标本采集应急预案
标本采集应急预案及处理程序
标本采集应急管理制度和应急预案1、正确标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，婴幼儿常用颈静脉。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
禁止在静脉输液管道内采血，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集由医护人员行相关操作留取标本。
3）、粪便标本的采集留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5 g及时送检。
4）、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0．5-2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。
5）、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。
一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。
痰液极少者可用溶液雾化吸入导痰。
痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。
6）、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。
2、临床不合格标本常见的原因1）标本溶血主要是因为标本采集量不足，管内剩余真空的存在造成血球破裂；用注射器采血转装于采血管时，未卸下注射器针头(血样在一定压力下，通过狭小的通道受到挤压，血细胞变形或破裂)；在摇匀抗凝剂，抗凝管摇匀方式错误或幅度太大(血样冲击力过大，破坏血球)；使用干粉剂采血管时，不及时摇匀(其溶解接触面不均衡，介面温度过高，出现溶解热和反应热)。
标本采集应急管理制度和应急预案
标本采集应急管理制度和应急预案一、概述标本采集是医疗工作的重要组成部分，对于疾病诊断和治疗具有至关重要的作用。
然而，在采集标本的过程中，可能会遇到各种紧急情况，如患者突然出现严重并发症、医护人员操作失误等。
为了确保患者和医护人员的安全，提高应对突发事件的能力，本文档旨在提供一套标本采集应急管理制度和应急预案。
二、标本采集应急管理制度1.1 制定原则标本采集应急管理制度的制定应遵循以人为本、保障安全、快速反应、科学应对的原则。
1.2 组织架构医院应建立标本采集应急管理小组，由医疗、护理、检验、设备等多个部门组成，负责制定应急管理制度，组织培训和演练，并对突发事件进行协调和处理。
1.3 培训与演练医院应定期为医护人员提供标本采集应急管理的培训，确保他们了解应急预案的内容、操作流程和注意事项。
同时，应定期组织演练，提高医护人员应对紧急情况的能力。
1.4 监督与评估医院应建立监督评估机制，对应急管理制度的执行情况进行检查和评估，及时发现问题并进行改进。
三、标本采集应急预案2.1 应急预案制定标本采集应急预案应根据可能出现的紧急情况进行制定，包括患者突然出现严重并发症、医护人员操作失误等。
医院应组织相关专家对应急预案进行评估和论证，确保预案的可行性和有效性。
2.2 患者并发症应急预案在采集标本时，若患者突然出现严重并发症，如心跳骤停、呼吸困难等，医护人员应立即启动应急预案。
包括：保持呼吸道通畅、心肺复苏、吸氧等措施，同时呼叫其他医护人员协助处理。
在处理过程中，应注意保护患者的隐私和安全。
2.3 操作失误应急预案在采集标本时，若医护人员出现操作失误，如标本采集错误、仪器故障等，应立即启动应急预案。
包括：立即停止操作并报告上级医生或护士长，对错误进行纠正并采取必要的补救措施，同时安抚患者情绪。
对于仪器故障，应立即启用备用设备或紧急抢修，确保采集工作的正常进行。
2.4 防护措施在采集标本时，医护人员应注意个人防护措施。
临床标本采集应急预案范文
一、目的为确保临床标本采集工作的顺利进行，提高医疗质量，保障患者安全，制定本应急预案。
