依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察
依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效
依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效在探索依达拉奉对急性脑梗死的治疗效果时，本文综合了多项研究成果，以展示其在临床实践中的应用价值。
依达拉奉的主要作用机制是清除自由基，这一过程对于减轻脑组织损伤至关重要。
脑卒中发生后，自由基的产生增多，导致脑细胞损伤和神经功能缺失。
研究显示，早期应用依达拉奉可以有效减少脑梗死面积，这对于改善患者的预后具有重要意义。
在临床试验中，研究人员观察到，接受依达拉奉治疗的患者，其神经功能缺损评分显著低于对照组。
这表明，依达拉奉能够促进神经功能的恢复，帮助患者更好地重返日常生活。
长期随访发现，依达拉奉还能降低脑梗死的复发率，这对于预防再次中风具有积极意义。
然而，依达拉奉的疗效受到治疗时机的影响。
早期应用依达拉奉可以最大限度地减少脑组织损伤，从而提高治疗效果。
研究显示，脑梗死发生后48小时内开始使用依达拉奉的患者，其疗效优于48小时后开始治疗的患者。
因此，及时治疗是确保疗效的关键。
依达拉奉的剂量也是影响疗效的一个重要因素。
研究表明，较高剂量的依达拉奉能够更好地减轻脑梗死面积和神经功能缺损，提高患者的生活质量。
因此，在临床实践中，医生应根据患者的具体情况，合理选择剂量。
在临床应用中，依达拉奉的疗效得到了广泛的认可。
许多医生认为，依达拉奉是治疗急性脑梗死的有效药物。
然而，也有部分医生对依达拉奉的疗效持保留态度，他们认为，依达拉奉的疗效尚需更多的研究来证实。
依达拉奉在治疗急性脑梗死方面具有显著疗效。
为确保疗效，需要把握治疗时机，合理选择剂量。
同时，期待未来有更多研究为依达拉奉的疗效提供更加坚实的证据。
在临床实践中，医生应根据患者的具体情况，综合考虑各种治疗方案，为患者提供最佳治疗。
未来研究可以进一步探讨依达拉奉在不同年龄、性别、以及脑梗死严重程度患者中的疗效差异。
还可以研究依达拉奉与其他药物的联合应用，以期为患者提供更加个性化的治疗方案。
同时，临床医生应不断积累经验，及时更新治疗指南，确保患者得到最有效的治疗。
依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死30例临床分析
依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死３ Ｏ 例 临床分析
王 岩 黄 贺
（ 吉林 省地方病第一防治研 究所 ，吉林 白城 １ ３ ７ ０ ０ ０ ）
【 摘要 】 目的 探 讨依 达拉奉联 合 丹参 川 芎嗪 治疗 急性脑梗 死 的疗 效。方法 将我 院 ２ ０ １ ２ 年 １月 － １ ０月入 院治疗 的急性 脑梗 死患者 随机 分 为
用 ］ ｆ ２ 检验。
２结 果
２ ． １临床疗 效 ・
治 疗 组 与 对 照 组 临 床 疗 效 总 有 效 率 差 异 无 统 计 学 意 义 （ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ）， 但 治疗组基本痊愈及 显效率明显优于对 照组 ，差异具有 统计学意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ）见表 １ 。
随着 生 活水 平的提 高和 人 口老龄 化 ，脑 血管 病的 发病率 逐年上 升 ，而脑梗死 约 占全部脑血 管病的７ ０ ％左右 ，且具有发病率 、致们 的 生命 ，脑梗死 急性期的治疗对预后 起着关键性的作用 ， 目 前 有效的治
１ － ３疗效评定标准 依据第 四届全 国脑 血管病会议标准分 为 ：①基本治愈 ： 神 经功能 缺损评分减少９ ０ ， － － １ ０ ０ ％；显著进步 ：经功 能缺损 评分 减少４ ６ ￣ ８ ９ ％；进 步 ：经功 能缺损评分 减少 ｌ ８ ￣ ４ ５ ％；无变化 ：经功能 缺损评分 减少或
