预混胰岛素类似物

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预混胰岛素类似物可使77%的糖友血糖达标.docx

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预混胰岛素类似物可使77%的糖友血糖达标
有效降低空腹血糖和餐后血糖,在达标的同时还要保持相对稳定,以及将糖化血红蛋白(HbA1c)控制在7.0%以下,是所有糖尿病患者的希望。

而对于中国患者来说,预混胰岛素类似物不仅适用于2型糖尿病患者的起始治疗,更可以使77%的患者血糖达标。

中华医学会糖尿病学分会主任委员杨文英教授领衔的一项权威研究证明,160名2型糖尿病患者有77%达到了国际糖尿病协会的血糖控制目标,即糖化血红蛋白小于7.0%。

在研究中,这些患者每日两次使用预混胰岛素类似物诺和锐30,治疗24周后,糖化血红蛋白由9.5%降至7.0%,下降了2.52%,而且餐后血糖也得到了更好的控制。

研究结果还表明,在优化血糖的同时,预混胰岛素类似物并没有增加患者胰岛素日总剂量及严重低血糖发生风险,对体重也没有明显影响。

对于很多患者坚持不愿意使用胰岛素的现象,南京大学医学院附属鼓楼医院内分泌科主任朱大龙教授说,该打胰岛素的时候不打,等最后实在没有办法不得不打的时候,胰岛β细胞功能已经严重衰退了。

因此,专家建议,在口服相关阅读降糖药不能有效控制血压的情况下,应尽早启用预混胰岛素类似物的治疗,这么做不仅能降低高血糖的危害,更重要的是可以最大限度保留更多胰岛β细胞功能,延缓2型糖尿病的持续进展。

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中比例预混胰岛素类似物在胰岛素治疗中的地位

中比例预混胰岛素类似物在胰岛素治疗中的地位

・药物研究动态・作者单位:100730 卫生部北京医院内分泌科中比例预混胰岛素类似物在胰岛素治疗中的地位郭立新【摘要】 我国T 2DM 患者血糖谱的主要特征是餐后高血糖。

当口服药控制餐后血糖疗效不佳时,IDF 《餐后血糖管理指南》推荐联用预混胰岛素进一步治疗。

中比例预混胰岛素类似物作为速效成分,与中效成分等比例混合的预混胰岛素类似物具有良好的药代动力学特征,可有效改善餐后血糖,且注射方式方便灵活,患者治疗依从性高,可作为临床T 2DM 治疗的优选方案之一。

【关键词】 预混门冬胰岛素50;糖尿病,2型;餐后血糖;高血糖症doi :10.3969/j .issn .1006‐6187.2015.02.022The role of mid ‐ratio premix insulin analogues in insulin treatment GUO L i ‐xin .De p artment o f Endocrinolo gy ,Bei j ing Hos p ital ,Bei j ing 100730,China【Summary 】 The characteristic feature of glucose profiles is high postprandial plasma glucose in Chinese T 2DM patients .IDF Guideline recommends that T 2DM patients whose postprandial plasma g lucose cannot beadequately controlled by oral antidiabetic drugs ,should combine premixed insulin for treatment .Containing 50%insulin formulation for rapid action and 50%that for intermediate action ,mid ‐ratio premix insulin analogues show exceptional characteristic of pharmacokinetics ,are able to efficiently improve high postprandial plasma glucose ,and ,with the route of administration flexible and convenience ,can enhance patient compliance .Mid ‐ratio premix insulin analogues can be one of the optimal option for T 2DM treatment .【Key words 】 Biphasic insulin aspart 50;Diabetes mellitus ,type 2;Postprandial plasma glucose ;Hy ‐p erglycemia糖尿病的血糖紊乱包括慢性持续性高血糖和波动性血糖异常,后者对糖尿病并发症的发生发展影响更大。

