病毒的特性
病毒和细菌的生物学特性
病毒和细菌的生物学特性病毒和细菌是两种微生物，都会引起人们的注意和关注。
在我们的生活和工作中，病毒和细菌时常会成为我们的健康威胁。
但是病毒和细菌有什么生物学特性呢？本文将会从病毒和细菌的形态结构、生活方式、复制方式以及致病方式等方面进行探讨。
一、病毒的生物学特性1.形态结构病毒是一种非细胞生物，其结构非常简单。
一般情况下，病毒主要由核酸和蛋白质组成，其中核酸分为DNA和RNA两种类型，是病毒的遗传物质。
另外，一些病毒在其外层会包裹着一层脂质双层膜，形成一个类似病毒外壳的结构。
比如，HIV、肝炎病毒等就具有这样的结构。
2.生活方式病毒是一种寄生生物，需要寄宿于宿主的细胞内进行繁殖。
病毒本身无法进行代谢活动，因此需要依靠宿主细胞提供代谢物质和生长环境。
不同种类的病毒对宿主细胞的选择性也不同，例如肠道病毒就主要寄生于人类的肠道上皮细胞，而HIV则主要寄生于人类的免疫细胞中。
3.复制方式病毒的复制方式比较简单，主要包含三个步骤：吸附、透过酶切、合成及组装。
当病毒进入宿主细胞后，首先会与细胞表面的受体结合，进而侵入细胞内部。
接着，病毒会释放一种酶，帮助将病毒核酸释放出来，并利用宿主细胞的产生机制进行病毒代谢物的合成。
最后，病毒蛋白质和核酸分别被合成，然后在细胞内部进行组装，最终形成完整的病毒颗粒，释放到宿主细胞外，再侵入另一组健康细胞进行新一轮感染。
4.致病方式病毒感染人体后，一般会侵犯人体某种器官或组织，随着病毒数量的不断增加，病毒会不断破坏人体细胞，导致机体的免疫系统不断地进行应对，最终出现发热、咳嗽、身体乏力等系列症状。
一些病毒感染不完全后，会进入慢性感染阶段，使机体持续感染，形成一定程度的免疫不耐受，例如艾滋病、乙肝等。
二、细菌的生物学特性1.形态结构细菌是一种真核生物体，其结构比病毒要更为复杂。
细菌通常由细胞膜、细胞壁、细胞质和染色体组成。
另外，许多细菌还会形成胞囊、细胞鞭毛等结构。
2.生活方式细菌属于自养生物，具有代谢活动，可以独立生长和繁殖。
病毒的结构与生命特性
病毒的结构与生命特性病毒是一种极小的病原体，它不能自行进行代谢活动，只有在寄主细胞内才能生存和繁殖。
病毒的结构和生命特性是大家都非常关注的话题。
一、病毒的结构病毒的结构非常简单，它只是由蛋白质套着一段核酸（DNA或RNA）组成。
由于没有细胞壁和细胞膜，它们不能进行独立的自我复制，只能通过感染寄主细胞才能完成复制。
病毒的外壳由一层叫做“外套膜”的脂质双层组成，上面有许多叫做“糖蛋白”的蛋白质，与寄主细胞表面相互作用，进而感染寄主细胞。
二、病毒的生命特性病毒具有生命特性，但却是非常特殊的生命形式。
它们不属于生物，因为它们不能进行独立的代谢和自我复制。
然而，他们又是生物的一部分，因为他们能够感染寄主细胞，并在寄主细胞内进行复制。
这种繁殖方式与生物类似，但它们不能进行独立的无性或有性生殖。
相反，它们依靠感染细胞的方式进行繁殖。
病毒的寄主细胞通常是生物的细胞，这些细胞会将病毒取入细胞质中，并将核酸释放出来。
然后，病毒的基因组就会开始繁殖，利用宿主细胞做为复制和表达其基因组所需的资源。
