工厂品质管理体系
工厂质量精细化管理手册
工厂质量精细化管理手册一、质量管理方针本手册根据工厂的实际情况，明确提出以下质量管理方针：以质量为核心，满足客户需求。
严格把控原材料，提高生产效率。
强化生产过程控制，稳定产品质量。
成品严格检验与测试，确保合格率。
不合格品处理及时，防止问题扩大。
持续质量改进与提升，追求卓越品质。
重视员工培训与考核，提高员工素质。
质量信息记录与保存，可追溯性强。
定期审核与评估质量管理体系，确保有效性。
二、质量管理体系本手册建立了一套完整的质量管理体系，以确保产品质量符合相关标准和客户要求。
质量管理体系包括以下内容：质量管理体系的建立与完善。
质量手册的编制与发布。
质量控制程序的制定与执行。
质量计划的制定与实施。
质量检查与监督的执行。
不合格品的处理与纠正预防措施的落实。
质量改进与创新活动的开展。
员工培训与考核的实施。
质量信息记录与保存的管理。
质量管理体系审核与评估的进行。
三、原材料控制本手册对原材料的控制提出了以下要求：原材料供应商的选择与评估。
原材料的进厂检验与试验。
原材料的存储与保管要求。
原材料的质量信息记录与保存。
不合格原材料的处理与纠正预防措施的落实。
四、生产过程控制本手册对生产过程的控制提出了以下要求：生产工艺流程的制定与执行。
生产设备的维护与保养要求。
生产环境的控制与保持要求。
生产过程中的质量控制点设置与检查。
生产过程中的安全操作要求。
不合格品的处理与纠正预防措施的落实。
生产效率的提升与改进活动的开展。
五、成品检验与测试本手册对成品检验与测试提出了以下要求：成品的检验与测试标准的制定与执行。
工厂品质管理体系
工厂品质管理体系为了贯彻执行公司“质量就是生命”的品质方针，强化和保证产品质量，工厂建立了初步的品质管理体系。
本体系主要包括如下几个部分：1.品质管理体系组织架构。
2.品质管理范围。
3.品质管理制度。
4.质量管理奖罚制度（待订）。
第一部分品质管理体系组织架构1.组织架构：总经理（质量总负责人）品质经理质量工程师IQC组长IPQC组长OQC组长外协工序检验员原材料检验员生产制程巡检员产品终检检验员质量计划专员文控专员外购成品检验员产品出货检验员售后回访专员2.组织架构及职责说明：2.1.总经理（质量总负责人）：作为工厂产品质量体系领导第一责任人，对产品质量管理总体负责，主导制订产品质量方针、质量管理流程、质量管理制度、调整质量管理组织架构、监督质检、生产、采购等对质量方针的执行，重大质量事故处理和签核验收不符合项的整改措施。
2.2.品质经理：工厂产品质量管理体系执行第一责任人，审核产品质量计划、参与订产品质量方针、质量管理流程、质量管理制度，检查和复核质检程序和执行流程，处理质量事故和验收不符合项的整改措施。
2.3.质量工程师：与工程制订产品质量计划，编制质量检验作业指引，参与订产品质量方针、质量管理流程、质量管理制度，组织对质量事故的分析和鉴定，参与处理质量事故和验收不符合项的整改措施。
2.4.IQC组长：负责组织对外协工序和原材料的来料检验。
2.5.IPQC组长：负责组织对产品制程和制程终检的检验和监督。
2.6.OQC组长：负责组织外购成品的检验、出货检验、库存巡检、售后回访等。
2.7.质量计划专员：在质量工程师的指导下，编制产品质量计划。
2.8.文控：对各级检验报告的整理，对受控文件的管理。
2.9.外协工序检验员：按照外协工序工艺要求和作业指引执行外协工序质量验收。
2.10.原材料检验员：按照原材料技术规格书要求和作业指引执行来料质量验收。
2.11.生产制程巡检员：按照产品工艺要求和作业指引执行首件验收和生产过程中的作业要求规范化巡检。
