吡嘧磺胺原料理化性质和危害概况
兽药残留检测技术-磺胺类概述

3、气相色谱法
气相色谱法(GC)具有高的灵敏度和选择性,但由于磺胺类 药物难挥发, 测定时需要衍生化。
一般用重氮甲烷甲基化,或甲基化后再用N-甲基-N-三甲基 硅烷基三氟乙酰胺(MSTFA)进行硅烷化或N-甲基双(三氟 乙酰胺)(MBTFA)乙酰化,以增加挥发性,改善色谱特性(热 稳定性、降低极性),氢火焰离子化检测器测定。
除了甲基化外,也可利用水解法将磺胺类药物水解成相应 的挥发性胺类,继之以GC法测定,
也可与适宜的卤化试剂反应,生成相应的衍生物,如三氟乙 酰化或七氟丁酰化衍生物等,以电子捕获检测器测定。
GC分离柱
磺胺类药物的分离柱可用填充柱和石英毛细管 柱,通常毛细管柱(DB-5)分离效果更好。
样品确证分析时,一般用质谱检测器测定,离子源 采用化学电离和电子轰击接口。
(R′=H),两性化合物,可溶于酸或碱溶液。
其化学性质可从四部分结构上表现出来, 即:磺酰胺基(— SO2NHR)、 芳伯氨基(— NH2)、芳环、N1及N4上的取代基。
磺酰胺基
化学性质
本类药物水溶性较低,易溶于极性有机溶剂如乙醇、丙酮、 乙腈、氯仿和二氯甲烷,难溶于非极性有机溶剂。
由于磺胺药具有酸碱两性,通过调节溶液的pH值(pH7~9), 可以使磺胺药呈不同状态,即中性分子还是离子分子,从 而改变水相和有机相的分配系数。
常用的SPE柱,如C18和C8、硅胶柱、离子交换柱、 Florisil柱和碱性氧化铝柱等。
该法操作较为简便、并对生物样品具有较高的“净化” 能力,可提高方法的提取回收率和精密度。亦可将几种小 柱串联应用,可获得更高的净化效果。
未来水稻田除草剂登记的热点产品之嗪吡嘧磺隆

对稗草效果 高效防除
兼除(防效 50%-60%)
杀草谱
高效防除阔叶杂草、莎草和稗草 高效防除阔叶杂草、莎草,兼除稗草, 目前都已经有抗性
用药时期
可在稗草 2-3 叶期施药
苗期或苗后早期
是否有抗性 无
抗性问题突出
图:嗪吡嘧磺隆对野慈姑地下根茎的抑制效果(2012 年 日产化学研究所温室内试验 处理时野慈姑茎长 5-12cm、56 日后观察结果)
杂草及对磺酰脲类 株式会社
隆
产生抗性的杂草
第 23215 号
月光Ⓡ1 キロ粒 3%唑草胺+15%
防除一年生、多年生 日产化学工业
剤
杀草隆+1%嗪吡 白色細粒 杂草及对磺酰脲类 株式会社
嘧磺隆
产生抗性的杂草
第 23217 号
月光Ⓡフロア 5.4%唑草胺
白色水和 移栽后 3-30d 之间, 日产化学工业
7 用药后的水田不要窜灌或漫灌;
8 异常高温或低温情况下需谨慎使用。 五、嗪吡嘧磺隆在日本的登记情况
表:嗪吡嘧磺隆在日本的登记情况
登记号
商品名
有效成分及含 剂型
量
防治对象
登记公司
第 23209 号
ツインスター Ⓡ1 キロ粒剤
10% 杀 草 隆 +1% 白色細粒
嗪吡嘧磺隆
防除一年生、多年生 杂草及对磺酰脲类 产生抗性的杂草
△
◎
○
◎
―
―
―
○
嗪吡嘧磺隆
(新 ALS 抑 ◎
●
●
●
●
◎
◎
◎
制剂)
备注:●效果非常好 ◎效果较好 ○效果一般 △效果很差
表:常规磺酰脲类和新一代磺酰脲类水稻田除草剂性能对比:
这个药可正打反死,防治白粉虱、蚧壳虫等10多种害虫都不是事

这个药可正打反死,防治白粉虱、蚧壳虫等10多种害虫都不是事吡丙醚是是由日本住友公司开发的一类烷氧吡啶保幼激素类几丁质合成抑制剂,为苯醚类扰乱昆虫生长的昆虫生长调节剂,属保幼激素类似物的新型杀虫剂,其它名称:蚊蝇醚、灭幼宝化学名称:4-苯氧苯基-(RS)-2- (2-吡啶基氧)丙基醚理化性质:纯品为结晶。
m.p.45~47℃,蒸气压0.29×10-3Pa (20℃),相对密度1.23 (20℃)。
溶解度为:二甲苯50 g、己烷40 g、熔点: 45-47°C,密度: 1.32,储存条件: 0-6°C,纯品为结晶。
