医院特种设备管理制度

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医疗特种设备管理制度(19篇)

医疗特种设备管理制度(19篇)

医疗特种设备管理制度(19篇)医疗特种设备管理制度 1一次性医疗用品采购、使用管理制度1、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一集中采购,使用科室不得自行购入。

2、医院采购的一次性医疗用品,必须从具备省级以上药品监督管理部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品许可证》、《医疗器械产品注册证》的企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。

3、每次购置,采购部门必须进行质量验收,并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。

4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后,库房人员应及时通知科室,各科室必须将计划单上的一次性医疗用品按要求领走,不得无故拒领,避免因失效过期造成损失。

5、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。

6、医院发现不合格产品活质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报告当地药品监督部门,不得自行做退、换货处理。

7、一次性医疗用品使用后,须按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理,统一回收处理,不得随意丢弃或卖给无回收证件的'单位或个人。

禁止重复使用和回流市场。

8、未经批准不得在临床试用任何产品。

9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储进行监督检查。

如查实科室或医务人员私自采购使用一次性医疗用品的,将按医院规定进行处罚,由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当事人或科室承担全部法律和经济责任。

仪器设备验收、入库、调试制度1、仪器设备的验收包括数量和质量的验收,因以合同为依据。

进口设备必须在索赔期内验收完毕。

2、5000至1万元/件(台、套)设备的验收,由采购员、设备档案管理员、保管员(必要时需有维修技术人员与使用科室有关人员)共同验收合格后,共同签名,由仓库保管员入库保管或办理出库交使用科室领用。

3、1万至10万元/件(台、套)医疗设备的验收,由设备科负责人、维修技术人员、档案管理人员、保管员、使用科室负责人共同验收、安装调试合格后,共同签字入库。

医院特种设备管理制度

医院特种设备管理制度

医院特种设备管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范医院特种设备的管理和使用,提高医院设备安全水平,确保医疗服务的可靠性和安全性,订立本制度。

