小鼠淋巴管内皮细胞使用说明

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EPCs分离、培养、鉴定

EPCs分离、培养、鉴定

小鼠内皮祖细胞的分离、培养和鉴定一、小鼠外周循环血的采集⑴材料:穿刺针- 6号注射针头,1ml注射器(麻醉用),解剖板、无菌离心管,消毒酒精,外科剪刀,止血钳,镊子,无菌纱布若干,10%水合氯醛,肝素。

⑵方法:腹主动脉穿刺采血法①健康的昆明小鼠,20-25g,经腹腔注射10%水合氯醛(0.3mL/100g)麻醉5分钟,无菌条件下将大鼠仰卧固定于手术台上,酒精消毒皮肤后,沿腹中线自耻骨上至胸骨下剪开皮肤与腹膜。

②在切口两端向左右各横剪一刀,直达腹侧壁,将腹壁翻向左右两侧,充分暴露腹腔。

术者用右手食指自左向右轻轻推移肠管显露出腹后壁,清除腹膜后脂肪组织,即可于脊柱前清晰见到腹主动脉与腹主静脉。

③仔细辨识腹主动脉(色粉红、有光泽、较细)分成左右骼动脉处,在此分叉处之向心端处为最佳穿刺点。

④持穿刺针朝向心端方向刺入,入针角度约30°,深度5mm左右,当阻力骤减时, 以预先用肝素湿润过的无菌注射器抽吸血液,然后移入预先以肝素湿润过的无菌离心管中.⑶操作技巧:①麻醉过深取血过程中心跳可能停止,会减少血量;过浅,动物躁动影响操作,此时可放乙醚棉球在其口鼻处作补充麻醉。

②穿刺针尖斜面朝下,进针迅速,否则会有血液溅出。

若穿透动脉或穿刺针脱出,可用止血钳夹住动脉,以纱布吸尽视野血液后,沿向心端移数毫米,再行穿刺。

二、EPC的分离和培养⑴材料:①试剂:1×PBS液, 小鼠淋巴细胞分离液(Histopaque-1083-1, sigma 公司),M199培养基(Hyclone公司),纤维连接蛋白(北京博奥森生物技术有限公司)。

②预先准备:无菌移液管、微量加样器,离心管、毛细管、培养皿,常温离心机,计数板,培养皿,倒置显微镜。

⑵方法:密度梯度离心法①在收集的外周循环血中加入等量1×PBS液混匀,使之成为单个核细胞悬液,准备好一支含3ml Histopaque-1083-1液的容积为15ml的无菌离心管(也可以2:3比例加入,须实验时具体尝试),将单个核细胞悬液缓缓平铺在分离液上。

小鼠肾小球内皮细胞处理方法及细胞说明书

小鼠肾小球内皮细胞处理方法及细胞说明书

小鼠肾小球内皮细胞处理方法及细胞说明书小鼠肾小球内皮细胞处理方法及细胞说明书仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理。

一.小鼠肾小球内皮细胞贴壁细胞客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。

肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X 各一张)。

显微镜观察细胞,当细胞融汇80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。

如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。

严格无菌操作,打开细胞培养瓶。

将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。

用PBS2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。

1000rpm,5min离心,重悬细胞。

换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

二.小鼠肾小球内皮细胞悬浮细胞1.接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。

2.肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。

3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。

5.1000rpm,5min离心,重悬细胞。

换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃,5%CO2培养。

小鼠主动脉内皮细胞使用说明

小鼠主动脉内皮细胞使用说明

小鼠主动脉内皮细胞小鼠主动脉内皮细胞产品说明:为使能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的小鼠主动脉内皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。

研发的小鼠主动脉内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。

同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

注意事项:1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

小鼠主动脉内皮细胞产品简介:1、产品名称:C57小鼠主动脉内皮细胞(Mouse Aortic Endothelial Cells)2、组织来源:C57小鼠心肌主动脉3、产品规格:5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠主动脉内皮细胞简介:心肌主动脉是供给心脏血液的动脉。

主动脉内皮细胞分离自正常C57小鼠心肌主动脉,呈单层扁平分布。

内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞,由一层扁平细胞所组成。

它形成血管的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。

内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至最少的微血管。

本公司生产的C57小鼠主动脉内皮细胞采用混合酶消化而来,细胞总量约为5×105cells/瓶,CK-18免疫荧光鉴定细胞纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

sciencell内皮细胞培养基说明书

sciencell内皮细胞培养基说明书

sciencell内皮细胞培养基说明书Sciencell内皮细胞培养基是一种特异性和高效性培养内皮细胞的基质,能够有效地维持和生长内皮细胞,并促进它们的分化和功能发挥。

以下是Sciencell内皮细胞培养基的详细说明:一、培养基配方Sciencell内皮细胞培养基主要包含以下成分:1. DMEM/F12培养基2. 10% FBS3. 内皮细胞生长因子(EGF、VEGF、FGF、呋喃丙酸等)4. 抗生素/抗菌素(penicillin和streptomycin)5. L-酪氨酸、谷氨酰胺和葡萄糖等。

