芳香烃习题(1)
第八章_芳香烃习题
第八章 芳香烃1、写出下列化合物的构造式或命名给出化合物： (1) 4-甲基-5-（对溴苯基）-1-戊炔 (2) 2，4，6-三硝基甲苯 (3)(4)CH 2Cl(5) 1-氟-2，4-二硝基苯 (6) 对氨基苯磺酸(7) 对氯苄基氯（8）CH 3CH 3(1)CH 3（9）CH 3(3)（10）SO 3H（11）Br(7)CH 3（12）CH(CH 3)2CH 32.选择题（1）下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是( )① 由甲苯制甲基环己烷、由乙烷制溴乙烷 ② 乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色 ③ 由乙烯制聚乙烯，苯乙烯制取聚苯乙烯 ④ 由苯制硝基苯、由苯制溴苯 （A ）只有②③ （B ）只有③④ （C ）只有①③ （D ）只有①④（2）能够说明苯中不是单双键交递的事实是( )（A ）邻二甲苯只有一种 （B ）对二甲苯只有一种 （C ）苯为平面正六边形结构 （D ）苯能和液溴反应（3）苯环上有一个—C 4H 9和一个—C 3H 7两个取代基的有机物共有同分异构体( ) （A ）12种 （B ）4种 （C ）8种 （D ）24种（4）某烃的结构简式为ph C CH 3C3H ，它可能具有的性质是( ) （A ）它能使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 （B ）它既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 （C ）易溶于水，也易溶于有机溶剂（D ）能发生加成反应，一定条件下最多可与三倍物质的量的氢气加成（5）C 6H 5OCH 3 (I),C 6H 5COCH 3 (II),C 6H 6 (III),C 6H 5Cl (IV)四种化合物硝化反应速率次序为: ( )(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II (C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III（6）CO2HNO2进行硝化反应的主要产物是是( )CO2HNO2NO2CO2HNO2O2NCO2HNO2NO2CO2HNO2NO2(A)(B) (C)(D)（7）NO2进行硝化反应的主要产物是( )NO2NO2NO2NO2NO2NO2NO2NO2(A)(B)(C)(D)（8）苯乙烯用热KMnO4氧化,得到产物是( )(A)CH2COOH CH CH2OHOH(B)CO2H (D)CH2CHO(C)（9）傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是( )(A) 使用AlCl3作催化剂(B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原(D) 使用硝基苯作溶剂（10）CH3C(CH3)3用KMnO4氧化的产物是( )(A)COOHC(CH 3)3(B)CH 3COOH(D)CHOC(CH 3)3(C)COOHCOOH（11）根据定位法则哪种基团是间位定位基( )(A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团 （12）正丙基苯在光照下溴代的主要产物是( )(A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯 (D) 对溴丙苯 （13）邻甲基乙苯在KMnO 4,H + 作用下主要产物是( )(A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸 （14）由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是( )(A) CrO 3,CH 3COOH (B) V 2O 5,空气,400～500℃ (C) KMnO 4,H + (D) O 3,H 2O （15） 分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为 ( )(A)CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(B)(C)(D)（16）CH 2CH 2CH 2( )(A)(B)(C)(D)COCH 2CH 2CH 3OCH 2CH 2CH 2CO（17）芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT 是什么化合物? ( )(A)NO 2O 2NNO 2O 2NNO 2NO 2CH 3NO 2NO 2O 2NCOOHNO 2NO 2O 2N(B)(C)(D)OH（18）下列化合物按发生芳环亲电取代反应的活性最大的为 ( ) (A) 溴苯 (B) 三氟甲苯 (C) 甲苯 (D) 苯酚 （19）下列化合物哪个没有芳香性? ( )(A)(B)(C)(D)+NO（20）下列哪个具有芳香性? ( )(A)(B)(C)(D)+NO（21）下列反应属于哪种类型? ( )C 6H 6+CH 3AlCl 36H 5COCH 3(A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应（22）下面化合物进行硝化反应速率最快的是 ( )(A)(B)(C)(D)COCH 3CH 3OCH 3NHCOCH 3（23） 下面化合物中无芳香性的是( )(A)(B)(C)(D)+_+（24）下面化合物中有芳香性的是 ( )(1)(2)(3)(4)+(A) (2) (3) (B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3)（25） 下列化合物中, 不能发生傅-克烷基化反应的是( )(A)(B)(C)(D)CH3CH 2ClNO 2（26）PhCH=CHCH 3与HBr 反应的主要产物为 ( )(A)(B)(C)(D)PhCHCH 2CH 3BrPhCH 2CHCH 3BrBrCH CHCH 3BrCHCH 2CH 3Br（27）下列反应,当G 为何基团时,反应最难？( )G+RCClOAlCl 3GCOR(A) ─NO 2 (B) ─OCH 3 (C) ─CH(CH 3)2 (D) ─H（28） 由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好? ( )(A) (1) 磺化 (2) 硝化 (3 )氯化 (B) (1) 氯化 (2) 磺化 (3) 硝化 (C) (1) 硝化 (2) 磺化 (3)氯化 (D) (1) 氯化 (2) 硝化 (3) 磺化 3．完成下列反应式：（1）△C 2H 5H 3C （2）＋(CH 3)3CClCH 3CH 3AlCl（3）H 2SO 4ClH 3C（4）Br 2Cl 2hvH 3C（5）H 2SO 4＋60℃（6）CH 2ClCH 33＋CO Zn-Hg 浓HCl（7）CH 3CH(CH 3)2(CH 3)3C4H +（8）H 2SO 4NO 2NH HNO 3CO（9）H 2SO 4KMnO 4BrC 2H 5HNO 3（10）OCH 3COCH 3O（11）＋（12）24CH 2O 2 N（13）NO 22OCH 3Fe（14）+ClCH 2CH(CH 3)23（15）24H KMnO 4HNO 3（16）CH 2ClCH 3AlCl ＋CO C O（17）CH 2CH 2CH 3NBSC 2H 5OH KOH4. 将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（指主要产物）CH 3NO 2NHCOCH 3NO 2ClOHCOOHCH 3CH 3OHSO 3HBrClNO 2COCH 3COOH5. 预测下列化合物溴代的主要产物： （1） 对氯硝基苯 （2） 间二硝基苯（3）CH 3NH 2( 4 ) O-ClC 6H 4COCH 3 ( 5 ) m-CH 3C 6H 4CN( 6 )NO 2NH 2( 7 ) p-ClC 6H 4COCH 3CH 3( 8 )NO 2OHOCH 3( 9 )( 10 )OHCH 3( 11 )NH 3HSO 3(12 )CF 36. 