药物滥用监测系统操作程序

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药物滥用监测系统操作程序

药物滥用监测系统操作程序

药物滥用监测系统操作程序1 、目的:规范药物滥用网上申报使用操作,有效预防录报过程中出现差错,提高报告质量和工作效率,培训基层监测人员。

2、使用范围:药物滥用监测网络系统设置、进入、报表录入、提交、审核、上报全过程。

3、“药物滥用监测网络信息管理系统”网络接入方法:在百度搜索“药物滥用监测网络信息管理系统” ,点击搜索列表相关字样项,系统界面出现,点击“收藏(A)”,出现对话框,点击“添加到收藏夹(A)”出现对话框,点击“确定”,完成收藏;使用时,在收藏夹中点击“药物滥用监测网络信息管理系统” ,出现系统界面。

4、基层单位网络用户注册申请:基层监测单位申请开通“药物滥用监测网络信息管理系统”网上录报用户,需要向市食品药品监测评价中心提出注册申请,报经河南省食品药品评价中心审核同意,经国家药品不良反应监测中心批准后,将核准用户名、密码通知申请单位。

5、基层单位获知用户名、密码,首次登陆监测系统,应按系统提示要求修改密码,并遵守相关保密规定。

6、用户监测系统登录:在“药物滥用监测网络信息管理系统” 界面,依次输入用户名、密码、验证码,用鼠标单击“登陆” ,即可进入监测系统。

注意验证码字母大小写区别。

7、报表录入:点击“资料信息管理”项前的O,再点击其弹出项的“监测调查表录入” ,出现“药物滥用调查表(2009版)”界面,即可对监测报表进行录入。

8、报告录入前,应先审核纸质报表,确定符合《药物滥用监测报告填报规范》有关规定。

9、表格编号:输入纸质报表右上角的红色表格编号数字。

为必须填写录入项目。

10、病历号:输入基层监测单位存档病历号码,最多可录入12 位数字。

为必须填写录入项目,禁毒和公安机关无病历号的,可不填。

11 、填表日输入基层监测单位纸质报表填报的年月日。

为必须期:填写和录入项目。

日期格式为“ xxxx-xx-xx (年- 月- 日)”,‘年'为4 位数字,‘月' 为2 位数字,‘日'为2 位数字,月和日为一位数的,前面加0;日期格式录入错误,将不能完成向系统“提交表单”的操作。

贸易经济--药物滥用监测网络信息管理系统

贸易经济--药物滥用监测网络信息管理系统

[论著]药物滥用监测网络信息管理系统哈!鹰安!欣郭!平吕宪祥(北京大学中国药物依赖性研究所国家药物滥用监测中心,北京,"###$%)摘要!药物滥用监测网络信息管理系统由在线报表处理、数据查询统计、药物滥用预警、系统维护辅助等功能模块组成。

系统采用了严格的权限管理,具备实时监测药物滥用情况,快速掌握药物滥用基本状况,预测毒品滥用趋势,形成初具规模的精神活性物质滥用的预警机制。

系统从&##’年(月正式投入运行,至&##’年"&月,共有&’个省、自治区、直辖市药物滥用监测站以及部分地区的戒毒机构在线直报《药物滥用监测调查表》"’’$)&份,国家药物滥用监测中心利用系统的数据查询统计分析功能完成了《&##’年药物滥用监测报告书》的数据资料分析。

