最新进展期胃癌化疗
晚期胃癌 化疗方案
晚期胃癌化疗方案简介晚期胃癌是指胃癌在初步诊断后进展至晚期阶段，常见症状包括消化不良、腹痛、恶心、呕吐等。
化疗作为晚期胃癌的重要治疗手段之一，通过使用抗肿瘤药物来控制或缓解肿瘤的生长和扩散，以提高患者的生存质量和延长生存期。
本文将介绍晚期胃癌的化疗方案及相关注意事项。
常用化疗药物1.铂类药物：常用的铂类药物包括顺铂（Cisplatin）和奥沙利铂（Oxaliplatin）。
铂类药物通过与DNA结合，抑制肿瘤细胞的复制和分裂，从而达到杀灭肿瘤细胞的效果。
2.含氟嘌呤类药物：常用的含氟嘌呤类药物包括氟尿嘧啶（5-Fluorouracil，简称5-FU）和卡培他滨（Capecitabine）。
含氟嘌呤类药物通过抑制细胞的DNA和RNA合成，从而抑制肿瘤细胞的生长。
3.紫杉醇类药物：常用的紫杉醇类药物包括紫杉醇（Paclitaxel）和多西他赛（Docetaxel）。
紫杉醇类药物通过干扰肿瘤细胞的微管动态稳定性，从而阻断肿瘤细胞的有丝分裂。
4.伊立替康（Trastuzumab）：适用于HER2阳性的晚期胃癌患者，通过抑制HER2表达的肿瘤细胞生长和增殖。
化疗方案根据患者的具体情况和病理分型，晚期胃癌的化疗方案可以选择单药治疗或联合药物治疗。
单药治疗1.顺铂单药治疗：每4周一次，每次剂量为75-100mg/m²。
2.5-FU单药治疗：每4周一次，每次剂量为600-800mg/m²。
3.氟尿嘧啶单药治疗：每2周一次，每次剂量为800-1000mg/m²。
4.紫杉醇单药治疗：每3周一次，每次剂量为135-175mg/m²。
5.伊立替康单药治疗：每周一次，每次剂量为8mg/kg。
联合药物治疗常用的联合化疗方案包括：1.DCF方案：顺铂（75mg/m²，第1天）、多西他赛（75mg/m²，第1天）、氟尿嘧啶（750mg/m²/日，第1-3天），每3周一次。
2024胃癌新辅助治疗后病理完全缓解的意义及治疗策略(全文)
2024胃癌新辅助治疗后病理完全缓解的意义及治疗策略(全文)摘要新辅助治疗作为局部进展期胃癌综合治疗中的重要一环，已被各大指南所推荐。
部分局部进展期胃癌患者在经过新辅助治疗后，可以达到病理完全缓解，从而获得相对较好的预后。
但局部病理学上的完全缓解是否都能转化成生存获益仍存争议；获得病理完全缓解的患者是否等同于治愈、后续是否需要辅助治疗，这些均尚未明确。
因此，如何预测新辅助治疗后能够达到病理完全缓解的患者以及甄别出真正治愈的患者是未来探索的方向。
局部进展期胃癌患者尽管接受了根治性手术和充分的淋巴结清扫，但其预后仍不尽如人意。
越来越多的研究证据表明，新辅助化疗可以降低肿瘤分期、提高R0切除率、降低复发和转移风险，从而改善患者生存[l-2]o因此，虽然在适应人群上有所差别，但新辅助化疗作为局部进展期胃癌综合治疗中的重要一环，已被各大指南所推荐；甚至有部分局部进展期胃癌患者在经过新辅助化疗后，可以达到病理完全缓解(pathological complete response,pCR),从而获得相对较好的预后。
但局部病理学上的完全缓解是否都能转化成生存获益，以及获得PCR的患者后续是否可以豁免辅助治疗，仍然存在争议。
本文从近年来国内外开展的新辅助治疗的临床研究结果及相关研究进展着手，探讨局部进展期胃癌新辅助治疗后获得PCR 的影响因素、预后价值及综合治疗策略，以期为新辅助治疗后获得PCR患者的临床诊疗提供参考。
一、胃癌新辅助治疗后PCR的现状及影响因素PCR是指在接受新辅助治疗后的胃癌切除标本中,大体观察未见明显肿瘤残留，且在原发肿瘤区域广泛取材，镜下未见肿瘤细胞残留。
