检查表及记录

检查表及记录
检查表及记录

班组日常安全检查表

班组名称:车间:

车间日常安全检查表车间:

综合安全检查表

危险化学品专项安全检查表

防雷、防静电专项安全检查表

压力容器专项安全检查表

检查人签字:

报警系统、消防设施专项安全检查表

电气专项安全检查表

防尘防毒专项检查表

季节性安全检查表

节假日安全检查表

不符合项整改一览表

填表人:

关键装置、重点部位一览表JEK EHS/BD-4618-01

关键装置、重点部位安全检查表 JEK EHS/BD-4618-01 关键装置/重点部位名称:检查日期:

部门负责人签字:检查人:

实验室安全检查表

百科文章 296fb5f641854e EGgYDQlgbFndPU环境工程实验室 > 社会 > 教育 > 正文 环境工程实验室安 环境工程实验室安全检查表 新知社新浪微博环境工程实验室安全检查表 房间号:检查人员:检查日期: 检查项目检查内容检查结果整改结果 安全教育 1. 新进实验室人员是否进行安全培训; 2. 指导教师和管理人员经常与学生交流安全知识经验。 安全制度 3. 实验室各项安全管理制度健全,措施明确有效; 4. 实验室安全责任落实,实验室安全检查项目具体; 5. 严格执行实验室人员上下班安全检查制; 6. 是否组织假期前后实验室安全检查,并形成记录。 防火措施 7. 防火器材按标准配备,消防器材放置是否合适; 8. 有效安全、方便、安全通道通畅; 9. 各种易燃气体是否有专人保管; 10. 废弃纸箱、泡沫不得堆放于实验室之内。 安全用电 11. 禁止用电炉等电器于生活使用; 12. 仪器设备有否漏电现象, 电线是否有破损现象; 13. 有无超负荷、乱拉电线等现象。 危险品 14. 危险品(易燃、易爆、剧毒、病原物和放射源等)的储存、使用、搬运等符合规定; 15. 严控实验室危险品的出入; 16. 特种品(剧毒、放射源)领用手续严格,记录可追溯; 17. 专用库房监控严密,特种物品专柜储存双人双锁; 18. 妥善处置实验室废弃物; 19. 未经许可,无关人员不得进入危险品实验室。 高压容器及管道 20. 易燃与助燃气瓶分开放置,容器阀门紧闭;

21. 实验室气瓶放置于气瓶架上或气瓶柜中; 22. 水、气管道完好不泄漏; 23. 高压力容器注意安全使用。 实验安全 24. 实验(化学反应、电火加热)过程中,必须有人值守;高危实验不得单独操作; 25. 注意明火电炉、电吹风、水冷却系统等的安全使用; 26. 空调、饮水机、计算机等不得开机过夜; 27. 配置的防火、防爆、防水浸等基本设备设施完好可用; 28. 离开实验室时,关闭水源、电源、气源,以防意外。 实验室卫生内务 29. 实验室整齐划一、清洁卫生; 30. 地面有无、积尘及杂物堆积; 31. 实验台有无积尘、实验药液; 32. 实验室钥匙必须专人专管,不得擅自外借他人使用; 33. 实验室门窗完好无漏洞;防盗设施完好可用; 34. 未经教师批准,实验室内不得留宿

