诺和灵 30R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R))
门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗2型糖尿病患者的临床分析
表 1 3 个月后两组患者治疗结果比较渊x依s冤 血糖渊mmol/L冤
早餐后 2 h
午餐后 2 h
晚餐后 2 h
8.0依1.3
7.6依1.9
8.3依1.7
9.1依2.2
8.4依2.1
8.9依1.9
2.017
2.083
1.978
<0.05
<0.05
<0.05
睡前 7.2依1.5 7.7依1.4 1.323 >0.05
尿病渊T2DM冤的安全性和有效性遥 方法 采用随机和开放性的对比研究方法袁将该院 2016 年 4 月要2018 年 6 月住院的
84 例 T2DM 随机分为两组袁一组为使用诺和锐 30 治疗 42 例渊A 组冤袁一组为诺和灵 30R 治疗 42 例渊B 组冤袁两组均采
用每日早尧晚餐前两次皮下注射方案袁为期 12 周袁比较两组患者空腹尧早餐后 2 h尧午餐后 2 h尧晚餐后 2 h尧睡前和凌
窑 药物与临床 窑
糖尿病新世界 2018 年 10 月
DOI院10.16658/ki.1672-4062.2018.20.074
门冬胰岛素 30 与精蛋白生物合成人胰岛素注射液 (预混 30R)治疗 2 型糖尿病患者的临床分析
刘丽袁黄梅 重庆市永川区人民医院袁重庆 402160
[摘要] 目的 比较门冬胰岛素 30渊诺和锐 30冤和精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混 30R)渊诺和灵 30R冤治疗 2 型糖
凌晨 3:00 6.3依1.3 5.8依2.1 2.013 <0.05
30R 组渊B 组冤42 例遥 1.2 治疗方法
将这 84 例患者随机分为两个对照组袁分别使用诺 和锐 30 注射和诺和灵 30R 进行注射袁早餐前和晚餐前 2 次/d 皮下注射袁餐前或餐后即刻注射诺和锐 30 或餐前 30 min 注射诺和灵 30R袁观察 3 个月遥 每组患者严格控 制饮食及每日活动量遥参照患者血糖水平尧胰岛素功能等指 标调整胰岛素剂量袁院外通过患者自我血糖监测结果及 时自我调整胰岛素剂量袁 并对患者进行糖尿病知识教 育袁直到达到目标血糖值袁并固定每周门诊随访 1 次遥 1.3 观察指标
门冬胰岛素30R与精蛋白人胰岛素注射液（预混30R）治疗糖尿病临床观察
门冬胰岛素30R与精蛋白人胰岛素注射液（预混30R）治疗糖尿病临床观察摘要：目的观察两种不同药物治疗糖尿病的临床疗效。
方法选取糖尿病患者100例，随机分为观察组和对照组，各50例。
观察组给予精蛋白人胰岛素注射液（预混30R），对照组给予门冬胰岛素30R 治疗，随访一段时间，评价两组的治疗效果。
结果对照组与观察组血糖变化值对比有统计学意义（F=33.910，P=0.000）；两种药物治疗糖尿病的有效率对比，差异有统计学意义（χ2=4.456，P=0.035）。
结论两种药均能有效控制血糖，但门冬胰岛素30R的治疗效果更佳。
糖尿病是代谢性疾病，主要与体内胰岛素有关。
病人出现胰岛素作用不足或者胰岛素分泌减少，或者两种情况同时存在时，都可引起血糖升高。
胰岛素绝对或相对分泌不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低，引起蛋白质，脂肪，水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，以高血糖为主要标志。
在中国糖尿病患者已达1亿，积极控制血糖，延缓并发症刻不容缓。
对于早期及长期的糖尿病患者，使用胰岛素治疗，能有效地降低血糖。
本文通过使用门冬胰岛素30R与使用精蛋白人胰岛素注射液（预混30R）两种不同临床治疗方法，随访观察患者血糖指标。
1.对象与方法1.1研究对象选取在我院诊治的100例患者，根据随机原则分为对照组和观察组。
所有病例选择依从性好，并取得知情同意的病人。
1.2研究方法观察组给予精蛋白人胰岛素注射液（预混30R），对照组给予门冬胰岛素30R治疗，随访一段时间，评价两组的治疗效果。
1.3统计学方法采用SPSS20.0软件进行数据的统计分析，计量资料以（）表示，其他资料使用卡方检验进行分析，以p<0.05为差异有统计学意义。
2结果2.1一般情况本次研究男性有59人，占此次研究人群的59.00%；46-55岁之间的有39人，占此次研究人群的39.00%；初中文化的42人，占此次研究人群的42.00%；居住在城区的56人，占此次研究人群的56.00%。
各类胰岛素的用法
各类胰岛素的应用方法及注意事项
一、短效胰岛素
1、重组胰岛素注射液（甘舒霖R笔芯）3ML,300U.