工厂管理中的质量管理体系
工厂管理中的质量管理体系工厂管理中的质量管理体系是确保产品质量和生产流程高效的关键因素。
一个有效的质量管理体系可以提高产品的可靠性和一致性，并最大限度地减少缺陷和浪费。
本文将探讨在工厂管理中建立和维护质量管理体系的方法和重要性。
一、质量管理体系的定义和目标质量管理体系是指一系列相互关联的活动和过程，旨在管理和控制产品的质量。
它涵盖了从原材料采购到生产制造、产品检验以及售后服务等各个环节。
其目标是确保生产过程中的每一个环节都符合质量标准，以满足客户的需求和期望。
二、建立质量管理体系的步骤1.确定质量政策和目标：工厂应该明确制定质量目标，例如提高产品质量、降低不良率等，并将其贯彻于整个组织。
2.制定质量手册：质量手册是质量管理体系的核心文件，其中包含了质量管理体系的运营方式、员工责任、工序控制、质量记录等内容。
3.流程和程序的编制：工厂应该制定一系列的流程和程序，确保每个生产环节都有明确的操作指导，并确保所有员工都遵循这些指导。
4.培训和教育：工厂应该为所有内部员工提供培训和教育，确保他们能够理解和运用质量管理体系，并提高他们的技能和知识水平。
5.内审和改进：工厂应该定期进行内部审核，评估质量管理体系的有效性，并持续改进其中的不足之处。
三、质量管理体系的重要性和好处1.提高产品质量：通过建立质量管理体系，工厂可以确保生产过程中每个环节都符合质量标准，从而提高产品的可靠性和一致性。
2.降低成本和浪费：质量管理体系可以通过减少不良品率和废品率来降低生产成本和浪费，提高资源利用率。
3.增强客户信任：通过提供高质量的产品和优质的服务，工厂可以赢得客户的信任和忠诚度，增加市场份额。
4.符合法规和标准：质量管理体系可以帮助工厂符合相关法规和标准要求，降低因质量问题而面临的法律风险。
5.持续改进：质量管理体系鼓励持续改进和创新，帮助工厂保持竞争优势，并适应不断变化的市场需求。
四、质量管理体系的挑战和解决方案1.员工培训和参与度：工厂应该为员工提供必要的培训和教育，让他们充分了解和理解质量管理体系，并积极参与其中。
质量管理制度小工厂
摘要：随着市场竞争的日益激烈，质量管理成为企业生存和发展的关键。
本文针对小工厂的特点，提出一套适合小工厂的质量管理制度，旨在提高产品质量，提升企业竞争力。
一、引言小工厂在我国经济发展中扮演着重要角色，为我国提供了大量就业机会。
然而，由于规模较小、技术力量薄弱等原因，小工厂在质量管理方面存在一定困难。
为提高小工厂的产品质量，本文提出一套质量管理制度，以期为小工厂提供参考。
二、质量管理制度体系1. 质量管理体系小工厂应建立一套完善的质量管理体系，包括以下几个方面：（1）质量方针：明确小工厂的质量目标和宗旨，确保产品质量满足客户需求。
（2）质量目标：根据市场状况和客户需求，设定切实可行的质量目标。
（3）组织结构：设立质量管理部，负责全厂质量管理工作。
（4）质量管理职责：明确各部门、各岗位在质量管理中的职责。
2. 质量控制体系（1）采购控制：严格选择供应商，确保原材料、零部件的质量。
（2）生产过程控制：加强生产过程中的质量监控，确保产品质量稳定。
（3）检验与试验：建立完善的检验与试验制度，确保产品质量符合标准。
（4）质量改进：定期对产品进行质量改进，提高产品质量。
3. 质量保证体系（1）内部审核：定期进行内部审核，确保质量管理体系的有效运行。
（2）外部审核：接受第三方审核机构的审核，提高质量管理水平。
（3）客户满意度调查：定期对客户进行满意度调查，了解客户需求，改进产品质量。
