芳香烃习题

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第八章_芳香烃习题

第八章_芳香烃习题

第八章 芳香烃1、写出下列化合物的构造式或命名给出化合物: (1) 4-甲基-5-(对溴苯基)-1-戊炔 (2) 2,4,6-三硝基甲苯 (3)(4)CH 2Cl(5) 1-氟-2,4-二硝基苯 (6) 对氨基苯磺酸(7) 对氯苄基氯(8)CH 3CH 3(1)CH 3(9)CH 3(3)(10)SO 3H(11)Br(7)CH 3(12)CH(CH 3)2CH 32.选择题(1)下列各组中两个变化所发生的反应,属于同一类型的是( )① 由甲苯制甲基环己烷、由乙烷制溴乙烷 ② 乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色 ③ 由乙烯制聚乙烯,苯乙烯制取聚苯乙烯 ④ 由苯制硝基苯、由苯制溴苯 (A )只有②③ (B )只有③④ (C )只有①③ (D )只有①④(2)能够说明苯中不是单双键交递的事实是( )(A )邻二甲苯只有一种 (B )对二甲苯只有一种 (C )苯为平面正六边形结构 (D )苯能和液溴反应(3)苯环上有一个—C 4H 9和一个—C 3H 7两个取代基的有机物共有同分异构体( ) (A )12种 (B )4种 (C )8种 (D )24种(4)某烃的结构简式为ph C CH 3C3H ,它可能具有的性质是( ) (A )它能使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (B )它既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (C )易溶于水,也易溶于有机溶剂(D )能发生加成反应,一定条件下最多可与三倍物质的量的氢气加成(5)C 6H 5OCH 3 (I),C 6H 5COCH 3 (II),C 6H 6 (III),C 6H 5Cl (IV)四种化合物硝化反应速率次序为: ( )(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II (C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III(6)CO2HNO2进行硝化反应的主要产物是是( )CO2HNO2NO2CO2HNO2O2NCO2HNO2NO2CO2HNO2NO2(A)(B) (C)(D)(7)NO2进行硝化反应的主要产物是( )NO2NO2NO2NO2NO2NO2NO2NO2(A)(B)(C)(D)(8)苯乙烯用热KMnO4氧化,得到产物是( )(A)CH2COOH CH CH2OHOH(B)CO2H (D)CH2CHO(C)(9)傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是( )(A) 使用AlCl3作催化剂(B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原(D) 使用硝基苯作溶剂(10)CH3C(CH3)3用KMnO4氧化的产物是( )(A)COOHC(CH 3)3(B)CH 3COOH(D)CHOC(CH 3)3(C)COOHCOOH(11)根据定位法则哪种基团是间位定位基( )(A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团 (12)正丙基苯在光照下溴代的主要产物是( )(A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯 (D) 对溴丙苯 (13)邻甲基乙苯在KMnO 4,H + 作用下主要产物是( )(A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸 (14)由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是( )(A) CrO 3,CH 3COOH (B) V 2O 5,空气,400~500℃ (C) KMnO 4,H + (D) O 3,H 2O (15) 分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为 ( )(A)CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(B)(C)(D)(16)CH 2CH 2CH 2( )(A)(B)(C)(D)COCH 2CH 2CH 3OCH 2CH 2CH 