胰岛素的种类

胰岛素的种类

胰岛素的种类
● 根据来源不同分为动物胰岛素(包括牛胰岛素和猪胰岛
素),人胰岛素,和人胰岛素类似物。

● 根据作用时间不同分为a速效胰岛(超短效胰岛素)b短效胰岛
素c中效胰岛素d长效胰岛素
将短效胰岛素与中长效胰岛素预先混合在一起,则得到预混胰岛素
常用胰岛素的分类及注射时间
1.速效胰岛素类似物:优泌乐(赖脯胰岛素)餐前注射
诺和锐(门冬胰岛素)餐前注射
2.短效胰岛素:猪胰岛素(中性胰岛素)唯一可静脉滴注的。

人胰岛素分为诺和灵R(生物合成人胰岛素)
优泌林R(重组人胰岛素注射液)
甘舒霖R(常规重组人胰岛素注射液)
均餐前30分钟注射
3.中效胰岛素:诺和灵N(精蛋白生物合成人胰岛素)
优泌林N(精蛋白锌重组人胰岛素)
万苏林(低精蛋白锌重组人胰岛素)
甘舒霖N (低精蛋白重组人胰岛素)
均餐前30分钟注射
4.长效胰岛素类似物:来得时(甘精胰岛素)
诺和平(地特胰岛素)
每天注射一次,固定时间,不受饮食限制
5.预混胰岛素:门冬30(诺和锐30)餐前注射
优泌乐25(精蛋白锌重组赖脯胰岛素)餐前注射
优泌林70/30(精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液)
餐前30分钟注射
诺和灵30R(精蛋白生物合成人胰岛素注射液)
餐前30分钟注射
常用注射部位:腹部(脐周5厘米之外)
手臂(三角肌下缘外侧)
大腿(大腿外侧)
臀部。

杨文英 畅谈预混胰岛素类似物十年

杨文英 畅谈预混胰岛素类似物十年

LM0017
胰岛素类似物是科技飞跃发展的体现
1920年~
1970年~
1990年~
5 Mb 硬盘
128 MB 存储卡
128 GB 存储卡
LM0017
门冬胰岛素30十余年的不懈研究积累了丰富循证证据
2002–2014 门冬胰岛素30 RCT研究
2007–2014 门冬胰岛素30大型观察性ห้องสมุดไป่ตู้究
PRESENT™1-2
LM0017
亚洲人群研究:起始门冬胰岛素30 QD与基础胰岛素治疗 HbA1c控制和低血糖风险相似
中日BIAsp-3756研究1
(n=521)
门冬胰岛素30 重度低血糖发生率 基线HbA1c HbA1c降幅(%) 甘精胰岛素
OnceMix-Asian亚组研究2
(n=155)
门冬胰岛素30 甘精胰岛素
2005年 门冬胰岛素30在中国上市
2015年 上市十年
多种治疗方案:BID、QD、TID
灵活的方案转换:QD-BID-TID 广泛的适用人群: 10岁以上的儿童和青少年、老年
LM0017
BID方案——INITIATE研究 门冬胰岛素30 BID起始治疗有效控糖且不增加重度低血糖风险

研究设计
OADs失效(HbA1c≥8%) 的2型糖尿病患者
门冬胰岛素30 BID
OADs或OAD+基础 胰岛素QD治疗, 7.5% HbA1c 10%的T2DM
门冬胰岛素30 TID
如果 HbA1c> 6.5% 午餐前增加一次门冬 胰岛素30注射
门冬胰岛素30 QD
12U 晚餐前 起始
如果 HbA1c> 6.5% 早餐前增加一次门冬 胰岛素30注射

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预混胰岛素类似物可控制血糖全球最大规模的糖尿病临床研究———IMPROVE(tm)研究中国结果发布会在京举行。

据中华医学会糖尿病学分会主任委员杨文英教授和中华医学会内分泌学分会顾问委员潘长玉教授介绍,IMPROVE(tm)研究结果表明,通过使用预混胰岛素类似物诺和锐(r)30治疗,糖尿病患者能够极大改善血糖控制情况。

