物化考研试题
物化习题 考研专用

第一章 气体1. 两种不同的理想气体,如果它们的平均平动能相同,密度也相同,则它们的压力是否相同?为什么?答:不同,因为平动能则温度相同,但压力还和气体的摩尔质量有关。
2. 真实气体在下述哪个条件下可近似作为理想气体处理( C )(A) 高温高压 (B) 低温低压(C) 高温低压 (D) 低温高压1. 真实气体液化的必要条件是( B )A) 压力大于p c (B) 温度低于T c(C) 体积等于V m,c (D) 同时升高温度和压力2. 最概然速率v m ,数学平均速率v a ,根均方速率u 三者之间的大小关系为( )) u >v a>v m第二章1.如果体系在变化中与环境没有功的交换,则下述说法中,哪一个是错误的( B )A) 甲体系放出的热量一定等于环境吸收的热量(B) 体系的温度降低值一定等于环境温度的升高值(C) 最终达平衡时,体系的温度与环境的温度相等(D) 若体系1与体系2分别与环境达成热平衡,则二体系的温度相同。
1.绝热箱中装有水,水中绕有电阻丝,由蓄电池供给电流。
设电池在放电时无热效应,通电后电阻丝和水的温度皆有升高。
若以电池为体系,以水和电阻丝为环境,则下述答案中,哪一组是正确的( )在本题中,若以电阻丝为体系,以水和电池为环境,则上述答案中,哪一组是正确的 ( )。
n m M p RT RT RT V V Mρ===,Q=0 W<0, U<0∆在本题中,若以电池和电阻丝为体系,以水为环境,则下述答案中,哪一组是正确的( )。
Q<0.,W=0, ⊿U<0下述说法中,不正确的是( BA) 理想气体经历绝热自由膨胀后,其热力学能变化为零。
(B) 非理想气体经历绝热自由膨胀后,其热力学能变化不一定为零。
(C) 非理想气体经历绝热自由膨胀后,其温度不一定降低。
2.某绝热体系在接受了环境所做的功之后,其温度( A )。
(A) 一定升高 (B) 一定降低(C) 一定不变 (D)不一定改变3.一理想气体在恒定外压为1.01×102 kPa 下,从10dm3膨胀到16dm3,同时吸热125 J 。
北大物化考研试题及答案

北大物化考研试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 以下哪项是物质的物理性质?A. 可燃性B. 导电性C. 氧化性D. 还原性答案:B2. 热力学第一定律的数学表达式是:A. ΔH = q + wB. ΔU = q - wC. ΔH = q - pΔVD. ΔU = q + pΔV答案:A3. 以下哪个选项是描述物质的化学平衡状态?A. 反应物和生成物的浓度不再随时间变化B. 反应物和生成物的摩尔数相等C. 正反应速率和逆反应速率相等D. 所有选项答案:D4. 以下哪个是原子核外电子的排布规律?A. 泡利不相容原理B. 洪特规则C. 能量最低原理D. 所有选项答案:D5. 以下哪个选项是描述物质的相变过程?A. 物质从固态变为液态B. 物质从液态变为气态C. 物质从气态变为固态D. 所有选项答案:D二、填空题(每题2分,共10分)1. 阿伏伽德罗常数的值是___________。
答案:6.022 x 10^23 mol^-12. 根据热力学第二定律,不可能从单一热源吸热使之完全转化为___________。
答案:功3. 物质的摩尔质量与___________的质量之比是1。
答案:1摩尔4. 根据量子力学,电子在原子中的运动状态由___________描述。
答案:波函数5. 根据范特霍夫方程,当温度升高时,化学平衡会向___________方向移动。
答案:吸热三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述布朗运动及其意义。
答案:布朗运动是指悬浮在液体中的微小颗粒由于受到液体分子无规则撞击而产生的无规则运动。
它的意义在于证明了液体分子的无规则运动,为分子运动论提供了实验依据。
2. 解释什么是化学平衡常数,并给出其表达式。
答案:化学平衡常数是指在一定温度下,反应物和生成物浓度的比值达到平衡时的常数,它表示了反应进行的程度。
表达式为Kc =[C]^c[D]^d / [A]^a[B]^b,其中[A]、[B]、[C]、[D]分别代表反应物和生成物的平衡浓度,a、b、c、d分别代表它们的化学计量数。
物化下学期试题及答案华南理工考研真题

物化下学期一、选择题(共20题,每题1分。
