化学制药工艺学.

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化学制药工艺学知到章节答案智慧树2023年青岛科技大学

化学制药工艺学知到章节答案智慧树2023年青岛科技大学

化学制药工艺学知到章节测试答案智慧树2023年最新青岛科技大学第一章测试1.化学制药工艺学是综合应用有机化学、药物化学、分析化学、物理化学、化工原理等课程的专门知识,设计和研究经济、安全、高效的()的一门科学。

参考答案:化学合成工艺路线2.化学反应绿色化是指利用原子的(),最大限度的把原料转化成产品,从源头不生成或少生成副产物或废物,实现“废物的零排放”。

参考答案:经济性3.化学制药工业中的清洁技术是指设计并采用()的生产工艺和技术,实现化学原料药,即活性成分的清洁化生产。

参考答案:更高效;更安全;对环境无害4.凡进行(),均须按GCP规范执行。

参考答案:各期临床试验;人体生物利用度;生物等效性试验5.药物的工业化生产工艺研究是指对生产药物不断的改进工艺的研究。

()参考答案:对第二章测试1.一个化学合成药物往往有多种不同的合成途径,按其研究阶段、任务目标和技术特性来分类,药物的合成路线可分为权宜路线和()两大类。

参考答案:优化路线2.逆向合成分析中,切断是将目标化合物进行剖析,想象在目标分子中有价键被打断,形成(),进而推出合成所需要的原料。

参考答案:碎片3.具有良好工业化前景的优化合成工艺路线必须具备()等基本特征。

参考答案:经济有效;过程安全;质量可靠4.实用的药物工艺路线应尽量采用常规设备,最大限度地避免使用()的设备。

参考答案:特殊种类;特殊材质;特殊型号5.在药物工艺路线的研究中,为了规避竞争对手,企业对新的工艺路线或工艺方法在申请专利时不愿透露最优工艺相关细节,而专利法要求专利申请时要具体化,企业会在申请过程中做巧妙的技术处理,扩大保护范围,覆盖而不暴露最优条件。

()参考答案:对第三章测试1.化学合成药物工艺研究的基本内容包括反应试剂、催化剂和反应溶剂等物料的选择,(),后处理与纯化方法的选择与优化。

参考答案:反应条件的优化2.适当的搅拌速度和搅拌方式可以是保证反应物(),有利于反应的进行。

化学制药工艺学研究的对象

化学制药工艺学研究的对象

化学制药工艺学研究的对象化学制药工艺学是研究药品生产的科学,主要涉及药品的制备工艺、工艺流程、工艺装备以及工艺参数等方面的研究。

化学制药工艺学的研究对象可以从以下几个方面进行说明:1. 药物原料:药物的合成通常需要通过化学反应来完成,因此化学制药工艺学首先要研究的是药物的原料和原料的性质。

这包括原料的化学结构、纯度、稳定性、溶解度等物理化学特性的研究。

同时,还要确定原料的来源和质量要求等,以确保药物的安全性和有效性。

2. 化学反应:化学反应是制备药物的关键环节,通过不同的反应路径可以合成出不同的药物。

因此,化学制药工艺学要研究的内容之一就是寻找适合的反应方法,并对反应条件进行优化。

这包括反应温度、反应时间、反应物的摩尔比、催化剂的选择等方面的研究。

3. 反应工艺:药物的反应过程通常需要提供适当的反应环境,在化学制药工艺学中需要研究反应容器(如反应釜)、反应条件(如温度、压力、搅拌速度等)以及反应的过程控制等方面的问题。