关键词!药物滥用监测;信息管理系统;数据库!"#$%&’(!$"&’"’)*&*"(+,+(*&$#-%.)’/.+*+.%0*!11’"2*"*(3$%4*+,-./,+01-.,2345-./,631-7.8-7./(!"#$%&"’()*+,$’’"&-,.,&#,*%&/*)012)3,,!"#$%&"’4&3#$#)#,%&/*)0/,5,&6,&-,,7,8$&09&$+,*3$#:,;,$<$&0,=>>>?@)’/+(%’2(!9.:;<=7>-;.?7.7/@=@.>ABC>@=;:D<E/+FEC@AE<********@0@>J;<K (9?AD+A0)-C I;=L;C@M ;::;E<=;MEH@C -.IHEM-./;.N H-.@<@/-C>@<@M :;<=C ,M7>7<@7H N >-=@OE@<B-./7.M C>7>-C>-I ,L<@M-I>-./L7>>@<.C 7.M ><@.MC -.M<E/7FEC@,CBC>@=->C@H:=7-.>@.7.I@7.M 7II@CC;<-@C I;.><;HH@M FB C><-I>L<-G-H@/@H-=->@M >;7E>P;<-Q@M EC@<CR S->P =;.->;<-./I;HH@I>@M M7>7;:M<E/7FEC@,->L<;G-M@C >P@-.:;<=7>-;.J->P IE<<@.>M<E/7FEC@L7>>@<.C 7.M ><@.MC 7C J@HH 7C J7<.-./;:C@<-;EC M<E/7FEC@L<;FH@=CR 9?AD+A0J7C -=LH@=@.>@M ;.TEHB ,&##’R UB >P@@.M ;:D@I@=F@<,&##’,7>;>7H ;:"’’$)&;.N H-.@<@/-C>@<@M CE<G@B :;<=C P7M F@@.<@I@-G@M >P<;E/P M<E/7FEC@CE<********@C>7>-;.C -.&’L<;G-.I@C ,7E>;.;=;EC <@/-;.C ,=E.-I-L7H->-@C M-<@I>HB E.M@<>P@I@.><7H /;G@<.=@.>-.VP-.77.M ;>P@<M@>;8-:-I7>-;.-.C>->E>-;.CR 3C-./>P@:E.I>-;.;:M7>7OE@<B-./7.M C>7>-C>-I J->P-.9?AD+A0,M7>7J->P-.&##’1&&)"’A,5%*#%&/*)012)3,%B .C$&"LEFH-CP@M FB 07>-;.7H AE<********@V@.>@<;.D<E/+FEC@P7C F@@.L<;I@CC@MR4*,3$%-+!M<E/7FEC@CE<********@;-.:;<=7>-;.=7.7/@=@.>CBC>@=;M7>7F7C@!!&##W 年,国家禁毒委员会将“严格落实吸毒人员调查登记制度,建立科学的吸毒监测体系”列入了今后五年全国禁毒工作的总体规划["],对药物滥用监测工作提出了更高、更为具体的要求。

药物副作用与药害事件监测与报告管理制度与程序

药物副作用与药害事件监测与报告管理制度与程序

药物副作用与药害事件监测与报告管理制度与程序一、概述本文档旨在确立和规范药物副作用与药害事件的监测与报告管理制度与程序,以确保公众使用药物时的安全性和可靠性。

二、监测与报告程序1.药物副作用监测- 设立监测机构:在医疗机构、药品生产企业等特定单位设立药物副作用监测机构,负责收集、记录和分析药物副作用的信息。

- 副作用报告:当医务人员或患者发现任何药物副作用时,应立即向监测机构报告,包括副作用的发生时间、症状描述、药物名称、治疗方法等信息。

- 数据分析:监测机构应定期对收集到的副作用信息进行统计和分析,并根据需要进行研究和评估。

2.药害事件监测- 事件报告:当发生涉及药物的意外伤害、死亡或其他严重不良事件时,相关单位或个人应立即向监测机构报告,包括事件描述、患者基本信息、药物涉及情况等。