m.p.45~47℃,蒸气压0.29×10-3Pa (20℃),相对密度1.23 (20℃)。
溶解度为:二甲苯50 g、己烷40 g、甲醇20g毒性:按我国农药毒性分级标准,吡丙醚属低毒杀虫剂。
原药大鼠急性经口LD50>5000毫克/公斤,大鼠急性经皮LD50>2000毫克/公斤,大鼠争性吸入LC50>13000毫克/米3(4小时)。
对眼有轻微刺激作用,无致敏作用。
在试验剂量下未见致突变、致畸反应。
大鼠6个月喂养试验无作用剂量400毫克/公斤;大鼠28天吸入试验无作用剂量。
主要剂型:0.5%颗粒剂,5%微乳剂,5%水乳剂,、10.8%乳油作用机理:吡丙醚主要通过影响昆虫的蜕变和繁殖来控制虫害的,通过在血淋巴中高浓度的存留,加速昆虫前胸腺向性激素的分泌,干扰表皮中蜕皮激素的生物合成,使昆虫几丁质合成酶受到抑制,引起表皮中几丁质合成受阻而不断减少,昆虫在蜕皮时便不能形成新的表皮,因而变态受阻,成为畸形或死亡;另一方面,昆虫缺少产卵所需的刺激因素,产生没有生活力的卵或抑制卵的孵化。
主要特点吡丙醚是一种保幼激素类型的几丁质合成抑制剂,具有光稳定性好,用量少活性高,持效期长,杀卵作用强,还具有内吸性转移活性;对昆虫的抑制作用表现在影响昆虫蜕变和繁殖;在血淋巴中高浓度的存留,加速昆虫前胸腺向性激素的分泌;另一方面,由于能使昆虫缺少产卵所需的刺激因素,抑制胚胎发育及卵的孵化,或生成没有生活能力的卵,从而有效的控制并达到害虫防治的目的。
吡嘧磺隆与苄嘧磺隆的区别

安全性等方面存在差异
了解这两种除草剂的区别对于正确使用它们具有重要意义
03
目的和意义
目的
比较吡嘧磺隆与苄嘧磺隆的区别,以便更好地了解和使用这两种除草剂
意义
帮助农民和农药使用者更准确地选择除草剂,提高除草效果,减少对环境和作物的损害
02
吡嘧磺隆与苄嘧磺隆概述
吡嘧磺隆简介
化学结构
吡嘧磺隆是一种磺酰脲类除草剂,具有较长的持 效期。
严格监管使用安全
总结词:安全管理
详细描述:严格监管吡嘧磺隆与苄嘧磺隆的使用安全,防范潜在的环境污染和健康危害,确保农药使用的可持续性。
感谢您的观看
THANKS
用途
主要用于水稻田防除一年生和多年生杂草,如稗 草、牛筋草、千金子等。
优点
具有较好的内吸传导性和渗透性,施药后能迅速 被杂草吸收,抑制杂草生长。
苄嘧磺隆简介
1 2
化学结构
苄嘧磺隆是一种有机化合物,属于磺酰脲类除草 剂。
用途
主要用于水稻田防除一年生和多年生杂草,如稗 草、牛筋草、千金子等。
3
优点
具有较长的持效期,对水稻安全,不易产生药害 。
03
吡嘧磺隆与苄嘧磺隆的区 别
化学结构
吡嘧磺隆
由日本三井公司开发,化学结构属于吡啶类。
苄嘧磺隆
由日本日产化学公司开发,化学结构属于磺酰脲类。
作用机制
吡嘧磺隆
主要通过抑制细胞膜上钠泵的活性,破 坏细胞膜的完整性,导致细胞死亡。
VS
苄嘧磺隆
主要通过抑制乙酰乳酸合成酶的活性,阻 断支链氨基酸的合成,从而抑制细胞分裂 。
在水稻移栽后、杂草萌芽前进行土壤处理,可有效地防除1年生和多年生杂草,如稗草、千金子、牛 毛毡等。
磺胺类药物及抗菌增效剂

一、概述--定义
❖ 分子结构中具有对氨基苯磺酰胺的结构 ,并具有抗菌活性的化合物
R2HN
SO2NHR1
一、概述--发展
❖ 在磺胺类药物副作用的基础上,
发现两类重要的新药
▪ 利尿药
氢
▪ 降血糖药
氯
噻
嗪
格 列 齐 特
一、概述--发展
磺胺 sulfanilamide
百浪多息 prontosil
可溶性百浪多息 prontosil soluble
7.合成
铁氰化钾氧化 硝酸胍
甲氧丙腈
8.同类药物
主要学习内容
❖ 1.磺胺的基本结构和分类 ❖ 2.抗代谢学说 ❖ 3.作用机制和增效的原理 ❖ 4.重点药物
▪ 磺胺嘧啶 ▪ 甲氧苄啶
思考题
❖ 磺胺类抗菌药物的作用机制的研究为药物化学的发展 起到何种贡献
❖ 如何鉴别下列药物
N
H2N
SO2NH2 H2N
❖ (1)酸碱性 ❖ (2)磺胺嘧啶盐 ❖ (3)鉴别反应
