北京理工大学物理化学考研模拟题1
北京理工大学物理化学模拟题2

第三章溶液练习题一、判断题(说法正确与否)1. 溶液的化学势等于溶液中各组分化学势之和。
2. 系统达到平衡时,骗摩尔量为一个确定的值3. 对于纯组分,化学势等于其吉布斯函数4. 在同一稀溶液中组分B 的浓度可用B x 、B m 、B c 表示,因而标准态的选择是不相同的,所以相应的化学势也不同5.水溶液的蒸汽压一定小于同温度下纯水的饱和蒸汽压 6.将少量挥发性液体加入溶剂中形成稀溶液,则溶液的沸点一定高于相同压力下纯溶剂的沸点,溶液的凝固点也一定地域相同压力下纯溶剂的凝固点。
7.纯物质的熔点一定随压力升高而增加,蒸汽压一定随温度的增加而增加,沸点一定随压力的升高而升高。
8.理想稀溶液中溶剂分子与溶质分子之间只有非常小的作用力,以至可以忽略不计 9.当温度一定时,纯溶剂的饱和蒸汽压越大,溶剂的液相组成也越大 10.在一定温度和同一溶剂中,某气体的亨利系数越大,则此气体在该溶剂中的溶解度也越大。
11. 在非理想溶液中,浓度大的组分的活度也大,活度因子也越大。
12. 在298K 时10.01mol kg -⋅的蔗糖水溶液的渗透压与10.01mol kg -⋅的食盐水的渗透压相同。
13. 物质B 在α相和β相之间进行宏观转移的方向总是从浓度高的相迁至浓度低的相。
14. 在相平衡系统中,当物质B 在其中一相达到饱和时,则其在所有相中都达到饱和。
二、单选题1.1molA 与nmolB 组成的溶液,体积为0.653dm ,当0.8B x =时,A 的偏摩尔体积310.090A V dm mol -=⋅,那么B 的偏摩尔B V 为:A.310.140dm mol -⋅B.310.072dm mol -⋅C.310.028dm mol -⋅D.310.010dm mol -⋅2.注脚”1”代表298K 、P 的O 2,注脚”2”代表298K 、2P 的H 2,那么:A.1212,μμμμ≠≠B.因为12μμ≠,所以1μ与2μ大小无法比较C.1212,μμμμ>=D.1212,μμμμ<<3.气体B 的化学势表达式:()()ln()ln B B B p g g RT RT x p μμ=++,那么:(1)上式表明气体B 在混合理想气体中的化学势;(2)()()B B g g μμμ∆=-体现在该条件下做非体积功的本领;(3)()B g μ是表明做非体积功的本领;(4)()B g μ是气体B 的偏摩尔Gibbs 自由能,上述条件四条中正确的是:A.(1)(2)(3)B.(2)(3)(4)C.(1)(3)(4)D.(1)(2)(4)4.373K 、p 时2()H O g 的化学势为1μ;373K 、0.5p 时2()H O g 的化学势为2μ,那么:(1)12μμ=;(2)21ln 2RT μμ-=;(3)21ln 2RT μμ-=-;(4)21ln 0.5RT μμ=-。
北京理工大学819物理光学考研模拟题解1

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因为专一所以专业,理硕教育助您圆北理之梦。
详情请查阅理硕教育官网6-20 一束圆偏振光与自然光的混合光先后垂直通过一个λ/4波片和一),,位相延迟较x方向多ϕ∆。
将λ/4波片的主轴方向取为u,v轴,其中u轴为快45。
轴方向,它与x轴的夹角为︒(1)写出该复合系统的琼斯矩阵。
(2)若一束振动方向沿u轴的线偏振光垂直入射该系统,试分别用琼斯矩阵法和振动矢量分解法证明出射光是线偏振光。
(3)试求出射光振动方向与x轴的夹角θ。
(因此,可以利用该复合系统通过测定θ来求取ϕ∆。
)(3)可知出射光D '是线偏振光,振动方位角24θ=- 用线检偏器测出θ角,可以算出24πϕθ⎛⎫∆=+ ⎪⎝⎭6-22 利用两个已知主方向的线偏器P 和A ,以及一个已知快、慢速方向的λ/4波片,如何确定另一个λ/4波片的快、慢速方向?解:使线偏器P 和A 组成正交尼科耳,1,4Q λ的快轴方向角045α=(如图)。