- 调查与评估:监测机构负责对报告的药害事件进行调查和评估,以确定事件的原因、范围和影响,并根据需要采取必要的措施进行预防与处理。

三、责任与义务1.政府责任:政府相关部门应建立健全药物副作用与药害事件监测与报告的制度,提供必要的技术支持和资源保障。

2.医疗机构责任:医疗机构应建立药物副作用和药害事件监测的机制,加强医务人员的培训和意识,对患者就诊时可能出现的副作用进行及时记录和报告。

3.药品生产企业责任:药品生产企业应加强质量管控,定期进行药物副作用监测,对发现的副作用事件进行及时报告,并主动配合相关调查和处理。

四、信息保密与管理1.个人信息保护:在收集和报告药物副作用与药害事件时,应严格遵守个人信息保密原则,确保患者隐私的安全。

2.数据管理:监测机构应建立健全药物副作用与药害事件的数据管理制度,采取安全措施保护数据的完整性和可用性。

总结:本文档明确了药物副作用与药害事件的监测与报告管理制度与程序,为保障公众的用药安全提供了指导和依据。

相关单位和个人应按照文档要求履行责任和义务,共同努力推动药物监测与报告工作的规范化和高效化。

医院药品用量动态监测和超常预警制度

医院药品用量动态监测和超常预警制度

医院药品用量动态监测和超常预警制度引言随着医疗行业的发展和患者需求的增加,医院药品用量的合理控制与管理变得尤为重要。

药品用量动态监测和超常预警制度的建立,旨在确保药品使用的安全性、合理性和有效性,同时防止药品滥用和浪费。

一、药品用量动态监测的目的保障患者安全:通过监测药品用量,及时发现和预防药品不良反应。

优化药品管理:合理调配药品资源,减少药品库存积压。

控制医疗成本:通过监测和预警,减少不必要的药品开支。

提高医疗服务质量:确保患者获得及时、有效的药物治疗。

二、药品用量动态监测的基本原则实时性:监测数据需要实时更新,以保证信息的时效性。

准确性:监测数据必须准确无误,避免误导决策。

全面性:监测应覆盖所有药品,包括处方药和非处方药。

透明性:监测结果应对相关人员公开,以便于监督和改进。

三、药品用量动态监测的实施步骤1. 数据收集药品采购数据:记录药品的采购时间、数量和价格。

药品库存数据:实时更新药品的库存量。

药品使用数据:收集药品的使用记录,包括使用时间、数量和患者信息。

2. 数据分析用量趋势分析:分析药品用量的时间序列变化。

用量合理性评估:评估药品用量是否符合临床指南和标准。

用量异常检测:通过统计方法检测异常用量模式。

3. 预警机制阈值设定:根据不同药品的特性,设定用量阈值。

实时监控:系统实时监控药品用量,一旦发现超常情况立即触发预警。

预警响应:制定预警响应流程,确保及时采取措施。

4. 报告与反馈定期报告:定期生成药品用量监测报告,供管理层决策。

异常报告:对异常用量情况进行专项报告,分析原因并提出改进建议。

反馈机制:建立反馈机制,收集临床医生和药师的意见和建议。

四、超常预警的处理流程预警触发:当药品用量超过预设阈值时,系统自动触发预警。

初步调查:由药库管理员或药师进行初步调查,了解超常用量的原因。

专家评估:必要时,组织专家小组对超常用量进行评估。

决策制定:根据调查和评估结果,制定相应的决策和措施。

措施执行:执行决策,如调整药品采购计划、加强药品使用监管等。

药品用量动态监测及超常预警制度模版

药品用量动态监测及超常预警制度模版

药品用量动态监测及超常预警制度模版一、目的和背景药品用量动态监测及超常预警制度旨在确保药品使用过程中的安全性和合理性,及时发现和预防药品用量异常情况,提高药品管理的科学化和规范化水平。

二、适用范围该制度适用于医疗机构、药品生产企业、药品经营企业和药监部门等相关单位。

三、主要内容1. 药品用量动态监测1.1 建立药品用量监测系统医疗机构、药品生产企业、药品经营企业应建立药品用量监测系统,将药品使用情况纳入系统进行实时监测和分析。