用法：餐前30分皮下注射。
此药可用于静脉注射，起效快，维持时间短（多用于18岁以下的Ⅰ型糖尿病患者）。
2、普通胰岛素
3、生物合成胰岛素（诺和灵R）3ML\300U
用法：餐前30分皮下注射，可每天3次皮下注射。
二、中效胰岛素
精蛋白重组人胰岛素（甘舒霖N笔芯）
剂量：3MI\300U
作用：主要用于控制凌晨3点后的血糖水平，不收吃饭影响。
三、预混胰岛素
1、精蛋白生物合成胰岛素注射液预混30R(诺和灵30R）（30％短效70％中小预混）
计量：3ML\300U
注意事项：注射后30分必须进食。
2、50\50混合重组人胰岛素注射液（短效50％和中效50％）预混（甘舒霖50R)
计量：3ML\300U
注意事项：注射后30分必须进食。
3、30\70混合重组人胰岛素注射液（短效30％和中效70％）（甘舒霖30R)
计量：3ML\300U
注意事项：注射后30分必须进食。
四、超短效胰岛素（不用摇）
1、门冬胰岛素注射液（诺和锐笔芯）
计量：3ML\支
用法：用于安装胰岛素泵使用，用于控制24小时内血糖水平，必须15分钟内进食。
五、长效型胰岛素：
甘精胰岛素（来得时）
计量：3ML\300U。
用法：每天注射一次，不收吃饭影响，可维持20-22小时，起效慢，2小时后起效。
精蛋白重组人胰岛素注射液与门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性比较
精蛋白重组人胰岛素注射液与门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性比较陈小丽【期刊名称】《临床医学工程》【年(卷),期】2014(000)008【摘要】比较精蛋白重组人胰岛素注射液(诺和灵30R)与门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性及安全性。
方法入选72例血糖控制不达标的T2DM患者，随机分为诺和灵30R组(n=35)与诺和锐30组(n=37)，治疗前和24周后测定糖化血红蛋白(HbAS1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)水平、血脂、体重、体脂含量和BMI值变化，记录不良事件和低血糖事件发生率。
结果治疗24周后，两组患者HbAS1c、EPG和2hPG水平均明显降低(|P<0.01)，诺和锐30组2hPG水平明显低于诺和灵30R组。
诺和灵30R治疗后体重和BMI值有显著增加，而诺和锐30组体重及BMI值治疗前后差异无统计学意义。
结论在治疗T2DM有效性及安全性方面，诺和锐30要优于诺和灵30R。
%Objective To compare the efficacy and safety of protamine recombinant human insulin injection (Novolin 30R) and insulin aspart 30 injection (NovoMix 30) in the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Methods 72 patients with T2DM were randomly divided into Novolin 30R group (n=35) and NovoMix 30 group (n=37), to measure HbA1c, FPG,2hPG, lipids, body weight, body fat, and BMI, and to record the adverse events and hypoglycemia incidence. Results The HbA1C, FPG and 2hPG levels decreased significantly in both groups compared with the baselinelevels (all P<0.01). The 2hPG level in NovoMix 30 group was significantly lower than that in Novolin 30R group after 24 weeks of treatment. The body weight and BMI values increased significantly in Novolin 30R group after treatment. Conclusions NovoMix 30 is more safe and effective than Novolin 30R in the treatment of type 2 diabetes mellitus.