生殖道中,为条件致病菌。
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23
铜绿假单胞菌
铜绿假单胞菌的学名是 Pseudomonas aeruginosa,
33
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34
1.多重耐药菌 2.常见多重耐药菌包括 3.院内多重耐药菌感染因素
多重耐药菌完整ppt课件

血培养的数量:采集血培养都应该在使 用抗生素之前进行,推荐同时采集2~3 份血
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7
痰培养:
将痰液标本接种于营 养培养基上,在一定 温度、湿度等条件下 ,使对营养要求较高 的细菌生长繁殖并对 其进行鉴别,从而确 定病原菌的一种人工 培养法
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8
在ICU常见的几种超级细菌:
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5
• 血培养:新鲜离体的血液标本接种于营 养培养基上,在一定温度、湿度等条件 下,使对营养要求较高的细菌生长繁殖 并对其进行鉴别,从而确定病原菌的一 种人工培养法
• 临床诊断败血症的重要方法
• 阳性结果对明确诊断、对症治疗有极高 的应用价值
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6
采血量:对婴幼儿和儿童,一般采血 3~5ml用于血培养。成人血培养的标本 量为10ml,血液和肉汤比一般推荐为 1:5~10
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14
产超广谱β-内酰胺酶菌株(ESBLs)
1983年世界首例报道,最初在 肺炎克雷伯菌中检出。
长期大量使用第三代头孢后产生此 酶, β-内酰胺酶突变(CTM, SHV)。
ESBL能水解头孢类、青霉素类和氨曲 南,但可被棒酸、舒巴坦抑制
CAZ+CAL
ESBL不能水解炭青霉烯 类 抗生素(泰能)、头霉素类。
多重耐药菌相关知识
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1
多重耐药菌(multiple resistant bacteria):有 多重耐药性的病原菌。一种微生物对三类(比如氨 基糖苷类、红霉素、B-内酰胺类)或三类以上抗 生素同时耐药,而不是同一类三种。
泛耐菌株(P-resisitence):对几乎所有类抗菌 素耐药。比如泛耐不动杆菌,对氨基糖苷、青霉素、 头孢菌素、碳氢酶烯 、四环素类、奎诺酮及磺胺 类等耐药。
常见多重耐药菌的治PPT课件

2024/10/15
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治疗
• 抗假单胞菌ß-内酰胺类 哌拉西林及其复方 头孢哌酮及其复方 头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南 亚胺培南、美洛培南
• 喹诺酮类 • 氨基糖苷类 • 粘菌素类
2024/10/15
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难辨梭状芽孢杆菌
• 简称艰难梭菌,为厌氧的革兰阳性杆菌。
• 艰难梭菌的芽孢可在医院等场所长期存活, 因而患者可在住院期间摄取到艰难梭菌的 芽孢。此时如果肠道正常菌群由于使用抗 菌药物(尤其是广谱抗菌药物)而破坏, 艰难梭菌可在结肠大量繁殖并成为优势菌 种,分泌肠毒素和细胞毒素从而导致腹泻 或者伪膜性肠炎。通过感染或者定植的患 者或医务人员还可导致医院内腹泻的暴发。
• 全耐药(PDR):对所有抗菌药物种类中所有 药物菌不敏感。
2024/10/15
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2
细菌耐药机制(固有、获得性)
主动外排
15%
孔蛋白改变
10%
灭活酶产生
45%
15%
其他机制…
15%
靶点改变
.
3
耐药菌:G+球菌
MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌) MRCNS(耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌) VRE(耐万古霉素肠球菌)
科细菌 • 多重耐药不动杆菌 • 多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA) • 难辨梭状芽孢杆菌
2024/10/15
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6
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
• 对苯唑西林(新青霉素Ⅱ)和(或)头孢 西丁耐药的金黄色葡萄球菌
• MRSA对除头孢洛林外所有临床使用的β内酰胺酶类均耐药,包括青霉素类、头孢 菌素类、碳青霉烯和含β-内酰胺酶抑制剂 的复合制剂等。另外还往往对氨基糖苷类、 氟喹诺酮类、大环内酯类和林可霉素类等 耐药
多重耐药菌科件PPT课件