1.2 确定监测指标根据药品的特性和使用情况,确定药品用量的监测指标,包括每日用量、累计用量、用量比例等。

1.3 设定监测阈值针对不同药品和用途,设定合理的监测阈值,当药品使用量超过设定的阈值时,触发预警机制。

2. 超常预警机制2.1 建立超常预警机制医疗机构、药品生产企业、药品经营企业应建立超常预警机制,确保在药品用量异常情况下能够及时采取有效措施。

2.2 制定预警方案针对不同药品使用情况,制定相应的预警方案,明确预警的内容、对象、流程和措施。

2.3 提供预警信息在药品使用量异常时,预警系统应及时提供相应的预警信息,包括具体药品、异常情况和可能的原因等。

2.4 采取措施根据预警信息,医疗机构、药品生产企业、药品经营企业应及时采取相应的措施,如停用药品、调整用量、加强监测等。

3. 相关责任和义务3.1 医疗机构责任医疗机构应加强药品用量的监测和分析工作,建立完善的预警机制,及时采取措施,确保药品的安全使用。

3.2 药品生产企业责任药品生产企业应提供药品用量的实时监测数据,配合医疗机构进行预警分析,并主动提出合理化建议。

3.3 药品经营企业责任药品经营企业应加强对药品出库和销售的监督,配合医疗机构进行用量的动态监测,确保药品的正常供应和使用。

3.4 药监部门责任药监部门应组织对药品用量动态监测及超常预警的落实情况进行监督检查,及时发现和处理相关问题。

四、培训和宣传为了保证该制度的有效实施,相关单位应加强对药品用量动态监测及超常预警制度的培训和宣传,提高相关人员的专业素养和意识。

药品不良反应监测基础知识及上报流程

药品不良反应监测基础知识及上报流程

正确认识ADR 只要是药品,就存在不良反应
只要使用药品,就存在发生不良反应的 风险
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药品不良反应报告和监测
药品不良反应报告和监测: 指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
药品不良反应监测工作为控制药品安 全性问题提供预警,因此决定在实际工 作中监测的范围远远大于药品不良反应 本身!
用药行为药与用药不当的 用药不当行为 行为
药品与不良反应有因果 药品与不良事件未必有因果关系 关系
风险责任 不属于医疗纠纷,不承 误用、滥用、使用不合格药品等的
担赔偿责任
后果因医方导致,属医疗纠纷并承
担相应责任
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药品突发性群体不良事件
与剂量和合并用药有关。多数能预测、发生率较高 、死亡率较低。
2、B类药品不良反应(质变异常型) 与药品正常药理作用完全无关的异常反应。分
为药物异常性、病人异常性。难预测、发生率低、 死亡率高。
3、C类药品不良反应(迟现性不良反应)如:三致
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正确认识药品的不良反应
➢ ADR≠药品质量问题(伪劣药品) ➢ ADR≠医疗事故或医疗差错 ➢ ADR≠药物滥用(吸毒) ➢ ADR≠超量误用
page172015年我院药品不良反应主要涉及药物药品类别例数抗微生物类21474妇产科用药265009儿科用药163636其他1136page182015年我院药品不良反应涉及给药途径给药途径例数静脉滴注255682口服1818外用贴片227阴道肛门给药682肌肉注射1364雾化给药227page192015年我院药品不良反应的主要临床表现系统临床表现皮肤及粘膜附件瘙痒皮疹丘疹红肿脱皮局部疼痛结膜充血起204545消化系统口苦恶心呕吐腹痛腹泻肝功能异常肝酶增高102272全身反应发热乏力寒战潮热全身酸痛1364循环系统胸闷心悸455中枢神经系统头痛头晕焦虑失眠四肢麻木抽搐嗜睡注意力不集中出现幻觉455其他呼吸急促胸闷痉挛药品不良反应adr药品不良事件ade群体不良事件新的药品不良反应药品严重不良反应事件药品丌良反应adr