二、适用范围本预案适用于医院内各类临床标本采集工作，包括血液、尿液、粪便、分泌物等。
三、组织机构成立临床标本采集应急小组，负责应急预案的组织实施和监督管理。
组长：XXX（医院主管领导）副组长：XXX（医务科主任）成员：XXX（各科室负责人）、XXX（检验科主任）、XXX（护理部副主任）四、应急措施1. 标本采集前的准备（1）培训：对标本采集人员进行专业培训，确保其掌握正确的标本采集方法和注意事项。
（2）设备：确保标本采集设备完好，如采血针、采血管、尿杯、粪杯等。
（3）环境：保持标本采集场所干净、整洁，避免交叉感染。
2. 标本采集过程中的应急措施（1）发现标本采集错误：立即停止采集，报告护士长及床位医生，重新采集。
（2）标本采集过程中发生溅洒：立即评估污染程度，采取以下措施：①沾在皮肤、粘膜上：脱去污染衣物，用肥皂液和流动水清洗5分钟；如眼睛污染，用生理盐水或洗眼器反复冲洗粘膜15分钟，必要时寻求眼科治疗。
②标本溢洒在其它地方：处理人员戴手套，用纸巾覆盖吸附溢洒物，防止渗漏。
用2000mg/L有效氯消毒剂消毒，清理，再用纸巾擦拭干净。
（3）标本采集过程中出现溶血、凝血等情况：立即报告检验科，重新采集。
3. 标本采集后的应急措施（1）标本采集后，双人核对标本与患者信息，确保准确无误。
（2）标本采集后，及时送检，避免标本过期。
（3）标本采集过程中发生意外情况，立即上报护士长、值班医生，组织讨论，总结经验教训。
五、应急预案演练1. 演练内容：模拟标本采集过程中的各种应急情况，如标本采集错误、标本溅洒、溶血、凝血等。
2. 演练时间：每年至少组织一次应急预案演练。
3. 演练评估：对演练过程中发现的问题进行总结，提出改进措施，提高应急预案的实际操作性。
六、附则1. 本预案自发布之日起实施。
2. 本预案由临床标本采集应急小组负责解释。
标本采集应急预案及处理程序精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版标本采集应急管理制度和应急预案1、正确标本的采集1、血液标本的采集：静脉采血时,除卧床病人,采血时一般取坐位,成人多用肘前静脉,婴幼儿常用颈静脉;使用止血带的时间不应超过一分钟,穿刺成功后应立即松开止血带;禁止在静脉输液管道内采血,从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血;血清浆标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管,并确定采血量;2、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取;取样时应注意明确标记,避免污染,使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样;中段尿、导管尿等特殊尿样的采集由医护人员行相关操作留取标本;3、粪便标本的采集留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检;应取新鲜标本,选取异常成分的粪便,如含有黏液、脓、血等病变成分的标本,外观无异的从表面、深处及粪端多处取材,取3～5 g及时送检;4、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集;采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴;应于各种治疗、检查前采集标本,避免阴道冲洗或上药,被检者在采样前2小时不能排尿;患者取膀胱截石位;用阴道扩张器暴露宫颈,采样前,用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净;更换棉拭子,用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0．