2.理化性质
(1)酸碱性
❖ 稀盐酸、强碱中溶解 ❖ Sulfadiazine钠盐水溶液能吸收空气中二氧化碳
,析出Sulfadiazine沉淀
(2)磺胺嘧啶盐
❖ 磺胺嘧啶银 具有抗菌作用和收敛作用,用于烧伤、烫伤创 面的抗感染,对绿脓杆菌有抑制作用
扰基本代谢物的被利用,或掺一入些生原物子或大基分团子因的合成
中形成伪生物大分子,导致致外死围合电成子数,从目而相影同 响细
胞的生长。
或排列相似,而产
生相似或拮抗的生
物活性并具有相似
❖ 抗代谢物的设计多采用
的物理或化学性质。
❖ 生物电子等排原理
药物的理化性质对

常见药物配伍禁忌举例
1 抗菌药物 2 盐代谢平衡药物 3 维生素类药物 4 能量性药物 5 消化系统药物 6 呼吸系统药物
1 抗菌药物
β-内酰胺类:青霉素类和头孢菌素类药物 氨基糖苷类 大环内酯类 四环素类 氯霉素类 喹诺酮类药物 磺胺类 硝基咪唑类 抗真菌药物
青霉素类
PH相关性静脉炎
• 原因:对血管内膜的刺激 加重的因素包括:
• 血液稀释不充足 • 留置时间过长 • 药物输注后没有进行充分冲管
预防
• 充分的血液稀释 — 首选 • 合理酸碱溶液稀释 • 合理选择输液工具 • 加大溶液稀释量 • 掌握静脉输液速度
二、药物溶液渗透压对 静脉血管的影响
渗透压
◆血浆渗透压为240-340mOsm/L, 285mOsm/L是等渗标准线
药物的PH、渗透压及配伍禁忌
• 静脉炎的发生主要与药物的理化性质、药理作 用和输注方式、速度有关
药物的相关因素
酸碱度 渗透压 药物的配伍禁忌 药物本身的毒性、刺激性 药液的浓度、温度
一、药物的酸碱度
药物的PH值
血液pH值为7.35-7.45
• pH<7.0为酸性,<4.1为强酸性; • pH>9.0为强碱性
与四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、氯霉素类、庆 大霉素、利巴韦林、培氟沙星配伍
与维生素C、维生素B、罗红霉素、Vc多聚磷酸 酯、磺胺类、氨茶碱、高锰酸钾、盐酸氯丙嗪、 B族维生素、过氧化氢等配伍
沉淀、 分解、 失败
药物
青霉素
配伍药物
氨茶碱 碳酸氢纳 磺胺嘧啶钠 阿托品、氯丙嗪 维生素B1 阿拉明、新福林 庆大霉素、阿米卡星 氧氟沙星 大环内酯类、四环素、土霉素
沉淀
溶剂的改变与溶质的增多,如樟脑酒精溶液和水混合,由于 溶剂的改变,而使樟脑析出发生沉淀
磺胺嘧啶的结构特点、化学性质、鉴别及含量测定方法

磺胺嘧啶的结构特点、化学性质、鉴别及
含量测定方法
磺胺嘧啶(Sulfamethoxazole),又称磺胺嘧嗪,简称SMX,化学名称为N1-[5-(4-氨基-1-噻唑基)-4-硫氧基-2-嘧
啶基)-2,4-亚偶莫醌-3-甲基-2-嘧啶酸,分子式为
C10H11N3O3S,分子量为253.3,结构式如下:
磺胺嘧啶是一种有效的抗菌药物,其是一种磺胺类抗生素,具有抗致病菌的作用,能有效抑制大肠杆菌和肺炎杆菌等细菌的生长和繁殖,主要用于治疗细菌性感染,如肺炎、支气管炎、尿路感染、皮肤和软组织感染等。
磺胺嘧啶是一种具有较强抗菌作用的药物,其化学性质较为稳定,易溶于水,但不溶于乙醇和乙醚,有良好的耐受性和适应症,常用于肺炎、支气管炎等细菌感染的治疗。
磺胺嘧啶的鉴别方法包括:物理性质鉴别、溶解度鉴别、滴定法鉴别、薄层色谱法鉴别等。
磺胺嘧啶的含量测定方法:1. 紫外分光光度法:将磺胺
嘧啶的样品称取合适量,加入0.1mol/l的氢氧化钠缓冲溶液,
在253nm处进行测定,计算得到磺胺嘧啶的含量;2. 气相色
谱法:将磺胺嘧啶的样品称取合适量,加入10ml的乙腈,用
气相色谱法进行测定,计算得到磺胺嘧啶的含量。
总之,磺胺嘧啶是一种有效的抗菌药物,具有较强的抗菌作用,其化学性质较为稳定,易溶于水,鉴别方法包括物理性质鉴别、溶解度鉴别、滴定法鉴别、薄层色谱法鉴别,含量测定方法有紫外分光光度法和气相色谱法。