此时，病毒基因组可以按照两种方式进行复制：第一种是利用宿主细胞的复制装置直接复制；第二种是将它们的基因组整合到宿主细胞的基因组内，并依赖于宿主细胞的复制活动来复制。
三、病毒与寄主的相互作用病毒与寄主之间有一种非常复杂的相互作用。
首先，病毒必须进入寄主细胞才能完成复制。
为了进入寄主细胞，病毒会利用它们表面的“糖蛋白”与宿主细胞表面的特定受体相互作用。
这种相互作用类似于锁与钥匙之间的关系。
只有病毒的“钥匙”和宿主细胞表面的“锁”非常匹配，病毒才能够进入宿主细胞。
一旦病毒进入宿主细胞，它就会利用宿主细胞的复制装置来繁殖。
这通常会导致宿主细胞死亡或失去其正常的功能，因为大量的病毒复制会耗尽宿主细胞的资源。
病毒还可以利用宿主细胞释放出大量病毒，并通过宿主细胞与其他细胞相互作用来传播疾病。
总之，病毒是一类极小的病原体，它们不能自行进行代谢活动，只有在寄主细胞内才能生存和繁殖。
病毒的结构和生物学特性研究
病毒的结构和生物学特性研究病毒是一种寄生性微生物，它需要寄生在其他生物体内才能生存和繁殖。
尽管病毒在生命体系中的位置并不高，它们具有极高的传染性和致病性，是很多疾病的罪魁祸首。
要控制和防治疾病，我们必须了解病毒的结构和生物学特性。
病毒的结构可以分为外壳和内核两部分。
外壳由蛋白质构成，内核则由核酸组成。
病毒的外壳具有高度的多样性，不同病毒的外壳形态、大小、组成等差异很大。
内核则比较固定，大多数病毒的内核由核酸和一些辅助蛋白质组成。
病毒的生物学特性是指它们的一些基本特征和行为。
目前已知的病毒数量已经超过了10000种，它们具有以下一些特性：1. 寄生性。
病毒必须寄生在其他生物体内才能繁殖。
2. 高度传染性。
病毒能够通过直接接触、空气传播、食物和水传播等多种途径传播。
3. 亚微米级别的大小。
病毒的大小很小，一般在0.02-0.3微米之间，只能使用电镜等特殊仪器才能看到。
4. 以寄主细胞代谢为基础的复制。
病毒的复制过程一般需要寄主细胞提供代谢和复制的基础环境。
5. 具有变异性。
病毒在复制过程中会随机发生一些变异，这些变异可能会导致病毒的更强的适应性和致病性。
6. 具有致病性。
大多数病毒具有一定的致病性，能够引发不同程度的疾病。
病毒的致病性主要是由它们的复制和传播特性决定的。
病毒在进入寄主细胞后，会利用寄主细胞的代谢活动复制自身。
一些病毒会破坏寄主细胞的结构，导致寄主细胞死亡，引发疾病。
另一些病毒则利用寄主细胞的复制机制复制自身，而不破坏寄主细胞，这种病毒可能在寄主体内长时间存在，潜在感染着人体。
病毒的免疫学特性也值得注意。
病毒与寄主进行相互作用时，免疫系统会产生一系列免疫应答，包括免疫细胞的介入、炎性介质的分泌等。
免疫系统可以清除病毒，但是一些病毒能够逃避免疫系统的攻击，甚至对免疫系统产生抑制作用，这使得一些病毒感染非常难以被治疗。
总的来说，病毒的结构和生物学特性对于我们了解它们的传播和致病机制非常重要。
病毒的结构和生物学特性
病毒的结构和生物学特性病毒是影响人类健康的主要因素之一，它们引起了各种各样的疾病，从感冒和流感到严重的肺炎和艾滋病。
为了更好地理解这些微小但危险的病原体，让我们来探究一下病毒的结构和生物学特性。
1. 概述在生物学上，病毒被认为是非细胞生物，它们是由核酸和蛋白质组成的微小颗粒。