【总页数】2页(P1003-1004)【作者】陈小丽【作者单位】重庆市渝北区人民医院内分泌科，重庆401120【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）和门冬胰岛素30注射液的疗效、安全性比较 [J], 徐琳;李德;叶新华2.随机、开放、低精蛋白锌胰岛素注射液平行对照,联合控释格列吡嗪评价重组甘精胰岛素注射液治疗口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性 [J], 潘长玉;闫胜利;林丽香;童南伟;李红;姚晨;陆菊明;杨文英;郭立新;纪立农;刘志民;胡仁明;王长江;陈丽3.门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)分别治疗初诊2型糖尿病的疗效比较 [J], 刘斌;王忠元;邢林4.精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液与门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的临床分析 [J], 邢洁;贾彦疆5.精蛋白锌重组赖脯胰岛素与精蛋白重组人胰岛素治疗初诊2型糖尿病的疗效、安全性及成本分析研究 [J], 冯斯平; 梁常禧; 钟华; 王苓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
诺和灵 30 R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R))
诺和灵30 R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R))【药品名称】商品名称：诺和灵30 R通用名称：精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)英文名称：Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin Injection(pre-mixed 30R) 【成份】本品主要成份及其化学名称为：双时相低精蛋白锌胰岛素。
活性成份：生物合成人胰岛素（它是通过基因重组技术，利用酵母生产的）。
1IU（国际单位）相当于0.035毫克无水人胰岛素。
其他成份：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。
【适应症】本品具有降血糖作用，适用于治疗糖尿病。
【用法用量】剂量因人而异，由医生根据患者的需要而定。
用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间。
有时会需要更多，因患者的情况不同而有所不同。
糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。
因此，建议患者大道最理想的代谢控制，包括血糖监测。
老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。
本品可在大腿或腹壁做皮下注射;如果方便的话，也可在臀肌或三角肌区域做皮下注射。
本品不可静脉给药。
从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。
将皮肤捏起注射会减少误做肌肉注射的危险。
为防止脂肪萎缩，注射部位应在注射区域内轮换。
当需要共同使用短效胰岛素和较长作用的胰岛素时，给予预混胰岛素一天一次或一天两次。
注射后30分钟内必须进食含有碳水化合物的正餐或加餐。
或遵医嘱。
患者使用指南注射胰岛素之前1.消毒橡皮塞2.将药瓶放置于双手掌心轻轻滚转，直至该胰岛素呈白色均匀混悬液。
3.用注射器抽取与所需注射胰岛素等量的空气，并将该空气注入药瓶内。
4.将药瓶及注射器倒转，抽取正确剂量的胰岛素，然后将针头从药瓶拔出，再将注射器内余有的气泡排出，并检查剂量是否正确。
5.立即注射。
对比不同胰岛素(甘舒霖30R、诺和灵30R)治疗糖尿病的疗效
对比不同胰岛素（甘舒霖30R、诺和灵30R）治疗糖尿病的疗效目的探讨甘舒霖30R和诺和灵30R治疗糖尿病的疗效。
方法选取我院2016年1月～2017年1月收治的32例糖尿病患者为研究对象，采用诺和灵30R对血糖控制3个月为观察组，采用甘舒霖30R治疗3个月为对照组，并分析其安全性和疗效。
结果经治疗后，观察组优良率和不良反应发生率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论糖尿病患者采用诺和灵30R降低血糖的效果明显高于甘舒霖30R，且不良反应较少，效果明显、安全性强，值得临床使用。
