连续性血液净化机CRRT主要技术参数及要求
CRRT参数要求设备要求原装进口高档CRRT设备
CRRT参数要求设备要求原装进口高档CRRT设备CRRT(CCVVHDF)是连续肾脏替代治疗的一种形式，主要应用于重症患者衰竭的肾脏功能。
在进行CRRT治疗时，应选择原装进口的高档设备以确保治疗的高质量和安全性。
原装进口高档CRRT设备应具备以下要求：1.器械认证：设备应符合国际、国家和地区的相关器械认证标准，如CE认证、FDA认证等。
这些认证可以确保设备的安全性、质量和有效性。
2.治疗模式：设备应具备多种治疗模式，如连续性产尿、超滤、透析和滤过等。
这些不同的治疗模式可根据患者的具体病情和需要进行选择，以实现个性化的治疗。
3.流速和超滤速度：设备应具备较高的最大流速和超滤速度，以满足不同患者的需求。
流速决定了肾脏替代治疗的有效性，而超滤速度则决定了体内水分的有效控制。
4.温度监测和控制：设备应具备温度监测和控制功能，以确保治疗过程中的血液和液体输注的温度恒定。
这可以提高患者的治疗舒适度，并减少可能的并发症。
5.过滤和除菌：设备应具备高效的过滤系统和除菌功能，以保证在治疗过程中的液体净化和无菌。
这可以降低感染和并发症的风险。
6.监测和警报系统：设备应具备准确和可靠的监测系统，并能提供及时的警报和报警功能。
这可以帮助医护人员实时监测患者的状况，及时做出调整和采取必要的措施。
7.安全性：设备应具备多种安全性功能，如血液泵压力监测、防止误操作的锁定机制等，以确保治疗过程的安全性和可靠性。
8.患者适应性：设备应具备广泛的适应性，可以适用于不同年龄和体重的患者，并能满足不同患者的肾脏替代需求。
9.维护和保养：设备应易于维护和保养，且易于清洁和消毒。
此外，应有完善的售后服务和技术支持，以解决可能出现的问题和提供必要的培训。
总之，原装进口高档CRRT设备是保障患者安全和治疗质量的重要因素。
在选择设备时，应注意以上要求，并充分考虑医疗机构的实际需求和经济条件。
CRRT的质量控制标准
器。 发生报警时，迅速根据机器提醒进行操作，解除报警。如报警无法
解除且血泵停止运转，则立即停止治疗，手动回血，并速请维修人 员到场处理。
十二、机器操作
❖ 治疗结束
需要结束治疗时，准备生理盐水、消毒液、无菌纱布、棉签等物品。 按结束治疗键，停血泵，关闭管路及留置导管动脉夹，分离管路动
❖ AKI定义：肾功能旳忽然减退（在48 h内）。 体现为血肌酐升高绝对值≥0.3 mg/dL
三、CRRT适应症
三、CRRT适应症
❖ 肾脏疾病
慢性肾衰竭（CRF） 合并急性肺水肿、尿毒症 脑病、心力衰竭、血流动力学不稳定等。
Hale Waihona Puke 三、CRRT适应症❖ 非肾脏疾病
涉及多器官功能障碍综合征（MODS）、脓毒血 症或败血症性休克、急性呼吸窘迫综合征 （ARDS）、挤压综合征、乳酸酸中毒、急性重 症胰腺炎、心肺体外循环手术、慢性心力衰竭、 肝性脑病、药物或毒物中毒、严重液体潴留、需 要大量补液、严重电解质和酸碱代谢紊乱、肿瘤 溶解综合征、过高热等。
操作者按卫生学要求着装，然后洗手，戴帽子、口罩、上手套。 检验并连接电源，打开机器电源开关。 根据机器显示屏提醒环节，逐渐安装CRRT 血滤器及管路，安放置
换液袋，连接置换液、生理盐水预冲液、抗凝用肝素溶液及废液袋， 打开各管路夹。 进行管路预冲及机器自检。如未经过自检，应告知技术人员对CRRT 机进行检修。 CRRT 机自检经过后，检验显示是否正常，发觉问题及时对其进行 调整。关闭动脉夹和静脉夹。
医生：需具有3 年以上肾脏内科专业临床医疗经 验。
护士及技师：需具有1 年以上有关临床工作经验。
crrt技术管理规范