5-2cm,稍用力转动两周,以取得分泌物及脱落细胞;5、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口,并指导或辅助病人深咳嗽,从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检;一般应采集清晨第一次咳出的痰液,采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分;痰液极少者可用溶液雾化吸入导痰;痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检;6、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集;2、临床不合格标本常见的原因1 标本溶血主要是因为标本采集量不足,管内剩余真空的存在造成血球破裂；用注射器采血转装于采血管时,未卸下注射器针头血样在一定压力下,通过狭小的通道受到挤压,血细胞变形或破裂；在摇匀抗凝剂,抗凝管摇匀方式错误或幅度太大血样冲击力过大,破坏血球；使用干粉剂采血管时,不及时摇匀其溶解接触面不均衡,介面温度过高,出现溶解热和反应热;2 标本凝血使用注射器采血时,分装量超过采血管额定量；抗凝管没有摇匀或未及时摇匀、摇匀方式错误；血液粘度高的病人,选择采血针型号过小,采血速度过慢；异常的开塞操作即水剂的抗凝剂常吸附在丁基胶塞上,异常开塞后胶塞会带走部分预加的抗凝剂,导致抗凝剂剂量不足；由于患者疾病或自身因素造成血管条件不理想,致使抽血时间过长而导致血液凝固；多项采血时将血常规标本放在最后,导致拔针后针管内的血液返入试管,造成血量过多而凝固；止血带使用时间过长;3 采血容器不当、采血量过少护士对检验相关业务和一些新开展业务不熟,造成对标本采集的容器选择和采血量缺乏正确的认识;4 标本与LIS系统扫码不相符护士处理检验医嘱时未认真履行查对制度,造成标本容器上条码与患者姓名不相符；护士扫码未保存医嘱,造成实验室无法接受标本;5 医嘱停止或使用已停止医嘱的条码张贴在血液标本,护士处理检验医嘱时未认真履行查对制度,采集后的标本未与采集后检验汇总单进行一一核对,造成实验室无法接受标本;6 输液侧采集标本护士对标本采集要求不熟,造成标本采集时从患者输液侧采集标本;7 脂血标本护士在标本采集前未告诉患者明确的禁食时间及禁食内容以及饮食因素对检验结果的影响,患者在采集标本前未空腹或者进食高脂食物;8 标本采集后未及时送检护士对标本未引起足够的认识,导致标本采集后放置时间过长;3、不合格标本改进措施1 溶血的改进措施使用不足量标本时,采血完毕后开启管塞片刻,放出管内多余真空；特殊情况需注射器采血分装于采血管时,应卸下针头,开塞后沿管壁缓慢注入；颠倒180度摇匀,尽量减小血样冲击力；及时摇匀5～8次;对于一些血管条件不理想的患者,临床科室要重视,护士应不断提高自身静脉穿刺技术,做到一次成功;护理部经常组织技术操作训练,以促进和提高护士的穿刺技术;2凝血的改进措施特殊情况需分装血样时,应以采血管额定量为准；及时轻轻颠倒180度,摇匀5～8次；选择适宜的采血针,或采血量大时边采集边摇匀；需开塞操作时,先将采血管底部向下轻敲或将其适当甩一甩,使得吸附在胶塞上的抗凝剂沿管壁滑下,开塞操作完毕后,合上胶塞颠倒180度,摇匀5～8次;提高护士的静脉穿刺技术,对于一些血管条件不理想的患者,科室要重视,护士应不断提高自身静脉穿刺技术,做到一次成功;3 加强护士对标本采集知识的学习和培训临床应将检验分析的意义、标本收集的规程等列入护理“三基”培训的内容中去,尤其对一些新开展的特殊检验项目实验室进行专题讲座,使血液标本的采集更规范;确保检验前标本的采集质量,并不断建立和健全标本采集质量管理的标准与要求,使护理质量和检验质量得到同步提高;4 加强护理规章制度的落实做好“三查七对”,加强工作责任心；采血前再次认真查对医嘱与标本容器是否相符;5 加强对患者、陪护人员的健康宣教力度在对患者进行健康宣教时,正确指导患者做好检验标本留取前的准备,把留取标本的注意事项讲解清楚;临床中,护士留取血液标本不合格,增加了实验室和下一班护士的工作量,还增加了病人的痛苦;因此,血液标本的质量问题是检验和护理工作质量控制的薄弱环节,应引起临床护士的高度重视,减少和杜绝不合格血液标本,提升护理质量,提高标本质量以保证实验室更好的为临床服务;患者输血时血标本采集错误的应急预案及程序应急预案1．