胃癌化疗最新进展[1]
胃癌化疗方案

胃癌化疗方案胃癌是一种常见的恶性肿瘤,常常给患者和家人带来巨大的心理压力和生活困扰。
针对胃癌,目前最主要的治疗手段之一是化疗。
化疗是通过应用一系列化学药物,阻断癌细胞的生长和分裂,从而达到治疗的目的。
本文将介绍一些常见的胃癌化疗方案,帮助患者和家属更好地了解和应对这一疾病。
1. 新辅助化疗方案新辅助化疗是指在手术前应用药物治疗胃癌,旨在缩小肿瘤的体积,减少手术难度,提高手术切除的成功率。
常用的新辅助化疗方案包括FLOT方案、DCF方案等。
FLOT方案由氟尿嘧啶(Fluorouracil)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和替吉奥(Trastuzumab)组成,适用于HER2阳性胃癌患者。
DCF方案则是将多西他赛(Docetaxel)、奥沙利铂和氟尿嘧啶联合应用,可提高患者的生存率和远期疗效。
2. 术后化疗方案术后化疗是指在手术切除胃癌后,应用药物治疗以清除残留癌细胞,预防肿瘤复发和转移。
常见的术后化疗方案包括Xelox方案和CapeOX方案。
Xelox方案是将氧铂(Oxaliplatin)和开沙他滨(Capecitabine)联合应用,可降低患者的复发风险。
CapeOX方案则是以卡培他滨(Capecitabine)为主要药物,结合氧铂进行治疗,副作用较轻,适用于一般患者。
3. 靶向治疗方案随着医疗技术的不断发展,靶向治疗成为胃癌治疗的重要手段之一。
靶向治疗通过干扰癌细胞内的信号传导通路,有针对性地杀灭癌细胞。
替吉奥(Trastuzumab)是一种常用的靶向药物,适用于HER2阳性胃癌患者,并能够显著延长患者的生存期。
此外,阿法替尼(Apatinib)和雷莫芦单抗(Ramucirumab)等药物也被广泛运用于胃癌的靶向治疗中。
4. 个体化治疗方案每位胃癌患者的病情各不相同,因此个体化治疗方案越来越受到重视。
根据患者的具体情况和药物敏感性,医生会结合化疗方案进行个体化调整。
例如,对于药物敏感的患者可选择更强效的化疗药物,而对于年龄偏大或合并其他疾病的患者,则可能会降低药物的剂量或采取较温和的治疗方案。
2024胃癌新辅助治疗后病理完全缓解的意义及治疗策略(全文)

2024胃癌新辅助治疗后病理完全缓解的意义及治疗策略(全文)摘要新辅助治疗作为局部进展期胃癌综合治疗中的重要一环,已被各大指南所推荐。
部分局部进展期胃癌患者在经过新辅助治疗后,可以达到病理完全缓解,从而获得相对较好的预后。
但局部病理学上的完全缓解是否都能转化成生存获益仍存争议;获得病理完全缓解的患者是否等同于治愈、后续是否需要辅助治疗,这些均尚未明确。
因此,如何预测新辅助治疗后能够达到病理完全缓解的患者以及甄别出真正治愈的患者是未来探索的方向。
局部进展期胃癌患者尽管接受了根治性手术和充分的淋巴结清扫,但其预后仍不尽如人意。
越来越多的研究证据表明,新辅助化疗可以降低肿瘤分期、提高R0切除率、降低复发和转移风险,从而改善患者生存[l-2]o因此,虽然在适应人群上有所差别,但新辅助化疗作为局部进展期胃癌综合治疗中的重要一环,已被各大指南所推荐;甚至有部分局部进展期胃癌患者在经过新辅助化疗后,可以达到病理完全缓解(pathological complete response,pCR),从而获得相对较好的预后。
但局部病理学上的完全缓解是否都能转化成生存获益,以及获得PCR的患者后续是否可以豁免辅助治疗,仍然存在争议。
本文从近年来国内外开展的新辅助治疗的临床研究结果及相关研究进展着手,探讨局部进展期胃癌新辅助治疗后获得PCR 的影响因素、预后价值及综合治疗策略,以期为新辅助治疗后获得PCR患者的临床诊疗提供参考。
一、胃癌新辅助治疗后PCR的现状及影响因素PCR是指在接受新辅助治疗后的胃癌切除标本中,大体观察未见明显肿瘤残留,且在原发肿瘤区域广泛取材,镜下未见肿瘤细胞残留。
对于pCR 的评判标准,有研究认为,原发灶完全缓解即可判断为pCR[3-4];也有研究认为,原发灶和淋巴结均完全缓解才能判断为pCR[5-6]o既往研究结果表明,由于治疗人群不同、治疗模式不同、治疗方案和周期不同,pCR 率差异较大(2.2%~26.8%)[7-14]o一项收集2004—2016年美国国家癌症数据库(National Cancer Database,NCDB)资料的回顾性研究发现,接受新辅助治疗后接受手术的胃癌患者PCR率只有2.2%[7]O 在FLOT4-AIO研究中,采用FLOT方案(氟尿嚅嚏+亚叶酸钙+奥沙利钳+多西他赛)的pCR率为16%,采用ECF(表柔比星+顺钳+氟尿嚅嚏)/ECX(表柔比星+顺钳+卡培他滨)方案的pCR率为6%[8]O在NeoFLOT 研究中,采用PLOT新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的pCR率为20%[9]o 在AIO研究中,采用DCX方案(多西他赛+顺钳+卡培他滨)新辅助化疗方案的pCR率为13.7%[10]。
胃癌患者新辅助化疗研究进展

