传出神经系统药理学试题教材
药理学传出神经药理学习题
第五章传出神经系统药理概论一、名词解释1.神经递质2. 拟胆碱药3.M效应二、选择题1．由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是A.被水解酶破坏B.被单胺氧化酶破坏C.被胆碱酯酶破坏D.被重新摄取入神经末梢内E.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏2. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 支气管粘膜C. 胃肠道平滑肌D. 心脏E. 神经节3. β2受体主要分布于A. 胃肠道平滑肌B. 心肌C.子宫平滑肌D. 支气管和血管平滑肌E. 瞳孔扩大肌4. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺5. 对α和β受体都有阻断作用的药物是A.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔6．对α受体基本无作用的药物是A. 去甲肾上腺素B．可乐定C．苯肾上腺素D．肾上腺素E．异丙肾上腺素7. 有关β受体效应的描述正确的是A.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张,均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张,均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张,均属β2效应三问答题1简述胆碱受体的分类及其分布。
2．ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？第六章胆碱受体激动药一、填空1、毛果芸香碱特异性拮抗剂是--------------。
2、易逆的胆碱酯酶抑制药为-------、和难逆的胆碱酯酶抑制药为--------------------。
3、新斯的明体内过程的特点是------------------------ 。
4、毛果芸香碱的作用原理是------------------------------。
二、选择题1．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应A．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B．扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D．扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E．缩瞳、升高眼内压、调节麻痹2. 毛果芸香碱缩瞳作用的机制是A.阻断M受体, 使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体, 使瞳孔括约肌收缩C.激动α受体, 使瞳孔扩大肌收缩D.阻断α受体, 使瞳孔扩大肌松弛E. 激动β受体, 使瞳孔扩大肌收缩3 .有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A．能直接激动M受体，产生M样作用B．为叔胺化合物C．可使眼内压升高D．对心血管系统作用不明显E．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加4 .可用于治疗青光眼的药物是A .去氧肾上腺素 B. 后马托品 C. 毛果芸香碱D. 东茛菪碱E. 山茛菪碱5．不可用于青光眼病人的药物是A．毛果芸香碱B．甘露醇C．噻吗洛尔D．毒扁豆碱E．阿托品三问答题1. 毛果芸香碱的药理作用有哪些？2 试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。
第五章传出神经系统药理概论
第五章传出神经系统药理概论一、选择题A型题1.去甲肾上腺素的主要灭活途径是：A.羟化酶代谢B.单胺氧化酶代谢C.乙酰胆碱酯酶代谢D.神经末梢再摄取E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢2.胆碱能神经合成与释放的递质是：A.琥珀胆碱B.乙酰胆碱C.胆碱D.醋甲胆碱E.贝胆碱3.乙酰胆碱的主要灭活途径是:A.乙酰胆碱酯酶代谢B.氧化酶代谢 C．神经末梢再摄取D单胺氧化酶代谢 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢4.胆碱能神经不包括：A.交感神经节前纤维B.副交感神经节后纤维C．交感神经节后纤维D.运动神经E.副交感神经节前纤维5.下列何种效应与激动β受体无关?A.糖原分解B. 心脏兴奋C.骨骼肌血管舒张D.支气管平滑肌舒张E．骨骼肌收缩6.下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体?A.N受体B. M受体C.α受体D.β受体E．DA受体7.激动外周β受体可引起:A.心脏兴奋, 支气管收缩, 骨骼肌血管扩张B.心脏抑制, 支气管收缩, 骨骼肌血管扩张C.心脏抑制, 支气管扩张, 骨骼肌血管扩张D.心脏抑制, 支气管收缩, 骨骼肌血管收缩E.心脏兴奋, 支气管扩张, 骨骼肌血管扩张8.能与毒蕈碱结合的受体是:A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体9.去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体?A. N受体B.M受体C. DA受体D.α受体E.β受体10下列哪种神经中间不交换神经元?A.植物神经B.副交感神经C.交感神经D. 运动神经E.迷走神经11.外周胆碱能神经合成的递质为:A.毒蕈碱B.烟碱C.胆碱D.去甲肾上腺素E.乙酰胆碱12.外周去甲肾上腺素能神经合成的递质为:A.去甲肾上腺素B.烟碱C.胆碱D.乙酰胆碱E. 氨酰胆碱13.M受体激动可引起:A.皮肤血管收缩B.瞳孔扩大C.瞳孔缩小D.肾上腺髓质分泌E.糖原分解增加14.释放去甲肾上腺素的神经是:A.运动神经B.感觉神经C.中枢神经D.绝大多数交感神经E.外周神经15.兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张?A.N受体B.α2受体C.M1受体D.α1受体E.β2受体16.兴奋下列哪种受体心脏兴奋?A.β1受体B.α2受体C. β2受体D.α1受体E. N受体B型题A.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶、儿茶酚氧位甲基转移酶C.胆碱酯酶D.胆碱乙酰化酶E.氧化酶17.灭活乙酰胆碱的酶是：18.毒扁豆碱易逆性抑制的酶是：19.去甲肾上腺素合成的限速酶是：20.灭活去甲肾上腺素的酶是：A.α1受体B. N2受体C.M受体D. β1受体E.β2受体21.心肌收缩力加强主要兴奋的受体是：22.瞳孔缩小主要兴奋的受体是：23.骨骼肌血管舒张主要兴奋的受体是：24.骨骼肌收缩主要兴奋的受体是：25.支气管扩张主要兴奋的受体是：26.血管收缩主要兴奋的受体是：X型题27下列哪些酶与去甲肾上腺素的灭活有关?A.儿茶酚氧位甲基转移酶B.多巴脱羧酶C.单胺氧化酶D.多巴胺β羟化酶E.酪氨酸羟化酶28去甲肾上腺素能神经兴奋可引起:A.心脏兴奋B.皮肤粘膜血管收缩C.支气管舒张D．脂肪、糖原分解E．瞳孔扩大29.胆碱能神经兴奋可引起：A.心收缩力减弱B.骨骼肌收缩C．胃肠道平滑肌收缩D.腺体分泌增多E．瞳孔缩小30.具有拟胆碱作用的药物包括:A.M受体激动药B.胆碱酯酶抑制药C.胆碱酯酶复活药D.突触前膜α2受体阻断药E．突触前膜β2受体阻断药31.传出神经系统药物的基本作用是：A.影响递质的释放B.影响递质的储存C.影响递质的转化D.影响递质的转运E.直接作用于受体32.胆碱受体激动药包括：A.M、N受体激动药B.M受体激动药C.N受体激动药D.α受体激动药E.β受体激动药33.外周传出神经的递质有：A.组织胺B.乙酰胆碱C.去甲肾上腺素D.一氧化氮E.5-羟色氨34.合成、灭活乙酰胆碱所需要的酶有：A.胆碱乙酰化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺β羟化酶D.胆碱酯酶E.氧化酶35.血管分布的受体有：A.α1受体B.α2受体C.M受体D.β 2 受体E.N受体36.心脏分布的受体有：A.β1受体B.β2受体C.M2受体D.α 2 受体E.N受体37.下列哪些受体属于传出神经的受体？A.β1受体B.β2受体C.β3受体D.α 1 受体E. α2受体38.胆碱受体激动药包括：A. M、N受体激动药B. α受体受体激动药C. M受体激动药D.N受体激动药E. .β受体激动药39.胆碱能神经递质的作用有：A.心脏抑制B.胃肠道平滑肌收缩C.支气管扩张D.瞳孔扩大E.腺体分泌减少二、名词解释1. 胞裂外排(exocytosis)2. 量子化释放（quantal release）三、填空题1．传出神经根据其末梢释放的递质不同，可分为神经和神经。
药理学-传出神经系统药物-试卷与答案
2019-2020学年（春）季学期2018级临床医学专业《xzt药理学传出神经系统药物选择题》（A卷）一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。
每一道考题下面均有五个备选答案。
在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。
共有225题，合计225.0分。
