吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药转移性乳腺癌68例临床研究
盐酸吉西他滨结合卡培他滨在乳腺癌术后复发转移化疗失败患者中的应用效果
216 China Continuing Medical Education, Vol. 7, No.7研究设计原则，统计学分析具有可比性。
1.2 给药方案所选组内所有患者均给予常规抗痛风药物治疗：别嘌醇每日使用剂量为0.35～0.5 g，苯溴马隆每日的使用剂量为0.5 g，秋水仙碱每天的使用剂量为1.0 g，吲哚美辛每日的使用剂量为 0.50～0.85 g，链霉素每日的使用剂量为0.50 g。
所有患者都要治疗一年的时间。
实验组在对照组的基础上还需要联合应用苯磺保泰松，用量为每次0.1～0.2 g，每日3次。
症状改善后改为每日1次。
所有患者有疼痛难忍者加用布洛芬颗粒进行镇痛。
1.3 对比参数对比两组患者的临床症状缓解率、用药后复发率以及不良反应和并发症发生情况。
不良反应和并发症情况主要参照患者的生化检查指标变化水平以及是否有头痛、恶心、大量呕吐等不良反应和并发症。
要求患者每个月都要做一次全面的常规生化检查，但凡有指标异常的结果均视为不良反应和并发症的产生。
1.4 统计学方法本实验所有数据均用 SPSS17.0 软件进行统计分析，计数资料采用χ2检验进行统计分析。
选择P＜0.05检验水准为差异有统计学意义。
2 结果2.1 所有患者症状缓解率比较实验组2个月、6个月以后临床症状缓解率与对照组比较可以看到显著升高，常规用药联合苯磺保泰松辅助性治疗可以让痛风患者的症状缓解率得到显著的提高，该差异具有统计学意义（P ＜0.01）。
2.2 所有患者复发率和并发症以及不良反应的发生率比较以患者治疗6个月以后的检查结果来判断，观察两组患者的并发症以及不良反应的发生率。
通过之前标定好的诊断参数标准，可以看到实验组对比对照组都有很显著的降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。
3 讨论痛风是由单钠尿酸盐沉积所致的晶体性相关关节疾病，该病于尿酸排泄减少所致的高尿酸血症和（或）嘌呤代谢紊乱有直接关联。
该病表现主要包括：急性发作性关节炎、痛风石性慢性关节炎、痛风石形成、尿酸盐肾病和尿酸引起尿路结石，重者可出现关节残疾和痛风性肾功衰竭。
吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果
吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果摘要：目的：研究吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。
方法：将我院收治的68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者按照用药方案的不同分为对照组和观察组，对照组给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗，观察组给予吉西他滨联合卡培他滨治疗，对比两组患者临床疗效和毒副反应发生情况。
结果：观察组治疗总缓解率高于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。
两组临床总获益率比较无显著性差异（P＞0.05）。
观察组消化道不适及骨髓抑制等毒副反应发生率低于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。
结论：吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效理想，且不良反应轻微，是临床用药的理想选择。
关键词：晚期乳腺癌；吉西他滨；卡培他滨乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，近年来其发病率逐年上升，严重危害患者的身体健康和生命安全。
临床研究发现，吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌有显著疗效。
我院对收治的34例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者采用以上方案治疗，取得理想疗效，现报道如下。
1资料与方法1．1一般资料选取我院2013年6月~2016年2月收治的68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者为研究对象，患者均经病理学、强化CT、MRI等检查确诊。
将以上患者按照用药方案的不同分为两组：对照组和观察组，每组34例，对照组中，年龄28～66岁，平均(46.8±8.5)岁；其中13例患者ER和PR均阴性者，21例患者ER和(或)PR阳性者；14例肺转移，8例肝转移，6例骨转移，4例皮肤淋巴结转移，2例胸膜转移。
观察组中，年龄26～68岁，平均(47.5±7.8)岁；其中14例患者ER和PR均阴性者，20例患者ER和(或)PR 阳性者；15例肺转移，7例肝转移，6例骨转移，3例皮肤淋巴结转移，3例胸膜转移。
两组患者年龄、受体情况、转移部位等一般资料比较无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。
