医院特种设备管理制度范本
医用特种设备管理制度范本
一、总则第一条为确保医用特种设备的安全运行，保障患者和医务人员的人身安全，根据《中华人民共和国特种设备安全法》及相关法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有医用特种设备，包括但不限于：医用高压氧舱、医用核磁共振成像设备、医用X射线设备、医用离心机、医用低温设备等。
第三条医用特种设备的管理工作，应遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的原则，确保医用特种设备的安全、可靠、高效运行。
二、管理机构及职责第四条医用特种设备管理领导小组成立医用特种设备管理领导小组，负责医用特种设备的安全管理工作。
领导小组由院长担任组长，分管副院长担任副组长，各相关部门负责人为成员。
第五条医用特种设备管理办公室设立医用特种设备管理办公室，负责具体实施医用特种设备的安全管理工作。
其主要职责如下：1. 负责医用特种设备的采购、安装、改造、维修、检验、报废等工作；2. 负责医用特种设备的安全教育培训和操作人员资质审核；3. 负责医用特种设备的安全检查、隐患排查、事故处理等工作；4. 负责医用特种设备的统计、报告和档案管理。
三、医用特种设备安全管理第六条医用特种设备的采购1. 医用特种设备的采购应严格按照国家相关法律法规和行业标准进行；2. 采购医用特种设备时，应选择具备相应资质的生产厂家和供应商；3. 采购医用特种设备时，应确保其质量符合国家标准和行业标准。
第七条医用特种设备的安装、改造、维修1. 医用特种设备的安装、改造、维修应由具备相应资质的单位或人员负责；2. 安装、改造、维修医用特种设备前，应制定详细的安全技术方案，并经相关部门审批；3. 安装、改造、维修完成后，应进行验收，确保其符合安全要求。
第八条医用特种设备的安全检查1. 医用特种设备应定期进行安全检查，检查内容包括：设备外观、安全装置、运行状态、操作规程等；2. 检查发现安全隐患，应立即整改，消除安全隐患；3. 对存在严重事故隐患的医用特种设备，应立即停止使用，并报告上级部门。
医疗特种设备管理制度(19篇)
医疗特种设备管理制度（19篇）医疗特种设备管理制度 1一次性医疗用品采购、使用管理制度1、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一集中采购，使用科室不得自行购入。
2、医院采购的一次性医疗用品，必须从具备省级以上药品监督管理部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品许可证》、《医疗器械产品注册证》的企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。
3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。
4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应及时通知科室，各科室必须将计划单上的一次性医疗用品按要求领走，不得无故拒领，避免因失效过期造成损失。
5、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。
6、医院发现不合格产品活质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督部门，不得自行做退、换货处理。
7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的'单位或个人。
禁止重复使用和回流市场。
8、未经批准不得在临床试用任何产品。
9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储进行监督检查。
如查实科室或医务人员私自采购使用一次性医疗用品的，将按医院规定进行处罚，由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当事人或科室承担全部法律和经济责任。
