30例经腹绒毛活检在孕早期产前诊断中的应用分析
产前诊断技术工作汇报
产前诊断技术工作汇报尊敬的领导、各位专家：随着科技的不断发展和医学技术的进步，产前诊断技术在提高出生人口素质、减少出生缺陷、保障家庭幸福等方面发挥了重要作用。
现将我单位近期产前诊断技术工作情况进行汇报，以便各位领导、专家了解我们的工作进展和成果。
一、工作背景我国是出生缺陷高发国家，每年约有80万120万名出生缺陷儿出生，其中严重出生缺陷儿约30万40万名。
为了降低出生缺陷发生率，提高出生人口素质，我国政府高度重视产前诊断技术的普及与推广。
我单位作为一家专业的产前诊断机构，肩负着为孕妇提供全面、准确的产前诊断服务的重要任务。
二、工作内容1.产前筛查产前筛查是我单位产前诊断工作的基础环节，主要包括血清学筛查、超声筛查和遗传咨询。
我们严格按照国家相关规范和标准，为孕妇提供高质量的产前筛查服务。
（1）血清学筛查：采用高效、准确的化学发光免疫分析技术，对孕妇血清中的相关激素进行检测，评估胎儿患染色体异常和神经管缺陷的风险。
（2）超声筛查：通过先进的超声设备，对胎儿生长发育、器官结构等方面进行观察，发现胎儿潜在的发育异常。
（3）遗传咨询：为孕妇提供专业的遗传咨询服务，解答孕妇关于遗传疾病、胎儿健康状况等方面的疑问。
2.产前诊断对于产前筛查异常或高风险的孕妇，我们进行产前诊断，以明确胎儿是否患有染色体异常、遗传性疾病等。
（1）羊水穿刺：通过羊水穿刺获取胎儿细胞，进行染色体核型分析和遗传学检测。
（2）绒毛穿刺：在孕早期进行绒毛穿刺，获取胎儿细胞进行染色体核型分析和遗传学检测。
（3）胎儿镜检查：利用胎儿镜直接观察胎儿器官结构和生长发育情况，必要时进行组织活检。
（4）胎儿心脏超声：对胎儿心脏进行详细检查，评估胎儿心脏结构和功能。
3.产后诊断与干预对于产前诊断发现异常的胎儿，我们及时进行产后诊断和干预，以减少出生缺陷儿的出生。
（1）新生儿遗传代谢病筛查：对新生儿进行遗传代谢病筛查，早期发现、早期干预。
（2）新生儿听力筛查：对新生儿进行听力筛查，及时发现听力障碍，避免影响语言发育。
判断多胎妊娠羊膜性和绒毛膜性的临床实践
《中国产前诊断杂志（电子版）》 ２０１１年第３卷第１期·论著· 判断多胎妊娠羊膜性和绒毛膜性的临床实践赵胜 译（湖北省妇幼保健院超声科，湖北武汉 ４３００７０）【摘要】 目的 以组织病理诊断为参照，评价一所三级医院及转诊医生产前判断多胎妊娠羊膜性和绒毛膜性的准确性。
方法 回顾性分析２８９例多胎妊娠转诊医生、三级医院及组织病理学判断羊膜性和绒毛膜性的情况。
结果 从基层医院转诊来的２８９例多胎妊娠中，仅４３．６％（１２６／２８９）在转诊前获得准确判断。
三级医院诊断羊膜性和绒毛膜性的总体准确率为９４．８％（２７４／２８９），并且双胎及三胎妊娠１００％在早孕期得到诊断。
因为不确定羊膜性和绒毛膜性而转诊的病例中，包括４６．１％（１１３／２４５）的双胎和６４．１％（２５／３９）的三胎。
结论 早期发现关键性的超声特征可用以准确判断羊膜性和绒毛膜性。
转诊医生准确判断羊膜性和绒毛膜性与三级医院相比明显不够准确，建议这些基层医院提高诊断技能并在诊断不确定时及时转诊。
【关键词】 多胎妊娠；双胎；羊膜性；胎盘形成；超声 评估多胎妊娠风险时，准确判断羊膜性和绒毛膜性是最早和最准确的指标。
但是，在一些情况下很难作出准确的诊断，例如体外受精植入２个胚胎后形成三羊膜囊双绒毛膜囊妊娠。
然而，对这种特殊的多胎妊娠提供合适的咨询、随访、是否进行宫内治疗都需要早期确定羊膜性和绒毛膜性［１，７，８，１１］。
准确判断羊膜性和绒毛膜性是至关重要的，它决定了随后的咨询、决策及处理。
１ 材料与方法１．１ 研究对象 该院伦理委员会批准了这个回顾性研究。
选取２００３年２月至２００９年７月在加州大学圣迭戈分校医学中心分娩的所有多胎妊娠患者进行回顾。