【 ３ ］ 中华 医学 会肝 病学 分 会， 感 染病 学分 会． 慢性 乙型 肝 炎防 治指南 － 中西 医结合肝病 杂志 ， ２ ０ ０ ５ ， １ ３ （ １ ２ ） ： ８ ８ １ — ８ ９ １ ． 【 ４ １ 肖阳， 郑 金莉 ， 周岳进 ， 等． 拉 米夫定 或 阿德 福 韦酯选 择性 治疗 失代 偿 期乙型肝 炎肝 硬化３ 年 临床观 察［ Ｊ ］ ． 肝 脏， ２ ０ １ ０ ， １ ５ （ １ ） ： １ — ４ ． ［ ５ ］ 周 学斌 ， 肖绍树 ． 拉米 夫定 治疗 失代偿 期 乙型肝 炎 肝硬 化 的研 究
分析临床上采用丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效
分析临床上采用丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效【摘要】急性脑梗死是一种常见危重疾病，临床上采用丹参川芎嗪注射液作为辅助治疗已被广泛应用。
该注射液具有活血化瘀、抗血小板聚集、扩张微血管等药理作用，有助于提高患者的症状缓解和生活质量。
本文通过对临床研究设计、研究结果分析和治疗机制探讨的总结，揭示了丹参川芎嗪注射液在急性脑梗死中的显著疗效。
该药物具有较好的安全性和耐受性，副作用较少。
在对其临床应用前景进行了展望，认为这种治疗方法具有较高的临床推广价值。
丹参川芎嗪注射液在急性脑梗死治疗中发挥着重要作用，为患者带来了显著的益处，值得临床医师进一步深入研究和应用。
【关键词】急性脑梗死、丹参川芎嗪注射液、辅助治疗、药理作用、临床研究设计、研究结果分析、治疗机制、副作用、安全性评价、临床疗效、临床应用、前景展望、结论总结。
1. 引言1.1 疾病背景急性脑梗死是脑血管疾病中较为常见的一种，其发病率和死亡率都较高，严重影响患者的生活质量。
急性脑梗死是由于脑血管的急性闭塞或破裂导致的脑组织缺血和缺氧，进而引起脑组织的坏死和功能障碍。
患者常表现为头痛、眩晕、肢体无力、语言障碍等症状，严重时还可出现昏迷、半身不遂等并发症。
目前，临床上常采用溶栓、抗血小板、脱水等治疗方法来处理急性脑梗死，但效果并不理想。
寻找更有效的治疗方法显得尤为重要。
丹参川芎嗪注射液是一种中药注射液，通过活血化瘀，改善微循环等方式，被认为具有一定的对急性脑梗死的治疗潜力。
本文旨在分析丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效，为临床治疗提供参考依据。
1.2 药物介绍丹参川芎嗪注射液是一种常用于临床上辅助治疗急性脑梗死的中药注射液。
它由丹参、川芎和嗪三味药材煎煮提取而成，通过注射的方式给药。
丹参具有活血化瘀、抗血小板聚集、抗氧化等作用，对改善微循环和减少脑组织缺血缺氧有一定效果。
川芎能够扩张脑血管、增加血流量，改善脑血流灌注，从而有效改善脑缺血的情况。
丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期临床疗效观察
丹 参 川 芎 嗪 注射 液 治 疗 脑 梗 死 恢 复 期 临床 疗 效 观 察
姚Байду номын сангаас萍 查天兰 孙成峰
昆明 ６ ５ ０ ０ ２ １ 云南 省第 二人民医院康复科 ，云南 【 摘
要】 目的：探讨丹参 川芎 嗪注射 液治疗 脑梗死恢 复期的临床疗效及作用机理。方法 ：６ ２ 例 脑梗死恢 复期患者 随机分 为治疗 组
２ ． １ 临床疗效 比较
治疗组 治愈 ４例 （ １ ２ ． ９ ％） ，显 著进
步 １ ３例 （ ４ １ ． ９ ％） ，进 步 １ ２例 （ ３ ８ ． ７ ％） ，无 效 ２例 （ ６ ． ５ ％） ，总有效率 为 ９ ３ ． ５ ％ ，对照组 治愈 ２例 （ ６ ． ５ ％） ，
中 国 民 族 民 间 医 药
・
临 床 研 究
Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ
７８ ・
Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｙ
１ ． １ 一般资料 所选 病例 均 经本 院头 颅 Ｃ Ｔ、核磁 共振 检 查诊断 为脑梗死 ，符合 １ ９ ９ ５年全 国第 四届 脑血管 病会议 通 过 的诊 断脑 梗死标准 … 。年龄 ５ ０～６ ０岁 ，排 除严重高血 压 病合并 脑出血患者 。６ ２例患者按 照随机数字表法分 为 ２组 ， 治疗组 ３ １ 例 ，男 ２ ３例 ，女 ８例 ，年龄 ５ ３～７ ６（ ６ １ ． ２ ５± ６ ． ９ １ ）岁 ，病程 ｌ ５—９ ０天 ，基底 节 区脑 梗死 ２ ２例 ，脑 叶 梗死 ７例 ，小脑 梗 死 ２例 。对 照组 ３ １例 ，男 ２ ２例 ，女 ９ 例 ，年 龄 ５ ２～ ７ ７（ ６ １ ． １ ２± ７ ． ３ ４）岁 ，病 程 ｌ ５— ９ ０天 ，基
丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
代先坤;周雪
【期刊名称】《中国医药指南》
【年(卷),期】2018(016)017
【摘要】目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将2015年2月至2016年2月在我院接受治疗的56例急性脑梗死患者按照抽签法分成对照组(n=28)与实验组(n=28).所有患者均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液治疗,实验组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,对比两组临床疗效及治疗前后的神经功能缺损评分.结果实验组治疗总有效率和对照组相比更高,差异显著(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分均下降,且实验组下降幅度更大,差异显著(P<0.05).结论应用丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效确切,可有效改善神经功能缺损,值得推广.
【总页数】2页(P186-187)
【作者】代先坤;周雪
【作者单位】重庆市巴南区第二人民医院,重庆 400054;重庆市巴南区第二人民医院,重庆 400054
【正文语种】中文
【中图分类】R259
【相关文献】
1.依达拉奉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察 [J], 任志学
2.丹参川芎嗪注射液合活血安脑汤治疗急性脑梗死36例的疗效观察 [J], 张亚民
3.丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀治疗40例急性脑梗死的疗效观察 [J], 叶植放;程玉珠
4.黄芪补血汤联合丹参川芎嗪注射液治疗老年H型高血压合并急性脑梗死患者疗效观察 [J], 耿银龙
5.丹参川芎嗪注射液联合双联抗血小板治疗老年急性脑梗死的疗效观察 [J], 陈玉兰
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依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对C-反应蛋白的影响
Ｔ ｅｅ ｃ ｃ ｆＥ ａ ａ ｏ ｅｃ ｍｂｎ ｄ ｗｉ ｎ ｈ ｎ Ｌ ｇ ｓｒｚｎ Ｉ）ｃｉｎ ｉ ｈ ｆ ａ ｙ ｏ ｄ ｒ ｖ ｎ ｏ ｉｅ ｔ Ｄａ ｓ ｅ ｉｕ ｔａ ｉ ｎｅｔ ｎ ｉ ｈ ｏ
ｔ ｒ ａ ｍ ｅ ｆ ｐａ ｉｎｔ ｔ ａ ｕｔ ｅ ｅ ａ ｎ ａ ｃ ｉ ｎ ａ ｄ ｔ ｎ ｕｅ ｃ ｏ ｈｅ ｔ ｅ ｔ ｎｔｏ ｔｅ ｓ ｗｉｈ ｃ ｅ ｃ ｒ ｂｒ ｌｉ ｆ ｒ ｔｏ ｎ ｉｓ ｉ ｆ ｎ ｅ ｔ ｌ Ｃ－ｒ ａ ｔｖ ｒ ｔｉ ｅ ｃｉ ｅ ｐ ｏ ｅｎ
２２ ３ 第 卷 ７ ０年 月 ９第 期 １
・中 医 中药 ・
依 达拉 奉联合 丹参川 芎嗪注射液治疗 急性脑梗死 的 疗效及对 ｃ 反应蛋 白的影 响 一
蔡 谋善 黄 肖群 沈春 林 方 明 曾令 海 邹 琼 胡 晓琴 汪 萍
三峡 大学 人 民 医院 湖北 省宜 昌市第 一人 民 医院神 经 内科 ， 湖北 宜 昌
４ ３０ ４ ００