8 v  ̄ Fne o e e r e r e lp e y a t 2+ a d p odn k n s e o u s n e r b o o t a rs n p i Ca i c n rt iae
临床 , 使化疗效果 明显提高 。韩 国 F A 已批 准奥沙 利铂 和 D
紫杉醇用 于 胃癌 治疗 J e m n等应 用伊 立替 康 +顺 铂 。N w a 方案对局部进展期 胃癌进行新辅助化疗 , 结果提示有一定疗 效, 但受病 例数等 因素限制仍不能有效证实新辅助化疗 的实 用性。20 0 6年一项设计 良好的 Ⅲ期多 中心随机对 照临床试 验 ( G C 第一次从较高的证据级别 证实 了新 辅助化疗 MA I ) 的疗效 , 该试验共纳入 5 3例进展 期 胃癌 、 管下 段腺癌及 0 食
山东 医药 2 1 0 0年第 5 第 5 0卷 l期
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留功 改善生 活质 量的 目的呤 】 。近年来 , 胃癌新 辅助 化
疗成为研究的热点 , 现将其应用情况综述如下 。
1 新 辅 助化 疗 概 述
新辅助化疗指在手术前进行的化疗 , 理论上其 可杀 灭癌 细胞 , 使肿瘤体积缩小 , 瘤及所属淋 巴结对周 围脏器 的侵 肿
胃癌新辅助化疗最新进展ppt演示课件

多学科协作模式已广泛应用于胃癌的治疗中,包括手术、化疗、放疗、免疫治疗、靶向治 疗等多种治疗手段的综合运用。通过多学科协作模式,能够为患者制定个性化的治疗方案 ,提高治疗效果和患者的生活质量。
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02
逆转耐药性的策略
通过联合使用多种作用机制不同的药物、开发新的靶向药物或免疫治疗
方法等手段来逆转或延缓耐药性的产生。
03
耐药性的监测与预防
在治疗过程中定期监测患者的肿瘤标志物、基因变异等指标,及时发现
并处理可能出现的耐药性问题。同时,通过合理的药物使用顺序和剂量
调整来预防耐药性的发生。
04 手术前后管理要点
02 新辅助化疗概念及原理
新辅助化疗定义及发展历程
定义
新辅助化疗是指在实施局部治疗方法(如手术或放疗)前所 做的全身化疗,目的是使肿块缩小、疾病降期,及早杀灭看 不见的转移细胞,以利于后续的手术、放疗等治疗。
发展历程
新辅助化疗最初用于局部晚期乳腺癌的术前治疗,后来逐步 扩展到其他实体瘤的治疗中,如胃癌、食管癌等。近年来, 随着新型化疗药物和靶向药物的不断涌现,新辅助化疗在胃 癌治疗中的地位逐渐提高。
05 疗效评价与预后因素分析
疗效评价标准介绍
RECIST评价标准
采用实体瘤疗效评价标准(RECIST),通过测 量肿瘤病灶的最大径之和的变化来评估疗效, 包括完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定 (SD)和进展(PD)四个等级。
病理学评价标准
通过胃镜检查、活检等手段获取肿瘤 组织,观察化疗后肿瘤细胞的坏死、 凋亡等病理学变化,评估化疗药物的 疗效。
营养支持与心理干预
进展期胃癌新辅助化疗的进展