二、适用范围Sciencell内皮细胞培养基适用于以下内皮细胞的培养:1. 人类内皮细胞(HEC、HUAEC、HPMEC等)2. 小鼠内皮细胞(MEC、MAEC等)3. 大鼠内皮细胞(REPEC、RAEC等)4. 其他动物内皮细胞。

三、培养条件1. 培养温度:37℃2. CO2浓度:5%3. 外源性添加物:Sciencell内皮细胞培养基中已经包含了必要的营养因子、生长因子和抗生素/抗菌素,不需要额外添加外源性添加物。

4. 培养密度:内皮细胞的培养密度应当根据不同细胞类型和研究需要适当调整,一般为1-3x10^4 cells/cm2。

5. 培养时间:培养时间应当根据不同细胞类型和实验需要适当调整,一般为4-7天。

四、保存条件Sciencell内皮细胞培养基应当在4℃低温保存,避免阳光直射和冻结。

保存期长达6个月,但是在保质期内使用会更好。

打开后,建议在一个月内使用完毕。

五、使用说明1. 移液操作:使用Sciencell内皮细胞培养基时应当采用无菌条件下的移液操作,并避免出现气泡和异物。

2. 细胞接种:将内皮细胞接种到预先涂覆的细胞培养底物上,并根据需要进行细胞划分和培养状态监测。

3. 细胞增殖:使用Sciencell内皮细胞培养基可促进内皮细胞的增殖和生长,建议每3-4天更换新的培养基。

4. 细胞检测:在细胞培养期间需监测细胞的培养状态、生长状态和增殖情况。

NIH-3T3 细胞使用说明书

NIH-3T3 细胞使用说明书

NIH-3T3细胞使用说明书细胞基本信息产品货号YC-A013细胞名称NIH-3T3中文名称小鼠胚胎成纤维细胞细胞形态上皮样,贴壁细胞传代比例1:3~1:5培养体系90%DMEM+10%FBS源井细胞培养未加双抗,客户可视实际情况选择添加。

冻存液体系50%DMEM+40%FBS+10%DMSO特殊备注无细胞接收1)冻存细胞:如果是干冰运输的冻存细胞,收到后请立即转入液氮储存或短暂(24H)放至-80℃冰箱保存,或直接进行细胞复苏。

2)活细胞:如果是T25瓶活细胞运输,收到后用75%的酒精对T25瓶外表面进行消毒,之后放在5%CO2、37℃的细胞培养箱静置2h,静置后取出细胞瓶在显微镜下观察细胞贴壁情况和细胞汇合度,分别在200X和40X下各拍2个不同视野的细胞拍照记录。

如果汇合度达到80%以上的传代密度,可以进行传代操作,如果细胞汇合度没有达80%以上不够传代,可以将细胞瓶内的培养基吸出在50ml离心管中并标记该细胞专用培养基后备用,保留8-10ml继续培养至可传代。

注意:收到细胞后,活细胞首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否漏液、浑浊等现象。

冻存细胞若发现干冰已挥发完、冻存管瓶盖脱落、破损等异常情况,请务必拍照保留,并于收货24h内与我们联系(电话:400-688-9033;https://)。

细胞复苏1)准备工作:将完全培养液置37℃水浴锅预热30分钟,随后将冻存的细胞从液氮中取出,转移到-80℃冰箱,放置数分钟让残余液氮挥发;2)在超净台内用吸管吸取6-7mL完全培养液至15mL离心管中;3)将细胞从-80℃冰箱取出暂时放置于干冰里,复苏时稍稍甩动,去除残留的干冰和液氮,再迅速用镊子夹住盖子放入37℃水浴中快速晃动(注意:水不能没过盖子),使其在1分钟左右完全融化;4)在超净台内,用酒精棉球擦拭冻存管外壁消毒,稍稍晾干。

用单道移液器将所有融化的细胞悬液转至提前准备好的完全培养液中,盖上盖子,1100rpm室温离心4分钟收集细胞;5)超净台内小心吸弃上清,用单道移液器吸取1mL新鲜完全培养液重悬细胞至单细胞悬液,再转移至装有4mL完全培养液的T25cm2培养瓶中,写上细胞名称、复苏日期、代次,放置37℃、5%CO2饱和湿度培养箱内培养。

小鼠气管和支气管上皮细胞使用说明

小鼠气管和支气管上皮细胞使用说明

小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠气管和支气管上皮细胞产品介绍:为使能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的小鼠气管和支气管上皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。

研发的小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。

同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

小鼠气管和支气管上皮细胞注意事项:1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

小鼠气管和支气管上皮细胞其他相关小鼠原代细胞:小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。

Qualityard bEnd.3 小鼠脑微血管内皮细胞说明书及注意事项 - 使用说明书

Qualityard bEnd.3 小鼠脑微血管内皮细胞说明书及注意事项 -  使用说明书

bEnd.3小鼠脑微血管内皮细胞说明书及注意事项1.简介:bEnd.3小鼠脑微血管内皮细胞是用NTKmT逆转录病毒载体感染后的转化细胞,表达多瘤病毒中T抗原。

通过观察von Willebrand因子的表达和荧光标记的低密度脂蛋白(LDL)的摄取来证实这些细胞的内皮特性。

通过细胞因子和脂多糖(LPS)诱导bEnd.3细胞,可产生刺激淋巴细胞的Peyer's Patch 高内皮细胞受体,粘膜血管寻常因子(MAdCAM-1)和E-选择蛋白。