【 摘要】 目的 探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死 的疗效及对 ｃ 反我 院 １ ７例 急 性 脑梗 死 患者 分 为对 照组 （ ２ ｎ＝６ ） ２ 和治 疗 组 （ ＝６ ）治 疗 组 给予 １ ５， ０ｍＬ丹 参川 芎 嗪 注 射液 ＋ ０ ５ ０ｍＬ 生 理 盐水 治 疗 ， 次／ ， 时给 予依 达 拉奉 ３ ＋ ０ Ｌ生 理 盐水 静 脉滴 注 ， １ ｄ同 ０ｍｇ １ ０ｍ ２次， ， ｄ 连续 使用 １ 。对 照 组仅 用 同 ４ｄ 剂量 、 同疗 程 的丹 参 川 芎 嗪 注 射 液 治 疗 。 比较两 组 的 临 床疗 效 、 神经 功 能 缺 损程 度 （ Ｉ Ｓ 、 Ｎ ＨＳ ） 日常 生 活 活 动 能 力
丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察
丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察张勇;侯静;胡勇;穆振斌;侯玉梅【摘要】目的观察丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组.对照组单用依达拉奉治疗；治疗组予丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗.结果治疗组总有效率为80％,对照组总有效率为70％,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后14d神经功能缺损评分均较治疗前明显降低(P＜0.01),但治疗组优于对照组(P＜0.05).结论丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后.【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2012(010)002【总页数】2页(P168-169)【关键词】丹参川芎嗪注射液;依达拉奉;急性脑梗死【作者】张勇;侯静;胡勇;穆振斌;侯玉梅【作者单位】辽宁葫芦岛解放军第三一三医院,125001;辽宁葫芦岛解放军第三一三医院,125001;辽宁葫芦岛解放军第三一三医院,125001;辽宁葫芦岛解放军第三一三医院,125001;辽宁葫芦岛解放军第三一三医院,125001【正文语种】中文【中图分类】R743;R289.5急性脑梗死是神经内科急症，其发病率、致残率及病死率均较高，给家庭和社会造成了极大的精神压力和经济负担。
我院在西医常规治疗的基础上采用丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死，取得较好疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 入选标准符合全国第四次脑血管病学术会议制定的诊断标准［1］，临床症状和体征并经头颅CT或磁共振成像（MRI）检查证实为急性脑梗死；首次发病或包括既往有脑卒中病史，但病情已康复，Barthel指数评分不小于75分，不影响本次发病的神经功能评分；起病在48h内；美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分4分～20分；均为首次发病。
1.2 排除标准 35岁以下和80岁以上，妊娠或哺乳期妇女，过敏体质及对本药过敏者；有卒中病史且遗留后遗症者；短暂性脑缺血发作；卒中病恢复期、后遗症期；经检查证实有脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病等引起脑栓塞者；合并有严重心、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病、精神病患者；急性期需行溶栓治疗者；不符合纳入标准，未按规定用药，无法判断疗效，或资料不全等影响疗效或安全性判断者。
丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死86例疗效观察