辅 助化疗 的概 念 , 当时 称 前 期 化 疗 , 要 用 于 头 颈 部 主 癌 、 肿 瘤 、 腺 癌 等 实 体 肿 瘤 治 疗 。Wi e等 于 骨 乳 l k
18 9 9年报 道 了新 辅助 化疗 在 胃癌 病 人 中 的应 用 , 此后 多种 化疗 和 方 案被 应 用 于术 前化 疗 , 19 至 9 5年 Wi e l k 等 总结 了西 欧 1 O组 共 16例 无 法切 除 胃癌 病 人 的术 9
根据 Sie 的一 级 动 力学 理 论 , 期 小 的肿 瘤 细 kpr 早 胞较 少 , 殖率 较 大 , 增 倍增 时 间短 , 细胞 周期 特 异 性 对 药物 相对 比较 敏感 ; 而晚期 肿瘤 细胞 总数增 多 , 殖 率 增 减小 , 倍增 时 间延长 , 对细胞 周期 特异性 药 物敏 感性 降
早期诊 断 、 提高 早期 胃癌诊 断率 、 减少 单位 问治疗 效 果 的差异 、 提高进 展期 胃癌 的疗效 以外 , 的化 疗药 物组 新 合和新辅 助 化 疗 ( eajvn ce ohrp ) 为 目前 noduat hm teay 成
综 合治疗 研究 的主要 领域 之一 。本文 对近年 来 有关 进
厉 冰 任 武 王耿 泽。 , ,
( . 乡医学院研 究生处 , 南, 乡43 0 ;. 1新 河 新 5 0 32 南阳市中心医院普 外科 )
关 键 词 :胃 癌 ; 辅 助 化 疗 新
中图分 类号 : 7 5 2 R 3 .
文献标 志码 : A
文章编号 :0 6—15 (0 8 1 10 9 9 2 0 ) 0—0 2 0 9 0— 3
晚期胃癌化疗的现状和进展

晚期胃癌化疗的现状和进展一、概述胃癌 (Gastric carcinoma) 全球每年新确诊病例约 93.4 万人,位居所有恶性肿瘤的第 2 位;死亡 70 万人,而死亡率位列所有肿瘤的第 4 位 ( 占 10.4 % ) 。
胃癌具有明显的地域性,尤其是东亚三国(日本、韩国和中国)为高发区,约占全球总数的 2/3 ;江苏省、山东省、浙江省、上海市、辽宁省及福建省等沿江沿海地区为胃癌高发区,其原因不明,可能与沿海的地理环境和海产食物受致癌物污染有关。
胃癌有家庭性聚集的倾向。
以往的研究提示,环境因素可能是胃癌发生和流行的主要原因,但遗传和免疫在胃癌形成中起着一定作用。
目前认为,环境因素及幽门螺杆菌(HP)感染在肠型胃癌发生的早期事件中起很重要的作用,而遗传物质或基因异常变化在弥漫型胃癌的发生中起关键性作用。
归纳起来,我国的胃癌具有以下特点,首先是三大发病因素:(1)HP感染;(2)吸烟;(3)高盐摄入。
其次,是三高:(1) 发病率高, 30 ~ 70/10 万 , 其中男∶女约 3∶1, 年龄高峰为 50 ~60 岁;(2)转移率高, >50% ;(3)死亡率高, >30/10 万。
还有三低,即(1)早诊断率低, <10% ;(1)根治切除率低, <50% ;(1) 5 年生存率低,≤50% 。
近年来,多项研究表明:我国胃癌的发病年龄具有明显的年轻化趋势。
过去以 40~60 岁年龄组居多,现在则以 35~55 岁年龄组为多; 19~35 岁的青年发病率也明显增加,占到胃癌总数的 6 %~11 %。
手术是胃癌的首选治疗手段,但除日本外,大多数国家由于没有实施筛查,早期诊断率较低,超过 50%的病例早期症状不明显或不典型,一经诊断,常常已表现为局部晚期或发生侵犯腹膜、包围大血管或远处转移而无法手术;而肿瘤局限者也有接近 50% 无法根治性切除,因此根治手术率仍然较低。
近年来,虽然早期胃癌发现率有所提高,积极改进和规范手术方法以及应用综合治疗,但大多数报道胃癌的5年生存率仍徘徊于20% ~30% 。
胃癌治疗的最新研究进展