与真菌、细菌和寄生虫不同，病毒不能自行复制，而是依赖于宿主细胞来生长和繁殖。
病毒可以通过吸入、打针或食入等多种方式进入人体，然后通过感染宿主细胞来制造新病毒。
2. 病毒的基本结构病毒的基本结构由核酸和蛋白质构成，一般可以分为以下几个部分：(1) 外层包裹病毒的外层包裹是由蛋白质和脂质构成的。
这些外部蛋白可用于识别和结合到宿主细胞表面的受体上，从而将病毒引导进入细胞。
(2) 核酸病毒的核酸可以是DNA或RNA，但不同时拥有两种。
病毒中的核酸是它们在感染宿主细胞时复制和繁殖所必须的蓝图。
(3) 基质蛋白病毒中的基质蛋白是连接蛋白和外壳蛋白之间的蛋白质。
这些蛋白可以提供结构支持，同时还可以在病毒进入宿主细胞时释放。
3. 病毒的生物学特性(1) 感染宿主细胞病毒如何感染宿主细胞？在病毒一开始与宿主细胞接触时，病毒表面的纤毛蛋白或鞭毛蛋白与宿主细胞表面结合。
随后，在这个联系的过程中，病毒表面的酶能够侵入宿主细胞并释放病毒的核酸。
(2) 病毒生命周期病毒的生命周期包括感染宿主细胞、复制DNA（或RNA)、再次侵入新的宿主细胞并重复。
此过程中，病毒所造成的病意味着它正在繁殖。
病毒就是如此灵活和有适应性地继续存在和繁殖。
人们必须尽力来预防和控制病毒的感染，以提高人体的免疫力。
4. 病毒传播的主要途径(1) 空气传播许多病毒可以通过接触空气的方式传播。
这种方式涉及到病毒从患者的呼吸道中释放出来，之后它们可以在空气中传播。
(2) 飞沫传播飞沫传播是与空气传播类似的传播机制，但通常需要根据目标物的大小才能确定与之有关的距离。
飞沫传播涉及了直接的飞沫，例如在咳嗽或打喷嚏时喷出的小飞沫。
病毒的结构和特性
病毒的结构和特性病毒是一种小型微生物，不具备生命的全部特征，无法独立进行代谢、增长和繁殖。
它们只有在宿主细胞内才能完成遗传信息的复制和转录，利用宿主细胞合成蛋白质、组装病毒颗粒，最终引起疾病。
本文将介绍病毒的结构和特性，探索它们如何打败宿主机体的免疫系统，以及科学家们如何应对病毒的进攻。
一、病毒的结构病毒是非常小的微生物，通常直径在20-300纳米之间，需要借助电子显微镜才能观察到它们的形态。
不同种类的病毒有不同的形态和结构，但它们都具有以下三个基本部分：1. 核酸：核酸是病毒遗传信息的主要载体。
病毒的核酸可以是DNA或RNA，单链或双链，线性或环形，但总是包含病毒的遗传信息，例如病毒的蛋白质编码序列和调控元件。
2. 蛋白质壳或外壳：蛋白质壳或外壳是病毒的结构骨架，它们包裹着核酸，并确定了病毒颗粒的形态和大小。
一些病毒的外壳上还有突刺蛋白质，它们可以与宿主细胞的受体结合，特异性地识别宿主细胞。
3. 脂质包膜（有时）：一些病毒还带有脂质包膜，它是从宿主细胞膜中获得的。
脂质包膜上的蛋白质通常与病毒感染和复制过程中的宿主细胞相互作用。
二、病毒的寄生特性病毒是一种寄生微生物，它们不能自行增殖和繁殖，只有寄生于宿主细胞才能完成它们的生命周期。
病毒的感染过程通常分为五个阶段：1. 吸附：病毒通过其突刺蛋白质与宿主细胞特异性受体结合。
2. 渗透：病毒进入宿主细胞。
3. 解离：病毒核酸从蛋白质壳中释放出来。
4. 复制和转录：病毒核酸在宿主细胞中完成复制和转录。
这是病毒生命周期中最复杂的阶段，它涉及到许多病毒和宿主细胞之间的相互作用。