IMPROVE(tm)是有史以来糖尿病领域最大的全球性观察研究,于2006年3月在意大利启动,旨在通过国际性、大规模、高水平和学术性强的临床研究,为医生和患者找到治疗Ⅱ型糖尿病的最佳方法。

经过2年多的时间,在对来自8个国家的约51430名糖尿病患者进行初步分析后,在纳入研究分析的患者中,中国患者入组21729名,所占比例最大。

参与IMPROVE(tm)项目全球特别工作组的两位中国专家杨文英教授和潘长玉教授认为,这项全球最大规模的糖尿病研究对中国糖尿病患者来说意义重大。

由于许多糖尿病患者对于胰岛素的治疗反应不同,许多人需要使用1种以上剂型的胰岛素控制血糖水平。

IMPROVE(tm)研究结果表明,使用预混胰岛素类似物诺和锐(r)30治疗可全面有效控制血糖,有71%%的患者达到糖化血红蛋白小于7%%的控制目标。

中国患者的治疗效果最好,71%%的患者可以达标,平均糖化血红蛋白水平降低2.8%%。

同时,中国患者的空腹血糖降低4.9mmol/L,日间餐后血糖也有显著改善。

诺和诺德中国糖尿病市场总监张克洲说,预混胰岛素类似物诺和锐(r)30中含有30%%速效型胰岛素和70%%中效型胰岛素,预混胰岛素的速效成分会立即起效,在10分钟内开始对血糖进行吸收,而中效成分则能够保持长时间的吸收作用,效用持续时间达24小时;最大效果发生在注射1至4小时后,他的优点是可在餐前即刻注射,不用提前30分钟。

速效成分能快速反应,控制与饮食相关的葡萄糖高峰,就能保证空腹和餐后血糖控制;延缓释放的胰岛素,又能使患者在长达24小时的时间里平稳恢复到正常的胰岛素水平。

预混胰岛素类似物——更模拟生理,疗效更突出

预混胰岛素类似物——更模拟生理,疗效更突出

卷 第 j l 【 {
员。 《 糖尿 病之友 》编委 。
降低 餐后 血糖 ,减 少低 血糖 风 险

学术争鸣
Co r e s ntov r y
更高 ,使它能够 更好地控制餐 后血糖 。另外 ,速效胰 制 .两组 之间没有统计 学差异 。该研 究结 果同样提示 , 昌 素代谢速度快 ,与 中效部分叠 加更少 ,这对 于减少低 诺和 锐3 较 人胰 岛素3 R 更好 地控 制早 餐 后 、午餐 0 0能 缸 糖发生有非 常重 要的帮助Ⅲ 。 前 、晚餐 后及睡前血糖 ,而且能更好地保 持患者一天 的
 ̄ SE T 究 中国亚 组包 括 1 1 名 患者 ,分 别 进 餐 后2 的血 糖波 动 。结果 显示 ,赖 脯胰 岛素5 组较 人 RE N 研 75 h 0 为 期6 月 和3 月 的观 察 .研 究 预 混 人 胰 岛 素 转 胰 岛 素5 R 对餐 后 血糖 控 制效 果 更好 .更 明显地 减 个 个 0组 为预 混 胰 岛 素类 似 物 的血 糖 控 制 、 安全 性 和 患 者 满 少餐后 血糖波 动 。研 究提 示 ,虽 然在3 月的治疗 期 间 个 誊度 。这 两 个 观 察 性研 究 的 结 果 有 相似 之 处 使 用 内 ,两 组 的Hb 制效 果相 似 ,但 赖脯 胰 岛 素5 对 A 控 0
顷混人胰 岛素的患者转为诺和锐3 治疗后 :患者空 餐 ̄2 糖 餐后1 血糖波动方面 的控制效果更好 , 0 hn d h
pr m i nt o ne
预混胰 岛素类似物 更 模拟生理 ,疗效更突 出
解放 军 第5 6 0 医院 内分泌科 刘彦 君
刘彦君 博 士 ,教 授 ,
中图分类号 关键 词 57 1 8 文献标 识码 A 文章 编号 1 7 2 0 (0 1 1 0 6 0 2 8 92 1)7 0— 3 6 0