胃癌治疗的最新研究进展前言胃癌是一个全球性的健康挑战。
2020年胃癌新增病例1089103例,死亡768793例,是全球第五大常见癌症和第四大癌症死亡原因。
胃癌的流行病学分布因性别和地理区域而异,男性的发病率是女性的两倍,东亚和东欧的发病率更高。
胃癌通常可以根据两个解剖亚型分类,此外也包括不同的组织学和分子亚型。
晚期胃癌和胃食管交接部癌(GOJC)患者的预后较差,5年相对生存率为6%。
尽管化疗和手术方案有所改善,但这些患者的预后仍然很差。
在晚期胃癌中,只有曲妥珠单抗和一些免疫检查点抑制剂,如nivolumab和pembrolizumab以及化疗,分别在HER2阳性和PD-L 1阳性肿瘤患者中显示出一致和可靠的疗效。
目前,针对胃癌和胃食管癌的内在特征,多种药物正在进行II期和III期临床试验,这些试验涉及靶向药物或免疫疗法,部分已经显示出良好的应用前景,有望改善胃癌患者的预后和生存。
胃癌的分子特征约40%的胃癌在编码受体酪氨酸激酶蛋白(RTK)的基因中有扩增,如EGFR、ERBB2(HER2)、ERBB3、FGFR2、JAK2和MET、KRAS或NRAS、细胞周期介质和VEGFA。
开发中的大多数胃癌II期和III期临床试验都是针对这些分子异常的治疗药物。
2014年,癌症基因组图谱(TCGA)计划确定了四种胃癌亚型:E BV、微卫星不稳定型(MSI)、染色体不稳定型(CIN)和基因组稳定型。
分子亚型与预后相关,MSI和EBV亚型切除胃癌肿瘤的患者术后进展似乎比其他肿瘤亚型患者好,基因组稳定的胃癌患者无复发生存率最差,CIN亚型患者从辅助化疗中获益最多。
在转移性环境中, M SI-H的肿瘤患者对免疫检查点抑制剂(ICI)的治疗有最大反应。
这些分子特征显示了患者间的异质性,这是一系列II期和III 期临床试验失败的主要原因。
此外,高达36%的胃癌表现出空间内异质性,原发性和转移性病变之间存在不一致。
当比较靶向治疗前后同一患者的肿瘤样本时,还显示出时间异质性。
胃癌化疗的进展

合 的 多 中心 Ⅱ期 试 验 . 效 率 分 别 为 6%和 2 %。 有 5 7 其 他 的 Ⅱ期 试 验 有 : 西 妥 昔 单 抗 ( e xma ) Ct i b + u F L II疗 效 4 %) 吉 非 替 尼 ( einb 单 药 ( O FR ( 4 . G fii) t 疗 效 1 . 洛替 尼 ( r t i) %)埃 El i b 单药 ( on 疗效 9 等 。 %)
四项 研 究 比较 了化疗 与 不 化 疗 的 支持 治 疗 . 结 果发 现 化疗 可 延 长 晚期 胃癌病 人 的 生命 达 6个 月 , 中 位 生存 时 间从 3 4个 月 延 长 至 9 1 月 , 时 ~ ~ 0个 同 可 改 善 生 活 质 量 。 所 用 的 有 效 单 药 包 括 5F .u、
维普资讯
2 0 年 4月 08
循 证 医 学
T e J u a f i e c — s d Me ii e h o r lo d n e Ba e d c n n Ev
A r2 0 p. 0 8
Vo . No2 18 .
第 8卷第 2期
癌 一 线 治 疗 的 效 果 和 毒 性 与 F ( .U/ D 相 P 5F P D)
似 。J O 9 1 试 验在 日本 比较 了单药 5F S 1 C G 92 .u、.
和 I I ntcn P D) 案 , 疗 效 ( 别 为 9 、 C(r o a/ D 方 i e 从 分 %
2 %、8 和 中位疾 病 进 展 时 间 ( 别 为 29个 月 、 8 3 %) 分 .
2 术后辅助治 疗