同时,还需要进行反应过程中工艺参数的监测和控制,以保证药物的质量稳定。

4. 反应中间体和产物的分离和纯化:在化学反应中生成的中间体和产物通常需要进行分离和纯化,并去除其它杂质物。

化学制药工艺学研究的一个重要方面就是研究分离技术和纯化技术,如晶体学、蒸馏、溶剂萃取、色谱分析等。

5. 药物包装和贮存:药物制备好后,还需要进行包装和贮存。

这涉及到包装材料的选择,如塑料瓶、玻璃瓶、铝塑包装等,以及对药物进行保存的条件,如温度、湿度等的控制。

化学制药工艺学研究的内容之一就是研究药物的包装和贮存技术,以保证药物在质量和安全方面的稳定。

6. 工艺经济性:在药物制备的过程中,工艺经济性也是一个重要的考虑因素。

化学制药工艺学研究的对象之一是研究如何降低药物制备过程中的成本,提高生产效率,以提高药物的经济性和竞争力。

综上所述,化学制药工艺学研究的对象主要包括药物的原料、化学反应、反应工艺、分离和纯化技术、药物的包装和贮存技术,以及工艺经济性等方面。

化学制药工艺学课件-药物合成工艺路线的设计和选择

化学制药工艺学课件-药物合成工艺路线的设计和选择

安全风险评估与控制
进行安全风险评估,制定相应的安全 措施和应急预案,确保生产安全。
03
药物合成工艺路线的发展趋势
绿色化学合成技术
绿色化学合成技术是一种旨在减少或消除化学品生产和使用 过程中对人类健康和环境影响的合成方法。它强调使用无毒 或低毒性的原料、催化剂和溶剂,并采用节能、减排和资源 化的工艺。
化学制药工艺学课件-药 物合成工艺路线的设计和 选择
• 药物合成工艺路线的设计 • 药物合成工艺路线的选择 • 药物合成工艺路线的发展趋势 • 药物合成工艺路线实例分析
01
药物合成工艺路线的设计
药物合成工艺路线的概念
01
药物合成工艺路线:指在化学制 药过程中,将原料转化为药物的 合成途径。
02
设备需求与投资
分析不同工艺路线所需的设备和投资,选择 适合企业实际情况的工艺。
药物合成工艺路线的实施与控制
工艺流程图与操作规程
制定详细的工艺流程图和操作规程, 确保生产过程规范可控。
设备选型与维护
根据工艺需求合理选择设备,并定期 进行设备维护和保养。
质量监控与检测
建立严格的质量监控体系,对生产过 程和产品进行实时检测和质量控制。
药物合成工艺路线是药物生产的 核心,涉及原料的来源、反应条 件、操作步骤、分离纯化等多个 方面。
药物合成工艺路线的设计原则
01
02
03
04
安全性
选择对人体无害或危害较小的 原料和试剂,避免使用有毒、
有害的物质。
有效性
确保合成工艺能够高效地生产 出目标药物,具有较高的收率
和纯度。
经济性
考虑原料成本、反应条件、能 源消耗等因素,降低生产成本
计算机辅助药物设计包括:分子动力学模拟、量子化学计算、药效团模型等技术 。这些技术能够预测化合物的性质和药效,为药物设计和优化提供重要的参考依 据。同时,计算机辅助药物设计还可以降低新药研发的成本和时间,提高研发效 率。

化学制药工艺学复习参考资料

化学制药工艺学复习参考资料

化学制药工艺学复习参考资料第一节、绪论1、化学制药工业的特点:①品种多,更新速度快;②生产工艺复杂,需用原辅料繁多,而产量一般不大;③产品质量要求严格;④大多采用间歇式生产方式;⑤原辅材料和中间体不少是易燃、易爆、有毒性的;⑥“三废”多(废渣、废气、废液),且成分复杂,严重危害环境。

2、名词(清洁技术):用化学原理和工程技术来减少或消除造成环境污染的有害原辅材料、催化剂、溶剂、副产物;设计并采用更有效、更安全、对环境无害的生产工艺和技术。

3、清洁技术的目标:分离和再利用本来要排放的污染物,实现“零排放”的循环利用策略。

4、清洁技术当前研究内容:①原料的绿色化;②化学反应绿色化;③催化剂或溶剂的绿色化;④研究新合成的方法和新工艺路线。

5、名词(化学制药工艺学):药物开发和生产过程中,设计和研究经济、安全、高效的化学合成工艺路线的一门科学;也是研究工艺原理和工业生产过程,制定生产工艺规程,实现化学制药生产过程最优化的一门科学。

