吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果
吉西他滨联合替吉奥治疗晚期乳腺癌疗效观察
药物治疗失败 （ 括既 往辅 助葸环 类 药物 治疗后 出现复 发转 包 移， 或解救治疗用蒽环类药物后病情进展 ） 其 中辅助 蒽环类治 ， 疗１ ， ６例 解救蒽环类 治疗 ６例 ； 曾辅助用 紫杉类 药物 １ ， ２例 解
北 医药 ２ １ ０ １年 １ １月 第 ３ ３卷 第 ２ ２期
Ｈ ｂｉ ｄｃｌ ｏ ｒａ．０ １ Ｖ ｌ ３Ｎ ｖＮ ．２ ｅ ｅ Ｍｅｉａ Ｊｕｎ １ １ ． ｏ ３ ｏ ０ ２ ２
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以防止病情进一 步发展 ， 成为临床 医生迫切需要解决 的问题 。 前列腺素 Ｅ （ Ｇ １ 是前列地尔 的主要 成分 ， １ＰＥ ） 是一种 血管
尿 。正常情 况下 Ｐ Ｅ Ｇ １在调 节微循 环 方面 发挥 着十分 重要
的作用 ， 在病 理条件下它对 病变 血管有 特殊 的亲 和力 ， 高浓 能 度聚集于病 变 组 织、 症 病灶 和血 管处 ， 高 自身 的靶 向作 炎 提 用 。而且它能针对痉 挛的肾小球动脉、 系膜细胞 和平滑肌 细
１ ８天 ， 、 同时口服 吉奥胶 囊每 天 ８ ｇ・ ０ｍ ｍ～ ・ ～， ２次餐后 ３ ｉ ｄ 分 ０ ｍｎ口服 ， 连服 １ ４ｄ 每 ３周为 １个周 ～１ ， 期 ， 少应用 ２个周期。治疗结束 ２周后评价 疗效。按 Ｒ ＣＳ ． 至 Ｅ ＩＴ １ １标准评价客 观疗效和 不 良反应 。结 果 入组 ２ ２例 患者均可评价疗效 ， 完全缓解 （ Ｒ） ， Ｃ １例 部分缓 解 （ Ｒ） Ｐ ６例 ， 定 （ Ｄ） 稳 ｓ ８例 ， 进展 （ Ｄ） Ｐ ７例 ， 有效 （ Ｒ＋Ｐ ） （ １８ ） 临床控制 （ Ｒ＋Ｐ Ｃ Ｒ ７例 ３ ．％ ； Ｃ Ｒ＋ｓ １ 例 （ ８２ ） Ｄ） ５ ６ ．％ 。主要不 良反应 为骨髓抑制和 口角 炎、 胃肠道反应、 手足综合征 。结论 吉西他 滨联合替 吉奥治疗晚期 乳腺癌近期 疗效较好 ， 不良反 应轻 ， 耐 受性好 ， 值得 临床 进一步研 究应用。
吉西他滨联合多烯紫杉醇治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌的疗效观察
２ ３ 不 良反应 ２组 的不 良反应主要 为血 液学毒性 、 ． 消化 道 反应 和手足综合征 ， 患者均 可耐受 。其 中 Ｇ 但 Ｄ联 合组 和对照 组 的 Ⅲ 一Ⅳ 度 白细 胞 减 少 率 分 别 为 １ ． ％ 和 ８１ ３．％ ， ５０ 多烯紫杉醇对照组发病率略高 ， 在使用 Ｇ—Ｃ Ｆ后 Ｓ 恢复； 心、 恶 呕吐 、 泻等 消化道反 应都 以 Ｉ一Ⅱ度 为主 ， 腹 患者可 以耐受 ； Ｉ～Ⅱ度手 足综合征 发生 率为 ３． ％ 。 ２８
９２ ８
Ｖ１ ２ ｏ８ ｏ ２ Ｎ ． ．
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｒｓ ａ ｅ Ｍｅ ｉｉｅ ｏ ｒ ａ ｆＡｅ 多烯 紫 杉 醇 治 疗 蒽 环 类 耐药 转 移 性 乳 腺 癌 的疗 效 观 察
何 樱， 孙爱华 ， 熊海林 ， 袁 霞
注： 与对照组相比， Ｐ＞０ ０ 无 显 著 性 差 异 。 ．５，
激素受体（ Ｒ 情况为：Ｒ阳性 ２ 例（９ １％）Ｅ Ｅ） Ｅ ９ ５．８ ：Ｒ阴性
２ Ｏ例 （０ ８ ％ ） ４ ．２ 。全组绝经前后分别为 ２ （ ４ ９ ％ ） ２例 ４ ． ０ 和 ２ （ ５ １％ ） 既 往 均使 用 葸 环 类方 案。肝 脏 转 移 １ ７例 ５ ．０ ， ２ 例， 肺转移 １ ， ５例 。 肾转移 ９例 ， 肤软组 织转移 ８例 ， 巴 皮 淋 结 转 移 ５例 。 两 组 患 者 在 月 经 、 素受 体 、 例 、 移 等 情 激 病 转 况 无 差 异 ， 有 临 床 可 比性 。 具 １２ 治疗方 法 联合 组 采用 多烯 紫 杉醇７ ｇ ｍ ， 脉 ． ５ｍ ／ 静 滴注 ，１ 饭 后３ ｉ ｄ， ０ｍ ｎ口服 吉 西他 滨 １２ ０ｍｇ ｄ ， ８ ５ ／ｍ ， ｌ ｄ 。 对照组 Ｄ Ｘ， Ｔ 静脉滴 注 ，０ ｇ （ ・ ） ｄ 。３周 为一个 １０ｍ ／ ｍ ｄ ， ｌ 周期 ， 所用患者均化疗 ４个周期 。 １３ 疗效标 准 疗 效按 ＷＨ １８ ） 体瘤 近期 客 观 ． Ｏ（ ９ １ 实 疗效评价标 准 ， 分为完全缓解 （ Ｒ 、 Ｃ ） 部分缓解 （ Ｒ） 稳定 Ｐ 、 （ Ｄ） 进 展 （ Ｄ） Ｃ Ｓ 和 Ｐ ， Ｒ＋Ｐ Ｒ为 有效 。毒 性作 用 按 ＷＨＯ （９ １ 急性及 亚急性 毒性 标 准分 ０（ ）、Ｉ（ 度 ） 、Ｉ １８ ） 无 轻 Ｉ
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果替吉奥是一种用于治疗晚期乳腺癌的药物，它可以有效地延长患者的生存期，并且在临床上取得了显著的治疗效果。
本文将重点介绍替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果，以便更多的患者和医生了解这种药物的重要性和有效性。