三、具体措施1. 建立质量管理组织（1）成立质量管理委员会，负责全厂质量管理工作。
（2）设立质量管理部，负责具体实施质量管理措施。
2. 加强员工培训（1）对新员工进行质量意识培训，提高员工的质量意识。
（2）对老员工进行质量技能培训，提高员工的质量操作水平。
3. 完善质量管理体系文件（1）编制《质量管理手册》、《程序文件》、《作业指导书》等质量管理文件。
（2）定期修订和完善质量管理文件，确保其有效性。
4. 加强质量管理监督（1）设立质量监督岗位，负责全厂质量管理工作。
优化工厂质量管理体系的七个关键要素
优化工厂质量管理体系的七个关键要素工厂质量管理体系是确保产品质量和客户满意度的关键。
一个完善的质量管理体系可以帮助企业提高生产效率，降低成本，并增强竞争力。
然而，要实现一个高效的质量管理体系，需要注意以下七个关键要素。
要素一：明确的质量管理目标和策略在建立一个优化的质量管理体系之前，企业需要明确自己的质量管理目标和策略。
这些目标和策略应该与企业的长期发展计划相一致，并要能够满足客户的需求和期望。
通过确立明确的目标和策略，企业可以为整个质量管理体系提供方向和指导。
要素二：高效的质量管理团队一个高效的质量管理团队对于优化质量管理体系至关重要。
该团队应由经验丰富的质量专家组成，他们具有全面的质量管理知识和技能。
团队成员之间应具备良好的协作能力，并能够有效地解决质量管理中的问题和挑战。
只有一个高效的团队才能够帮助企业顺利实施质量管理策略，提高产品质量。
要素三：标准化的工作流程和流程控制标准化的工作流程和流程控制是确保质量管理体系运转良好的基础。
企业应该制定和实施一套标准化的工作流程，以确保产品在制造过程中的每个环节都能够得到正确的处理和控制。
同时，企业还应该制定相应的流程控制措施，以确保工作流程能够按照既定的质量标准进行执行。
要素四：强大的供应链管理供应链管理对于质量管理体系的优化至关重要。
企业应该与供应商建立稳定而可靠的合作关系，并要求供应商提供符合质量要求的原材料和零部件。
此外，企业还应该对供应链进行全面的风险评估，并采取适当的风险管理措施，以减少质量管理过程中的不确定性和错误。
要素五：持续改进和创新质量管理体系的优化不能仅停留在当前的状态，而应该持续进行改进和创新。
企业应该建立一个持续改进的文化，并鼓励员工提出质量改进的建议和意见。
通过持续改进和创新，企业可以不断提升工厂的质量管理水平，实现质量管理体系的不断优化。
要素六：有效的质量数据分析和决策支持质量数据分析和决策支持是企业实现质量管理体系优化的重要手段。
代工厂品质管理制度
一、总则为了确保代工厂生产的产品质量符合国家标准和客户要求，提高产品质量管理水平，降低质量风险，特制定本制度。
本制度适用于本厂所有生产部门、质量管理部门以及相关管理人员。
二、品质管理目标1. 确保产品符合国家标准、行业标准和企业标准。
2. 提高产品一次交验合格率，降低不良品率。
3. 建立健全质量管理体系，持续改进品质管理水平。
4. 提高客户满意度，增强市场竞争力。
三、组织机构与职责1. 品质管理部门：负责全厂品质管理工作的规划、实施、监督和考核。
- 负责制定和修订品质管理制度、流程和标准。
- 负责组织品质培训，提高员工品质意识。
- 负责监督生产过程中的品质控制，确保产品质量。
2. 生产部门：负责按照工艺流程和生产计划进行生产，确保产品质量。
- 严格执行工艺规程和质量标准。
- 加强过程检验，及时发现和解决质量问题。
- 对不合格品进行及时处理，防止流入下道工序。
3. 采购部门：负责原材料、辅料、包装物等采购工作的品质管理。
- 选择合格的供应商，签订质量保证协议。