本制度依据《中华人民共和国特种设备安全法》《特种设备安全监察条例》等相关法律法规,结合我院实际情况订立。

第二条适用范围本制度适用于医院全部特种设备的管理和使用,包含但不限于X光机、CT机、MRI机、超声仪、放射治疗设备等特种设备。

第三条责任主体医院特种设备的管理和使用工作由设备管理部门负责,具体责任由设备管理部门主任承当,部门成员为执行人员。

医院各科室使用特种设备的操作工作由各科室负责,各科室负责人为具体执行人员。

第二章设备管理第四条设备登记全部特种设备应进行登记备案,包含设备的型号、生产厂商、购置日期、技术参数等信息,并建立设备档案。

设备管理部门负责设备登记和档案管理工作,并定期进行更新和维护。

第五条设备维护设备管理部门应订立设备维护计划,依照生产厂商要求进行日常维护和定期维护,确保设备运行正常。

设备维护过程中应订立认真的维护记录,包含维护时间、维护内容、维护人员等信息,并保管至设备档案中。

第六条设备巡检设备管理部门应定期进行设备巡检工作,发现设备故障或异常情况应及时报修,并跟踪处理过程,确保设备及时恢复正常运行。

设备巡检中应订立巡检报告,认真记录巡检时间、巡检内容、巡检人员等信息,并保管至设备档案中。

第七条设备报废处理设备管理部门应对实现报废标准的特种设备进行及时报废处理,并进行相应的档案归档工作。

设备报废处理过程中,应依照相关法律法规的规定进行,确保设备安全销售或废弃处理,避开对环境和人员造成危害。

第三章设备使用第八条使用资格医院特种设备的使用人员应具备相应的医学、技术背景和专业知识,通过相关培训并取得相应的资格证书,方可使用特种设备。

设备管理部门应定期进行人员资格复核和培训工作,确保使用人员的资格合法有效。

第九条操作规范1.医院特种设备的使用人员应严格依照设备使用说明书和操作规程进行操作,遵从相关技术规范和工作流程。

医院特种设备安全管理制度及流程

医院特种设备安全管理制度及流程

医院特种设备安全管理制度及流程一、引言医院特种设备是指用于医疗诊断、治疗及病人护理的各类设备,如X光机、CT扫描仪、核磁共振设备等。

特种设备的运行安全对于医院的正常运营和病人的健康至关重要。

为了确保特种设备的安全可靠运行,医院需要建立相应的安全管理制度和流程。

二、制度建立1. 管理机构医院应设立特种设备安全管理委员会,由医院领导或管理层负责人担任主任,包括相关科室的主任、技术人员、直接使用特种设备的医生和护士等成员。

委员会负责特种设备安全管理的全面协调和监督。

2. 制度建立医院特种设备安全管理制度应包括以下内容:(1)设备管理:涉及设备的采购、验收、登记、更新、维修、报废等环节的管理要求,以确保设备的安全性和性能的持续稳定。