工艺纪律检查表新版

工艺纪律检查表 御阳万鑫电站产品开发有眼公司

负责人: 日期: 检查日期:检查人员:记录人: 工艺纪律管理制度 工艺纪律评分标准 详见《工艺纪律检查表》 1.车间主任会同检验员,工艺科长根据工艺纪律要求每月对车间工艺纪律执行情况不定期检查一次,并将检查情况报制造部,品管部, 技术部 2.2..在副总的领导下,技术、质管、生产等部门负责人不定期对有关车间的工艺纪律执行情况进行检查,按检查结果填写《工艺纪 律检查表》并进行汇总,提出处理意见。 1工艺纪律 1.1生产车间班组要严格按照制订的工艺流程、工艺规程及机修组制订的安全规程进行生产和操作,任何部门和个人均无权擅自变更生产工艺。 1.2各产品工艺技术文件的变动更改,必须经公司技术部下达的书面修改通知书,经副总签字批准后方可生效。 1.3由于产品的工艺、标准、材料和生产设备发生重大变化时,或原有工艺已不能适应产品质量要求时,应由技术部会同车间进行修订或补充,正式颁布后实行,否则必须按原工艺执行。擅自变动造成(重大)损失时,以违犯工艺纪律处理,追究当事人的责任。1.4在生产过程中,因材料或设备等原因影响生产工艺不能正常执行时,必须由生产车间写出书面申请,说明原因,经副总认可后方可改动。 1.5新进公司的员工,必须经过岗前技术培训,基本掌握本工序的工艺、设备、安全等方面技术要求后,在有经验工人指导下上岗操作生产。 1.6对不按工艺流程、工艺规程、设备规程,而随意变更生产程序和操作方法者,一律按违犯工艺纪律处理,并追究负责人的责任。 2.工艺纪律的执行 2.1工艺纪律由技术部会同制造部,品管部负责贯彻实施、监督执行,并对工艺执行部门进行抽查,填写检查记录,进行考核。 2.2工艺纪律平时由班、组长车间组织、进行检查,及时掌握工艺纪律执行情况。自动改进,不进行考核 2.3有关部门发现违犯工艺纪律的人或事时,上报制造部立即进行处理,情节严重的报副总经理处理工艺纪律检查评分考核标准 一、总则:强化工艺纪律的执行与检查是确保产品质量的重要手段之一。本标准将根据公司工序质控点的检查记录和结论, 对违反工艺纪律的人与事进行奖罚,旨在加强与提高员工对工艺纪律执行的重要性认识,同时找出改进之处,使企业产品质量持续提高,让用户满意。 二、检查组组成: 检查组工作由技术部牵头,品管部和制造部等相关部门组成。每次检查,各部门至少要派出一名员工参与。 三、检查项目确定与频次: 3.1检查项目为企业工序质控点(见《工艺纪律检查记录表》); 3. 2 一般情况,工艺纪律检查为每月一次不定期抽查,如遇特殊情况可增加检查频次,如: (1)质量严重不稳定;(2)用户有重大抱怨;(3)生产秩序较乱;(4)工艺发生重大变更;(5)使用较大量新员工; (6)新产品批产初期。 四、考核办法: 1、考核标准:每次工艺纪律检查总分设为100分,分值设置按各工序质控点来分配(详见《工艺纪律检查记录表》),由检查组根据实际情况给予公正评分,最后由质量保证部统计汇总交由行政管理部作为考核的依据; 2、奖罚办法: 2.1相关奖励: (1)奖励额度: (2)奖励分配办法: 2.2 相关处罚: (1)处罚额度:

实验室安全检查表

百科文章 > 社会 > 教育 > 正文 环境工程实验室安全检查表 房间号:检查人员:检查日期: 检查项目检查内容检查结果整改结果 安全教育 1. 新进实验室人员是否进行安全培训; 2. 指导教师和管理人员经常与学生交流安全知识经验。 安全制度 3. 实验室各项安全管理制度健全,措施明确有效; 4. 实验室安全责任落实,实验室安全检查项目具体; 5. 严格执行实验室人员上下班安全检查制; 6. 是否组织假期前后实验室安全检查,并形成记录。 防火措施 7. 防火器材按标准配备,消防器材放置是否合适; 8. 有效安全、方便、安全通道通畅; 9. 各种易燃气体是否有专人保管; 10. 废弃纸箱、泡沫不得堆放于实验室之内。 安全用电 11. 禁止用电炉等电器于生活使用; 12. 仪器设备有否漏电现象, 电线是否有破损现象; 13. 有无超负荷、乱拉电线等现象。 危险品 14. 危险品(易燃、易爆、剧毒、病原物和放射源等)的储存、使用、搬运等符合规定; 15. 严控实验室危险品的出入; 16. 特种品(剧毒、放射源)领用手续严格,记录可追溯; 17. 专用库房监控严密,特种物品专柜储存双人双锁; 18. 妥善处置实验室废弃物; 19. 未经许可,无关人员不得进入危险品实验室。 高压容器及管道 20. 易燃与助燃气瓶分开放置,容器阀门紧闭; 21. 实验室气瓶放置于气瓶架上或气瓶柜中;

22. 水、气管道完好不泄漏; 23. 高压力容器注意安全使用。 实验安全 24. 实验(化学反应、电火加热)过程中,必须有人值守;高危实验不得单独操作; 25. 注意明火电炉、电吹风、水冷却系统等的安全使用; 26. 空调、饮水机、计算机等不得开机过夜; 27. 配置的防火、防爆、防水浸等基本设备设施完好可用; 28. 离开实验室时,关闭水源、电源、气源,以防意外。 实验室卫生内务 29. 实验室整齐划一、清洁卫生; 30. 地面有无、积尘及杂物堆积; 31. 实验台有无积尘、实验药液; 32. 实验室钥匙必须专人专管,不得擅自外借他人使用; 33. 实验室门窗完好无漏洞;防盗设施完好可用; 34. 未经教师批准,实验室内不得留宿

医院感染管理持续改进记录本

医院感染管理持续改进记录本医院感染管理质量检查及持续改进记录本

_________________ 科室 年度

目录 一、科室医院感染管理小组组织建设 (1) 医院感染管理小组质量控制要求 (1) 科室医院感染管理小组成员名单 (1) 医院感染管理小组职责 (2) 二、科室医院感染管理质量评价细则 (3) 门诊手术室医院感染管理质量评价细则(100分) (3) 消毒供应中心医院感染管理质量评价细则(100分) (4) 检验科医院感染管理质量评价细则(100分) (6) 门诊医院感染管理检查表(100分) (7) 彩超室医院感染管理检查表(100分) (8) 儿童保健科医院感染管理检查表(100分) (9)