2,4Q λ 的快、慢轴方向待测。
121,U V V 时,1,Q λ,它使入射线偏振光振动方向旋转, 解:cos 2sin 21cos 2sin 2cos 20sin 2D αααααα⎡⎤⎡⎤⎡⎤'=⋅=⎢⎥⎢⎥⎢⎥-⎣⎦⎣⎦⎣⎦说明出射光仍然是线偏振光,且振动方位角2θα=,即D '和D 相对于U轴对称。
当逆时针方向旋转λ/2波片,无论α角为何值,始终保持D '和D 相对于U 轴对称。
其中的特殊情形是:当2N απ=(N 为整数)时,D '和D 方向重合。
6-24 设当用线偏振器加λ/4波片方法检验光波D的偏振态时,在步骤①11,OX V OY ,于 是,出射光成为线偏振光1D ,其振动βγ2010。
物理化学考研样题

北京化工大学攻读硕士学位研究生入学考试物理化学样题注意事项1.答案必须写在答题纸上,写在试卷上均不给分.........。
2.答题时可不抄题,但必须写清题号。
3.答题必须用蓝、黑墨水笔或圆珠笔,用红笔或铅笔均不给分。
-23-1一、选择题1.将1mol在温度T及其饱和蒸汽压p*下的H2O(l)分别经过程I:等温、等压蒸发及过程II:向真空蒸发,变为相同温度、相同压力下的H2O(g)。
下列关系正确的是。
A.ΔG(I) ≠ΔG(II),ΔH(I) = Q(I),ΔH(II) ≠Q(II)B.ΔG(I) = ΔG(II),ΔU(I) = Q(I),ΔH(I) = ΔH (II)C.ΔG(I) = ΔG(II),ΔH(I)= ΔU(I),ΔH(II) ≠Q(II)D.ΔG(I) = ΔG(II),ΔH(I)= Q(I),ΔH(II) ≠Q(II)2.对封闭系统,下列自发性判据不正确...的是。
A.等温且W'=0的过程:ΔA≤W体积B.等温等压且W'=0的过程:ΔG≤0C.任意过程:ΔS隔离=ΔS系统+ΔS环境≤0D.恒熵恒容过程:ΔU≤W'3.下列有关偏摩尔物理量和化学势的说法不正确的是:A.偏摩尔物理量为恒温恒压下增加1mol某物质的量对容量性质的贡献值B.某物质在T、p条件下达气液平衡时,其气态化学势与液态化学势相等C.理想液态混合物在T、p条件下混合过程无吸、放热现象及无体积变化D.恒温恒压下,物质自发进行的方向是向着化学势减小的方向进行4.对于理想液态混合物的混合过程,混合前后下列关系正确的是。
A.ΔV=0,ΔH=0,ΔS>0,ΔG<0B.ΔV<0,ΔH>0,ΔS>0,ΔG<0C.ΔV<0,ΔH>0,ΔS<0,ΔG>0 D.ΔV=0,ΔH=0,ΔS<0,ΔG>05下列表达正确的是。
A.该反应的分解温度是897℃B.1200℃时分解压力为29.1×10-2 kPaC.600℃时该反应的平衡压力为2.45×10-3 kPaD.该反应为放热反应降低温度有利于反应进行6.反应器内放入N2(g)、O2(g)及一种固体催化剂,反应达平衡时生成两种气态氮氧化物,系统的独立组分数、相数及自由度数分别为:。
(NEW)北京理工大学机电学院《835物理化学》历年考研真题汇编(含部分答案)

(NEW)北京理工大学机电学院《835物理化学》历年考研真
题汇编(含部分答案)
目录
2009年北京理工大学835物理化学考研真题
2008年北京理工大学835物理化学考研真题
2007年北京理工大学435物理化学考研真题
2006年北京理工大学435物理化学考研真题及答案2005年北京理工大学435物理化学考研真题及答案2004年北京理工大学435物理化学考研真题及答案2003年北京理工大学435物理化学考研真题及答案2002年北京理工大学物理化学考研真题
2001年北京理工大学415物理化学(A卷)考研真题2000年北京理工大学415物理化学(A卷)考研真题
2009年北京理工大学835物理化学考研真题。
北京理工大学2009年硕士研究生入学考试试题(835物理化学)

科目代码: 835 科目名称: 物理化学一、单项选择(本题30分,每题2分)1. 气体被液化的必要条件是A 气体温度低于沸点B 气体温度不高于临界温度C 气体压力大于临界压力D 气体温度小于波义耳温度2.应用能斯特方程计算出电池的E > 0,则表示电池的反应 。