种药品检验仪器操作规程

种药品检验仪器操作规程

种药品检验仪器操作规程
一、前言
本文档旨在规范药品检验仪器的操作流程,确保检验工作的准确性和有效性。

操作人员应按照本规程的要求进行操作,以确保药品质量和安全。

二、操作人员
1.操作人员必须接受专业培训,熟悉仪器的使用方法。

2.操作人员必须具备一定的药品知识,了解各种药品的检验标准和方法。

三、检验仪器的准备工作
1.确保仪器处于正常工作状态,检查仪器各部件是否完好。

2.根据待检验药品的要求,准备好相应的试剂和标准物质。

四、操作流程
1.开机启动仪器,等待仪器自检完成并进入正常工作状态。

2.选择待检验药品的检验模式,并设置相关参数。

3.将样品按要求放入仪器中进行检测。

4.等待检测结果显示并记录。

5.根据检测结果判断药品的质量是否符合标准,如有异常需
要及时处理。

6.检验结束后,关闭仪器并清洁工作区域。

五、注意事项
1.操作人员必须佩戴防护用品,如手套、口罩等。

2.操作过程中严禁随意更改参数或操作不当。

3.定期对仪器进行维护和保养,保证仪器的稳定性和精确性。

4.报废药品和试剂要按照规定进行分类处理,避免造成污染。

结语
本文档所规定的操作规程应严格执行,任何违反规定的行为都可能导致药品检验结果的不准确,从而影响药品的质量和安全。

希望所有操作人员严格遵守规定,确保药品检验工作的顺利进行。

以上内容为《种药品检验仪器操作规程》的文档,操作人员在使用药品检验仪器时应遵守以上规定,以确保检验工作的准确性。

注意:本文档仅为参考文档,具体操作仍应按照实际情况和实际仪器要求进行。

用药错误监测分析报告制度流程

用药错误监测分析报告制度流程

附件 1用药错误监测报告管理制度为有效防范用药风险,减少用药错误,保障患者用药安全,根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律、法规,结合我院实际建立建用药错误监测报告制度,对院内已发生的用药错误报告进行分析反馈,提醒医务人员,通过改进用药环节和培训员工用于预防此类错误再次发生。

一、用药错误的定义:用药错误,是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失,这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。

包括一般用药错误、严重用药错误。

(1)一般用药错误:是指在药品使用过程中发生差错或错误,造成或者可能造成患者与医疗目的无关的,延误甚至加重患者病情的事件。

(2)严重用药错误:指造成患者损害成永久性或危机生命,如过敏性休克、心率不齐,或造成患者死亡。

二、用药错误的处置用药错误一旦发生,医务人员应积极实施处置措施并按规定流程及时上报。

E级及以上的错误,医务人员应迅速展开临床救治,将错误对患者的伤害降至最低,同时积极报告并采取整改措施。

A~D级用药错误虽未对患者造成伤害,但亦应引起医务人员及医疗机构管理者的重视,除积极报告外,应及时总结分析错误原因,采取防范措施,减少同类错误发生的可能性。

(一)用药错误的报告发生用药错误应立即用规范的报告表报告(见附件4),报告内容应真实、完整、准确。

用药错误报告药剂科及医务部门,药剂科不良反应、用药错误监测小组按国家规定进行网络报告。

(二)上报程序1、医务人员在医疗活动中发生用药差错或严重用药错误,或患者对其提出质疑时,无论医务人员有无过失,都必须耐心听取患者倾诉,不许推诿或逃避患者或家属投诉或询问,并在2小时内报告本科室负责人。

相关负责人书面报告《用药差错报告表》到医务科(或护理部),内容应包括:1)用药错误情况:对用药错误进行描述,损害严重程度,事件发生顺序,所涉及人员及工作环境。

2)问题调查:①患者治疗经过,是否已用药?②最初的错误是由哪类医务人员所致?③错误导致的结果(例如:死亡、损害程度)?④采用何种干预使患者未发生用药错误?⑤错误发生于何时和如何被发现的?⑥错误发生在什么场合?⑦错误是否涉及其他工作人员?⑧是否向患者提供了咨询?3)药品情况:药品通用名、商品名、剂型、批号、含量或浓度、制药公司、包装形式或大小。

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药物滥用监测系统操作程序
1、目的:规范药物滥用网上申报使用操作,有效预防录报过程中出现差错,提高报告质量和工作效率,培训基层监测人员。

2、使用范围:药物滥用监测网络系统设置、进入、报表录入、提交、审核、上报全过程。

3、“药物滥用监测网络信息管理系统”网络接入方法:
在百度搜索“药物滥用监测网络信息管理系统”,点击搜索列表相关字样项,系统界面出现,点击“收藏(A)”,出现对话框,点击“添加到收藏夹(A)”出现对话框,点击“确定”,完成收藏;使用时,在收藏夹中点击“药物滥用监测网络信息管理系统”,出现系统界面。

4、基层单位网络用户注册申请:基层监测单位申请开通“药物滥用监测网络信息管理系统”网上录报用户,需要向市食品药品监测评价中心提出注册申请,报经河南省食品药品评价中心审核同意,经国家药品不良反应监测中心批准后,将核准用户名、密码通知申请单位。