6、化学合成药物的生产工艺研究分为:实验室工艺研究、中试放大研究、工业生产工艺研究。

第二节、药物合成工艺路线的设计和选择1、名词(全合成):化学合成药物一般以化学结构简单的化工产品为起始原料,经过一系列化学反应和物理处理过程制得,这种途径被称为全合成。

2、名词(半合成):具有一定结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得的。

3、IND:研究中新药。

4、(填空题):药物生产工艺路线是药物生产技术的基础和依据。

工艺路线的技术先进性和经济合理性,是衡量生产技术水平高低的尺度。

5、药物合成工艺路线设计,应从剖析药物的化学结构入手,然后根据其化学结构的特点采取相应的设计方法。

6、如何剖析药物的化学结构:①分清主要部分(主环)和次要部分(侧链),基本骨架与官能团;②研究分子中各部分的结合情况,找出易拆键的部位;③考虑骨架的组合方式,形成方法;④官能团的引入、转换和消除,官能团的保护与去保护等;⑤若为手型药物还需考虑手型中心的构建方法和整个工艺路线中的位置等问题。

化学制药工艺学~重点

化学制药工艺学~重点

化学制药⼯艺学~重点化学制药⼯艺学:是药物研究开发过程中,与设计和研究先进、经济、安全、⾼效的化学药物合成⼯艺路线有关的⼀门学科,也是研究⼯艺原理和⼯业⽣产过程、制定⽣产⼯艺规程,实现化学制药⽣产过程最优化的⼀门科学。

化学合成药物:具有治疗、缓解、预防和诊断疾病,以及具有调节机体功能的有机化合物称作有机药物,其中采⽤化学合成⼿段,按全合成或半合成⽅法研制和⽣产的有机药物称为有机合成药物,也叫做化学合成药物。

全合成:由结构简单的化⼯原料经过⼀系列化学反应过程制成。

半合成:具有⼀定基础结构的天然产物经过结构改造⽽制成。

化学制药⼯业:利⽤基本化⼯原料和天然产物,通过化学合成,制备化学结构,确定具有治疗、诊断、预防疾病或调节改善机体功能等作⽤的化学品的产业。

NCEs新化学实体:新发现的具有特定⽣物活性的新化合物。

先导化合物:也成原型药,是通过各种途径和⼿段得到的具有某种⽣物活性的化学结构,具有特定药理活性,⽤于进⼀步的结构改造和修饰,是现代新药研究的前提。

⼿性药物:是指药物的分⼦结构中存在⼿性因素,⽽且由具有药理活性的⼿性化合物组成的药物,其中只含单⼀有效对映体或者以有效对映体为主。

中试放⼤:在实验室⼩规模⽣产⼯艺路线打通后,采⽤该⼯艺在模拟⽣化条件下进⾏的⼯艺研究,以验证放⼤⽣产后原⼯艺的可⾏性,保证研发和⽣产时的⼯艺⼀致性。

化学稳定性:催化剂能保持稳定的化学平衡和化学状态。

耐热稳定性:在反应条件下,能不因受热⽽破坏其理化性质,同时在⼀定温度内,能保持良好的稳定性。

机械稳定性:固体催化剂颗粒具有⾜够的抗摩擦、冲击重压和温度、相变引起的种种应⼒的能⼒。

外消旋混合物:当各个对映体的分⼦在晶体中对其相同种类的分⼦有较⼤亲和⼒时,那么只有⼀个(+)分⼦进⾏结晶,则将只有(+)分⼦在其上增长,(-)分⼦情况与此相同,每个晶核中只含有⼀种对映体结构。

外消旋化合物:当同种对映体之间⼒⼩于相反对映体的晶间⼒时,两种相反的对映体总是配对的结晶,即在每个晶核中包含两种对映体结构,形成计量学意义上的化合物,称为外消旋化合物。

化学制药工艺学ChemicalPharmaceuticalTechnology

化学制药工艺学ChemicalPharmaceuticalTechnology

化学制药工业的特点



品种多,更新快; 生产工艺复杂,原辅料多,而产量小; 质量要求严格; 间歇式生产方式为主; 原辅材料和中间体易燃、易爆、有毒性; “三废” 多,且成份复杂,危害环境。
Section 1 CPT 的研究对象和内容 一、 二、 三、 四、 什么是化学制药工艺学 化学制药工艺学研究的内容 化学合成药物的生产特点 本课程学习应掌握的内容