１．２ 研究方法 回顾性分析下列医学资料，分别由转诊医院、本研究机构专业产前诊断医师、胎盘病理检查所确定的羊膜性和绒毛膜性、在三级医院初次超声诊断的孕周、转换分娩及产前检查医院、受孕方式及受孕年龄、早产史、孕产史、种族。
胎儿出生缺陷产前筛查及无创基因测序技术的临床应用分析
胎儿出生缺陷产前筛查及无创基因测序技术的临床应用分析【摘要】目的：分析胎儿出生缺陷产前筛查及无创基因测序技术的临床应用。
方法：采用回顾性分析法，选取2017 年1月至2020 年12月在江门市妇幼保健院检测的4010例孕妇作为研究对象，征得孕妇同意后行 NIPS，对检测阳性孕妇建议羊膜腔穿刺或脐带血穿刺进行胎儿染色体核型分析和CNV-seq检测，对比分析 NIPS与胎儿染色体核型分析和CNV-seq检测结果的一致性。
结果：本组4010例孕妇经 NIPS检测共筛查出82例阳性，其中21-三体19例， 18-三体11例，13-三体2例，性染色体非整倍体30例，染色体致病性微缺失微重复20例，以核型分析结果为金标准，NIPS检测 18-三体高风险、21-三体高风险及 13-三体高风险的复合阳性预测值为80%，性染色体非整倍体的复合阳性预测值为44.82%，致病性微缺失/微重复的阳性预测值为26.32%。
4010例孕妇通过NIPS检测得出阴性结果人数为3928人，在后续随访中发现12例流产，4例新生儿染色体异常，其余3912例新生儿未发现明显异常。
结论：无创基因测序技术在胎儿出生缺陷产前筛查中具有较强的实用价值，但是无创基因测序技术检测中对常见非整倍体疾病的阳性预测值较高，而在微缺失/微重复、性染色体异常等的检测中阳性预测值尚有待提高，临床中应根据孕妇风险情况合理选择【关键字】胎儿出生缺陷；无创产前筛查技术（NIPS）；微缺失/微重复疾病；CNV-seq检测；临床应用前言出生缺陷由染色体畸变、基因突变等因素引起，包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常。
目前用于评估胎儿患21三体、18三体和13三体综合征风险的无创产前筛查技术（NIPS，Non-invasive Prenatal screening）已在临床广泛应用。
随着NIPS检测和生物信息分析技术的日趋完善，已有研究报道，利用NIPS技术也可以检测胎儿基因组疾病即染色体微缺失微重复综合征[1-2]。
绒毛及羊水穿刺术在地中海贫血产前诊断中的临床应用
绒毛及羊水穿刺术在地中海贫血产前诊断中的临床应用目的探讨绒毛及羊水穿刺术在地中海贫血产前诊断中的临床应用。
方法2015年9月18日～2016年9月18日于我院选取100例地中海贫血孕妇为研究对象，根据不同孕龄分为两组，观察组为早孕期（0.05）。
两组β-重度地中海贫血、α-重度地中海贫血发生率、并发症发生率、获取成功率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。
结论孕早期绒毛活检在地中海贫血孕妇产前诊断中的效果较孕中期羊水穿刺更为显著。
[Abstract]Objective To explore the clinical application of chorionic and amniotic fluid puncture in prenatal diagnosis of thalassemia.Methods A total of 100 pregnant women with thalassemia were selected from September 18，2015 to September 18，2016 were selected in our hospital，and they were divided into two groups according to different gestational