发现血标本采集错误时,若血标本未送至输血科,及时找出血标本,并毁弃2．若血标本已送至输血科,立即电话通知输血科,勿进行交叉配血,并由护士至输血科将错误血标本收回,毁弃3．血标本毁弃后,值班护士重新遵医嘱,并严格执行三查七对制度,经两人核对后抽取血标本,在医嘱单上签全名4．由护士将血标本送至输血科,与输血科工作人员黑队无误后,交予输血科进行交叉配血实验,并在标本送检本上登记患者床号、姓名、年龄、住院号、及标本到达时间,送检护士签全名5．主动上报护士长、值班医生,及时上报不良事件表至护理部,组织讨论,及时总结经验教训程序：发现血标本错误回收血标本并毁弃两人核对后重新抽取血标本将血标本送输血科核对无误后登记患者信息上报护理部采集血标本溅洒事故的应急预案及程序应急预案1.从标本管中溅洒出来的血标本不能再放回标本管内作为标本送检2.立即对被污染物,如体表、衣物、台面、地面等,进行有效的消毒处理3.重新选取标本管,为患者解释重新抽取标本的重要性,取得患者及患者家属的谅解4.严格执行三查七对,重新按累抽取血标本,并由送至检验科程序血标本溅洒勿重新回收送检消毒处理被污染物为患者解释重新抽取血标本的原因取得患者谅解重新抽取血标本及时送检血标本溶血或凝血的应急预案及程序应急预案1.找出血标本被检验科拒收的原因,若需重新留取血标本,护士重新打印标本标签,再次留取血标本2.严禁将因出现凝集而拒收的血标本在挑出血凝块之后重新送检3.为患者解释重新留取标本的原因,取得患者及患者家属的同意,严格执行三查七对,并注意防止血标本再次凝血活溶血,留取血标本4.及时由专人将血标本送检程序发现标本溶血或凝血重新留取血标本向患者解释原因取得患者及患者家属的同意再次留取血标本及时送检大小便标本被拒收的应急预案及程序应急预案1.找出大小便标本被拒收的原因2.向患者解释重新留取标本的原因,先协助患者清洁外阴及周围皮肤,女性患者特别避免阴道分泌物或经血的污染3.选择清洁、无吸水、防渗漏、一次性的专用容器,留取合适标本4.包含病人姓名及特定编码的标签应贴容器上,不可贴在盖上5.及时由专人将标本送检程序大小便标本拒收找出被拒收原因重新留取标本清洁外阴及周围皮肤选择专用容器留取标本正确贴标签及时送检。
标本采集应急预案案例
一、背景某医院在开展血标本采集过程中，由于操作不当，导致一例血标本采集错误，严重影响了患者的诊断和治疗。
为提高医院应对类似事件的能力，医院迅速启动应急预案，对事件进行妥善处理，并总结经验教训，形成以下案例。
二、事件经过1. 事件发生：某患者在医院进行血常规检查，护士在进行血标本采集时，误将另一患者的血标本采集容器作为采集目标，导致标本采集错误。
2. 事件发现：患者在等待结果时，发现血标本采集单上的信息与自身不符，随即向护士反映。
护士立即核实情况，确认标本采集错误。
3. 应急响应：医院立即启动应急预案，成立应急小组，对事件进行调查和处理。
三、应急预案实施1. 停止检查：应急小组通知检验科停止对该患者的血标本进行检测。
2. 销毁错误标本：将错误的血标本进行销毁，防止标本信息泄露。
3. 重新采集：对患者进行重新采集血标本，并严格按照规范操作。
4. 患者安抚：向患者及家属说明情况，表示歉意，并承诺提供必要的帮助。
5. 内部调查：对涉及标本采集错误的护士进行内部调查，了解原因，并采取相应措施。
6. 经验总结：对事件进行总结，分析原因，制定预防措施，加强员工培训。
四、事件处理结果1. 错误标本已销毁，重新采集的血标本结果正常。
2. 对涉及标本采集错误的护士进行批评教育，并要求其参加相关培训。
3. 制定预防措施，包括加强员工培训、完善标本采集流程、严格执行查对制度等。
4. 向患者及家属表示歉意，并承诺提供必要的帮助。
五、案例总结该案例表明，医院在标本采集过程中，应严格执行规范操作，加强员工培训，提高应对突发事件的能力。
同时，要建立健全应急预案，确保在发生类似事件时，能够迅速、有效地进行处理，保障患者权益。
医院应急预案汇编标本采集应急预案及流程
医院应急预案汇编标本采集应急预案及流
程
医院应急预案汇编。
一、目的。
