2014年第四季度三基考试-药理学
三基考试1药理学.doc
麻醉科三基考试1•药理学一.单选题1.下列哪种神经阻滞的局麻药吸收速率最快（）A、臂丛祌经附滞B、骶管阻滞C、肋间祌经附滞D、硬膜外腔阻滞E、坐骨-股神经阻滞2.地西泮药理作用除外（）A、镇静B、催眠C、中枢性肌松D、麻醉E、抗惊厥3•硬胶外腔注射吗啡可产生哪项作用（）A、镇痛B、腹泻C、血压下降D、红斑E、严重的呼吸抑制常见4.吗啡中毒的主要表现是（）A、呕叶、腹痛B、烦躁不安、失眠C、肌肉震颤D、&迷、呼吸深度抑制、瞳孔缩小成针尖样、血压下降、体温下降、敁后因呼吸麻痹而致死E、散瞳、流涎、出汁5.作川持续吋间最长的局麻药为（）A、普鲁卡因酰胺B、地布卡因C、卡波卡因D、T毗卡因E、丙胺卡因6.关于只麻药的药理，下述哪项正确（）A、高浓度的局麻药冇抑制、镇痛、抗惊厥的作川B、低浓度的局麻药可以诱发惊厥C、局麻药所诱发的惊厥，被视为局麻药的毒性表现D、局麻药能促进去极化期间的钠传导，增强心肌兴夼性E、临床常用布比卡因治疗室性心律失常7.下列吸入麻醉药减少肝脏血流，但除外（）A、氟烷B、恩氟烷C、异氟烷D、氣化亚氮E、七氟烷8.遇钠石灰不稳定，易发生降解反应的足（）A、恩氟焼B、异飄焼C、七氟院D、飄院E、氧化亚氣9.氟烷麻醉的适应证除外（）A、须用电灼、电刀的手术B、糖尿病人的乎术C、哮喘、慢性支气管炎病人的乎术D、剖宫产手术E、需行控制性降压的手术10.新生儿受其母体麻醉性镇痛药影响致呼吸抑制吋，可川K列哪种药物桔抗（）A、丁丙诺啡B、氣胺酮C、纳洛酮D、硫喷妥钠E、喷他佐辛11.卜列哪一种局麻药的-次限量是正确的（）A、普鲁卡因lOOOmgB、丁卡因60mgC、布比卡因150mgD、利多卡因400mgE、邦更卡因150mg12.关于局麻药屮毒引起惊厥，哪种正确（）A、是轻微毒性反应的突出表现B、是额而部强且阵挛性惊厥C、是局麻药作用于大脑的中枢神经D、表现是短暂的和Pl限的E、川大剂fi硫喷妥纳治疗13.七氟烷的代谢产物是（）A、六氟异丙醇B、COC、CFD、三氟乙酸E、六氟异丙醇+C0 +F14.N0对循环呼吸系统的影响，正确的是（）A、直接心肌抑制B、对心率、血压、心排血量、血管阻力无影响C、刺激呼吸道D、常引起呼吸抑制E、不增强其他吸入麻醉药的呼吸抑制15•有关纳洛酮的叙述正确的足（）A、静注10分钟后方产生最大效应B、应用于解救麻醉性镇痛药的急性中毐C、有副交感神经兴奋作用D、可用于解救巴比妥类药物E、不能用于抗休兑治疗16.吸入麻醉药对脑代谢率的影响（）A、与麻醉深度无关B、与剂量无关C、与癫痫样脑电活动无关D、与脑电活动有关E、与时间常数奋关17.能在一定吋间内肌滞祌经纤维冲动传导所需的局麻药最低浓度为（）A、局麻药科效浓度B、局麻药的最低屮毒浓度C、局麻药的最低麻醉浓度D、局麻药作用神经纤维敁大浓度E、局麻药的标准浓度18.药物的离解常数用下列哪种符号表示A、pHB、pKC、pHaD、pKaE、以上都不足二.多选题1.苯二氮类药物的主耍临床用途包括（）A、全麻术P止吐B、消除焦虑治疗失眠C、控制抽搐D、治疗酒精和巴比妥类药所致的成断综合征E、临床麻醉屮作为麻醉前用药、辅助用药和复合全麻组成部分2.有关氟马西尼的叙述错误的足（）A、不与BZ受体接合B、用于苯二鉍类中莓的治疗C、可用于治疗肝性脑病D、可拮抗巴比妥类引起的呼吸抑制E、特异性苯二氮类拮抗药3.局麻药中加用肾上腺素，下述错误的是（）A、甲亢病人适当加川B、明茎手术适当加川C、心血管疾病病人不适用D、手指、足趾手水禁用E、肾上腺素浓度k 10004.关于局麻药的变态反应，错误（）A、较多见B、可能与IgM有关C、酯类较酰胺类多见D、同类型的局麻药可能出现交叉性变态反应E、做过敏实验可完全避免变态反应5.氧化亚氮的不良反应冇（）A、抑制呼吸B、抑制白细胞和血小板C、增大体内气体容积D、恶心呕叶E、弥散性缺氧6.与局麻药吸收有关的因素（）A、注药部位B、注药剂量C、局部组织血液灌流D、药物与组织结合E、加用血管收缩药7.苯二氮类铂静作用优于吩噻嗪之处（）A、冇暂时性记忆缺失效应B、可减少麻醉药用呈C、安全范M较人D、无锥体外系反应E、减低代谢8.宥关局麻药的作川原理，下述正确的足（）A、减少活化的通道分数B、减少失活的通道分数C、抑制通道从静息转化为开放D、激活通道从静息转化为开放E、减少通过开放通道的离了流9.下列哪些药物麻醉后呕吐发生率较高（）A、硫喷妥钠B、丙泊酚C、氯胺酮D、羟丁酸钠E、依托咪酯10.氟烷的心血管作用包括（）A、增加心室收缩力B、神经节阻滞C、增加心输出量D、降低外周血管阻力E、增加心肌对儿茶酚胺的敏感性11.鉍胺酮麻醉视觉异常可包括（）A、视物变形B、复视C、视物旋转D、幻视E、暂吋失明12.影响MAC的因素是（）A、年龄B、体温C、麻醉持续吋间D、肌肉松弛剂E、失血13.氯胺酮麻醉时可出现（）A、感觉与环境分离B、病人表情淡漠，意识消失，眼睛睁开，深度镇痛和肌张力增强C、唾液分泌增多，小儿尤为明显D、部分病人备精神激动和梦幻现象E、脑血流、脑代谢、脑耗氧M和颅A压均增加14.鉍化亚氮（）A、可致弥散性缺氧B、比氮气溶解度小C、能进入含空气的腔内使稗积增人D、从含空气的腔内排出比氮气慢E、进入含空气的腔内致压力增高15.在局麻药溶液中加用肾上腺素的主要目的冇（）A、减慢局麻药的吸收速率B、降低血内局麻药的浓度C、完善对神经深层的阻滞D、延长局麻药阻滞的时效E、减少全身性不&反应16.关于巴比妥类，正确的叙述有（）A、小剂量即产生抗焦虑作用B、其有普遍性中枢抑制作用C、讨增强GABA介导C1的内流D、久服可产生成瘾性E、冇肝药酶诱导作川17.理想局麻药符合（）A、起效迅速B、在宥效浓度内全舟毒性低C、满足不同手术所需的麻醉吋效D、既可用于祌经肌滞，乂可用于粘膜表而麻醉E、麻醉效果是完全可逆的18.局麻药的快速耐药性与下列因素有关，但除外（）A、局麻药的浓度B、追加时机C、神经的粗细D、局麻药的pKaE、反复注药次数19.与巴比妥类静脉麻醉作用有关的有（）A、第一位鉍上氢原子被替代B、第5位碳上两个氢原子被锊代C、药物立体异构现象D、笫2位碳上氧原子被替代E、药物的半袞期20.主要经肝代谢的静脉全麻药杏（）A、氯胺酮B、W泊酚C、乙咪酯D、地两泮和咪达唑仑E、硫喷妥钠参考答案：单项选择：1〜5: ADADD 6〜10:DBCDC11 〜15:DDABB 16 〜18:CCA多项选择：1.ABCD2.CD 3.ABE 4.ABE 5.BCE 6.ABCDE 7.ABCDE 8.ACE 9.ACDE 10.BDE ll.ABDE 12.ABE 13.ABCDE 14.ACE15.ABCDE 16.ABCDE 17.ABCDE 18.AC 19ABCD 20.ABCDE。