4、制定产品的生产工艺规程

在车间试生产若干批号,稳定后;

制定出该产品的 生产工艺规程。
三、合成药物的生产特点
1. 2. 3. 4. 5. 品种多、更新快; 生产工艺复杂; 需要的原辅材料多; 产量一般不大,基本采用间歇生产方式; 产品质量要求严格。
为保证药品安全性和有效性,世界卫生组织提出一 个原则性实施方案:《药品生产和质量管理规范》

二、我国化学制药工业现状、发展
和前景



(一)我国医药工业的发展进程与成就回顾 2000年医药工业总产值为2332亿元,医药商业销售 总额完成1509亿元。 我国能生产化学原料药达1500余种24大类,总产量 达43万吨,化学原料药产量仅次于美国占世界第二 位。 医药制剂生产发展迅速,规格品种繁多,能生产 34 个剂型4000余个品种。
新药研究和开发的主要内容-2
4)应用生物技术开发新的生化药品;
5 )现有药物的药剂学开发(新辅料、新剂型、 新的给药系统和复方制剂);
6)新技术路线和新工艺的开发。
新药:医药市场的支撑点
近年开发成功的可获得巨额利润的新药。 Eg: 抢仿药物的研制。 新药:未在本国上市的药物 包括:新化学实体, 新剂型, 新组方, 新用 途, 新化学实体(new chemical entities, NCEs), 具有特定生物活性的新化合物

化学制药工艺学课件-药物合成工艺路线的设计和选择

化学制药工艺学课件-药物合成工艺路线的设计和选择

安全性
确保合成路线的安全性 ,避免使用有毒有害的
原料和试剂。
药物合成工艺路线的选择依据
目标化合物的结构
根据目标化合物的结构特点, 选择合适的合成路线。
原料的来源和成本
考虑原料的供应情况、成本和 纯度等因素,以确定最优的合 成路线。
反应条件和操作
比较不同合成路线的反应条件 、操作简便性和产物的纯度, 以确定最佳方案。
CHAPTER 04
药物合成工艺路线的发展趋 势与展望
药物合成工艺路线的发展趋势
绿色环保
随着环保意识的提高,药物 合成工艺路线正朝着绿色环 保的方向发展,减少对环境 的污染和资源消耗。
高效合成
通过优化反应条件和催化剂 等手段,提高药物合成的效 率和收率,缩短生产周期, 降低成本。
连续化生产
采用连续化生产方式,实现 药物合成的自动化和智能化 ,提高生产效率和产品质量 。
03
02
强化知识产权保护
加强知识产权保护,鼓励企业自主 创新,保护创新成果。
优化产业布局
优化产业布局,推动产业集聚和产 业链协同发展。
04
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
02
药物合成工艺路线是药物研发过 程中的关键环节,直接关系到药 物的产量、纯度、安全性和生产 成本。
药物合成工艺路线的设计原则
高效性
选择反应步骤少、总收 率高的合成路线,以提
高生产效率。
经济性
考虑原料易得、成本低 廉的合成路线,以降低
生产成本。
环保性
优先选择绿色、环保的 合成路线,以减少对环
境的污染。
保护基团和导向基团的应用
通过引入保护基团和导向基团,控制反应的区域选择性和立体选择 性,减少副产物。

化学制药工艺学

化学制药工艺学

1、化学制药工业的特点。

⑴朝阳工业;⑵制药工业的进展速度往往高于整个行业的平均水平;⑶以新药研究与开发为基础的工业;⑷化学制药工业是利润比较高、专利爱惜周密、竞争猛烈的工业。

2、什么是化学制药工艺学?化学制药工艺学是药物开发和生产进程中,设计和研究经济、平安、高效的化学合成工艺线路的一门科学;也是研究工艺原理和工业生产进程,制定生产工艺规程,实现化学制药生产进程最优化的一门科学。