2CO(17)芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT 是什么化合物? ( )(A)NO 2O 2NNO 2O 2NNO 2NO 2CH 3NO 2NO 2O 2NCOOHNO 2NO 2O 2N(B)(C)(D)OH(18)下列化合物按发生芳环亲电取代反应的活性最大的为 ( ) (A) 溴苯 (B) 三氟甲苯 (C) 甲苯 (D) 苯酚 (19)下列化合物哪个没有芳香性? ( )(A)(B)(C)(D)+NO(20)下列哪个具有芳香性? ( )(A)(B)(C)(D)+NO(21)下列反应属于哪种类型? ( )C 6H 6+CH 3AlCl 36H 5COCH 3(A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应(22)下面化合物进行硝化反应速率最快的是 ( )(A)(B)(C)(D)COCH 3CH 3OCH 3NHCOCH 3(23) 下面化合物中无芳香性的是( )(A)(B)(C)(D)+_+(24)下面化合物中有芳香性的是 ( )(1)(2)(3)(4)+(A) (2) (3) (B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3)(25) 下列化合物中, 不能发生傅-克烷基化反应的是( )(A)(B)(C)(D)CH3CH 2ClNO 2(26)PhCH=CHCH 3与HBr 反应的主要产物为 ( )(A)(B)(C)(D)PhCHCH 2CH 3BrPhCH 2CHCH 3BrBrCH CHCH 3BrCHCH 2CH 3Br(27)下列反应,当G 为何基团时,反应最难?( )G+RCClOAlCl 3GCOR(A) ─NO 2 (B) ─OCH 3 (C) ─CH(CH 3)2 (D) ─H(28) 由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好? ( )(A) (1) 磺化 (2) 硝化 (3 )氯化 (B) (1) 氯化 (2) 磺化 (3) 硝化 (C) (1) 硝化 (2) 磺化 (3)氯化 (D) (1) 氯化 (2) 硝化 (3) 磺化 3.完成下列反应式:(1)△C 2H 5H 3C (2)+(CH 3)3CClCH 3CH 3AlCl(3)H 2SO 4ClH 3C(4)Br 2Cl 2hvH 3C(5)H 2SO 4+60℃(6)CH 2ClCH 33+CO Zn-Hg 浓HCl(7)CH 3CH(CH 3)2(CH 3)3C4H +(8)H 2SO 4NO 2NH HNO 3CO(9)H 2SO 4KMnO 4BrC 2H 5HNO 3(10)OCH 3COCH 3O(11)+(12)24CH 2O 2 N(13)NO 22OCH 3Fe(14)+ClCH 2CH(CH 3)23(15)24H KMnO 4HNO 3(16)CH 2ClCH 3AlCl +CO C O(17)CH 2CH 2CH 3NBSC 2H 5OH KOH4. 将下列化合物进行一次硝化,试用箭头表示硝基进入的位置(指主要产物)CH 3NO 2NHCOCH 3NO 2ClOHCOOHCH 3CH 3OHSO 3HBrClNO 2COCH 3COOH5. 预测下列化合物溴代的主要产物: (1) 对氯硝基苯 (2) 间二硝基苯(3)CH 3NH 2( 4 ) O-ClC 6H 4COCH 3 ( 5 ) m-CH 3C 6H 4CN( 6 )NO 2NH 2( 7 ) p-ClC 6H 4COCH 3CH 3( 8 )NO 2OHOCH 3( 9 )( 10 )OHCH 3( 11 )NH 3HSO 3(12 )CF 36. 用反应机理解释下列反应过程:(1)+(CH 3)2CHCH 23C(CH 3)3(2)3CH 2CH 2C OO7. 鉴别下列各组化合物: (1) 苯、乙苯、苯基乙炔 (2) 环己烷、环己烯、苯8. 由苯或甲苯和其它无机物合成下列化合物: NO 2COOHCH 3CH(CH 3)2COOHBrNO 2BrCH 2ClBrO 2NCH 3COOHCl CH 2CH 2CH 3NO 2(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)9. 推测结构:(1)化合物(A)的分子式为C9H8,在室温下能迅速使Br2-CCl4溶液和稀的KMnO4溶液褪色,在温和条件下氢化时只吸收1mol H2,生成化合物(B),(B)的分子式为C9H10;(A)在强烈的条件下氢化时可吸收4mol H2,强烈氧化时可生成邻苯二甲酸;试写出(A),(B)的构造式。

