99355-仪器分析-2
BS-2H微量元素分析仪主要技术参数
BS-2H微量元素分析仪主要技术参数型号BS-2H国内领先。
基本安全全面符合GB9706.1检测本企业在同行业率先通过ISO9001:2008和ISO13485:2003的CMD认证。
方法学电化学极谱法、微分电位溶出法和（国内标准）、阳极溶出伏安法（国际通用）。
电极固体电极与液体电极兼有。
检测池与电极系统一体化，进液与排液方便。
可使用通用的一次性试管，无需每次更换检测池，简便低耗。
工作台与主机统一。
机电一体化。
检测下限5ugCd（Ⅱ）/ L (极谱法)；0.01ugCd（Ⅱ）/L (溶出法)。
精密度RSD≤1% （极谱），RSD≤5%（溶出）抗先还原5000：1能力检测分辨率⊿E≤35mV 线性关系 γ≥0.9990漏电流 对地漏电流≤0.5mA ；外壳漏电流≤0.1mA 。
有检测报告 电介质耐压4000V 。
有检测报告 保护接地 阻抗不超过0.1Ω。
有检测报告检测范围1 0.1g 头发：锌-铁-镁-锰；铜-铅-镉；钙；磷；铝；硒。
同时具有检测范围1--6的所有功能。
检测范围2 400ul 血清：锌；铁；钙；镁；磷；铜。
检测范围3 40ul 末梢血：锌；铁；钙；镁；磷；铜。
检测范围440ul 精液：锌。
检测范围540ul 末梢血：铅；镉。
检测范围6 1ml 尿：铅；镉。
试剂锌；铁；钙；镁；铜；铅；镉。
厂家原装试剂。
按照体外诊断试剂要求生产，随机赠送100人份末梢血试剂。
批文注册证：黔食药监械（准）字2012第2400073号 黔食药监械（准）字2010第2400070号许可证：黔食药监械生产许20130005号仪器和试剂均已取得注册证。
贮存器可贮存检验报告，可贮存测定谱图。
统计分析可按年龄、性别、职业等参数进行统计。
工作参数电脑设定，可以贮存。
扫描速度0.1mV/s~5000V/s可根据用户要求再宽。
采样间隔0.0001~60000 s可根据用户要求再宽。
电位分辨率0.1 mV电流灵敏度≤50PA自动化微机控制、自动采样、配置工作站。
氧化型谷胱甘肽二钠及其有关物质的高效液相色谱分析
mm, 5 m ); 流动相为 V ( 0 006 m ol/L 辛烷磺酸钠 ) + V ( 甲醇 ) = 95+ 5; 检测波 长为 210 nm, 柱 g , r = 0 999 9, 总有 关物质 含 量小于 1 2 % 。此法简单 , 分离度良 好 , 结果 准确 , 可以 用于氧 化型谷 胱甘肽二 钠的含 量测定 和
第 16 卷第 8 期
0 006 m o l/L 辛烷磺酸钠溶液: 称取辛烷磺酸钠 1 3 g , 加水溶解成 1 L, 加三乙胺 10 mL, 磷酸调节 p H 3 0, 经 0 45 m 的微孔滤膜滤过 , 即得。 1 2 色谱条件及系统适应性色谱柱 反相色谱柱 ZorbaxXB - C18 ( 4 6 mm 谱图上各色谱峰的分离度应符合要求。 1 3 含量测定 取氧化型谷胱甘肽二钠原料加流动相配置成每 1 mL 含氧化型谷胱甘肽二钠 2 m g 的溶液。对 照液制备: 精密量取供试品溶液 1 mL, 置 100 mL 量瓶中, 加流动相稀释至刻度, 摇匀 , 作为对 照品溶液。取对照溶液 10 L 注入液相色谱仪, 调节检测灵敏度, 使主成分色谱峰的峰高为满量 程的 10 % ~ 25 % , 再分别量取供试品溶液与对照溶液各 10 L, 注入液相色谱仪 , 记录色谱图至 主成分峰保留时间的 6 倍。 250 mm, 5 m ); 以 V ( 0 006 m o l /L辛烷磺酸钠 ) + V ( 甲醇 ) = 95+ 5 为流动相 , 检测波长为 210 nm, 柱温 30 。理论板数应不低于 2 500 。对照品色
Abstract : To estab lish a determ in ation of ox id ized g lutath ione disod ium sa lt and its re lated substances by H PLC, HPLC ana ly sis w as carried out on Z orbaxXB - C 18 ( 4 6 mm 250 mm, 5 m ) w ith V ( 0 006 m o l/L 1 - octanesu lfonic acid sodiu m salt) + V ( m ethyl alcoho l) = 95 + 5 as m ob ile phase T he detection waveleng th w as 210 nm T he resu lts show ed that the m eth od w as lin ear in the range of 0 5~ 10 g, r = 0 999 9 , the related substances of the peak area o f ox idized g lutath ione d isodiu m salt is no m ore th an 1 2 % It concluded thism eth od w as si m ple , re liable , accurate and h ig hly sensitiv e It m ay be used for the determ in ation o f ox id ized g lutath io ne d isodium salt and its re lated substances. K ey w ord s : ox id ized g lu tath io ne d isodiu m sa l; t related substances ; H PLC