用反应机理解释下列反应过程：(1)+(CH 3)2CHCH 23C(CH 3)3(2)3CH 2CH 2C OO7. 鉴别下列各组化合物： （1） 苯、乙苯、苯基乙炔 （2） 环己烷、环己烯、苯8. 由苯或甲苯和其它无机物合成下列化合物： NO 2COOHCH 3CH(CH 3)2COOHBrNO 2BrCH 2ClBrO 2NCH 3COOHCl CH 2CH 2CH 3NO 2(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)9. 推测结构：（1）化合物（A）的分子式为C9H8，在室温下能迅速使Br2-CCl4溶液和稀的KMnO4溶液褪色，在温和条件下氢化时只吸收1mol H2，生成化合物（B），（B）的分子式为C9H10；（A）在强烈的条件下氢化时可吸收4mol H2，强烈氧化时可生成邻苯二甲酸；试写出（A），（B）的构造式。
芳香烃练习题精选
芳香烃练习题精选芳香烃是一类含有芳香环的有机化合物。
它们具有特殊的分子结构和化学性质。
下面是一些精选的芳香烃练题，供您练对芳香烃的理解和应用。
1. 请给出以下芳香烃的结构式：(1) 苯(2) 甲苯(3) 苯酚(4) 苯胺2. 下列哪个化合物是芳香烃？(1) 乙烯(2) 正辛烷(3) 甲苯(4) 乙酸乙酯3. 芳香烃的命名通常是基于它们的结构和取代基的位置。
请写出以下化合物的常用名称：(1) C6H6(2) C6H5CH3(3) C6H5OH(4) C6H5NH24. 芳香烃可以发生亲电取代反应和电子取代反应。
请简要说明亲电取代反应和电子取代反应的区别。
5. 芳香烃在生活和工业中有广泛的应用。
请列举三种常见的芳香烃应用及其用途。
以上是一些芳香烃的练题，希望能帮助您巩固对芳香烃的理解。
如有任何问题，请随时向我提问。
芳香烃练题精选1.(1) 结构式：C6H6；环状结构。
(2) 结构式：C6H5CH3；苯环上有一个甲基取代基。
(3) 结构式：C6H5OH；苯环上有一个羟基取代基。
(4) 结构式：C6H5NH2；苯环上有一个氨基取代基。
2.正确答案是(3) 甲苯。
3.(1) 常用名称：苯。
(2) 常用名称：甲基苯。
(3) 常用名称：苯酚或苯氧基。
(4) 常用名称：苯胺或苯基氨。
4.亲电取代反应是芳香烃中的电子云较为密集部分受到亲电试剂的攻击，并常伴随着离去基的离去，从而形成新的化学键。
电子取代反应是芳香烃中的电子云被取代基所取代，但不伴随离去基的离去。
5.(1) 甲苯被用于制造塑料和溶剂。
(2) 苯酚被用于制造染料、药品和防腐剂。
(3) 苯胺被用于制造染料、染料中间体和农药。
练习题结束，希望对您有所帮助。
如需进一步了解或有其他问题，请随时咨询。
第五章 芳香烃
二、近代物理方法测定苯的结构 苯的结构： （1）共平面性——6个碳组成
一个平面正六边形，6个 氢与6 个 碳都共平面。 （2）所有键角都是120° （3）碳碳键键长为0. 140nm.
三、苯的结构理论解释
① 价键理论——杂化轨道理论 ② 共振论
0.140nm 120°
杂化轨道理论
苯环所有碳原子都是采用sp2 杂化 ，每个碳原子以三 个杂化轨道分别与相邻的碳原子和氢原子形成三个σ键。
CH3CH Br
CH3CH Br
稳定
5. 等价的或近似的共振式稳定性相同。
H2C CHCH2
CH2CH=CH2
6. 键长和键角变形小的共振式稳定。
稳定
7. 相邻两原子带有同性电荷的共振式不稳定。
NH3 H X
NH3 H X
稳定
分析1,3-丁二烯共振结构式的稳定性
最稳定
CH2 CH CH CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH CH CH2
CH3
+ 2 Br2 Fe
CH3 +
CH3 Br + 2 HBr
Br
对溴甲苯 邻溴甲苯
卤素的反应活性次序为：氟 ＞ 氯 ＞ 溴 ＞ 碘。
太剧烈
难反应
2. 硝化反应 NO2
+ HNO3 H2SO4
55~60℃
+ H2O
98%
混酸——浓H2SO4与浓HNO3混合