相同疗效时预混人胰岛素和类似物的使用剂量比较

相同疗效时预混人胰岛素和类似物的使用剂量比较
了并发 症 的发生 和发 展 。预 混 人 胰 岛素 采 用 皮 下 注 复至基线 水平 。丁丽萍等人 研究发现 ,将经过CSI J J l 强 射 药 物起 效需 要一 定 的作 用时 间 .因此需 要餐 前3 化 治疗达标 的2 0 型糖尿病 患者(B < . moL2 P G F G 70 m l ,h B /
王战建
主 任 医 师 ,教
授 , 硕 士 研 究 生 导 师 , 河 北
医科 大 学 第三 医院 内 分泌 科
主任 。现任 中华 医 学会 糖 尿
相 同疗效 时预混人胰 岛素 和类似物 的使用剂量 比较
河北 医科 大学 第三 医院 内分泌科 王 战建 梁丹
中图分类号 关键 词 57 8 1 文献标 识码 A 文章编 号 1 7 — 8 9 2 1 )7 0 8 4 2 2 0 (0 1 1 0 3 0 6 预混 胰岛素 相同疗效 剂量

全 球 范 围 内 ,糖 尿 病 已 岛素分 泌 的 不足 同 时较好 地 控 制
I J一成 为 继心 血 管 疾 病 、肿 基 础 及餐 时 血糖 而 成 为 了理 想 选 择 瘤 后 的 第 三 大 非传 染 性 疾 病 …。 治 之 一 。越 来 越 多 的研究 显 示 应 用 疗糖 尿 病 的 关键 就 是 降低 血糖 .最 预 混胰 岛素 将会 为糖尿 病 患 者带 来 大 限 度地 保 护胰 岛 细胞 不 被损 伤 。
以通 过 每 日2 皮 下注 射 而达 到 理 想 的血 糖 控 制 。该 朱 乃武 等 也 通 过 临床 观察 发现 ,预 混 人胰 岛素 3 R 次 J 0 制剂 可调 节 糖代 谢 ,促进 葡 萄糖 进入 细胞 内 ,抑 制 肝 与 门冬胰 岛素 3 两组 患者 在 经 过 1 周 的 治 疗 后 ,前 O 2 糖原 分 解和 糖原 异 生 从 而使 血 糖 降低 。药代 动 力 学 者全天应用的胰岛素剂量为(42- .) 3 .-431 I - U,后者全天

从糖尿病治疗策略看预混胰岛素类似物的优势

从糖尿病治疗策略看预混胰岛素类似物的优势

从糖尿病治疗策略看预混胰岛素类似物的优势北京协和医院内分泌科李玉秀随着经济水平的不断提高以及生活方式的迅速改变,我国糖尿病的发病趋势也愈加严峻。

在我国80年代初期糖尿病发病率仅为1%,而最近的“中国糖尿病及代谢综合征流行病学调查”结果显示,在城市、乡镇和富裕农村人群中,20岁以上者糖尿病患病率已达4%~6%。