医学临床三基(护士)-药理学(精选试题)
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________1、药物的血浆半衰期是( )A.50％药物从体内排出所需的时间B.50％药物生物转化所需的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需的时问E.药物作用强度减弱一半所需的时间2、服用某些磺胺药时同服碳酸氢钠的目的是( )A.预防过敏反应B.避免影响血液酸碱度C.增加药物疗效D.增加尿中药物溶解度避免析出结晶E.减少消化道反应3、下列糖皮质激素药物中，抗炎作用最强的是( )A.氢化可的松B.泼尼松C.去炎松D.氟氢可的松E.地塞米松4、药液漏出血管外，可引起局部缺血坏死的药物是( )A.普萘洛尔B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄素5、硫喷妥钠维持时间短主要是由于( )A.在肝脏代谢快B.由肾脏排泄快C.无肝肠循环D.与血浆蛋白结合率低E.重新分布于肌肉、脂肪6、可诱发变异型心绞痛的药物是( )A.维拉帕米B.普萘洛尔C.硝苯地平D.哌唑嗪E.利舍平7、治疗沙眼衣原体感染应选用( )A.四环素B.青霉素C.链霉素D.庆大霉素E.以上都不是8、氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是( )A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍D.消化系统症状E.锥体外系反应9、抗癌药物最常见的严重不良反应是( )A.肝脏伤害B.神经毒性C.胃肠道反应D.抑制骨髓E.脱发10、阿托品不具有的作用是( )A.扩瞳B.抑制腺体分泌C.解除胃肠平滑肌痉挛D.便秘E.减慢心率11、肝素和双香豆素作用的主要区别是( )A.肝素静脉注射。
双香豆素口服B.肝素体内外均抗凝，双香豆素仅体内抗凝C.肝素起效快，双香豆素起效慢D.肝素维持时间短，双香豆素维持时间长E.肝素过量用鱼精蛋白对抗，双香豆素过量用大剂量维生素 K 对抗12、对晕动病所致呕吐有效的药物是( )A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.美克洛嚷13、过敏性休克首选肾上腺素，主要与其下述作用有关( )A.兴奋心脏β1 受体，使心输出量增加B.兴奋支气管β2 受体，使支气管平滑肌松弛C.兴奋瞳孔开大肌α 受体，使瞳孔散大D.兴奋血管α 受体，使外周血管收缩，血压升高；使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管通透性，利于消除支气管粘膜水肿．减少支气管分泌E.抑制肥大细胞释放过敏性物质14、激动药、部份激动药及拮抗药的主要区别在于其内在活性的大小。
药学三基考试试题及答案
药学三基考试试题及答案药学三基考试试题及答案药学三基考试是药学专业学生必须通过的一项考试，涉及药学基础知识、药理学和药剂学等方面的内容。
本文将为大家提供一些常见的药学三基考试试题及其答案，希望能对正在备考的同学有所帮助。
一、药学基础知识1. 请简要介绍药物的分类。
答：药物可以按照不同的分类标准进行分类。
按照作用机制可分为激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等；按照化学结构可分为生物碱、激素、抗生素等；按照来源可分为天然药物、合成药物等。
2. 请解释药物的药效学参数EC50是什么意思。
答：EC50是指药物对于特定效应的半数最大有效浓度。
它表示了药物在产生特定效应时的浓度，浓度越低，药效越强。
3. 请简要介绍药物代谢的主要途径。
答：药物代谢的主要途径有两种，一是通过肝脏的氧化、还原和水解反应，使药物转化为代谢产物，然后通过尿液或粪便排出体外；二是通过肾脏的排泄作用，将药物及其代谢产物通过尿液排出体外。
二、药理学1. 请解释药物的药理学参数LD50是什么意思。
答：LD50是指药物对于特定生物体的半数致死剂量。
它表示了药物在致死效应上的毒性，剂量越低，毒性越大。
2. 请简要介绍药物的作用机制。
答：药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用，产生特定的药理效应。
常见的作用机制有激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等。
3. 请解释药物的药动学参数AUC是什么意思。
答：AUC是指药物在体内的药物浓度与时间的曲线下面积，表示了药物在体内的总体暴露程度。
AUC越大，药物在体内的浓度越高，药效越强。
三、药剂学1. 请简要介绍药物的给药途径。
答：药物的给药途径是指将药物引入体内的途径，常见的有口服、皮下注射、静脉注射等。
不同的给药途径会影响药物的吸收速度和生物利用度。
2. 请解释药物的药物相互作用。
答：药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时应用时，相互影响彼此的药效和药代动力学过程。
药物相互作用可能导致药效增强、药效减弱或产生新的不良反应等。