它是培育从事化学合成药物研制、工艺研究及工业生产的专门人材的骨干课程。

1、药物合成工艺线路设计的五种方式及特点。

P15-34⑴类型反映法:利用常见的典型有机化学反映与合成方式进行合成线路设计的方式。

类型反映法既包括各类化学结构的有机合成通法,又包括官能团的形成、转换或爱惜等合成反映。

关于有明显结构特点和官能团的化合物,可采纳这种方式。

⑵分子对称法:对某些药物或中间体进行结构剖析时,常发觉存在分子对称性,具有分子对称性的化合物往往可由两个相同的分子经化学合成反映制得,或能够在同一步反映中将分子的相同部份同时构建起来。

⑶追溯求源法:从药物分子的化学结构动身,将其化学合成进程一步一步逆向推导进行追溯寻源的方式,也称倒推法。

第一寻觅药物合成的最后一个结合点,考虑它的前体是什么和用什么反映取得,如此反复追溯求源直到最简单的化合物,即起始原料为止。

起始原料应该是方便易患、价钱合理的化工原料或天然化合物,最后是各步反映的合理排列与完整合成线路的确立。

⑷模拟类推法:对化学结构复杂、合成线路设计困难的药物,可模拟类似化合物的合成方式进行合成线路设计。

要紧借鉴类似化合物合成体会和合成策略,由假想到查阅文献,然后通过实验改良的设计概念从而取得药物合成工艺。

⑸慢慢综合法:关于较为复杂的大体骨架结构和多功能的药物,可用慢慢综合法。

2、平顶型反映和尖顶型反映。

P38平顶型反映:工艺操作条件要求不甚严格,稍有不同也不至于严峻阻碍产品质量和收率,可减轻操作人员的劳动强度。

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a)
b) c)
七. 数据处理:
组内产量数据排序 产量平均值、标准差计算 数据G检验、Q检验 小组平均收率计算 个人成本计算 小组平均成本计算 个人单耗计算 小组平均单耗计算 其它
d)
e) f) g) h)
i)

讨论
准确度与精确度
实验数据的收集与处理(一) 在化学制药工艺学研究过程中,需要收集产 量、收率、成本等数据,作为评价工艺路线 优劣和工艺条件好坏的主要指标。工艺研究 的实验数据存在误差、偏差和可疑数据取舍 等问题,需要进行适当的处理。 参与实验的同学随机分组,每组7 ~9 人,分 别收集实验数据,分组进行数据处理。

(二)苯妥英钠的合成工艺路线 第一条路线是以二苯酮为原料,经 BuchererBergs反应制得苯妥英,再经过碱化得到苯妥 英钠。路线比较简捷,但原料需要制备,且 收率不够理想。
O + KCN + (NH4)2CO3 Bucherer-Bergs反应 Ph Ph O H N O N H H N ONa N
Ph Ph 碱化 O

第二条路线是以苯甲醛为原料,经过安息香 缩合生成 2- 羟基二苯乙酮,再经氧化得到二 苯基乙二酮,后者在碱性条件下发生二苯羟 乙酸型重排,并与脲反应形成苯妥英钠,经 酸化、碱化得到苯妥英钠产物 。第二条路线 步骤较多,但具有原料简单易得、各步反应 收率较高、产物纯度好等优点。
苯妥英钠的合成工艺
苯妥英钠合成工艺路线选择
(一)苯妥英钠的结构与性质 苯妥英钠(Phenyltoin Sodium)的化学名为5, 5-二苯基-2, 4-咪唑二酮钠盐(5, 5-Diphenyl-2, 4-imidazolidinedione Sodium)。 结构如下: Ph H
Ph O
化学制药工艺学


张为革 郭春 曾昭钧 贾娴 赵翔
药物化学教研室 化学实验中心
简 介

“ 化学制药工艺学”是制药工程专业的主要专 业课之一,为配合理论课程的学习开设本实验。 “化学制药工艺学实验”具有较强的综合性, 不仅涵盖工艺路线选择、工艺条件优化、溶剂 回收利用、废液处理等内容,还涉及实验数据 处理、均匀设计方法、微波催化技术等知识。 以抗癫痫药物苯妥英钠为例,系统介绍化学制 药工艺学研究的基本方法与基本技能,着力培 养学生独立从事相关研究的能力。