age：the observation group in early pregnancy （0.05）；there was no difference in the incidence of beta-severe thalassemia and alpha-severe thalassemia，total complications，success rates between the two groups （P>0.05）.Conclusion The effect of early pregnancy chorionic biopsy in prenatal diagnosis of pregnant women with thalassemia is more significant than that of mid-pregnancy amniotic fluid.[Key words]Chorionic；Amniotic fluid puncture；Thalassemia；Prenatal；Diagnosis地中海貧血对人类健康带来较大影响，且存在遗传性特征，属于一种单基因遗传病。
产前诊断技术新进展
产前诊断的方法
2、母体血中的胎儿细胞检测
1969年人们发现母体血中存在很少量的 胎儿细胞，这使人们想到可以通过分离母体 血中的胎儿细胞来对一些疾病作产前诊断。
该技术尚处于发展的早期，一系列的问 题尚待解决。
产前诊断的方法
2、母体血中的胎儿细胞检测
方法： 流式细胞术分选法 磁珠分离法 免疫亲和层析法 密度梯度离心法
荧光原位杂交技术 (FISH)
存在的问题：
● 在10％--20％的病例中结果无意义 ● 2％--10%的病例中有母体细胞的污染 ● 可能有假阴性的结果
产前诊断的工作程序
遗传咨询 疾病的临床诊断、鉴别诊断 实验室诊断（确诊、鉴别诊断、预分析）
– 细胞遗传学 – 生化遗传学 – 分子遗传学 妊娠确定 取材 产前诊断 报告结果
产前诊断的方法
有创性检查Байду номын сангаас 无创性检查：
产前诊断的方法
一、有创性检查： 1、羊膜腔穿刺 2、绒毛取样 3、脐静脉穿刺 4、胚胎镜
羊膜腔穿刺
羊膜腔穿刺取材时间 妊娠16--21周
当没有足够的羊水细胞生长时，必须在 14天内告知临床医生和病人
绒毛取材
取材方法
● 经阴绒毛活检 取材时间最好在停经 50--70 天之间
酶缺陷
α-L-艾杜糖苷酸酶 α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶 β-半乳糖苷酶 芳基硫酸酯酶B β-半乳糖苷酶 N-乙酰-β-D-氨基己糖苷酶(Hex) Hex A HexA 、HexB 酶蛋白正常，不能降解天然Gm2，可降解人工底物 芳基硫酸酯酶A β-葡萄糖苷酶 鞘磷脂酶 α-半乳糖苷酶 α-L-岩藻糖苷酶 α-葡萄糖苷酶
产前诊断技术及其进展
产前诊断的定义
浅谈产前诊断方法
浅谈产前诊断方法目前常用的介入性产前诊断方法包括羊膜腔穿刺术、绒毛活检术、经皮脐血穿刺术、胎儿镜检查；非介入性产前诊断方法为超声影像诊断。
(一)羊膜腔穿刺术羊膜腔穿刺术是最常用的介入性产前诊断技术。
指用注射器经腹部从羊膜腔抽取羊水的操作过程。
1.羊膜腔穿刺术的原理羊水中含有胎儿的脱落细胞，可以培养用作诊断试验。
在孕15～16周时为180～200ml，此时羊水穿刺量可在20ml左右；子宫已超出盆腔，可以经腹部穿刺；且羊水中活性细胞比例高，培养成功率高，被认为是羊膜腔穿刺的最佳时期。
2.羊膜腔穿刺术的操作过程在行羊膜腔穿刺之前应行超声检查明确胎儿存活，测定双顶径、股骨长度核对孕周，胎儿数目，结构是否正常，定位胎盘、羊水，确定最佳进针位置和方向。
羊膜腔穿刺术可在门诊进行，操作前患者要排空膀胱，超声确定穿刺点，尽可能避免穿过胎盘，但如果必须穿过胎盘，选择最薄的部分。