5. 组装和释放：病毒核酸和蛋白质壳在宿主细胞中重新组装，形成成熟的病毒颗粒，并从宿主细胞中释放出来，进而感染新的宿主细胞或传播到其他人体。
三、病毒和免疫系统病毒的感染会激活免疫系统的应答机制，它们在宿主体内引发免疫反应，包括病毒特异性抗体的产生和细胞免疫的激活。
在这种情况下，病毒需要对抗免疫系统，避免被清除。
电脑病毒的主要特性
付强（）
电脑病毒的主要特性有：
（1）隐蔽性
隐蔽性是指病毒的存在、传染和对数据的破坏过程不易为计算机操作人员发现。
（2）传染性
传染性是指计算机病毒在一定条件下可以自我复制，能对其他文件或系统进行一系列非法操作，并使之成为一个新的传染源。
（3）破坏性
破坏性是指病毒程序一旦加到当前运行的程序上，就开始搜索可进行感染的程序，从而使病毒很快扩散到整个系统上。
就会破坏磁盘文件的内容、删除数据、修改文件、抢占存储空间甚至对磁盘进行格式化。
（4）激发性
从本质上讲，它是一个逻辑炸弹，只要系统环境满足一定的条件，通过外界刺激可使病毒程序活跃起来。
激发的本质是一种条件控制，不同的病毒受外界控制的激发条件也不一样。
（5）不可预见性
不可预见性是指病毒相对于防毒软件永远是超前的，理论上讲，没有任何杀毒软件能将所有的病毒杀除。
病毒的生物学特性及其致病机制
病毒的生物学特性及其致病机制病毒是一类非常特殊的生物体，它具有很多独特的生物学特性和致病机制。
在人类历史上，病毒一直是严重的公共卫生问题之一，造成了许多的人员伤亡和经济损失。
因此，对病毒的生物学特性及其致病机制的研究尤为重要。
一、病毒的生物学特性病毒是一种非细胞的微生物，它大小约为细菌的 1/100 或更小，只能在寄主细胞内繁殖。
病毒的核酸可以是 DNA 或 RNA，但只有一种。
由于病毒缺乏自己的代谢系统，因此它需要利用寄主细胞的代谢系统才能生存和繁殖。
病毒的分布非常广泛，几乎能够感染所有的生物，包括人类、动物和植物。
由于病毒具有非常高的遗传变异性，因此能够逃避人体免疫系统的攻击，从而导致反复感染。
二、病毒的致病机制病毒的致病机制主要分为以下三种：1. 破坏性感染病毒通过感染细胞并繁殖破坏细胞，从而导致它们无法正常工作。
此类病毒感染通常会导致脑、肝、肺等器官的炎症，从而导致如癫痫、肝炎、肺炎等疾病。
2. 慢性感染此类病毒感染通常没有明显的症状，而是长期存在于人体内，逐渐破坏人体健康。
例如，人乙型肝炎病毒（HBV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）就是典型的慢性感染。
3. 癌症某些病毒可以引起癌症。
这些病毒会引起细胞内的遗传变异和突变，并导致细胞失去控制，从而发展成为肿瘤。
外来病毒感染的肿瘤包括宫颈癌、肝癌、胃肠癌等。
三、如何防范病毒感染对于多数病毒，唯一的缓解方法就是预防。
以下是一些预防病毒感染的方法：1. 手部卫生一个人每天接触的物品特别多，很有可能正正是一些因为被污染的事情而被感染的。
洗手是目前减小病毒传播的最佳方法。
高浓度的洗手液含有杀菌剂来消除病毒。
2. 预防性接种预防性疫苗是世界卫生组织推荐的最好的病毒感染预防项目。
例如，乙型肝炎疫苗、麻疹、风疹和猩红热疫苗等。
3. 保持室内卫生人们在室内非常容易感染病毒，因为空气没有足够的流动可以分散病毒。