需简要说明选择的理由,否则不给分):1.下列各系统中属于独立粒子系统的是:A. 绝对零度的晶体B. 理想液体混合物C. 纯气体D. 理想气体的混合物答案:()原因:2. 双原子分子振动的零点能等于:A. kTB. (1/2)kTC. hvD. (1/2)hv答案:()原因:3. 一个体积为V,粒子质量为m 的离域子系统,其最低平动能级和其相邻能级的间隔是:A. h2/ 8mV2/3B. 3h2/ 8mV2/3C. 5h2/ 8mV2/3D. 8h2/ 8mV2/3答案:()原因:4. CO2分子的转动运动对内能的贡献是A. U r=RT/2B. U r=RTC. U r=3RT/2D. U r=5RT /2答案:()原因:5. 独立子系统的分子全配分函数,可分解为彼此独立的各种运动形式的配分函数的乘积,各配分函数中与压力有关的是A. 平动配分函数B. 转动配分函数C. 振动配分函数D. 电子配分函数答案:()原因:6. 已知CO和N2的质量,转动特征温度皆基本相同,若电子均处于非简并的最低能级且振动对熵的贡献可忽略,则A. S(CO)=S(N2)B. S(CO)<S(N2)C. S(CO)与S(N2)无法比较D. S(CO)>S(N2)答案:()原因:7. 有两根半径相同的玻璃毛细管插入水中,水面上升高度为h,其中一根在 1/3 h 处使其弯曲向下,试问水在此毛细管端的行为是A 水从毛细管端滴下;B 毛细管端水面呈凸形弯月面;C 毛细管端水面呈凹形弯月面;D 毛细管端水面呈水平面。
答案:()原因:8. 讨论固体对气体的等温吸附的兰格缪尔(Langmuir)理论其最重要的基本假设为A. 气体是处在低压下B. 固体表面的不均匀性C. 吸附是单分子层的D. 吸附是多分子层的答案:()原因:9. 同时具有亲水和亲油基团的分子作为表面活性剂是因为 A. 在界面上产生负吸附 B. 能形成胶囊C. 在界面上定向排列降低了表面能D. 使溶液的表面张力增大 答案:( ) 原因:10. 温度T 时某一级反应A--→B,为了使A 的浓度改变1/5, 需时4s, 则反应的半衰期为 A. 12.42s B. 15.53s C. 4.14s D. 6.21s 答案:( ) 原因:11. 对行反应当温度一定时由纯A 开始反应,下列说法中哪一点是不对的? A.起始时A 的消耗速率最快B.反应进行的净速率是正逆两向反应速率之差C.k 1/k -1的值是恒定的D.达到平衡时正逆两向的速率常数相同。
物理化学考研复习题

物理化学考研复习题一、选择题1. 在理想气体状态方程PV=nRT中,下列哪个量是温度的函数?A. 压力PB. 体积VC. 物质的量nD. 气体常数R2. 根据热力学第一定律,系统吸收的热量Q与系统对外做的功W之间的关系是什么?A. Q = W + ΔUB. Q = W - ΔUC. Q = ΔU + WD. Q = ΔU - W3. 以下哪个选项描述的是熵的概念?A. 系统的能量B. 系统的混乱度C. 系统的质量D. 系统的体积4. 根据吉布斯自由能的表达式G = H - TS,下列哪个条件会导致吉布斯自由能降低?A. 温度升高B. 熵增加C. 焓增加D. 熵减少5. 电化学中,原电池的正极发生的反应类型是?A. 氧化反应B. 还原反应C. 电离反应D. 酸碱中和反应二、填空题6. 理想气体定律的数学表达式为______,其中P代表压力,V代表体积,n代表物质的量,R代表气体常数,T代表温度。
7. 根据热力学第二定律,不可能将热从低温物体传到高温物体而不引起其他变化,这被称为______。
8. 一个化学反应在恒定压力下进行,如果反应是放热的,那么该反应的焓变ΔH______0(填入“>”、“<”或“=”)。
9. 在电化学中,当电池的电动势大于零时,该电池是______电池(填入“原”或“电解”)。
10. 根据范特霍夫方程,当温度升高时,平衡常数K会______(填入“增加”或“减少”)。
三、简答题11. 简述热力学第二定律的开尔文表述和克劳修斯表述。
12. 解释什么是化学势,并说明它在化学反应平衡中的作用。
13. 描述电化学中的法拉第定律,并解释其在电镀过程中的应用。
四、计算题14. 假设一个理想气体在等压过程中从状态A(P=100kPa,V=2m³)变化到状态B(P=100kPa,V=4m³),计算过程中气体所做的功。
15. 一个化学反应在298K和1atm条件下的平衡常数K=10,如果温度升高到308K,假设反应的焓变ΔH=-50kJ/mol,计算新的温度下的平衡常数K'。