有专家预测,在不远的将来,我国糖尿病患者的数量可能会超过印度而一跃成为世界糖尿病“超级大国”。

如此庞大的患者群体,给我国卫生体系和国民经济带来了巨大的冲击及沉重的负担。

我国政府每年用于治疗糖尿病及其并发症的费用高达800多亿元,然而在如此巨大的投入下,糖尿病的控制现状仍与理想水平相距甚远。

在我国,患者进行自我血糖监测的比率较低,据统计,仅有1%的患者进行血糖的自我监测,这一数字要远远低于美国的15%~20%。

另外更加令人忧虑的是,目前我国糖尿病患者的血糖控制达标率也比较低。

2004年和2006年“中国糖尿病管理调查”结果显示,有3/4的患者血糖控制仍未达标[糖化血红蛋白(HbA1c)>6.5%],而这一现状的直接后果是使糖尿病患者发生各种慢性并发症的风险显著升高。

并发症的出现不但给患者带来巨大的痛苦,更让本已十分沉重的医疗负担雪上加霜。

糖尿病治疗新观念——早期应用胰岛素2型糖尿病的各种并发症,特别是心脑血管并发症是糖尿病患者致死致残的罪魁祸首,因此对血糖进行有效的控制,其主要目的是为了减轻高血糖对机体各个靶器官的损害,从而推迟或延缓并发症的发生与发展。

通过良好地控制血糖可降低微血管病变风险这一益处早已被证实,而糖尿病大血管病变风险与血糖干预之间的关系长久以来存在着争议。

令人振奋的是最近两项长期随访研究(DCCT/EDIC和UKPDS后续随访研究)结果证实,早期良好的血糖控制能够使糖尿病患者心血管疾病风险有所降低。

UKPDS显示,早期血糖控可制使心肌梗死的相对危险降低15%;而DCCT研究显示,强化组较常规治疗组发生非致死性心梗、卒中及心血管疾病死亡的风险下降了57%。

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预混胰岛素类似物
预混胰岛素类似物预混胰岛素类似物糖尿病是全世界危害性最大的慢性病之一。

随着经济水平的持续提高和生活方式的骤变,我国居民患糖尿病的几率正在迅速增高。

据最新的调查数据显示,目前我国糖尿病患者已达到 9200 万人,而且他们具有以下特征:
①血糖的达标率较低。

②有 80%的Ⅱ 型糖尿病患者出现了并发症。

存在这些问题的根本原因是,我国糖尿病患者进行起始治疗和进行胰岛素治疗的时间常被延误。

以前,使用胰岛素治疗常被看作是治疗糖尿病的最后手段,糖尿病患者只有在进行生活方式干预和联合使用多种口服降糖药治疗无效后才启用这一疗法。

2010年末,中华医学会糖尿病学分会发布了新版的《中国 2 型糖尿病防治指南》。

该指南指出, 2 型糖尿病患者在进行生活方式干预和联合应用降糖药治疗 3 个月后若血糖仍不达标,即可加用预混胰岛素类似物等胰岛素进行治疗。

这一年,预混胰岛素类似物成为我国 2 型糖尿病患者进行个体化治疗的首选药物。

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在 2019 年的第 71 届美国糖尿病学会年会上,有史以来规模最大的 2 型糖尿病观察性研究――A1chieve 研究的成果备受人们的关注[1]。

该研究为期 24 周,有 28 个国家的 66726 名 2 型糖尿病患者(其中包括我国的 11020 名2 型糖尿病患者)和 3000 多名专业医师参与研究,是一项国际性、前瞻性、多中心的观察性研究。

A1chieve 研究的成果成为我国糖尿病防治方面最权威、最准确的临床资料,对我国糖尿病临床工作有重大的指导作用。

在这项研究中,糖尿病患者主要是使用预混胰岛素类似物治疗,其用药的有效性、不良反应、发生低血糖的几率及生活质量的改善情况都得到了准确的评估。

A1chieve 研究结果证实,在该研究涉及的所有糖尿病患者中,约有 9%的患者尽管其平均糖化血红蛋白水平高于 10%,但未服用任何降糖药,约有 58%的患者虽然血糖控制不佳,但仍单用口服降糖药进行治疗。