Ｍｉｉｒ ｉ ｅａ ｄ Ｌｇ ｓ ａｉｅ Ｈ ｄｏｈｏｉｅＩｊｃｉｎ １ ｎｒｖｎ ｕ ｒ ， ｎ ｉ ａ． ｓ ｌ ： ｎ ｔｅ ｔｅａ ｙ ｈｏｒ ｚ ｎ ｉ ｔ ｚ ｙ ｒｃ ｌ ｄ ｎｅｔ ｍｌｉｔ ｅ ｏｓｄｉ ｏ ｅｔ ｈａ ｕｒ ｎ ｒ ｏ ０ ａ ｐ ｍｅ ａｄ ｙ Ｒｅｕｔ Ｉ ｈ ｈ ｒｐ ｓ
ｇ ｏ ｐ ２ ｃ ｓ ｓｗｅ ｅ ｂ ｓ ｃ ｃ ｒ ｄ ７ ｃ ｓ ｓｗｅ ｅ ｎ ｔ ｂ ｅ ｐ ｏ ｒ ｓ ｉ ｅ ３ ｃ ｓ ｓ ｗｅ ｅ ｐ ｏ ｒ ｓ ｉ ｅ ａ ｅ ｗａ ｏｈ ｎ ｈ ｎ ｅ ； ｒ ｕ ，３ ａ ｅ ｒ ａ ｉ ｕ ｅ ， ａ ｅ ｒ ｏ ａ ｌ ｒ ｇ ｅ ｓｖ ， ａ ｅ ｒ ｒ ｇ ｅ ｓｖ ，１ ｃ ｓ ｓ ｎ ｔ ｉ ｇ ｃ ａ ｇ ｄ
【 中图分类 号】 ７ ３３ Ｒ ４ ．３
【 献标识 码】Ｂ 文
【 文章 编号］１ ７ — ２ ０（０ ０ ０ （ 】 ０ ８ ０ ６ ３ ７ １ ２ １ ）９ｃ － ５ － ２
Ｃｕｒ ｔｖ ｅ ｅ ｔ ｏ ｓ ｒ ａ ｉｎ ｆ Ｓ ｉｉ ｅ Ｍ ｉｔｏ ｒ ｚ ｅ ｎ Ｌｉ ｕ ｔ ａ ｉ Ｈ ｙ ａ ｉ ｅ ｆ ｃｓ ｂ ｅ ｖ ｔｏ ｏ ａ ｖａ ｌｉ ｒ ｈｉａ ａ ｄ ｇ ｓｒ ｚｎｅ －
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依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析
依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析作为一名医生，我一直在关注和研究急性脑梗死的治疗方法。
在这篇文章中，我将详细阐述依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析。
依达拉奉是一种新型抗血小板药物，通过抑制血小板聚集和减少血栓形成，从而降低脑梗死的病情严重程度。
在过去的几年里，依达拉奉在治疗急性脑梗死方面已经取得了显著的疗效。
依达拉奉能够有效改善急性脑梗死患者的神经功能。
根据多项临床研究显示，使用依达拉奉治疗的急性脑梗死患者，其神经功能评分明显高于对照组患者。
这表明依达拉奉能够促进患者神经功能的恢复，提高生活质量。
依达拉奉具有抗炎作用。
急性脑梗死的发生和发展过程中，炎症反应起到了重要作用。
依达拉奉能够抑制炎症因子的释放，减轻脑组织的炎症反应，从而保护神经细胞免受损伤。
依达拉奉还能降低脑梗死患者的复发率。
研究表明，使用依达拉奉治疗的急性脑梗死患者，其复发率明显低于对照组患者。
这得益于依达拉奉能够抑制血栓的形成，降低血管狭窄程度，改善脑血液循环。
然而，依达拉奉治疗急性脑梗死也存在一定的问题。
例如，依达拉奉可能导致出血风险增加，特别是在合并高血压、糖尿病等疾病的患者中。
因此，在使用依达拉奉治疗急性脑梗死时，医生需要充分评估患者的病情和风险，制定个体化的治疗方案。
在实际临床工作中，我深刻体会到了依达拉奉治疗急性脑梗死的优势。
一位45岁的男性患者，因突发左侧肢体无力就诊。
经过诊断为急性脑梗死，立即给予了依达拉奉治疗。
治疗过程中，患者神经功能逐渐恢复，生活质量得到了明显提高。
在随访过程中，患者未出现复发迹象。
这个病例充分体现了依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。
依达拉奉作为一种治疗急性脑梗死的药物，具有显著的疗效。
然而，在使用过程中，医生需要密切关注患者的病情变化，合理调整治疗方案，以确保治疗的安全性和有效性。
未来，随着更多临床研究的开展，依达拉奉在治疗急性脑梗死方面的应用将更加广泛。
依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对C-反应蛋
依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对C-反应蛋白的影响目的探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对C-反应蛋白（CRP）的影响。