仪器设备验收、入库、调试制度1、仪器设备的验收包括数量和质量的验收，因以合同为依据。
进口设备必须在索赔期内验收完毕。
2、5000至1万元/件(台、套)设备的验收，由采购员、设备档案管理员、保管员(必要时需有维修技术人员与使用科室有关人员)共同验收合格后，共同签名，由仓库保管员入库保管或办理出库交使用科室领用。
3、1万至10万元/件(台、套)医疗设备的验收，由设备科负责人、维修技术人员、档案管理人员、保管员、使用科室负责人共同验收、安装调试合格后，共同签字入库。
医院特种设备管理制度
医院特种设备管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范医院特种设备的管理和使用，提高医院设备安全水平，确保医疗服务的可靠性和安全性，订立本制度。
本制度依据《中华人民共和国特种设备安全法》《特种设备安全监察条例》等相关法律法规，结合我院实际情况订立。
第二条适用范围本制度适用于医院全部特种设备的管理和使用，包含但不限于X光机、CT机、MRI机、超声仪、放射治疗设备等特种设备。
第三条责任主体医院特种设备的管理和使用工作由设备管理部门负责，具体责任由设备管理部门主任承当，部门成员为执行人员。
医院各科室使用特种设备的操作工作由各科室负责，各科室负责人为具体执行人员。
第二章设备管理第四条设备登记全部特种设备应进行登记备案，包含设备的型号、生产厂商、购置日期、技术参数等信息，并建立设备档案。
设备管理部门负责设备登记和档案管理工作，并定期进行更新和维护。
第五条设备维护设备管理部门应订立设备维护计划，依照生产厂商要求进行日常维护和定期维护，确保设备运行正常。
设备维护过程中应订立认真的维护记录，包含维护时间、维护内容、维护人员等信息，并保管至设备档案中。
第六条设备巡检设备管理部门应定期进行设备巡检工作，发现设备故障或异常情况应及时报修，并跟踪处理过程，确保设备及时恢复正常运行。
设备巡检中应订立巡检报告，认真记录巡检时间、巡检内容、巡检人员等信息，并保管至设备档案中。
第七条设备报废处理设备管理部门应对实现报废标准的特种设备进行及时报废处理，并进行相应的档案归档工作。
设备报废处理过程中，应依照相关法律法规的规定进行，确保设备安全销售或废弃处理，避开对环境和人员造成危害。
第三章设备使用第八条使用资格医院特种设备的使用人员应具备相应的医学、技术背景和专业知识，通过相关培训并取得相应的资格证书，方可使用特种设备。
设备管理部门应定期进行人员资格复核和培训工作，确保使用人员的资格合法有效。
第九条操作规范1.医院特种设备的使用人员应严格依照设备使用说明书和操作规程进行操作，遵从相关技术规范和工作流程。
医院特种设备安全管理制度模版
医院特种设备安全管理制度模版一、总则1. 目的：为确保医院特种设备的安全运行，保障患者和医务人员的生命财产安全，制定本制度。
2. 适用范围：本制度适用于医院内所有特种设备的管理和使用。
二、设备安全管理责任1. 医院设备管理部门负责制定和落实特种设备管理制度，并组织相关培训和考核。
2. 各科室设备管理员负责特种设备的具体管理工作，包括设备的使用、维护和保养。
3. 医院领导对特种设备安全负主要领导责任，确保制度的有效实施。
三、设备购置和验收1. 设备采购前，由设备管理部门进行需求评估和技术评估，确保所购设备符合医院需要。
2. 设备购买采用公开招标方式，并对中标供应商进行合规性审核。
3. 采购设备进厂前，设备管理部门组织验收工作，包括设备数量、外观质量、性能指标等的检查。
四、设备安全使用1. 使用特种设备的人员必须具备相应的操作证书，并定期参加培训和考核。
2. 使用设备前必须检查设备的运行状态和安全装置是否完好，杜绝破损和故障的设备使用。
3. 使用设备时，必须按照操作规程进行操作，杜绝不当使用和私自改动设备设置。
4. 使用过程中如发现设备存在异常，应立即停止使用，并报告设备管理员进行检修和维护。