药物化学 磺胺类药物和抗菌增效剂

磺胺甲噁唑与甲氧苄啶按5:1配伍
抗菌作用增至数倍数十倍
应用范围也扩大
OO
O
S
N
N
H
H2N
磺 胺甲噁 唑
SM Z,新诺 明
抗菌增效剂
与抗菌药物配伍使用后,能通过 不同的作用机制增强抗菌药的抗 菌活性
例
丙磺舒与β-内酰胺类抗生素合用有 增效作用
克拉维酸:β-内酰胺类抗生素增效 剂
甲氧苄啶
5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲基]2,4-嘧啶二胺
Cl
N
H
氢氯噻嗪
OO O S NN HH
H3C
甲苯磺丁脲
新进展
磺胺乙基胞嘧啶:易吸收、活性高, 溶解度大
柳氮磺胺吡啶:慢性、溃疡性结肠
炎
OO
OO
S N H
N NO
O HO
N N
S NN H
H2N
HO
磺胺乙基胞嘧啶
柳氮磺胺吡啶
作用机制
抑制二氢叶酸的生物合成
二氢叶酸是核酸生物合成重要原料
O
O
O
O O
5 H2N 4
1 N
2 N NH2
3
增效机制
O
OO
N
PP
N
O O OH
OH OH
H2N
N
N H
二氢蝶啶焦磷酸酯
H2N 二氢叶酸合成酶
磺胺类药物作用部位
H2N
O N
N
H2N
N
N H
OO SR N H OO SR
N H
假的类似物
O
OH O
N
N
N
H
H2N
N
N H
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吡嘧磺胺原料理化性质和危害性一、甲苯无色澄清液体。
有苯样气味。
有强折光性。
能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。
相对密度0.866。
凝固点-95℃。
沸点110.6℃。
折光率1.4967。
闪点(闭杯) 4.4℃。
易燃。
蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。
低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。
高浓度气体有麻醉性。
有刺激性。
1、危险性概述:健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。
急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。
重症者可有躁动、抽搐、昏迷。
慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。
皮肤干燥、皲裂、皮炎。
环境危害:对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染。
燃爆危险:该品易燃,具刺激性。
2、急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
就医。
食入:饮足量温水,催吐。
就医。
3、消防措施危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
流速过快,容易产生和积聚静电。
其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。
灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
用水灭火无效。
4、泄露应急处理应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
5、操作注意事项密闭操作,加强通风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂接触。
灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。
搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
6、储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
保持容器密封。
应与氧化剂分开存放,切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
二、甲叉(乙氧亚甲基氢乙酸乙酯)闪点130 ℃,溶解性<0.01 g/L (20 ℃) ,沸点190-191 ℃ (30 mmHg) ,熔点49-53 ℃。
不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
危险性概述:1.吞食有害。
2、刺激呼吸系统和皮肤。
3、对眼睛有严重伤害。
4、吸入及皮肤接触可能致敏。
三、甲基肼又称一甲基肼。
沸点87.5℃,冰点-52℃。
与强氧化剂接触能自燃。
1、理化性质外观与性状:无色液体,有氨的气味。
溶解性:溶于水、乙醇、乙醚。
熔点(℃) -20.9相对密度(水=1) 0.87沸点(℃) 87.8相对蒸气密度(空气=1) 1.6饱和蒸气压(kPa) 6.61(25℃)闪点(℃) -8爆炸上限%(V/V) 98.0引燃温度(℃) 194爆炸下限%(V/V) 2.5易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。
在空气中遇尘土、石棉、木材等疏松性物质能自燃。
遇过氧化氢或硝酸等氧化剂,也能自燃。
高热时其蒸气能发生爆炸。
具有腐蚀性。
与酸生成盐如甲基肼硫酸盐,甲基肼易爆炸。
2、急救措施皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
就医。
食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。
就医。
3、消防措施有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。
遇大火,消防人员须在有防护掩蔽处操作。
灭火剂:抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
4、泄露应急处理应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并立即进行隔离,小泄漏时隔离150m,大泄漏时隔离450m,严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
5、操作处置和储存操作注意事项:密闭操作,加强通风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴导管式防毒面具,穿连衣式胶布防毒衣,戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂接触。
在氮气中操作处置。
搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
包装要求密封,不可与空气接触。
应与氧化剂、过氧化物、食用化学品分开存放,切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
应严格执行极毒物品"五双"管理制度。
四、浓硫酸(浓度大于等于70%的H2SO4的水溶液)浓硫酸,俗称坏水,化学分子式为H₂SO₄,是一种具有高腐蚀性的强矿物酸。
坏水指质量分数大于或等于70%的硫酸溶液。
浓硫酸在浓度高时具有强氧化性,这是它与普通硫酸或普通浓硫酸最大的区别之一。
同时它还具有脱水性,强氧化性,强腐蚀性,难挥发性,酸性,吸水性等。
1、理化性质:纯硫酸是一种无色无味油状液体。
常用的浓硫酸中H2SO4的质量分数为98.3%,其密度为1.84g·cm-3,其物质的量浓度为18.4mol·L-1。