现代仪器分析试验指导书
《现代仪器分析》实验指导书实验一 分光光度法测定高锰酸钾溶液的浓度3. 标准曲线的绘制另取4ml、5ml、6ml高锰酸钾溶液（0.001mol/L），分别加入到3个50ml容量瓶，加水稀释至刻度，充分摇匀；在最大吸收波长处，按浓度从低到高测定各溶液的吸光度A。
以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
4. 样品的测定取3.5ml待测样品加入到50ml容量瓶，加水稀释至刻度，充分摇匀；在最大吸收波长处测定吸光度。
利用标准曲线求出样品浓度。
四、实验记录及数据处理1、最大吸收峰的测定（1）不同吸收波长下三种浓度的吸光：（2）根据上表作A－λ曲线（吸收曲线），确定最大吸收峰的波长。
2、待测溶液浓度的测定（标准曲线法）：根据实验记录作A－c曲线（标准曲线），确定待测液X的浓度Cx。
五、思考题1、λmax在定量分析中的意义是什么？2、本实验参比溶液是什么？实验二 邻二氮菲显色法测定铁的含量一、实验原理邻二氮菲(phen)和Fe2+在pH3～9的溶液中，生成一种稳定的橙红色络合物Fe(phen) 32+，其lgK=21.3，κ508=1.1 × 104L·mol-1·cm-1，铁含量在0.1～6μg·mL-1范围内遵守比尔定律。
其吸收曲线如图1-1所示。
显色前需用盐酸羟胺或抗坏血酸将Fe3+全部还原为Fe2+，然后再加入邻二氮菲，并调节溶液酸度至适宜的显色酸度范围。
有关反应如下：2Fe3++2NH2OH·HC1＝2Fe2++N2↑+2H2O+4H++2C1－用分光光度法测定物质的含量，一般采用标准曲线法，即配制一系列浓度的标准溶液，在实验条件下依次测量各标准溶液的吸光度(A)，以溶液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
在同样实验条件下，测定待测溶液的吸光度，根据测得吸光度值从标准曲线上查出相应的浓度值，即可计算试样中被测物质的质量浓度。
二、仪器和试剂1．仪器 721或722型分光光度计。
高效液相色谱法测定复方磺胺甲恶唑片中SMZ、TMP的含量
高效液相色谱法测定复方磺胺甲恶唑片中SMZ、TMP的含量吕璐;石向群;郑由敏;周凯凤;孙利利【摘要】目的建立测定复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法色谱柱C18 (5 μm,4.6 mm × 150 mm),以0.03 mol/L磷酸(含0.2%三乙胺)-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为240 nm,柱温40℃,峰面积外标法.结果 SMZ在20～100 μg/ml有良好的线性,r=0.993 1;TMP在4～20 μg/ml有良好的线性,r=0.996 6.结论此法简单、专属性强、重现性好、结果准确,可作为该片剂质量控制的参考方法.【期刊名称】《卫生职业教育》【年(卷),期】2011(029)008【总页数】2页(P110-111)【关键词】高效液相色谱法;复方磺胺甲恶唑片;SMZ含量;TMP含量【作者】吕璐;石向群;郑由敏;周凯凤;孙利利【作者单位】九江学院基础医学院,江西,九江,332000;九江学院基础医学院,江西,九江,332000;九江学院基础医学院,江西,九江,332000;九江学院基础医学院,江西,九江,332000;九江学院基础医学院,江西,九江,332000【正文语种】中文【中图分类】G424.31复方磺胺甲恶唑片是临床常用的磺胺类抗菌消炎药，其主要成分为磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）。
《中国药典》（2000年版）采用等吸收双波长分光光度法对2组份分别进行测定。
另有文献报道采用倍率减差双波长法、三波长法、吸收度线性线合法、双波长比值光谱法等方法测定其含量，但均存在操作或计算较为繁琐的缺点。
现采用高效液相色谱法，对2组份SMZ、TMP同时进行测定。
高效液相色谱仪（瓦里安Varian Prostar 230 SDM/325 UV）；液相工作站（Varian Star 6.4）；电子分析天平（赛多利斯Sartorius CP324S）；高速离心机（中佳HC-2518）；超声波清洗机（宁波新芝生物）；无油隔膜真空泵（天津奥特赛恩斯）。