2020/7/6
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7
人格品德 至诚至信
专业技术 精益求精
医院感染科培训
单间隔离
适用于监护室或单间隔离病房
2020/7/6
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人格品德 至诚至信
专业技术 精益求精
隔离标识
8
医院感染科培训
普通病房隔离标识
2020/7/6
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9
人格品德 至诚至信
专业技术 精益求精
医院感染科培训
隔离预防措施的实施
• 实施接触隔离预防措施能有效阻断MDRO的传播。 • 医疗机构应按《医院隔离技术规范》要求做好接触隔离。
2020/7/6
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1
人格品德 至诚至信
专业技术 精益求精
医院感染科培训
O感染的危险因素
(1)老年; (2)免疫功能低下(包括患有糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、肝硬化、尿
毒症的患者,长期使用免疫抑制剂治疗、接受放射治疗和/或化学治疗的 肿瘤患者); (3)接受中心静脉插管、机械通气、泌尿道插管等各种侵入性操作; (4)近期(90d内)接受3种及以上抗菌药物治疗; (5)既往多次或长期住院; (6)既往有MDRO定植或感染史等。
• 质控点
– 标本合格率
• 微生物室:提高检验水平,提供及时准确细菌培养和药敏试验报告
– 室内质控和室间质控
信息正在实现发现多重耐药菌感染,HIS界面闪烁提示功能。 微生物室会在药敏报告单上做多耐菌的提示。
2020/7/6
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6
人格品德 至诚至信
专业技术 精益求精
医院感染科培训
通知
• 主管医生发现多重耐药菌阳性患者(无论感染或定植)应首先开具隔离医嘱
2020/7/6
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多重耐药菌 ppt课件

产生水解酶:如β-内酰胺酶、 钝化酶; 结合靶位改变:如青霉素结 合蛋白PBP-2a;其亲和力 极低,不易与抗菌药物结合; 通道蛋白改变:渗透性改变; 泵出机制; 其它:产生生物被膜,休眠 状态等。
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8
获知方法: 血培养 痰培养 各种导管、伤口培养
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9
血培养:新鲜离体的血液标本接种于营 养培养基上,在一定温度、湿度等条件 下,使对营养要求较高的细菌生长繁殖 并对其进行鉴别,从而确定病原菌的一 种人工培养法
目前敏感的抗生素是糖肽类(如万 古霉素)。
对青霉素,头孢菌素类及β—内酰 胺酶抑制剂均耐药
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万古霉素中介/耐药金黄色葡萄球 (VISA/VRSA)
兼有MRSA的特点,并且对糖肽类 抗生素(万古霉素、替考拉宁)耐 药;
但对新药利奈唑烷,喹奴普汀/达福 普汀敏感。
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16
万古霉素耐药的肠球菌(VRE) 目前尚无单一抗生素可以控制 ;
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IPM+EDTA
21
易产碳青酶烯酶菌株
➢嗜麦芽窄食单胞菌(天然耐药)、 阴沟肠杆菌、粘质沙雷菌、肺炎克雷 伯菌、铜绿假单胞菌、洋葱伯克霍尔 德菌、鲍曼不动杆菌。
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22
产碳青酶烯酶细菌感染的治疗
由于产碳青酶烯酶细菌耐药机制比较复杂,目前尚 无可以高效控制该类产酶菌感染的药物,临床治疗 方案还需依赖药敏结果进行制定。 单环酰氨类、环丙沙星、庆大霉素对部分产酶株有 活性。 对产OXA型碳青酶烯酶的鲍曼不动杆菌,部分可 选用含舒巴坦的复合制剂如头孢哌酮/舒巴坦等, 产A类酶菌株可选用三代头饱菌素。
ห้องสมุดไป่ตู้多采取联合治疗措施。
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获知方法: 血培养 痰培养 各种导管、伤口培养
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血培养:新鲜离体的血液标本接种于营 养培养基上,在一定温度、湿度等条件 下,使对营养要求较高的细菌生长繁殖 并对其进行鉴别,从而确定病原菌的一 种人工培养法
目前敏感的抗生素是糖肽类(如万 古霉素)。
对青霉素,头孢菌素类及β—内酰 胺酶抑制剂均耐药
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万古霉素中介/耐药金黄色葡萄球 (VISA/VRSA)
兼有MRSA的特点,并且对糖肽类 抗生素(万古霉素、替考拉宁)耐 药;
但对新药利奈唑烷,喹奴普汀/达福 普汀敏感。
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万古霉素耐药的肠球菌(VRE) 目前尚无单一抗生素可以控制 ;
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IPM+EDTA
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易产碳青酶烯酶菌株
➢嗜麦芽窄食单胞菌(天然耐药)、 阴沟肠杆菌、粘质沙雷菌、肺炎克雷 伯菌、铜绿假单胞菌、洋葱伯克霍尔 德菌、鲍曼不动杆菌。
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产碳青酶烯酶细菌感染的治疗
由于产碳青酶烯酶细菌耐药机制比较复杂,目前尚 无可以高效控制该类产酶菌感染的药物,临床治疗 方案还需依赖药敏结果进行制定。 单环酰氨类、环丙沙星、庆大霉素对部分产酶株有 活性。 对产OXA型碳青酶烯酶的鲍曼不动杆菌,部分可 选用含舒巴坦的复合制剂如头孢哌酮/舒巴坦等, 产A类酶菌株可选用三代头饱菌素。
ห้องสมุดไป่ตู้多采取联合治疗措施。
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多重耐药菌感染的防控ppt课件