芳香烃练习题精选

芳香烃练习题精选

芳香烃练习题精选芳香烃是一类含有芳香环的有机化合物。

它们具有特殊的分子结构和化学性质。

下面是一些精选的芳香烃练题,供您练对芳香烃的理解和应用。

1. 请给出以下芳香烃的结构式:(1) 苯(2) 甲苯(3) 苯酚(4) 苯胺2. 下列哪个化合物是芳香烃?(1) 乙烯(2) 正辛烷(3) 甲苯(4) 乙酸乙酯3. 芳香烃的命名通常是基于它们的结构和取代基的位置。

请写出以下化合物的常用名称:(1) C6H6(2) C6H5CH3(3) C6H5OH(4) C6H5NH24. 芳香烃可以发生亲电取代反应和电子取代反应。

请简要说明亲电取代反应和电子取代反应的区别。

5. 芳香烃在生活和工业中有广泛的应用。

请列举三种常见的芳香烃应用及其用途。

以上是一些芳香烃的练题,希望能帮助您巩固对芳香烃的理解。

如有任何问题,请随时向我提问。

芳香烃练题精选1.(1) 结构式:C6H6;环状结构。

(2) 结构式:C6H5CH3;苯环上有一个甲基取代基。

(3) 结构式:C6H5OH;苯环上有一个羟基取代基。

(4) 结构式:C6H5NH2;苯环上有一个氨基取代基。

2.正确答案是(3) 甲苯。

3.(1) 常用名称:苯。

(2) 常用名称:甲基苯。

(3) 常用名称:苯酚或苯氧基。

(4) 常用名称:苯胺或苯基氨。

4.亲电取代反应是芳香烃中的电子云较为密集部分受到亲电试剂的攻击,并常伴随着离去基的离去,从而形成新的化学键。

电子取代反应是芳香烃中的电子云被取代基所取代,但不伴随离去基的离去。

5.(1) 甲苯被用于制造塑料和溶剂。

(2) 苯酚被用于制造染料、药品和防腐剂。

(3) 苯胺被用于制造染料、染料中间体和农药。

练习题结束,希望对您有所帮助。

如需进一步了解或有其他问题,请随时咨询。

第五章 芳香烃

第五章  芳香烃

二、近代物理方法测定苯的结构 苯的结构: (1)共平面性——6个碳组成
一个平面正六边形,6个 氢与6 个 碳都共平面。 (2)所有键角都是120° (3)碳碳键键长为0. 140nm.
三、苯的结构理论解释
① 价键理论——杂化轨道理论 ② 共振论
0.140nm 120°
杂化轨道理论
苯环所有碳原子都是采用sp2 杂化 ,每个碳原子以三 个杂化轨道分别与相邻的碳原子和氢原子形成三个σ键。
CH3CH Br
CH3CH Br
稳定
5. 等价的或近似的共振式稳定性相同。
H2C CHCH2
CH2CH=CH2
6. 键长和键角变形小的共振式稳定。
稳定
7. 相邻两原子带有同性电荷的共振式不稳定。
NH3 H X
NH3 H X
稳定
分析1,3-丁二烯共振结构式的稳定性
最稳定
CH2 CH CH CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH CH CH2
CH3
+ 2 Br2 Fe
CH3 +
CH3 Br + 2 HBr
Br
对溴甲苯 邻溴甲苯
卤素的反应活性次序为:氟 > 氯 > 溴 > 碘。
太剧烈
难反应
2. 硝化反应 NO2
+ HNO3 H2SO4
55~60℃
+ H2O
98%
混酸——浓H2SO4与浓HNO3混合
硝化反应历程
HO-NO2 + HO-S﹢O2-OH H2O-NO2
苯的骨架
碳原子的p轨道
p轨道的重叠
苯分子中的π电子云
共振论 当一个共轭体系(分子、离子、自由基等)不能用一 个经典结构式圆满地表达时,可以用若干个可能的经典结 构式的共振来表达。

有机化学第七章芳香烃习题答案

有机化学第七章芳香烃习题答案

第七章芳香烃7-1 命名下列各化合物或写出构造式。

(1)5-硝基-1-溴萘(2)9,10-二氯菲(3)4-苯基-2-戊烯(4)(S)-1-苯基-1-溴丙烷(5)4-溴联苯(6)2-蒽磺酸(7)(8)(9)27-2 将下列各组中间体按稳定性由强至弱排列。

(1)A>B>C;(2)B>C>A>D;(3)C>B>A。

7-3 将下列化合物按硝化反应的速率由快至慢排列。

(2)>(4)>(3)>(7)>(5)>(1)>(6)7-3 将下列化合物按与HCl反应的速率由快至慢排列。

(4)>(2)>(1)>(3)7-5 用NMR法鉴别下列各组化合物。

(1)、两个化合物的1H-NMR谱都有三组信号,其中间的信号明显不同,前者是四重峰(2H)、三重峰(3H)和多重峰(5H);而后者是双峰(6H)、多重峰(1H)和多重峰(5H)。