三基培训考试药学药理学
三基培训考试药学药理学(总分：103.00，做题时间：60分钟)一、名词解释(总题数：12，分数：12.00)1.受体（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(受体：存在于细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，并能产生特定生物效应的大分子蛋白质。
)解析：2.受点（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(受点：受体分子上能与药物结合的某些活性基团。
)解析：3.激动剂（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(激动剂：与受体有较强的亲和力，又有较强内在活性（效应力）的药物。
)解析：4.拮抗剂（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但没有效应力的药物。
)解析：5.耐受性（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(耐受性：在连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效。
)解析：6.高敏性（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(高敏性：指个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈的反应或产生中毒。
医技三基之药理学试题及答案
§1．1．4药理学试卷一、选择题(每题2分，共20分)【A型题】1．药物的灭活和消除速度决定了( )A．起效的快慢B．作用持续时间C最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小2．阿托品禁用于( )A．青光眼B．感染性休克C．有机磷中毒D．肠痉挛E．虹膜睫状体炎塞米二、填空题(每空1分，共20分)1．毛果芸香碱有瞳作用，机制是；去氧肾上腺素有瞳作用，机制是。
2．吗啡的主要临床用途是、和。
3．治疗癫痫大发作首选，治疗失神小发作首选，治疗癫痫持续状态首选。
4．能增强磺胺类药疗效的药物是，其作用原理是。
5．心房颤动首选，窦性心动过速宜选用。
6．长春碱类抗肿瘤药作用于细胞周期的期，氟尿嘧啶作用于期。
7．普萘洛尔抗高血压的主要作用机制是、、和。
三、判断题(每3A 1分，共10分；正确的在括号内标“+”，错误的标“一”) 1．药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运。
( )2．新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均用于治疗重症肌无力。
( )3．阿托品与去氧肾上腺素均可用于扩瞳，但前者可升高眼压，后者对眼压无明显影响。
( )4．硝酸甘油抗心绞痛的主要原理是选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血供氧。
参考答案一、选择题1．B 2．A 3．D 4．B 5．D 6．E7.ACDE 8．ABDE 9．ABDE 10．BCDE二、填空题1．缩激动虹膜括约肌M受体扩激动虹膜开大肌的α受体2．镇痛心源性哮喘止泻3．苯妥英钠乙琥胺地西泮静脉注射4．甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶5．强心苷普萘洛尔6．M S7．减少心排血量抑制肾素分泌降低外周交感神经活性中枢降压作用三、判断题1．一2．一3．+ 4．一5．一6．+7．一8．一9．一10．+四、名词解释1．药物半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，用￡，／z表示。
不少药物根据血因素的影响和试验者在判断结果时的主观推测，取得真实准确的结论。
5．化疗：对各种微生物、寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗统称为化学药物治疗，简称“化疗”。
三基考试 药理学部分
1、下列药物禁用于支气管哮喘病人：1）阿司匹林：因为诱发“阿司匹林”哮喘。
2）吗啡，因为抑制呼吸及释放组胺致支气管收缩。
3)普萘洛尔，因为阻断β2受体致支气管痉挛。
2、毛果芸香碱有缩瞳作用，机制是激动虹膜括约肌M受体。
去甲肾上腺素有扩瞳作用，机制是激动虹膜开大肌的α受体。
3、哌唑嗪选择性阻断α1 受体，美托洛尔则选择性阻断β1受体4、αβ受体激动药有肾上腺素，拮抗药有拉贝洛尔。
5某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺嘧啶抑制二氢叶酸合成，乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原。
6、吗啡临床主要用途是镇痛、心源性哮喘和止泻。
7、治疗癫痫大发作首选苯妥英钠，治疗失神性小发作首选乙琥胺，治疗癫痫持续状态首选地西泮静脉注射。
8、碱化尿液，可使苯巴比妥从肾脏排泄增加，使水杨酸盐从肾脏排泄增加。
9、能增强磺胺药疗效的药物是甲氧苄啶，其作用原理是抑制二氢叶酸还原酶。
、10、心房颤动首选强心甙，窦性心动过速宜选用普萘洛尔。
11、血管舒张药治疗慢性新功能不全的主要机制是：舒张小动脉降低后负荷和舒张静脉降低前负荷。
12、最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平，常用于治疗高血压，也用于防止变异型心绞痛13、长春新碱抗癌药作用于细胞周期 M 期，氟尿嘧啶作用于S 期。
14、异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统症状。