硝化反应历程
HO-NO2 + HO-S﹢O2-OH H2O-NO2
苯的骨架
碳原子的p轨道
p轨道的重叠
苯分子中的π电子云
共振论 当一个共轭体系（分子、离子、自由基等）不能用一 个经典结构式圆满地表达时，可以用若干个可能的经典结 构式的共振来表达。
芳香烃练习题含答案
第二单元芳香烃基础题组1.已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似，如图：，则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为( )A .2种种 C. 4种 D. 6种答案．C解析：要推算硼氮苯的二氯取代物数目，其方法是将二个Cl原子“定一、移一”，首先将一个Cl原子定在B原子上，移动另一个Cl原子，得3种结构；再将一个Cl原子定在N原子上，移动另一个Cl原子，也得3种结构，其中有两种（另一个Cl原子在B上的）与前面重复，故只有4种。
故可用酸性高锰酸钾溶液或溴水鉴别这3种液体。
2.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B．先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热答案B解析：先将己烯加成，再氧化甲苯进行检验，防止己烯被氧化造成干扰。
3．（双选）可用来鉴别己烯、四氯化碳、苯的方法是（）A.酸性高锰酸钾溶液B.溴水C.液溴溶液答案．AB解析：使酸性高锰酸钾溶液褪色的是己烯；不褪色，分层后无色油状物在上层的是苯，分层后无色油状物在下层的是四氯化碳。
使溴水褪色的是己烯；分层后下层有色的是四氯化碳，分层后上层有色的是苯。
4．（双选）在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴B．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C．硝基苯中混有浓HNO3和H2SO4，将其倒入NaOH溶液中，振荡、静置、分液D．乙烯中混有SO2，将其通入NaOH溶液中洗气答案．CD解析：选项A中生成了新杂质碘，选项A错误；用乙烯和氢气加成除杂，不易控制氢气的用量且反应难度大，选项B错误。
5．（双选）两种有机物组成的混合物，当其质量一定时，无论以何种比例混合，完全燃烧产生水的质量均相等。
下列符合条件的是（）A. 甲烷和乙烯B.乙烯和环丙烷C.乙炔和苯D.正丁烷和2-甲基丁烷答案BC解析：只要两种物质的氢元素的质量分数相同，则当混合物质量一定时，无论两种物质以何种比例混合，完全燃烧产生水的质量均相等。
有机化学第七章芳香烃习题答案
第七章芳香烃7-1 命名下列各化合物或写出构造式。
（1）5-硝基-1-溴萘（2）9,10-二氯菲（3）4-苯基-2-戊烯（4）(S)-1-苯基-1-溴丙烷（5）4-溴联苯（6）2-蒽磺酸(7)(8)(9)27-2 将下列各组中间体按稳定性由强至弱排列。
（1）A＞B＞C；（2）B＞C＞A＞D；（3）C＞B＞A。
7-3 将下列化合物按硝化反应的速率由快至慢排列。
（2）＞（4）＞（3）＞（7）＞（5）＞（1）＞（6）7-3 将下列化合物按与HCl反应的速率由快至慢排列。
（4）＞（2）＞（1）＞（3）7-5 用NMR法鉴别下列各组化合物。
（1）、两个化合物的1H-NMR谱都有三组信号，其中间的信号明显不同，前者是四重峰(2H)、三重峰(3H)和多重峰(5H)；而后者是双峰(6H)、多重峰(1H)和多重峰（5H）。
（2）、两者芳环上H的谱图明显不同，前者苯上的4个H是等同的，分子共有二组峰，单峰（6H），双峰（4H）；而后者芳环的4个H为AB2C型，对应的谱图（峰）较复杂[单峰(6H)、单峰(1H)和多重峰(3H)]。
7-6 完成下列各反应式。