晚期乳腺癌应用吉西他滨＼卡培他滨联合治疗方案的临床疗效观察
晚期乳腺癌应用吉西他滨＼卡培他滨联合治疗方案的临床疗效观察目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。
方法对近年笔者所在医院收治的28例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨、卡培他滨联合化疗方案，并观察其疗效及不良反应。
结果总有效率46.4%，CR 1例、PR 12例、SD 9例、PD 6例；毒副反应主要为骨髓抑制和手足综合征，部分患者出现胃肠道反应，均可耐受。
结论吉西他滨联合卡培他滨治疗方案对晚期乳腺癌具有较好的疗效，对提高患者的生存质量具有积极意义。
标签：乳腺癌；吉西他滨；卡培他滨；联合应用乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7%～10%，是一种严重影响婦女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤。
随着医疗水平的提高，综合治疗的不断加强，目前已有较好的早期诊断及辅助治疗方法，早期重要的治疗方法是外科手术，但是经手术完全切除的患者，术后仍有相当部分出现复发或转移的可能，因此，化疗是治疗患者术后复发或转移的重要综合治疗方法，通过采用合理的综合放、化疗治疗方案，延长患者的生存期，提高患者的生存质量。
近年笔者所在医院对28例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合卡培他滨治疗方案，取得较好的疗效，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料2007年6月～2010年1月笔者所在医院收治经病理证实确诊为乳腺癌的患者28例，年龄33～69岁，均为女性，原发肿瘤均经病理组织学证实，转移癌均经影像或细胞学、病理学证实。
均行乳腺改良根治术或扩大根治术，均接受过术后葸环类、紫杉类常规辅助化疗治疗，其中改良根治术后出现区域淋巴结转移6例，肺转移2例，肝转移3例，骨转移3例，胸壁转移1例，对侧乳腺转移1例。
患者心、肝、肾、肺功能及血常规均基本正常。
1.2治疗方法所有患者均应用吉西他滨联合卡培他滨治疗方案，吉西他滨1000 mg/m2第1，8天静脉滴注。
卡培他滨1000 mg/m2第1～14天，每天早晚2次餐后口服。
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性【摘要】吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌是当前研究的热点之一。
本研究旨在探讨这种联合治疗方案的有效性和安全性。
通过分析吉西他滨和卡培他滨的药理作用，设计临床研究方案并进行临床试验，发现该联合治疗在治疗晚期乳腺癌中取得了显著的疗效。
安全性评估显示，联合治疗方案在临床应用中具有较高的安全性，副作用可控。
结论部分指出吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌具有明显的疗效和较好的安全性，值得临床推广应用。
展望部分展望了该联合治疗方案在未来的发展方向和应用前景。
通过本研究，为乳腺癌患者提供了一种更有效和安全的治疗选择。
【关键词】吉西他滨、卡培他滨、晚期乳腺癌、有效性、安全性、药理作用、临床研究、临床试验结果、副作用、安全性评估、展望1. 引言1.1 背景介绍目前，关于吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性的研究还比较有限，有待进一步的探讨和验证。
本文旨在系统总结吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的药理作用、临床研究设计、临床试验结果、安全性评估以及副作用分析，为临床医生提供更准确的治疗建议，促进晚期乳腺癌的治疗效果和提高患者的生存质量。
1.2 研究目的研究目的是评估吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。
随着乳腺癌的发病率不断增加，晚期乳腺癌患者的治疗面临着巨大的挑战。
吉西他滨和卡培他滨作为常用的抗癌药物，在临床上已经得到广泛应用。
两者联合治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性尚未完全明确。
本研究旨在通过临床试验设计，系统评价吉西他滨联合卡培他滨对于晚期乳腺癌患者的治疗效果，并对其安全性进行全面评估。
通过本研究的结果，可以为临床医生提供更具科学依据的治疗方案，为晚期乳腺癌患者改善生存质量提供重要参考。
2. 正文2.1 吉西他滨和卡培他滨的药理作用吉西他滨和卡培他滨是常用于治疗晚期乳腺癌的化疗药物，它们通过不同的药理作用来抑制肿瘤的生长和扩散。
吉西他滨是一种抑制DNA合成的药物，它能够干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复，导致肿瘤细胞死亡。
吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药转移性乳腺癌的临床观察
吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药转移性乳腺癌的临床观察摘要】目的观察吉西他滨(泽菲)联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。
方法对既往用过蒽环类和紫杉类的转移性乳腺癌(MBC)患者采用吉西他滨(泽菲)1000 mg/m2, d1、d8,静滴;卡培他滨(CAP)2000mg/m2,分2次口服,d1～d14,每3周为1个周期。
结果34例患者中,CR 3例, PR 13例, SD 10例, PD 8例,客观有效率为47%,中位生存期13. 2个月,中位无进展生存期9个月。
最常见的毒副反应为骨髓抑制和手足综合征。
结论吉西他滨联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和(或)紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有效率较高,有生存优势,毒副作用可耐受。
【关键词】乳腺肿瘤药物疗法吉西他滨卡培他滨Clinical analysis of combination chemotherapy of gemcitabine and capecitabine on metastatic breast cancer.【Abstract】 Objective To evaluate the efficacy and toxicity of gemcitabine (GEM) plus capecitabine in treatment of patients with metastatic breast cancer(MBC)previously treated with anthracycline and taxane-containing regimen. Methods Thirty-four patients were treated with gemcitabine(1 000 mg/m2) on days1.8 and capecitabine (2000 mg/m2)on days1－14 every 3 weeks up to amaximum of 6 cycles.Results Of the 34 patients qualified for efficacy analysis, the overall response rate was 47. 0%, including 3 case of CR, 13 cases of PR, 10 cases of SD and 8 cases of PD.The median time to progression was 9 months and median survival timewas 13.2 months.The predominant toxicitywas hematologic,with neutropenia and thrombocytopenia.Non-hematological toxicity was rarely severe.Conclusion The combination of gemcitabine and capecitabine provides a well-tolerated and active chemotherapy regimen for metastatic breast cancer.【Key words】breast neoplasms drug therapy gemcitabine capecitabine在我国,乳腺癌近年来发病率呈明显上升趋势,并已成为导致妇女死亡的主要之一。
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察目的：观察吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。
方法：吉西他滨1 000 mg/m2，1、8 d；卡培他滨2 500 mg/（m2·d），分2次口服，第1～14天，21 d为1个周期。
所有患者均接受至少2个周期的化疗。
结果：48例患者入组均可评价疗效，CR率为12.5%（6/48），PR率为29.2%（14/48），SD率为20.8%（10/48），PD率为37.5%（18/48）。
有效率为41.7%（20/48），临床获益率为62.5%（30/48）。
中位随访期10个月，中位TTP 7个月，中位OS 9.5个月，1年生存率为66.7%。
主要不良反应为骨髓毒性及手足综合征，Ⅲ度及Ⅳ度白细胞减少为22.9%（11/48），Ⅲ度及Ⅳ度血小板减少为18.8%（9/48）。
手足综合征发生率为70.8%，其中，Ⅲ度及Ⅳ度手足综合征发生率为16.7%（8/48）。
结论：吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效，患者耐受性好，值得临床进一步研究。