)1. 外周胆碱神经合成与释放的递质是A.胆碱B.乙酰胆碱C.琥珀胆碱D.氨酰胆碱E.烟碱考生答案：参考答案：B答案解释:传出神经系统递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱得分：0 分（此题满分：1分）2. 下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配A.心肌B.腺体C.骨骼肌D.平滑肌E.血管考生答案：参考答案：C答案解释:传出神经系统的受体及效应得分：0 分（此题满分：1分）3. 胆碱能神经不包括下列哪一项A.全部交感神经和副交感神经的节前纤维B.运动神经C.几乎全部交感神经节后纤维D.全部副交感神经的节后纤维E.支配骨骼肌血管舒张的神经考生答案：参考答案：C答案解释:传出神经系统按释放的递质分类得分：0 分（此题满分：1分）4. 去甲肾上腺素释放后的主要消除途径是A.被胆碱酯酶破坏B.被MAO破坏C.被COMT破坏D.被神经末梢摄取E.由肾排出考生答案：参考答案：D答案解释:递质的消除过程得分：0 分（此题满分：1分）5. 胆碱能神经递质乙酰胆碱释放后作用消失的主要途径是A.被胆碱酯酶破坏B.被MAO破坏T破坏D.被神经末梢摄取E.由肾排出考生答案：参考答案：A答案解释:乙酰胆碱递质的消除得分：0 分（此题满分：1分）6. 传出神经按递质的不同，分为A.运动神经与自主神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经考生答案：参考答案：C答案解释:传出神经按递质释放不同分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经。
得分：0 分（此题满分：1分）7. M胆碱受体主要分布于A.自主神经节上B.胆碱能神经节后纤维所支配的效应器官上C.交感神经节后纤维所支配的效应器官上D.骨骼肌上E.以上都不是考生答案：参考答案：B答案解释:胆碱能神经分布得分：0 分（此题满分：1分）8. 合成去甲肾上腺素的限速酶A.儿茶酚氧位甲基转移酶B.多巴胺脱羧酶C.酪氨酸羟化酶D.单胺氧化酶E.苯乙醇胺-N-甲基转移酶考生答案：参考答案：B答案解释:去甲肾上腺素递质合成的过程得分：0 分（此题满分：1分）9. 下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A.被胆碱酯酶水解失活B.乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取C.作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D.支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E.乙酰胆碱激动M受体和N受体考生答案：参考答案：C答案解释:乙酰胆碱合成释放消除过程得分：0 分（此题满分：1分）10. 位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是A.α受体B.β2 受体C.M受体D.β1受体E.N受体考生答案：参考答案：D答案解释:去甲肾上腺素受体的分布得分：0 分（此题满分：1分）11. NN受体位于A. 骨骼肌运动终板上B.心肌细胞上C.神经节细胞上D.血管平滑肌上E.以上都不是考生答案：参考答案：C答案解释:受体分布部位得分：0 分（此题满分：1分）12. β2受体主要分布于A.心脏B.骨骼肌运动终板上C.支气管和血管平滑肌上D.瞳孔开大肌E.以上都不是考生答案：参考答案：C答案解释:β2受体主要分布与支气管平滑肌和血管平滑肌上，还分布于突触前膜和中枢。
药理精品题库 第五章 传出神经系统药理学概论
第六章传出神经系统药理学概论【内容提示及教材重点】一、递质：递质的定义：细胞间传递信息的物质。
传出神经系统的主要递质有乙酰胆碱（acetylcholine, Ach）和去甲肾上腺素（noradrenaline, NA）。
二、传出神经按递质分类：1. 胆碱能神经：神经末梢释放的递质是Ach。
胆碱能神经包括：（1）运动神经；（2）副交感神经的节前和节后纤维；（3）交感神经的节前纤维；（4）少数交感神经的节后纤维（支配汗腺、竖毛肌、骨骼肌血管）。
2. 肾上腺素能神经：神经末梢释放的递质是NA，包括绝大多数交感神经的节后纤维。
三、传出神经系统递质合成与消除1. 乙酰胆碱(Ach)：合成：乙酰辅酶A+胆碱Ach消除：Ach 乙酸+胆碱2. 去甲肾上腺素(NA)：合成：酪氨酸多巴多巴胺NA消除：80%被神经末梢再摄取（摄取-1），一部分进入囊泡储存，部分被线粒体单胺氧化酶（MAO）破坏；其余被非神经组织（心肌、平滑肌）摄取（摄取-2），再被MAO、COMT（儿茶氧位甲基转移酶）破坏。
四、传出神经系统受体类型、分布与兴奋效应传出神经系统受体包括胆碱能受体：M和N（N1和N2）和肾上腺素能受体α（α1和α2）和β（β1和β2）。
心肌心肌心脏功能抑制虹膜环状肌收缩缩瞳睫状肌收缩近视M受体平滑肌支气管收缩呼吸困难胃肠道平滑肌收缩蠕动胆碱能膀胱平滑肌收缩排尿受体血管平滑肌（次要）舒张交感神经节N1受体副交感神经节N受体肾上腺髓质分泌肾上腺素N2受体骨骼肌收缩皮肤、黏膜、内脏血管收缩，血压升高α1受体虹膜辐射肌收缩，扩瞳α受体胃肠和膀胱括约肌收缩腺体分泌，使手脚心汗腺、唾液腺分泌增加α2受体：突触前膜，起负反馈作用。
肾上腺素受体β1受体：心肌，心脏兴奋支气管平滑肌舒张β-R 胃肠、膀胱平滑肌舒张β2受体骨骼肌、冠状动脉血管舒张突触前膜，起正反馈作用。
五、传出神经系统药物的作用方式1. 直接作用于受体2. 影响递质包括递质的合成、转化、贮存和释放六、传出神经系统药物的作用方式与分类1. 拟似药——拟胆碱药和拟肾上腺素药2. 拮抗药——抗胆碱药和抗肾上腺素药【作业测试题】一、名词解释1. 神经递质(neurotransmitter)2. M样作用(M-receptor effect)3. N样作用(N-receptor effect)4. 激动药(agonist)5. 拮抗药(antagonist)6. cholinergic nerve7. noradrenergic nerve(一) A型题8. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）A. 多巴脱羟酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E. 多巴胺羟化酶9. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）A. 心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C. 胃肠道括约肌收缩D. 膀胱括约肌舒张E. 虹膜括约肌收缩(缩瞳)10. 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D. 心肌收缩力增强E. 膀胱逼尿肌收缩11. N1受体主要位于A. 神经节细胞B. 心肌细胞C. 血管平滑肌细胞D. 胃肠平滑肌E. 骨骼肌细胞12. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A. α受体B. α1受体C. β1受体D. β2受体E. M受体13. 下述哪种是β1受体的主要效应A. 舒张支气管平滑肌B. 加强心肌收缩D. 胃肠平滑肌收缩E. 腺体分泌14. 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为A. 甲基多巴B. 烟碱C. 阿托品D. 筒箭毒碱E. 美加明(二) B型题A. 胆碱酯酶B. 胆碱乙酰化酶C. 单胺氧化酶D. 多巴脱羧酶E. 酪氨酸羟化酶15. 在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶c16. 使多巴生成多巴胺的酶d17. 合成乙酰胆碱的酶b18. 有机磷酸酯抑制的酶a19. 去甲肾上腺素合成的限速酶eA. M1受体B. M2受体C. M3受体D. N1受体E. N2受体20. 植物神经节细胞膜上的主要受体是 d21. 骨骼肌细胞膜上的受体是 e22. 平滑肌细胞膜上的胆碱受体是 c23. 分布于心脏的胆碱受体是 bA. α1受体B. α2受体C. β1受体D. β2受体E. β3受体24. 分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是 a25. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是26. 支气管和血管上主要分布的受体是A. 胆碱乙酰化酶B. 胆碱酯酶C. 多巴脱羧酶D. 单胺氧化酶E. 儿茶酚胺氧位甲基转移酶27. 在线粒体中灭活NA的酶是d28. 在肝肾等组织中灭活NA的酶是e29. 合成Ach的酶是a30. 有机磷酸酯类抑制的酶是b31. 卡比多巴抑制的酶是cA. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 多巴胺D. 5－羟色胺E. 乙酰胆碱32. 胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是ee33. 肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是b(三) X型题34. 下列哪些效应器上分布N1受体A. 心肌B. 支气管平滑肌C. 植物神经节D. 骨骼肌运动终板E. 肾上腺髓质35. 哪种神经兴奋时其末梢释放的递质是乙酰胆碱A. 副交感神经节前纤维B. 运动神经C. 副交感神经节后纤维D. 大多数交感神经节后纤维E. 以上全是36. 胆碱能神经包括A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 全部交感神经节后纤维D. 副交感神经节后纤维E. 运动神经37. 下面描述正确的是A. N2受体位于运动神经终板膜上B. N1受体位于神经节上C. M受体只位于心脏上D. 支气管平滑肌上有β2受体E. β1受体位于心脏上38. 下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体实现的A. 膀胱括约肌收缩B. 骨骼肌收缩C. 瞳孔缩小D. 汗腺分泌E. 