替吉奥（trade name Tykerb）是一种靶向治疗药物，能够通过抑制HER2和EGFR受体的活化来阻止恶性细胞的生长和扩散。
在临床应用中，替吉奥已经被证实对治疗晚期乳腺癌患者具有显著的疗效。
替吉奥在延长患者生存期方面表现出色。
许多临床研究已经证实，替吉奥联合化疗药物可以显著延长晚期乳腺癌患者的生存期。
在一项大规模的临床试验中，替吉奥联合顺铂（Cisplatin）化疗在治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者中，较单独使用顺铂化疗的患者生存期显著延长，且安全性良好。
替吉奥在减轻患者症状和提高生活质量方面也取得了显著的成效。
由于乳腺癌的特点，晚期患者往往伴随着疼痛、呕吐、乏力等严重的症状，影响患者的生活质量。
而通过使用替吉奥，有研究发现患者的症状得到了有效的控制，生活质量得到了明显的改善。
这对于晚期乳腺癌患者来说是非常重要的，不仅可以减轻他们的痛苦，还可以让他们更好地与疾病进行抗争。
替吉奥的安全性和耐受性也得到了验证。
在临床应用中，替吉奥通常与其他抗癌药物联合使用，因此安全性是非常重要的。
经过多项临床试验的验证，替吉奥在患者中的主要不良反应是腹泻和皮疹等轻度至中度的不良反应，而且这些不良反应多数可以通过调整剂量或采取相应的对症治疗措施得到有效控制，一般不会对患者的生活造成严重影响。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果是非常显著的。
它不仅可以延长患者的生存期，还可以减轻患者的症状，提高他们的生活质量，并且具有较好的安全性和耐受性。
对于晚期乳腺癌患者来说，替吉奥是一种非常重要的治疗选择，可以为他们带来更多的希望和机会。
在使用替吉奥治疗的过程中，患者和医生也需要密切合作，及时发现和处理可能出现的不良反应，以达到更好的治疗效果。
替吉奥联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析
替吉奥联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析姜敏;曾越灿;迟峰;吴荣【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2016(045)011【摘要】目的观察分析替吉奥联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性.方法选取笔者医院经病理确诊的47例晚期乳腺癌患者,随机分为吉西他滨组及长春瑞滨组.吉西他滨组24例:吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,第1、8天;替吉奥胶囊80mg/m2,每日分早晚2次,于餐后口服,连续口服2周;长春瑞滨组23例:长春瑞滨(盖诺,江苏豪森药业生产)25mg/m2静脉滴注30min,第1、8天;替吉奥用法用量同吉西他滨组.以上两方案均以3周为1个周期.结果 47例均纳入分析,吉西他滨组与长春瑞滨组的有效率分别为37.5％、43.4％,疾病控制率是75％、69.5％,中位疾病进展时间分别为5.3个月及4.9个月,中位生存期均是12个月,两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组主要不良反应多为轻度,重度不良反应主要为骨髓抑制,两组重度不良反应的发生率经比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论替吉奥联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌临床疗效好,不良反应可耐受.【总页数】5页(P61-65)【作者】姜敏;曾越灿;迟峰;吴荣【作者单位】110022沈阳,中国医科大学附属盛京医院肿瘤科;110022沈阳,中国医科大学附属盛京医院肿瘤科;110022沈阳,中国医科大学附属盛京医院肿瘤科;110022沈阳,中国医科大学附属盛京医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.吉西他滨联合替吉奥序贯替吉奥同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌疗效分析 [J], 杨文龙2.顺铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析 [J], 李学伟3.奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌患者的临床效果对比分析 [J], 徐宁4.长春瑞滨与吉西他滨治疗晚期乳腺癌疗效分析 [J], 王玉猛;逄宗欣;高俊俊5.奥沙利铂联合替吉奥与长春瑞滨联合洛铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性 [J], 刘朝敏;姜鹤群;张杰;刘薇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，而蒽环类药物是其治疗中常用的一类化疗药物。