五、设备定期检修与保养1. 设备管理部门应制定设备定期检修和保养计划，并组织实施。
2. 定期检修包括设备内部结构、电气系统、安全装置的检查和维护。
3. 设备保养包括设备的清洁、润滑和周边环境的整治等。
4. 设备检修和保养记录必须详细、准确，保存至少两年以上。
六、设备事故处理和报告1. 设备管理员在发生设备事故后，应立即停机，并采取相应措施保护患者和医务人员的安全。
2. 设备管理员需立即报告医院设备管理部门，并配合对事故原因进行调查和分析。
3. 设备管理部门应及时向医院领导汇报设备事故的情况，并采取相应的安全防范措施。
七、设备更新与淘汰1. 设备管理部门根据设备的使用寿命和技术状况，定期评估设备的更新需求。
2. 设备更新工作由设备管理部门组织实施，并确保新设备符合相关的安全标准。
医院特种设备管理制度汇编范本
一、总则第一条为了加强医院特种设备的安全管理，保障患者和医务人员的人身安全，防止事故发生，依据国家相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度汇编。
第二条本制度汇编适用于医院内所有特种设备，包括但不限于锅炉、压力容器、电梯、医用气体管道、医用氧舱、医用射线设备等。
第三条医院特种设备安全管理应遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的原则，实行分级管理、责任到人。
二、组织机构及职责第四条医院成立特种设备安全委员会，负责全院特种设备安全管理工作。
第五条特种设备安全委员会职责：（一）制定和修订医院特种设备安全管理制度；（二）组织开展特种设备安全教育和培训；（三）监督、检查特种设备安全管理工作；（四）组织特种设备事故的调查和处理；（五）其他与特种设备安全相关的工作。
第六条设备科负责具体实施特种设备安全管理工作，其主要职责如下：（一）负责特种设备的安全检查、检验、维修和保养；（二）负责特种设备操作人员的培训和考核；（三）负责特种设备事故的报告和处理；（四）负责特种设备档案的管理。
三、特种设备安全管理要求第七条特种设备应按照国家规定进行定期检验、检测，确保设备安全可靠。
第八条特种设备操作人员必须取得相应资格证书，方可上岗操作。
第九条特种设备操作人员应严格遵守操作规程，确保设备安全运行。
第十条特种设备应设置明显的安全警示标志，并保持设备周围环境整洁。
第十一条医院应定期对特种设备进行安全检查，发现安全隐患及时整改。
第十二条医院应制定特种设备事故应急预案，并定期组织演练。
四、特种设备事故处理第十三条特种设备发生事故，应立即启动应急预案，采取紧急措施，防止事故扩大。
第十四条事故发生后，应及时上报相关部门，并配合进行调查处理。
第十五条事故调查和处理过程中，应严格按照国家相关法律法规进行。
五、附则第十六条本制度汇编由医院特种设备安全委员会负责解释。
第十七条本制度汇编自发布之日起施行。
六、其他（一）医院各部门应积极配合特种设备安全管理工作；（二）医院应定期对特种设备安全管理制度汇编进行修订和完善；（三）医院应加强特种设备安全管理宣传，提高全体医务人员的安全意识。
医院特种设备安全管理制度范本
医院特种设备安全管理制度范本第一章总则第一条为了加强医院特种设备的安全管理工作，保障医院设备的正常运行，保障患者和医务人员的生命安全和健康，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所属的所有特种设备的安全管理工作。
第三条医院特种设备安全管理工作应遵循“预防为主、综合治理、综合防护、综合管理”的原则。
第四条医院特种设备安全管理工作的目标是优化设备使用，提高设备使用效率，确保设备运行安全可靠。
第五条医院特种设备安全管理工作的责任主体是医院设备管理部门，负责全面组织、协调和监督医院特种设备的安全管理工作。
第二章设备分类和管理责任第六条医院特种设备按照其用途、特点和功能分为以下类别：1. 医用电子设备类2. 医用机械设备类3. 医用气体设备类4. 医用辐射设备类5. 医用核素设备类6. 医用光学设备类7. 医用超声波设备类8. 其他特种设备类第七条医院设备管理部门应根据医院特种设备的分类和数量，制定设备管理责任分工计划，并明确责任人。