视远模糊(四) 英文选择题(A型题)39. Acetylcholine is the chemical mediator released at the following sites:A. parasympathetic preganglionic neuronesB. sympathetic preganglionic neuronesC. parasympathetic postganglionic neuronesD. sympathetic postganglionic neuronesE. postganglionic sympathetic neurones that innervate the sweat glands40. The effects of direct-acting cholinergic agonists include:A. mydriasisB. decrease in zonular tensionC. traction on peripheral retinaD. increase the depth of focusE. increased outflow facility41. The effects of muscarinic agonists include:A. accommodationB. increases depth of focusC. mydriasisD. decreases uveoscleral outflowE. myopic shift三、问答题42. 乙酰胆碱与肾上腺素这两种递质的生物合成、贮存、释放与灭活有何异同点？43. 传出神经系统药物的分类及其依据是什么？44. 传出神经系统受体的分类、分布及其效应表现是什么？[参考答案]8. C 9. C 10. E 11. A 12. D 13. B 14. B 15. C 16. D 17. B 18. A 19. E 20. D 21. E 22. C 23. B 24. A 25. C 26.D 27. D 28.E 29. A 30. B 31. C 32. E 33. B 34. CE 35. ABC 36. ABDE 37. ABDE 38. CDE 39. ABCE 40. BCDE41. ABDE。
药理学：传出神经系统药理学习题与答案
一、单选题1、毛果芸香碱滴眼可引起（）。
A.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛正确答案：D解析：毛果芸香碱激动瞳孔括约肌M受体，使瞳孔缩小；由于缩瞳作用，使前房角间隙变宽，房水易于消除，使眼内压下降。
还可激动睫状肌M受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶体变凸，视近物清楚，视远物不清楚，即调节痉挛。
2、新斯的明不能用于哪种疾病？（）。
A.筒箭毒碱中毒B.窦性心动过缓C.重症肌无力D.术后腹气胀正确答案：B解析：新斯的明对心脏是抑制作用，可用于治疗阵发性室上性心动过速。
3、抢救口服有机磷中毒的患者，错误的是（）。
A.迅速洗胃B.吸氧C.硫酸镁导泻D.阿托品疗效不好时，加用碘解磷定正确答案：D解析：抢救急性有机磷中毒患者，应尽快使用解毒药，阿托品和碘解磷定两药合用。
4、阿托品禁用于（）。
A.房室传导阻滞B.膀胱刺激征C.青光眼D.中毒性休克正确答案：C解析：阿托品可升高眼内压，禁用于青光眼患者。
5、治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是（）。
A.去氧肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素正确答案：C解析：肾上腺素可激动a受体，使血管收缩，血压升高；激动b受体，使支气管平滑肌舒张，改善呼吸困难。
是抢救过敏性休克的首选药物。
6、支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者，最好选用（）。
A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去氧肾上腺素正确答案：B解析：异丙肾上腺素激动b1受体，使心脏兴奋，可用于治疗房室传导阻滞；激动b2受体，使支气管平滑肌松弛，可用于治疗支气管哮喘。
7、抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用（）。
A.去甲肾上腺素B.地高辛C.肾上腺素D.异丙肾上腺素正确答案：C解析：肾上腺素可激动心脏b1受体，发挥强大的心脏兴奋作用，是抢救心跳骤停的首选药物。
8、阿托品用于全麻前给药的目的是（）。
A.抑制呼吸道腺体分泌B.松弛骨骼肌C.预防心动过缓D.镇静正确答案：A解析：阿托品阻断M受体，使腺体分泌减少，全麻前使用阿托品可预防术中呼吸道腺体分泌过多阻塞呼吸道，以免窒息。
传出神经系统药理学
传出神经系统药理学（一）单选题1. 去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为（）A. 多巴脱羧酶B. 酪氨酸羟化酶C. 多巴胺β-羟化酶D. 单胺氧化酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶2. 去甲肾上腺素作用的消失主要是（）A. 被单胺氧化酶破坏B. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中D. 与突触后受体结合E. 被血管摄取3. 乙酰胆碱作用的消失主要是（）A. 与突触后受体结合B. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中C. 被单胺氧化酶破坏D. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E. 被乙酰胆碱酯酶水解4. 在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（）A. 乙酰胆碱B. 5-羟色胺C. 组胺D.去甲肾上腺素E. 多巴胺5. 以下叙述错误的是（）A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经B. 神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C. 神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D. 神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质E. 神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用6. 下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体（）A. α1肾上腺素受体B. β肾上腺素受体C. α2肾上腺素受体D. M胆碱受体E. N胆碱受体7. 某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（）A. α受体激动药B. β受体激动药C. β受体阻断药D. M受体激动药E. M受体阻断药8. β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（）A. 心脏兴奋B. 支气管平滑肌松弛C. 骨骼肌血管收缩D. 肝糖原分解E. 肾素释放9. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）A．能直接激动M受体B．可使腺体分泌增加C．可引起眼调节麻痹D．可用于治疗青光眼E．对骨骼肌作用弱10. 毛果芸香碱对眼的调节作用是（）A. 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B. 睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸D. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E. 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸11. 卡巴胆碱（）A. 只可激动M胆碱受体B. 易被胆碱酯酶水解C. 作用时间比乙酰胆碱短D. 对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用E. 可用于治疗青光眼12. 烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是（）A. 只激动M受体B. 只激动N受体C. 只阻断N受体D. 先短暂兴奋N受体，后持续抑制N受体E. 先短暂抑制N受体，后持续兴奋N受体13. 易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括（）A. 兴奋骨骼肌B. 兴奋胃肠道平滑C. 兴奋心脏D. 促进腺体分泌E. 缩瞳14. 关于新斯的明的描述，错误的是（）A. 口服吸收差，可皮下注射给药B. 易进入中枢神经系统C. 可促进胃肠道的运动D. 常用于治疗重症肌无力E. 禁用于机械性肠梗阻15. 治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用（）A. 乙酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 新斯的明E. 加兰他敏16. 关于毒扁豆碱的描述，不正确的是（）A. 为易逆性抗胆碱酯酶药B. 可直接兴奋M、N胆碱受体C. 可抑制中枢和外周的乙酰胆碱酯酶活性D. 可用于治疗青光眼E. 有缩瞳作用17. 有机磷酸酯类中毒的机制是（）A. 裂解AChE的酯解部位B. 使AChE的阴离子部位乙酰化C. 使AChE的阴离子部位磷酰化D. 使AChE的酯解部位乙酰化E. 使AChE的酯解部位磷酰化18. 有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（）A. 胆碱能神经递质释放减少B. 胆碱能神经递质释放增加C. 胆碱能神经递质破坏减慢D. 药物排泄减慢E. M受体的敏感性增加19.有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项不是胆碱能神经突触的中毒症状（）A. 瞳孔缩小B. 泪腺、唾液腺等腺体分泌增加C. 恶心，腹泻D. 肌肉颤动E. 大小便失禁20. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（）A. 能阻断M胆碱受体的作用B. 能阻断N胆碱受体的作用C. 能直接对抗体内积聚的ACh的作用D. 能恢复AChE水解ACh的活性E. 能与AChE结合而抑制酶的活性21. 碘解磷定对下列哪种药物中毒无效（）A. 内吸磷B. 马拉硫磷C. 对硫磷D. 敌百虫E. 乐果22. 解救中度有机磷酸酯类中毒可用（）A. 阿托品和毛果芸香碱合用B. 氯解磷定和毛果芸香碱合用C. 阿托品和毒扁豆碱合用D. 氯解磷定和毒扁豆碱合用E. 氯解磷定和阿托品合用23．阿托品对眼的作用为（）A. 缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B. 扩瞳，眼内压降低，调节痉挛C. 缩瞳，眼内压降低，调节痉挛D. 扩瞳，眼内压升高，调节麻痹E. 缩瞳，眼内压升高，调节麻痹24. 阿托品（）A. 能促进腺体分泌B. 能引起平滑肌痉挛C. 能造成眼调节麻痹D. 通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用E. 作为缩血管药用于抗休克25. 全身麻醉前给阿托品的目的是（）A. 镇静B. 增强麻醉药的作用C. 减少患者对术中不良刺激的记忆D. 减少呼吸道腺体分泌E. 松弛骨骼肌26. 有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的（）A. 瞳孔缩小B. 出汗C. 恶心，呕吐D. 呼吸困难E. 肌肉颤动27. 阿托品不会引起哪种不良反应（）A. 恶心、呕吐B. 视力模糊C. 口干D. 排尿困难E. 心悸28. 肾绞痛时选用下列药物哪种组合较合理（）A. 阿托品和新斯的明合用B. 东莨菪碱和毒扁豆碱合用C. 哌替啶和吗啡合用D. 阿托品和哌替啶合用E. 东莨菪碱和哌替啶合用29. 中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是（）A. 阿托品B. 山莨菪碱C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 溴丙胺太林30. 山莨菪碱可用于（）A. 防治晕动病B. 治疗青光眼C. 抗震颤麻痹D. 抗感染性休克E. 作中药麻醉31．下列哪一药物为神经节阻断药（）A. 琥珀胆碱B. 筒箭毒碱C. 哌仑西平D. 美卡拉明E. 贝那替秦32. 关于神经节阻断药的描述，不正确的是（）A. 可使动脉扩张B. 可使静脉扩张C. 是目前常用的治疗高血压药物D. 可用于麻醉时控制血压E. 可用于主动脉瘤手术33. 神经节阻断药可引起（）A. 动脉舒张，静脉收缩，心率加快，血压下降B. 动脉收缩，静脉收缩，心率加快，血压升高C. 动脉舒张，静脉舒张，心率减慢，血压下降D. 动脉收缩，静脉舒张，心率减慢，血压升高E. 动脉舒张，静脉舒张，心率加快，血压下降34. 下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点（）A. 阻断神经冲动传递到肌肉B. 最初可出现短时肌束颤动C. 连续用药可产生快速耐受性D. 治疗剂量时无神经节阻断作用E. 抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用35. 琥珀胆碱是（）A. 扩瞳药B. 神经节阻断药C. 解痉药D. 除极化型肌松药E. 非除极化型肌松药36. 筒箭毒碱（）A. 剂量过大对呼吸无影响B. 可促进组胺释放C. 有较强的阿托品样作用D. 无神经节阻断作用E. 可使血压升高37. 筒箭毒碱过量中毒时可用哪一药物解救（）A. 乙酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 琥珀胆碱D. 哌仑西平E. 新斯的明38．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（）A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．间羟胺39．急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（）A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素40．可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是（）A．肾上腺素B．麻黄碱C．甲氧明D．多巴胺E．去甲肾上腺素41．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺E．异丙肾上腺素42．能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（）A．利血平B．酚苄明C．甲氧胺D．美加明E．阿托品43．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）A．肝药酶诱导作用B．肾排泄增加C．机体产生依赖性D．受体敏感性降低E．受体逐渐饱和与递质逐渐耗损44．与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（）A．松弛支气管平滑肌B．抑制肥大细胞释放过敏性物质C．收缩支气管粘膜血管D．激动β2受体E．激动β1受体45．为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是（）A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱46．下列只能由静脉给药的是（）A．麻黄碱B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．肾上腺素47．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（）A．去甲肾上腺素B．麻黄碱C．异丙肾上腺素D．肾上腺素E．以上都不是48．无尿休克病人绝对禁用的药物是（）A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．间羟胺E．肾上腺素49．下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素（）A．吗啡B．氯丙嗪C．苯巴比妥D．水合氯醛E．地西泮50．去甲肾上腺素作用最明显的器官是（）A．眼睛B．心血管系统C．支气管平滑肌D．胃肠道和膀胱平滑肌E．腺体51．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（）A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺52．支气管哮喘急性发作时，应选用（）A．异丙肾上腺素气雾吸入B．麻黄碱口服C．氨茶碱口服D．色甘酸钠吸入E．阿托品肌注53．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是（）A．兴奋β受体B．兴奋α受体C．兴奋M受体D．兴奋DA受体E．兴奋N受体54．下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是（）A．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱55.下列能引起血压双向反应的药物是（）A．去甲肾上腺素B．麻黄碱C．肾上腺素D．间羟胺E．异丙肾上腺素56.能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是（）A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．新斯的明确D．麻黄碱E．多巴酚丁胺57. 去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（）A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤粘膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩E.冠脉收缩58．异丙肾上腺素不产生下列哪种作用（）A．血管扩张B．正性肌力C．心律失常D．血管收缩E．抑制过敏介质释放59.预防腰麻时血压降低可选用的药物是（）A．异丙肾上腺素B．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱60．可使皮肤、粘膜血管收缩, 骨骼肌血管扩张的药物是（）A．NAB．普奈洛尔C．肾上腺素D．异丙肾上腺素E．间羟胺61．去氧肾上腺素的散瞳作用机制是（）A．阻断虹膜括约肌的M受体B．激动虹膜括约肌的M受体C．阻断虹膜开大肌的α受体D．兴奋虹膜开大肌的α受体E．激动睫状肌的M受体62．首选肾上腺素临床用于（）A．中毒性休克B．过敏性休克C．出血性休克D．氯丙嗪过量所致低血压E．感染性休克63．下列不属于选择性β1受体阻断药的是（）A．索他洛尔B．醋丁洛尔C．艾司洛尔D．阿替洛尔E．美托洛尔64．短效β受体阻断药是（）A．吲哚洛尔B．普萘洛尔C．纳多洛尔D．阿替洛尔E．艾司洛尔65．能选择性阻断α2－受体的药物是（）A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.甲氧明E.育亨宾66．心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（）A.恶心，呕吐B.腹泻C.过敏反应D.心功能不全E.心绞痛发作67．对α和β受体均有阻断作用的药物是（）A．阿替洛尔B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔D．普萘洛尔E美托洛尔68．下列不属于β受体阻断药适应症的是（）A．支气管哮喘B．心绞痛C．心律失常D．高血压E．青光眼69．β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（）A．阻断支气管β2受体B．阻断支气管β1受体C．阻断支气管 受体D．阻断支气管M受体E．