(2)技术管理:包括设备的日常维护、保养以及技术人员的培训要求,以确保技术人员具备使用和维护特种设备的能力。

(3)质量管理:制定标准化的操作规程,并建立设备操作记录和设备故障记录,以确保设备的操作规范和故障及时排除。

(4)安全培训:定期组织特种设备的安全培训,包括设备操作、维护及应急处理等方面的培训,以提高使用人员的安全意识和应急处理能力。

(5)安全监测:建立定期的设备安全检查制度,由专门的技术人员进行设备运行情况的监测和评估,及时发现和排除潜在的安全隐患。

三、流程管理1. 设备采购流程(1)需求评估:医院根据实际需要,评估特种设备的种类、型号以及数量等。

(2)采购计划编制:医院管理部门或设备管理委员会负责编制特种设备采购计划,并报批相关领导。

(3)采购招标:根据采购计划,医院制定招标文件,公开招标,选取合适的供应商,并进行严格的评审和谈判。

(4)合同签订:医院与供应商签订正式合同,并明确特种设备的质量、数量、规格、价格、维修和保养服务等内容。

(5)设备验收:医院的技术人员按照验收标准对设备进行验收,并开展相关验收记录。

(6)设备登记:医院对新采购的设备进行登记,并办理相关手续,确保设备的合法使用。

医院内特种设备管理制度

医院内特种设备管理制度

医院内特种设备管理制度第一章总则第一条为规范医院内特种设备的管理,保障医院的安全生产,保障患者和员工的生命财产安全,制定本制度。

第二条本制度适用于医院内的所有特种设备管理工作,包括但不限于电梯、锅炉、压力容器、压缩空气设备等。

第三条医院应当建立完善的特种设备管理制度和内部管理制度,明确责任、落实管理、确保设备的正常运行和使用安全。

医院应当配备专职或兼职管理人员,负责特种设备的日常管理工作。

第四条医院应当定期对特种设备进行检测、维护和保养,确保设备的正常运行和安全使用。

第五条医院应当加强对员工的特种设备操作和安全培训,提高员工的安全意识和操作技能。

第六条医院应当建立特种设备事故应急预案,一旦发生特种设备事故,能够及时有效地进行应急处理。

第二章电梯管理第七条医院应当严格按照国家有关标准和规定对电梯进行定期检测和维护,确保电梯的正常运行和安全使用。

第八条医院应当建立电梯运行记录,对电梯的运行情况进行定期检查和记录。

第九条医院应当严格控制电梯的使用权限,保证电梯的安全运行。

第十条医院应当配备专职或兼职的电梯管理员,负责电梯的日常管理和维护工作。

第十一条医院应当定期组织电梯安全使用培训,提高员工和患者的安全意识。

第三章锅炉管理第十二条医院应当建立完善的锅炉管理制度,严格按照国家有关标准和规定对锅炉进行定期检测和维护,确保锅炉的正常运行和安全使用。

第十三条医院应当对锅炉进行定期的水质和燃料质量检测,确保锅炉的正常运行和安全使用。

第十四条医院应当配备专职或兼职的锅炉管理员,负责锅炉的日常管理和维护工作。

第十五条医院应当建立完善的锅炉事故应急预案,一旦发生锅炉事故,能够及时有效地进行应急处理。

第十六条医院应当定期组织锅炉安全使用培训,提高员工的安全意识和操作技能。

第四章压力容器管理第十七条医院应当严格按照国家有关标准和规定对压力容器进行定期检测和维护,确保压力容器的正常运行和安全使用。

第十八条医院应当对压力容器进行定期的压力和泄漏检测,确保压力容器的正常运行和安全使用。

医院特种设备管理制度

医院特种设备管理制度

医院特种设备管理制度医院特种设备管理制度一、目的和依据为加强医院特种设备的管理,确保设备的质量和安全,提高医疗服务的质量和效率,制定本管理制度。

本制度参照国家相关法律法规,以及卫生部门的文件和规定。

二、适用范围本制度适用于医院内所有特种设备的购置、验收、使用、维护、报废等方面的管理。

三、设备购置和验收1.设备购置(1)设备购置由相关科室提出申请,经过医务部门的审批后方可购买。

(2)购置时需按照国家的相关技术要求,选购具备合格证书的设备。

2.设备验收(1)设备购置后,需由医务部门组织相关专业人员进行验收。

(2)验收内容包括设备的功能、性能、安全等方面,验收合格后才能投入使用。

四、设备使用和维护1.设备使用(1)设备使用前,使用人员必须进行相关培训,了解设备操作方法以及安全注意事项。

(2)设备使用时需按照操作手册的要求进行操作,不得随意改动或拆卸设备。

2.设备维护(1)设备维护由专职人员负责,定期进行设备的检修、清洁和保养。

(2)设备维护时需按照设备操作手册和维护手册的要求进行。

五、故障处理1.设备故障(1)设备发生故障时,使用人员需立即停止使用,并上报医务部门。

(2)医务部门将组织维修人员进行检修,确保设备能够及时恢复正常使用。

2.设备维修(1)设备维修由专业的维修人员进行,需按照设备的维修手册进行。

(2)设备维修的过程中,需及时向使用人员和医务部门报告维修情况。

六、设备更新和报废1.设备更新(1)设备的更新由医务部门负责,根据设备的使用寿命和技术更新的需要进行。

(2)设备更新时需按照采购程序进行购置,并进行相应的验收。

2.设备报废(1)设备报废前需经过医务部门的批准。

(2)报废的设备需按照国家相关规定进行处理,不得随意转借或私自处理。

七、责任和监督1.使用人员对设备的使用负责,如有违反操作规范导致设备损坏或事故发生,将承担相应责任。

2.医务部门负责设备的管理和维护,定期对设备进行检查和评估。

3.医院建立设备管理制度的监督机构,负责对设备的使用情况进行监督和指导。

医院特种设备管理制度

医院特种设备管理制度

医院特种设备管理制度第一章总则第一条为规范医院特种设备的管理,确保医院设备的安全运行和使用,保障患者的生命安全和健康,特种设备管理制度依据《特种设备安全法》《特种设备安全管理条例》及相关法律法规,结合医院实际,制定本制度。

第二条医院特种设备管理范围包括但不限于:X光机、CT机、核磁共振仪、超声仪、心电图、生化分析仪器、血液透析仪器等医疗设备,以及与医疗服务密切相关的锅炉、压力容器、电梯、起重机械等特种设备。

第三条医院特种设备管理的基本原则是安全第一,依法合规,管理科学、严格、规范;维护保养及时,使用可靠,确保设备安全、有效、稳定运行。

第二章特种设备管理机构第四条医院设立特种设备管理委员会,委员会设在医院总院院务委员会下属,由医院领导班子成员为主要成员,设专职负责人一名,设特种设备相关科室负责人等为成员的专门机构。

第五条特种设备管理委员会的职责包括:负责医院特种设备管理工作的规划、决策;组织开展特种设备的管理、维护、保养、检测及技术支持等工作;承担特种设备的安全责任;负责评估、监测特种设备的运行情况;负责特种设备事故的调查与处理。