crrt技术管理规范引言:连续性肾脏替代治疗（CRRT）是一种广泛应用于重症监护病房的血液净化技术，能够有效地代替受损或功能不全的肾脏执行排除体内废物和调节体液电解质平衡的功能。
为了确保CRRT的安全性和有效性，制定和遵守CRRT技术管理规范至关重要。
本文将详细阐述CRRT技术管理规范的要点，以确保医务人员正确操作和管理CRRT 设备。
一、设备准备与设置1. 确保CRRT设备完好无损，并定期进行检修和维护，以保证设备的稳定性和可靠性。
2. 根据患者的具体病情和治疗需求，调整CRRT设备的相应参数，如置换率、滤过率等。
3. 确保设备连接正确，相关管路和滤器无漏气、无阻塞。
二、用户准备与操作1. CRRT设备的操作必须由经过相关培训和资质认证的医务人员进行，确保具备足够的专业知识和技能。
2. 操作人员应遵循严格的无菌操作规范，确保设备和相关器械的消毒和洁净。
3. 定期进行操作人员培训和考核，提高操作技能和应急处理能力。
三、护理管理1. 患者入组CRRT治疗前，应进行全面评估，并根据患者病情制定治疗方案，并监测患者各项生理指标的变化。
2. 定期检查患者与设备连接情况，避免导管脱落或滤器阻塞等意外情况。
3. 监测患者血流动力学情况和滤过液体平衡，及时调整治疗参数以保证治疗效果。
4. 设立科学的输液方案，保持患者的水电解质平衡，避免感染和出血并发症。
四、并发症的监测与处理1. 防止血流动力学不稳定，及时监测血压、心率，及时调整液体输注率。
2. 严格监测患者的电解质平衡，尤其是钾、钠、钙等离子浓度，及时调整补液方案。
3. 检测并预防滤过器阻塞和血栓形成，定期更换滤器，遵循设备厂商的使用建议。
五、记录与交接1. 使用CRRT设备的医务人员应准确记录患者的治疗参数、治疗时间、输液量等重要信息。
2. 对于患者的状况变化、设备故障、并发症等应及时上报和交接，确保信息畅通和连续性治疗。
结论:CRRT技术管理规范是保证CRRT治疗安全和有效的重要保障。
急危重症患者CRRT上机技术规范
急危重症患者CRRT上机技术规范【名词定义】持续肾脏替代治疗（ContinuousRenalReplacementTherapy，CRRT）是指通过体外循环血液净化技术连续、缓慢清除体内代谢产物、异常血浆成分以及蓄积在体内的药物或毒物，以纠正机体内环境紊乱的一组治疗技术，其治疗时间超过24小时。
【适应证】1.急性肾损伤（AKI）伴血流动力学不稳定和需要持续清除过多水分或毒性物质。
2.慢性肾衰竭（CRF）合并急性肺水肿、尿毒症脑病、心力衰竭、血流动力学不稳定等。
3.非肾脏疾病：包括多脏器功能不全综合征、脓毒血症、全身炎症反应综合征、急性呼吸窘迫综合征、需要大量补液、严重的电解质和酸碱代谢紊乱等。
【禁忌证】无绝对禁忌证，但下列情况应慎用。
1.活动性出血特别是颅内出血或颅内压增高。
2.难以纠正的严重休克或低血压。
3.严重心肌病变并有难治性心力衰竭。
4.严重心律失常。
5.严重的凝血功能障碍。
6.精神障碍不能配合治疗。
7.无法建立合适的血管通路。
【目的】1.清除炎性介质。
2.通过清除多余水分来减轻容量负荷。
3.纠正水电解质和酸碱平衡紊乱。
4.保障患者体液平衡，为全静脉营养提供了有利条件，满足患者的营养要求。
【制度与依据】1.本规范理论部分主要依据：中华医学会重症医学分会颁布的《ICU中血液净化的应用指南》。
该临床实践指南的制定基于134条国内外血液净化相关的循证医学证据。
该指南对CRRT处方中的血管通路的建立、置换液及透析液的配置、滤器的选择、管路的预冲与维护、置换液输注方式以及抗凝问题都做了详细的描述。