5、基层单位获知用户名、密码,首次登陆监测系统,应按系统提示要求修改密码,并遵守相关保密规定。

6、用户监测系统登录:在“药物滥用监测网络信息管理系统”
界面,依次输入用户名、密码、验证码,用鼠标单击“登陆”,即可进入监测系统。

注意验证码字母大小写区别。

7、报表录入:点击“资料信息管理”项前的⊙,再点击其弹出项的“监测调查表录入”,出现“药物滥用调查表(2009版)”界面,即
可对监测报表进行录入。

8、报告录入前,应先审核纸质报表,确定符合《药物滥用监测报告填报规范》有关规定。

9、表格编号:输入纸质报表右上角的红色表格编号数字。

为必须填写录入项目。

10、病历号:输入基层监测单位存档病历号码,最多可录入12位数字。

为必须填写录入项目,禁毒和公安机关无病历号的,可不填。

11、填表日期:输入基层监测单位纸质报表填报的年月日。

为必须填写和录入项目。

日期格式为“xxxx-xx-xx(年-月-日)”,‘年’为4位数字,‘月’为2位数字,‘日’为2位数字,月和日为一位数的,前面加0;日期格式录入错误,将不能完成向系统“提交表单”的操作。

12、姓名:输入吸毒者姓名全称。

为必须填写录入项目。

13、身份证号:输入吸毒者身份证18位号码。

该项为基本调查项目,可以不填。

14、性别:点击方框内的“V”,出现对话框,依据吸毒者性别,点击“男”或“女”字样即可。

为必须填写录入项目。

14、民族:点击方框内的“V”,出现对话框,依据吸毒者民族情况,点击相应民族字样即可。

为必须填写录入项目。

对话表框中包含了56个民族和穿青人、未识别民族及外籍人员共60 个选择项。

对填写为56个民族和穿青人之外的其他民族,录入时请选择“未识别民族”。

在中国境内的外国人,请选择“外籍人员”。

15、出生日期:输入吸毒者出生年月日。

为必须填写录入项目。

填写格式按第11条规定一致。

16、户籍:点击“省”字样前的“V”,出现对话框,依据吸毒者户籍或现住地所在省,点击相应字样(外籍的选择外国);再点击“地”字样前的“V”,出现对话框,依据吸毒者户籍或现住地所在地市,点击相应字样(外籍的选择外国);再点击“县”字样前的“V”,出现对话框,依据吸毒者户籍或现住地所在县区,点击相应字样即可。