对于pCR 的评判标准，有研究认为，原发灶完全缓解即可判断为pCR[3-4];也有研究认为，原发灶和淋巴结均完全缓解才能判断为pCR[5-6]o既往研究结果表明，由于治疗人群不同、治疗模式不同、治疗方案和周期不同，pCR 率差异较大（2.2%~26.8%）[7-14]o一项收集2004—2016年美国国家癌症数据库（National Cancer Database,NCDB）资料的回顾性研究发现，接受新辅助治疗后接受手术的胃癌患者PCR率只有2.2%[7]O 在FLOT4-AIO研究中，采用FLOT方案（氟尿嚅嚏+亚叶酸钙+奥沙利钳+多西他赛）的pCR率为16%,采用ECF（表柔比星+顺钳+氟尿嚅嚏）/ECX（表柔比星+顺钳+卡培他滨）方案的pCR率为6%[8]O在NeoFLOT 研究中，采用PLOT新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的pCR率为20%[9]o 在AIO研究中，采用DCX方案（多西他赛+顺钳+卡培他滨）新辅助化疗方案的pCR率为13.7%[10]。
胃癌新辅助化疗最新进展ppt演示课件
多学科协作模式已广泛应用于胃癌的治疗中，包括手术、化疗、放疗、免疫治疗、靶向治 疗等多种治疗手段的综合运用。通过多学科协作模式，能够为患者制定个性化的治疗方案 ，提高治疗效果和患者的生活质量。
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02
逆转耐药性的策略
通过联合使用多种作用机制不同的药物、开发新的靶向药物或免疫治疗
方法等手段来逆转或延缓耐药性的产生。
03
耐药性的监测与预防
在治疗过程中定期监测患者的肿瘤标志物、基因变异等指标，及时发现
并处理可能出现的耐药性问题。同时，通过合理的药物使用顺序和剂量
调整来预防耐药性的发生。
04 手术前后管理要点
02 新辅助化疗概念及原理
新辅助化疗定义及发展历程
定义
新辅助化疗是指在实施局部治疗方法（如手术或放疗）前所 做的全身化疗，目的是使肿块缩小、疾病降期，及早杀灭看 不见的转移细胞，以利于后续的手术、放疗等治疗。
发展历程
新辅助化疗最初用于局部晚期乳腺癌的术前治疗，后来逐步 扩展到其他实体瘤的治疗中，如胃癌、食管癌等。近年来， 随着新型化疗药物和靶向药物的不断涌现，新辅助化疗在胃 癌治疗中的地位逐渐提高。
05 疗效评价与预后因素分析
疗效评价标准介绍
RECIST评价标准
采用实体瘤疗效评价标准（RECIST），通过测 量肿瘤病灶的最大径之和的变化来评估疗效， 包括完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定 （SD）和进展（PD）四个等级。
病理学评价标准
通过胃镜检查、活检等手段获取肿瘤 组织，观察化疗后肿瘤细胞的坏死、 凋亡等病理学变化，评估化疗药物的 疗效。
营养支持与心理干预
进展期胃癌新辅助化疗的进展
辅 助化疗 的概 念 ， 当时 称 前 期 化 疗 ， 要 用 于 头 颈 部 主 癌 、 肿 瘤 、 腺 癌 等 实 体 肿 瘤 治 疗 。Ｗｉ ｅ等 于 骨 乳 ｌ ｋ
１８ ９ ９年报 道 了新 辅助 化疗 在 胃癌 病 人 中 的应 用 ， 此后 多种 化疗 和 方 案被 应 用 于术 前化 疗 ， １９ 至 ９ ５年 Ｗｉ ｅ ｌ ｋ 等 总结 了西 欧 １ Ｏ组 共 １６例 无 法切 除 胃癌 病 人 的术 ９
根据 Ｓｉｅ 的一 级 动 力学 理 论 ， 期 小 的肿 瘤 细 ｋｐｒ 早 胞较 少 ， 殖率 较 大 ， 增 倍增 时 间短 ， 细胞 周期 特 异 性 对 药物 相对 比较 敏感 ； 而晚期 肿瘤 细胞 总数增 多 ， 殖 率 增 减小 ， 倍增 时 间延长 ， 对细胞 周期 特异性 药 物敏 感性 降