为了应对突发事件，保障医院患者和员工的安全，保护医院设施和财产的完整，特制定本应急预案。
二、标本采集应急预案及流程。
1. 应急预案的启动。
当医院接到标本采集方面的突发事件通知时，应立即启动应急预案。
值班人员应立即通知相关部门负责人和应急小组成员，同时启动应急预案的流程。
2. 应急小组的组建。
医院应急小组由医院领导、相关科室负责人和技术人员组成，
负责指挥和协调应急处置工作。
3. 信息收集和分析。
应急小组应立即收集和分析突发事件的相关信息，包括事件的性质、影响范围、可能的风险和应对措施等。
4. 应急处置措施。
根据突发事件的性质和影响范围，应急小组应制定相应的处置措施，包括人员疏散、标本采集设备的检查和维护、标本采集流程的调整等。
5. 通知和协调。
应急小组应及时通知相关部门和人员，协调资源和人力，确保应急处置工作的顺利进行。
6. 事件跟踪和总结。
在应急处置工作结束后，应急小组应对事件进行跟踪和总结，及时发现问题并改进应急预案，提高医院的应急处置能力。
7. 应急预案的宣传和培训。
医院应定期对员工进行应急预案的宣传和培训，提高员工的应急处置能力，确保医院在突发事件中能够做出正确的反应。
以上即为医院标本采集应急预案及流程，希望能够为医院应对突发事件提供参考和帮助。
标本采集意外应急预案
防范措施
防范措施 （1）正确审核患者标本采集医嘱，正确使用标本 采集系统进行患者标本采集信息的核对。 （2）按照标本采集规定选择合适的容器。 （3）标本采集前，嘱患者做好标本采集前的准备 工作，并告知相关的注意事项。 （4）采集标本时再次核对患者信息是否正确。 （5）按照相应的操作规程和规范进行采集。 （6）采集后再次核对标本是否符合患者信息及标 本类型。 （7）标本应在规定的时间内及时安全的送检。
应急预案
应急预案
谢谢聆听
采集方法
血液标本采集 4注意事项：
（1）EDTA-K2管、枸橼酸钠（3、2%1:9）管、枸橼酸 钠（3、8%1:4）管抽血量严格按要求执行，并一定要及 时摇匀，避免血块产生；采集血沉时采血量必须在黑 色细小管上两白色标记线之间； （2）肝功能、血糖必须空腹12h采血；标本采集前避 免剧烈运动，采血前勿喝茶吸烟喝酒[2]；（3）血气分 析采动脉血，肝素纳抗凝，化验单上必须注明患者T、 血红蛋白量、吸氧浓度；（4）血培养一般在寒战－发 热之间采血２０ｍＬ分装２个瓶内，先分配在需氧瓶 １０ｍＬ，然后剩余的入厌氧瓶内； （5）血型、交叉合血必须双人核对。
采集意外 常见原因
（1）采集容器不当、采集量过少：护士对检验相 关业务和一些新开展业务不熟，造成对标本采集 的容器选择和采血量缺乏正确的认识。（2）标本 与系统扫码不相符：护士处理检验医嘱时未认真 履行查对制度，造成标本容器上条码与患者姓名 不相符；护士扫码未保存医嘱，造成实验室无法 接受标本。（3）医嘱停止或使用已停止医嘱的条 码张贴在血液标本，护士处理检验医嘱时未认真 履行查对制度，采集后的标本未与采集后检验汇 总单进行一一核对，造成实验室无法接受标本。
采集方法
大体液、排泄物、病理标本送检
采集标本应急预案
一、编制目的为提高医疗机构对标本采集过程中可能出现的各种意外事件的处理能力，确保标本采集质量，保障患者安全和医疗质量，特制定本预案。
二、适用范围本预案适用于医疗机构内所有标本采集工作，包括血液、尿液、粪便、痰液、分泌物等。
三、组织机构与职责1. 标本采集应急小组：负责制定、实施和监督本预案的执行，组长由医院分管领导担任，成员包括相关科室负责人、护士长、检验科主任等。
2. 标本采集应急小组办公室：负责收集、整理、分析标本采集过程中出现的问题，并提出改进措施。
3. 各科室负责人：负责本科室标本采集工作的管理，确保标本采集质量。
四、应急预案1. 标本采集错误（1）发现标本采集错误，立即停止采集，将错误标本送至检验科进行核实。
（2）通知患者及家属，解释原因，取得谅解。
（3）重新采集标本，并严格执行三查八对制度。
（4）将错误标本送至检验科，并上报护士长及科室负责人。
2. 标本采集过程中出现意外事件（1）标本容器破损、泄漏1）立即更换相应试管，重新采集标本。
2）将破损容器进行无害化处理。