激动支气管M受体70．普萘洛尔不具有的药理作用是（）A．抑制脂肪分解B．增加呼吸道阻力C．抑制肾素分泌D．增加糖原分解E．降低心肌耗氧量71．去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（）A．异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺72．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（）A．M受体激动药B．N受体激动药C．α受体阻断药D．β受体阻断药E．β受体激动药73．选择性阻断α1受体的药物是（）A.哌唑嗪B.间羟胺C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.育亨宾74．禁用普萘洛尔的疾病是（）A．高血压B．心绞痛C．窦性心动过速D．支气管哮喘E．甲亢75．下列不属于β受体阻断药不良反应的是（）A．诱发和加重支气管哮喘B．外周血管收缩和痉挛C．反跳现象D．眼-皮肤黏膜综合症E．心绞痛76．普萘洛尔不具有的适应症是（）A．甲状腺功能亢进 B．偏头痛 C．焦虑状态 D．肌震颤E．酒精中毒77．普萘洛尔使心率减慢的原因是（）A．阻断心脏M受体B．激动神经节N1受体C．阻断心脏β1受体D．阻断交感神经末梢突触前膜α2E．激动心脏β1受体78．普奈洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起（）A．NA释放增加B．NA释放减少C．NA释放无变化D．外周血管收缩E．消除负反馈79．具有膜稳定作用的β受体阻断药是（）A．普萘洛尔B．阿替洛尔C．噻吗洛尔D．纳多洛尔E．艾司洛尔80．下列具有内在拟交感活性的β受体阻断药是（）A.吲哚洛尔B.噻吗洛尔C.美托洛尔D.普萘洛尔E.阿替洛尔81．普萘洛尔和美托洛尔的区别是（）A．抑制糖原分解B．对哮喘病人慎用C．用于治疗高血压病D．对β1受体有选择性E．没有内在拟交感活性单选题答案1. B2. C3. E4. D5. A6. E7.E 8. C 9. C 10. E11. E 12. D 13. C 14. B 15. D 16. B 17.E 18. C 19. D 20. D21.E 22. E 23． D 24. C 25. D 26. E 27. A 28.D 29. C 30. D31．D 32. C 33. E 34. E 35. D 36. B 37. E 38.C 39. A 40. D41. B 42. B 43. E 44. C 45. A 46. B 47. B 48.A 49.B 50. B51. A 52. A 53. D 54. D 55. C 56. D 57. E 58.D 59.E 60. C61. D 62. B 63. A 64. E 65. E 66. E 67. C 68.A 69. A 70. D71. C 72. C 73. A 74. D 75. E 76. E 77. C 78.B 79. A 80. A81. D（二）多选题1. 胆碱能神经包括（）A.全部交感神经的节前纤维B.几乎全部交感神经的节后纤维C.全部副交感神经的节前纤维D.全部副交感神经的节后纤维E.运动神经2．神经递质去甲肾上腺素从神经末梢释放后的消除途径有（）A.被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.被血管摄取D.被神经末梢摄取，贮存于囊泡中E.被肠道平滑肌摄取3．胆碱能神经兴奋时引起（）A.瞳孔扩大B.心率减慢C.胃肠道平滑肌收缩D.汗腺分泌增加E.骨骼肌收缩4. 乙酰胆碱对心血管系统的主要作用为（）A.收缩血管B.减慢心率C.减慢房室结和普肯耶纤维传导D.延长心房不应期E.减弱心肌收缩力5. 乙酰胆碱扩血管的作用机制为（）A.激动血管内皮细胞M3胆碱受体B.直接扩张血管C.使去甲肾上腺素释放减少D.激动血管平滑肌β受体E.释放内皮依赖性舒张因子6. M受体兴奋可引起（）A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张C.胃肠道运动增加D.腺体分泌增加E.瞳孔括约肌和睫状肌收缩7. 毛果芸香碱滴眼可引起（）A.瞳孔缩小B.眼内压降低C.睫状肌收缩D.调节痉挛E.视近物清晰8. 抗胆碱酯酶药包括（）A.毒扁豆碱B.新斯的明C.碘解磷定D.氯解磷定E.敌百虫9. 新斯的明可用于治疗（）A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹气胀和尿潴留C.竞争性神经肌肉阻滞药过量时的解救D.机械性肠梗阻E.重症肌无力10. 解救有机磷酸酯类中毒时用阿托品（）A.能迅速解除M样症状B.能迅速制止骨骼肌震颤C.能解除部分中枢神经系统中毒症状D.中、重度中毒时必须与胆碱酯酶复活药合用E.必须及早、足量、反复11. 关于碘解磷定的描述，正确的是（）A.能恢复AChE水解ACh的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AChE活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的ACh的作用E.不能改善有机磷酸酯类中毒的中枢神经系统症状12. 阿托品（）A．选择性阻断M胆碱受体B．为ACh的竞争性拮抗药C．选择性阻断骨骼肌N胆碱受体D．大剂量可出现中枢症状E．大剂量时阻断神经节N受体13. 阿托品体内过程特点是（）A.口服吸收迅速B.吸收后中枢神经系统分布较少C.体内消除速度快D.对眼作用时间久E.全部以原形经肾排泄14. 阿托品松弛内脏平滑肌的作用特点包括（）A.对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B.对支气管平滑肌松弛作用较强C.可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力和收缩幅度D.对胆道的解痉作用较弱E.对子宫平滑肌作用较弱15. 阿托品可用于治疗（）A.胃肠胶痛B.窦性心动过速C.虹膜睫状体炎D.感染性休克伴高热E.解救有机磷酸酯类中毒16. 青光眼患者禁用（）A.毛果芸香碱B.后马托品C.阿托品D.噻吗洛尔E.东莨菪碱17. 当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时可用（）A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.东莨菪碱E.地西泮18. 下列哪些药物可用于麻醉前给药（）A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.溴丙胺太林E.后马托品19. 关于山莨菪碱的描述，正确的是（）A.扩瞳作用较阿托品强B.抑制腺体分泌作用较阿托品强C.中枢兴奋作用很弱D.解除平滑肌痉挛作用较阿托品弱E.可用于感染性休克20. 关于东莨菪碱的描述，错误的是（）A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用较阿托品强C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱D.禁用于青光眼E.可抑制前庭神经内耳功能21. 东莨菪碱可用于（）A.防治晕动病B.麻醉前给药C.抗震颤麻痹D.治疗内脏平滑肌绞痛E.作中药麻醉22. 溴丙胺太林（）A.是临床常用的合成解痉药B.宜饭前服用C.可解除胃肠道平滑肌痉挛D.可解除泌尿道平滑肌痉挛E.能不同程度减少胃液分泌23. 关于神经节阻断药作用的描述，正确的是（）A.阻断神经冲动在神经肌肉间的传递B.使乙酰胆碱不能引起神经节细胞除极化C.竞争性地阻断去甲肾上腺素与受体结合D.竞争性地阻断乙酰胆碱与受体结合E.只对副交感神经节有阻断作用24. 琥珀胆碱的不良反应有（）A.窒息B.肌束颤动所致的胸腹部肌肉疼痛C.血钙升高D.血钾升高E.恶性高热25. 筒箭毒碱（）A.能竞争性阻断ACh的除极化作用B.能松弛骨骼肌C.产生的肌松作用可被新斯的明加强D.有神经节阻断作用E.可使血压升高26．抢救心脏骤停可应用的药物是（）A．利多卡因B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．阿托品27．关于间羟胺的作用特点是（）A．收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱B．可以肌内注射给药C．不易被MAO破坏，作用较持久D．是去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期E．与去甲肾上腺素比较，较少引起心悸和少尿28．与肾上腺素比较，麻黄碱的特点是（）A．化学性质稳定，口服有效B．拟肾上腺素作用弱而持久C．能促进NA释放而发挥间接作用D．中枢兴奋作用较显著E．易产生快速耐受性29．肾上腺素的临床应用是（）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.血管神经性水肿及血清病E.与局麻药配伍及局部止血30．肾上腺素的禁忌症是（）A．高血压B．脑动脉硬化C．器质性心脏病D．糖尿病E．甲状腺功能亢进症31．去甲肾上腺素用于治疗（）A．休克B．药物中毒性低血压C．上消化道出血D．外周血管痉挛性疾病E．支气管哮喘32．异丙肾上腺素可用于治疗（）A．支气管哮喘B．房室传导阻滞C．心脏骤停D．感染性休克E．血管神经性水肿33．治疗房室传导阻滞可选用的药物是（）A．多巴胺B．麻黄碱C．阿托品D．异丙肾上腺素E．间羟胺34．可促进递质释放的药物是（）A．麻黄碱B．多巴胺C．酚妥拉明D．间羟胺E．甲氧明35．普萘洛尔的禁忌症包括（）A．严重的心功能不全B．窦性心动过缓C．重度房室传导阻滞D．外周血管痉挛性疾病E．支气管哮喘36．酚妥拉明使血管扩张的原因是（）A．激动血管平滑肌的α1受体B．阻断血管平滑肌的α1受体C．激动血管平滑肌的β2受体D．直接扩张血管E．阻断NA能神经末梢突触前膜α2受体37．具有 受体阻断作用的药物是（）A．哌唑嗪B．阿托品C．酚妥拉明D．氯丙嗪E．酚苄明38．下列属于β-受体阻断药的药理作用是（）A．心率减慢B.心肌耗氧量减少C.气管平滑肌松弛D.