早期诊 断 、 提高 早期 胃癌诊 断率 、 减少 单位 问治疗 效 果 的差异 、 提高进 展期 胃癌 的疗效 以外 ， 的化 疗药 物组 新 合和新辅 助 化 疗 （ ｅａｊｖｎ ｃｅ ｏｈｒｐ ） 为 目前 ｎｏｄｕａｔ ｈｍ ｔｅａｙ 成
综 合治疗 研究 的主要 领域 之一 。本文 对近年 来 有关 进
厉 冰 任 武 王耿 泽。 ， ，
（ ． 乡医学院研 究生处 ， 南， 乡４３ ０ ；． １新 河 新 ５ ０ ３２ 南阳市中心医院普 外科 ）
关 键 词 ：胃 癌 ； 辅 助 化 疗 新
中图分 类号 ： ７ ５ ２ Ｒ ３ ．
文献标 志码 ： Ａ
文章编号 ：０ ６—１５ （０ ８ １ １０ ９ ９ ２ ０ ） ０—０ ２ ０ ９ ０— ３
胃化疗方案
胃化疗方案引言胃癌是一种常见的恶性肿瘤，化疗是胃癌治疗的重要手段之一。
本文将介绍胃癌的化疗方案，包括手术前、手术后及晚期胃癌患者的化疗方案。
手术前的化疗方案手术前的化疗方案旨在缩小肿瘤的体积，降低手术难度，并预防术后复发。
常用的胃癌手术前化疗方案包括：1.FLOT方案：包括氟尿嘧啶（Fluorouracil）、奥沙利铂（Oxaliplatin）和替吉奥（Docetaxel）。
这个方案的优势是能够提高肿瘤的收缩率，减少手术难度。
2.ECF/ECX方案：包括表柔毒霉素（Epirubicin）、顺铂（Cisplatin）和氟尿嘧啶（Fluorouracil）或其前体药物卡培他滨（Capecitabine）。
这个方案是胃癌术前化疗的经典方案之一，可以显著提高手术切除的成功率和患者的生存率。
3.XELOX方案：包括奥沙利铂（Oxaliplatin）和卡培他滨（Capecitabine）。
该方案便于患者口服，具有良好的耐受性和疗效。
以上方案均需要在专科医生指导下进行，具体的剂量和疗程应根据患者的具体情况进行调整。
手术后的化疗方案术后化疗的目的是杀灭残留肿瘤细胞，减少术后复发和转移的风险。
常用的胃癌手术后化疗方案包括：1.CAPOX方案：包括卡培他滨（Capecitabine）和奥沙利铂（Oxaliplatin）。
该方案既适用于术后化疗，也适用于术前化疗。
2.SOX方案：包括S-1和奥沙利铂（Oxaliplatin）。
S-1是一种口服药物，可提高患者的生存率和耐受性。
3.FOLFOX方案：包括氟尿嘧啶（Fluorouracil）、奥沙利铂（Oxaliplatin）和亚叶酸钙（Calcium folinate）。
该方案适用于胃癌的根治性手术后化疗。
手术后化疗方案的选择需综合考虑患者的年龄、体质、手术切除情况、病理报告等因素。
晚期胃癌患者的化疗方案晚期胃癌患者的治疗目标是延长患者的生存期和提高生活质量。
常用的晚期胃癌化疗方案包括：1.5-FU联合顺铂：5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil）联合顺铂（Cisplatin）。
2024年胃癌CSCO指南更新
2024年胃癌CSCO指南更新2023年CSCO胃癌诊疗指南的更新要点主要分为三部分：局部进展期胃癌的综合治疗、转移性胃癌的靶向治疗、转移性胃癌的免疫治疗。
1.局部进展期胃癌的综合治疗：这部分更新包括可切除胃癌的外科治疗和不可切除局部进展期胃癌的综合治疗。
例如，对于肿瘤位于近端胃、非侵犯胃大弯侧的胃癌，D2淋巴结清扫基础上，腹腔镜下进行脾门淋巴结清扫并不能带来生存获益。
强调了多学科诊疗模式在放疗等治疗手段中的应用。
2.转移性胃癌的靶向治疗：这部分更新包括一线、二线和三线靶向治疗的更新。
例如，一线靶向治疗中新增了靶向Claudin18.2的药物“唑贝妥昔单抗联合化疗”方案。
二线治疗中，雷莫西尤单抗联合紫杉醇成为首选方案。
三线治疗中，ADC药物如维迪西妥单抗用于HER2阳性胃癌患者。
3.转移性胃癌的免疫治疗：这部分更新包括一线免疫治疗的更新。