标签：甘舒霖30R；诺和灵30R；糖尿病；临床疗效糖尿病目前是我国面临的三大疾病之一，患者长期血糖处于较高的状态，容易引起各种并发症的发生，影响患者身体健康[3]。
临床上对该病常使用的药物为诺和灵30R和甘舒霖30R，两种药物均可控制患者血糖水平，为了提高对糖尿病患者的临床治疗效果，本文对我院收治的32例糖尿病患者采用诺和灵30R和甘舒霖30R进行治疗，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2016年1月～2017年1月收治的32例糖尿病患者为研究对象，经诊断均符合糖尿病标准，本次患者对使用药物无禁忌症，均自愿签署知情同意书。
对照组男10例，女6例，年齡46～81岁，平均年龄（58.5±5.6）岁，病程1～9年，平均病程（4.6±1.5）年，观察组男9例，女7例，年龄47～80岁，平均年龄（58.6±5.3）岁，病程1～8年，平均病程（4.7±1.6）年。
对比两组患者一般资料，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法患者入院后进行心理、饮食及运动等指导，每天对患者血糖进行监测，及时服用降糖药物。
采用诺和灵30R对血糖控制3个月为观察组，每天早晚餐前30 min 给患者注射诺和灵6 U，最大注射量为46 U/d；采用甘舒霖30R治疗3个月为对照组，每天早晚餐前30 min给患者注射甘舒霖6 U，最大注射量为48 U/d。
诺和灵30r处方书范文
如何决定诺和灵30R的用量？你使用的人胰岛素，需要在饭前半个小时注射，这个时间遵守了吗？吃饭控制饮食了吗？目前从你来说的血糖值来看，10个单位的胰岛素用量是远远不够的。
而且现在必须用胰岛素来把血糖压下去。
这里不能给你胰岛素剂量调节的方案，给一点建议：第一，去正规的三甲医院内分泌科室进行检查；第二，让医生来进行处方剂量调节，并且在处方前，和医生讲明以前所有的症状；第三，建议更换成胰岛素类似物进行治疗，可以在餐前立刻注射，也可以从一天两针到一天3针简单强化治疗；第四，过敏症状是一过性的还是经常的发生？没有看到患者，不好说是否是胰岛素内蛋白锌过敏。
诺和灵30R的成份本品主要成份及其化学名称为：双时相低精蛋白锌胰岛素。
本品为可溶性中性胰岛素和低精蛋白锌胰岛素混悬液（NPH）的混合物。
本品含有30%可溶性中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液。
活性成份：生物合成人胰岛素（它是通过基因重组技术，利用酵母生产的）。
1IU（国际单位）相当于0.035毫克无水人胰岛素。
其他成份：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。
如何决定诺和灵30R的用量？你使用的人胰岛素，需要在饭前半个小时注射，这个时间遵守了吗？吃饭控制饮食了吗？目前从你来说的血糖值来看，10个单位的胰岛素用量是远远不够的。
而且现在必须用胰岛素来把血糖压下去。
这里不能给你胰岛素剂量调节的方案，给一点建议：第一，去正规的三甲医院内分泌科室进行检查；第二，让医生来进行处方剂量调节，并且在处方前，和医生讲明以前所有的症状；第三，建议更换成胰岛素类似物进行治疗，可以在餐前立刻注射，也可以从一天两针到一天3针简单强化治疗；第四，过敏症状是一过性的还是经常的发生？没有看到患者，不好说是否是胰岛素内蛋白锌过敏。
门诊处方书写范例(1)处方内容：正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
诺和灵30R
诺和灵30R（生物合成人胰岛素注射液）说明书【诺和灵30R适应症】诺和灵30R具有降血糖作用，适用于治疗糖尿病。
【诺和灵30R用法用量】剂量因人而异，由医生根据患者的需要而定。
用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间，有时会需要更多，因患者情况不同而有所不同。
糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。
因此，建议患者达到最理想的代谢控制，包括血糖监测。
老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。
诺和灵30R可在大腿或腹壁做皮下注射，如果方便的话，也可在臀肌或三角肌区域做皮下注射。
诺和灵30R不可静脉给药。
从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。