A 不可能进行B 反应已达平衡C 反应能进行,但方向和电池的书面表达式刚好相反D 反应方向不确定3.设有下列各状态(1)373.2K ,101.325kPa 的液态水;(2) 373.2K ,202.650kPa 的液态水;(3) 373.2K ,101.325kPa 的水蒸气;(4) 373.2K ,55.660kPa 的水蒸气,请指出上述各状态化学势的大小顺序是 A 4312μμμμ>=> B 4312μμμμ<=< C 3421μμμμ>=> D 1234μμμμ>=>4.某反应的速率常数为0.099min -1,反应物的初始浓度为0.2mo l ·dm -3,则反应的半衰期为A 7minB 1.01minC 4.04minD 50.5min科目代码: 835 科目名称: 物理化学5.在一定量的以KCl 为稳定剂的AgCl 溶胶中加入电解质使其聚沉,下列电解质的用量由小到大的顺序正确的是A AlCl 3 < ZnSO 4 < KClB KCl < ZnSO 4 < AlCl 3C ZnSO 4< KCl < AlCl 3D KCl < AlCl 3 < ZnSO 46.1mol 理想气体从111,,T V p 分别经:(a)绝热可逆膨胀到222,,T V p ;(b)绝热恒外压膨胀到333,,T V p ,若32p p =,则A 233223,,S S V V T T ===B 232323,,S S V V T T <<>C 232323,,S S V V T T >>>D 232323,,S S V V T T <>< 7. 下述说法中,哪一个是错误的?A 通过相图可以确定一定条件下体系由几相组成B 相图可表示出平衡时每一相的组成如何C 相图可表示出达到相平衡所需的时间长短D 通过杠杆规则可在相图上计算各相的相对数量8. 在溶胶的下列几种现象中,不是基于其动力学性质的为 A 渗透 B 电泳 C 扩散 D 沉降平衡9. 碳酸钠与水可组成下列几种水合物:Na 2CO 3·H 2O ,Na 2CO 3·7H 2O , Na 2CO 2·10H 2O 。
北京理工大学884物理化学考研模拟题5

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详情请查阅理硕教育官网第六章统计热力学初步练习题一、判断题1. 当系统的U ,V ,N 一定时,由于粒子可以处于不同的能级上,因而分布数不同,所以系统的总微态数Ω不能确定2. 当系统的U ,V ,N 一定时,由于粒子都分布在确定的能级上,且不随时间变化,因而系统的总微态数Ω不能确定3. 当系统的U ,V ,N 一定时,系统宏观上处于热力学平衡态,这时从微观上看系统只能处于最概然分布的那些微观态上4. 玻尔兹曼分布就是最概然分布,也是平衡分布5. 分子能量零点的选择不同,各能级的能量值也不同6. 分子能量零点的选择不同,各能级的玻尔兹曼因子也不同7. 分子能量零点的选择不同,分子在各能级上的分布也不同8. 分子能量零点的选择不同,分子的配分函数值也不同9. 分子能量零点的选择不同,玻尔兹曼公式也不同10. 分子能量零点的选择不同,U ,H ,A ,G 四个热力学函数的数值因此而改变,但四个函数值变化的差值是相同的11. 分子能量零点的选择不同,所有热力学函数的值都要改变12. 对于单原子理想气体在室温下的一般物理化学过程,若要通过配分函数来求过程热力学函数的变化值,只须知道q t 这一分配函数值就行了13. 根据统计热力学的方法可以计算出U ,V ,N 确定的系统熵的绝对值14. 在计算系统的熵时,用ln B W (B W 最可几分布微观状态数)代替ln Ω,因此可以认为B W 与Ω大小差不多15. 在低温下可以用/r rq T σ=Θ来计算双原子分子的转动配分函数二、单选题:1.下面有关统计热力学的描述,正确的是:A.统计热力学研究的是大量分子的微观平衡体系B.