例如，替雷利珠单抗联合化疗成为PD-L1阳性晚期胃癌患者的一线治疗选择。
请注意，这些信息是基于2023年的数据，可能与2024年的更新有所不同。
建议您关注CSCO的官方发布，以获取最新和最准确的信息。
在2023年CSCO胃癌诊疗指南的更新中，一个需要重点关注的细节是关于局部进展期胃癌的综合治疗，尤其是在外科治疗方面的更新。
这一部分对于临床实践有直接的指导意义，因为它涉及到手术技术的选择和患者预后的可能影响。
局部进展期胃癌的外科治疗更新在局部进展期胃癌的外科治疗方面，2023年CSCO胃癌诊疗指南提出了一些重要的更新。
对于可切除胃癌的外科治疗，指南对手术规范进行了注释修改。
特别是，对于肿瘤位于近端胃、非侵犯胃大弯侧的胃癌，指南指出在D2淋巴结清扫的基础上，腹腔镜下进行脾门淋巴结清扫并不能带来生存获益。
这一更新的意义在于，它可能会改变临床实践中对于这类胃癌患者的手术策略，避免不必要的手术操作，从而降低手术风险和并发症。
更新的背景和依据这一更新的背后，是对现有临床研究数据的综合分析和评估。
进展期胃癌新辅助化疗疗效评价的影像学方法研究进展
化疗疗效方面的价值 ，认为评价胃肠道问质瘤化疗 疗效 Ｃ ｏ标准的重复性更好 ， ｈｉ 敏感性和精确度也较 Ｒ ＣＳ 准 好 。 Ｂｅ 等 ｌ ３ Ｅ ＩＴ标 ｅｒ ８ １例食 管 胃交 界处 癌 ＿ 对 的研 究 表 明 ，Ｔ体 积测 量 可 早期 预 测 化 疗 疗 效 ， Ｃ 如
果将 肿 瘤体 积缩 小 １． ４８ ％作 为 阈值 ，其 诊 断化 疗有 效 的敏 感性 为 １０ ０ ％，特 异性 为 ５ ％。Ｌｅ等 １ ３ ｅ ９ ］ 用 ＭＳ Ｔ结 合 三维 重 建测 量 胃膨 胀 后 胃癌 病 灶 和最 大 Ｃ
异 ，Ｕ 评价肿瘤厚度减少率可反映患者的生存期 ， ＥＳ 肿 瘤 厚 度 减 少 超 过 ５ ％者 其 中位 生 存 期 为 ３ ０ ８个 月， 肿瘤厚度减少未超过 ５％者其 中位生存期仅 为 ０ ３ 月 。Ｕ ０个 Ｅ Ｓ仅 从肿瘤 Ｔ Ｎ分 期 和肿瘤 厚度 的变化 、
对 胃癌化疗 疗效进行评价 ，联合其他影像学方法 可多
疗效 ， 以摄取值（ ｖ下降 ３ ％ 为限值判定化疗是 ｓ ） ｕ ５ 否有效 ， 研究结果显示 ，Ｅ Ｐ Ｔ预测化疗疗效 的敏感性 为 ９ ％， ３ 特异性 为 ９ ％。Ｌ ｒｉｋ等 对 ｌ９例进 行 ５ ｏｄｃ １
化 疗 的进 展 期食 管 胃交 界 处 癌患 者 行 Ｆ Ｆ ＧＰ Ｔ — Ｄ Ｅ 检 查 ，化 疗 前 后 有 １０例 患 者 其 肿 瘤 代 谢 发 生 变 １
收 稿 日期 ：０ １ １— ９ 修 回 日期 ：０ ２ ０ — ７ ２ １－ ２ ２ ； ２ １—１０
淋 巴结的体积、 长径及厚度 ， 分别 比较其化疗前后变 化与病 理评 价 的相关 性 ，认 为在新 辅 助化疗 前后肿
瘤 体 积 的变 化 与 病 理 评 价 的相 关 性 最 强 （ ０４ ４ ｒ ．８， － ＝
胃癌化疗方案
胃癌化疗方案目前，胃癌的治疗仍以手术切除为主。
由于收治的胃癌病人大多数是中晚期癌。
手术切除率仅5 0％左右。
而且，单纯手术的疗效甚差，术后五年生存率也只有20％～30％，作为综合治疗重要组成部分的化疗，是当今治疗胃癌的重要手段之一。
然而至今仍缺少对胃癌具有特效的药物，仅能缓解症状，延长生存期。
胃癌化疗方案1. 1单一用药方案单一用药只用于早期胃癌需化疗的患者或不能承受联合化疗的进展期胃癌患者。
(1)呋喃氟尿嘧啶又称喃氟啶，或FT-207。
用药方法为每次每平方米体表面积100～150毫克，每日3~4次，口服，总量40g。
(2)复方喃氟啶又称优福定，或UFT。
每粒胶囊或每片含喃氟啶50毫克，氟尿嘧啶112毫克。