[Abstract] Objective: To observe the efficacy and toxicity of the combination of gemcitabine and capecitabine in the treatment of anthracycline and taxane-resistant advanced metastatic breast cancer (MBC) patients. Methods: 48 patients with advanced MBC failed to previous chemotherapy with anthracycline and taxane were enrolled into the study. The patients received gemcitabine 1 000 mg/m2 on days 1, 8, and capecitabine 2 500 mg/(m2·d), bid, on day 1-14, with 21 days as a cycle. Each patient received at least two cycles. Results: Of the 48 patients, 6 cases got complete response, 14 cases got partial response, 10 cases had stable disease，and 18 cases had progressive disease，with the overall response rate was 41.7%(20/48), the clinical benefit rate was 62.5%(30/48). With a median follow-up of 10 months. The median TTP was 7 months. The median OS was 9.5 months. The 1 year survival rate was 66.7%. The main toxic reactions were myelosuppression and hand-foot syndrome, leukopenia (incidence of 22.9% for gradeⅢ+Ⅳ) and hand-foot syndrome (incidence of 70.8%, incidence of 16.7% for gradeⅢ+Ⅳ). Conclusion: The combination of gemcitabine and capecitabine is active in the treatment of anthracycline and taxane- resistant advanced MBC with acceptable toxicity, and may be an effective salvage therapy.[Key words] Metastatic breast cancer; Chemotherapy; Gemcitabine; Capecitabine乳腺癌是妇女常见的一种恶性肿瘤，目前占女性死因的第一位，术后复发转移的患者为数不少。
吉西他滨联合铂类药物对转移性三阴乳腺癌患者的临床疗效研究
•102•中国实用医药2019年7月第14卷第21期China Prac Med,Jul2019,Vol.14.Ne212.2两组患者治疗后心血管事件发生率比较观察组发生2例短暂性脑缺血,1例脑卒中,1例心力衰竭，心血管事件发生率为&51%(4/47)；对照组发生4例短暂性脑缺血，3例脑卒中，3例心力衰竭,1例急性冠状动脉综合征，心血管事件发生率为23.40%(11/47)；观察组心血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义『<0.05)。
3讨论T2DN与高血压为老年人较常见的疾病，也是引起终末期肾病的重要危险因素，二者之间有着非常紧密的联系，不仅会同时存在，而且还会相互作用，进一步促进糖尿病血管并发症的出现，也是引起患者病残及病死的重要原因。
当患者同时出现T2DN与高血压时，其发生肾衰竭及脑血管疾病的风险就会增加，而肾损伤又会引起血压升高，加重肾脏受到的损害，最终导致T2DN的恶化，形成恶性循环，对患者的生命安全造成严重危害⑶。
在此种形势下，临床应积极做好老年T2DN合并高血压患者的治疗工作，在对其血糖及血压水平进行有效控制的同时，积极保护肾脏功能。
近些年来，随着人们生活、饮食方式的改变，以及人口老龄化发展.T2DN合并高血压的发病率也不断升高，已得到社会的广泛关注。
现阶段，临床尚不明确该病的具体发病机制，但通常认为人体的肾素-血管紧张素系统(RAS)在T2DN与高血压的状态下会被异常激活，从而促进血管紧张素n(An g n)的大量生成。
而作为一种血管收缩物质，AngU 可在肾小球表面发挥作用.增加毛细血管的压力，进而加重肾脏受到的损害14]=由此可见，有效保护T2DN合并高血压患者的肾脏的关键在于有效抑制RAS激活。
厄贝沙坦属于AngU受体拮抗剂，能抑制AngD与受体的结合，阻断Ang n对血管的收缩，使得外周血管扩张,醛固酮的释放减少，可以显著缓解心脏负荷，对心功能与肾脏等器官具有藏好的保护作用。
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，也是造成女性死亡的主要原因之一。
尤其是晚期乳腺癌，一旦转移侵袭其他器官，治疗难度大大增加，预后也变得更加严峻。
在晚期乳腺癌的治疗中，药物治疗是不可或缺的一部分，而吉西他滨联合卡培他滨作为常用的化疗药物组合，在治疗晚期乳腺癌中取得了一定的成效。
本文将重点探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。