15、普萘洛尔抗高血压主要作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用。
16、缩宫素用于催生引产时，必须注意下列两点：1）严格掌握剂量，避免发生子宫强直性收缩2）严格掌握禁忌，以防引起子宫破裂或胎儿窒息。
30、注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在50μm以上的杂质。
除另有规定外，溶液型静脉注射液、注射用元菌粉末、及注射用浓溶液需进行不溶性微粒检查。
31、对药品微生物限度检查的项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。
32、我国（也是世界上）最早的药典是《新修本草》（《唐本草》），载药844种。
护理三基试题 《药理学》《 基础护理学》
护理三基试题《药理学》《基础护理学》1.药物的血浆半衰期是指（）A.50%药物从体内排出所需的时间B.50%药物生物转化所需的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需的时间E.药物作用强度减弱一半所需的时间(正确答案)2.服用某些磺胺药时同服碳酸氧钠的目的是（）A.预防过敏反应B.避免影响血液酸碱度C.增加药物疗效D.增加尿中药物溶解度避(正确答案)免析岀结晶E.减少消化道反应3.下列糖皮质激素药物中，抗炎作用最强的是（）A.氢化可的松B.泼尼松C.曲安西龙D,氟氢可的松E,地塞米松(正确答案)4.药液漏出血管外，可引起局部缺血坏死的药物是（）A.普萘洛尔B.肾上腺素C,去甲肾上腺素(正确答案)D,异丙肾上腺素E.麻黄碱5.硫喷妥钠维持时间短主要是由于（）A.在肝脏代谢快B.由肾脏排泄快C.无肝肠循环D.与血浆蛋白结合率低E.重新分布于肌肉、脂肪(正确答案)6.可诱发变异型心绞痛的药物是（）A.维拉帕米B.普萘洛尔(正确答案)C.硝苯地平D.哌唑嗪E.利血平7.治疗沙眼衣原体感染应选用（）A.四环素(正确答案)B.青霉素C.链霉素D.庆大霉素E.磺胺药8.氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是（）A.体位性低血压B.过敏反应C,内分泌障碍D.消化系统症状E.锥体外系反应(正确答案)9.抗癌药物最常见的严重不良反应是（）A.肝脏损害B.神经毒性C,胃肠道反应D.抑制骨髓(正确答案)E.脱发10.阿托品不具有的作用是（）A.扩瞳B,抑制腺体分泌C.解除胃肠平滑肌痉挛D.便秘E.减慢心率(正确答案)11.下列哪种药物可诱发支气管哮喘（）A.肾上腺素B.普萘洛尔(正确答案)C.酚妥拉明D.酚卞明E.硝普钠12.治疗钩端螺旋体病用（）A.青霉素(正确答案)B.制霉菌素C.庆大霉素D.利福平E.新霉素13.下列哪项不属于对医务人员的"四轻"要求（）A.说话轻B,走路轻C,开窗轻(正确答案)D,操作轻E.关门轻14.测量呼吸时，护士的手仍放在诊脉部位是为了（）A.表示对病人的关心B.看表计时C.转移病人注意力(正确答案)D.脉率与呼吸作对照E.测脉率估计呼吸频率15.下列有关血压的叙述，错误的是（）A.运动或恐惧时血压升高B.血压在傍晚时较高C.下肢血压一般比上肢高D.右上肢血压比左上肢髙E.冬季血压比夏季偏低(正确答案)16.为女性病人导尿，尿管插入尿道4-6cm,见尿后再插深度是（）A.1cm(正确答案)B.3cmC.5cmD.7cmE.9cm17.膀胱高度充盈的病人，首次导尿量不得超过（）A.500mLB.100mLC.1000mL(正确答案)D.3000mLE1500Ml18.下列外文缩写译意错误的是（）A.Qd：每天1次B.Bid：每天2次C.q4h：每4小时1次D.Qid；每天3次(正确答案)E.Qn：每晚1次19.服用时应避免与牙齿接触的药物是（）A止咳糖浆B.棕色合剂C.硫酸亚铁(正确答案)D.碳酸氢钠E.颠茄合剂20.从上午10:00开始输液，液体总量为1500mL,输液器点滴系数20，输液速度为60滴/min,其输液结束的时间应是（）A.16：00B.18：20(正确答案)C.16；30D.16；45E.17：0021.下列哪项是输液反应中急性肺水肿的特征性症状（）A.心悸、呕吐B.咳嗽、气促、呼吸困难C.发紺、躁动不安D.胸闷、心悸、气促E.咳嗽、咳粉红色泡沫痰、气促、胸闷(正确答案)22.某脑外伤病人呼吸由浅慢逐渐加快加深，后又逐渐变浅变慢，然后暂停数秒，如此周而复始，这属于哪种呼吸（）A.间断呼吸B.浮浅性呼吸C.深大呼吸D.潮式呼吸(正确答案)E.吸气性呼吸困难23.帮助留置导尿管病人锻炼膀胱反射功能，护理措施（）A.每周更换导尿管B.间隙性夹管(正确答案)C.温水冲洗外阴2次/dD,定时给病人翻身E.鼓励病人多饮水24.肥皂水灌肠溶液的浓度是（）A.0.5%〜1%B.0.1%〜0.2%(正确答案)C.1%〜2%D.0.3%〜0.4%E.3%〜4%25.行大量不保留灌肠时，成人每次液体用量为（）A.50〜100mLB.100〜200mLC.200〜500mLD.500〜1000mL(正确答案)E.1000〜1500Ml26.下列哪类药物服用后应多饮水（）A.铁剂B.止咳糖浆C.助消化药D.健胃药E.磺胺类药(正确答案)27.护士在护理服用洋地黄药物的病人时，下列哪项不妥（）A.询问病人不适主诉B.给药前先数心率C.观察洋地黄药物浓度D.心率＜60次/min,不能给药E.嘱病人如果一次漏服，下一次要加量补服(正确答案)28.从上午8：00开始输液，要求5小时内输入1200mL液体，输液器系数20，此时，每分钟滴数应调节为（）A.40滴B.50滴C.60滴D.70滴E.80滴(正确答案)29.输液中发现溶液不滴，经检查为针头阻塞，其正确的处理方法是（）A.调整针头位置B.静脉内推注等渗盐水冲开C.用手挤压胶管D,输液局部热敷E.更换针头重新穿刺(正确答案)30.输血前后及两袋血之间应输入下列哪种溶液（）A.5%葡萄糖注射液B.5%葡萄糖氯化钠注射液C.0.9%氯化钠注射液(正确答案)D.复方氯化钠注射液E.碳酸氢钠等渗盐水31.鼻导管给氧，下列哪项步骤不妥（）A.氧气筒放置距暖气1mB.导管用液状石蜡润滑(正确答案)C.导管插入长度为鼻尖至耳垂长度的2/3D.导管每天更换1〜2次E.停用时先取下鼻导管，再关氧气开关32.呑服强酸、强碱类腐蚀性物质的病人，切忌（）A.含漱B,洗胃(正确答案)C.导泻D,灌肠E.输液33.对缺氧和二氧化碳潴留同时并存者应（）A.高浓度给氧为宜B.大流量给氧为宜C.低浓度持续给氧为宜(正确答案)D.低流量间断给氧为宜E.高浓度间断给氧为宜。