每次3～4片，每日3次，口服，总量20～30克(以喃氟啶含量计)。
(3)5’-DFUR又称氟铁龙，或FTL。
每日800～1200毫克，分3～4次口服，连服2个月，或服3周，间隔1周，再服3周，为1个疗程。
2. 2联合用药方案联合用药指采用两种以上化疗药物。
一般只选2～3种药物。
UFTM方案其中UFT指复方喃氟啶，M指丝裂霉素(MMC)。
具体方案为：UFT每次3～4片，口服，每日3次。
MMC 每次10～20毫克，静注，每3周1次。
6周为1疗程。
3. 3FAM方案其中F指5-氟尿嘧啶(5-FU)，A指阿霉素(ADM)，M指丝裂霉素(MMC)。
具体方案为：5-FU 每平方米体表面积600毫克，静点，第1、2、5、6周。
ADM 每平方米体表面积30毫克，静注，第1、5周。
MMC 每平方米体表面积10毫克，静注，第1周。
其中ADM可用EPI代替，用量为每平方米体表面积50毫克，6周为1疗程。
4. 4FAP方案其中F、A所指同前方案，P指卡铂(CDDP)。
具体方案为：5-FU 每平方米体表面积300毫克，静点，第1～5日。
ADM 每平方米体表面积40毫克，静注，第1日。
CDDP每平方米体表面积60毫克，静点，第1日。
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300 14d
DDP mg/m2
60
75
75
EPI mg/m2
50
TXT mg/m2
85
85
pts
40
38
41
TCF vs TC vs ECF 治疗 ACG II 期试验（SAKK）
ASCO 2004 Abstr 4020 A.D. Roth Italy
ECF
中位疗程
5
≥ 3º 粒缺% 58
恶心%
UFT
360mg/m2 21d
LV
450mg/m2 21d
病例数 63/72
中位疗程 4（1~8）
Q28d
TXT、DDP、UFT/LV 治疗AGC
ASCO 2004 Abstr 4231 S.C. oh Korea
CR
9.5%
9/63
PR
39.7%
25/63
RR
49.2%
(95% CI 36.9-61.5)
Q3W
45例，平均56岁，每例平均接受4周期化疗， 37例可评价疗效，44例可评价毒性 RR 65%（CR8%，PR57%）SD19% TTP 5.2m ， OS 13m 脱发(2 级)55%, 中性粒(3级):30%, 手足综合征(2/3级): 25%/2%， 无治疗相关死亡
D.Shin ASCO 2003 abstr 1318
病例数 416 28 211 141 80 139
RR 21% 11% 30% 17% 19% 19%
胃癌：新药单药疗效
药物 希罗达 TS-1（5Fu类） 紫杉醇 泰索帝 伊立替康
缓解率 24%~28% 24%~54% 20%~24% 17%~24% 14%~43%
胃癌:常规联合化疗的疗效
方案 FAM FAMTX FAP ELF ECF EAP
进展期胃癌化疗
胃癌：流行病学
在全球范围内，胃癌的发病率占所有恶性肿 瘤的第二位，死亡率位列癌症死亡第四位
我国发病率、死亡率居首位 发达国家及国内大城市的发病率持平或逐渐
降低 胃食管结合部腺癌(贲门癌)的发病率正呈现上
升的趋势
胃癌:常规单药化疗的缓解率
药物 5-FU 甲氨喋呤 丝裂霉素 阿霉素 表阿霉素 顺铂
J.A.Ajani
Pts TTP m0 RR% mOS m0 G3/4 AEs%
DCF 115 5.2 39 10.2 82
Байду номын сангаас
CF P值 117 3.7 0.0036 23 0.012 8.5 0.0053 81
Randomised, multicenter phase III study comparing capecitabine with 5FU and oxaliplatin