统计热力学研究的是大量分子的宏观平衡体系C.统计热力学是热力学的理论基础D.统计热力学和热力学是相互独立互不相关的两门学科2.在统计热力学中,物质的分类常按其组成的粒子能否被辨别来进行,按此原则,下列说法正确的是:A.晶体属离域物质而气体属定域物质B.气体和晶体皆属离域物质C.气体和晶体皆属定域物质D.气体属离域物质而晶体属定域物质3.在研究U ,V ,N 有确定值的粒子体系的统计分布时,令i n N =∑,i I n U ε=∑,这是因为所研究的体系的:A.体系是封闭的,粒子是独立的B.体系是孤立的,粒子是相依的C.体系是孤立的,粒子是独立的D.体系是封闭的,粒子是相依的4.某种分子的许多可能级是012,,,εεε简并度为01g =、12g =、21g =。
北京理工大学考研829高分子物理模拟题

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详情请查阅理硕教育官网北京理工大学829高分子物理考研模拟题1.名词解释(1)高分子链的近程结构与远程结构(2)高分子链的构型与构象(3)高分子链的柔性与刚性(4)自由结合链、自由旋转链与等效自由结合链(5)均方末端距与均方回转半径(6)相对粘度、增比粘度、比浓粘度与特性粘度(7)分子量的多分散性与多分散性系数(8)数均分子量、重均分子量与粘均分子量2.比较下列聚合物(写出名称与缩写)分子链柔性的大小,阐述理由。
CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH CH 3CN Clnn n nClCH 2 CHCH 2 CClnClCH 2 C CH CH 2Cl nnClCH 2 C CH CH 2n CH 2 CH CH CH 2CH CH nC (CH 2)4 C O CH 2 CH 2 O OOC O CH 2 CH 2 O C OO n nC OOCCH 3O CH 3n(1)(2)(3)(4)3.判断题,如果错误请指出错误点(1)外力作用在橡胶上,一方面使橡胶的内能发生变化,另一方面使橡胶的熵发生变化。
(2)橡胶的弹性模量随温度的升高而增大。
(3)理想高弹体拉伸时,只有熵的变化对弹性有贡献。
(4)橡胶拉伸过程中的应力-应变关系符合虎克定律。
(5)通过平衡溶胀方程可计算橡胶网链的相对分子质量。
(6)温度升高,内耗增加。
(7)V oigt 模型可以用来模拟交联聚合物的蠕变过程。
(8)时温等效原理就是指时间可以换算成温度。
(9)聚合物的模量与温度有关,与拉伸速率无关。
北京理工大学高分子物理考研练习题

1. 选择题(10分,每题1分)(1)自由结合链的均方末端距的公式 ( A ) A.22Nl h = B. θθcos 1cos 122+-=Nl h C. ϕϕθθcos 1cos 1cos 1cos 122-+⋅+-=Nl h (2)结晶性高聚物的晶区中存在的分子链构象可以是 ( C )A .无规线团 B. 螺旋形 C. 锯齿形(3)内聚能密度CED 〉420MJ/m 3的聚合物,适合用作 ( B )A .橡胶 B. 纤维 C. 塑料(4) 下列有关高分子结构的叙述不正确的是 ( C )A .高分子是由许多结构单元组成的B .高分子链具有一定的内旋转自由度C .结晶性的高分子中不存在非晶态D .高分子是一系列同系物的混合物(5)缨状胶束模型能解释的实验现象有 (A )A 、结晶高聚物的宏观密度小于按晶胞参数计算的理论密度B 、结晶高聚物有熔限C .单晶结构(6)在玻璃化温度以下,随着温度的降低,高聚物的自由体积将 ( A )A 、保持不变B 、 上升C 、下降D 、先下降然后保持不变(7)Maxwell 模型可用于定性模拟 ( C )A 、线型高聚物的蠕变B 、交联高聚物的蠕变C 、线型高聚物的应力松弛D 、交联高聚物的应力松弛(8)处于高弹态下的高聚物,下列哪些运动单元不能运动( A )A 、整个分子B 、链段C 、链节D 、支链(9)聚合物熔体的爬杆效应的原因是 ( B )A 、普弹效应B 、高弹性C 、黏流(10)高聚物不符合WLF 方程的温度范围 ( B )A 、T g < T <T fB 、T f < T <T dC 、T g < T <T g +1002. 填空题 (15分,每空1分)(1)聚合物的凝聚态结构存在 晶态、 非晶态 、 取向态、液晶态 和 织态结构。