儿童康复中心医院感染管理检查表(100分) (10) 药剂科医院感染管理检查表(100分) (12) 医疗废物医院感染管理评价细则(100分) (13) 三、医院感染管理科室检查 (15) 科室医院感染管理自查记录 (15) 四、医院感染管理知识培训与考核 (27) 医院感染培训记录要求 (27) 科室院感知识技能培训考核计划 (28) 科室医院感染管理培训考核记录 (29) 五、医院感染管理年度工作总结 (41) 科室医院感染管理年度工作总结 (41)

、科室医院感染管理小组组织建设 医院感染管理小组质量控制要求 一、各科室应按照医院相关要求成立以科主任、护士长为主要成员的科 室医院感染管理小组。 二、按照医院感染管理小组职责要求,制定本科室医务人员医院感 染管理知识技能培训考核计划并落实;每月组织本科室在医院感染管理组织制度、消毒隔离、无菌技术操作、手卫生、医疗废物管理、环境管理等方面进行自查;落实本科室医源性感染的预防和控制措施等医院感染管理工作。 三、各科室医院感染管理小组每月对自查存在的问题进行整理记录、及 时组织科室人员讨论分析原因、落实责任并能追溯、制定整改措施,持续质量改进。 四、对不按时进行自查或对存在的问题无讨论、无整改、无效果评 价的科室,扣除当月医院感染管理质量10 分;并通报相关科室。 科室医院感染管理小组成员名单 根据卫生部《医院感染管理办法》,建立本科室医院感染管理小组,名单如下: 组长: 成员:

院内感染管理检查表

院内感染管理检查表 项扣备内容 注目分 每人1、有医院感染管理小组、手册填写完整。 项员2、院内发放材料、制度齐全 扣管3、医护人员衣帽整齐,佩戴口罩 一理4、进行无菌操作前洗手、戴口罩,洗手方法正确,熟记洗手指征。 分有紫外线消毒的日常监测登记 空气操作前后用消毒紫外线灯照射消 毒 紫 紫外线监测:包括日常监测和强度监 测。1 小时, 外 1、日常监测:包括灯管启用、使用时间、累计照射时间和使用人签名,紫外线 线 灯管每日照射消毒后记录并签名。 消 2、强度监测:半年一次并记录,新灯管≥ 90uw/cm2,使用中的灯管≥ 70uw/cm2。毒 紫外线灯管强度 <70uw/cm2 或累计时间 >1000 小时应及时更换新灯管。紫外 线灯管每周用 95%的酒精清洁一次并记录,同时保持紫外线车的清洁。 1、治疗车上物品应摆放有序,上层为清洁区下层为污染区; 2、车应配有擦手消毒毛巾或快速手消毒剂速干手消毒剂注明开启时间, 为 1个月 3、桌面、台面、治疗盘、治疗车等每天用后用含有效氯500mg/L 有效期消毒液擦拭 消 毒。 治 4、抹布专用,用后消毒、清洗,晾干后备用。 疗 5、碘伏、酒精等消毒剂密闭保存,每周更换 2 次,容器每周灭菌 2 次,消毒液室 及容器更换后标识日期并记录。 6、安尔碘开启后注明开启日期,有效期7 天。 7、棉棒注明开启日期、时间,用后密闭,有效期24 小时。 8、压脉带用后用 0.05%的 84 消毒液浸泡消毒 30 分钟,冲净并干燥存放,盛 放止血带的容器 1 周消毒一次。 1、各种注射执行一人一针一管。 2、皮试液现用现配,必须做到一人一针一管,用后及时撤掉。 3、开启的静脉输入液体及抽出的药液>2 小时不得使用。 4、冲药溶媒有开封日期、时间,冰箱保存≤24 小时。 5、胰岛素冰箱保存,开启后保存时间≤1月 无 菌 无菌物品 区 1.专柜放置,层次清楚,定期检查,无过期物品。 2.灭菌后物品包标识明确,有物品的名称、灭菌锅号、锅次、日期、失 效期及打包者。 3.耐高热、高湿的医疗器械原则上均采用高压灭菌。

临床实验室生物安全检查表.doc

附件 2: XX省临床实验室生物安全检查表 实验室名称:地点: 实验室负责人: 序 标得号 检查内容准检查方法分 分 1生物安全组织管理10 单位有组成合理的生物安全委员会、 1 有成立文件得 单位法人为生物安全的法定责任人 有会议记录得 实验室负责人为生物安全第一责任1有任命文件得 人 现场询问第一责任人的职 责回答完整得 有生物安全手册( SOP)并且现行有2有生物安全手册得 效 安全手册现行有效得有生物安全培训制度2有培训制度文件得

标得号 检查内容准检查方法分 分 有培训记录得 有危害评估体系及规范的危害评估书 面材料,包括检测项目生物因子的危 害程度评估、确定相应的生物安全防 护水平等级等,并且风险评估报告已 得到单位生物安全委员会批准 2人员管理 实验室生物安全第一责任人及实验 室生物安全员(检验科每个专业至 少设一名生物安全员)需持证上岗 实验室从事相关实验活动需接受生物 安全培训,每年至少接受一次培训 培训对象是否全面(应包括实验室管 理人员、技术人员、样本运输人员、 废弃物处置人员、仪器设备维修人员 等)4有评估资料得 内容完整得 有批文得 10 查看上岗证(每一个上岗 证得) 1有培训内容记录得 有培训人员签名得 2每一类型人员已接受培训得 培训内容是否全面(实验室生物安全 2 有每一大类内容得的基本知识、基本操作、应急处置预 案、化学和放射安全、生物危害和传