降低眼内压E.抑制肾素释放39．普萘洛尔的临床应用是（）A．高血压B．变异型心绞痛C．窦性心动过速D．甲亢E．支气管哮喘40．阻断α及β受体的药物是（）A．拉贝洛尔B．布新洛尔C．阿罗洛尔D．氨磺洛尔E．普萘洛尔41．下面关于β受体分布的叙述正确的是（）A．心脏以β1受体为主B．骨骼肌血管以β2受体为主C．支气管平滑肌以β2受体为主D．骨骼肌血管以β1受体为主E．冠状血管以β2受体为主42．选择性阻断α1受体的药物是（）A．哌唑嗪B．特拉唑嗪C．坦舒洛辛D．多沙唑嗪E．育亨宾43．支气管哮喘的患者禁用的药物是（）A．普萘洛尔B．吗啡C．新斯的明D．异丙肾上腺素E．多巴胺44．酚苄明的临床应用是（）A．治疗外周血管痉挛性疾病B．抗休克C．治疗嗜铬细胞瘤D．治疗良性前列腺增生E．治疗高血压45．下列关于α受体阻断药的描述正确的是（）A．酚苄明可阻断α1受体B．哌唑嗪可阻断α1受体C．酚妥拉明可阻断α2受体D．氯丙嗪可阻断α1受体E．育亨宾可阻断α2受体46．具有抗休克作用的传出神经系统药物是（）A．阿托品B．肾上腺素C．多巴胺D．间羟胺E．酚妥拉明多选题答案1．ACDE 2．ABCDE 3．BCDE 4. BCE 5. ACE 6.CDE 7. ABCDE 8. BE 9. ABCE 10. ACDE 11.ABCD 12. ABDE 13.AC D 14. ACDE 15. ACE 16. BCE 17. BE 18. AC 19. CDE 20. BC 21. ABCE 22. ABCDE 23.BD 24. ABDE 25.ABD 26．ACE 27．ABCDE 28．ABCDE 29．ABCDE 30．ABCDE 31．ABC 32．ABCD 33． CD 34．ABD 35．ABCDE 36．BDE 37．ACDE 38．ABDE 39．ACD 40．ABCD 41．ABCE 42．ABCD 4 3．ABC 44．ABCD 45．ABCD 46．ABCDE（三）名词解释1.胞裂外排2.量子化释放3.共同传递4.摄取-15.摄取-26.乙酰胆碱受体7.肾上腺素受体8.激动药9.阻断药10. 调节痉挛11. 抗胆碱酯酶药12. 重症肌无力13．M胆碱受体阻断药14．调节麻痹15. 神经节阻断药16. 骨骼肌松弛药17. 除极化型肌松药18. 非除极化型肌松药19．快速耐受性(tachyphylaxis)20．肾上腺素升压作用的翻转21．内在拟交感活性名词解释答案1. 胞裂外排：当神经冲动到达神经末稍时，钙离子进入神经末稍，促进囊泡膜与突触前膜融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内容物一并排出至突触间隙，其中递质去甲肾上腺素和乙酰胆碱可与各自受体结合，产生效应，此即为胞裂外排。
药理学考试重要精品知识题第六章传出神经系统药理概论
第六章传出神经系统药理概论一、选择题A型题：1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A 重症肌无力B 胃肠道蠕动增加C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌E 血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：A α-RB β-RC M-RD N1-RE N2-R5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？A 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏E 被酪氨酸羟化酶破坏6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张7、ACh作用的消失，主要：A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏8、M样作用是指：A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是：A 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：A 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、α-R分布占优势的效应器是：A 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A 属G-蛋白偶联受体B 由3个亚单位组成C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体B型题：问题16~18A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N-R16、睫状肌的优势受体是：E17、肾血管的优势受体是：A18、骨骼肌血管的优势受体是：C问题19~21A D1B D2C α1D α2E N119、抑制突触前膜NA释放的受体是：D20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是：E21、与锥体外运动有关的受体是：BC型题：问题22~24A 胃肠蠕动加强B 心脏收缩加快C 两者都是D 两者都不是22、M-R激动时○A23、N1-R激动时：○C24、α-R激动时：○DX型题：25、M3-R激动的效应有：CDE心脏抑制B 肾素释放增加C 腺体分泌增加D 胃肠平滑肌收缩E 膀胱平滑肌收缩26、可能影响血压的受体有：ABCE1-R B α2-R C N1-R D N2-R E β1-R二、简述题1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、释放及消除。
药理学-传出神经系统药物-试卷与答案
2019-2020学年（春）季学期2018级临床医学专业《xzt药理学传出神经系统药物选择题》（A卷）一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。
每一道考题下面均有五个备选答案。
在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。
共有225题，合计225.0分。
)1. 外周胆碱神经合成与释放的递质是A.胆碱B.乙酰胆碱C.琥珀胆碱D.氨酰胆碱E.烟碱考生答案：参考答案：B答案解释:传出神经系统递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱得分：0 分（此题满分：1分）2. 下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配A.心肌B.腺体C.骨骼肌D.平滑肌E.血管考生答案：参考答案：C答案解释:传出神经系统的受体及效应得分：0 分（此题满分：1分）3. 胆碱能神经不包括下列哪一项A.全部交感神经和副交感神经的节前纤维B.运动神经C.几乎全部交感神经节后纤维D.全部副交感神经的节后纤维E.支配骨骼肌血管舒张的神经考生答案：参考答案：C答案解释:传出神经系统按释放的递质分类得分：0 分（此题满分：1分）4. 去甲肾上腺素释放后的主要消除途径是A.被胆碱酯酶破坏B.被MAO破坏C.被COMT破坏D.被神经末梢摄取E.由肾排出考生答案：参考答案：D答案解释:递质的消除过程得分：0 分（此题满分：1分）5. 胆碱能神经递质乙酰胆碱释放后作用消失的主要途径是A.被胆碱酯酶破坏B.被MAO破坏T破坏D.被神经末梢摄取E.由肾排出考生答案：参考答案：A答案解释:乙酰胆碱递质的消除得分：0 分（此题满分：1分）6. 传出神经按递质的不同，分为A.运动神经与自主神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经考生答案：参考答案：C答案解释:传出神经按递质释放不同分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经。
得分：0 分（此题满分：1分）7. M胆碱受体主要分布于A.自主神经节上B.胆碱能神经节后纤维所支配的效应器官上C.交感神经节后纤维所支配的效应器官上D.骨骼肌上E.以上都不是考生答案：参考答案：B答案解释:胆碱能神经分布得分：0 分（此题满分：1分）8. 合成去甲肾上腺素的限速酶A.儿茶酚氧位甲基转移酶B.多巴胺脱羧酶C.酪氨酸羟化酶D.单胺氧化酶E.苯乙醇胺-N-甲基转移酶考生答案：参考答案：B答案解释:去甲肾上腺素递质合成的过程得分：0 分（此题满分：1分）9. 下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A.被胆碱酯酶水解失活B.乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取C.作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D.支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E.乙酰胆碱激动M受体和N受体考生答案：参考答案：C答案解释:乙酰胆碱合成释放消除过程得分：0 分（此题满分：1分）10. 位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是A.α受体B.β2 受体C.M受体D.β1受体E.N受体考生答案：参考答案：D答案解释:去甲肾上腺素受体的分布得分：0 分（此题满分：1分）11. NN受体位于A. 骨骼肌运动终板上B.心肌细胞上C.神经节细胞上D.血管平滑肌上E.以上都不是考生答案：参考答案：C答案解释:受体分布部位得分：0 分（此题满分：1分）12. β2受体主要分布于A.心脏B.骨骼肌运动终板上C.支气管和血管平滑肌上D.瞳孔开大肌E.以上都不是考生答案：参考答案：C答案解释:β2受体主要分布与支气管平滑肌和血管平滑肌上，还分布于突触前膜和中枢。
药理学考试重点精品习题第六章传出神经系统药理概论