吉林大学物化考研题库

吉林大学物化考研题库吉林大学作为中国东北地区著名的高等学府,其物理化学(物化)专业在全国范围内享有很高的声誉。
考研题库是帮助学生准备研究生入学考试的重要工具。
以下是一些模拟的物化考研题目,供同学们参考:一、选择题1. 根据热力学第一定律,下列说法正确的是:A. 能量守恒定律B. 能量可以被创造或消灭C. 能量的总量是不变的D. 能量的转化和转移具有方向性2. 以下哪种物质的溶解过程是吸热的?A. 食盐溶于水B. 硝酸铵溶于水C. 氢氧化钠溶于水D. 硫酸铜溶于水二、填空题1. 物质的量浓度的公式是__________。
2. 根据吉布斯自由能变化公式,当ΔG < 0时,反应是__________。
三、简答题1. 简述什么是理想气体状态方程,并写出其表达式。
2. 描述什么是化学平衡常数,并说明其意义。
四、计算题1. 已知某理想气体在一定温度下,体积从V1变化到V2,压强从P1变化到P2,求气体在此过程中所做的功。
2. 某化学反应的平衡常数Kc = 5.0,初始时反应物A的浓度为1.0 mol/L,求平衡时生成物B的浓度。
五、论述题1. 论述熵的概念及其在热力学中的应用。
2. 讨论温度对化学反应速率的影响,并给出相应的理论依据。
请注意,以上题目仅为模拟题,实际的考研题库可能包含更多种类的题目,如实验题、案例分析题等。
考生在准备考研时,应广泛查阅历年真题和相关教材,以全面掌握物理化学的知识点和解题技巧。
最后,希望所有考生能够通过自己的努力,在考研中取得优异的成绩。
中科院物理化学考研真题

中科院物理化学考研真题尊敬的考生:欢迎参加中科院物理化学考研。
本次考试将为您提供以下真题,请认真准备并以最佳状态应考。
祝您取得优异成绩!一、选择题1. 下列实验条件中,可以观察到沉淀生成的条件是:A. 温度升高B. 反应溶液酸性增强C. 加入过量的试剂D. 反应溶液的搅拌速度增加2. 对于一个反应物A,其分子数浓度为C,摩尔质量为M。
当摩尔质量为2M的B与A发生完全反应时,产生了2C的产物。
那么在此反应中,A与B的摩尔比是:A. 1:2B. 2:1C. 1:1D. 4:13. 关于溶液的饱和度,以下说法正确的是:A. 饱和溶液的浓度高于临界溶解度B. 浓度等于临界溶解度时,溶液才是饱和的C. 饱和溶液的浓度低于临界浓度D. 饱和溶液的浓度不能与临界浓度比较二、简答题1. 请简要解释气体的压强是如何产生的?气体的压强是由大量气体分子在单位面积上冲击容器壁而产生的。
气体分子不断地随机运动,与容器壁的碰撞次数越多,压强就越大。
压强可以通过以下公式计算:P = F / A,其中P代表压强,F代表冲击力,A代表单位面积。
2. 简要说明动力学和热力学在物理化学中的作用。
动力学研究反应速率和反应机理等与时间相关的过程,它关注反应的速度、反应路径以及影响反应速率的因素。
热力学研究物质的能量变化和体系平衡态等与能量相关的过程,它关注反应的热效应、熵效应以及反应的平衡常数等。
两者相互补充,共同构建了物理化学的理论体系。
三、论述题请结合你对物理化学的学习和研究,论述一下物理化学在现实生活中的应用,并举例说明。
物理化学在现实生活中有着广泛的应用。
以下仅以几个例子加以论述:1. 能源领域:物理化学的研究可以用于开发新能源技术,如太阳能电池、燃料电池和储能技术等。
通过对物质结构和反应动力学的研究,可以提高能源转换效率,促进能源的可持续利用。
2. 化妆品工业:物理化学的研究可以用于改进化妆品的配方和质量控制。
通过对物质的表面性质和界面反应的研究,可以改善化妆品的稳定性、吸附性和延展性等。
北大考研物化题

北大考研物化题
物化题1:考察电化学方面的知识
某电池具有以锌为负极,以银为正极的半电池反应。
已知标准电极电势为E°(Ag+/Ag)=0.80V,E°(Zn2+/Zn)=-0.76V。
请回答以下问题:
1. 写出该电池的电池反应方程式。
2. 计算该电池的标准电动势。
3. 当该电池的温度升高时,电池电动势会出现何种变化?解释原因。
物化题2:考察化学平衡方面的知识
已知一定温度下,反应N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g)的平衡常数Kc=0.25。
在该温度下,当反应物N₂和H₂的初始摩尔浓度均为0.2mol/L时,请回答以下问题:
1. 在该反应体系中,平衡时各物质的摩尔浓度是多少?