第八条医院设备管理部门负责设备的购置、验收、登记、调拨、报废等工作，并制定相应的管理制度。
第九条医院设备管理部门负责组织设备的定期检测、维护和保养工作，并建立相应的档案。
第十条医院设备管理部门应定期对设备使用人员进行岗位培训和应急演练，提高设备使用人员的操作技能和安全意识。
第三章设备使用和操作规程第十一条医院特种设备的使用必须符合相关法律法规的要求，严禁擅自改动设备结构和参数。
第十二条医院特种设备的使用人员必须具备相关专业知识和技能，经过培训合格后方可上岗操作。
第十三条医院特种设备的使用人员应按照操作规程正确使用设备，并做好设备的日常维护和保养工作。
第十四条医院特种设备的使用人员在操作过程中发现设备存在故障或异常情况时，应立即停止使用，并及时报告设备管理部门。
第十五条医院特种设备的使用人员应配备必要的个人防护装备，并严格遵守相关安全操作规程，确保自身和他人的安全。
第十六条医院特种设备的使用人员应定期参加安全培训和考核，不得擅自离岗或私自调换工作。
医院特种设备安全管理制度模版（四篇）
医院特种设备安全管理制度模版第一章总则第一条为了加强医院特种设备的安全管理，保障员工和患者的生命财产安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内的所有特种设备的购置、使用、维护和管理。
第三条特种设备的定义：指根据国家相关法律法规规定，具有特殊作用或者特殊用途，并在正常使用过程中有可能造成人身伤害、财产损失的设备。
特种设备的种类包括但不限于电梯、锅炉、压力容器、气瓶、消防设备等。
第二章特种设备购置和验收第四条特种设备的购置应符合国家相关法律法规的要求，按照规定程序进行。
在购置特种设备前，需委托专业机构进行安全评估。
第五条购置特种设备时，应由专业人员负责筹划和采购，并进行供应商的严格审查，确保供应商的信誉和产品质量。
第六条特种设备的验收应在设备安装完成后进行，并由设备专业人员和安全管理员共同参与验收。
验收合格后，方可投入使用。
第七条特种设备的购置和验收记录应详细记录，并备案保存。
第三章特种设备使用和操作第八条特种设备的使用和操作必须符合国家相关法律法规的要求，并且必须由经过培训和考核合格的人员操作。
第九条特种设备的使用和操作人员，必须经过定期培训，掌握操作技能和安全知识，并进行考核，合格后方可上岗。
第十条特种设备的使用和操作前，必须进行安全检查和试运行，并记录相关情况。
第十一条特种设备的使用和操作人员，应定期对设备进行检查、维护和保养，并按照规定要求填写相关记录。
第十二条特种设备的使用和操作过程中，发现异常情况或者设备故障，应及时停止使用，并报告相关负责人进行处理。
第四章特种设备维护和检修第十三条特种设备的维护和检修应由专业人员负责，并按照规定的周期进行。
第十四条特种设备维修时，必须按照规定的程序，由经过培训合格的人员进行。
第十五条特种设备维修时，必须严格遵守安全操作规程，使用专用工具和设备，确保维修过程的安全。
第十六条特种设备维修完成后，必须进行安全性能检测，并记录相关情况。
第十七条特种设备维修过程中，发现设备无法维修或者维修后仍无法正常运行，应及时上报并报废或更换设备。
医疗特种设备管理制度
第一章总则第一条为加强医疗特种设备的安全管理，保障医疗质量和患者安全，依据《中华人民共和国特种设备安全法》、《中华人民共和国产品质量法》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构内所有医疗特种设备的管理和使用。
第三条医疗特种设备包括但不限于：医用高压氧舱、医用X射线装置、医用激光设备、医用核磁共振成像设备、医用超声设备、医用气体设备、医用电气设备等。
第四条医疗特种设备的管理和使用应遵循安全第一、预防为主、综合治理的原则。
第二章组织机构及职责第五条医疗机构应设立特种设备安全管理机构，负责医疗特种设备的采购、安装、使用、维护、检修、报废等全过程管理。