(2)均相成核生成球晶时,Avrami 指数n 为 4 ;异相成核生成球晶时,Avrami 指数n 为 3。
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第二章热力学第二定律练习题 一、判断题(说法正确否)1、 自然界发生的过程一定是不可逆过程。
2、 不可逆过程一定是自发过程3、 熵增加的过程一定是自发过程4、 绝热可逆过程的0S ∆=,绝热不可逆膨胀过程的0S ∆>,绝热不可逆压缩过程的0S ∆<5、 为了计算绝热不可逆的熵变,可以在始末态之间设计一条绝热可逆途径来计算6、 由于系统经循环过程后回到始态,0S ∆=,所以一定是一个可逆循环过程0,23、21ln()V S R V ∆=的适用条件是什么? 24、指出下列各过程中,物系的U ∆、H ∆、S ∆、A ∆、G ∆中何者为0? ⑴理想气体自由膨胀过程 (2)实际气体节流膨胀过程(3)理想气体由(p 1,T 1)状态绝热可逆变化到(p 2,T 2)状态 (4)H 2和Cl 2在刚性绝热的容器中反应生成HCl (5)0C ︒、p 时,水结成冰的相变过程(6)理想气体卡诺循环25、amolA 与bmolB 的理想气体,分别处于(T ,V ,p A )与(T ,V ,p B )的状态,等温等容混合为(T ,V ,p )状态,那么U ∆、H ∆、S ∆、A ∆、G ∆是大于0,小于0还是等于0 26、一个刚性密闭绝热箱中,气体的理想气体,已知1()94,56f m HCl H kJ mol -∆=-⋅,试判断该过程中U ∆、H ∆、S ∆、A ∆、G ∆是大于0,小于0还是等于027、在一绝热恒容箱内,有一绝热板将其分成两部分,隔板两边各有2lmolN ,其状态分别为298K 、p 与298K 、10p ,若以全部气体为体系,抽去隔板后,则Q 、W 、U ∆、H ∆、S ∆中,D 、在等温等压下,可逆电池反应HS T∆∆=6、当理想气体在等温(500k )下进行膨胀时,求得体系的熵变110S J K -∆=⋅,若该变化中所做的功仅为相同终态最大功的110,该变化中从热源吸热多少? A5000J B500J C50J D100J7、1mol 双原子理想气体的()HT∂∂V 是A1.5R B2.5R C3.5R D2R8、理想气体在绝热条件下,在恒外压下被压缩到终态,则体系与环境的熵变:A 、S ∆(环)>0,S ∆(环)>0B 、S ∆(环)<0,S ∆(环)>0C 、S ∆(环)>0,S ∆(环)=0D 、S ∆(环)>0,S ∆(环)<0 9、一理想气体与温度为T 的热源接触,分别做等温可逆膨胀和等温不可逆膨胀到达同一终态,已知W R =2W lr ,下列式子中不正确的是A 、S ∆>S ∆B 、S ∆=S ∆C 、S ∆=2Q Ir /T 13、如图,可表示理想气体卡诺循环的示意图是(4)A.图1B.图2C.图3D.图414、某体系等压过程A B →的焓变H ∆与温度T 无关,则该过程的 A.U ∆与温度无关 B.S ∆与温度无关 C.F ∆与温度无关 D.G ∆与温度无关15、等温下,一个反应aA bB dD eE +=+的0r p C =∆,那么 A.H ∆与T 无关,S ∆与T 无关,G ∆与T 无关 B.H ∆与T 无关,S ∆与T 无关,G ∆与T 有关 C.H ∆与T 无关,S ∆与T 有关,G ∆与T 有关 D.H ∆与T 无关,S ∆与T 有关,G ∆与T 无关 16、下列过程中S ∆为负值的是哪一个A.液态溴蒸发成气态溴B.222()2()()2()SnO s H g Sn s H O l +=+C.