方法将我院127例急性脑梗死患者分为对照组（n = 62）和治疗组（n = 65），治疗组给予10 mL丹参川芎嗪注射液+500 mL生理盐水治疗，1次/d，同时给予依达拉奉30 mg+100 mL生理盐水静脉滴注，2次/d，连续使用14 d。
对照组仅用同剂量、同疗程的丹参川芎嗪注射液治疗。
比较两组的临床疗效、神经功能缺损程度（NIHSS）、日常生活活动能力（ADL）评价和CRP水平的变化。
结果治疗组总有效率为86.15％（56/65），显著高于对照组的74.19%（46/62）（P < 0.05）。
两组NIHSS、ADL评分均有明显改善，治疗组显著高于对照组（P < 0.05）。
两组治疗后CRP明显均下降，但治疗组比对照组更为显著（t = 16.582，P = 0.034）。
结论依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效显著，可显著减低CRP水平。
标签：依达拉奉；丹参川芎嗪注射液；急性脑梗死；C-反应蛋白急性脑血管病因具有高发病率、高致残率和高病死率等特点，目前已成为全球威胁人类健康的主要三大疾病之一，其中75%~80%为脑梗死[1]，其复杂的发病机制目前仍未完全阐明。
虽然治疗脑梗死的药物较多，但仍缺少十分有效的治疗方法，因此，降低脑梗死的致残率和死亡率仍是临床研究的重要课题。
C-反应蛋白（CRP）作为机体非特异炎症反应中一种十分敏感的指标之一，有临床研究提示CRP与急性脑梗死的发病和预后均有十分密切的关系[2]。
依达拉奉和丹参川芎嗪注射液是目前在治疗脑梗死中应用较多的神经保护剂和血管扩张与抗凝药物，本研究中笔者对2010年2月~2011年7月我院神经内科收治的127例应用依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗的急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析，旨在探讨二者联合治疗急性脑梗死的临床疗效及对CRP水平的影响。
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兴业 制 药 有 限 公 司 生 产 ， 国药 准 字 Ｈ ５ ２ ０ ２ ０ ９ ５ ９ ， ５ ｍ Ｌ ／ 支） １ Ｏ
ｍ Ｌ＋生 理 盐 水 ２ ５ ０ ｍＬ静 滴 ， １ 次／ ｄ 。２组 疗 程 均 为 ２周 ， 治 疗 期 间 均 不 使 用 其 他 抗 氧 化 剂 及 自由 基 清 除 剂 。 １ ． ３ 观察指标 治 疗 前 及 治 疗 ２周 后 分 别 进 行 神 经 功 能 缺
的 中西 药 联 合 用 药 方 案 ， 本 研 究 观 察 了依 达 拉 奉 联 合 丹 参 川
芎 嗪与 单 独 应 用 依 达 拉 奉 治 疗 急 性 脑 梗 死 的 疗 效 ， 现 将 结 果
报道 如下。 １ 临 床 资 料
南（ ２ ０ １ ０版 ） 》 拟 定 疗 效 判 断 标 准 。基 本 痊 愈 ： Ｎ Ｉ ＨＳ Ｓ评 分
急性脑梗死是 临床常见 的急 性脑 血管疾 病 ， 其 发 病 率 占
急性脑血管疾病 的 ７ ５ ％ 一８ ０ ％， 且易 反 复发 作 ， 常 遗 留 各 种
后 遗症 ， 具 有发病率 、 病 死 率 及 致 残 率 高 的 特 点 ， 给 社 会 及
家庭带来沉 重的经济负 担 ， 严 重 影 响 患 者 的 生 活 质 量 。 目前 临床治疗急性 脑梗死的药 物及 方法很 多 ， 但 尚 缺 乏 较 为 有 效
现 代 中西 医结 合 杂志 Ｍｏ ｄ ｅ ｒ ｎ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｉ ｎ ｔ ｅ ｇ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ ａ ｎ ｄ Ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ２ ０ １ ５ Ｍ ａ ｙ ， ２ ４ （ １ ４ ）
・１ ５ ３ ３・
依 达 拉 奉 联 合 丹 参 川 芎 嗪 ， 厶— 口７ ｜ ｒ 急 性 脑 梗 死疗 效 观 察