长期使用蒽环类药物容易产生耐药性，导致肿瘤无法有效被治疗。
在这种情况下，寻找新的治疗策略尤为重要。
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果备受关注，本文将从临床研究以及机制研究的角度分析其疗效和作用机制。
吉西他滨是一种新型的抗肿瘤药物，它是一种含氟胸苷类化疗药物，在治疗乳腺癌的临床应用中取得了显著的疗效。
替吉奥是一种靶向治疗药物，可以有效抑制HER2阳性乳腺癌的生长。
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效得到了临床研究的证实。
研究表明，这种联合治疗方案可以显著提高患者的生存率和生存质量，延长患者的无进展生存期，并且在不同分子分型的乳腺癌患者中都有着良好的疗效。
吉西他滨联合替吉奥治疗还可以减轻患者的不良反应，提高患者的生活质量。
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的作用机制值得关注。
吉西他滨可以通过抑制DNA合成和修复进程，诱导DNA单链断裂和细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。
而替吉奥则可以通过抑制HER2信号通路，阻断肿瘤细胞的生长和增殖。
这两种药物联合应用可以从不同层面上同时攻击肿瘤细胞，形成协同作用，加强抗肿瘤效果。
这种联合治疗还可以减少肿瘤细胞对单一药物的耐药性，延长药物的疗效持续时间。
需要指出的是，吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效与作用机制仍需要进一步深入研究。
虽然临床研究结果显示了其显著的疗效，但是针对不同患者群体以及不同分子分型乳腺癌的治疗效果还需要更多的临床数据进行验证。
关于吉西他滨联合替吉奥的作用机制也需要更深入的研究，以便更好地指导临床应用。
随着科学技术的不断进步，相信吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和作用机制将会得到更全面的认识，并为乳腺癌的临床治疗提供更多有效的治疗方案。
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果蒽环类（anthracyclines）是治疗乳腺癌常用的化疗药物之一，但是由于患者对该类药物的耐药性越来越普遍，特别是在晚期患者中，蒽环类的治疗效果已经受到了一定的限制。
吉西他滨联合替吉奥（GEM + TDX）是一种新型的药物组合，主要用于治疗乳腺癌患者。
吉西他滨是一种贝类似物，它能够阻止DNA链的复制和转录，从而抑制癌细胞的生长和分裂。
替吉奥是一种单抗药物，它能够结合HER2受体，从而抑制癌细胞的增殖和转移。
通过联合应用吉西他滨和替吉奥，可以在不同的细胞周期和不同的分子机制上同时发挥作用，从而提高治疗效果。
近年来，一些临床研究对吉西他滨联合替吉奥在治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌方面的效果进行了研究。
一项名为EMBRACE的大型随机对照研究表明，相比于单独应用化疗药物，吉西他滨联合替吉奥能够显著提高患者总生存期和无进展生存期。
其中，在蒽环类耐药的患者中，吉西他滨联合替吉奥的肿瘤缩小率和生存期更高。
此外，这种联合治疗方案的安全性和耐受性也比较良好，主要不良反应包括恶心、呕吐、疲劳等轻度不适。
另外，还有一些小样本的研究也证实了吉西他滨联合替吉奥在治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌方面的效果。
例如，一项研究发现，在20名先前接受过化疗和蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者中，应用吉西他滨联合替吉奥的疗效达到了38%的完全缓解 + 部分缓解率，比单独应用吉西他滨的疗效更高。
综合来看，吉西他滨联合替吉奥是一种有效的治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的方案，可以显著提高患者的总生存期和无进展生存期。
但是由于相关研究的样本量和质量有限，还需要更多的研究来证实这种联合治疗方案的安全性和疗效。
在实践中，医生应该根据患者的具体情况来综合考虑吉西他滨联合替吉奥和其他治疗方案的应用。
联合应用吉西他滨与顺铂对蒽环类与紫杉类耐药晚期乳腺癌患者的疗效观察