(2)、两者芳环上H的谱图明显不同,前者苯上的4个H是等同的,分子共有二组峰,单峰(6H),双峰(4H);而后者芳环的4个H为AB2C型,对应的谱图(峰)较复杂[单峰(6H)、单峰(1H)和多重峰(3H)]。

7-6 完成下列各反应式。

(1)ClCH2CH(CH3)CH23AlCl3+CH2CH3 CH3CH3OH+++COOH(2)(3)CH3CH22C CCH3CH2C CH HCH3+Cl2hν4H2(4)CH HCHO, HCl, ZnCl2CH3ClH2C CH3CH2Cl(5)+(6)CH CHHNO3/H2SO4CH CH2OH ClOCH3OCH3OCH3NO2NO2V 2O 5+NO 2O 2C O C NO 2OO(7)2HNO 3/H 2SO 4NO 2O 2N(8)AlCl 3+(9)(CH 3)2C=CH 2H 2SO 4CH 2H 3COH 3CO CH 3(10)H 3COCH CH 2COClCH 2H 3COH 3COCH CH 2C O H 3COCH 3(H 3C)3C3+(CH 3)3Cl+浓H 24(11)O OOOOOCH 3CH 3CH 3CH 3C(CH 3)3SO 3H(12)(13)+CH 3CH 3(H 3C)3C (热力学控制产物)(主)(主)7-7 用苯、甲苯或萘为主要原料合成下列化合物。

Chapter 6 芳香烃-习题

Chapter 6 芳香烃-习题

邻仲丁基苯甲醛
o-仲丁基苯甲醛 仲丁基苯甲醛
2. 比较下列各组化合物进行硝化反应的难易: 比较下列各组化合物进行硝化反应的难易:
NO2 CH3 Cl
(1)
NHCOCH3
COCH3
Cl
(2)
(1). (由难到易 硝基苯 氯苯—苯—甲苯 由难到易) 由难到易 硝基苯—氯苯 苯 甲苯 氯苯 (2). (由难到易 苯乙酮 氯苯—苯—N-苯基乙酰胺 由难到易) 由难到易 苯乙酮—氯苯 苯 氯苯 苯基乙酰胺
3. 写出以下一系列反应中化合物 到E的结构。 写出以下一系列反应中化合物A到 的结构 的结构。
O
O
NO2
Br
O
苯环上的反应:亲电取代——被卤素、磺酸基和硝 被卤素、 苯环上的反应:亲电取代 被卤素 磺酸基和硝 OH 基取代,能发生傅-克烷基化和酰基化反应。 基取代,能发生傅 克烷基化和酰基化反应。
7. 根据休克尔规则,判断下列化合物是芳香性化合物、反芳香性 根据休克尔规则,判断下列化合物是芳香性化合物、 化合物或非芳香性化合物: 化合物或非芳香性化合物:
6e, 芳
6e, 芳
2e, 非 4e, 非 4e, 非
4e, 非 6e, 芳 4e, 反 8e, 反 6e, 芳
4e, 反
6e, 芳
6e, 芳 6e, 非 6e, 芳
1. 命名下列化合物
4-苯基 丁炔 苯基-1-丁炔 苯基
3-甲基苯酚 甲基苯酚 甲基苯
间甲酚, 甲酚 或 间甲酚,m-甲酚
邻硝基苯乙烯
o-硝基苯乙烯 硝基苯乙烯
对溴苯甲酸
p-溴苯甲酸 溴苯甲酸
1. 命名下列化合物
3,4-二硝基苯酚 二硝基苯酚
2,4-二硝基苯甲酸 二硝基苯甲酸