肿瘤坏死因子α(TNFα),白细胞介素1(IL-1)或LPS的诱导是浓度和时间依赖性的。

MAdCAM-1在未受刺激的bEnd.3早期代数细胞的表面表达,超过30代不表达。

胞内粘附分子1(ICAM-1)在细胞上组成型表达,通过用LPS,IL-1和TNFα处理增加表达。

血管细胞粘附分子1(VCAM-1)在早期传代中在细胞上组成型表达,但超过30代不表达。

在早期和晚期传代中,可以通过肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导表达bEnd.3细胞的P-选择蛋白,但在30代后传代中表达更多。

在本库通过支原体检测。

所有肿瘤细胞和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,操作者需注意自身防护。

基本培养条件:培养基:90%DMEM+10%胎牛血清温度:37℃气相:95%空气,5%二氧化碳2.细胞运输:本细胞为贴壁细胞,常规运输方式是将细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满新鲜的完全培养液并封好瓶口进行运输。

根据气温的高低及运输距离的远近,我们可能采取以下两种方式运输。

活细胞胰酶消化离心后血清发货;冻存管发货。

3.客户收到细胞后请严格按照以下要求进行操作。

3.1培养前的注意事项:A. 细胞出库前都是生长良好,我们会对出库细胞进行拍照留档(建议用户在收到细胞时拍照片,细胞拍照时请用100X 、200X倍数各拍上2~3张照片留存,可用作细胞状态的对比,拍摄的照片应当清晰)。

小鼠肝窦内皮细胞使用说明

小鼠肝窦内皮细胞使用说明

小鼠肝窦内皮细胞小鼠肝窦内皮细胞产品说明:为使客户能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的小鼠肝窦内皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。

研发的小鼠肝窦内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。

同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

小鼠肝窦内皮细胞注意事项:1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

小鼠肝窦内皮细胞产品简介:产品名称:小鼠肝窦内皮细胞(Mouse liver sinusoidal endothelial cells, LSEC)组织来源:小鼠肝组织产品规格:5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠肝窦内皮细胞细胞简介:小鼠肝窦内皮细胞细胞分离自正常小鼠肝组织,肝窦内皮细胞是肝非实质细胞的主要细胞群,具有物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。

肝在遭到多种病原侵袭时,肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失,内皮下基膜形成,产生类似于连续型毛细血管的结构,这一过程称为肝窦毛细血管化。

它由多种因素引起,其过程极复杂,在多种肝病的发病前期阶段均有出现,近年来受到广泛关注。

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小鼠淋巴管内皮细胞
小鼠淋巴管内皮细胞产品说明:
为使客户能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的小鼠淋巴管内皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。

研发的小鼠淋巴管内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。

同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

小鼠淋巴管内皮细胞产品简介:
产品名称:小鼠淋巴管内皮细胞(Mouse Lymphatic Endothelial cells)
组织来源:小鼠正常淋巴组织(小鼠品系客户可以指定,常规我们一般用C57)产品规格:5×105cells / 25cm2培养瓶
小鼠淋巴管内皮细胞简介:
小鼠淋巴管内皮细胞主要功能:
1) 调节体液、蛋白和组织压力平衡
2) 为免疫系统的重要组成部分
小鼠淋巴管内皮细胞与主要病生理变化:
1) 囊肿型淋巴管瘤
2) 淋巴管炎
3) 淋巴结核
本公司生产的小鼠淋巴管内皮细胞采用弹性蛋白酶解法制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶,细胞纯度经vWF、Factor VIII 鉴定可达85%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠淋巴管内皮细胞培养基信息:
培养基类型:DMEM/F12
添加因子:10% FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin 等
小鼠淋巴管内皮细胞使用方法:
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,放入37℃,5% CO
细胞培养箱中培养;
2
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。

之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

小鼠淋巴管内皮细胞注意事项:
1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月
2、在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作
3、传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态
4、该细胞只可用于科研
备注:由于实验所用试剂与操作环境的不同,以上方法供各实验室参考。

小鼠淋巴管内皮细胞其他相关小鼠原代细胞:
小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞
小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞
小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞
小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞
小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞
小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞
小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞
小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞
小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞
小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞
小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞
小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞
小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞
小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞
小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞
小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞
小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞
小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞
小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞
小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞
小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞
小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞
小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞
小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞
小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞
小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞
小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞
小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞
小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞
小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞
小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞
小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞
小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞
小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞
小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞
小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞
小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞
小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞
小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞
小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞
小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞
小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞
小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞
小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞
小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞
小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞
小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞
小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞
小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞
小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞
小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞
小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞
小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞
小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞
小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞
小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。

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