第六条医院设立特种设备管理办公室,专门负责特种设备的日常管理工作,负责特种设备的档案资料的归档整理、使用维护工作台账的填写与更新、安全生产活动的开展等。

第三章特种设备的购置与验收第七条医院特种设备的购置应符合国家相关标准,经过严格的评估、选型、谈判等程序,确定的设备应符合医院的实际需求,并具有合法的销售资格。

第八条特种设备的验收应由医院专业人员及厂家技术人员在场进行,检测特种设备是否符合国家标准要求,符合一致性评定的,医院方可组织相关人员进行接收。

第九条特种设备的购置方必须对设备进行验收合格后,方可交付使用部门使用,验收合格的设备必须做好设备的档案管理,包括合格证明、使用说明书、维修保养手册等相关资料。

第四章特种设备的使用与维护第十条特种设备的使用必须由具备相应资质人员操作,操作人员必须经过专门培训,并取得相应的操作证书,方可参与特种设备的操作。

医院特种设备的管理制度

医院特种设备的管理制度

一、总则为了确保医院特种设备的安全、可靠运行,保障患者、医护人员和医院财产的安全,根据国家有关法律法规和行业标准,结合医院实际情况,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院范围内所有特种设备,包括但不限于压力容器、医用气体设备、医用电梯、医用洗涤设备等。

三、组织管理1. 医院成立特种设备安全工作领导小组,负责特种设备安全管理的全面工作。

2. 设备科负责特种设备的安全管理具体工作,包括设备购置、安装、使用、维护、保养、检验、改造等。

3. 各科室负责人为本科室特种设备安全管理的第一责任人,负责本科室特种设备的安全管理工作。

四、设备管理1. 设备购置:医院购置特种设备时,应选用符合国家或行业标准的产品,并具备相应的产品合格证明。

2. 安装验收:特种设备安装完毕后,应由设备科组织验收,确保设备符合安全要求。

3. 使用:特种设备使用前,应进行操作人员培训,确保操作人员熟悉设备性能、操作规程和安全注意事项。

4. 维护保养:特种设备应按照规定进行定期维护保养,确保设备处于良好状态。

5. 检验:特种设备应按照规定进行定期检验,检验不合格的设备不得继续使用。

6. 改造:特种设备需进行改造时,应由设备科组织,确保改造后的设备符合安全要求。

五、安全管理制度1. 严格执行国家有关安全生产和特种设备的法律法规,保证特种设备的安全使用。

2. 设备科负责制定特种设备安全规章制度和操作规程,并定期组织培训和考核。

3. 对在用的特种设备进行日常巡查,发现安全隐患及时处理。

4. 未经定期检验或检验不合格的特种设备,不得继续使用。

5. 特种设备出现故障或发现异常情况,必须及时进行全面检查,消除事故隐患。

6. 特种设备存在严重事故隐患或超过安全技术规范规定使用年限的,应当予以报废。

六、责任追究1. 对违反本制度,造成安全事故的,依法追究相关责任人的法律责任。

2. 对在特种设备安全管理工作中玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的,依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