将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险。
为防止脂肪萎缩，注射部位应在注射区域内轮换。
当需要共同使用短效胰岛素和较长作用的胰岛素时，给予预混胰岛素1天1次或1天2次。
注射后30分钟内必须进食有碳水化合物的正餐或加餐。
【诺和灵30R注意事项】胰岛素注射剂量不足或治疗中断，会引起高血糖和糖尿病酮症酸中毒，特别是在1型糖尿病患者中，通常在大约数小时到数天内，高血糖的首发症状逐渐发生。
症状有口渴、尿频、恶心、呕吐、瞌睡。
皮肤发红干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味。
1型糖尿病血糖过高未经治疗最终会导致糖尿病酮症酸中毒，这是有生命危险的情况。
伴随疾病，特别是感染和发热通常应增加患者对胰岛素的需要量。
肝、肾损害应减少胰岛素的需要量。
如果患者增加体力运动或通常的饮食有所改变，必须调整胰岛素剂量。
患者换用不同品牌和类型的胰岛素必须在严格的医疗监控下进行。
以下的变化均需调整剂量：药物浓度、品牌(生产商)、类型(短效、中效、长效等)、种类(动物、人胰岛素类似物)、和／或生产工艺(基因重组、动物来源的胰岛素)。
患者换用诺和灵30R，需要调整常用胰岛素剂量。
如果需要调整剂量，则应在首次给药时进行，或者在开始治疗数周或数月内进行。
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诺和灵30R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混
30R))
【药品名称】
商品名称：诺和灵30R
通用名称：精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)
英文名称：Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin Injection(Pre-mixed 30R) 【成份】
本品主要成份及其化学名称为：双时相低精蛋白锌胰岛素。
活性成份：生物合成人胰岛素（它是通过基因重组技术，利用酵母生产的）。
1IU（国际单位）相当于0.035毫克无水人胰岛素。
其他成份：硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、间甲酚、苯酚、氢氧化钠、盐酸和注射用水。
【适应症】
本品具有降血糖作用，适用于治疗糖尿病。
【用法用量】
剂量因人而异，由医生根据患者的需要而定。
用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间。
有时会需要更多，因患者的情况不同而有所不同。
糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。
因此，建议患者大道最理想的代谢控制，包括血糖监测。
老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。
本品可在大腿或腹壁做皮下注射;如果方便的话，也可在臀肌或三角肌区域做皮下注射。
本品不可静脉给药。
从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。
将皮肤捏起注射会减少误做肌肉注射的危险。
为防止脂肪萎缩，注射部位应在注射区域内轮换。
当需要共同使用短效胰岛素和较长作用的胰岛素时，给予预混胰岛素一天一次或一天两次。
注射后30分钟内必须进食含有碳水化合物的正餐或加餐。
或遵医嘱。
患者使用指南
注射胰岛素之前
1.消毒橡皮塞
2.将药瓶放置于双手掌心轻轻滚转，直至该胰岛素呈白色均匀混悬液。
3.用注射器抽取与所需注射胰岛素等量的空气，并将该空气注入药瓶内。
4.将药瓶及注射器倒转，抽取正确剂量的胰岛素，然后将针头从药瓶拔出，再将注射器内余有的气泡排出，并检查剂量是否正确。
5.立即注射。
如何注射胰岛素
将两只手捏起皮肤，将针头扎入皮肤皱褶中，在皮下注射胰岛素。
将针头在皮下停留至少6秒钟，以确保所有胰岛素均被注入。
针头拔出后如果有血渗出，用手指轻压注射点。
【不良反应】
1.低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应。
低血糖的症状可以突然发生，包括出冷汗、皮肤发冷苍白、神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、错乱、难以集中精力、嗜睡、过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心悸。