第六条特种设备安全管理机构的主要职责：（一）贯彻执行国家有关特种设备管理的法律法规和标准规范；（二）制定医疗特种设备管理制度，并组织实施；（三）负责医疗特种设备的采购、安装、使用、维护、检修、报废等管理工作；（四）组织特种设备安全教育培训，提高医务人员的安全意识和操作技能；（五）负责特种设备事故的调查处理和报告工作；（六）对医疗特种设备的日常使用情况进行监督检查；（七）定期向医疗机构领导报告特种设备安全管理工作情况。
第七条医疗机构各部门应按照职责分工，共同做好医疗特种设备的安全生产工作。
第三章采购与安装第八条医疗特种设备的采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有相应资质的生产厂家或供应商。
第九条采购的医用特种设备应具备以下条件：（一）符合国家相关标准和规范；（二）具有生产许可证、产品合格证、安全技术规范等文件；（三）具有完善的售后服务体系。
第十条医用特种设备的安装应由具备相应资质的施工单位进行，并严格按照产品说明书和设计要求进行。
第十一条安装完成后，施工单位应向医疗机构提供安装、调试、验收等资料，医疗机构应组织专业人员对安装工程进行验收。
第四章使用与维护第十二条医用特种设备的操作人员应经过专业培训，取得相应资格证书后方可上岗操作。
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医院特种设备管理制度范本①A4竖版②已排版和错别字校对④双击删除本内容③页面布局-页面边框-设置-无/即可去掉边框目录医院特种设备管理制度 (3)特种设备安全管理人员岗位职责 (3)特种设备安全教育、培训制度 (3)压力容器（含安全附件、安全保护装置）安全管理制度 (4)一、压力容器安全管理要点 (4)二、压力容器技术档案管理制度 (5)三、压力容器维修保养规定 (6)四、压力容器的安全操作要点 (6)医用氧气管理制度 (7)特种设备定期检验申报制度 (7)特种设备定期自查及隐患整改制度 (9)特种设备维护、保养管理制度 (10)医院特种设备管理制度特种设备安全管理人员岗位职责一、在设备科科长领导下，对特种设备安全管理具体负责。
二、掌握相关特种设备安全知识，满足国家有关安全技术规范对其任职资格的要求；并经特种设备安全监察部门考核合格，持证上岗。
三、具体组织制定、修改、落实各项安全管理制度，安全操作规程等，并检查执行情况。
四、传达、贯彻上级有关特种设备安全的指示以及法律、法规、标准；五、定期、不定期检查特种设备；发现问题，及时处理；六、具体负责特种设备事故的调查、处理、统计、上报等工作。
七、明确特种设备的安全管理（使用、维保、检验等）的各个环节及责任人员，操作人员的安全技术培训、考核及管理。
八、具体负责特种设备应急预案的制、修订，具体负责应急预案的演练；具体负责突发事件或事故的响应、处理、调查和报告等。
九、负责督促各相关部门做好特种设备的定期检验工作。
特种设备安全教育、培训制度一、为规范特种设备作业人员的安全教育和培训工作，保障特种设备安全运行，制定本制度。
二、特种设备作业人员或管理人员，应按照国家规定，经特种设备安全监督管理部门考核合格，取得相应的特种设备作业人员证书后，方可上岗作业或者从事相应的管理工作。
三、医院安全生产责任人及主管培训工作的副院长对特种设备管理和操作人员的安全教育工作负责组织实施，并将该项工作纳入医院年度培训计划。
四、特种设备作业人员每季度至少进行一次例行的安全技术教育。
五、特种设备作业人员证书应定期按国家规定复审。
六、特种设备安全教育的主要内容：1、特种设备法律、法规、规章、方针和政策。
2、特种设备存在的危险、危害因素和防范措施。
3、特种设备安全操作技术理论知识和实际操作技能。
4、安全应急设施，事故应急处理技能，事故应急救援技术。
5、事故案例及事故教训；事故报告和处理方法。
七、特种设备作业人员培训教育的形式主要有：会议、阅读文件、简报、图片、事故预测讨论、参加技术座谈、上课、参加事故现场会、反事故演习和事故应急救援预案演练等。