药理学考试重点精品习题第六章传出神经系统药理概论第六章传出神经系统药理概论一、选择题A型题：1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A 重症肌无力B 胃肠道蠕动增加C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌E 血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：A α-RB β-RC M-RD N1-RE N2-R5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？A 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏E 被酪氨酸羟化酶破坏6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张7、ACh作用的消失，主要：A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏8、M样作用是指：A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是：A 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：A 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、α-R分布占优势的效应器是：A 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A 属G-蛋白偶联受体B 由3个亚单位组成C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体B型题：问题16~18A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N-R16、睫状肌的优势受体是：E17、肾血管的优势受体是：A18、骨骼肌血管的优势受体是：C问题19~21A D1B D2C α1D α2E N119、抑制突触前膜NA释放的受体是：D20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是：E21、与锥体外运动有关的受体是：BC型题：问题22~24A 胃肠蠕动加强B 心脏收缩加快C 两者都是D 两者都不是22、M-R激动时○A23、N1-R激动时：○C24、α-R激动时：○DX型题：25、M3-R激动的效应有：CDE心脏抑制B 肾素释放增加C 腺体分泌增加D 胃肠平滑肌收缩E 膀胱平滑肌收缩26、可能影响血压的受体有：ABCE1-R B α2-R C N1-R D N2-RE β1-R二、简述题1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、释放及消除。
《药理学》同步练习题——传出神经系统药理学(含答案,人卫版)
第二部分传出神经系统药理学一、判断题1 毛果芸香碱对眼的作用是：缩瞳、降眼压、调节痉挛。
2 毛果芸香碱是胆碱酯酶的抑制剂。
3 间羟胺主要兴奋α -R ，常用于休克的治疗。
4 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素都可治疗支气管哮喘。
5 与肾上腺素相比，异丙肾上腺素在兴奋心脏时不易产生室颤。
6 氯琥珀胆碱过量时不能用新斯地明解救。
7 轻症的支气管哮喘可使用麻黄碱治疗。
二、选择题1 新斯地明的作用、用途不包括：A 重症肌无力B 术后腹胀C 阵发性室上性心动过速D 支气管哮喘2 阿托品不能解救有机磷中毒时的那些症状？A 多汗B 瞳孔缩小C 惊厥D 肌震颤3 阿托品的作用不包括：A 解除平滑肌痉挛B 扩瞳C 哮喘D 麻醉前给药4 那项不是东莨菪碱的临床用途是：A 震颤麻痹症B 晕动病C 哮喘D 麻醉前给药5 过敏性休克时首选：A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 多巴胺D 阿托品6 氯丙嗪中毒时的血压下降应用：A 多巴胺B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 去甲肾上腺素7 肾上腺素的作用不包括：A 心率加快B 皮肤血管收缩C 骨骼肌血管收缩D 支气管平滑肌松弛8 具有排尿利尿作用的升压药物是：A 肾上腺素B 阿托品C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素9 下列那些药物没有扩瞳作用：A 毛果芸香碱B 阿托品C 后马托品D 去氧肾上腺素A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 阿托品D 新斯地明10 术后腹胀气、尿潴留选用：11 重症肌无力选用：12 心跳骤停应选用：13 治疗房室传导阻滞14 青霉素引起的过敏性休克选用：A 兴奋α -RB 兴奋β-RC 二者都兴奋D 二者都不兴奋15 肾上腺素的作用原理是：16 去甲肾上腺素的作用原理是：17 异丙肾上腺素的作用原理是：三、问答题1 支气管哮喘的病人为什么不能用新斯地明？2 重度有机磷中毒，应用什么药物抢救？为什么？3 氯丙嗪中毒时用什么药升压？为什么？4 肾上腺素在过敏性休克时的作用是什么？5 肾上腺素和去甲肾上腺素是否都能治疗哮喘？为什么？四、填空题1 治疗量的多巴胺可使肾，肾及增加；同时还能直接作用与肾小管达到受体抑制的重吸收，产生作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
传出神经系统药理学试题1.毛果芸香碱对眼睛的作用是()A.缩瞳.升眼压.调节痉挛B.扩瞳.升眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳.降眼压.调节麻痹E.缩瞳.升眼压.调节麻痹2.新斯的明可用于治疗()A.青光眼B.重症肌无力C.阵发性室上性心动过速D.A+B+CE.B+C3.治疗重症肌无力,应首选()A.phys0stigmineB.pil0carpineC.ne0stigmineD.phent0lamineE.sc0p0lamine4.手术后腹气胀.尿潴留宜选()A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.酚妥拉明E.酚苄明5.治疗青光眼可选用()A.新斯的明B.阿托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱E.东莨菪碱6.用作中药麻醉催醒剂的药物是()A.毛果芸香碱B.新斯的明C.毒扁豆碱D.麻黄碱E.阿托品7.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强()A.心脏B.腺体C.眼D.骨骼肌E.平滑肌8.新斯的明的作用原理是()A.直接作用于M受体B.抑制Ach的生物合成C.抑制Ach的转化D.抑制Ach的贮存E.抑制Ach的释放9.毒扁豆碱主要用于()A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.检查眼屈光度10.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用()A.缩瞳B.视远物清楚C.上眼睑收缩D.前房角间隙变窄E.对光反射不变11.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的()A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大肌收缩D.唾液腺分泌E.睫状肌舒张12.胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况()A.青光眼B.重症肌无力C.手术后腹气胀D.阿托品中毒E.琥珀胆碱中毒13.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是()A.兴奋瞳孔括约肌上的N2受体B.阻断瞳孔括约肌上的N2受体C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体D.阻断瞳孔括约肌上的M受体E.抑制AchE14.不属于M受体阻断药者是()A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.丙胺太林(普鲁本辛)E.酚妥拉明15.阿托品不具有的治疗用途是()A.抗感染性休克B.治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎16.阿托品对眼睛的作用是()A.扩瞳.降眼压.调节痉挛B.缩瞳.降眼压.调节痉挛C.缩瞳.升眼压.调节麻痹D.扩瞳.降眼压.调节麻痹E.扩瞳.升眼压.调节麻痹17.感染性休克首选()A.阿托品B.异丙肾上腺素C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.间羟胺18.防晕止吐常用()A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛19.胃肠道平滑肌解痉,常选用()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.阿托品或普鲁本辛E.东莨菪碱20.山莨菪碱与Atr0pine比较,前者的特点是()A.易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C.毒性较大D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高21.某患者由于大量误服了某药片出现精神.语言不清.烦燥不安,被送至急诊室.体检发现心动过速.体温升高.皮肤潮红.瞳孔扩大,此患者可能服用了下列哪种药()A.苯巴比妥B.吗啡C.阿斯匹林D.阿托品E.乐果22.对atr0pine的叙述正确的是()A.抑制胃酸分泌,降低胃液pH,治疗消化性溃疡B.抑制胃肠消化酶分泌,治疗急性胰腺炎C.抑制支气管粘液分泌,用于祛痰D.抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌,治胆绞痛23.山莨菪碱常用于治疗()A.过敏性休克B.