NH2 O S R' H HO OH O H R N S R' R N+ S R' O OH -H+ R N+ OH O+ + ON N+ S Cl- HCl - H+ R N+ H R N+ S R' S R' H+ S R' N OH O 装 有 搅 拌 子 的 100mL 圆 底 烧 瓶 中 , 加 入 12mL 苯甲醛和 20mL 95 %乙醇,测定反应液 的 pH 值,如pH<7.0 ,则电磁搅拌下滴加 20 % 氢氧化钠水溶液,调至pH7.0-8.0。 小心加入0.1g氰化钠,安装回流冷凝管,搅拌 下加热回流反应40min。 将反应混合物冷却至室温,析出浅黄色结晶。 将反应瓶置于冰浴中,促使结晶完全。抽滤, 反应母液回收套用。 结晶用30mL×2冷水洗涤结晶,抽干得2-羟基 二苯乙酮粗产物,洗涤液需无害化处理。
误差与准确度 误差(error )是指测定值 xi 与真值 m 之差。误 差的大小可用绝对误差E和相对误差Er表示, 即:
E = xi - m Er = ( xi - mm

准确度(accuracy)是指测定平均值与真值接 近的程度,常用误差大小来表示。误差小, 准确度高。
偏差与精密度 偏差( deriation )是指个别测定结果 xi与几次 测定结果x的平均值之间的差别。偏差有绝对 偏差di和相对偏差 dr之分。di是测定结果与平 均值之差; dr 是绝对偏差在平均值中所占的 百分率。
di= xi - x
_
dr = xi - x / x
_
_

在测定次数有限的实验中,标准偏差 (standard deriation)被称为样本标准差,以 S表示。
S=

i=1

n
xi 2
i=1

n
xi
2
1/2
n-1
精密度( precision )是指在确定条件下,将 测试方法实施多次,求出所得结果之间的一 致程度,精密度的大小常用偏差表示。

氰离子催化的安息香缩合反应机理如下:
O
H + CN
OH CN HO CN H O-
OH - CN
C6H5CHO
-
O CN H OH
O + CNH OH
以维生素B1(Vitaminum B1, VB1)替代氰化 物作催化剂的安息香缩合反应,是制备 2- 羟 基二苯乙酮的新方法。 该方法反应条件温和,无毒无害,是合成 2羟基二苯乙酮的绿色化学途径;由于VB1比较 昂贵,该方法的成本较高。 机理如下:
实验报告的内容与格式 实验题目 一. 目的与要求 二. 反应式 三 . 物料与产物的理化性质(名称、分子式、 分子量、性状、熔点、沸点、溶解度、密度) 四 . 原料的用量与配比(名称、用量、摩尔数、 摩尔比) 五. 实验操作与现象(操作、现象) 六 . 实验结果(产物名称、性状、重量、收率)
CHO 安息香缩合 OH O Ph Ph O H N ONa N 酸化 Ph Ph O H N O N H 碱化 O 氧化 O Ph Ph O H N ONa N O
H2N
NH2
重排 环合
实验一 2-羟基二苯乙酮的制备
(一)工艺方法介绍 在工业生产中,通常采用以苯甲醛为原料、 在氰化钠或氰化钾催化下、于醇/水溶液中回 流反应的方法来制备2-羟基二苯乙酮。 该方法是经典的安息香缩合反应,它具有催 化剂廉价易得、反应时间短、收率较高等优 点; 但由于氰化钠或氰化钾为剧毒品,故存在安 全隐患。
N N
ONa
本品为白色粉末,无臭、味苦,微有吸湿性, 在空气中可缓慢吸收 CO2 分解为苯妥英;本 品在水中易溶,在乙醇中溶解,在氯仿或乙 醚中几乎不溶;苯妥英因互变异构而显酸性, 苯妥英钠的水溶液则呈碱性;熔点为 290299º C(分解)。 苯妥英钠为抗癫痫药物,对于治疗癫痫大发 作最为有效,精神运动型发作次之,对小发 作无效。 此外,本品还可用于三叉神经痛、坐骨神经 痛等疾病的治疗。
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