(1)ClCH2CH(CH3)CH23AlCl3+CH2CH3 CH3CH3OH+++COOH(2)(3)CH3CH22C CCH3CH2C CH HCH3+Cl2hν4H2(4)CH HCHO, HCl, ZnCl2CH3ClH2C CH3CH2Cl(5)+(6)CH CHHNO3/H2SO4CH CH2OH ClOCH3OCH3OCH3NO2NO2V 2O 5+NO 2O 2C O C NO 2OO(7)2HNO 3/H 2SO 4NO 2O 2N(8)AlCl 3+(9)(CH 3)2C=CH 2H 2SO 4CH 2H 3COH 3CO CH 3(10)H 3COCH CH 2COClCH 2H 3COH 3COCH CH 2C O H 3COCH 3(H 3C)3C3+(CH 3)3Cl+浓H 24(11)O OOOOOCH 3CH 3CH 3CH 3C(CH 3)3SO 3H(12)(13)+CH 3CH 3(H 3C)3C （热力学控制产物）（主）（主）7-7 用苯、甲苯或萘为主要原料合成下列化合物。
第七章 芳香烃参考习题
第七章 芳香烃1． 写出下列化合物的结构式或名称：(1)(2)(3)CH(CH 3)2对-氯甲苯2,4,6,-三硝基甲苯(4)(5)H 3CCH 3OH(6)(7)H 3C对-氨基苯磺酸2．下列各化合物进行硝化时，硝基进入的位置用箭头表示出来：C-OCH 3O O-C-CH 3O NH-C-CH 3CH 3CH 3OCH 3OHClClNH 2NO 2OCH 3OHCH 3NO 2OHNO 2CH 2COOH3．排列出下列化合物对于溴化的反应活性：CH3Cl NO 2OH(1)HNH 2NO 2COOHCOOHBrH(2)4．完成下列反应：(1)CH 3CH 2CH 2Cl浓HNO 3+H 2SO 4?KMnO 4(1)CH 3CH 2CH 2Cl浓HNO 3+H 2SO 4?KMnO 4+(3)AlCl3浓H 2SO 4HNO 3H 2SO 4(4)℃+AlCl 3H 2SO 4(5)CH 3CH(CH 3)2CH3?KMnO 4+(6)?+(7)OOAlCl 3OCH 3+AlCl3(8)COCuCl+NO 2+HNO 324(10)5．写出正丙苯与下列试剂反应的主要产物（如果有的话）：（1）H 2/Ni ，200℃，10MPa （2）KMnO 4溶液，加热 （3）HNO 3，H 2SO 4 （4）Cl 2，Fe（5）I 2，Fe （6）Br 2，加热或光照 （7）沸腾的NaOH 溶液 （8）CH 3Cl ，AlCl 3 （9）异丁烯，HF （10）叔丁醇，HF 6．写出1-苯丙烯与下列试剂反应的主要产物：（1）N 2，Ni ，室温 （2）H 2/Ni ，200℃，10 （3）Br 2(CCl 4溶液) （4）（3）的产物+KOH 醇溶液，△ （5）HBr ，FeBr 3 （6）HBr ，过氧化物 （7）KMnO 4溶液，△ （8）KMnO 4(冷，稀) （9）O 3，H 2O/Zn 粉 （10）Br 2，H 2O 7.解释下列实验结果：（1） 当苯用异丁烯和浓硫酸处理，只得到叔丁基苯。
芳香烃作业(有机化学课后习题答案)
反应反，应主，要主产要产物物是是
。。
主要产物是 HOOC
C(CH3)3。
Copyright © Sino-i Technology Limited All rights reserved
Sino-i Technology Ltd.
ITSM / ITIL
6．ａ.苯；ｂ. 甲苯；ｃ.氯苯；ｄ.对二甲苯；ｅ.间二硝基苯； ｆ.对硝基氯苯 发生亲电取代反应的活性由易到难的顺序为：
Sino-i Technology Ltd.
ITSM / ITIL
2 3 CH3
7. NH21
4
6 5 NO2
3-甲基-5-硝基苯胺
H3C
5. 8.
CH2COOH
NO2
β-萘乙酸(2-萘乙酸)
9. 2-甲基-4-异丙基苯磺酸
10. 5-溴-2- 萘酚
SO3H CH浓3 HNO3
CH(CH3)2 11、2-甲基-3苯基戊烷
Sino-i Technology Ltd.
ITSM / ITIL
二、填空题
1. 芳香性主要是指 难加成
、 难氧化
、 易取代
的特性。
2．苯硝化生成硝基苯的反应，其历程属于 亲电 取代反应。
3. 甲苯比硝基苯更容易硝化，是因为甲苯中的甲基属于 致活
基，而硝基苯中的硝基属于 致钝 基。 4. ａ.氯苯；ｂ.苯；ｃ.甲苯；ｄ.苯酚；ｅ.苯甲酸；ｆ.硝基苯按
Sino-i Technology Ltd.