第七章 芳香烃参考习题

第七章 芳香烃参考习题

第七章 芳香烃1. 写出下列化合物的结构式或名称:(1)(2)(3)CH(CH 3)2对-氯甲苯2,4,6,-三硝基甲苯(4)(5)H 3CCH 3OH(6)(7)H 3C对-氨基苯磺酸2.下列各化合物进行硝化时,硝基进入的位置用箭头表示出来:C-OCH 3O O-C-CH 3O NH-C-CH 3CH 3CH 3OCH 3OHClClNH 2NO 2OCH 3OHCH 3NO 2OHNO 2CH 2COOH3.排列出下列化合物对于溴化的反应活性:CH3Cl NO 2OH(1)HNH 2NO 2COOHCOOHBrH(2)4.完成下列反应:(1)CH 3CH 2CH 2Cl浓HNO 3+H 2SO 4?KMnO 4(1)CH 3CH 2CH 2Cl浓HNO 3+H 2SO 4?KMnO 4+(3)AlCl3浓H 2SO 4HNO 3H 2SO 4(4)℃+AlCl 3H 2SO 4(5)CH 3CH(CH 3)2CH3?KMnO 4+(6)?+(7)OOAlCl 3OCH 3+AlCl3(8)COCuCl+NO 2+HNO 324(10)5.写出正丙苯与下列试剂反应的主要产物(如果有的话):(1)H 2/Ni ,200℃,10MPa (2)KMnO 4溶液,加热 (3)HNO 3,H 2SO 4 (4)Cl 2,Fe(5)I 2,Fe (6)Br 2,加热或光照 (7)沸腾的NaOH 溶液 (8)CH 3Cl ,AlCl 3 (9)异丁烯,HF (10)叔丁醇,HF 6.写出1-苯丙烯与下列试剂反应的主要产物:(1)N 2,Ni ,室温 (2)H 2/Ni ,200℃,10 (3)Br 2(CCl 4溶液) (4)(3)的产物+KOH 醇溶液,△ (5)HBr ,FeBr 3 (6)HBr ,过氧化物 (7)KMnO 4溶液,△ (8)KMnO 4(冷,稀) (9)O 3,H 2O/Zn 粉 (10)Br 2,H 2O 7.解释下列实验结果:(1) 当苯用异丁烯和浓硫酸处理,只得到叔丁基苯。

大学-芳烃芳香性练习题和答案

大学-芳烃芳香性练习题和答案

芳烃芳香性(一)写出分子式为C 9H 12的单环芳烃的所有同分异构体并命名 CH 2CH 2CH 3 解: 正丙苯 CH 3C 2H5CH(CH 3)2 CH 3C 2H 5 异丙苯 邻甲基乙苯 CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3对甲基乙苯 连三甲苯偏三甲苯(二)命名下列化合物:CH 3CH 2CHCH 2CH 3(1)CH 3H H ;c=cCH 2 CH 3CH 3Cl COOHOH⑺Cl CH 3 CH 3间甲基乙苯CH 3CH 3 、 CH 3均三甲苯H 3NO 2Cl CH 3OH I °I-CH 3Br —1—1* /一 NH 2(8) (9)1 V解:(1) 3-对甲苯基戊烷 ⑷1,4-二甲基萘 (7) 2-甲基-4-氯苯胺 ⑵(8) COCH 3(Z)-1-苯基-2-丁烯 8-氯-1-萘甲酸 3-甲基-4羟基苯乙酮 SO 3H(3) 4-硝基-2-氯甲苯(6) 1-甲基蒽(9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸(三)完成下列各反应式: 解:红色括号中为各小题所要求填充的内容。

(1) + CICH 2CH(CH 3)CH 2CH 3AlCl 3CH 3‘ _. —g —CH2CH3(过量)+ CH 2CI 2AICI 3CH 3(3) (4) (5) (6) O(7) (8) (9) (CH 3)2C=CHHFo0 CBF 3OH -HNO 3 , H 2SO 4CH 2——CH 2 AlClCH2—CHCH 2O , HCl(1) KMnO CH 2CH 2CH 2CH 3 —(CHQ 3C «202。

7---------- >-H 2SO 4(2) H 3OO 2NCH 2CH 2OHZn CI 2 C(CH 3)3COOHO(A)ACOCH 3AlCl 3O_ IICH2— CH2-: COOHC 2H 5Br CH 2CIC(CH 3)3O —OCHO CH 2(12) HF(13) (10) 2H "PtCHO + CH 2O(14) CH 2CH 2C ClO Zn H 3OCH 2CH 2C (CH 3)2OHO A Q OOAICI 3C(CH 2)2COO H(15)CHCH 3 CH=CH 2BrBrBrXX 退色X退色⑴解C 6H 5CH 2。