2. 如果将该反应体系中的初始N₂摩尔浓度提高到0.5mol/L,平衡时各物质的摩尔浓度会发生何种变化?
3. 从热力学角度解释该反应的平衡常数Kc的大小。
物化考研练习题

物化考研练习题第一节(选择题)1. 下列关于化学反应速率的说法正确的是?A. 反应速率只与反应物浓度有关B. 反应速率只与生成物浓度有关C. 反应速率与反应物和生成物浓度都有关D. 反应速率与反应物和生成物浓度无关2. 下列关于碳酸氢钠分解的反应方程和速率的说法正确的是?A. 反应方程:2NaHCO3 → Na2CO3 + CO2 + H2O,反应速率随温度增加而增加B. 反应方程:2NaHCO3 → Na2CO3 + CO2 + H2O,反应速率随温度增加而减少C. 反应方程:2NaHCO3 → Na2CO3 + CO2 + H2O,反应速率随温度减少而增加D. 反应方程:C2H5OH + 3O2 → 2CO2 + 3H2O,反应速率随温度增加而增加3. 化学反应速率的影响因素包括以下哪些?A. 反应温度B. 反应物浓度C. 催化剂D. 反应时间4. 下列催化剂中,属于酶的是?A. 铂B. 酶C. 二氧化钛D. 铅5. 关于化学平衡的说法正确的是?A. 反应速率在达到一定值后不再改变B. 反应速率保持恒定不变C. 反应物和生成物的浓度比保持不变D. 反应物和生成物的浓度比在反应过程中发生变化6. 下列关于平衡常数Kp和Kc的说法正确的是?A. Kp和Kc都是用来衡量化学平衡的稳定性的指标B. Kp是用压强表示的平衡常数,Kc是用浓度表示的平衡常数C. Kp和Kc的数值大小是相同的D. Kp和Kc的数值大小与温度无关7. 下列各种因素中,不会改变化学平衡的因素是?A. 压强的改变B. 浓度的改变C. 温度的改变D. 催化剂的添加8. 下列关于酸碱中的pH值和溶液酸碱性的说法正确的是?A. 溶液的pH值越大,酸性越强B. 溶液的pH值越小,酸性越强C. pH值与溶液的酸碱性无关D. pH值是用来表示溶液中酸碱程度的指标,数值越小表示酸性越强第二节(简答题)1. 什么是化学反应速率?如何计算化学反应速率?2. 反应速率与反应物浓度的关系是什么?为什么?3. 解释酶在催化反应中起到的作用。
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A 卷一、单项选择题(共30题,75分)1.反应A(g)+B(g)®D(g)在固体催化剂下进行,在等温下达到吸附平衡时,覆盖度:q A = k A P A /(1+k A P A+k B P B) q A = k A P A /(1+k A P A+k B P B)当A是弱吸附,而B是强吸附时,反应速率为A. r=KP AB. r=KP BC. r=K(P B/P A)D. r=K(P A/P B)2.对于化学吸附,下列说法不正确的是A. 吸附是单分子层B. 吸附力来源于化学键力C. 吸附热接近反应热D. 吸附速度快,升高温度能降低吸附速度3.晶体颗粒大小与其溶解度关系是,微小晶体的溶解度A. 大于大块、大粒晶体B. 小于小块、小粒晶体C. 等于大块、大粒晶体D. 与大块、大粒晶体溶解度的关系不好确定4.固体吸附剂在溶液中的吸附量A. 总是随浓度的增加而增加B. 随溶解度的增加而增加C. 随溶质极性的增加而增加D. 能使固液表面自由能降低最多的溶质被吸附的量是最多5.液体在毛细管中上升的高度与下列哪一个因素无关A. 温度B. 液体密度C. 附加压力D. 大气压力6.一分散体系,在温度T每当高度升高4´10-2m时,体系浓度降低一半,则粒子在分散介质中的重量为A. 0.02272 kTB. 17.33 kTC. 39.9 1 kTD. 0.02272/kT7.下列有关冷光描述中,正确的是A. 原子或分子吸收外界光变为激发分子,发出与原光源不同的光B. 