3）对泄漏的标本进行监测，确保环境安全。
（2）标本采集部位不当1）立即停止采集，重新选择合适的采集部位。
2）对患者进行解释，取得谅解。
3）重新采集标本，并严格执行三查八对制度。
3. 标本采集漏采（1）发现漏采，立即停止后续处理，记录漏采的标本类型、采集时间、患者基本信息等相关信息。
（2）将漏采的标本信息上报护士长及科室负责人。
（3）重新采集漏采的标本，并严格执行三查八对制度。
4. 新冠病毒核酸检测标本采集（1）严格按照《新型冠状病毒核酸检测工作手册》要求进行标本采集。
（2）加强采样人员培训，确保采样质量。
（3）对采集点进行消毒，确保环境安全。
五、应急预案的培训和演练1. 定期组织标本采集人员参加应急预案培训，提高应急处置能力。
2. 定期进行应急预案演练，检验预案的可行性和有效性。
六、附则1. 本预案由标本采集应急小组负责解释。
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标本采集错误应急预案
一、了解原因
接到标本采集错误通知的 人员 向检验部 门了解标本不符要求的原因， 如：凝血、溶血、剂量过少、试管错误 等。
标本不符要求的原因
例：------ 凝血原因： 采血针头过小，采血速度过缓，
采血量与溶媒比例不当，血液与溶媒混合时间不足，反 复穿刺时组织液中的凝血活酶参与凝血等。
------ 溶血原因： 穿刺困难，用力回抽血液时导
致溶血；扎止血带时间过长(止血带使用时间应少于1分钟)； 为采足血量推压拍打穿刺点上方；血标本中混有泡沫等。
《血液标本采集时发生凝血及溶血的原因》 赵文新[1] 王英[2] --临床误诊误治09年9月22卷
一、了解原因
接到标本采集错误通知的人员向检验部 门了解标本不符要求的原因，
汇报和沟通：
五、向患者恰当的解释，取得患者的理解，必 要时请医生与患者沟通。
医患沟通、护患沟通的重要意义：
1. 医患沟通是减少纠纷的需要。 有效良好的沟通能减少不必要的纠纷，增进理解，促进合 作。顺利的重新采集标本，对病人有益，也将使得医疗护理工 作能够顺利的进行。
2.医患沟通是医疗诊断的需要。 疾病诊断需要及时准确。如果不能及时更正、补救采集错 误的标本，延误了疾病的诊断和治疗的跟进，将可能造成护理 不良事 PPT素材下载：/sucai/ PPT图表下载：/tubiao/ PPT教程： /powerpoint/ Excel教程：/excel/ PPT课件下载：/kejian/ 试卷下载：/shiti/
3. 随着 社会-心理-生理医学模式的建立和发展, 医学人 文精神的回归, 医学的新模式使医患沟通比以往任何时候更显 得重要。
六、严格按规范要求重新采集标本，及时送检。
及时送检：
尿标本
收集后应12 时内送检，以免细菌作用和化学成分 分解。
若不能及时检验（如收集24 小时尿液），将标本 置冰箱保存，若加入防腐剂，保存效果更佳。
如：凝血、溶血、剂量过少、试管错误 等。
标本不符要求的原因：剂量过少
例：
a.血培养标本
抽取患者静脉血，成人：20～30ml；婴幼儿：1～5ml，并立即注入血 培养瓶中;
b.尿常规（RT）、尿沉渣、尿妊娠（hCG）试验
作为送检样品约10~12ml，倒入一次性尿管内; 少尿患者仍需留足量后 送检；
c.脑脊液标本
13
粪便标本
采集后一般情况应于1h 内检查完毕，否则可因p H 及消化酶等影响导致有形成分破坏分解。
* 查痢疾阿米巴滋养体时应于排便后立即送检。
七、及时查看检验结果，告知患者。
八、做好记录和交接班。
1.护理记录单上据 实，及时记录。
2. 交接班时交接清楚标本采集错误发现时间，原因， 措施及结果。
谢谢聆听
脑脊液标本一般由医生通过腰 椎穿刺术（腰穿）获得。采集 的脑脊液分别收集于3只无菌小 瓶内，每瓶0.5～1ml。
标本采集错误应急预案：汇报
二、接到通知后及时汇报护士长或当班负责人。
三、由护士长或当班负责人向标本采集人员了解 采集过程，找出发生不符要求的原因。
四、汇报管床医生，告知不符 要求标本的名称、原因。
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