2.本规范操作部分主要依据：中华医学会肾脏病学分会编写的《血液净化标准操作规程（2010版）》，中华医学会肾脏病学分会广泛征求从事血液净化一线工作的医护人员意见，先后组织召开了4次修稿、定稿会议，最终完成了血液净化标准操作规程（2010版）。
全书分三篇，第一篇为血液净化室（中心）管理标准操作规程；第二篇为血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程；第三篇为血液净化临床操作和标准操作规程，详细、具体地规范了持续性肾脏替代治疗析的操作，突出了各种前评估的重要性，强调了在规范化、标准化治疗基础上的个体化治疗。
连续性血液净化设备(CRRT)技术参数
连续性血液净化设备（CRRT）技术参数产品名称序号技术参数要求备注连续性血液净化设备1.所投设备应为市场上最新配置的原装进口机型2.可进行成人及儿童、婴幼儿的治疗（具备专用儿童管路模式）3.中文版操作系统，方便医护人员操作4.具有足够的泵5.可进行前稀释、后稀释、前后同时稀释治疗6.使用非侵入式的压力传感器，和血液不接触，减少血液污染的机会7.拥有2个夹管阀，治疗模式转换一键触控，不需要拆卸耗材及暂停治疗。
8.血泵流速：10ml/min-450ml/min9.透析液流速范围：0-8000ml/h10.患者脱水速率：0-1800ml/h11.监测范围：动脉压：-250-+450mmHg，精确度：+/-15mmHg，静脉压：-50-+350mmHg，精确度：+/-5mmHg滤器压：-50-+450mmHg，精确度：+/-15mmHg废液压：-350-+400mmHg，精确度：+/-15mmHg12.拥有恒定的加温器，温度控制范围：33℃-43℃13.自动预冲系统：自动完成膜内、膜外预冲14.至少4个独立电子秤15.工作电源：230v+/-10％，50Hz；电源故障时后备电源续用10分钟以上(所有泵都运转)16.治疗记录：长达90小时以上患者治疗参数存储17.注射器泵：持续流量0.1~25m1／h0.l-5ml／每次最大给药量18.可以实现枸橼酸抗凝，在使用枸橼酸盐进行枸橼酸抗凝时，不受模式限制，全系耗材支持枸橼酸抗凝疗法。
19.设备具备可不断升级的软件和硬件20.自动回血，可预设回血量，回血速度，一键触控，21.可独立完成连续静静脉血液滤过(CVVH)、连续静静脉血液透析(CVVHD)、连续静静脉血液透析滤过(CVVHDF)、缓慢持续超滤(SUCF)、血液灌流/吸附(HP)、血浆分离/置换(TPE)等治疗模式；支持儿童治疗模式22.具有智能检测、报警功能，具有自动化操作功能，具有友好的人机界面（故障自动报告、自动操作培训等）电子支气管镜系统参数一、基本要求*1、所投产品主机为本品牌现今最新最高端型号，所有产品组成统一品牌二、内镜主机1台（要在售最高端机型）1.主机/光源分体设计或一体式设计；2.全高清摄像系统，具有≥3种HDTV信号输出方式（DVI、SDI、RGB）3.具有顺次或面次成像方式的功能；4.具有特殊光观察功能5.具有画面大小切换功能；6.具备一键式插拔，安装内镜更方便；7.具有≥3种的轮廓强调和构造强调功能；8.具有自动增益控制功能；9.具有色彩强调功能≥10级；10.具有快速实时冻结功能；11.具有≥3种的测光模式选择功能；*12.通过键盘可存入≥20名用户和患者及其名下各种详细设置数据，并可通过USB进行数据转移；13.可以在监视器上同时显示实时内镜白光图像和特殊光图像，便于早癌筛查；14.*兼容性：能够全部兼容统一品牌电子支气管镜、电子软性胸腔镜、超声支气管内镜、超声小探头。
CRRT的功能配置和技术参数
CRRT的功能配置和技术参数功能要求：操作简便的适用于肾脏替代治疗、血浆治疗和血液灌流吸附的多功能机器（CRRT）。