- 对供应商进行定期审核，确保其产品质量。
- 对采购的原材料进行检验，确保符合生产要求。
4. 技术部门：负责产品研发、工艺改进和新技术、新材料的推广应用。
- 研发新产品时，充分考虑产品质量和可靠性。
- 定期对生产工艺进行优化，提高产品质量。
- 引进新技术、新材料，提升产品竞争力。
四、品质管理流程1. 原材料检验：对采购的原材料进行检验，确保其符合生产要求。
2. 生产过程检验：在生产过程中，对关键工序进行检验，确保产品质量。
3. 成品检验：对成品进行检验，确保其符合国家标准和客户要求。
4. 不合格品处理：对不合格品进行隔离、标识、分析原因和处理。
5. 质量改进：针对质量问题，制定改进措施，持续改进品质管理水平。
五、品质控制措施1. 制定质量标准：根据国家标准、行业标准和企业标准，制定具体的产品质量标准。
2. 过程控制：在生产过程中，对关键工序进行严格控制，确保产品质量。
工厂品质管理体系推行步骤
工厂品质管理体系推行步骤工厂品质管理体系是指组织或企业根据国家、地区标准或国际标准，建立并实施一整套的质量管理制度，从而提高产品质量和管理效率的集成化管理体系。
下面将阐述工厂品质管理体系推行的步骤和相关流程。
1. 确定体系推行目标和范围首先，需要明确的是推行品质管理体系的目标和范围。
企业应该考虑自身的经营规模、行业特点以及顾客的需求，明确推行品质管理体系的目标和适用范围，确保体系的广度和深度均能覆盖到企业的所有管理部门和业务领域。
2. 制定体系推行计划为了确保品质管理体系在企业内推广落地，需要建立明确的推行计划。
制定计划需考虑到资金和人力资源投入、培训和宣传、推进工作并列出时间节点，及时了解推进情况及评估存在的问题并及时调整。
3. 建立组织架构和人员配备建立一个传统的管理体系和一个品质管理体系要求不同，因此，需要在公司内部设立专门的品质管理部门，制定出相应的管理制度和流程，并建立相关的人员配备，确保体系的有效運行和落地解決問題。
4. 制定品质手册和程序文件制定品质手册和程序文件可以让企业能够针对不同的管理环节，建立相关的管理制度和流程，并形成有效的文件记录。
制定基于相关标准的品质管理体系手册和程序文件是提高组织质量、影响力和形象的基础。
5. 实施体系培训和宣传制度文件制定完成以后，公司需要将相关的制度、流程、技能、经验等知识进行传授和培训，让员工和相关人员了解品质管理体系的意义和具体实施细节，加強業務道德和品質意識，促进组织文化变革。
6. 进行体系审核和验审为确保品质管理体系的有效運行，必须进行内部审核和外部验审。
内部审核的目的在于评估体系的完善度和运作状态，检查在运作过程中出现的问题，并给出改进建议。
而外部验审是由独立的认证机构进行审核，通过对组织现场、文件和资料等审核内容的评估，确认其是否符合国际或国家相应标准，并颁发对应的认证证书。
促进企业在品质管理方面的提升，强调依靠大数据、科技化管理、质量思维转变等新时代技术手段的运用。
MQM的3大体系与28个要求项目
项目10：异常发生时的管理◇发生品质不良的管理：仅是口头指示，易造成作业结果的混乱，所以异常发生前后的对象个数、作业方法、使用工具、作业时的考虑事项、确认项目要在文件中明确地指示。
◇作业中断时的管理要尽量避免作业中断时（离位时）、归位后判断错误◇工序准备阶段的试验品管理：采用记号笔、标签、放入红箱内等手段加以识别、以防混入。
◇零件、半成品、成品落下时的处理规定：不要自己评价、判断，应得到检查区或品质责任人的确认。
◇紧急加工时的预防管理：明确紧急加工的定义，紧急加工时，监视作业内容，及其他决定事项的遵守情况。