化学反应过程中产生的激发分子回到基态时发出的光C. 切断电源后继续发出的光D. 由物体反射回来的光8.将含有表面活性剂的水溶液形成下列四种半径为R的液滴或气泡,受到附加压力最大的是A. 在空气中形成的液滴B. 在空气中吹成的气泡C. 在溶液中吹出的气泡D. 将此溶液滴入石蜡中形成液滴9.将浓度为0.5 mol×dm-3的KI溶液和0.1 mol×dm-3的AgNO3溶液等体积混合后制的得AgI溶胶,下列三种电解质,其聚沉值由大到小的顺序为A. FeCl3>MgSO4>K3Fe(CN)6B. K3Fe(CN)6>MgSO4>FeCl3C. MgSO4>FeCl3>K3Fe(CN)6D. K3Fe(CN)6>FeCl3>MgSO410.Donnan平衡的现象是:在有大分子电解质存在的条件下,小离子在膜两边浓度不相等的现象,产生此现象的原因是A. 溶液粘度大,大离子迁移速度小B. 小离子浓度大,影响大离子通过半透摸膜C. 大离子不能透过半透膜,因静电作用妨碍小离子的均匀分布D. 大离子浓度大,妨碍小离子通过半透膜11.有两种蛋白质,第一种的分子量为100000,第二种为60000,在相同介质相同温度下形成密度相近的溶液,其扩散系数之比D1/D2A. 1.67B. 0.60C. 0.84D. 1.1812.洗涤时,用表面活性剂能除去油脂油垢A. 完全是由于润湿作用B. 完全是由于加溶作用C. 完全是由于乳化作用D. 是由于上述三种作用的综合13.竖直玻璃毛细管内有一小段润湿液柱,在液柱下端处涂一点表面活性剂,则管内液柱A. 向上移动B. 向下滑落C. 不动D. 液柱不动,但液面的曲率半径变大14.吉布斯吸附等温式中,表面吸附量G的意义A. 溶液表面层的浓度B. 溶液表面的浓度与溶液本体的浓度差C. 溶质超过体相的物质相D. 单位表面上溶质超过体相内同量溶剂中所含溶质的物质量15.在相同条件下,同一物质的微小晶体比之普通晶体具有A. 较小的蒸气压B. 较高的熔点C. 较大的化学势D. 较小的溶解度16.溶胶在外加直流电场作用下,向某一电极方向运动的只是A. 胶核B. 胶粒C. 胶团D. 紧密层17.溶胶和大分子溶液的本质区别在于A. 粒子大小不同B. 渗透压差别很大C. 热力学稳定性不同D. 丁达尔效应的强弱不同18.在Fe(OH)3、As2S3、Al(OH)3和AgI(含过量AgNO3)四种溶液中有一种不能和其它溶胶相互混合,否则会引起聚沉,这种溶胶是A. Fe(OH)3B. As2S3C. Al(OH)3D. AgI19.298 K时,某溶胶在介质粘度h=0.001 Pa×S时,其扩散系数D=2.18 ´ 10-12m2×S-1,同温度下该溶胶在介质粘度h=0.01 Pa×S时,扩散系数D=4.36 ´ 10-12m2×S-1, 则该溶胶在上述两种情况下的胶粒半径之比r1/r2为A. 1:10B. 2:1C. 20:1D. 1:2020.HLB值是表示表面活性剂的A. 效率B. 酸碱平衡常数C. 亲水性、亲油性强弱D. 溶解度21.关于溶胶的某些特征,正确的说法是A.多相系分散介质不能透过半透膜,分散相可透过半透膜B.分散相和分散介质之间存在某种界面,分散相可透过滤纸,但透不过半透膜C. 多相体系分散介质透不过半透膜,分散相可透过滤纸D. 多相系分散相和介质均可透过滤纸和半透膜22.根据DLVO理论,以下说法正确的是A. 溶胶是否稳定取决于双电层斥力、范德华力和化学作用力B. 聚沉值与起聚沉作用的离子价数的六次方成反比C. 由于溶剂化壳层的作用,当胶粒不带电时也可能稳定D. 当胶粒间的距离趋向无限大时,双电层斥力势能和范德华力能不为零,大小相等,符号相同23.在两个充有0.001mol×dm-3KCl溶液的容器之间是一个AgCl多孔塞,塞中充满了KCl溶液,在多孔塞两侧放两个电极,接通直流电源,则液体向A. 正极移动B. 