验、监测、诊治、隔离、 环境消毒与清洁
医务科、护理部、医院感 染管理可以及后勤负责部 门负责人组成
ppt课件.
负责监督指导MDRO 预防控制制度和措施的落 实,并对重点科室每季度 联合查房,现场解决问题 。
36
谢谢聆听!
ppt课件.
37
课件部分内容来源于网络, 如对内容有异议或侵权的请 及时联系删除!
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8 8
MDRO感染的主要危险因素
01 老年
02
免疫功能低下
接受中心静脉插管、机械通气、泌
03 尿道插管等各种侵入性操作
近期(90 d 内)接受3种及以
04 上抗菌药物治疗
05 既往多次或长期住院
06
既往有MDRO 定植或感染史
ppt课件.
9
MDRO监测
Q 如何能够掌握MDRO现状及变化趋势? A 需要切实开展MDRO监测工作
此课件可编辑版,请放心使 用!
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38
固定隔离防护套件箱 移动隔离用物专用篮
隔离标识
ppt课件.
20
加强多重耐药菌感染管理——隔离
接触隔离标识
专用篮内备有: 一次性薄膜手套 橡胶手套 一次性中单 隔离衣 速干皮肤消毒液
接触隔离用物 专用篮
ppt课件.
21
备注:当临床科室确诊为多重耐药菌感染时,应将该患者的基本信息 登记在科室多重耐药菌感染病例登记本上,24小时内上报院感科, 开好接触隔离的医嘱,并告知科内医务人员做好隔离防控措施。
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22
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26
隔离期限
医务科、护理部、医院感 染管理可以及后勤负责部 门负责人组成
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负责监督指导MDRO 预防控制制度和措施的落 实,并对重点科室每季度 联合查房,现场解决问题 。
36
谢谢聆听!
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8 8
MDRO感染的主要危险因素
01 老年
02
免疫功能低下
接受中心静脉插管、机械通气、泌
03 尿道插管等各种侵入性操作
近期(90 d 内)接受3种及以
04 上抗菌药物治疗
05 既往多次或长期住院
06
既往有MDRO 定植或感染史
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MDRO监测
Q 如何能够掌握MDRO现状及变化趋势? A 需要切实开展MDRO监测工作
此课件可编辑版,请放心使 用!
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固定隔离防护套件箱 移动隔离用物专用篮
隔离标识
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20
加强多重耐药菌感染管理——隔离
接触隔离标识
专用篮内备有: 一次性薄膜手套 橡胶手套 一次性中单 隔离衣 速干皮肤消毒液
接触隔离用物 专用篮
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备注:当临床科室确诊为多重耐药菌感染时,应将该患者的基本信息 登记在科室多重耐药菌感染病例登记本上,24小时内上报院感科, 开好接触隔离的医嘱,并告知科内医务人员做好隔离防控措施。
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隔离期限
多重耐药菌最新版 ppt课件

❖ 传播途径:消化道传播
❖
接触传播
2021/10/19
2:耐万古霉素肠球菌(VRE)
❖ 需氧革兰阳性球菌 ❖ 临床常见的是粪肠球菌(占80%~90%)和屎肠
球菌(占5%~15%)。 ❖ 特性: ❖ 能在10℃或45℃ pH 9.6 ❖ 中生长,并能耐65℃ ❖ 30分钟。
2021/10/19
2:耐万古霉素肠球菌(VRE)
(3)共同媒介传播:是指医院内的共用物品(食 物、水、血液及血液制品、药物及各种制剂和医 疗器械等)被病原微生物污染所引起的传播。
2021/10/19
特性:极易对各种消毒剂和抗菌药物产生耐药性
传播途径: 接触传播 空气传播
2021/10/19
三:定植与感染
❖ 标本培养出细菌时,可能是由于污染,也可能是定植 菌或致病菌,即临床标本中分离到的细菌不一定都是 感染的真正病原体(致病菌)。
2021/10/19
三:什么是定植
❖ 定植:指微生物存在于某一部位,并能繁 殖,但未造成症状和体征(未导致感染)。
泛耐药(XDR):对除了1~2类抗菌药物之 外的所有其他抗菌药物种类(每类中至少有 1种)不敏感。也就是只对1~2类抗菌药物 敏感。
全耐药(PDR):对所有抗菌药物种类中的 所有药物均不敏感。
2021/10/19
2021/10/19
1、 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球 菌)
❖ 特性: ❖ 需氧,最适生长温度37°C,生长pH7.4 ,
多重耐药菌
2021/10/19
主要内容
01
多重耐药菌的定义
02
多重耐药菌的常见种类
03
什么叫定植
04
多重耐药菌的传播机制
多重耐药菌感染 ppt课件【2024版】