保持室内卫生是很多人预防病毒感染的措施之一，包括在室内温度、湿度适宜、频繁开窗通风、衣物洗涤等。
病毒的生物学特性与防治
病毒的生物学特性与防治病毒是一类非常微小的生物体，其大小仅为细菌的1/100到1/1000，无法在光学显微镜下观察到，因此对于病毒的生物学特性及其防治，一直都是科学家们关注的重点。
1. 病毒的生物学特性病毒除了具有超级微小的尺寸外，其与细菌、真菌和寄生虫等其他病原体也有很大的不同。
病毒由核酸和蛋白质组成，属于一种依赖于寄主细胞的生物。
病毒不能自主进行繁殖，需要寄生于其他生物体细胞内，利用细胞内的生物机制合成其复制所需的蛋白质和核酸，才能完成繁殖。
病毒的基本结构分为外壳和内核两部分，外壳由蛋白质和脂质组成，负责保护内核的核酸，同时也是感染新细胞的一种重要因素。
内核中含有病毒的遗传信息，有些病毒的内核是由DNA组成，有些则是由RNA组成，不同类型的病毒在遗传信息上也有所不同。
病毒的传播方式多种多样，主要包括空气传播、飞沫传播、血液传播、食物传播等，不同类型的病毒适应的传播方式也不相同。
病毒在人群中传播的速度非常快，一旦爆发，往往难以控制。
2. 病毒的防治为了控制病毒感染的传播，人们采用了各种防治措施。
在人体中感染病毒后，最需要的是免疫力的增强。
如果身体的免疫力强，身体便能有效地对抗外部病原体的入侵。
目前人们采用的主要防治方法包括疫苗接种、药物治疗、生物防治等。
疫苗接种是目前公认最重要的预防病毒感染的方法。
疫苗是通过病毒核酸或蛋白质制成，但是会被改变成无害形态，注射到人体内部，使得身体产生针对这种病毒的免疫力。
在病毒爆发后，接种疫苗是控制病毒传播的最有效手段。
药物治疗是针对人体中感染病毒的处理方法。
虽然目前还没有治愈绝大多数病毒感染的药物，但是一些抑制病毒复制的药物能帮助人体排出病毒，并缓解病情。
常用的抗病毒药物包括抗病毒、中药、抗生素等。
生物防治是近年来兴起的一种病毒防治方法。
生物防治主要是通过昆虫或细菌等别的生物来降低病毒传播的风险。
但是这种方法需要谨慎使用，避免因生物适应性差、利用难度大、安全注意点多等问题，导致生物在环境中的逃逸和有害影响。
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1.病毒的特性2.病毒的本质：病毒属于微生物界，其不同于其他微生物的特性包括：（1）病毒一般只含有一种核酸——DNA或RNA，而其他微生物，包括细菌、支原体、立克次氏体和衣原体，则都同时含有两种核酸。
（2）病毒通过基因组复制和表达，产生子代病毒的核酸和蛋白质，随后装配成完整的病毒粒子；而其他微生物，则是核酸和许多其他组成成分一起参与生长、增殖过程，并常以二分裂或类似的方式进行。
（3）病毒缺乏完整的酶系统，不具备其他生物“产能”所需的遗传信息，因此必须利用宿主细胞的酶类和产能机构，并借助宿主细胞的生物合成机构复制其核酸以及合成由其核酸编码的蛋白质，乃至直接利用细胞成分。
可以这样认为，病毒的生物合成实质上是病毒遗传信息控制下的细胞生物合成过程。
（4）某些RNA病毒（反转录病毒）的RNA经反转录合成互补DNA(cDN A1℃)与细胞基因组整合，并随细胞DNA的复制而增殖，这就是所谓的DNA前病毒。