我国参加此项研究的糖尿病患者服用降糖药的比例及使用胰岛素的比例均低于全球平均水平。

A1chieve 研究结果还证明,与预混人胰岛素相比,预混胰岛素类似物控制血糖的能力与其相当,但预混胰岛素类似物在模拟生理性胰岛素分泌和减少发生低血糖几率等方面均较优。

预混胰岛素类似物可同时控制空腹血糖及餐后血糖,可避免胰岛细胞进一步受损,并可减少患者发生慢性并发症的几率。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 使用预混人胰岛素治疗不达标的患者,在改用预混胰岛素类似物治疗 24 周后,其血糖均得到了显著的改善,发生低血糖的几率也下降了。

因此,正在接受预混人胰岛素治疗的患者,如果其血糖控制得不理想或存在发生低血糖的风险或生活质量受到了影响,可改用预混胰岛素类似物进行治疗。

目前,预混胰岛素类似物在我国主要有两种剂型,即诺和锐 30和优泌乐 25。

诺和锐 30 是由 30%的门冬胰岛素和 70%的精蛋白结合而成的结晶门冬胰岛素,也叫双相门冬胰岛素,是一种新型的预混胰岛素类似物。

与诺和灵 30R 相比,诺和锐 30 的降糖时间更短,降低餐后高血糖和糖化血红蛋白的效果更加明显,适合大多数 2 型糖尿病患者使用。

预混胰岛素类似物诺和锐 30 在治疗糖尿病方面的优势包括: 1. 可有效降低患者的餐后血糖。

相对于西方患者,我国 2 型糖尿病患者具有胰岛细胞功能受损严重、早相胰岛素分泌缺失严重、以餐后血糖升高为主要表现等特点。

餐后血糖升高是人体内细胞功能受损的重要表现。

改善餐后血糖水平是促使糖化血红蛋白值达标、降低心血管并发
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症发病率的重要措施。

因此,我国 2 型糖尿病患者在进行治疗时应全面有效地控制血糖,尤其是控制餐后血糖。

预混胰岛素类似物中含有基础和餐时两种成分的胰岛素,可在控制空腹血糖的同时有效地降低餐后血糖,全面改善患者的血糖水平,故我国 2 型糖尿病患者更适合使用预混胰岛素类似物进行治疗。

2. 可全面控制血糖。

与预混人胰岛素相比,诺和锐 30 在进入人体后起效更快,到达药物浓度峰值的时间更短,药物浓度的峰值更高,并能持续稳定地被人体吸收,作用时间最长可达 24 个小时。

糖尿病患者在使用诺和锐 30 后,可同时满足对基础胰岛素和餐时胰岛素的需求,全面控制空腹和餐后血糖,简化及优化胰岛素治疗方案。

3. 可降低发生低血糖的几率。

大型观察性临床研究――IMPROVE研究的中国方面数据(在被纳入此研究的患者中,我国患者约占 42. 3%)显示,糖尿病患者在使用预混胰岛素类似物治疗后,能显著减少发生重度低血糖的几率。

戴维森等医师进行的临床研究结果也显示,与使用预混人胰岛素的患者相比,使用诺和锐 30 的患者发生夜间低血糖和重度低血糖的几率均会明显降低。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 4. 患者的依从性好。

糖尿病患者在使用预混人胰岛素进行治疗时,必须在餐前半小时进行注射,十分不便。

而诺和锐 30 的用法十分简单,可在餐前即刻注射。

因此,糖尿病患者在使用诺和锐 30 进行治疗期间,依从性往往很好。

预混胰岛素类似物的价格比人胰岛素高出 2~3 倍,超出了一些糖尿病患者的经济承受能力。

但经济条件较好的患者若是从性价比的角度进行选择,预混胰岛素类似物当可作为首选药物。

随着越来越多循证医学证据的出现和临床上糖尿病治疗经验的增多,预混胰岛素类似物在 2 型糖尿病患者治疗中的应用将更为广泛。

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