EPI、DDP、Xeloda 一线治疗 AGC
ASCO 2004 Abstr4074
局部不能手术 转移或复发
E 50/m2 d1
C 60/m2 d1 q3w
X
2000/m2 d1-14
May 2001- June 2003 54pts
EPI、DDP、Xeloda 一线治疗 AGC
ASCO 2004 Abstr 4074
/
腹泻%
/
TC
TCF
4.5
4
73
76
18
18
/
15
TC、TCF FN TXT85mg→75mg
TCF vs TC vs ECF 治疗 ACG II 期试验（SAKK）
ASCO 2004 Abstr 4020 A.D. Roth Italy
ECF
Patient number 40
RR(113 pts)% 46
DCF一线治疗MGCIII 期临床 （V325) ASCO 2003 Abstr 999
J.A.Ajani
TXT mg/m2 DDP mg/m2 Fu mg/m2
DCF 75 75 750 1-5 q3w
CF / 100 1000 d1-5 q4w
DCF一线治疗MGCIII 期临床 （V325) ASCO 2003 Abstr 999
Randomised, multicenter phase III study comparing capecitabine with 5FU and
oxaliplatin with cisplatin in AGC ASCO2004 Abstr1031
每21天一疗程 计划治疗时间: 24周 (8个疗程)
mTTP 27w
mRD 26w
不良反应
G3/4 粒缺
with cisplatin in AGC
ASCO 2004 Abstr 1031
ECF, EOF, ECX , EOX
Doses: E 50mg/m2, C 60mg/m2 , O 130mg/m2 F 200mg/m2/day IV , X 1250mg/m2/day PO
153 for response
(17/37)
TTP mo
5.0
OS mo
8.0
TC 38 42 (16/38) 4.3 11.0
TCF 41 55 (21/38) 7.3 10.4
TXT、DDP、UFT/LV 治疗AGC
ASCO 2004 Abstr 4231 S.C. oh Korea
TXT
60 mg/m2 d1
DDP
75mg/m2 d1
病例数 656 364 234 51 66 173
RR 28~30% 41~54% 34~42%
53% 44~62% 42~53%
生存(月) 6-9 4-11 6-13 11.0 6-9
胃癌：新药联合化疗疗效
方案 紫杉醇/5FU 紫杉醇/顺铂 泰索帝/5FU 泰索帝/顺铂
DFC TFC
缓解率 58.8% 41% 54.8% 43% 64% 56%
E表阿霉素 E表阿霉素 E表阿霉素
C顺铂
E草酸铂
C顺铂
F5氟脲嘧啶 F5氟脲嘧啶 X希罗达
E表阿霉素 E草酸铂 X希罗达
Interim analysis
ECX EOF
35
33
52
0
10
19
2
4
6
EPI联合DDP、Xeloda方案治疗胃癌
ASCO 2003
EPI 50 mg/m2 d1 DDP 60 mg/m2 d1 Xeloda 2000 mg/m2 d1-14
ITT CR7% PR52%
中位随访 中位有效 中位TTP 中位生存
16 m0 5.8 m0 6 m0 9.6 m0
TCF vs TC vs ECF 治疗 ACG II 期试验（SAKK）
ASCO 2004 Abstr 4020 A.D. Roth Italy
ECF
TC
TCF
5Fu mg/m2 CI 200 21d