（指定工装夹具的使用、作业状态、检查个数、检查频率、识别等）项目11：纠正与预防处置针对工序内发生的不良及客户、其它部门发生的不良，制定纠正处置规定（客户投诉处置、防止再次发生）项目12：外协管理在监视每日品质实绩，开展个别纠正措施的同时，根据月间品质情报，对品质最差供应商要展开品质向上活动。
项目13：量产性评价◇确认生产准备时计划的资料、计测器、工装夹具是否全部完成。
（作成检查清单--完成度评价）◇确认、评价每个工序的品质保证能力（品质预测与试做报告）。
评价各工序的品质保证能力，发现潜在问题。
（二）工序保证系统项目14：作业指导书类的编制◇明确制定时的规定。
简单的作业有图纸就可以。
◇必须包括以下项目：工顺、加工条件（加工方法）、材料、零件管理要点、使用设备（计测器、工装夹具）等（作业指导书、加工条件表、工序作业要点表）。
项目15：作业指导书类的改定作业指示书要经常保持最新版。
必须明确何时、怎样修改及废除。
项目16：作业的实施◇根据标准进行作业（作业标准要处于作业者任何时候都能看见的状态。
明确放置场所）。
◇保留重要工序的作业记录项目17：再生材料的管理再生材由于其特性劣化，若混合比率高会直接影响品质、安全规格，所以有必要决定混合比率和混合方法。
项目18：设备和工装夹具的管理◇明确机械性应力弱点部分、易变化位置、不稳定位置，为预防发生不良，要对治工具进行预防保养管理。
工厂品质管理体系
工厂品质管理体系在现代企业中，质量是生存和发展的关键要素之一。
工厂的品质管理体系是确保产品和服务满足客户需求和期望的核心工具。
本文将探讨工厂品质管理体系的重要性、构建步骤和最佳实践。
一、工厂品质管理体系的重要性工厂品质管理体系是通过系统而有条理的方法来管理和控制产品质量的一套规范和流程。
它的实施可以带来以下几个关键益处：1. 提高产品质量：通过对质量控制的全面管理，可以减少产品缺陷和故障，提高产品质量，从而提升客户满意度和市场竞争力。
2. 降低质量成本：通过合理的质量管理，可以降低产品生产过程中的次品率和废品率，减少返工和报废的成本，提高资源利用率。
3. 优化流程效率：品质管理体系强调标准化的工作流程和程序，可以有效地整合和优化各个环节，提升生产效率和运营效益。
4. 加强内部沟通与协作：在品质管理体系的框架下，各部门之间的沟通和协作更加紧密，信息共享更加透明，促进工厂内部的和谐与团队合作。
二、工厂品质管理体系的构建步骤要构建一个高效的工厂品质管理体系，需要经过以下几个关键步骤：1. 制定质量方针和目标：工厂首先需要明确和明确质量方针和目标，以确保全体员工都明白和追随这些共同的目标。
2. 进行风险评估：风险评估是一项关键的工作，它有助于确定可能影响产品质量的因素和潜在风险，并采取相应的预防和控制措施。
3. 设计和实施标准化的工作流程：基于产品特性和客户需求，工厂需要设计和实施一套标准化的工作流程和程序，确保每个环节都能够按照规定的要求执行。
4. 建立质量控制措施：工厂需要建立有效的质量控制措施，包括设立质量检测点、制定检测标准、建立检测设备等，以确保产品符合要求。
5. 培训和发展员工：员工是质量管理体系的重要组成部分，工厂需要通过培训和发展计划，提高员工的技能水平和质量意识，确保他们能够正确地执行工作流程和控制措施。
6. 建立监测和改进机制：工厂需要建立一套有效的监测和改进机制，定期评估和监控质量绩效，及时发现问题并采取纠正和改进措施。
工厂管理三大系统建立
３、建立外委加工件的数量、价格、联系人、 联系方式等记录。为以后同样问题有参照的价 格。外委加工件在写入名称时应以设备说明书 的定义为准。