一般不需要局部麻醉。
消毒术野皮肤，铺无菌巾，使用22号腰椎穿刺针进行穿刺，穿刺动作应连续流畅，有时会在进入羊膜腔时有突破感。
如果没有抽取到羊水，可以旋转针头，不宜盲目深入进针，推荐全程在超声引导下行羊膜腔穿刺术。
抽出的最初几毫升羊水因可能含来自血管、腹壁、子宫肌层的母亲细胞，可以弃去或送AFP检查，然后再抽取20ml羊水用于诊断。
操作结束后，应再行超声记录胎心搏动。
术后几天不要有剧烈运动，应告知患者有宫缩、阴道出血或羊水漏出、发热等及时复诊。
3.羊膜腔穿刺术的注意事项如为双胎妊娠，应从第一个胎囊抽取羊水后，注入洋靛红2～3ml(无菌用水稀释1：10倍)然后拔针，进行第二个胎囊穿刺时抽取清亮羊水则证实不在同一个胎囊里。
对Rh阴性孕妇，应给予抗D Rh免疫球蛋白300μg。
穿刺抽出的羊水1%～2%为血性，可能为母亲来源，不影响羊水培养；如为棕色或暗红色，提示妊娠结局不良，其中1／3可能胎死宫内；黄绿色羊水提示胎粪污染，也与妊娠结局不良有关。
4.羊膜腔穿刺术的风险羊膜腔穿刺是一种较安全的产前诊断技术，与之相关的流产率仅为0.5%～1%，其他少见的并发症包括羊水漏出、感染、针尖损伤胎儿，以及操作或培养失败，需要重复操作。
绒毛染色体制备方法及其在产前诊断中的应用
绒 毛 细胞 长期 培 养 法和 染 色体 制备 方 法 简单 、 技 术稳定 、 结果可 靠， 可用
织进行培养后 ， 收 获 染 色体 ， Ｇ显带， 显 微 镜 下 分 析 核 型 。结 果 ２ ０ １ １年 间培 养 绒 毛 标 本 ３ ７ 例， 成功率为 ９ ７ ． ３ （ ３ ５ ／ ３ ７ ） ， 其 中异
药 品监 督 管 理 局 ， ２ ０ ０ ６ 。
［ １ ２ ］廖 淑君 ． 一 阶 导 数 光 谱 法 测 定 血 液 透 析 用 浓 缩 物 中 醋 酸 根 含 量 ［ Ｊ ］ ． 生命科学仪器， ２ ０ １ ２ ， １ ０ （ １ ） ： ３ ２ — ３ ４ ． ［ １ ３ ］林 燕 璇 ， 叶夏 ． 明兴 纳 克 中 醋 酸钠 含 量 测 定 方 法 的改 进 Ｅ Ｊ Ｉ ． 国 际
妊娠 。 １ ． ２ 方 法
微镜下观察 绒毛细胞变 圆后 ， 轻拍使细胞脱 落后吸入离 心管 ，
再用生理盐 水漱洗 培养瓶 ２ ～ ３次 ， 一并 吸入离心 管 中。以 １ ２ ０ ０ ｒ ／ ｍｉ ｎ ， 离心 １ ０ ｍｉ ｎ ， 吸去上 清液 ， 留下 沉 淀 物 。 向 离 心 管 中加 入 ２ ｍＬ预 温 （ ３ ７℃ ） 的０ ． ０ ７ ５ ｍｏ ｌ ／ Ｌ氯 化 钾 低 渗 液 并 吹 匀， 水浴 （ ３ ７。 Ｃ） ６ ｍ ｉ ｎ后 加 入 固 定 液 约 ０ ． ５ ｍＬ （ 甲醇 ： 冰 乙酸 一３： １ ， 新鲜 配制） ， 轻 轻 吹匀 ， 在 室 温下放 置 ７ ａｉ ｒ ｎ ， 以１ ２ ０ ０ ｒ ／ ａｉ ｒ ｎ ， 离心 １ ０ ｍｉ ｎ后 吸 去 上 清 液 ， 加 入 固定液 ８ ｍＬ， 轻 轻 混 匀， 固定 ３ ０ ｍｉ ｎ 。再 重 复 以 上 固 定 步 骤 一 次 ， 加 盖拧 紧后置 ４
中孕期产前血清学筛查在产前诊断及指导妊娠结局中的应用效果观察
中孕期产前血清学筛查在产前诊断及指导妊娠结局中的应用效果观察引言产前筛查是指在孕妇怀孕期间，通过一系列检查和筛查手段来评估胎儿患某些遗传疾病、先天性畸形和其他相关疾病的风险。
中孕期产前血清学筛查是常用的一种方法，通过检测孕妇的血清中的多种生化指标，来评估胎儿是否存在染色体异常和其他相关疾病的风险。
本文旨在观察中孕期产前血清学筛查在产前诊断及指导妊娠结局中的应用效果。
一、中孕期产前血清学筛查的意义中孕期产前血清学筛查是产前筛查的重要组成部分，其意义主要体现在以下几个方面：1. 发现胎儿染色体异常的风险：通过检测孕妇的血清中的人绒毛膜促性腺激素（hCG）、孕酮（P）等生化指标，结合年龄及孕周等因素，可以初步评估胎儿患染色体异常的风险，如唐氏综合征等。