ITSM / ITIL
自测题
一、选择题
1. 下列结构中同时含有sp3、sp2、sp杂化碳原子的化合物是（ A ）
A. CH3 C C C. CH3CH2CH CH2
最新高中化学-芳香烃导学案1 精品
学生姓名：班级：组别：2.1 芳香烃-----习题1、下列属于苯的同系物的是（）A．B．C．D．2、下列关于芳香烃的叙述中正确的是（）A．其组成的通式是C n H2n-6（n≥6） B.分子里含有苯环的烃C.分子里含有苯环的各种有机物D.苯及其同系物的总称3、下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A.CH3CH3B.CH2=CH2C. D.4、下列说法正确的是（）A．苯和液溴发生加成反应B．苯和液溴发生反应时，常用的长直玻璃导管主要起平衡内外气压和冷凝的作用C．苯的硝化过程是吸收反应，可用酒精灯直接加热D．制硝基苯过程中浓硫酸的作用是脱水剂5、芳香烃可由下列化工工艺制得（）A．煤干馏后的煤焦油B．石油的催化重整 C．石油的裂化 D．石油的裂解6、能够说明苯中不是单双键交递的事实是（）A．邻二甲苯只有一种B．对二甲苯只有一种C．苯为平面正六边形结构 D．苯能和液溴反应7、可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是（）A．酸性高锰酸钾 B．溴水 C．液溴 D．硝化反应高二导学案编号： 10 编写人：王占华日期：8、与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为（）A．难氧化、难取代、难加成 B．易氧化、易取代、易加成C．难氧化、易取代、难加成 D．易氧化、易取代、难加成9、能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能使溴水褪色的是（）A．乙烯 B．乙炔 C．苯 D．乙苯10、下列变化属于取代反应的是（）A.苯与溴水混合，水层褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲苯制三硝基甲苯D.苯和氯气在一定条件下生成六氯环已烷11、实验室制备硝基苯的主要步骤如下：（1）将一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸，加入反应容器中（2）向室温下的混合酸中滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。
（3）在55℃-60℃下发生反应，直至反应结束（4）除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%的氢氧化钠溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。
（5）将用无水CaC l2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
苯 芳香烃习题
一、选择题（每小题3分，巩固练习共54分。
每小题有1~2个正确答案）
1．下列反应中属于取代反应的是（ ）
A ．苯与浓硫酸共热至C C
80~70 B ．乙烯通入溴水中
C ．苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷
D ．苯与液溴混合后撒入铁粉
2．下列说法中正确的是（ ）
A ．苯既能发生加成反应，又能发生取代反应
B ．不饱和烃不能发生取代反应
C ．加成反应常发生在不饱和碳原子上
D ．乙烯加氢实际上也能看成乙烯被氧化
3．下列物质中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ）
A ．电石气
B ．乙苯
C ．氢硫酸
D ．乙烷
4．芳香烃是指（ ）
A ．分子中有一个或多个苯环的化合物
B ．分子组成满足通式)6(62≥-n H
C n n 的化合物
C ．分子中含有苯环的烃
D ．苯及苯的同系物的总称
5．在苯的同系物中，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后溶液褪色。
甲苯发生上述反应生
成苯甲酸（COOH H C 56），正确的解释是（ ）
A ．苯的同系物分子中碳原子数比苯分子中碳原子数多
B ．苯环受侧链影响而易被氧化
C ．侧链受苯环影响而易被氧化
D ．由于苯环和侧链的相互影响，使苯环和侧链同时被氧化
6．下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是（ ）
A ．分别点燃，无黑烟生成的是苯
B ．分别加入溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是己烯
C ．分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色消失的是己烯
D ．分别加入酸性高锰酸钾溶液振荡，静置后水层紫色消失的是己烯
7．已知二氯苯的异构体有3种，则四氯苯的异构体有（ ）