医院特种设备制度

医院特种设备制度

医院特种设备制度医院特种设备管理制度一、总则1. 为加强医院特种设备的管理,确保设备安全、有效运行,保障医疗质量和患者安全,特制定本制度。

2. 本制度适用于医院内所有特种设备的采购、使用、维护、检查、事故处理等环节。

二、特种设备定义1. 特种设备指在医院内使用的,具有潜在危险,需要特殊操作和维护的设备,包括但不限于放射设备、高压氧舱、大型医疗设备等。

三、管理职责1. 医院应设立特种设备管理小组,负责特种设备的全面管理工作。

2. 管理小组应包括设备管理部门负责人、使用部门负责人、安全管理人员及专业技术人员。

四、采购与验收1. 特种设备的采购应遵循国家相关法律法规,选择符合安全标准的设备。

2. 到货后,应由管理小组组织专业人员进行验收,确保设备完好且符合采购要求。

五、使用管理1. 特种设备操作人员必须经过专业培训,并取得相应的操作资格证书。

2. 建立特种设备使用档案,记录设备的使用情况和维护记录。

六、维护与保养1. 制定特种设备的维护保养计划,并定期进行维护。

2. 维护保养应由有资质的专业人员进行,确保设备处于良好状态。

七、检查与监督1. 定期对特种设备进行安全检查,包括自行检查和第三方专业机构的检查。

2. 对检查中发现的问题,应及时整改,并记录整改结果。

八、事故处理1. 建立特种设备事故应急处理预案,一旦发生事故,立即启动预案进行处理。

2. 事故发生后,应保护现场,迅速组织抢救,并及时上报相关部门。

九、培训与教育1. 定期对特种设备操作人员进行安全教育和操作技能培训。

2. 更新培训内容,确保操作人员掌握最新的操作规程和安全知识。

十、记录与档案1. 建立特种设备档案,包括设备的技术资料、维护保养记录、检查报告等。

2. 档案应由专人管理,确保信息的准确性和完整性。

十一、附则1. 本制度自发布之日起执行,由医院设备管理部门负责解释。

2. 对本制度的修改和补充,应经过医院管理层审议通过后实施。

请根据实际情况调整上述内容,确保其符合医院的具体需求和法律法规要求。

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*********医院医院特种设备管理制度目录一、特种设备安全管理人员岗位职责……………………………第 2 页二、特种设备安全教育、培训制度………………………………第2 - 3页三、压力容器(含安全附件、安全保护装置)安全管理制度…第3 - 6页四、医用氧气管理制度……………………………………………第 6 页五、特种设备定期检验申报制度…………………………………第6 - 7页六、特种设备定期自查及隐患整改制度…………………………第7 - 8页七、特种设备维护、保养管理制度………………………………第 9 页特种设备安全管理人员岗位职责一、在设备科科长领导下,对特种设备安全管理具体负责。

二、掌握相关特种设备安全知识,满足国家有关安全技术规范对其任职资格的要求;并经特种设备安全监察部门考核合格,持证上岗。

三、具体组织制定、修改、落实各项安全管理制度,安全操作规程等,并检查执行情况。

四、传达、贯彻上级有关特种设备安全的指示以及法律、法规、标准;五、定期、不定期检查特种设备;发现问题,及时处理;六、具体负责特种设备事故的调查、处理、统计、上报等工作。

七、明确特种设备的安全管理(使用、维保、检验等)的各个环节及责任人员,操作人员的安全技术培训、考核及管理。

八、具体负责特种设备应急预案的制、修订,具体负责应急预案的演练;具体负责突发事件或事故的响应、处理、调查和报告等。

九、负责督促各相关部门做好特种设备的定期检验工作。

特种设备安全教育、培训制度一、为规范特种设备作业人员的安全教育和培训工作,保障特种设备安全运行,制定本制度。

二、特种设备作业人员或管理人员,应按照国家规定,经特种设备安全监督管理部门考核合格,取得相应的特种设备作业人员证书后,方可上岗作业或者从事相应的管理工作。

三、医院安全生产责任人及主管培训工作的副院长对特种设备管理和操作人员的安全教育工作负责组织实施,并将该项工作纳入医院年度培训计划。

四、特种设备作业人员每季度至少进行一次例行的安全技术教育。

五、特种设备作业人员证书应定期按国家规定复审。

六、特种设备安全教育的主要内容:1、特种设备法律、法规、规章、方针和政策。

2、特种设备存在的危险、危害因素和防范措施。

3、特种设备安全操作技术理论知识和实际操作技能。

4、安全应急设施,事故应急处理技能,事故应急救援技术。

5、事故案例及事故教训;事故报告和处理方法。

七、特种设备作业人员培训教育的形式主要有:会议、阅读文件、简报、图片、事故预测讨论、参加技术座谈、上课、参加事故现场会、反事故演习和事故应急救援预案演练等。

八、有下列情况之一的必须再次参加安全培训:1、新设备使用前,由主管该项目的工程技术人员、特种设备安全管理部门和使用部门对该岗位的操作人员和有关管理人员进行专门的安全操作培训。