我们来探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性。
多项临床研究显示，吉西他滨联合卡培他滨在晚期乳腺癌的治疗中取得了显著的疗效。
一项回顾性研究显示，吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的总有效率达到了60%以上，且具有较长的生存期。
另一项临床试验也表明，吉西他滨联合卡培他滨在晚期乳腺癌的治疗中能够有效控制疾病的进展，提高患者的生存率。
这些研究结果表明，吉西他滨联合卡培他滨具有显著的抗肿瘤活性，对于晚期乳腺癌的治疗具有重要的意义。
我们来关注吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的安全性。
化疗药物通常会伴随着一系列的不良反应，因此在临床应用中需要特别注意药物的安全性。
吉西他滨联合卡培他滨作为常用的化疗药物组合，其安全性备受关注。
多项临床研究表明，吉西他滨联合卡培他滨在治疗晚期乳腺癌中的不良反应较为轻微，主要包括恶心、呕吐、脱发等常见的化疗不良反应，而严重的不良反应相对较少。
一些研究还指出，适当的护理和支持疗法可以有效缓解患者的不良反应，提高治疗的耐受性。
吉西他滨联合卡培他滨在治疗晚期乳腺癌中具有较好的安全性，能够为患者提供有效的治疗保障。
吉西他滨联合卡培他滨作为治疗晚期乳腺癌的药物组合，具有显著的有效性和较好的安全性。
随着临床研究的不断深入和新药物的不断涌现，相信对于晚期乳腺癌的治疗将会有更多的选择和更好的效果。
但需要指出的是，化疗药物仍然会伴随着一定的不良反应，因此在治疗过程中需要严密的监测和护理。
患者在接受治疗时也要积极配合医生的指导，避免不良反应的发生，提高治疗的效果。
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吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药转移性乳腺癌68例临床研究
目的研究吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药转移性乳腺癌的临床疗效及不良反应。
方法对2008年6月~2010年3月本院入院治疗的68例乳腺癌患者进行了研究，所有患者在经过紫杉醇、蒽环类药物治疗后均无效果，改用吉西他滨和卡培他滨，第1天和第8天静脉滴注吉西他滨，1 g/m2，第1~14天口服卡培他滨，2 g/m2，分两次服用，3周为1个治疗周期，至少治疗2个周期，观察临床效果及不良反应。
结果68例患者中，完全缓解12例，占17.6%，部分缓解22例，占32.4%，稳定18例，占26.5%，进展16例，占23.5%，总有效率为50.0%；不良反应主要表现为腹泻、肝功能损伤和手足综合征，均可以耐受。
结论吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药转移性乳腺癌临床疗效显著，安全性好，不良反应少，值得临床推广应用。
[Abstract] Objective To study the clinical effect of combination chemotherapy of gemcitabine and capecitabine in metastatic breast cancer. Methods Sixty eight cases of patients from June 2008 to March 2010 with metastatic breast cancer were enrolled, all the patients were failed with antracyclines and/or taxanes. Gemcitabine was injected at first and eighth day(1 g/m2), and capecitabine was oral dose with 2 g/m2 through day 1 to day 14, three weeks were a treatment cycle, and two cycles were needed, clinical effect and side effects were observed. Results Of 68 patients, 12 cases of CR(17.6%), 22 cases of PR(32.4%), 18 cases of SD(26.5%) and 16 cases of PD(23.5%), total effective rate was 50.0%. The main side effects were diarrhea, liver damage and hand-foot syndrome, and they were tolerated. Conclusion Combination chemotherapy of gemcitabine and capecitabine shows satisfactory clinical efficacy in the treatment of metastatic breast cancer with tolerated side effect, it was worthy of clinical use.