（5）病毒没有细胞壁，也不进行蛋白质、糖和脂类的代谢活动，因此对于因干扰微生物的这些代谢过程而影响微生物结构和功能的抗生素，具有明显的抵抗力。
病毒的定义：病毒属于最小的生命形态，是只能在宿主细胞内才能复制的微生物。
当然这是指自然状态的病毒而言，因在人工实验条件下，人们已经掌握在无细胞（cell-free）系统中复制病毒的技术。
2．病毒的起源：是指病毒的来源及其演化关于病毒的起源问题，众说纷纭，归纳起来主要有以下三种假说：（1）认为病毒是原始生物物种的后裔；（2）认为病毒来源于细胞核酸；（3）认为病毒是某些较高级微生物的退行性生命物质3.病毒的形态结构：病毒形态是指电子显微镜下观察到的病毒的大小、形态和结构。
一个简单的病毒粒子，实质上只是一团遗传物质（DNA或RNA）和它外围的一层蛋白外壳。
这层蛋白外壳就是衣壳，具有保护病毒核酸的作用，同时也是病毒核酸有一个宿主细胞转移到另一个宿主细胞的工具。
衣壳和核酸一起总称为核衣壳。
在某些病毒，核衣壳就是病毒粒子。
但在结构比较复杂的病毒中，则衣窍外面还有一层（或多层）富含脂质的外膜，即囊膜。
某些病毒，如流感病毒，在囊膜和核衣壳之间还有一层病毒特意的内膜蛋白，即M蛋白。
囊膜的组成成分主要来自宿主细胞，大多是核衣壳在感染细胞内穿越核膜或在感染细胞表面“出芽”时有细胞获得。
病毒的增殖病毒的增殖场所——细胞病毒缺乏自身增至所需的完整酶系统，增殖时必须依靠宿主细胞合成核酸和蛋白质，甚至直接利用宿主细胞的某些成分，这就决定了病毒在细胞内转型寄生的特性。
活细胞是病毒增殖的唯一场所，也是病毒生物合成所需的能量和材料的供应者。
因此，了解动物细胞的微结构及其功能，特别是其中对病毒增殖具有重要意义的机构，是认识病毒增殖过程和规律的必要前提。
除成熟的红细胞外，哺乳动物的细胞都是由胞膜、胞浆和胞核三个部分组成。
1.胞膜：是胞浆外缘的薄膜2.胞浆：是位于胞膜之内、胞核之外的复杂胶体3.胞核：位于细胞中央。
外围有膜，称为核膜，内有核质。
病毒的增殖过程：动物病毒的增殖过程大致分为：吸附与侵入、脱壳、病毒成分的合成以及装配与释放等4个主要阶段。
1. 吸附与侵入病毒吸附分两部进行。
首先，病毒和细胞以静电引力相结合。
这种吸附是非特异性的。
病毒可以在细胞表面任何部位吸附，不具有任何选择性。
非细胞颗粒物质，甚至玻璃或金属器皿表面也都可以吸附病毒。
这种吸附是可逆的，单纯的稀释或冲洗以及应用抗病毒血清或高浓度盐类和一定的pH环境，都可以使病毒从吸附物上重新解脱出来。
病毒吸附的第二阶段，呈不可逆性结合。
此时，病毒蛋白（抗受体）与细胞膜表面特定蛋白（受体）特异性结合。
病毒粒子上与细胞受体结合的蛋白质，一般都是病毒表面蛋白。
不过，抗受体虽在病毒表面，但不一定参与病毒的高度抗原区。
2.脱壳病毒脱壳，包括脱囊膜和脱衣壳两个过程。
在囊膜病毒（除痘病毒外），脱囊膜的过程就是上述侵入的过程。
在没有囊膜的病毒，则只有脱衣壳的过程。
3.病毒成分的合成病毒成分的合成，是在病毒基因指令下，利用细胞生物合成的场所和原材料进行合成的过程4.装配和释放新合成的病毒核酸和病毒蛋白在感染细胞内逐步成熟。
所谓成熟，是指核酸进一步被修饰。
病毒RNA进入衣壳聚形成完整的病毒粒子，这就是装配。