严重的低血糖可导致意识丧失及引起暂时
性或永久性脑功能损害甚至死亡。
2.在开始胰岛素治疗时可能出现水肿和屈光异常。
这些症状通常是暂时性的。
3.胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应(如注射部位红、肿和痒)。
有些反应通常是暂时性的，在继续治疗的过程中会消失。
4.全身性过敏反应有可能偶有发生，这种全身反应可能很严重，可能引起全身性的皮疹、发痒、出汗、胃肠道不适、淋巴水肿、呼吸困难、心悸和血压降低。
全身性过敏反应有可能危及生命。
5.未在注射区域内轮换注射部位可能导致注射部位的脂肪萎缩。
【禁忌】
低血糖。
对生物合成人胰岛素注射液或本品任何成份过敏者。
【注意事项】
胰岛素药瓶有一个带有色标的防撬保护性塑料盖，从新的药瓶内抽取胰岛素时，必须去掉此盖。
若新购买的药瓶，此盖已松动或丢失，请将药瓶退回药房。
胰岛素注射剂量不足或治疗中断，会引起高血糖和糖尿病酮症酸中毒，特别是在1型糖尿病患者中。
通常在大约数小时到数天内，高血糖症的首发症状逐渐发生。
症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、瞌睡、皮肤发红干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味。
1型糖尿病血糖过高，未经治疗最终会导致糖尿病酮症酸中毒，这是有生命危险的情况。
伴随疾病，特别是感染和发热通常应增加患者对胰岛素的需要量。
肝、肾损害应减少胰岛素的需要量。
如果患者增加体力运动或通常的饮食有所改变，必须调整胰岛素剂量。
患者换用不同品牌和类型的胰岛素必须在严格的医疗监控下进行。
以下的变化均需要调整剂
量：药物浓度、品牌(生产商)、类型(短效、中效、长效等)、种类(动物、人胰岛素类似物)、和/或生产工艺(基因重组、动物源性的胰岛素)。
患者转用本品，需要调整胰岛素剂量。
如果需要调整剂量，则应在首次给药时进行，或者在开始治疗数周或数月内进行。
少数从动物源性胰岛素转用本品，并发生过低血糖反应的患者报告使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的先兆症状不同，或比较不明显。
血糖控制有显著改善的患者，如接受胰岛素强化治疗的患者，他们的低血糖症的先兆症状会有所改变，应给予相应的建议。
胰岛素混悬液不能用于胰岛素泵做持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。
对驾驶和机械操作能力的影响
低血糖症可能会损伤患者的注意力和其反应能力。
若患者不能集中精力或起反应能力下降，有时会造成危险(如在开车或操纵机械时)。
应提醒患者特别注意，不要在驾驶时出现低血糖。
这对于低血糖先兆症状减少或缺乏及反复发生低血糖的患者尤为重要。
配伍禁忌
一般来说，胰岛素只能加入到已知相容的化合物中。
胰岛素混悬液不能加如到输注液体中。
【药物相互作用】
已知一些药物会影响糖代谢。
因此医生庆考虑可能的药物相互作用。
可能会关副省长胰岛素需要量的药物
口服降糖药(OHA)、奥曲肽、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、非选择性B受体阻滞剂、血管紧张素转换酶(ACE) 抑制剂、水杨酸盐、酒精和合成代谢类固醇。
可有会半加胰岛素需要量的药物
口服避孕药、噻嗪化物、糖皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经类药物、炔羟雄烯异唑。
B受体阻带剂会掩盖低血糖的症状。
【药理作用】
药理作用：胰岛素的降血糖作用是通过以下途长实现的：胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进了对葡萄糖的摄入;同时抑制了肝葡萄糖的输出。
【贮藏】
不使用的本品应贮存于2至8摄氏度的冰箱内（不要太接近冷冻室）。
使用中的本品不要放在冰箱里。
本品可与诺和诺德胰岛素注射器一起使用或随身携带，可以在室温(最高25摄氏度) 最长保存四个星期。
避光保存。
避免儿童触及。
使用前查看笔芯卡式瓶是否完整(如：无裂缝)。
如有任何损坏或是橡皮活塞的可见宽度大于白色条码带的宽度时，则不能使用。
每次注射后拔下针头，以免药液因温度改变从针头渗出面是使胰岛素浓度增加。
本品不可自行装满重新使用。
不要将本品暴露在热源或直接光照下，也不要将其冷冻。
冷冻后的胰岛素产品不可使用。
胰岛素包装盒上注明有效期，过期切勿使用。
如果本品振摇后不呈白色，不呈均匀雾状，请不要使用。
【有效期】
30个月。
【批准文号】
H20091126。