HPLC-ESI-MS^2法测定制药废水中青霉素G残留
HPLC-ESI-MS^2法测定制药废水中青霉素G残留康全影;朱晓磊;张媛【摘要】A method was developed for the simultaneous determination of PEN G in pharmaceutical wastewater by high performance liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry（HPLC-ESI-MS2）.The sample was purified by Octadecyl C18 solid-phase extraction column.The high performance liquid chromatograph（HPLC） separation was performed with acetonitrile-water-acetic acid（volume ratio 20：80：0.005） as mobile phase.The identification and quantification were done w ith mass spectrometry.The limit of detection was 5 μg/L.The recovery ranged from 64.9% to 76.3% with relative standard deviation 6.2%.The experimental results showed that this method was accurate andrapid,which can be used for the residue analysis of PEN G in pharmaceutical wastewater.%建立了一种测定制药废水中青霉素G残留的高效液相色谱-电喷雾质谱方法。
注射液中酚磺乙胺及焦亚硫酸钠含量的同时测定
第28卷第11期2016年11月化学研究与应用^Chemical Research and Application Vol.28,No. 11 Nov. ,2016文章编号：1004-1656(2016) 11-1610-04注射液中酚磺乙胺及焦亚硫酸钠含量的同时测定杨凤珍％袁华，范小振，张文育(沧州师范学院化学与化工学院，河北沧州061001)摘要：©磺乙胺及焦亚硫酸钠均在酸性的吐温80-罗丹明6G体系中产生化学发光，但具体发光条件不同，因此利用化学发光分析法，在同一体系中根据不同条件可对针剂注射液中酚磺乙胺及焦亚硫酸钠的含量进行同时测定。
酚磺乙胺的质量浓度在〇.〇5 ~3.(Vg• m T1范围内与光信号呈现良好的线性关系，检出限为0. 01网• m l/1，相对标准偏差小于3.5% 〇 = 5)。
测定焦亚硫酸钠的工作曲线线性范围为0. 07 ~ 5. 0叫•m l/1,检出限为0.02叫•m l/1,相对标准偏差小于4.2%〇= 5)。
该测定方法可用于针剂药物中酚磺乙胺及焦亚硫酸钠的含量测定，结果令人满意。
关键词:化学发光;酸磺乙胺;焦亚硫酸钠;吐温80;罗丹明6G中图分类号=0657. 3 文献标志码:ASimultaneous determination of etamsylate and sodium pyrosulfite in injectionY A N G Feng-z h e n*，Y U A N H u a，F A N X ia o-z h e n，Z H A N G W e n-yu(College of Chemistry and Chemical engineering,Cangzhou Normal University,Cangzhou 061001,China) Abstract：The chemiluminescence emission was generated by mixing etamsylate or sodium pyrosulfite with acidic tween80-rhoda- mine6G. The specific luminescent conditions were different, so the content of etamsylate and sodium pyrosulfite could be determined in the same chemiluminescence system according to the different conditions. The quantitation range was from 0. 05 to 3. Ojjig • mL 1with a detection limit of 0. 01 jjig • mL 1 ,and a relative standard deviation of less than 3. 