感染性休克C.心力衰竭D.晕动病E.呕吐24.阿托品药理作用不包括()A.抑制汗腺分泌B.降低眼内压C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌E.拮抗迷走神经过度兴奋25.治疗严重的胆绞痛宜首选()A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林26.具有中枢抑制的M受体阻断药是()A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.毒扁豆碱E.新斯的明27.阿托品可用于()A.缓解内脏绞痛.治疗快速型心律失常B.抑制腺体分泌.治疗青光眼C.中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救D.C+AE.C+B28.下列哪一项是阿托品的禁忌症()A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎29.阿托品的临床应用不包括()A.胃肠绞痛B.全身麻醉前给药C.虹膜睫状体炎D.晕动病E.中毒性休克30.阿托品对下列哪一有机磷酸酯类中毒症状无效()A.腹痛.腹泻B.流涎.出汗C.骨骼肌震颤D.小便失禁31.能引起眼调节麻痹的药物是()A.肾上腺素B.筒箭毒碱C.酚妥拉明D.毛果芸香碱E.阿托品32"肾上腺素作用的翻转"是指()A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α.β受体激动效应D.收缩压上升,舒张压不变或下降E.由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用33.麻黄碱的作用与肾上腺素比较,其特点()A.升压作用弱.持久,易引起耐受性B.作用较强,不短暂,中枢兴奋C.作用弱维持时间短,有舒张平滑肌作用D.无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用34.可改善肾功能的拟肾上腺素药是()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素35.下列哪个药物可代替NA用于各种休克早期()A.间羟胺B.可拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.普萘洛尔36.静滴外漏易致局部坏死的药物是()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺37.能使心收缩力增强,周围血管轻度收缩,并能扩张肾血管的抗休克药是()A.异丙肾上腺素B.间羟胺C.东菪莨碱D.多巴胺E.阿托品38.鼻粘膜肿胀可滴用()A.AdB.NAC.EphedrineD.Is0prenalineE.DA39.关于多巴胺的作用,下列哪项正确()A.治疗量激动多巴胺受体,舒张肾血管B.治疗量激动β受体,舒张肾血管C.治疗量激动M受体,舒张肾血管D.治疗量激动α受体,收缩肾血管E.治疗量直接收缩肾血管40.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转()A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.α受体阻断+β受体阻断药41.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死()A.酚妥拉明B.肾上腺素C.麻黄碱D.普萘洛尔E.多巴酚丁胺42.心得安的禁忌症是()A.胃溃疡B.心功能不全C.甲亢危象D.血小板减少症E.青光眼43.普萘洛尔不具有下列哪项作用()A.抑制心肌收缩力B.收缩血管C.松弛支气管平滑肌D.降低心肌耗氧量E.减少心输出量44.骨骼肌血管存在()A.β2受体B.N1受体C.N2受体D.M受体E.β1受体45.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是()A.酪氨酸羟化酶B.多巴胺β羟化酶C.多巴脱羧酶D.MA0E.C0MT46.以下哪种效应不是M受体激动效应()A.心率减慢B.支气管平滑肌收缩C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌减少E.虹膜括约肌收缩47.下列受体与其激动剂搭配正确的是()A.α受体一肾上腺素B.β受体一可乐定C.M受体一烟碱D.N受体一毛果芸香碱E.α1受体一异丙肾上腺素48.有关阿托品的各项叙述,错误的是()A.阿托品可用于各种内脏绞痛B.可用于治疗前列腺肥大C.对中毒性痢疾有较好的疗效D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌E.能解救有机磷酸酯类中毒49.β受体阻断剂一般不用于()A.心律失常B.心绞痛C.青光眼D.高血压E.支气管哮喘50.新斯的明在临床使用中不可用于A.有机磷酸酯中毒B.肌松药过量中毒C.阿托品中毒D.手术后腹气胀E.重症肌无力51.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质破坏减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.以上都不是52.链霉素过敏性休克患者应首选何药解救A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙D.可拉明E.多巴胺53.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是()A.防止休克B.解除胃肠道痉挛C.抑制呼吸道腺体分泌D.抑制排便.排尿E.兴奋心脏54.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗A.颠茄片B.新斯的明C.度冷丁D.阿托品E.C+D55.东莨菪碱的作用特点是A.兴奋中枢,增加腺体分泌B.兴奋中枢,减少腺体分秘C.有镇静作用,减少腺体分泌D.有镇静作用,增加腺体分泌E.抑制心脏,减慢传导56.治疗量的阿托品能引起A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔扩大,眼内压降低D.心率加快E.中枢抑制,嗜睡57.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A.抗菌.抗毒素作用,消除休克的原因B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C.解除血管痉挛,改善徽循环,增加重要脏器的血流量D.扩张支气管,缓解呼吸困难E.兴奋中枢,对抗中枢抑制58.麻黄碱的作用方式是A.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素B.直接激动α和β受体C.A+BD.抑制去甲肾上腺素的重摄取E.以上都不是59.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素60.反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是A.肝药酶诱导作用B.肾排泄增加C.身体产生依赖性D.受体敏感性降低E.神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少61.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品62.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱63.何药只能由静脉给药(产生全身作用时)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿拉明D.异丙肾上腺素E.麻黄碱64.过量最易引起心动过速.心室颤动的药物是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明65.去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明对骨骼肌的影响是A.收缩B.松弛C.先松弛后收缩D.兴奋性不变E.以上都不是66.用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起A.去甲肾上腺素释放减少B.去甲肾上腺素释放增加C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加E.外周血管收缩67.阿托品对内脏平滑肌作用最明显者为()A.子宫平滑肌B.胆管.输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌68.阿托品不具有的作用是()A.调节痉挛视远物不清B.解除平滑肌痉挛C.抑制腺体分泌D.扩张血管E.调节麻痹视远物不清69.α受体主要分布()A.皮肤.粘膜血管B.心脏C.虹膜括约肌D.骨骼肌70.下列哪种效应是通过激动N2胆碱受体实现的()A.心脏兴奋B.神经节兴奋C.骨骼肌收缩D.肾上腺髓质分泌71.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应()A.支气管平滑肌松驰B.心脏兴奋C.脂肪分解D.瞳孔扩大72.去甲肾上腺素在神经末梢释放后主要消除途径是()A.经血流到肝脏被代谢B.靠突触前膜再摄取C.从肾脏排泄D.被多巴胺β-羟化酶破坏答案:1.C2.E3.C4.B5.D6.C7.D8.C9.B10.A11.D12.A13.C14.E15.B16.E17.C18.C19.D20.D21.D 22.D23.B24.B25.D26.C27.C28.C29.D30.C31.E32.B33.A34.B35.A36.B37.D38.C39.A40. D41.A42.B43.C44.A45.A46.D47.A48.B49.E50.A51.B52.B.53.C54.E55.C56.A57.C58.C.59.A60.E61.B62.A63.B64.A65.A66.A67.D68.A.69.A70.C71.D72.B。