护士长并及时开出“接触隔离”医嘱。并严格
做好手卫生和接触隔离工作。
确诊为医院感染者,24小时内填卡上报医院 感染管理科。
23
ppt课件
医生医嘱
认真执行抗菌药物使用指导原则,根据细菌培 养和药敏用药。
使用抗生素必须有效控制感染,尽量使用窄谱 抗生素,避免超疗程用药,病原菌不明或没有 其他有效抗生素时,限制使用广谱抗生素。
警惕VRSA的产生:国外已有报道,我国h VRSA(万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌)
9
ppt课件
VRE:耐万古霉素肠球菌
暴发流行于ICU和血液病房等患有危重疾病和 免疫功能低下的病人
肠球菌对头孢菌素,链阳菌素类,克林霉素和 SMZ/TMP 可在体外显示活性但临床无效,因此对 上述药物不应该报告为“敏感”。
32
ppt课件
接触隔离2:减少、避免设备共用
听诊器、血压计、体温表、输液架、微量输液 泵
轮椅、担架
CT、超声仪器
床旁心电图
用后及时
消毒
33
ppt课件
接触隔离3:戴相关防护用品
个人防护用品 手套、隔离衣、面罩或口罩
穿戴相关防护用品应当将高度疑似或确诊多重 耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行
4
ppt课件
耐药菌增加原因
抗菌药的不合理使用:由于医生过多地使用抗 生素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药
菌进行了筛选,耐药菌产生增加(抗生素选择 性压力)
耐药菌传播增加:通过医护人员尤其手的接触, 细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内
的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药 菌在医院间甚至社区进行传播
14
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多重耐药结核分枝杆菌
做好手卫生和接触隔离工作。
确诊为医院感染者,24小时内填卡上报医院 感染管理科。
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医生医嘱
认真执行抗菌药物使用指导原则,根据细菌培 养和药敏用药。
使用抗生素必须有效控制感染,尽量使用窄谱 抗生素,避免超疗程用药,病原菌不明或没有 其他有效抗生素时,限制使用广谱抗生素。
警惕VRSA的产生:国外已有报道,我国h VRSA(万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌)
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VRE:耐万古霉素肠球菌
暴发流行于ICU和血液病房等患有危重疾病和 免疫功能低下的病人
肠球菌对头孢菌素,链阳菌素类,克林霉素和 SMZ/TMP 可在体外显示活性但临床无效,因此对 上述药物不应该报告为“敏感”。
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接触隔离2:减少、避免设备共用
听诊器、血压计、体温表、输液架、微量输液 泵
轮椅、担架
CT、超声仪器
床旁心电图
用后及时
消毒
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接触隔离3:戴相关防护用品
个人防护用品 手套、隔离衣、面罩或口罩
穿戴相关防护用品应当将高度疑似或确诊多重 耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行
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耐药菌增加原因
抗菌药的不合理使用:由于医生过多地使用抗 生素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药
菌进行了筛选,耐药菌产生增加(抗生素选择 性压力)
耐药菌传播增加:通过医护人员尤其手的接触, 细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内
的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药 菌在医院间甚至社区进行传播
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多重耐药结核分枝杆菌
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多重耐药菌感染
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多重耐药菌感染
多重耐药菌感染
多重耐药菌感染
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多重耐药菌感染
多重耐药菌感染
多重耐药菌感染
多重耐药菌感染患者 查房
多重耐药菌感染
病例汇报
病例1:张光海,男,68y,脑血管后遗症,肺部感染,气管切开术 后等,01.21入科,社区带入多重耐药鲍曼不动杆菌。
病例2:吕仕余,男,77y,肺性脑病,呼吸衰竭等2015.01.29入我 科,使用呼吸机数天,期间行气管切开术,02.27痰培养提示多重 耐药鲍曼不动杆菌感染。
病例3:冯仕昌,男,62y,闭合性气胸,肺大疱破裂等,03.06入 科,期间行胸腔闭式引流术数次,并行气管切开术,使用呼吸机, 03.22胸水培养提示多重耐药鲍曼不动杆菌感染。
病例4:周从友,男,50y,重型开放性颅脑损伤,气管切开术后等 ,03.23术后入我科,03.25回脑外科,03.27再次入我科,03.26痰培 养提示多重耐药鲍曼不动杆菌感染。
4例患者鲍曼不动杆菌耐药谱基本一致
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多重耐药菌感染
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多重耐药菌感染
多重耐药菌感染