为必须填写录入项目。

17、现居住地:户籍内容填写完成,居住地的内容系统会自动跟随户籍内容的选择而显示相同的结果。

当户籍与居住地内容一致时,可以不再进行选择;当户籍与居住地内容不一致时,按第16条规定程序重新选择填写。

18、婚配状况:点击方框内的“V”,出现对话框,依据吸毒者婚配生活状况,点击相应字样即可。

为单选项,必须填写录入项目。

19、从业:点击方框内的“V”,出现对话框,依据吸毒者从事职业状况,点击相应字样即可。

为单选项,必须填写录入项目。

对话表框中包括了17个行(职)业和一个“其他”选项,共计
18项。

凡未列在上述17个选择项中的其他行(职)业,请在下拉列
表框中选择“其他”,并在右侧方框中录入文字补充说明。

20、文化程度:点击方框内的“V”,出现对话框,依据吸毒者最高学历实际情况,点击相应字样即可。

为单选项,必须填写录入项目。

21、初次滥用药物时间:输入吸毒者初次滥用药物年月日时间。

为必须填写录入项目。

填写格式按第11条规定一致。

22、过去12个月曾经滥用药物:依据输入吸毒者在过去12个月曾经滥用的药物名称,依次点击列表中相应毒品名称前的□,□内出现“√”
即可。

为多选项,必须填写录入项目。

更多供选择的药物,可拖动药物列表选择区右侧的滚动条,系统将较常显示多种滥用药物名称。

如果滥用药物没有出现在上述列表中,请选择“其他药物”项,然后在右侧的方框中输入该滥用药物名称。

若其他药物含两种或者两种以上的,每一种药物之间使用半角“;”进行分割。

若填写的其他药物是主要滥用药物,请点击文本输入框后的“主要滥用药物”方框。

23、联立式调查题:多选项,为必须填写和录入项目。

第22条选择完成,系统会在该项“主要滥用药物”对话框自动显示所选品种。

吸毒者使用多种药物的,按格次重复下列操作,最多选填4种。

主要滥用药物:点击方框内的“V”,出现对话框,依据对话框显示药物点击最上方药物名称即可。

首次滥用年龄:在方框内输入吸毒者首次使用前格药物的年龄数。

获得主要途径:在方框内输入吸毒者获得该药物的途径或来源编号;多个途径的,编号间以“;”隔开。

编号系该项下方“注:获得主要途径”字样后的相应途径序号。

主要使用方式:在方框内输入吸毒者使用该药物的方式、方法编号;多个方式的,编号间以“;”隔开。

编号系该项下方“主要使用方式”字样后的相应方式、方法的序号。

滥用周期(时间单位):点击方框内的“V”,出现对话框,选择点击对话框显示的“月、周、日”中的一种,即可。

滥用频率(次):输入吸毒者在上项所选“时间单位”内使用该药物的次数。

如:“时间单位”选周,则输入每周使用的次数。

通常每次用量:输入吸毒者每次使用该药物的数量数字;注意与用量单位相匹配。

用量单位:点击方框内的“V”,出现对话框,选择点击对话框显示的“克、零包、片、支(针剂)”中的一种,点击即可。

注意与“通常每次用量”所填数字相匹配。

通常每次花费(元):输入滥用一次该药物花费多少元的数字。

24、主要使用方式选择“静脉/动脉/肌肉/皮下注射:若吸毒者与他人共用过注射器,点击“是”字样前“○”,○变为“⊙”;若吸毒者未与他人共用过注射器,点击“否”字样前的“○”,○变为“⊙”即可。

25、过去12个月滥用药物主要原因:多选项。

允许填写“不详”。

依据吸毒者为什么使用毒品/药物,点击相应字样前的□,□内出现“√”即可;多种原因的,依次操作。

点击“其他原因(请注明)”的,在右侧方框中输入滥用药物其他原因的文字。

26、过去12个月滥用药物主要场所:多选项。

依据吸毒者使用的场所,点击相应字样前的□,□内出现“√”即可;多种原因的,依次操作。

点击“其他原因(请注明)”的,在右侧方框中输入滥用药物场所的文字。

27、本次尿(体)液检测:为单选项,必须填写录入项目。

依据尿检结果,点击相应字样前的“○”,○变为“⊙”;再点击相应药物名称前的□,□内出现“√”,多种药物的,依次操作即可。

点击“其他种类”的,在右侧方框中输入滥用药物名称的文字。

如录入选择检测结果为“未做”和“阴性”,则后置调查项目“请在下面选择检测药物种类”变灰,不接受录入选择。

28、艾滋病病毒感染检查:为单选项,必须填写录入项目。

依据检查结果,点击相应字样前的“○”,○变为“⊙”即可。

29、本次是否收治:为单选项,必须填写录入项目。

点击“收治”或“未收治”字样前的“○”,○变为“⊙”即可。

30、如收治戒毒/拘留处理,是第一次吗?:为单选项,必须填写录入项目。

点击“是”或“否”字样前的“○”,○变为“⊙”;若选择“否”,后置调查项目“既往脱毒次数”将被激活,需要继续在其方框中录入对应数字,不能遗漏。

31、报告人:为必须填写录入项目。

在方框内输入基层监测单位填写纸质报表人员姓名全称。

32、报告单位:为必须填写录入项目。

点击方框内的“V”,出现对话框,选择对话框显示的纸质报告填报单位名称,点击即可。

33、在确认完成调查表全部项目数据后,审核查看正确,用鼠标点击“提交表单”按扭,系统自动对提交数据记录进行检查,符合填写规定的,系统会将报表自动提交数据库。

如果提交数据记录不符合规定(数据不完整、内容不正确等),系统界面出现“失败原因”对话框,录报人查看提示的录入错误提示信息,点击“返回”,修改提示的错误;点击“提交表单”按扭,系统会将报表自动提交数据库。

34、点击“资料信息管理”项前的⊙,再点击其弹出项的“监测调查表录入”,开始录入新调查表。

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