5% (n = 5)for etamsylate. The working curve liner range was 0. 07 to 5. Ojjig *mL4with a detection limit of 0. 02 |jig *mL 1 , and arelative standard deviation of less than 4. 2% (n = 5)for the determination of sodium pyrosulfite. The proposed method was applied to the quantitation of etamsylate and sodium pyrosulfite in injection with satisfactory results.Key words ：chemiluminescence ；etamsylate ； sodium pyrosulfite ；tween80；rhodamine 6G酚磺乙胺又名止血敏。
高效液相色谱_紫外法检测家兔血浆美托洛尔的浓度及药动学_李沙
新西兰家兔，♂，（２．５±０．２）ｋｇ，６ 只，购买 于 广 东 省 医 学 动 物 实 验 中 心 ［合 格 证 号 ：００６６８０６；许 可 证 号：ＳＣＸＫ（粤）２００８－０００２］。 于 恒 温 房 间 饲 养，提 供 实验室标准动物饲 料，自 由 饮 水 进 食，符 合 我 国 《实 验 动 物 管 理 条 例 》。 ２ 方 法 与 结 果 ２．１ 家 兔 血 浆 中 美 托 洛 尔 的 含 量 测 定 方 法 ２．１．１ 色 谱 条 件 色 谱 柱：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｃ１８ 柱 （２５０ ｍｍ×４．６ ｍｍ，５μｍ；Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ公 司，美 国）；流 动 相：甲醇－水相 （６０∶４０），其 中 水 相 由 ３８５ ｍＬ 水、１．６ ｍＬ 三 乙 胺 和０．５ ｍＬ 磷 酸 组 成；流 速：０．８ ｍＬ· ｍｉｎ－１；检测波长：２２３ ｎｍ；进样量：２０μＬ。 ２．１．２ 血浆 样 品 处 理 方 法 取 家 兔 血 浆 ５００μＬ， 加入甲醇 ２０μＬ、内 标 苯 妥 英 钠 溶 液（２４μｇ·ｍＬ－１） ２０μＬ 和氢氧化钠溶液（１ ｍｏｌ·Ｌ－１）５００μＬ，涡旋１０ ｓ，加 入 醋 酸 乙 酯 ３ ｍＬ，涡 旋 ３ ｍｉｎ 后１２ ０００ ｒ· ｍｉｎ－１离心１０ ｍｉｎ，取上清液至另一离心管中，３７ ℃ 下用氮气吹干后 加 入 ５０μＬ 流 动 相 复 溶，１２ ０００ ｒ· ｍｉｎ－１离心５ ｍｉｎ，取 ２０μＬ 进 样，记 录 ＭＰ 与 内 标 的峰面积。 ２．１．３ 专属性考察 取 空白血 浆、空 白血 浆 加 ＭＰ 及内标、家兔给药１５ ｍｉｎ后所采集的血浆样品加 内 标 ，按 “２．１．２”项 下 方 法 进 行 样 品 处 理 ，用 “２．１．１”项 的 色 谱 条 件 进 行 测 定 ，记 录 色 谱 图 ，考 察 方 法 的 专 属 性。在所建立的色 谱 条 件 下，空 白 血 浆 中 的 内 源 性 物质不 影 响 ＭＰ 的 测 定，ＭＰ 和 内 标 苯 妥 英 钠 的 保 留时间分别为６．８ ｍｉｎ和８．２ ｍｉｎ，峰 形 对 称 且 分 离 度 好 （Ｒｆ＞１．５），结 果 见 图 １。
现代仪器分析试验技术与方法-浙江大学化学系
研究生物体的微结构时，可以对其活体或动态过 程进行研究；
可以得到试样内统计平均信息；
对测试样品没破环性，而且还可以反复使用或供 其他测量使用
3、小角X射线散射研究的几种常见体系
• 胶体分散体系（溶胶、凝胶、表面活性剂缔合结 构）；
• 生物大分子（蛋白质、核酸）； • 聚合物溶液，结晶取向聚合物（工业纤维、薄膜
教学目的
以培养创新型研究型人才为总体目标，让研究生 熟悉和掌握更多、更新、更高层次的分析仪器和分析 方法，提升其现代仪器分析素养。
授课方式
本课程共48学时，集中授课和分组实验相结合： 按照新物质结构确定的分析方法分别集中授课； 平行开设15个独立的实验内容，每个实验4学时。 学生分组、每人选做并完成8个实验。
半开放，培训考核通过后自主切片
何巧红 丁晓坤
玉泉教八108
玉泉教八106
场发射，配有能谱仪 半开放、可自主操作； 每周一预约下周测试；
配有电化学扫描探针显微功能； 目前主要进行AFM分析 半开放、自主操作； 直接电话预约
陈芳 裘雅渔
X射线与光谱分中心
X射线多晶粉末衍射仪 （XRD，3&18kW）
小角X射线散射仪（SAXS）
手动进样分析； 老师操作
刘雅琴
半开放； 自主操作+老师测试
非公共平台、课题组负责
吴建平
孔学谦（青
年千人，特评 研究员）
电子显微分中心
扫描电镜(SEM)
透射电镜(TEM, 200&120kV)
扫描探针显微镜 （AFM/STM）
仪器名称
120kV TEM
200kV TEM