４、建立设备员周例会制度。对于周例会内容 加以要求：如汇报上周设备故障维修情况，下 周主要工作，需协调解决的问题。
５、建立设备员核查制度或巡检制度：针对记 录检查，设备润滑，档案盒管理，设备卫生， 饱冒滴漏，点检计划完成情况给予检查等，并 建立相应的考核机制和巡检标准。
#
如何让质量规定更具权威性 １、建立各车间质量规定文件夹，并及时上报 关于各方面的规定内容，备案于质量组。另外 也要主动搜集各方面的质量规定。 ２、不断整理质量规定，不断提高质量规定的 效力。
质量文件下发应有记载和编号。记录质量 文件的下发时间，记录所有发生过的质量文件、 质量要求等通知。从质量管理层面上看一看哪 些是具有的，哪些是可以废弃的，哪些是可以 改变的。分类清楚，一目了然。
#
一、质量体系的建立
1、例：配方的管理
某厂历经二十几年的发展历程，每个时期都有相 应的产品工艺和配方。由于以往对工艺和配方的不重 视，导致以前执行过的产品工艺和配方，没有记录或 记录不全面，当需要使用时，无从查找，有些查找到 的结果也无法确定是否准确。。对于配方是如何发展、 如何调整，使用过程中有哪些经验，都没有记录可以 查询。即配方和工艺没有可追溯性，这样我们就不能 正确认识和对待当前产品出现的问题和配方的关联性。 所以在配方和工艺的管理中缺失了一项重要内容。
#
６、对各种报价单（如利乐关系厂家，如个别 零件供应商），应分门别类进行整理，包括名 称、价格、联系人、联系方式。
７、建立全面的设备档案，含设备编号，设备 厂家，入厂时间，使用时间，用电负荷等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
工厂品质管理体系
为了贯彻执行公司“质量就是生命”的品质方针，强化和保证产品质量，工厂建立了初步的品质管理体系。
本体系主要包括如下几个部分：
1.品质管理体系组织架构。
2.品质管理范围。
3.品质管理制度。
4.质量管理奖罚制度（待订）。
第一部分品质管理体系组织架构
1.组织架构：
2.
2.2.品质经理：工厂产品质量管理体系执行第一责任人，审核产品质量计划、参与订产品质量方针、质量管理流程、质量管理制度，检查和复核质检程序和执行流程，处理质量事故和验收不符合项的整改措施。
2.3.质量工程师：与工程制订产品质量计划，编制质量检验作业指引，参与订产品质量方针、质量管理流程、质量管理制度，组织对质量事故的分析和鉴定，参与处理质量事故和验收不符合项的整改措施。
2.4.IQC组长：负责组织对外协工序和原材料的来料检验。
2.5.IPQC组长：负责组织对产品制程和制程终检的检验和监督。
2.6.OQC组长：负责组织外购成品的检验、出货检验、库存巡检、售后回访等。
2.7.质量计划专员：在质量工程师的指导下，编制产品质量计划。
2.8.文控：对各级检验报告的整理，对受控文件的管理。
2.9. 外协工序检验员：按照外协工序工艺要求和作业指引执行外协工序质量验收。
2.10. 原材料检验员：按照原材料技术规格书要求和作业指引执行来料质量验收。
2.11. 生产制程巡检员：按照产品工艺要求和作业指引执行首件验收和生产过程中的作业要求规范化巡检。
2.12. 产品终检检验员：按照产品工艺要求和作业指引执行某段工序的验收或产品入库前的最终确定。
2.1
3. 外购成品检验员：按照外购产品质量、功能要求和作业指引执行外购成品的质量验收。
2.14. 产品出货检验员：执行产品库存定期巡检和出货前的最终质量确定。
2.15. 售后回访专员：对实施中的项目产品应用情况的跟踪回访。
3.品质管理体系主体流程：
第二部分
1.