以下*号为重要条件一.CRRT性能要求1.能完成的血液净化模式：能完成9种治疗模式，包括PedCVVHD、PedCVVH、SCUF、CVVH、CVVHD、CVVHDF，HV-CVVH，HP（血液灌流），MPS（血浆置换）治疗模式。
2.*驱动泵和肝素泵的要求：整机具有4个高精度驱动泵，有醒目的颜色标识，（血泵，置换液泵，透析液泵，废液泵），可直视泵的工作情况；有一体化的抗凝肝素泵装置，肝素的用量自动计算在治疗总量中，无需人工干预。
3.*电子秤：4个电子秤，每个电子秤最大承重需要达到12KG，总负荷：48kg；分辨率：1g。
置换液秤和透析液秤在设备顶部，废液秤位于机器底部，按照医院感控要求分置。
具有30秒的警报延迟功能和天平多次自动校正功能。
更换液体不需中断治疗。
4.加温系统：两个一体化、内置的加温器，可以分别给置换液和透析液同时加温。
置换液温度可至39℃；MPS期间最高37℃；透析液温度可至39℃。
5.灵活选择前稀释或后稀释。
在HV-CVVH时能在前稀释和后稀释中同时进行。
置换液量最高可达9.6L/H。
6.*耗材开放式设计。
管路和滤器独立包装，根据治疗模式灵活选择搭配。
7.≥10.4寸高分辨率的液晶显示彩屏；数据存储：某一次治疗的所有记录可持续保持48小时；版面提示操作步骤、管路安装指南及异常情况的在线帮助功能。
二.治疗设定参数：1. *血液流量：10-500min/min±10%2. *置换液流量：10-160ml/min，可调节3. 透析液流量：10~70ml/min，可调节4.超滤率：0-100ml/min，可调节5.血浆置换率：10-50ml/min，可调节6.抗凝剂设置：精确度±0.5ml；连续注射流速范围: 0~5ml/h，间歇注射量设定范围: 0~5ml/h，频率：即时或每1~24小时三. 压力监测参数：1. 精确度为读数的±10%2. 动脉流入管路压力：-280~+300mmHg3. 静脉回流管路压力：-80~+500mmHg4. 滤器前压力：0~+750mmHg四. 报警：安全报警监测系统要求1. 有空气监测安全报警系统2. 有漏血监测安全报警系统3. 有压力限值监测安全报警系统4. 有液体平衡监测安全报警系统5. 有过高的跨膜压监测预估及滤器中凝血监测预估报警系统五. 空气检测器：具备超声波检测加上静脉夹处的光学检测。
CRRT技术管理规范
连续性肾脏替代治疗技术管理规范为规范连续性肾脏替代治疗技术(Continuous Renal Replacement Therapy，以下简称CRRT技术)的临床应用，保障医疗质量和医疗安全，根据《医疗技术临床应用管理办法》、《执业医师法》和《医疗机构管理条例》的有关规定，结合本市CRRT技术实施的实际情况，制订本管理规范。
本规范为本市医疗机构及其医师开展CRRT技术的基本要求。
本规范所称的CRRT技术是指一组体外血液净化治疗技术，是所有连续清除水分和溶质等致病物质的血液净化技术的总称。
目前主要包括缓慢连续性超滤、连续性动-静脉血液滤过、连续性静-静脉血液滤过、连续性动-静脉血液透析滤过、连续性静-静脉血液透析滤过、连续性动-静脉血液透析、连续性静-静脉血液透析、连续性血浆滤过吸附及其改良技术如缓慢低效血液透析（Sustained Low Efficiency Dialysis，SLED）、延长的每日血液透析和延长的每日血液滤过、高容量血液滤过疗法等技术。
一、医疗机构基本要求（一）二级及以上或具备相应临床应用能力和条件的医疗机构。
（二）医疗机构开展CRRT技术应当与其功能、任务相适应。
具有独立设置的肾脏内科或血液净化中心或重症监护室。
具有常规血生化、凝血功能、血气分析等检测能力，并具有全身或局部并发症的综合抢救和处理能力。