标得号 检查内容准检查方法分 分 染预防、应急救护等) 建立实验室人员的健康档案 ( 包括体2有健康体检档案得检、接 种、预防服药等 ) 档案全面完整得 3实验室设计20 实验室主入口有门禁系统、门上张贴 3 有门禁系统得 规范的生物危害标志 标志规范得 实验室有人员有准入规定,只有得到 1 有“准入规定”得 授权的人员方可进入 有授权签单得 实验室门为自动关闭的门 ( 有可视窗 2 门符合要求得 且带锁 ) ,所有门保持关闭 门保持关闭状态得 实验室污染区、清洁区分区明确,且 4 实验室分区明确 布局、走向合理 布局、走向符合从清洁区 到缓冲区再到污染区得

工艺纪律检查表

工艺纪律检查表表码:JY/QR-7.5B-007 检查日期:年月日 组织者:

工艺纪律检查表表码:JY/QR-7.5B-007 产品名称/工序名称操作者 检查日期参加人员 检查要点检查结果 得分 0 4 6 8 10 1.上岗资格 1)查看所在工序的操作者是否经过上岗培训或具有技术等级资格证明? 2)是否经过授权从事岗位操作? 2.设备/工装/模具/测量器具 1)设备的维护保养(包括有计划的维修)是否按计划实施? 2)查看机加工设备、模具、工装是否进行了有效编号标识,并编制了相应的履历卡片? 3)查看关键设备的操作者是否进行设备点检? 4)产品或过程特定的参数是否进行了机器能力调查(CMK),查看机器能力(C MK)的计算过程和提供给工序的书面证明? 5)查看工序在用的模具/工具、工装、测量设备是否存放合理能防止损伤? 6)查看模具/工具、工装、测量设备是否有定置管理的要求并且实施? 7)查看模具/工具、工装、测量设备存放地点的环境条件是否适宜?

工艺纪律检查表表码:JY/QR-7.5B-007产品名称/工序名称操作者 检查日期参加人员 检查要点检查结果 得分 0 4 6 8 10 8)查看模具/工具、工装、测量设备是否定期进行校准、鉴定、认可?9)查看模具/工具、工装、测量设备受否定期进行保养的记录? 3. 文件/规范/作业指导书 1)查看现场作业文件(图纸、工艺、规程)是否齐全有效? 2)现场的作业指导书、图纸工艺、检验规程、设备操作规程、控制计划等文件提供的数据是否能满足过程控制的要求? 4. 操作 1)检查操作者作业过程自检是否符合要求? 2)工装/模具贮存、修复、验证、标识、使用状态能否能保证产品特性的形成? 3)查看操作者在下列情况下是否进行首检/末件检验:工装验证、作业方式变化、设备参数变化、模具/工装/工具更新、材料或产批号转换等,是否符合要求? 4)产品检验的不合格信息是否传递给操作者,并得到返工或返修/进行了记录?查看发生缺陷时,对形成不合格品的偏差所采取的措施是否记录归档?

临床科室院感管理工作检查表

临床科室院感管理工作检查表 科室:时间:得分: 分 值 1.科室医院感染管理小组 2.科室感控人员熟悉医院感染管理小组职责 3.科室医院感染管理制度 4. 医院相关部门发布的与院感相关的文件 5.消毒效果检测报告整洁、齐全 6、定期进行院感管理质量自查、分析,有持续质量改进措施。 按时完成医院感染手册中的各项内容(包括管理组织及活 动情况、 年度计划总结) 1.治疗室、换药室分区合理、清洁整齐; 2.无菌物品及非无菌物品分区存放、标识清楚无菌包干燥 、外观清洁,标识清楚,分类放置,无过期 2.无菌纱布、棉球(罐)等一经打开在24小时内(棉签打开 4小时内) 使用,在容器外注明开启时间,消毒液现用现配 3.无菌持物钳及容器干燥使用,每4小时更换一次,注明 开启时间。 4.药物现用现配,静脉输注的无菌药液不得超过2小时;

无菌溶媒开启 24小时内使用,注明开启时间 5.酒精、碘酒(碘伏)等消毒剂严格注明开启时间(小包装1周大包装1月) ,瓶盖严密 6.进入治疗室必须穿白大衣、戴工作帽、戴口罩 7.进行无菌操作衣帽整齐、戴口罩,戴无菌手套 8.灭菌器械及物品由消毒供应中心统一进行清洗灭菌 9.一次性物品不得重复使用 10. 一次性灭菌物品存放在清洁干燥的区域,已去除外包装的灭菌物 品需入橱内 1.工作人员了解标准防护的主要内容 2.工作人员掌握隔离技术,合理使用各类防护用品 3.手卫生设施规范使用洗手液、干手指巾、七步洗手标志牌 工作人员掌握洗手指征,手卫生依从性,(检查或治疗护理每位病 人前后应洗手或手消毒),手卫生正确率 4.规范使用利器盒,一次性锐器用后即入利器盒(3/4满后封盖更换, 不得重复使用) 5.工作人员掌握预防利器伤的方法;利器伤的应急处理;上报流程