事前管理：主要包括原材料供应商或外协厂商的质量管控体系的调研、原材料或外协工序的质量验收。
2.事中管理：生产制程的巡检、成品终检、库存巡检、出货检验。
3.事后管理：客户回访、质量追溯、质量计划的改进。
第三部分 品质管理制度
一、 总则
为提高产品制造质量，增强产品市场竞争力，特制订本制度。
二、 适用范围
1. 本制度适用于原材料、零配件的质控管理。
2. 本制度适用于制造过程中半成品的质控管理。
3. 本制度适用于成品出厂的质控管理。
三、 职责
1. IQC 、OQC 负责原材料、零配件及成品出厂前的检验和判定工作。
2.IPQC负责制造过程中的检验和判定工作。
3.其它相关部门配合实施。
四、管理内容
1.原材料、零配件质控管理
1.1.采购科采购的原材料或外协配件到货后，由仓库通知IQC质检员进行检验。
1.2.IQC依据研发部提供的相关检验资料进行检验，质检员做好原材料检验记录
单，检验合格填写产品报验单，一式提交原材料仓，一式提交采购科，一式质检科备案留底。
检验合格方可入库。
1.3.如检验不合格，填写不合格通知单，一式提交采购科，一式质检科备案留底。
采购科负责对不合格品的处置。
1.4.原材料、零配件让步接受
1.4.1.当送检的原材料、零配件出现轻微不合格，但总体不影响成品性能，为
保证生产正常进行，可做让步接收处理。
1.4.
2.由IQC质检员填写不合格通知单，并通知PMC申请让步接收。
1.4.3.PMC填写让步接收申请单，经工艺工程会审、研发部论证同意后允许让步
接收，办理入库。
如论证后无法达到制造要求，则按上述条执行。
1.4.4.同一供应商同一产品一年内连续3次以上让步接收的，采购科应考虑更
换或淘汰供货资格。
2.制造过程半成品质控管理
2.1.质量工程师依据BOM单核对物料清单并做好首件确认
2.2.IPQC巡检员依据工艺操作指导书对员工操作进行管控
2.3.IPQC巡检员对工具设备不定期进行抽检，且确保所有设备仪器必须进行校验
2.4.IPQC巡检员根据产品的抽样检验计划和半成品的检验标准对工序半成品的
巡查检验工作，作好检验记录，以便追溯。
2.5.当出现不合格时，作好标识及记录，并隔离放置。
即刻通知生产车间予以返
工或返修。
3.成品出厂质控管理
3.1.成品装配后，IPQC质检员依据检测要求，对产品进行入库前全检，做好检验
记录。
3.2.如检验不合格，质检员作好不合格记录，并标识隔离，通知车间予以返工或
返修
3.3.成品让步接收：如成品出现轻微不合格，但不影响总体性能或基本能满足客
户要求的，为保证交货期可申请让步接收。
3.3.1.质检员填写不合格通知单，通知车间申请让步接收。
3.3.2.车间填写让步接收申请单，提交工艺工程、研发部论证，经生产办审批
同意后允许成品入库。
3.3.3.成品让步接收非万不得以不得随意申请，一旦出现让步接收，说明产品
制造过程控制出错。
3.4.产品出货前，仓库填写出货检验通知单，通知OQC按照出货检验规范进行出货抽检，检验结果记录于出货检验单，并判定处理。
3.5.判定合格时，OQC在产品外箱上盖“PASS”章或按照客户要求进行标识后，放行出货。
3.6.判定不合格时，OQC对不良品进行标识和隔离后，按要求处理不良品。
4.检验记录与统计汇总
4.1.质检员应对每次检验及时作好检验记录，记录是判定及追溯不合格的主要依
据。
4.2.质检员每月月底将当月不合格情况作统计汇总，提交到文控审阅备案。
5.纠正与预防
5.1.当重大或批量性出现不合格时，质检员应将情况反馈到QA经理，由QA经理
会同相关部门研究制订纠正与预防措施（必要时召开协调会），形成决议后填写纠正与预防措施表，并分发相关责任部门，以保证生产顺利进行。
纠正与预防措施表以书面形式备案保存，以便跟进及追溯。
5.2.根据每月质量统计汇结果，质检员提炼主要不合格原因，提请召开月度质量
会议，与相关部门研究制订纠正与预防措施，填写纠正与预防措施表并以书面形式备案保存，以便跟进及追溯。
5.3.纠正与预防应“举一反三”，以避免其它产品存在同类不合格。