1.CRRT技术可在床旁实施，但治疗场所应具备呼吸支持、心电血压监测、除颤仪等抢救设备，应具备吸氧及负压吸引等设施，同时应配备抢救用相关药品。
2.有相关的辅助区域，包括设备放置区、库房、置换液配置区等功能区域。
3.开展CRRT技术的血液净化中心设置需符合卫生部发布的2010版《血液净化标准操作规程》（其最新版本适用于本规范）中相关要求。
4.开展CRRT技术的重症监护室设置符合相关要求，达到III级洁净辅助用房标准,病床不少于6张,每病床净使用面积不少于15平方米。
（三）有至少2名具有CRRT技术临床应用能力的本院在职医师和至少3名护士专职从事该项技术。
CRRT治疗过程中各参数的设置
温度
影响 较多室温液体进入 体内，易引起体温 降低
合理设定加温囊温 方法 度
发展历程
稳定患者体温，达 目的 到治疗目的
注意
适当调整血液净化 中的温度可有效防
治滤器20灌1流6器凝血。
精选课件
5
超滤量
小容量或者传统计量:20-35ml/kg.h 大剂量:>42.8ml/kg.h HVHF高容量血液滤过 高容量尚无明确定义： 1.朝阳医院SICU：>100.35ml/kg.h为高容
· 常用模式建议流速在
150-250ml/min
矛盾点：较高的血流 量清除率较好，与置 换液及超滤液比值容 易大于20%。
调节原则：1.由小到大，注意CRRT对生命体征影响。
2.引血快慢对血压影响较小。
精选课件
3
范例：CVVH
精选课件
4
温度
1.体温 2.室温液体 3.加温囊温度设
定
可调节加温囊温度范围37-39℃
量 2.超滤量>60L/d
注意： 1.与置换液、血流速比值。 2.根据医嘱要求及病情和患者生命体征合理 选择超滤量。可先快后慢，达到治疗目的。
精选课件
6
膜内/膜外预冲量
预冲效果影响透析性能： 排尽微气泡，使膜充分湿化。 无抗凝剂治疗：1.强化预冲，增加预冲量和时间
2.先用肝素盐水预冲，后用生理盐水冲洗。
精选课件
11
抗凝剂
无抗凝剂 肝素/局部肝素
抗凝剂
精选课件
低分子肝素 枸橼酸盐
12
常用抗凝 剂的特点 及选用
1.无肝素：出血风险小、滤器寿命短，低血
小板、短管路前稀释易成功。 2.肝素：负荷量1000-2000u，维持量510u/kg/h。其特点为标注技术，可用鱼精蛋
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附件：连续性血液净化机（CRRT）主要技术参数及要求一、设备名称：连续性血液净化机（ CRR）T。
二、数量：1 套。
三、设备要求及用途：进口品牌，适用于临床治疗急慢性肾病、尿毒症、多脏器衰竭等疾病以及急救各类食物药物中毒等。
四、主要技术参数及要求：1、液体流速可调节范围：血流量范围： 0—400ml/min ；置换液流量： 0—200ml/min ；透析液流量： 0—200ml/min ；滤过液流量： 0—500ml/min ；超滤速率： 0—600ml/min 。
2、具备多个平衡秤，每个秤重范围 0-12kg 。
3、具备内置独立加温系统：温度范围： 30℃—40℃，每次调整 0.1 ℃，温度控制精度：≤± 0.1 ℃。
4、压力监测范围：动脉压监测： -450 —+50mmH；g 静脉压监测： -50 —+500mmH；g 跨膜压监测： 0— +400mmH；g滤器前压力监测： 0—+600mmH。
g5、监测功能：空气监测：可检测≥ 0.025ml 气泡; 漏血监测：可检测≥ 0.2ml/min 漏血（ HCT32%）。
6、肝素泵注入流量： 0— 10ml/h ，精度：≤± 0.1ml/h ，可大剂量给药： 0.1 ～10.0ml/ 每次。