医院感染管理检查表

枣庄市中医医院感染管理检查表科室名称:检查时间:检查者: 检查 项目 检查主要内容扣分存在的问题持续改进措施 院感管理组织机构医院感染管理小组组长由科室主任或护士长担任,临床科室有临床医院感染管理小组,制定有本科室院感管理制度并组织实施医院感染管理小组每月召开一次会议并解决实际问题(遇有特殊情况随时召开) 将医院感染管理指标纳入医院质控内容 医院感染管理科(办公室)配备具有医院感染管理实际能力的专职人员,持有上岗证,人数能满足工作需要 兼职人员每年接受医院感染管理专业知识学习与更新 有科室的医院感染管理工作总结和工作计划 对医院感染突发事件有应急管理程序和措施。有畅通迅捷的医院感染报告制度和网络 门诊急诊科、传染病门诊、儿科门诊与普通门诊分开 实行传染病预检分诊制度,分诊台配备必须的检查设备和防护用品 传染科门诊、肝炎、肠道门诊的诊室、人员、时间、器械固定。各诊室有流动水洗手设施,或有手消毒设备,肠道门诊设立专用厕所,专用观察室、有日常清洁、消毒制度及工作记录 急诊科(ICU)布局合理,分治疗室(区)和监护区,治疗室(区)设流动水洗手设施 感染病人和非感染病人分开,特殊感染病人单独安置 医护人员进入ICU必须戴帽子、口罩、穿专用工作衣、鞋,接触每一个病人前后均洗手严格探视制度,限制探视人数,进入时有防护措施 每月对医护人员的手、消毒液、空气、物体表面消毒效果进行卫生学监测并有监测记录 治疗室、处置室、换药室、注射室布局合理,清洁区、污染区分区明确,标志清楚。有流动水洗手设施。 医护人员进入室内,应衣帽整洁,严格执行无菌技术操作规程 无菌物品必须做到一人一用一灭菌,无菌物品在有效期内使用 抽出的药液、开启的无菌液体须注明时间,超过2小时不得使用;启封抽吸的各种溶媒超过24小时不得使用

医院感染管理检查表

板山坪镇卫生院感染管理检查表科室名称:检查时间:检查者: 检查 项目 检查主要内容扣分存在的问题持续改进措施 院感管理组织机构医院感染管理小组组长由科室主任或护士长担任,临床科室有临床医院感染管理小组,制定有本科室院感管理制度并组织实施 医院感染管理小组每月召开一次会议并解决实际问题(遇有特殊情况随时召开) 将医院感染管理指标纳入医院质控内容 医院感染管理科(办公室)配备具有医院感染管理实际能力的专职人员,持有上岗证,人数能满足工作需要兼职人员每年接受医院感染管理专业知识学习与更新 有科室的医院感染管理工作总结和工作计划 对医院感染突发事件有应急管理程序和措施。有畅通迅捷的医院感染报告制度和网络 门诊急诊科、传染病门诊、儿科门诊与普通门诊分开 实行传染病预检分诊制度,分诊台配备必须的检查设备和防护用品 传染科门诊、肝炎、肠道门诊的诊室、人员、时间、器械固定。各诊室有流动水洗手设施,或有手消毒设备,肠道门诊设立专用厕所,专用观察室、有日常清洁、消毒制度及工作记录 治疗室、处置室、换药室、注射室布局合理,清洁区、污染区分区明确,标志清楚。有流动水洗手设施。 医护人员进入室内,应衣帽整洁,严格执行无菌技术操作规程 无菌物品必须做到一人一用一灭菌,无菌物品在有效期内使用 抽出的药液、开启的无菌液体须注明时间,超过2小时不得使用;启封抽吸的各种溶媒超过24小时不得使用

置于无菌储槽中的灭菌物品一经打开,使用时间最长不得超过24小时碘酒、酒精应密闭保存,每周更换2次,容器每周灭菌2次,容器上应标明失效曰期或者有效期 检验科布局是否合理,有无单独的清洗、消毒间;洗手设备完善;实验室门可自动关闭,出口有生物危险标志,细菌室应配备生物安全柜 人员个人防护规范:工作过程中穿工作服、戴工作帽;必要时穿隔离衣、戴口罩、手套;外出前洗手或手消毒;定期进行体检 静脉采血必须一人一针一管一带,微量采血应一人一针一管一片 报告单应消毒后发放,残留标本灭菌后按医疗废物处理 制定严格的病原微生物安全保管制度,作好病原微生物菌(毒)种和样本进出和储存的记录,建立档案制度,并指定专人负责。对高致病性病原微生物菌(毒)种和样本应当设专库或者专柜单独储存。 实验室在相关实验活动结束后,及时将病原微生物菌(毒)种和样本就地销毁或者送交保藏机构保管,并作好记录。 院感管理科对医务人员和其他相关人员进行院感知识培训并有记录 定期进行环境卫生学、院感病例监测和消毒灭菌效果监测、分析、报告,对发现的问题有相应追踪反馈机制 能定期为临床医务人员提供细菌耐药及病原学检测的信息 对医院发生的医院感染流行、暴发进行调查分析,提出控制措施,并组织实施 对购进的消毒产品、一次性医疗卫生用品进行审核把关,索证建档,对其储存、使用及用后处理进行监督 医疗废物管理医疗废物管理制度健全,职责明确医疗废物分类收集 锐器放入利器盒或者防穿透的容器内 医疗废物包装物、容器标识清楚 医疗废物密闭运送 医疗废物运输流程合理 医疗废物交接登记制度健全,记录完整 医疗废物暂存符合要求 对相关工作人员的培训和防护到位有医疗废物遗撒泄露处理预案