芳香烃练习题含答案

芳香烃练习题含答案
(2)已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种为:
①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能而I不能的是(填入编号)。
a.被酸性高猛酸钾溶液氧化b.能与溴水发生加成反应
c.能与溴发生取代反应d.能与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):lmol C6H6与H2加成时:I需mol H2,而Ⅱ需mol H2。
答案C
解析:苯环影响了其侧链,侧链易被酸性高锰酸钾溶液氧化。
10.某芳香族化合物的分子式是C6H3ClBr2,则属于芳香族的同分异构体有 ( )
种种C.5种D.6种
答案D
解析:这类有机物含有1个苯环,还有3个取代基,先考虑二溴苯有3种,分别是
,再考虑苯环的1个氢原子被氯取代,则上述3种二溴苯的一氯代物的种类分别是2种、3种和1种,共6种。
答案:D
16.萤火虫发光原理如下:
关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是( )
A. 互为同系物 B.均可发生硝化反应
C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面
解析:荧光素及氧化荧光素含有的官能团不完全相同,不属于同系物,A错;分子中因都含有苯环,故都能发生硝化反应,B正确;能与碳酸氢钠反应的有机物必须有官能团“-COOH”,故氧化荧光素不与碳酸氢钠反应,C错;荧光素和氧化荧光素均最多共平面的碳原子超过7个,D错。
②根据对称性原则、有序性原则即可确定其二氯代物的结构(见右图),即可先固定一个Cl原子在“*”位置,再将另一个Cl原子分别加到三个“。”的位置,从而得出其二氯代物有三种结构
(3)根据分子式为C10H8可选出C 。
(4)因 中含有双键,此结构不能解释萘不能使酸性KMnO4溶液褪色的原因。
⑸萘不能使酸性KMnO4溶液褪色,说明萘分子是较稳定的结构,分子中的碳碳键应与苯分子结构中的碳碳键相同,即“介于单键和双键之间的独特的键”,可以表示成 。
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A. B. C.CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 3CH 3CH 3
D.第二章第二节芳香烃习题
一、选择题
1、能说明苯分子的平面正六边形的结构中,碳碳键不是单、双键交替的事实是( )
A .苯的一元取代物无同分异构体
B .苯的邻位二元取代物只有一种
C .苯的间位二元取代物只有一种
D .苯的对位二元取代物只有一种
2、下列物质中,属于芳香烃且属于苯的同系物的是 ( )
A .
B .
C .
D . 3、下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是( )
A .甲苯的反应生成三硝基甲苯
B .甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C .甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
D .1 mol 甲苯与3 molH 2发生加成反应
4.若1 mol 某气态烃C x Hy ,完全燃烧,需用3molO 2,则 ( )
A .x =2,y =2
B .x =2,y =4
C .x =3,y=6
D .x=3,y =8
5.欲将苯、硝基苯、己烯鉴别开来,选用的试剂最好是 ( )
A .石蕊试液
B .KMn04溶液
C .水
D .溴水
6.下列关于芳香族化合物的叙述正确的是 ( )
A .其组成的通式是C n H2n-6
B .分子里含有苯环的烃
C .分子里含有苯环的有机物
D .苯及其同系物的总称
7.用括号中的试剂除去下列各物质中的少量杂质,其中正确的是 ( )
A .苯中的甲苯(溴水)
B .四氯化碳中的乙醇(水)
C .甲烷中的乙烯(KMnO 4酸性溶液)
D .溴苯中的溴(水)
8、下列各组试剂中,能用溴水加以鉴别的是( )
A .CH 4与C 3H 8
B . 与
C 6H 10C .CCl 4与
D . 与 -CH 3
9、某烃的分子式为,它不能使
溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾溶液
CH=CH 2C 2H 5C CH C CH
褪色。