电解水生成2H 和2OD.公路上撒盐使冰融化17、熵是混乱度(热力学微观状态数或热力学几率)的量度,下列结论中不正确的是 A.同一物质()()()m m m S g S l S s >> B.同种物质温度越高熵值越高 C.分子内含原子数越多熵值越大D.0K 时任何纯物质的熵值都等于018.25C ︒时,将11.2升O 2与11.2升N 2混合成11.2升混合气体,该过程 A.0S ∆>,0G ∆< B.0S ∆<,0G ∆< C.S ∆=0,G ∆=0 D.S ∆=0,G ∆<019.有一个化学反应,在低温下可自发进行,随温度升高,自发倾向降低,这反应是 A.S ∆>0,H ∆>0 B.S ∆>0,H ∆<0 C.S ∆<0,H ∆>0 D.S ∆<0,H ∆<0 20.∆G=∆A ,的过程是A.(1,373,)H O K p (,373,)H O g K p25、下列过程满足S ∆>0,Q/T 环=0的是A.恒温恒压(273K,101325Pa )下,1mol 的冰在空气升华为水蒸气B.氮气与氧气的混合气体可逆绝热膨胀C.理想气体自由膨胀D.绝热条件下化学反应26、吉布斯自由能的含义应该是 A.是体系能对外做非体积功的能量B.是在可逆条件下体系能对外做非体积功的能量C.是恒温恒压可逆条件下体系能对外做非体积功的能量D.按定义理解G=H-TS27、在-10C ︒、101.325kPa 下,1mol 水凝结成冰的过程中,下列哪个公式可以适用 A.U T S ∆=∆ B.H GS T∆-∆∆= C.H T S V p ∆=∆+∆ D .,0T p G ∆=28、对于封闭体系的热力学,下列各组状态函数之间的关系中正确的是 A.A>U B.A<U C.G<U D.H<A34、下列各量中哪个是偏摩尔量 A.,,j i T V n i F n ≠⎛⎫∂⎪∂⎝⎭ B.,,j i T p n i S n ≠⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭ C.,,j T p n i H V ≠∂⎛⎫⎪∂⎝⎭ D.,,j i i T p n in μ≠⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭ 35、对多组分体系中i 物质的偏摩尔量,,j i i T p n iX X n ≠⎛⎫∂=⎪∂⎝⎭,下列叙述中不正确的是 A.i X 是无限大量体系中i 物质每变化1mol 时该系统容量性质X 的变化量B.X 为容量性质,i X 也为容量性质C.i X 不仅决定于T 、p ,而且决定于浓度D.iiX n X=∑36.对于吉布斯-杜亥姆公式,下列叙述不正确的是 A.BB X nX =∑ B.0B B n dX =∑O3V 5V 3T 5V三、多选题1.在以下偏导数中,大于零的有 A.P G T ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭ B.T A V ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭ C.P H T ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭ D.V U S ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭ E.SU V ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭ 2.由热力学基本关系式,可导出SU V ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭等于A.P G T ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭ B.-p C.T A V ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭ D.V U S ∂⎛⎫ ⎪∂⎝⎭ E.TG P ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭3.体系的始态与终态之间有两种途径:A 为可逆途径 B 为不可逆途径。