2、对违章违规的员工,由医院种设备安全管理部门进行安全教育,学习有关职业安全健康法规、安全技术知识和安全操作规程,经考核合格后,方能重新回岗工作。

3、特种设备作业人员因故停止操作特种设备一年及以上,必须由使用部门重新对其进行安全操作教育,教育的内容主要是:近期颁发的法律、法规和规定以及设备安全状况等。

九、培训工作要做到有领导、有计划、有内容、有记录、有考试、有总结。

十、特种设备安全操作教育档案,由医院设备科或总务科负责保存。

每年由设备科对特种设备安全教育情况进行一次检查和总结。

十一、不参加特种设备安全操作学习而又没有履行请假手续的人员,按医院相关考核制度予以处理。

压力容器(含安全附件、安全保护装置)安全管理制度一、压力容器安全管理要点(一)、容器安全操作规程容器安全操作规程应包括以下的内容:(1)、容器的操作工艺控制指标,包括最高工作压力,最高或最低工作温度、压力及温度波动幅度的控制值;(2)、压力容器的岗位操作法,开、停机的操作程序和注意事项;(3)、容器运行中日常检查的部位和内容要求;(4)、容器运行中可能出现的异常现象的判断和处理方法以及防范措施;(5)、容器的防腐措施和停用时的维护保养方法。

(二)、压力容器的检验1、压力容器的定期检验周期按国家有关规定执行:安全状况等级为1-2级的,一般每6年检验一次;安全状况等级为3级的,一般每3年检验一次;安全状况等级为4级的,定期检验周期根据检验机构决定。

2、对压力容器所配备的安全装置(安全阀、压力表等),应定期进行通、排放工作,以保证其灵敏、可靠。

安全附件的检定,检验严格按有关规定执行。

3、对检验中发现的问题要及时采取措施进行修理或消除,对难以消除的缺陷应采取降级、降压,限期使用直至更新等方法进行处理,并报市质量技术监督局备案。

(三)、安全装置的调整和检修1、压力容器内部有压力时,不得对安全装置和主要的受压元件进行任何修理或紧固调整工作。

需焊、挖补修理时,应由持特殊焊接工作操作证人员参加。

2、安全阀更新购置应有出厂合格证,合格证上应有检验部门和质检员的印章,并有注明检验日期,无出厂合格证严禁购置使用。

3、安全阀使用中应定期校验,每年至少一次,调整后的安全阀应加铅封,并填写记录。

检验调整工作应由专职检验人员进行。

未经许可,任何人员不得任意启封调整检验。

4、未经检验合格和无铅封的压力表不得使用,在使用过程中如发现压力表失灵、刻度不清、表盘玻璃破裂、卸压后指针不回零位、铅封损坏等情况,应立即更换。

5、压力表的装设、校验与维护应符合国家计量部门的规定,压力表应定期检验,每年至少一次,经检验合格的压力表有铅封和检验合格证。

二、压力容器技术档案管理制度(一)、压力容器技术档案的种类:1、压力容器随机出厂文件(包括产品出厂合格证、安装使用维护保养说明书、压力容器主要部件型式试验报告书、装箱单、机房布置图、电气原理图接线图、压力容器功能表、主要部件安装示意图、易损件目录);2、压力容器开工申报单;3、压力容器安装施工记录;4、竣工验收报告;5、特种设备监督部门压力容器验收报告和定期检验报告;6、日常检查、维护保养,大修、改造记录及检验报告;7、运行情况记录和交接班记录;8、事故及故障记录;9、压力容器操作人员培训记录;10、使用登记资料。

(二)、压力容器技术档案的接收、登记、整理、保管、借阅等参照本单位《特种设备技术档案管理制度》执行。

三、压力容器维修保养规定1、压力容器使用的维护保养坚持“预防为主”和“日常维护与计划检修相结合”的原则,做到正确使用精心维护与坚持日常保养,保证其长周期、安全、稳定运行。