2. 发现胎儿先天性畸形的风险：中孕期产前血清学筛查还能通过检测α-载脂蛋白（AFP）、游离E3（uE3）等指标，来初步评估胎儿存在神经管缺陷、腹壁缺陷等先天性畸形的风险。
3. 指导产前诊断及产前干预决策：对于高风险孕妇，中孕期产前血清学筛查结果可以指导其进行进一步的产前诊断，如绒毛活检、羊水穿刺等，以明确胎儿的健康状况。
对于高风险孕妇，还可以进行相应的孕期管理和产前干预，如心理疏导、围产期监护等，以降低不良妊娠结局的发生率。
1. 胎儿染色体异常的产前诊断通过中孕期产前血清学筛查，孕妇的风险评估结果可以筛选出高风险胎儿，这些孕妇可以选择进行产前诊断，如绒毛活检、羊水穿刺等，来明确胎儿的染色体状态。
研究表明，中孕期产前血清学筛查的阳性预测值在85%以上，阴性预测值在95%以上，对于唐氏综合征等常见染色体异常具有较高的诊断准确性。
中孕期产前血清学筛查可以在一定程度上帮助孕妇更早地发现胎儿染色体异常，为其进行产前干预和妥善安排产前诊断提供依据。
2. 胎儿先天性畸形的产前诊断中孕期产前血清学筛查通过检测多种生化指标，可以初步评估胎儿存在神经管缺陷、腹壁缺陷等先天性畸形的风险。
经腹绒毛活检术的护理配合
出院 。
４ 讨 论
然 出现异常 心律变化 时 ， 立即使用 急救药 物 ， 同时做好 电击 除颤的各项 准备工作 ； 还有 快速 型心 律失常 的患者 ， 临床大 多 是 以室性 心律失常为 主 ， 这 种心律失常 可使 患者在短 时间 内心室率极 剧加快 ， 能引起非 常严重 的血 流动力学 的异常改
在积极治疗 患者 的同时应 给予优质 护理服务 ， 不仅改善 心 律失 常患者 的病情 ， 还 对患 者疾病 治疗有 着重要 的意义 ，
十分 值得在护理实践 中应用推广 。患者 由于心律失常反复 发 变， 所 以要严 密进行 心 电监测 ， 以便 正确掌握 心律 的变化情 作 ， 这 不仅会 累及 心脏 ， 还能 引发心力 衰竭 ， 所 以突发性 心 况和观 察药物使用 后的疗效 ， 合理 的调 整输液速度 并保证静 律失常可致患 者猝 死 。因为心律失 常是 临床常见 的心 血管疾 脉管 道的通 畅 ， 并 随时做好抢 救 的准 备工作 ， 这是 对症护理 病 ， 具 体是指 因心脏活动起 源及 传导功 能障碍所致 的心脏搏 的重点 ， 也是抢救 患者生命的关键一环 。 动节律及频率异 常 ， 所 以要 多注 意临床观察 。
ｄ 或 Ｂ 地贫基 因携带 者 ５ ９ ３例 ， 双方耳 聋基 因携带者 １ 例， ２ 护理 孕妇唐 氏筛查高风 险 ６ 例， 胎儿 淋巴水囊瘤 ２ 例。 ２ ． １ 术前护 理 １ ． ２ 取材方法 Ｔ Ａ — Ｃ Ｖ Ｓ采 用 超声 引导 下 双 套管 针 技 术 。 ２ ． １ ． １ 手术室准备 患者休息室保持空气清新 ， 手术室无 穿刺前认 真核对适应证 、有无 禁忌证 、妊娠 周数。超声测量 人情 况下 每天 紫外线 照射 １ ｈ ， 术前 ６ ０ ａ ｒ ｉ ｎ开消毒 机消 毒空 头臀径 核对 孕周 ， 了解胎 心搏动 ， 胎盘位 置 。常规 腹壁皮肤 气至术毕 。 消毒铺 巾 ， 用消毒 的超声探 头定位 ， 选择 穿刺点及进针角度 ， ２ ． １ ． ２ 超 声引 导探头消毒 处理 术前 用戊 二醛原液 浸泡消
产前诊断孕妇103例绒毛染色体核型分析
产前诊断孕妇103例绒毛染色体核型分析郭莉;尹爱华;王挺;陈汉彪【期刊名称】《广东医学》【年(卷),期】2014(000)011【摘要】目的：探讨孕早期绒毛染色体检查在产前诊断中的应用价值，了解染色体异常核型与产前诊断指征的关系和镶嵌体情况。