以下关系中不正确的是A.A B S S ∆=∆B.//AB QT Q T δδ=∑∑ C./B B S Q T δ∆=⎰ D./A A S Q T δ∆=⎰ E./S Q Tδ∆=2()O gD.绝热可逆膨胀E.绝热恒外压膨胀7.等温等压下,反应的热力学可能随温度降低而增大的是: A.24()()Zn s H so aq +42(,)Znso H g p + B.4()()Zn s Cuso aq +4()()Znso aq Cu s + C.222()()Cucl s H g +2()2()Cu s HCl g +2V 2D.242()()C H g H g +26(,)C H g pE. 42()2()CH g O g +22()2()CO g H O l +8.下列过程中,S ∆(系)<0,S ∆(环)>0,S ∆(总)>0的过程是 A.等温等压22(1,270,)........(,279,)H O K p H O s K p B.等温等压22(1,373,)........(,373,)H O K p H O g K p C.等温等压22(1,383,)........(,383,)H O K p H O g K p D.nmol 理想气体恒外压等温压缩过程 E.1000K 3()CaCO s 2()()CaO s CO g +9.378K 、P 下过热水的下列哪个物理量小于同温同压下水蒸气 A.m H B.m G C.μ D.m S E.m A 10.下列过程中,0G ∆>的是A.等温等压22(1,268,)........(,268,)H O K p H O s K pB.等温等压22(1,383,)........(,383,)H O K p H O g K pC.等温等压2(1,373,)H O K p 2(,373,)H O g K pD.等温等压22(1,373,506.6)........(,373,506.6)H O K kPa H O g K kPaE.等温等压22(,373,50)........(1,373,50)H O g K kPa H O K kPa11.常压下10C -︒过冷的水变成10C -︒的冰,在此过程中,体系的G ∆与H ∆如何变化 A.G ∆<0,H ∆>0 B.G ∆>0,H ∆>0 C.G ∆=0,H ∆=0 D.G ∆<0,H ∆<0 E.G ∆=0,H ∆<012.在383K 、P 下,1mol 过热水蒸气凝结成水,则体系、环境及总熵变为 A.S ∆(体)<0,S ∆(环)<0,S ∆(总)<0 B.S ∆(体)<0,S ∆(环)>0,S ∆(总)>0 C.S ∆(体)>0,S ∆(环)>0,S ∆(总)>0 D.S ∆(体)<0,S ∆(环)>0,S ∆(总)<0 E.S ∆(体)>0,S ∆(环)<0,S ∆(总)=0 四、主观题1.根据热力学第一定律,不作非体积功时,Q dU pdV δ=+及向真空蒸发()()V T U U dU dT dV T V∂∂=+∂∂,用全微分判别式证明Q 不是状态函数 2.证明()()()T P T U V V T P p T P∂∂∂=--∂∂∂ 3.证明:()()p P S V pC T T T∂∂=∂∂ 4.1mol 理想气体,其始态为11(,)A P T ,终态为22(,)B P T ,进行了如图的变化:)理硕教育—专注于北理工考研辅导因为专一所以专业 理硕教育全力助您圆北理之梦15.计算符合状态方程2a p V RT V ⎛⎫+= ⎪⎝⎭的1mol 气体从(11,p V )恒温可逆膨胀到(22,p V )时的W 、Q 、U ∆、H ∆、S ∆、A ∆和G ∆(用1V ,2V 来表示)。