[Key words] Breast cancer; Gemcitabine; Capecitabine; Resistance
乳腺癌是危害女性健康的常見恶性肿瘤之一，近年来，我国乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势，有文献报道[1]，晚期乳腺癌的平均生存期仅为20~30个月，虽然手术可以治疗乳腺癌，但药物治疗仍旧是主要的治疗手段。
含蒽环类药物联合化疗是乳腺癌的一线治疗方案，临床发现有20%~30%的乳腺癌患者对其耐药，进而采用二线治疗药物，包括了卡培他滨、吉西他滨、顺铂以及长春花碱等药物[2-3]。
笔者对2008年6月~2010年3月本院入院治疗的68例耐药转移性乳腺癌患者进行了研究，重点考察了吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药转移性乳腺癌的临床效果，现报道如下：
1资料与方法
1.1 一般资料
2008年6月~2010年3月本院入院治疗的68例乳腺癌患者，年龄47~72岁，
平均65.1岁，所有患者均经过蒽环类、紫杉类药物治疗失败，预计生存期为6个月。
68例患者在治疗前进行肝肾功能检查、血常规检查均正常，具有可测量或者CT可以测量的肿瘤观察指标。
68例患者中，雌激素受体和孕激素受体阳性40例，两种受体阴性28例，其中皮肤淋巴结转移16例，肺转移29例，肝转移14例，骨转移9例。
1.2 治疗方法
第1天和第8天静脉滴注吉西他滨，1 g/m2，30 min内滴注完成；第1~14天口服卡培他滨，饭后30 min服用，剂量为2 g/m2，分2次服用，3周为1个治疗周期，至少治疗2个周期，评价疗效及不良反应，有效者继续用药至4~6个周期。
1.3 判定标准
临床评价依据WHO规定的标准，分为完全缓解（CR），部分缓解（PR），稳定（SD）和进展（PD），CR及PR之和为总有效率。
毒性评价按照WHO化疗药物毒性评价标准，分为0~Ⅳ级，Ⅰ级：不影响正常生活；Ⅱ级：虽然对正常生活有影响，但能忍受；Ⅲ级：反应严重，不能忍受，需要及时治疗；Ⅳ级：危及生命[4]。
2 结果
2.1 疗效分析
经过两个疗程或者更长时间的治疗，68例耐药转移性乳腺癌患者的临床效果如表1所示，完全缓解12例，占17.6%%，部分缓解22例，占32.4%，稳定18例，占26.5%，进展16例，占23.5%，总有效率为50.0%。
2.2 不良反应分析
不良反应主要表现为腹泻、肝功能损伤和手足综合征，然后依次为贫血、恶心呕吐、血小板减少、肾功能损伤、白细胞减少、脱发以及静脉炎，均可以耐受。
见表2。
3 讨论
乳腺癌是一种女性常见的恶性肿瘤，在欧美等发达国家，乳腺癌约占女性恶性肿瘤的1/3。
在我国大中城市，乳腺癌也已经成为危害女性健康的最大威胁。
目前的乳腺癌治疗以手术治疗为主，同时联合化疗、放疗以及内分泌治疗方法，晚期乳腺癌主要的治疗药物包括紫杉醇、蒽环类药物以及多柔比星，这些药物治疗失败后，临床治疗更为困难。
随着一线用药耐药性问题的出现，寻找新的治疗方案对于耐药转移性乳腺癌的治疗具有重要的意义。
吉西他滨是一种嘧啶类药物，在细胞内经过核苷激酶代谢，生成二磷酸核苷和三磷酸核苷，通过抑制核糖核苷酸还原酶来杀死处于S期的细胞，同时抑制细胞由G1期向S期转移，从而起到杀灭细胞的效果[5-6]。
卡培他滨为氟尿嘧啶甲酸酯，口服吸收后，经过代谢，最终转化为氟尿嘧啶[7]。
值得注意的是，这种药物具有很好的组织分布[8]，在肿瘤组织内的氟尿嘧啶明显高于其他组织或者血液，这种靶向性能够显著降低不良反应，提高患者的耐受性。
本次研究中，笔者采用吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药转移性乳腺癌，取得了令人满意的治疗效果，68例患者中，完全缓解12例，部分缓解22例，总有效率为50.0%。
并且患者耐受性良好，不良反应主要表现为腹泻、肝功能损伤和手足综合征，均可以耐受。
总之，吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药转移性乳腺癌临床效果显著，安全性较好。
[参考文献]
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