三基题库药理学525题
药理学【525题，共525分，420分合格】•1、药物代谢动力学中房室概念的形成是由于•A、药物吸收速度不同•B、药物消除速度不同•C、药物分布容积不同•D、药物分布速度不同•E、药物达峰时间不同•正确答案：D•答案解析：•2、药物消除是指•A、首过消除•B、肾排泄•C、肝肠循环•D、全部都不对•E、蛋白结合•正确答案：B•答案解析：•3、生物利用度反映•A、表观分布容积大小•B、进入体循环的药量•C、药物血浆半衰期的长短•D、全部都不对•E、药物消除速度快慢•正确答案：B•答案解析：•4、主动转运的药物有•A、5-氟尿嘧啶•B、利多卡因•C、全部都不对•D、氯丙嗪•E、肾上腺素•正确答案：A•答案解析：•5、药物消除半衰期的影响因素有•A、首过消除•B、血浆蛋白结合率•C、表观分布容积•D、全部都不对•E、曲线下面积•正确答案：C•答案解析：•6、有肝肠循环的药物有•A、利多卡因•B、洋地黄毒苷•C、苯妥英钠•D、全部都不对•E、硫喷妥钠•正确答案：B•答案解析：•7、肾上腺素的油剂比水剂•A、吸收不完全•B、吸收较慢•C、吸收较快•D、中枢神经作用较强•E、全部都不对•正确答案：B•答案解析：•8、首过消除是药物口服后•A、经胃时被胃酸破坏•B、经肠时被粘膜中酶破坏•C、进入血液时与血浆蛋白结合结合而失活•D、全部都不对•E、被唾液淀粉酶破坏•正确答案：B•答案解析：•9、在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢•A、苯巴比妥合用氯化铵•B、阿司匹林合用碳酸氢铵•C、全部都不对•D、苯巴比妥合用碳酸氢铵•E、色甘酸钠合用碳酸氢钠•正确答案：A•答案解析：•10、下列哪些叙述符合药物的主动转运•A、逆浓度（或电位）梯度转运•B、对药物无选择性•C、全部都不对•D、受药物脂溶性的影响•E、包括易化扩散•正确答案：A•答案解析：•11、药效学是研究•A、药物的疗效•B、药物在体内的过程•C、药物对机体的作用及其规律•D、影响药效的因素•E、药物的作用规律•正确答案：C•答案解析：•12、药物不良反应不包括•A、副作用•B、变态反应•C、戒断效应•D、后遗效应•E、特异质反应•正确答案：C•答案解析：•13、量反应是指•A、以数量的分级来表示群体反应的效应强度•B、在某一群体中某一效应出现的频率•C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率•D、以数量的分级来表示个体反应的效应强度•E、在某一群体中某一效应出现的个数•正确答案：D•答案解析：•14、副作用是指•A、与治疗目的无关的作用•B、用药量过大或用药时间过久引起的•C、用药后给病人带来的不舒适的反应•D、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用•E、停药后,残存药物引起的反应•正确答案：D•答案解析：•15、下列药物和受体阻断药的搭配正确的是•A、异丙肾上腺素-普萘洛尔•B、肾上腺素-哌锉嗪•C、去甲肾上腺素-普萘洛尔•D、间氢胺-育亨宾•E、多巴酚丁胺-美托洛尔,•答案解析：•16、受体阻断药的特点是•A、对受体有亲和力,且有内在活性•B、对受体无亲和力,但有内在活性•C、对受体有亲和力,但无内在活性•D、对受体无亲和力,也无内在活性•E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质•正确答案：C•答案解析：•17、药物的毒性反应是•A、一种过敏反应•B、在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应•C、因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应•D、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应•E、只剧毒药所产生的毒性作用•正确答案：C•18、药物的选择作用取决于•A、药效学特性•B、药动学特性•C、药物化学特性•D、三者均对•E、三者均不对•正确答案：A•答案解析：•19、药物是•A、一种化学物质•B、能干扰细胞代谢的化学物质•C、能影响机体生理功能的物质•D、用以防治以及诊断疾病的物质•E、有滋补营养、保健作用的物质•正确答案：D•答案解析：•20、药理学是研究•A、药物效应动力学•B、药物代谢动力学•C、药物的学科•D、药物与机体相互作用的规律与原理•E、与药物相关的生理学科•正确答案：D•答案解析：•21、药物代谢动力学是研究•A、药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律•B、药物吸收后在集体细胞分布变化的规律•C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程•D、药物从给药部位进入血循环的过程•E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律•正确答案：E•答案解析：•22、按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于•A、0.693/K