王 明朋 ， 罗文成 ， 杨金球 （ 湖 北 省 荆 门 市掇 刀 区人 民 医 院 ， 湖北 荆 门 ４ ４ ８ １ ２ ４）
［ 摘要 ］ 目的 观 察 依 达 拉 奉 联 合 丹 参 川 芎嗪 治 疗 急 性 脑 梗 死 的 临 床 疗 效 及 安 全 性 。 方 法 将 １ ２ ８例 急 性 脑
学 变 化 及 药 物 不 良反 应 。 结 果
观 察 组 总 有 效 率及 Ａ Ｄ Ｌ评 分 均 明显 高 于 对 照 组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５或 Ｐ＜０ ． Ｏ １ ） ， Ｎ Ｉ ＨＳ Ｓ评 分 、
红细胞压积 、 纤 维 蛋 白原 、 血 浆 黏 度 均 明显 低 于 对 照 组 （ Ｐ＜ ０ ． Ｏ １或 Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； ２组 不 良反 应 发 生率 比较 差异 无 统 计 学 意义（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结 论 依 达 拉 奉 联 用 丹 参 川 芎嗪 治 疗 急 性 脑 梗 死 临床 疗 效 显著 ， 且 无 严 重 不 良反 应 ， 是 一 种 行 之 有
减少 ９ １ ％ 一１ ０ ０ ％， 病 残 程 度 ０级 ； 显著进步 ： Ｎ Ｉ ＨＳ Ｓ评 分 减 少 ４ ６ ％ 一９ ０ ％； 进步： Ｎ Ｉ Ｈ Ｓ Ｓ 评 分减少 １ ８ ％ 一 ４ ５ ％； 无变化 ： Ｎ Ｉ Ｈ—
ｓ Ｓ评 分 减 少 或 增 加 １ ７ ％ 以 内； 恶化 ： Ｎ Ｉ Ｈ Ｓ Ｓ评 分 增 加 １ ８ ％以
物 联 合 治 疗 急 性 脑 梗 死 常 有 较 好 疗 效 。 为 探 讨 一 种 行 之 有 效
损程度 （ Ｎ Ｉ ＨＳ Ｓ ） 评 分 及 生 活 自理 能 力 （ Ａ Ｄ Ｌ ） 评分 ， 进 行 血液流变学 （ 包括 红细 胞压 积 、 纤 维 蛋 白原 及 血 浆 黏 度 ） 、 血 常规 、 肝 肾 功 能 及 心 电 图检 查 ， 观 察 药 物 不 良反 应 发 生 情 况 。 １ ． ４ 疗效判 断标准 参照《 中 国 急 性 缺 血 性 脑 卒 中 诊 治 指
［ 中图分类号 ］ Ｒ ７ ４ ３ ． ３ ３
［ 文献标识码 ］ Ｂ
［ 文章编号 ］ １ ０ ０ ８—８ ８ ４ ９ （ ２ ０ １ ５ ） １ ４—１ ５ ３ ３一Ｏ ３ ３ ０ ｍｇ ／ 支） ３ ０ ｍｇ ＋生 理 盐 水 １ ０ ０ ｍ Ｌ静滴 ， ３ ０ ｍｉ ｎ内滴 注完 毕 ， １ 次／ ｄ ； 观 察 组 在 此 基 础 上 给予 丹 参 川芎 嗪 注 射 液 （ 贵 州 益 佰
效、 安 全 性 高 的 中 西 医结 合 治 疗 方 案 。
［ 关键词 ］ 依迭拉奉 ； 丹 参 川 芎嗪 ； 急 性 脑 梗 死
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ８—８ ８ ４ ９ ． ２ ０ １ ５ ． １ ４ ． ０ １ ９
１ ． １ 一 般 资 料 选 择 ２ ０ １ ２年 ３月 一２ Ｏ １ ４年 ２月 我 院 神 经 内 例 ， 均 结 合 临 床 表 现 并 经 脑
ＭＲ Ｉ 或脑 Ｃ Ｔ确 诊 ， 均符合《 中 国 急 性 缺 血 性 脑 卒 中 诊 治 指 南 （ ２ ０ １ ０版 ） 》 ［ ３ ３ 制 定 的相 关 诊 断 标 准 。患 者 均 为 第 一 次 发 病 ， 发 病 至 人 院时 间均 在 ４ ８ ｈ内 。排 除 既 往 有 重 大 手 术 史 者 ， 伴
梗 死 患 者 随 机 分 成 ２组 ， 观 察组 ６ ４例 给 予依 达 拉 奉 联 合 丹 参 川 芎 嗪 治 疗 ， 对照组 ６ ４例 给 予 依 达 拉 奉 注射 液 治 疗 ， 均１
次／ ｄ ． ２组 疗 程 均 为 ２周 。观 察 ２组 临床 疗 效 、 神 经功 能 缺 损 程 度 评 分 （ Ｎ ＨＩ Ｓ Ｓ ） 及 生活 自理 能 力评 分 （ Ａ Ｄ Ｌ ） 、 血 液 流 变