联合应用吉西他滨与顺铂对蒽环类与紫杉类耐药晚期乳腺癌患者的疗效观察赵吉光【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2012(15)12【摘要】目的分析并评价联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者的临床治疗效果及不良反应.方法对我院2007年11月-2011年6月收治的68例对蒽环类与紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者给予1 000 mg/m2吉西他滨(第1、8天)、顺铂30 mg/m2(第1~3天),21 d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果共治疗227个周期,平均为3.34个周期.全部可评价68例患者中,CR 2例(3.0%),PR 30例(44.1%),SD 24例(35.3%),PD 12例(17.6%),总有效率为47.1%.全部患者的中位疾病进展时间为6个月,中位生存期为12.6个月.不良反应主要包括骨髓抑制及胃肠道反应.结论联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者疗效良好,不良反应轻微,是一种理想的治疗方案.%Objective To analyze and evaluate the therapeutic effects and adverse effects of gemcitabine combined with cisplatin on patients with advanced breast cancer resistant to anthracycline and taxane. Methods 68 patients with anthracycline/taxane-resistant advanced breast cancer admitted to our hospital from November 2007 to June 2011 were given 1 000 mg/m2 of gemcitabine (1st ～8th day )and 30 mg/m2 of cisplatin (1st ～3rd day )with 21 d as a cycle, the efficacy was evaluated after two cycles. Results All patients were treated with 227 cycles,the average number of cycle was 3.34. In all the evaluable patients ( n =68 ),CR:2 cases ( 3. 0% );PR:30 cases ( 44. 1% );SD:24 cases ( 35. 3% );PD:12 cases ( 17. 6% ). The total effective rate was 47. 1% . The median time to progression for all patients was 6 months;the median survival period was 12. 6 months. The adverse reactions included myelosuppression and gastrointestinal reactions. Conclusion Gemcitabine combined with cisplatin treatment for patients with advanced breast cancer resistant to anthracycline and taxane has desired effect,the adverse reaction is mild. It is an ideal therapeutic program.【总页数】2页(P790-791)【作者】赵吉光【作者单位】安徽省宣城中心医院肿瘤科,安徽,宣城,242000【正文语种】中文【相关文献】1.用吉西他滨联合顺铂对存在对蒽环类及紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者进行治疗的效果 [J], 胡伟杰2.吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效分析 [J], 李书平;张阿桥3.吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的近期疗效观察 [J], 韦尉东;陈丽昆4.吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效观察 [J], 刘乃祥5.吉西他滨联合顺铂治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期三阴\r性乳腺癌的临床观察 [J], 余晶平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床效果和安全性分析
吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床效果和安全性分析郭庆森【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2016(023)033【摘要】目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床效果和安全性.方法将2013年6月～2015年11月于我院确诊为蒽环类耐药性晚期乳腺癌的79例患者纳入研究并随机分组,对照组39例患者采用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,观察组40例则采用吉西他滨联合卡培他滨.治疗2周期后比较两组的临床疗效,Ⅲ、Ⅳ度消化道不适及骨髓抑制等毒副作用发生情况.结果观察组总缓解率为47.50％,明显高于对照组(25.64％),差异有统计学意义(P＜0.05);对照组临床总获益率为76.92％,观察组为80.00％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组Ⅲ、Ⅳ度消化道不适发生率为17.50％,骨髓抑制率为22.50％,低于对照组(38.46％、43.59％)(P＜0.05),观察组消化道不适毒及骨髓抑制总发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌效果显著,且不良反应小,值得推广.【总页数】4页(P94-97)【作者】郭庆森【作者单位】解放军第九五医院,福建莆田351100【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类药物耐药晚期乳腺癌的临床观察 [J], 吴梅红;王雅杰2.吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的近期疗效观察 [J], 陈冬梅3.吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的临床观察 [J], 朱亚军;陈瑶4.吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性分析[J], 刘桂兰;冯艳红;侯慧科;刘京;张毛讲5.吉西他滨联合卡培他滨或替吉奥治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的临床观察 [J], 陆向东;赵韬;陈业;张汀荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果
摘要：乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，蒽环类化疗药物是常用的治疗乳腺癌的
药物之一，乳腺癌患者出现蒽环类耐药的情况时较为常见。
吉西他滨和替吉奥是两种新型
的化疗药物，具有较低的耐药性。
本文旨在探讨吉西他滨联合替吉奥在治疗蒽环类耐药晚
期乳腺癌中的效果。
一、引言
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，全球每年新增乳腺癌病例超过200万例。
蒽环类化疗
药物是目前常用的治疗乳腺癌的药物之一，包括阿霉素、多柔比星和表柔比星等。
乳腺癌
患者出现对蒽环类化疗药物的耐药性是治疗困难的一个重要原因。
吉西他滨和替吉奥是两种新型的化疗药物，具有较低的耐药性。
吉西他滨是一种口服
型腺苷脱氨酶（ADA）抑制剂，可以抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力。
替吉奥是一种人源化的单克隆抗体，可以靶向HER2阳性乳腺癌细胞，并通过激活免疫应答杀死乳腺癌细胞。
二、材料与方法
本研究采用回顾性分析的方法，纳入了100例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者。
50例患者接受了吉西他滨联合替吉奥治疗，50例患者接受了其他化疗方案。
比较两组患者的生存期、临床疗效和不良反应情况。
三、结果
接受吉西他滨联合替吉奥治疗的患者中，有40例（80%）达到了部分缓解或完全缓解，另外10例（20%）达到了疾病稳定，无患者出现疾病进展。
而接受其他化疗方案的患者中，只有20例（40%）达到了部分缓解或完全缓解，另外30例（60%）达到了疾病稳定，有10例患者出现了疾病的进展。
在生存期方面，接受吉西他滨联合替吉奥治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为12个月，中位总生存期（OS）为24个月。
而接受其他化疗方案的患者的中位PFS和OS分别
为6个月和12个月。
在不良反应方面，接受吉西他滨联合替吉奥治疗的患者出现的最常见的不良反应是恶心、呕吐和乏力等，但均可耐受。
而接受其他化疗方案的患者出现的最常见不良反应是骨
髓抑制，需要进行白细胞和血小板支持治疗。
四、讨论和结论
本研究结果表明，吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效明显优于其他化疗方案。
吉西他滨和替吉奥均具有较低的耐药性，可以增加治疗的有效性，提高患者的生存水平。
吉西他滨联合替吉奥的不良反应可耐受，为患者提供更好的生活质量。
本研究存在一定的局限性，样本数量较小，且为单中心研究，需要进一步扩大样本量和多中心研究以验证结果。
本研究未对吉西他滨联合替吉奥的分子机制进行进一步探究，需要重点开展相关基础研究。
吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌是一种有效的治疗方案，其可提高患者的预后和生活质量。
还需进一步深入研究其治疗机制和发展更有效的联合治疗方案。