98.3%时,熔点:10℃;沸点:338℃。
硫酸是一种高沸点难挥发的强酸,易溶于水,能以任意比与水混溶。
浓硫酸溶解时放出大量的热,因此浓硫酸稀释时应该"酸入水,沿器壁,慢慢倒,不断搅"。
浓硫酸具有很强的腐蚀性,若实验时是不小心溅到皮肤或衣服上,应立即用大量水冲洗,尽量减少浓硫酸在皮肤上停留的时间,就算其溶于水会有热量放出,但是大量事实证明,冲洗时流水会带走热量,产生的热对人体几乎无影响(切记不可用布擦,因为浓硫酸有强脱水性,接触皮肤后会使之炭化,用布会擦就会擦掉皮肤组织。
但若需在试卷上作答,则以课本内容为准),然后涂上3%~5%的碳酸氢钠溶液(切不可用氢氧化钠等强碱)。
严重的应立即送往医院。
若实验时滴落在桌面上,则用布擦干即可。
2、危害性:硫酸具有极高的腐蚀性,特别是高浓度硫酸。
高浓度的硫酸不光为强酸性,也具有强烈去水及氧化性质:除了会和肉体里的蛋白质及脂肪发生水解反应并造成严重化学性烧伤之外,它还会与碳水化合物发生高放热性去水反应并将其碳化,造成二级火焰性灼伤,对眼睛及皮肉造成极大伤害。
健康危害:对皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。
蒸气或雾可引起结膜炎、结膜水肿、角膜混浊,以致失明;引起呼吸道刺激,重者发生呼吸困难和肺水肿;高浓度引起喉痉挛或声门水肿而窒息死亡。
口服后引起消化道烧伤以致溃疡形成;严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、肾损害、休克等。
皮肤灼伤轻者出现红斑、重者形成溃疡,愈后癍痕收缩影响功能。
溅入眼内可造成灼伤,甚至角膜穿孔、全眼炎以至失明。
慢性影响:牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、肺气肿和肺硬化。
环境危害:对环境有危害,对水体和土壤可造成污染。
燃爆危险:本品助燃,具强腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤及皮肉碳化。
长期接触硫酸雾者,可有鼻粘膜萎缩伴有嗅觉减退或消失、慢性支气管炎和牙齿酸蚀等症状。
本品虽不燃,但很多反应却会起火或爆炸,如与金属会产生可燃性气体,与水混合会大量放热。
着火时也不能用干粉、泡沫灭火等方法,因为干粉,泡沫的一些成分能与硫酸反应,应用二氧化碳灭火器扑灭火焰后再用石灰,石灰石等中和废酸。
本品为强氧化剂,与可燃性、还原性物质激烈反应,也能与高锰酸钾反应生成极度危险的高锰酸酐。
3、急救措施:吸入:将患者移离现场至空气新鲜处,有呼吸道刺激症状者应吸氧。
眼睛:张开眼睑用大量清水或2%碳酸氢钠溶液彻底冲洗。
皮肤:立即用大量冷水冲洗(浓硫酸对皮肤腐蚀强烈,实际操作应直接大量冷水冲洗),然后涂上3%~5%的碳酸氢钠溶液,以防灼伤皮肤。
口服:立即用氧化镁悬浮液、牛奶、豆浆等内服。
注:所有患者应请医生或及时送医疗机构治疗。
4、泄露处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
5、操作储存和运输:操作注意事项:密闭操作,注意通风。
操作尽可能机械化、自动化。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
远离易燃、可燃物。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与还原剂、碱类、碱金属接触。
搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
稀释或制备溶液时,应把酸加入水中,避免沸腾和飞溅。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。
库温不超过35℃,相对湿度不超过85%。
保持容器密封。