关于实验室安全环保检查表格的说明

关于实验室安全环保检查表格的说明 内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128)

关于《实验室安全环保检查表》的说明 各有关单位: 为规范和加强实验室安全与环境保护工作,杜绝实验室安全事故,保障教学科研实验和生产实习正常开展,将实验室安全管理工作落到实处,针对我校实际情况,制订《实验室安全环保检查表》,现将有关说明如下。 一、检查表由资产设备处与公安处共同制订,既可用于全校性实验室安全检查工作,也可用于教学院部或实验室日常安全自查工作。 二、检查表内容共分三个部分。 1、“表一、通用类实验室安全环保要求”,针对通用类实验室安全环保情况,主要围绕管理制度、人员管理、实验场所、消防安全、电气安全和防护措施各个安全环节的关键点,管理人员或实验人员逐项进行评估判断,任何一个关键点不合格,则实验室存在安全隐患;对于不涉及的安全环节的关键点,可不用填写。 2、“表二、特殊类实验室安全环保要求”,针对实验室化学类、有毒和易燃易爆性气体类、辐射类、特种设备类、气瓶类等各类危险源,管理人员或实验人员逐项进行评估判断,任何一个关键点不合格,则实验室存在安全隐患;对于不涉及的安全环节的关键点,可不用填写。 3、其他情况。针对表一和表二中未列举、注明的安全环节进行评估判断。 三、登录资产设备处或公安处网站下载电子版《实验室安全环保检查表》。 附:实验室安全环保检查表。 资产设备处公安处 二○一二年六月二十九日

实验室安全环保检查表 实验室地点:实验室名称:房间号: 表一、通用类实验室安全环保要求

表二、特殊类实验室安全环保要求2.1化学类(□不包含此类情况) 2.2有毒、易燃易爆性气体类(□不包含此类情况)

医院感染管理方案督导检查表.doc

检查项目 医院感染防控 重点部门防控 重点环节防控 新江社区卫生服务中心 医院感染管理督导检查表 日期: 类别自查内容 1、紫外线灯管照射强度每半年监测一次是否 强度监测指示卡无过期是否。 消毒灭菌2、紫外线灯每周用酒精擦拭一次,灯管表面有灰尘、油污时随时擦拭效果和环是否。 境卫学监3、按要求规范使用消毒剂,戊二醛不得常规用于耐湿、耐高温器械的浸泡灭菌 测是否。. 4、含氯消毒剂现配现用,浓度配制及监测正确,每天更换是否。 5、科室按要求开展环境卫生学监测是否。 1、有消毒隔离制度是否。 2、布局流程合理,清洁区和污染区分区明确,标识清楚是否。 3、物品严格定位放置,标识明确;一次性物品与非一次物品应分层摆放是 否。 4、确保无菌物品无过期,无菌物品开启后注明开启日期、时间是否。治疗室 5、耐湿耐高温器械与物品应首选压力蒸汽灭菌是否。 6、治疗车、换药车上物品应摆放有序,上层为清洁区,下层为污染区,锐 换药室 器合置于车的侧面,进行病室的治疗车、换药车应配有速干手消毒剂是注射室 否。 处置室 7、止血带应一人一用一消毒是否。 8、各种治疗、护理及换药操作应按先清洁伤口,后感染伤口依次进行是 否。 9、流量表和氧气湿化瓶等正确处理是否。 10、室内设流动水洗手池、洗手液、干手物品、速干手水消毒剂等,手消毒 剂应标有启用时间,在有效期内使用是否。 1、诊室配有流动水洗手设施和清洁剂、手消毒剂及干手用品是否。 2、保持物体表面及诊疗床清洁,定期更换床单、枕套等,如有污染及时更换是否。 3、一次性医疗用品严禁重复使用,可重复使用的器械、物品使用后按规定清洗、消毒、 灭菌是否。 中医诊室 4、进行针灸穿刺操作时,严格执行无菌操作规程是否。 5、针灸针做到一人一针一用一灭菌是否。 6、火罐做到一人一用一消毒是否。 7、拔罐、刮痧、中药足浴等操作严格执行无菌技术操作规程,相关器具和物品做到一 人一用一消毒或一人一用一灭菌是否。 8、一次性针具、中药足浴一次性塑料袋连同足浴液严禁重复使用是否。 1、诊室环境清洁,操作前半小时停止清扫地面等工作,严禁在非清洁区进行注射准备 等工作是否。 2、皮试、胰岛素注射等操作时,严格执行注射器一人一针一管一用是否。 3、抽出的药液、开启的静脉输入用无菌液体须注明开启日期和时间,开启后不超过 2 小时使用是否。 4、启封抽吸的各种溶媒不得超过24 小时是否。 安全注射5、灭菌物品(棉球、纱布等)一经打开,使用时间不得超过24 小时是否。 6、非一次性使用的碘酒、酒精的容器等应密闭保存,每周更换 2 次是否。 7、一次性小包装的瓶装碘酒、酒精,启封后注明时间,使用时间不超过7 天 是否。 8、碘酒、酒精100ml 以上 500ml 以下的,启封后注明时间,使用时间不超过30 天 是否。