e•B、K e/0.693•C、2.303/K e•D、K e/2.303•E、0.301K e•正确答案：A•答案解析：•23、一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是•A、10%•B、40%•C、50%•D、60%•E、90%•正确答案：A•答案解析：•24、弱酸性或弱碱性药物的pka都是该药在溶液中•A、90%离子化时的pH值•B、80%离子化时的pH值•C、50%离子化时的pH值•D、80%非离子化时的pH值•E、90%非离子化时的pH值•正确答案：C•答案解析：•25、离子障是指•A、离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过•B、非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过•C、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过•D、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过•E、离子型和非离子型只能部分穿过•正确答案：D•答案解析：•26、药物进入循环后首先•A、作用于靶器官•B、在肝脏代谢•C、在肾脏排泄•D、储存在脂肪•E、与血浆蛋白结合•正确答案：E•答案解析：•27、大多数药物是按照下列哪种机制进入人体•A、易化扩散•B、简单扩散•C、主动转运•D、过滤•E、胞饮•正确答案：B•答案解析：•28、某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是•A、6•B、5•C、4•D、3•E、2•正确答案：A•答案解析：•29、某药按一级动力学消除时,其半衰期•A、随药物剂型而变化•B、随给药次数而变化•C、随给药剂量而变化•D、随血浆浓度而变化•E、固定不变•正确答案：E•答案解析：•30、时量曲线下面积反映•A、消除半衰期•B、消除速度•C、吸收速度•D、生物利用速度•E、药物剂量•正确答案：D•答案解析：•31、有首过消除的给药途径是•A、直肠给药•B、舌下给药•C、静脉给药•D、喷雾给药•E、口服给药•正确答案：E•答案解析：•32、舌下给药的优点•A、经济方便•B、不被胃液破坏•C、吸收规则•D、避免首过消除•E、副作用少•答案解析：•33、在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明•A、药物吸收速度与消除速度相等•B、药物吸收过程已经完成•C、药物在体内分布已经达到平衡•D、药物消除过程才开始•E、药物疗效最好•正确答案：A•答案解析：•34、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为•A、肝脏代谢速度不同•B、肾脏排泄速度不同•C、血浆蛋白结合率不同•D、分布部位不同•E、吸收速度不同•正确答案：E•35、在碱性尿液中弱碱性药物•A、解离多,重吸收少,排泄快•B、解离少,重吸收多,排泄快•C、解离多,重吸收多,排泄快•D、解离少,重吸收多,排泄慢•E、解离多,重吸收少,排泄慢•正确答案：D•答案解析：•36、以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于•A、给药剂量•B、生物利用度•C、曲线下面积•D、给药次数•E、半衰期•正确答案：E•37、每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予•A、5倍剂量•B、4倍剂量•C、3倍剂量•D、加倍剂量•E、半倍剂量•正确答案：D•答案解析：•38、诱导肝药酶的药物是•A、阿司匹林•B、多巴胺•C、去甲肾上腺素•D、苯巴比妥•E、阿托品•正确答案：D•答案解析：•39、决定药物每天用药次数的主要因素是•A、血浆蛋白结合率•B、吸收速度•C、消除速度•D、作用强弱•E、起效快慢•正确答案：C•答案解析：•40、最常用的给药途径是•A、口服给药•B、静脉给药•C、肌内注射•D、经皮给药•E、舌下给药•正确答案：A•答案解析：•41、与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是•A、主动转运•B、过滤•C、简单扩散•D、易化扩散•E、胞饮•正确答案：A•答案解析：•42、绝对口服生物利用度等于•A、（静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物AUC）×100%•B、（口服等量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%•C、（口服定量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%•D、（口服一定药物后AUC/口服定量药物后AUC）×100%•E、（静脉注射定量药物后AUC/口服定量药物AUC）×100%•正确答案：B•答案解析：•43、口服生物利用度可反映药物吸收速度对•A、蛋白结合的影响•B、代谢的影响•C、分布的影响•D、消除的影响•E、药效的影响•正确答案：E•答案解析：•44、负荷剂量是•A、一半有效血液浓度的剂量•B、一半稳态血液浓度的剂量•C、达到一定血液浓度的剂量•D、达到有效血液浓度的剂量•E、维持有效血液浓度的剂量•正确答案：D•答案解析：•45、有效、安全、快速的给药方法,除少数的t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用•A、每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍•B、每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍•C、每半个衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍•D、每半个衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍•E、每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍•正确答案：A•答案解析：•46、关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的•A、与血浆蛋白结合少,较集中于血浆•B、与血浆蛋白结合多,较集中于血浆•C、与血浆蛋白结合少,多在细胞内液•D、与血浆蛋白结合多,多在细胞内液•E、与血浆蛋白结合多,多在细胞间液•正确答案：B•答案解析：•47、保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高,这是因为保泰松•A、增加苯妥英钠的生物利用度•B、减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合•C、减少苯妥英钠的分布•D、增加苯妥英钠的吸收•E、抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少•正确答案：B•答案解析：•48、药物的pka是指•A、药物完全解离时的pH•B、药物解离50%时的pH•C、药物解离30%时的pH•D、药物解离80%时的pH•E、药物全部不解离时的pH•正确答案：B•答案解析：•49、药物按零级动力学消除是•A、单位时间内以不定量的消除•B、单位时间内以恒定比例消除•C、单位时间内以恒定速率消除•D、单位时间内以不定比例消除•E、单位时间内以不定速率消除•正确答案：C•答案解析：•50、易化扩散是•A、靠载体逆浓度梯度跨膜转运•B、不靠载体顺浓度梯度跨膜转运•C、靠载体顺浓度梯度跨膜转运•D、不靠载体逆浓度梯度跨膜转运•E、主动转运•正确答案：C•答案解析：•51、消除速率是单位时间内被•A、肝脏消除的的药量•B、肾脏消除的的药量•C、胆道消除的的药量•D、肺部消除的的药量•E、机体消除的的药量•正确答案：E•答案解析：•52、甲基多巴的吸收是靠细胞中的•A、胞饮转运•B、离子障转运•C、ph被动和扩散•D、载体主动转运•E、载体易化扩散•正确答案：D•答案解析：•53、相对生物利用度等于•A、（试药AUC/标准药AUC）×100%•B、（标准药AUC/试药AUC）×100%•C、（口服剂量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%）•D、（静脉注射等量药后AUC/口服剂量药后AUC)×100%）•E、绝对生物利用度•答案解析：•54、静脉注射某药500mg,其血液浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为•A、31L•B、16L•C、8L•D、4L•E、2L•正确答案：A•答案解析：•55、某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血液浓度,应给的符合剂量为•A、13mg•B、25mg•C、50mg•D、100mg•E、160mg•答案解析：•56、维拉帕米的清除率是1.5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是•A、减少•B、增加•C、不变•D、增加1倍•E、减少1倍•正确答案：C•答案解析：•57、药物的排泄途径不包括•A、汗腺•B、肾脏•C、胆汁•D、肺•E、肝脏•答案解析：•58、药物通过肝脏代谢后不会•A、毒性降低或消失•B、作用降低或消失•C、分子量减少•D、极性增高•E、脂溶性加大•正确答案：E•答案解析：•59、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错的•A、为p450酶系统•B、其活性有限•C、易发生竞争性抑制•D、个体差异大•E、只代谢70余种药物•正确答案：E•60、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,哪项是错的•A、是可逆的•B、不失去药理活性•C、不进行分布•D、不进行代谢•E、不进行排泄•正确答案：B•答案解析：•61、药物代谢动力学参数不包括•A、消除速率常数•B、表观分布容积•C、半衰期•D、半数致死量•E、血浆清除率•正确答案：D•答案解析：•62、关于口服药的叙述,下列哪项是错误的•A、吸收后经门静脉进入肝脏•B、吸收迅速而完全•C、有首过消除•D、小肠是需要吸收部位•E、是常用的给药途径•正确答案：B•答案解析：•63、药物在肝脏内代谢转换后都会•A、毒性减少或消失•B、经胆汁排泄•C、极性增高•D、脂/水分布系数增大•E、分子量减小•正确答案：C•答案解析：•64、药物的灭活和消除速度决定其•A、起效的快慢•B、作用持续时间•C、最大效应•D、后遗效应的大小•E、不良反应的大小•正确答案：B•答案解析：•65、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着•A、口服吸收迅速•B、口服吸收完全•C、口服和静脉注射可以取得同样的生物效应•D、口服药物未经肝门脉吸收•E、属一房室分布模型•正确答案：B•答案解析：•66、肌注某药1g,可达到4mg/l,设其半衰期为12个小时,用何种给药方案可达到24mg/l稳态浓度•A、每12小时给1g•B、每6小时给1g•C、每12小时给2g•D、每6小时给2g•E、每4小时给1g•正确答案：E•答案解析：药物每个半衰期给药,在联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍。