负极移动C. 一部分向正极,另一部分向负极 D . 不移动24.在一水平毛细管中装有润湿液体(如水),若在右端加热,则液体A. 不移动B. 向左移动C. 向右移动 D . 无法判断25.当表面活性剂入加入到溶剂后,所产生的结果是A. dr/dC > 0,负吸附B. dr/dC > 0,正吸附C. dr/dC < 0,负吸附 D . dr/dC < 0,正吸附26.对于物理吸附,哪一点是不正确的A. 吸附力来源于范德华力B. 吸附速率较小C. 吸附热较小,一般无选择性 D . 吸附层可以是单层也可为多层27.一肥皂泡的站半径为R,表面张力为r,则肥皂泡的内外压力差DP为A. 0B. r/RC. 2r/R D . 4r/R28.下列有关x电势的描述,正确的是A. x电势只有当固-液两相相对运动时,都能被测定B. x电势与胶粒在电场中的电势梯度成正比C. x电势是胶粒表面的双电层的热力学电势D. 介质粘度越大,胶粒在电场中运动速率越慢,x电势就越大29.溶胶与大分子溶液的主要区别A. 粒子大小不同B. 相状态和热力学稳定性不同C. 渗透压不同 D . 丁达尔效应强弱不同30.在选用乳化剂时,表面活性剂的HLB值是一个重要参数。
HLB值越大,表示该表面活性剂A. 亲水性越强,宜作W/O型乳化剂B. 亲水性越强,宜作W/O型乳化剂C. 亲水性越弱,宜作W/O型乳化剂 D . 亲水性越弱,宜作O/W型乳化剂二、多选题(每小题4分)1.在光化反应Hg + hv ® Hg*,Hg*+H2® Hg +2H中,Hg称为A. 引发剂B. 感光剂C. 催化剂 D . 光敏剂E. 促进剂2.在重力场中,胶体分散体系在一定温度下达到平衡时A. 沉降速度为零B. 扩散速度为零C. 沉降速度和扩散速度相等 D . 沉降速度大于扩散速度E. 粒子运动速度为一定值3.Langmuir吸附等温式有很多形式,而最常见的是q = aP/(A+aP),但它不适用于A. 单分子层吸附B. 化学吸附C. 多分子层吸附 D . 多种分子同时被吸附E. 固体在稀溶液中对溶质的吸附B 卷三、计算题(共13分)1. 298K时,在半透膜右边放入浓度为0.5mol×dm-3NaCl水溶液,使其与膜左边的高分子电解质NaR 达到唐南平衡,测得右边离子的总浓度为0.505mol×dm-3。
试求:(1) 原来膜左边高分子电解质NaR的浓度及离子分布情况。
(2) 平衡时的渗透压2.某有机酸水溶液的表面张力r与浓度C之间有如下关系:(r0- r) / r0= bLn(1 + C/a),式中r0为纯水的表面张力,a、b为参数(1) 导出不同浓度下,计算溶液表面吸附量G的公式(2) 导出计算有机酸分子截面积的公式物理化学测验试题参考答案(胶体与界面化学)A 卷一、单选题1. D2. D3. A4. D5. D6. B7. B8. B9. B 10. C11. C 12. D 13. A 14. D 15. C 16. B 17. C 18. D 19. C 20. C21. B 22. B 23. B 24. B 25. D 26. B 27. D 28. A 29. B 30. B二、多选题1. C D2. C E3. C E三、计算题1.(1) (c2 + x) x = (0.5 - x)2解得: 左边 [Na+] = 0.2575 mol×dm-3 [R-] = 0.01 mol×dm-3 [Cl-] = 0.2475 mol×dm-3右边 [Na+] = [Cl-] = 0.2525 mol×dm-3 [R-] = 0mol×dm-3(2) P = RTDc = 25.27´104Pa2.(1) dr/dC = - r0b/(a+c) G = - (c/RT) [- r0b/(a+c)](2) 与G = G¥[ac/(1+ac)]比较 G¥= r0b/RTA m= 1/G¥L。