病毒粒子是怎样释放出细胞的呢?一般认为，由于细胞的生物合成被病毒阻断，细胞发生变性及死亡，细胞自身的溶解就将病毒释放出来。
某些不产生明显细胞病变的病毒的释放方式，目前还不十分清楚。
相反，小RNA病毒合成速度极快，病毒粒子在胞浆内大量积聚，也许在细胞死亡之前，就可胀破细胞，释放病毒。
理化学因子对病毒的作用：温度病毒在低温下稳定，在高温下易失活。
大多数病毒可在0℃以下温度下良好生存。
特别是在干冰温度（–70℃）和液氮温度（–196℃）下更可长期保持其感染性。
相反，大多数病毒于55～60℃条件下在几分钟到十几分钟内灭活，100℃可在几秒钟内灭活病毒。
热对病毒的灭活作用主要是是病毒的蛋白质变性。
电离辐射电离辐射的X射线和y射线都有光子组成，其运动速度与光速相同，它们作用于其它物质后产生次级电子，次级电子再通过直接作用和间接作用，作用于病毒核酸（DNA或RNA）而造成病毒失活。
电离辐射的直接作用是物质吸收射线产生的次级电子直接作用于核酸分子，造成核酸分子的电离，共价键断裂；电离辐射的间接作用是射线首先作用于核酸分子周围的水分子，形成自由基（O H·、H·）和自由电子，通过自由基和自由电子间接地作用于DNA分子，使其损伤。
电离辐射的生物效应大约一半由直接作用产生，另一半由间接作用所致。
紫外线紫外线属电磁波辐射，但非电离辐射，其波长范围为328～210nm，其最大杀病毒作用是265nm。
紫外线所释放的能量较低，穿透能力较弱，没有电离辐射的杀病毒力强。
核酸吸收紫外线后，会发生其他多种结构形式的变化，如链断裂、分子内或分子间交联，以及核酸和蛋白质的交联。
核酸结构的变化，使其不能复制和转录，导致病毒的灭活，但病毒蛋白质的免疫原性仍保持。
应当指出，长时间的紫外线照射同样可使病毒蛋白变性而丧失免疫原性。
另外，紫外线还是一种常用的病毒诱变剂。
超声波超声波是指声源振动频率很高，超过20kHz(千赫兹)的特殊声波。
超声波主要以强烈震荡作用呈现其对病毒、其他微生物以及细胞的杀灭或破坏作用化学因子：(一)化学灭活:1.酶类 2.pH 3.脂溶剂 4.甲醛和戊二醛5.烷化剂6.蛋白变性剂7.醇类8.染料及其光动力作用（二）保护剂1.甘油：甘油是众所周知且被广泛应用的保护剂。
在50％甘油盐水中，大多数细菌被杀灭但病毒却可以存活达几十天、几个月甚至几年（决定于病毒的种类）。
病毒学实践中常用50％甘油盐水保存含病毒材料，同时采取冷藏措施，效果比较理想。
但是必须指出，少数病毒（例如牛瘟病毒）并不能在甘油盐水中长期存活。
2.二甲基亚砜（DMSO)：二甲基亚砜（DMSO)可减少冷冻过程中微小冰晶的形成，因而对冻存的病毒有保护作用3.病毒冻干用保护剂：常用的有明胶、血清、胨、白蛋白、谷氨酸钠、脱脂奶、乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮等，这些物质对病毒的保护作用是多方面的，如5％～10％的糖类和5％谷氨酸钠等低分子物质使干燥样品中的水分含量不致过低，可防止蛋白质的变性，高分子物质如血清、明胶、白蛋白等能促进病毒制品在冻干过程中的升华干燥，当冻干的病毒加水复原时，还能够提高溶解性病毒的保存病毒的短期保存：可直接或悬浮于50％甘油盐水中，置–30℃冰箱中保存病毒的长期保存：1.快速低温冰冻：在病毒悬液内加入灭活的动物血清或其他蛋白质保护剂，最好加一些二甲基亚砜（例如5％～10％），并迅速冷冻和保存于–70℃或–196℃。