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2014年第四季度“三基”考试（药理学）
科室：姓名：得分：
一、单项选择题（每小题2分，共计40分）
【A型题】
1、受体拮抗药的特点是（）
A、无亲和力，无内在活性
B、有亲和力，有内在活性
C、有亲和力，有较弱的内在活性
D、有亲和力，无内在活性
E、无亲和力，有内在活性
2、药物的灭活和消除速度决定了（）
A、起效的快慢
B、作用持续时间
C、最大效应
D、后遗效应的大小
E、不良反应的大小
3、阿托品禁用于（）
A、青光眼
B、感染性休克
C、有机磷中毒
D、肠痉挛
E、虹膜睫状体炎
4、强心苷降低心房纤颤病人的心室率的机制是（）
A、降低心室肌自律性
B、改善心肌缺血状态
C、降低心房肌的自律性
D、降低房室结中的隐匿性传导
E、增加房室结中的隐匿性传导
5、在氯霉素的下列不良反应中，哪种与它抑制蛋白质的合成有关（）
A、二重感染
B、灰婴综合征
C、皮疹等过敏反应
D、再生障碍性贫血
E、消化道反应
6、下列药物中成瘾性极小的是（）
A、马飞
B、喷他佐辛
C、哌替啶
D、可待因
E、阿法罗定
7、治疗沙眼衣原体感染应选用（）
A、红霉素
B、青霉素
C、链霉素
D、庆大霉素
E、干扰素
8、可诱发心绞痛的降压药是（）
A、肼屈嗪
B、拉贝罗尔
C、可乐定
D、哌唑嗪
E、普萘洛尔
9、阿托品不具有的作用是（）
A、松弛睫状肌
B、松弛瞳孔括约肌
C、调节麻痹，视近物不清
D、降低眼内压
E、瞳孔散大
10、可乐定的降压机制是（）
A、阻断中枢咪唑啉受体
B、激动中枢α2受体
C、阻断外周α1受体
D、阻断β1受体
E、耗竭神经末梢去甲肾上腺素
11、流行性脑脊髓膜炎首选（）
A、SMZ
B、SA
C、SIZ
D、SMD
E、SD
12、博来霉素适宜用于（）
A、腮腺炎
B、肝癌
C、骨肉瘤
D、皮肤癌
E、急性淋巴性白血病【B型题】
13~14题：
A、甲基多巴
B、可乐定
C、普萘洛尔
D、胍乙啶
E、硝普钠
13、高血压伴有溃疡病者宜选用（）
14、高血压伴有心力衰竭者宜选用（）
15~16题：
A、M受体激动药
B、α2受体激动药
C、α1受体阻滞药
D、选择性β1受体阻滞药
E、α、β受体阻滞药
15、拉贝洛尔是（）
16、毛果芸香碱是（）
17~18题：
A、氨苄西林
B、苯唑西林
C、两者均有
D、两者均无
17、有耐青霉素酶作用（）
18、有抗铜绿假单胞菌作用（）
19~20题：
A、诱发或加重感染
B、诱发或加重溃疡
C、两者都能
D、两者都不能
19、氢化可的松（）
20、可乐定（）
二、多项选择题（每小题4分，共计20分）
1、新斯的明临床用于（）
A、重症肌无力
B、麻醉前给药
C、手术后腹胀气与尿潴留
D、阵发性室上性心动过速
E、筒箭毒碱中毒
2、过敏性休克首选肾上腺素，主要与其下述作用有关（）
A、兴奋心脏β1受体，使心排血量增加
B、兴奋支气管β2受体，使支气管平滑肌松弛
C、兴奋眼辐射肌α受体，使瞳孔开大
D、兴奋血管α受体，使外周血管收缩，血压升高；使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，利于消除支气管粘膜水肿，减少支气管分泌
E、抑制肥大细胞释放过敏性物质
3、对晕动病所致呕吐有效的药物是（）
A、苯海拉明
B、异丙嗪
C、氯丙嗪
D、东莨菪碱
E、美克洛嗪
4、诱发强心苷中毒的因素有（）
A、低钾血症
B、低氯血症
C、高钙血症
D、低钠血症
E、高钾血症
5、致听力损害的药物有（）
A、头孢氨苄
B、卡那霉素
C、利尿酸
D、链霉素
E、呋塞米
三、判断题（每小题1分，共计10分）
1、药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运。
（）
2、阿托品与去甲肾上腺素均可用于扩瞳，但前者可升高眼内压，后者对眼压无明显影响。
（）
3、阿司匹林的镇痛作用部位主要在外周末梢化学感受器。
（）
4、弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加。
（）
5、硫喷妥钠维持时间的主要机制是直接扩张外周血管。
（）
6、吗啡中毒时用纳洛酮解救。
（）
7、对正在发病的间日疟病人，应给予氯喹加用伯氨喹。
（）
8、与醛固酮产生竞争作用的抗利尿是螺内酯。
（）
9、LD50/ED50愈大，药物毒性越大。
（）
10、糖皮质激素可用于治疗角膜溃疡。
（）
四、填空题（每空1分，共计10分）
1、下列药物禁用于支气管哮喘病人：①阿司匹林，因为。
②吗啡，因为。
③普萘洛尔，因为。
2、哌唑嗪选择性阻断受体，美托洛尔则选择性阻断受体。
3、α、β受体激动药有，拮抗药有。
4、吗啡的主要临床用途是、和。
五、简答题（每题12分，共计20分）
1、试述阿托品的基本药理作用和临床用途。
2、异烟肼是治疗结核病的首选药物，它有哪些有点？
试题答案
一、单项选择题
1~5：D、B、A、E、D
6~10：B、A、A、D、B
11~15：E、D、B、E、E
16~20：A、B、D、C、D
二、多项选择题
1~5：ACDE、ABDE、ABDE、AC、BCDE
三、判断题
1~5：×、√、√、√、×
6~10：√、√、√、×、×
四、填空题
1、诱发“阿司匹林哮喘”、抑制呼吸释放组胺致支气管收缩、阻断β2受体致支气管痉挛。
2、α1、β1
3、肾上腺素、拉贝洛尔
4、镇痛、心源性哮喘、止泻
五、简答题
1、阿托品为M胆碱受体阻滞药。
（1）解除平滑肌痉挛，缓解内脏绞痛。
（2）眼科应用：阿托品能阻断虹膜括约肌和睫状肌上的M受体，导致扩瞳和调节麻痹，可用于扩瞳和治疗虹膜睫状体炎及验光配镜
（3）抑制腺体分泌。
（4）增快心率，加速房室传导。
（5）解除小血管痉挛，改善微循环。
（6）解救有机磷酸酯类中毒的首选药。
2、
（1）性质稳定，价廉。
（2）给药途径广泛，可口服、肌肉注射、静脉注射、腔内注射等。
（3）体内分布均匀，易于达到病变部位。
（4）药效高，毒性小。