A ．2种
B ．3种
C ．4种
D ．5种
8．分子式为108H C 且属于苯的同系物的异构体数为（ ）
A ．2
B ．3
C ．4
D ．5
9．分子量为43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃的数目为（ ）
A ．3
B ．4
C ．5
D ．6
10．甲苯的一氯代物有4种，则甲苯完全氢化得到的环烃的一氯代物的异构体数为
（ ）
A ．3
B ．4
C ．5
D ．6
11．同质量的下列各烃，分别在氧气中完全燃烧，消耗氧气最多的是（ ）
A ．4CH
B ．42H
C C ．66H C
D ．87H C
12．某烃与四倍于其体积的氧气混合，点燃后恢复到原来的温度和压强（Pa 61001.1⨯、
C 120），气体的体积不变。
该烃是（ ）
A ．4CH
B ．42H
C C ．44H C
D ．63H C
13．甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代，可得到的分子如下图所示，下列对该分子的叙
述中不正确的是（ ）
A ．分子式是2025H C
B ．此物质是苯的同系物
C ．此物质属芳香烃
D ．此分子中所有原子能处于同一平面上
14．下列物质中，一氯代物种数最多的是（ ）
A ．邻二乙苯
B ．2-甲基-3-乙基戊烷
C ．乙苯
D ．1-甲基-3-乙基环己烷
阅读以下文字，回答5、6两个问题。
（联苯）中苯环间的碳碳键与乙烷中的相似，如：
H C
H C
与是同一物质。
15．与联苯互为同分异构体的是（ ）
A ．
B ．
C ．
D ．
16．联苯的二氯代物中，两个氯在不同的苯环上的异构体的种数是（ ）
A ．3种
B ．6种
C ．9种
D ．12种
17．已知苯乙烯结构简式为， 下列叙述中正确的是（ ）
A ．苯乙烯分子中至少有7个碳原子处于同一平面，甚至全部16个原子可处于同一平面
B ．丁烷分子中的4个碳原子一定不能处于同一平面上
C ．1-丁烯分子中的4个碳原子一定处于同一平面上
D ．2-丁烯分子中的4个碳原子一定处于同一平面上
3H C C 3CH 3CH C 2CH 2CH 32C H H 222CH CH =
18．当用卤化铁做催化剂时，卤素与苯及苯的同系物作用，只有苯环上的氢原子被卤素原子取代。
分子式为129H C 的苯的同系物在有溴化铁存在时，与溴单质反应所得到的一溴代物种类最多的是（ ）
A ．邻-甲乙苯
B ．对-甲乙苯
C ．丙苯
D ．1，2，4-三甲苯
二、填空题（30分）
19、有五种烃：（A ）甲烷 （B ）乙炔 （C ）苯 （D ）环己烷 （E ）甲苯。
分别取一定量的这些烃完全燃烧后，生成mol m 的2CO 和mol n 的O H 2。
（1）n m =时，烃为 。
（2）n m 2=时，烃为 。
（3）n m =2时，烃为 。
20．某液态烃的分子式为n m H C ，相对分子质量为氢气的46倍，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。
在催化剂镍存在下，g 2.9该烃能与23.0H mol 发生加成反应，生成饱和烃p m H C 。
则m 、n 、p 的值分别为 、 、 ，n m H C 的结构简式是 ，p m H C 的名称是 。
21．苯和卤代烃（R-X ）在催化剂作用下可发生如下反应：
HX R H C X R H C +-−−→−-+5666催化剂
现以一氯甲烷、苯、硝酸为原料制取TNT ，写出有关反应的化学方程式。
三、计算题（16分）
22．有A 、B 两种烃，它们的组成中碳的质量分数均为90%。
烃A 对氢气的相对密度是20，烃B 的分子量是烃A 的3倍，试推断两烃的分子式。
若烃A 在一定条件下能与足量溴反应生成1，1，2，2，-四溴丙烷，烃B 是苯的同系物，当它发生硝化反应时，生成的一硝基取代物只有一种，试推断两烃的结构简式。
[参考答案]
1．AD 2．AC 3．D 4．C 5．C 6．CD
7．B 8．C 9．D 10．C 11．A 12．AB
13．BD 14．D 15．CD 16．B 17．AD 18．A
19．（1）D （2）BC （3）A
提示：题6：己烯是不溶于水的液态烃，能与溴水中2Br 加成，反应后静置应出现分层现象，且上、下两层液体均无色。
苯虽不与溴水中的2Br 反应，但却能提取溴水中的2Br ，故静置分层后，上层苯因溶有2Br 而呈橙黄（或橙红）色。
题9：相对分子质量为43的烃基为丙基（73H C -），它有两种结构，分别为
322CH CH CH -和3CH CH --。
3|H C
题10：甲苯的一氯代物有4种，其中3种是指苯环上的氢被氯原子取代的产物，另一种是指甲基中的一个氢被氯取代后的产物。
题18：1，2，4-三甲苯结构简式为
20．7； 8；
14；； 甲基环己烷
21
−−−催化剂Cl CH 3
−−−→−42SO H 浓22．A ：43H C
CH C CH ≡-3
B ：129H C
3
3
H C 3|H C 3HCl
+3233HONO CH +N O 22
O
H 233+23H C 33。