安全检查表分析记录表.doc

阿塔卡涂料 (佛山 )有限公司 安全检查表( SCL )分析记录表 装置 / 设备 / 设施:储罐区 不符合标 序 检查项目 检查标准 准(产生偏 可能 严重 风险 风险 建议改进措 号 差)的主要 现有安全控制措施 性 S 度 R 等级 施 性 L 后果 1 管理制度和操 有效、张贴在现场 火灾、爆炸 日常检查,有制度和规程并 5 10 中等 作规程 2 严格执行,落实考核。 2 资料、年检情 资料齐全,按规定防 每半年监测一次,并有效、 5 5 可接受 况 雷监测 火灾、爆炸 1 合格。 现场消防设 日常检查,有管理规定并严 3 施、报警装置、 有效、醒目 火灾、爆炸 5 5 可接受 1 安全标志 格执行。 按照《石油化工静电 接地设计规范》 静电积聚, 定期检测,日常检查,有管 4 静电接地装置 ( SH3097-2000) 规 5 10 中等 定,接地电阻≤ 放电导致 2 100 理规定并严格执行。 爆炸 Ω,接地装置完好, 无生锈、老化现象

序 检查项目检查标准 号 阻火器、液位定期检查、检定,指5 示正确 计 装卸软管、泵、 使用材质正确、安装 完好、腐蚀量在允许6 管道、法兰和 范围、无泄漏,流速阀门 符合规定 7 使用工具不锈钢、铜制或木制 8 支承基础、周无裂纹、无沉降,整围环境洁 9 周边环境、火易燃物质或周边存在源火源 分析人员: 不符合标 准(产生偏 现有安全控制措施 可能严重风险风险建议改进措差)的主要性 L 性 S 度 R 等级施后果 蒸发量加 大,超量灌日常检查,有管理规定并严 2 5 10 中等 装,指示异格执行。 常 有状态标识和流向标志;有 泄漏,着火管理规定,流速已确定,每 2 5 10 中等 爆炸周检查有记录,有可燃气体 检测报警器。 产生火花,日常检查,有管理规定并严 2 3 6 中等 引起爆炸格执行。 泄漏、爆 3 3 9 做好沉降检炸,污染环日常检查、观测,做好记录。中等查和记录。境 引燃火灾 加强检查、定时巡查。 2 3 6 可接受 或爆炸 审核:分析日期: 20 年月日

中医院感染管理检查表

中医医院 感染管理检查表 科室名称:检查时间:检查者: 检查 项目 检查主要内容扣分存在的问题持续改进措施 院感管理组织机构医院感染管理小组组长由科室主任或护士长担任,临床科室有临床医院感染管理小组,制定有本科室院感管理制度并组织实施医院感染管理小组每月召开一次会议并解决实际问题(遇有特殊情况随时召开) 将医院感染管理指标纳入医院质控内容 医院感染管理科(办公室)配备具有医院感染管理实际能力的专职人员,持有上岗证,人数能满足工作需要 兼职人员每年接受医院感染管理专业知识学习与更新 有科室的医院感染管理工作总结和工作计划 对医院感染突发事件有应急管理程序和措施。有畅通迅捷的医院感染报告制度和网络 门诊急诊科、传染病门诊、儿科门诊与普通门诊分开 实行传染病预检分诊制度,分诊台配备必须的检查设备和防护用品 传染科门诊、肝炎、肠道门诊的诊室、人员、时间、器械固定。各诊室有流动水洗手设施,或有手消毒设备,肠道门诊设立专用厕所,专用观察室、有日常清洁、消毒制度及工作记录 急诊科(ICU)布局合理,分治疗室(区)和监护区,治疗室(区)设流动水洗手设施 感染病人和非感染病人分开,特殊感染病人单独安置 医护人员进入ICU必须戴帽子、口罩、穿专用工作衣、鞋,接触每一个病人前后均洗手 严格探视制度,限制探视人数,进入时有防护措施 每月对医护人员的手、消毒液、空气、物体表面消毒效果进行卫生学监测并有监测记录 治疗室、处置室、换药室、注射室布局合理,清洁区、污染区分区明确,标志清楚。有流动水洗手设施。 医护人员进入室内,应衣帽整洁,严格执行无菌技术操作规程