方法对103例具产前诊断指征的孕妇超声引导下进行经腹绒毛取材，经 QF - PCR 快速诊断与常规绒毛细胞培养并染色体G 显带核型分析，出现镶嵌体时应用羊膜腔穿刺并常规羊水染色体检查。
结果在行产前诊断的103例孕妇中，检出胎儿染色体异常核型30例，检出率为29.1％；其中早期超声异常55例中染色体异常23例，异常率为41.8％；镶嵌体3例。
结论在高危孕妇中进行绒毛取材是产前诊断的重要方法，尤其在孕早期超声发现胎儿异常应及早进行产前诊断，发现镶嵌体时应结合临床，必要时进行羊水染色体检查。
【总页数】3页(P1722-1724)【作者】郭莉;尹爱华;王挺;陈汉彪【作者单位】广东省妇幼保健院产前诊断中心广州 510010;广东省妇幼保健院产前诊断中心广州 510010;广东省妇幼保健院产前诊断中心广州 510010;广东省妇幼保健院产前诊断中心广州 510010【正文语种】中文【相关文献】1.单核苷酸多态性芯片与染色体核型分析在唐氏筛查高风险孕妇产前诊断中的比较研究 [J], 白小艺;章钧;田琪;林俊伟;侯红瑛2.BoBs检测联合染色体核型分析在1430例高危孕妇产前诊断中的应用 [J], 余珍;代文成;魏洁;刘璇;李慧君;马光娟3.SNP array技术与染色体核型分析在高危孕妇产前诊断的应用 [J], 曾书红; 江矞颖; 王元白; 庄建龙4.联合细菌人工染色体微珠技术和染色体核型分析在二孩高龄孕妇产前诊断中的应用研究 [J], 李怡梅; 王雅莉; 杨小风5.羊水细胞染色体核型分析结合CMA在孕妇产前诊断中的应用分析 [J], 曾研章因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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的孕妇中， 检查 出染色体异常 １ ５例并引产 （ 其中 １ 例２ １ 一 三体病例术后 １ 周复查胎死宫内） ， ５ 例２ １ 一 三体 ， ３ 例 １ ３ 一 三体 ， ５ 例４ ５ ， Ｘ Ｏ ， ２ 例１ ８ 一 三体。 其余染色体结果正常孕妇均追踪观察至分娩。 ３ ０ 例均未出现胎盘血肿 、 阴道 流血流液 、 胎儿肢端发育障碍等并发症 ， 与４ ０例羊膜腔穿刺术相 比， 手术成功率 １ ０ ０ ％， 妊娠丢失率为 ３ ． ３ ３ ％， 差异无统计学 意义 （ Ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ） 。 结论 羊膜腔穿刺需 １ ８ 周后进行 ， 故经腹绒毛活检能在早期 及时发现 ， 减少孕 妇的情感和心理压力。孕早期经腹绒毛活检术是早诊断 、 安全 、 准确可靠的介人性产前诊断技术 。 在实际工作 中
手 术成 功与 否与 多方 面因素 有关 【 关键 词】 经 腹绒 毛活检 ； 产前诊 断 ； 染 色体 ； 手 术成 功率 ； 妊娠 丢 失率
【 中图分类 号】Ｒ ７ １ ４ ． ５
【 文献标 识码 】 Ｂ
【 文章 编 号】１ ６ ７ ３ — ９ ７ ０ １ （ ２ ０ １ ５ ） ３ ５ — ０ ０ ４ ８ — ０ ４
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妇 幼 医学 ・
中 国 现 代 医 生２ ０ １ ５ 年１ ２ 月 第 ５ ３ 卷 第３ ５ 期
３ ０ 例经腹绒毛活检在孕早期产前诊断中的应用分析
田 丽蕴 范琦 慧
宁波市妇 女儿 童 医院产 科分 的 分析经腹绒毛活检在早孕期产前诊断中的应用。 方法 选择我院 ２ ０ １ ３ 年 ｌ １ 月～ ２ ０ １ ５ 年 １ 月有介入 性产前诊断指征的单胎病例 ７ ０例， ３ ０ 例孕早期孕妇行经腹绒毛活检（ ｔ ｒ ａ ｎ ｓ — ａ ｂ ｄ ｏ ｍ ｉ ｎ ａ ｌ ｃ ｈ ｏ ｒ ｉ ｏ ｎ ｉ ｃ ｖ ｉ ｌ ｌ ｕ ｓ ｓ ａ ｍ ｐ ｌ ｉ ｎ ｇ ，