7、可用于各种危重症治疗或常规性治疗，具有血液滤过、血液透析、连续性缓慢超滤、连续性静 -静脉血液滤过、连续性静 -静脉血液透析、连续性静 - 静脉血液透析滤过、血液灌流、血浆置换功能等多种治疗模式，且在治疗过程中可以转换治疗模式。
8、血流管路的设计同时满足成人和儿童需要。
管路和滤器可拆分。
9、具备完善的安全监控系统，监控参数有：空气、血流量、肝素量、补液量、超滤量、凝血、漏血、治疗时间、补液温度以及系统检测等。
10、全中文彩色液晶触摸显示屏，设备操作简单快捷，具备自检功能，可显示操作步骤、管路安装指南和异常情况显示等各种数据记录。
五、其它要求：1、免费培训操作及维修人员，免费负责设备的安装及调试。
2、公司信誉度高，具有完善的售后服务，设备出现故障 , 接到通知后 48小时内工程人员应到达现场。
3、提供设备使用说明书。
4、设备交付正常使用前产生的所有费用均由公司承担。
5、设备安装验收培训使用合格后，一个月付全款的 70%，剩余 30 %满一年付清。
6、保修期：≥ 1 年。
附件1：内脏脂肪检测装置技术参数及要求一、设备名称：内脏脂肪检测装置。
二、数量：壹台。
三、设备要求及用途：进口品牌，适用于检测内脏脂肪含量，可有效预测代谢性疾病患者的合并症情况等。
四、内脏脂肪检测装置主要技术参数及要求：1、彩色液晶触摸显示屏，全中文操作系统。
2、检测参数：2.1内脏脂肪面积（ VFA）：用于“肥胖症 / 代谢综合症”的诊断；测量范围： 5cm2 — 500cm2，最小显示单位 1 cm2。
2.2内脏脂肪等级及腹部剖面图。
2.3皮下脂肪面积（ SFA）。
2.4腹部的纵深宽度、横向宽度以及计算腹部总截面积。
2.5腹部脂肪以外（骨骼肌肉 / 内脏/ 水份等）的组织面积。
2.6体重指数（ BMI）。
2.7具备升级功能：内脏脂肪面积与步数的变化趋势图和内脏脂肪面积与血压的变化趋势图。
3、技术要求：3.1能够检测出内脏脂肪面积，并以数值和标尺的形式显示。
3.2将内脏脂肪等级分为≥ 16 级，显示最相近的腹部剖面图。
3.3测量方式：双重生物电阻抗技术检测非脂肪面积和皮下脂肪面积，从而得出内脏脂肪面积。
3.4无创检测。
3.5≤5 分钟出检测结果。
3.6能够实现局域网和广域网连接，检测数据能够共享。
3.7能够对测量数据进行电子文件处理，支持数据分析，并可通过镜像备份数据，降低数据丢失风险。
3.8配置打印机 1 台，中文打印报告，报告简单易懂。
五、其它要求：1、免费培训操作及维修人员，免费负责设备的安装及调试。
2、公司信誉度高，具有完善的售后服务，设备出现故障 , 接到通知后12 小时内工程人员应到达现场。
3、提供设备使用说明书和维修指导说明书。
4、设备交付正常使用前所发生的所有费用均由公司承担。
5、设备安装验收培训使用合格后，一个月付全款的 90%，剩余 10%满一年付清。
6、保修期：≥ 1 年。
附件2：动脉硬化检测装置主要技术参数及要求、设备名称：动脉硬化检测装置（含身高体重仪 1 台、智能血压计 1台）。
二、数量：壹套。
三、设备要求及用途：进口品牌，适用于通过测量人体脚踝和上臂的血压比指数及脉波传播速度及下肢血管的血流障碍程度进行分析。
四、动脉硬化检测装置主要技术参数及要求：1、检测参数及显示图：1.1PWV（baPW，V 血管硬化指数）：国际公认的动脉硬化指数，需测量分段 PWV 在同一心动周期内同步检测： baPWV（左）baPWV（右）、haPW（V 左） haPW（V右）、 hbPW（V 左） hbPW（V 右）。
1.2ABI：踝臂指数, 检测下肢动脉闭塞程度, 以评估心脑血管发病风险。
1.3A I ：反射波增强指数。
1.4ECG心（电）、PCG心（音）、收缩压、舒张压、平均压、 PVR、STI、HR、PEP、ET、 ET/PEP:射血指数等 40 多项参数。