八、有下列情况之一的必须再次参加安全培训：1、新设备使用前，由主管该项目的工程技术人员、特种设备安全管理部门和使用部门对该岗位的操作人员和有关管理人员进行专门的安全操作培训。
2、对违章违规的员工，由医院种设备安全管理部门进行安全教育，学习有关职业安全健康法规、安全技术知识和安全操作规程，经考核合格后，方能重新回岗工作。
3、特种设备作业人员因故停止操作特种设备一年及以上，必须由使用部门重新对其进行安全操作教育，教育的内容主要是：近期颁发的法律、法规和规定以及设备安全状况等。
九、培训工作要做到有领导、有计划、有内容、有记录、有考试、有总结。
十、特种设备安全操作教育档案，由医院设备科或总务科负责保存。
每年由设备科对特种设备安全教育情况进行一次检查和总结。
十一、不参加特种设备安全操作学习而又没有履行请假手续的人员，按医院相关考核制度予以处理。
压力容器（含安全附件、安全保护装置）安全管理制度一、压力容器安全管理要点（一）、容器安全操作规程容器安全操作规程应包括以下的内容：(1)、容器的操作工艺控制指标，包括最高工作压力，最高或最低工作温度、压力及温度波动幅度的控制值;(2)、压力容器的岗位操作法，开、停机的操作程序和注意事项;(3)、容器运行中日常检查的部位和内容要求;(4)、容器运行中可能出现的异常现象的判断和处理方法以及防范措施;(5)、容器的防腐措施和停用时的维护保养方法。
（二）、压力容器的检验1、压力容器的定期检验周期按国家有关规定执行：安全状况等级为1-2级的，一般每6年检验一次;安全状况等级为3级的，一般每3年检验一次;安全状况等级为4级的，定期检验周期根据检验机构决定。
2、对压力容器所配备的安全装置(安全阀、压力表等)，应定期进行通、排放工作，以保证其灵敏、可靠。
安全附件的检定，检验严格按有关规定执行。
3、对检验中发现的问题要及时采取措施进行修理或消除，对难以消除的缺陷应采取降级、降压，限期使用直至更新等方法进行处理，并报市质量技术监督局备案。
（三）、安全装置的调整和检修1、压力容器内部有压力时，不得对安全装置和主要的受压元件进行任何修理或紧固调整工作。
需焊、挖补修理时，应由持特殊焊接工作操作证人员参加。
2、安全阀更新购置应有出厂合格证，合格证上应有检验部门和质检员的印章，并有注明检验日期，无出厂合格证严禁购置使用。
3、安全阀使用中应定期校验，每年至少一次，调整后的安全阀应加铅封，并填写记录。
检验调整工作应由专职检验人员进行。
未经许可，任何人员不得任意启封调整检验。
4、未经检验合格和无铅封的压力表不得使用，在使用过程中如发现压力表失灵、刻度不清、表盘玻璃破裂、卸压后指针不回零位、铅封损坏等情况，应立即更换。
5、压力表的装设、校验与维护应符合国家计量部门的规定，压力表应定期检验，每年至少一次，经检验合格的压力表有铅封和检验合格证。
二、压力容器技术档案管理制度（一）、压力容器技术档案的种类：1、压力容器随机出厂文件(包括产品出厂合格证、安装使用维护保养说明书、压力容器主要部件型式试验报告书、装箱单、机房布置图、电气原理图接线图、压力容器功能表、主要部件安装示意图、易损件目录);2、压力容器开工申报单;3、压力容器安装施工记录;4、竣工验收报告;5、特种设备监督部门压力容器验收报告和定期检验报告;6、日常检查、维护保养，大修、改造记录及检验报告;7、运行情况记录和交接班记录;8、事故及故障记录;9、压力容器操作人员培训记录;10、使用登记资料。
（二）、压力容器技术档案的接收、登记、整理、保管、借阅等参照本单位《特种设备技术档案管理制度》执行。
三、压力容器维修保养规定1、压力容器使用的维护保养坚持“预防为主”和“日常维护与计划检修相结合”的原则，做到正确使用精心维护与坚持日常保养，保证其长周期、安全、稳定运行。
2、压力容器的使用必须在规定参数下使用，不得超范围使用。
经常检查压力容器外观，容器外观无鼓包、不变形、不泄漏、无裂纹迹象，发现异常应及时处理。
按管、紧固件、密封件部位等无损坏、泄漏现象。