含病毒的组织材料可以直接低温冰冻保存；如先浸入50％甘油盐水中，再进行低温保存，效果更好。
2.冷冻干燥：是在真空条件下使冰冻的悬液脱水。
常用的干燥剂有五氧化二磷、硫酸钙、氯化钙和硅胶等。
冷冻干燥毒种时，一般应用脱脂牛乳、灭活的正常动物血清、饱和蔗糖溶液等作为保护剂。
真空干燥时，将病毒悬液与5 ℃10倍量的保护剂混合，分装安瓶，每支0.2 ～0.5ml,立即放进真空干燥机内进行冷冻干燥。
这样的冻干毒种一般可在4 ℃冰箱内保存几年到十几年。
病毒感染对细胞的损害：1.细胞死亡：病毒引起的细胞死亡，原因比较复杂，既有病毒粒子或病毒物质的直接的理化学障碍或毒性作用，又有细胞发生病变后的自身性继发作用。
2.包涵体：细胞在感染病毒以后，出现于细胞浆和细胞核内的特殊结构，称为包涵体。
3.细胞融合：细胞在病变过程中出现多核细胞的现象，就是细胞融合。
4.红细胞凝集5.细胞转化：（是形成肿瘤的基础，但并不必然形成肿瘤）6.感染动物体内的细胞损伤病毒病的免疫预防：应用疫苗进行免疫接种是疾病防控的主要手段之一。
决定疫苗免疫效果的关键因素是疫苗本身的质量。
目前普遍应用的病毒疫苗主要分为弱毒（活）疫苗和灭活疫苗两类。
近年来随着分子病毒学研究的不断深入，相继研制出了亚单位疫苗、基因疫苗、活载体疫苗和分子疫苗等，有些取得了好的免疫效果▪弱毒（活）疫苗：1.自然株疫苗 2.人工合成株疫苗灭活疫苗▪新型可复制性疫苗：1.基因缺失型弱毒疫苗 2.插入突变株疫苗3.病毒载体活疫苗▪新型非复制型疫苗：1.抗独特性抗体疫苗 2.亚单位疫苗 3.合成肽疫苗▪DNA疫苗▪被动免疫（免疫血清或免疫血清中提取的免疫球蛋白）细胞及病毒的培养一．实验动物：实验动物是长期以来分离和增殖病毒、制造病毒抗原和病毒疫苗以及病毒病实验研究的常用材料和工具。
但后来发现，实验动物经常自身带有病毒，常常混淆实验结果，并给病毒疫苗的生产带来严重的潜在危险，为了克服这个缺陷，目前已经通过微生物控制手段，培育出无菌动物（GF）、已知菌动物或称悉生动物（GN）和无特定病源动物（SPF）。
实验动物主要用于：①分离病毒，并借助感染范围试验鉴定病毒；②培养病毒，制造抗原和疫苗；③测定各毒株之间的抗原关系，例如应用实验动物作中和实验和交叉保护试验;④制备免疫血清和单克隆抗体；⑤作病毒感染的实验研究，包括病毒毒力测定，建立病毒病动物模型等。
二．鸡胚：鸡胚（包括其它禽胚）是在发育中的机体，多种动物病毒能在鸡胚中增殖和传代，并可用鸡胚制备某些病毒抗原、疫苗和卵黄抗体等。
禽胚的优点在于胚胎的组织分化程度低，容易采集和处理，而且来源充足，设备和操作简便易行。
鸡胚的接种方法有：绒毛尿囊膜接种、尿囊腔、卵黄囊和羊腔膜等四种接种方法。
1.绒毛尿囊膜接种：主要用于痘病毒和疱疹病毒的分离和增殖，这些病毒可在鸡胚绒毛尿囊膜上形成痘斑或病斑。
一般用10～12日龄的鸡胚。
2.尿囊腔接种：主要用于正粘病毒和副粘病毒。
如禽流感病毒和新城疫病毒的分离和增殖，也是制备马脑炎病毒疫苗的常用接种途径。