2、压力容器的使用必须在规定参数下使用,不得超范围使用。

经常检查压力容器外观,容器外观无鼓包、不变形、不泄漏、无裂纹迹象,发现异常应及时处理。

按管、紧固件、密封件部位等无损坏、泄漏现象。

3、安全附件(压力表、安全阀等)应齐全,安装正确,定期检查、检验,保证动作灵敏可靠。

适时对蒸汽、空气安全阀进行手提排气卸压试验,防止安全阀声修、粘连、堵塞等。

4、对查出的不安全因素,必须做到“三定”和“三不放过”,即确定原因,制定整改内容和时间,指定落实整改人员。

整改不落实不放过,整改不完成不放过,无防范措施不放过。

5、压力容器的操作、检修应经专业培训考核,持证上岗。

6、压力容器应定期检验合格,方可使用。

7、压力容器的运行参数一旦超过许用值,但采取措施仍得不到有效控制时,应紧急停止运行。

四、压力容器的安全操作要点压力容器的安全与容器使用关系极大。

在容器运行过程中,从使用条件、环境条件和维修条件等方面采取措施,以保证容器的安全运行。

1、压力容器操作人员必须持证上岗。

2、压力容器管理人员要熟悉容器的结构、类别、主要技术参数和技术性能,严格按操作规程操作,掌握处理一般事故的方法,认真填写压力容器使用记录。

3、压力容器要平稳操作。

尽量避免操作中压力的频繁和大幅度波动,避免运行中容器温度的突然变化。

4、压力容器严禁超温、超压运行。

5、禁带压拆卸压紧螺栓。

6、及时发现操作中或设备上出现的不正常状态,并采取相应的措施进行调整或消除。

7、处理紧急状况。

医用氧气管理制度一、医用氧气的使用管理规定:(一)根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定,医用氧气为急救用药品,由药械科负责管理。

(二)医用氧气瓶属设备,为我院的固定资产。

药械科对我院医用氧气瓶的安全负责。

(三)医用氧气的质量标准符合《中华人民共和国药典》及相关规定,充装压力为12.5kpa/㎡。

在临床使用过程中,若发现质量问题,及时报药械科妥善处理解决。

(四)住院部,根据情况给予一定数量的氧瓶基数,护士长、科主任,作好一周用氧计划,用空氧瓶向药剂科换取医用氧气瓶。

(五)各相关科室对本科室的医用氧的安全负责。

药械科将对相关科室的钢氧气瓶定期或不定期清盘,发现遗失,由其科室负责赔偿。

二、医用氧气的安全管理规定:(一)本品有强烈的助燃性气体。

严禁和油脂、烟火及其他易燃、易爆品接触。

(二)本品的贮藏或存放,必须远离火源,并有安全消防设施,如灭火器、砂桶等。

(三)本品贮藏、使用、搬运、存放严禁撞击,以免发生爆炸。

特种设备定期检验申报制度一、特种设备定期检验申报工作由特种设备安全管理部门负责。

二、每年年初由特种设备安全管理部门会同设备部门和使用部门制定年度检验计划并报特种设备监察部门和有资质的检验单位。

三、特种设备的检验周期按特种设备有关法规、安全监察部门以及检验部门的要求进行,但至少应执行下列规定:1、锅炉:每年至少进行一次外部检验;每两年至少进行一次内外部检验;每六年至少进行一次水压试验。

2、压力容器:每年至少进行一次外部检查;每三至六年进行一次内外部检验;每两次内外部检验期间内至少进行一次耐压试验。

四、特种设备安全管理部门根据每年年初制定年度检验计划,提前一个月与有资质的检验单位预约检验时间。

安技办根据检验单位确定的检验时间,提前告知生产部门、设备部门和使用部门。

五、特种设备检验前,由使用部门按规定做好特种设备检验前的各项准备工作,如:清洁、清洗、检修以及为安全检验而必须采取的安全措施等。

六、特种设备检验时,特种设备安全管理部门、设备部门和使用部门应在场配合检验单位做好检验工作。

七、特种设备检验后,由特种设备安全管理部门办理领取检验报告的各项手续。

特种设备存在问题时,特种设备安全管理部门应将检验报告内指出的存在问题告知设备部门和使用部门。

八、特种设备检验时发现的问题,由设备部门和使用部门组织整改,特种设备安全管理部门实施监督并向监察和检验单位汇报整改情况。

九、未经定期检验或者检验不合格的特种设备,不得继续使用。

十、特种设备因故停用半年以上,应当向原登记的特种设备安全监督管理部门备案;启用已停用的特种设备,应当到原登记的特种设备安全监督管理部门重新办理登记手续;启用已停用一年以上的特种设备,还应当向特种设备检验检测机构申报检验。

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