该有机物苯环上的一氯代物只有2种,则该烃是( )
10、实验室制硝基苯时,正确的操作顺序应该是( )
A. 先加入浓硫酸,再滴加苯,最后滴加浓硝酸
B. 先加入苯,再加浓硝酸,最后滴入浓硫酸
C. 先加入浓硝酸,再加入苯,最后加入浓硫酸
D. 先加入浓硝酸,再加入浓硫酸,最后滴入苯
11、有八种物质:①甲烷、②苯、③聚丙烯、④聚异戊二烯、⑤2一丁炔、⑥环己烷 ⑦邻二甲苯⑧裂解气,既能使酸性KMnO 4溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是
A .③④⑤⑦⑧
B .④⑤⑧
C .④⑤⑦⑧
D .③④⑤⑧
12、下列物质的类别与所含官能团都正确的是( ) A. 酚类 -OH B. 羧酸 -COOH C. 醛类 –CHO D. CH 3-O-CH 3 醚类
13、能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴水褪色的烃是
A .
CH 2=CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 B .HC ≡C-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 C . D .
7、在苯的分子中不存在C —C 和C=C 的交替结构,可作为证据的是( )
A .经测定,苯环上的碳碳键键长都为
B .经测定只有一种对二甲苯
C .苯可与氯气在催化剂的催化下发生取代反应,生成的氯苯只有一种
D .经测定,只有一种邻甲基苯磺酸
14.2005年11月23日,由于中国石油吉林石化公司发生爆炸事故,导致硝基苯等流入松花江,造成水质污染,从而造成哈尔滨市停水四天,引起国内外广泛关注。

下列说法正确的是
A .硝基苯由于与水互溶,造成水质污染
B .硝基苯和水形成的分散系是悬浊液
C .硝基苯与苯互为同系物
D .硝基苯无色油状液体,有毒,由苯与硝酸发生取代反应制取 CH 2OH CH 3CHCH 3COOH H C O O C O C CH 3
15、描述分子结构的下列叙述中,正确的是 ( ) A.除苯环以外的其余碳原子有可能都在一条直线上
B.除苯环以外的其余碳原子不可能都在一条直线上
C.12个碳原子不可能都在同一平面上
D.12个碳原子有可能都在同一平面上
16、已知分子式为C12H12的物质A结构简式为A苯环上的二溴代物
有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四氯代物的同分异构体
数目有( )
A.9种 B.10种 C.11种 D.12种
二、填空题(本题包括2小题,共12分)
17、有下列反应: ①由乙烯制氯乙烷②乙烷在空气中燃烧③乙烯使溴水褪色④乙烯通入酸性高锰酸钾溶液⑤由乙烯制聚乙烯⑥乙烷与氯气光照其中属于取代反应的是_________ ;属于氧化反应的是.________;属于加成反应的是._____________;属于聚合反应的是_____________
18、TNT是种烈性炸药,广泛的应用于国防、开矿,试写出合成它的化学反应方程式. ________________________________________________________________________;腈纶(人造羊毛)的主要成份是聚丙烯腈(丙烯腈.CH2=CH-CN),试写出合成它的化学反应方程式.
________________________________________________________________________。

19、有两种芳香烃结构如下(都为平面结构):
萘:联苯:它们的分子式分别为和;其一氯取代产物分别有和种。

21.(6分)除去下列物质中含有的杂质,请填写欲加入的试剂及操作方法。

物质杂质试剂操作方法1溴苯溴
硝基
硝酸
2

3苯二甲苯
(选做题)19.(10分)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

(1)1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸()和石灰的混合物得
到液体,命名为苯。

根据CH3COOONa+NaOH ---→ Na2CO3+CH4↑;写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式。

(2)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含三
键且无支链链烃的结构简式,苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式。

(3)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热。

但1,3-环己二烯( )脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环己二烯 (填“稳定”或“不稳定”)
(4)1866年凯库勒(见图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面
结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不
能解释下列事实。

(填编号)
a.苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应
c.溴苯没有同分异构体 d.邻二溴苯只有一种
(5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
三、实验题(本题包括2小题,共14分)
20.( 8分)下图是实验室制取溴苯的装置。

说明:
(1)写出反应的化学方程式_________________________
(2)导管a段的作用。

导管b段末端跟锥形瓶里液面保持一段距离的目的是____________________,若锥形瓶内盛硝酸银溶液,图中虚线方框部分的作用___________________.
(3)反应后不久导管b出口可见到什么现象。

若锥形瓶内盛硝酸银溶液,反应后出现淡黄色,______(填“能”或“不能”)证明苯与溴单质发生取代反应,这是因为
___________________________________
(4)反应得到的溴苯呈______色,这是因为;为除去混入溴苯中的溴,可加入_____________试剂,用方法分离。

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