1.5脉波形信息的定量化参数： MAP和% UT等。
1.6搏动变化图：表示各个腕带采取的搏动变化的图，含同期线，升压上线，测定精度，最高血压值，刻度仪，外框等信息以进一步确定测试精度及操作的规范化。
1.7R-R 间隔检查：R-R 间隔标准差、R-R 间隔平均值、HR平均值、CVRR、对比曲线图，趋势曲线图，判断心血管自主神经功能2、功能要求：2.1同一心动周期内四肢同步检测：能够四肢同步测量ABI、baPWV和血压等参数。
2.2下肢双层袖带采用高精度双层袖带传感器，以保证ABI 检测数据的准确。
2.3除检测动脉硬化外，可自动评估心脑血管危险度和代谢综合征发病风险等2.4通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波滤掉，保证结果准确。
2.5具备心脏起搏器模式。
2.6具备运动负荷试验模式软件。
具备运动负荷试验软件，生成专业报告，进一步确诊 ABI 处于临界状态或间歇性跛行的人群是否存在下肢动脉疾病。
2.7网络连接：可实现联网功能，检测数据网络化共享。
2.8数据检索：可通过输入简单的 ID 信息实现数据检索。
2.9报告格式：多个报告格式，可根据具体情况随时选择适合医生 / 病人的多种报告格式。
2.10图形及画面显示：可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图；可显示不同年龄、性别的 PWV标准曲线；3、彩色触摸液晶显示屏，中文操作界面。
五、身高体重仪主要参数及要求：1、电源： AC 220V±10%， 50Hz 。
2、测量范围：2.1身高： 70 — 200cm。
2.2允许误差：±0.6cm(+5℃ — +10 ℃)，± 0.5cm(+10℃ —+40 ℃)。
2.3称重范围： 5.0 — 200kg ，测量误差：± 0.1kg 。
3、具备显示屏。
4、其它功能：4.1具备 BMI 值计算功能。
4.2具备自动热敏打印功能。
4.3具备语音提示测量步骤和语音播报测量结果功能。
4.4具备自动 / 手动测量模式；手动模式时，能够红外遥控操作。
4.5具备标准校正工具。
4.6具备 RS-232 数据传输和具有蓝牙数据传输功能。
4.7具备纬度补偿功能，体重测量更精确。
六、智能血压计招标参数及要求：1、测量方法：示波法。
2、LCD显示。
3、测量位置：上臂。
4、适应手臂周长： 12 — 50cm(标配袖带)，可适应儿童、小儿及成人测量。
5、压力测量范围： 0 — 300mmHg。
6、脉搏测量范围： 40 — 200 次/ 分。
7、测量精度：7.1 压力精度：±3mmH(g ±0.4KPa)。
7.2脉搏测量精度：± 5%。
7.3测定精度：≤± 5 mmHg。
8、具备听诊法测量功能。
9、具备不规则脉波检测以及测量过程中身体移动检测功能。
10、数据传输：配备 USB接口，实现与电脑连接，连入医院 HIS或 EMR系统。
11、整个主机及袖带均为医用耐久性设计，均可用酒精擦拭消毒。
12、除标准配置外，另外配备长度≥ 3.5 米的空气延长管 1 根和大号袖带Ｌ( 32cm — 42cm)1 个。
13、使用电源：交直流两用。
七、其它要求：1、免费培训操作及维修人员，免费负责设备的安装及调试。
2、公司信誉度高，具有完善的售后服务，设备出现故障 , 接到通知后12 小时内工程人员应到达现场。
3、提供设备使用说明书和维修指导说明书。
4、设备交付正常使用前所发生的所有费用均由公司承担。
5、设备安装验收培训使用合格后，一个月付全款的90%，剩余 10%满一年付清。
6、保修期：≥ 1 年。