无菌物品必须做到一人一用一灭菌,无菌物品在有效期内使用 抽出的药液、开启的无菌液体须注明时间,超过2小时不得使用;启封抽吸的各种溶媒超过24小时不得使用

医院感染管理持续改进记录本

医院感染管理质量检查及持续改进记录本 科室 年度

目录 一、科室医院感染管理小组组织建设 (1) 医院感染管理小组质量控制要求 (1) 科室医院感染管理小组成员名单 (1) 医院感染管理小组职责 (2) 二、科室医院感染管理质量评价细则 (3) 门诊手术室医院感染管理质量评价细则(100分) (3) 消毒供应中心医院感染管理质量评价细则(100分) (4) 检验科医院感染管理质量评价细则(100分) (6) 门诊医院感染管理检查表(100分) (7) 彩超室医院感染管理检查表(100分) (8) 儿童保健科医院感染管理检查表(100分) (9) 儿童康复中心医院感染管理检查表(100分) (10) 婚检科医院感染管理检查表(100分) (11) 药剂科医院感染管理检查表(100分) (12)

医疗废物医院感染管理评价细则(100分) (13) 三、医院感染管理科室检查 (15) 科室医院感染管理自查记录 (15) 四、医院感染管理知识培训与考核 (27) 医院感染培训记录要求 (27) 科室院感知识技能培训考核计划 (28) 科室医院感染管理培训考核记录 (29) 五、医院感染管理年度工作总结 (41) 科室医院感染管理年度工作总结 (41)

一、科室医院感染管理小组组织建设 医院感染管理小组质量控制要求 一、各科室应按照医院相关要求成立以科主任、护士长为主要成员 的科室医院感染管理小组。 二、按照医院感染管理小组职责要求,制定本科室医务人员医院感 染管理知识技能培训考核计划并落实;每月组织本科室在医院感染管理组织制度、消毒隔离、无菌技术操作、手卫生、医疗废物管理、环境管理等方面进行自查;落实本科室医源性感染的预防和控制措施等医院感染管理工作。 三、各科室医院感染管理小组每月对自查存在的问题进行整理记 录、及时组织科室人员讨论分析原因、落实责任并能追溯、制定整改措施,持续质量改进。 四、对不按时进行自查或对存在的问题无讨论、无整改、无效果评 价的科室,扣除当月医院感染管理质量10分;并通报相关科室。 科室医院感染管理小组成员名单 根据卫生部《医院感染管理办法》,建立本科室医院感染管理小组,名单如下: 组长: 成员:

实验室安全检查表

百科文章 > > > 环境工程实验室安全检查表 环境工程实验室安全检查表 房间号:检查人员:检查日期: 检查项目检查内容检查结果整改结果 安全教育 1. 新进实验室人员是否进行安全培训; 2. 指导教师和管理人员经常与学生交流安全知识经验。 安全制度 3. 实验室各项安全管理制度健全,措施明确有效; 4. 实验室安全责任落实,实验室安全检查项目具体; 5. 严格执行实验室人员上下班安全检查制; 6. 是否组织假期前后实验室安全检查,并形成记录。 防火措施 7. 防火器材按标准配备,消防器材放置是否合适; 8. 有效安全、方便、安全通道通畅; 9. 各种易燃气体是否有专人保管; 10. 废弃纸箱、泡沫不得堆放于实验室之内。 安全用电 11. 禁止用电炉等电器于生活使用; 12. 仪器设备有否漏电现象, 电线是否有破损现象; 13. 有无超负荷、乱拉电线等现象。 危险品 14. 危险品(易燃、易爆、剧毒、病原物和放射源等)的储存、使用、搬运等符合规定; 15. 严控实验室危险品的出入; 16. 特种品(剧毒、放射源)领用手续严格,记录可追溯; 17. 专用库房监控严密,特种物品专柜储存双人双锁; 18. 妥善处置实验室废弃物; 19. 未经许可,无关人员不得进入危险品实验室。 高压容器及管道 20. 易燃与助燃气瓶分开放置,容器阀门紧闭; 21. 实验室气瓶放置于气瓶架上或气瓶柜中; 22. 水、气管道完好不泄漏; 23. 高压力容器注意安全使用。

实验安全 24. 实验(化学反应、电火加热)过程中,必须有人值守;高危实验不得单独操作; 25. 注意明火电炉、电吹风、水冷却系统等的安全使用; 26. 空调、饮水机、计算机等不得开机过夜; 27. 配置的防火、防爆、防水浸等基本设备设施完好可用; 28. 离开实验室时,关闭水源、电源、气源,以防意外。 实验室卫生内务 29. 实验室整齐划一、清洁卫生; 30. 地面有无、积尘及杂物堆积; 31. 实验台有无积尘、实验药液; 32. 实验室钥匙必须专人专管,不得擅自外借他人使用; 33. 实验室门窗完好无漏洞;防盗设施完好可用; 34. 未经教师批准,实验室内不得留宿

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