3、安全附件(压力表、安全阀等)应齐全，安装正确，定期检查、检验，保证动作灵敏可靠。
适时对蒸汽、空气安全阀进行手提排气卸压试验，防止安全阀声修、粘连、堵塞等。
4、对查出的不安全因素，必须做到“三定”和“三不放过”，即确定原因，制定整改内容和时间，指定落实整改人员。
整改不落实不放过，整改不完成不放过，无防范措施不放过。
5、压力容器的操作、检修应经专业培训考核，持证上岗。
6、压力容器应定期检验合格，方可使用。
7、压力容器的运行参数一旦超过许用值，但采取措施仍得不到有效控制时，应紧急停止运行。
四、压力容器的安全操作要点压力容器的安全与容器使用关系极大。
在容器运行过程中，从使用条件、环境条件和维修条件等方面采取措施，以保证容器的安全运行。
1、压力容器操作人员必须持证上岗。
2、压力容器管理人员要熟悉容器的结构、类别、主要技术参数和技术性能，严格按操作规程操作，掌握处理一般事故的方法，认真填写压力容器使用记录。
3、压力容器要平稳操作。
尽量避免操作中压力的频繁和大幅度波动，避免运行中容器温度的突然变化。
4、压力容器严禁超温、超压运行。
5、禁带压拆卸压紧螺栓。
6、及时发现操作中或设备上出现的不正常状态，并采取相应的措施进行调整或消除。
7、处理紧急状况。
医用氧气管理制度一、医用氧气的使用管理规定：（一）根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定，医用氧气为急救用药品，由药械科负责管理。
（二）医用氧气瓶属设备，为我院的固定资产。
药械科对我院医用氧气瓶的安全负责。
（三）医用氧气的质量标准符合《中华人民共和国药典》及相关规定，充装压力为12.5kpa/㎡。
在临床使用过程中，若发现质量问题，及时报药械科妥善处理解决。
（四）住院部，根据情况给予一定数量的氧瓶基数，护士长、科主任，作好一周用氧计划，用空氧瓶向药剂科换取医用氧气瓶。
（五）各相关科室对本科室的医用氧的安全负责。
药械科将对相关科室的钢氧气瓶定期或不定期清盘，发现遗失，由其科室负责赔偿。
二、医用氧气的安全管理规定：（一）本品有强烈的助燃性气体。
严禁和油脂、烟火及其他易燃、易爆品接触。
（二）本品的贮藏或存放，必须远离火源，并有安全消防设施，如灭火器、砂桶等。
（三）本品贮藏、使用、搬运、存放严禁撞击，以免发生爆炸。
特种设备定期检验申报制度一、特种设备定期检验申报工作由特种设备安全管理部门负责。
二、每年年初由特种设备安全管理部门会同设备部门和使用部门制定年度检验计划并报特种设备监察部门和有资质的检验单位。
三、特种设备的检验周期按特种设备有关法规、安全监察部门以及检验部门的要求进行，但至少应执行下列规定：1、锅炉：每年至少进行一次外部检验；每两年至少进行一次内外部检验；每六年至少进行一次水压试验。
2、压力容器：每年至少进行一次外部检查；每三至六年进行一次内外部检验；每两次内外部检验期间内至少进行一次耐压试验。
四、特种设备安全管理部门根据每年年初制定年度检验计划，提前一个月与有资质的检验单位预约检验时间。
安技办根据检验单位确定的检验时间，提前告知生产部门、设备部门和使用部门。
五、特种设备检验前，由使用部门按规定做好特种设备检验前的各项准备工作，如：清洁、清洗、检修以及为安全检验而必须采取的安全措施等。
六、特种设备检验时，特种设备安全管理部门、设备部门和使用部门应在场配合检验单位做好检验工作。
七、特种设备检验后，由特种设备安全管理部门办理领取检验报告的各项手续。
特种设备存在问题时，特种设备安全管理部门应将检验报告内指出的存在问题告知设备部门和使用部门。
八、特种设备检验时发现的问题，由设备部门和使用部门组织整改，特种设备安全管理部门实施监督并向监察和检验单位汇报整改情况。
九、未经定期检验或者检验不合格的特种设备，不得继续使用。
十、特种设备因故停用半年以上，应当向原登记的特种设备安全监督管理部门备案；启用已停用的特种设备，应当到原登记的特种设备安全监督管理部门重新办理登记手续；启用已停用一年以上的特种设备，还应当向特种设备检验检测机构申报检验。