吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果
吉西他滨联合替吉奥治疗晚期乳腺癌疗效观察
药物治疗失败 （ 括既 往辅 助葸环 类 药物 治疗后 出现复 发转 包 移， 或解救治疗用蒽环类药物后病情进展 ） 其 中辅助 蒽环类治 ， 疗１ ， ６例 解救蒽环类 治疗 ６例 ； 曾辅助用 紫杉类 药物 １ ， ２例 解
北 医药 ２ １ ０ １年 １ １月 第 ３ ３卷 第 ２ ２期
Ｈ ｂｉ ｄｃｌ ｏ ｒａ．０ １ Ｖ ｌ ３Ｎ ｖＮ ．２ ｅ ｅ Ｍｅｉａ Ｊｕｎ １ １ ． ｏ ３ ｏ ０ ２ ２
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以防止病情进一 步发展 ， 成为临床 医生迫切需要解决 的问题 。 前列腺素 Ｅ （ Ｇ １ 是前列地尔 的主要 成分 ， １ＰＥ ） 是一种 血管
尿 。正常情 况下 Ｐ Ｅ Ｇ １在调 节微循 环 方面 发挥 着十分 重要
的作用 ， 在病 理条件下它对 病变 血管有 特殊 的亲 和力 ， 高浓 能 度聚集于病 变 组 织、 症 病灶 和血 管处 ， 高 自身 的靶 向作 炎 提 用 。而且它能针对痉 挛的肾小球动脉、 系膜细胞 和平滑肌 细
１ ８天 ， 、 同时口服 吉奥胶 囊每 天 ８ ｇ・ ０ｍ ｍ～ ・ ～， ２次餐后 ３ ｉ ｄ 分 ０ ｍｎ口服 ， 连服 １ ４ｄ 每 ３周为 １个周 ～１ ， 期 ， 少应用 ２个周期。治疗结束 ２周后评价 疗效。按 Ｒ ＣＳ ． 至 Ｅ ＩＴ １ １标准评价客 观疗效和 不 良反应 。结 果 入组 ２ ２例 患者均可评价疗效 ， 完全缓解 （ Ｒ） ， Ｃ １例 部分缓 解 （ Ｒ） Ｐ ６例 ， 定 （ Ｄ） 稳 ｓ ８例 ， 进展 （ Ｄ） Ｐ ７例 ， 有效 （ Ｒ＋Ｐ ） （ １８ ） 临床控制 （ Ｒ＋Ｐ Ｃ Ｒ ７例 ３ ．％ ； Ｃ Ｒ＋ｓ １ 例 （ ８２ ） Ｄ） ５ ６ ．％ 。主要不 良反应 为骨髓抑制和 口角 炎、 胃肠道反应、 手足综合征 。结论 吉西他 滨联合替 吉奥治疗晚期 乳腺癌近期 疗效较好 ， 不良反 应轻 ， 耐 受性好 ， 值得 临床 进一步研 究应用。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，对女性健康和生活质量产生极大影响。
针对乳腺癌的治疗包括手术、化疗、放疗和内分泌治疗等多种方式，其中放疗和化疗常被作为辅助治疗手段使用。
然而，对于晚期乳腺癌患者来说，治疗效果不佳，生活质量下降，预后也较为堪忧。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者是一种新的治疗方式。
替吉奥是一种口服抗癌药物，属于靶向治疗药物，它针对HER2阳性的乳腺癌细胞而设计。
替吉奥能够抑制HER2阳性乳腺癌细胞的增殖，减少细胞的分裂和繁殖，从而达到抑制肿瘤生长的效果。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的优势在于它是一种口服药物，方便患者自主用药，且不需要经过静脉输液等繁琐的操作。
此外，替吉奥治疗的副作用相对较小，不会像化疗一样造成毒副作用明显的不良反应。
这些优势是其他治疗方式所不能比拟的，因此替吉奥治疗成为晚期乳腺癌患者的一种新希望。
替吉奥的临床效果也获得了广泛的认可。
多项临床研究表明，替吉奥治疗晚期乳腺癌患者能够有效控制肿瘤的发展，减缓疾病进展的速度，延长患者的生存期。
在一项大规模国际随机对照研究中，替吉奥治疗组的患者的总生存期中位数明显延长了5个月，疾病进展的风险降低了42%。
另外，替吉奥还能够改善患者的生活质量。
由于其副作用较小，患者在用药期间能够保持较好的身体状态和精神状态，从而提高了患者的生活质量，提高了抗癌治疗的效果。
总之，替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果肯定且明显。
它为晚期乳腺癌患者带来了新的希望和机会，能够帮助患者缓解疾病带来的痛苦和不良影响，提高患者的生活质量，延长患者的生存期。
多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床观察
乳腺癌是我国常见恶性肿瘤之一，多发于女性，男 性极少见。乳腺癌占女性恶性肿瘤的近 １／３［１］。近年 来乳腺癌的发病率逐年上升，且发病年龄有年轻化趋 势。含蒽环类药物的化疗方案是目前临床较为常见的 化疗方案，虽然取得了一定疗效，但是目前对于蒽环类 耐药的晚期乳腺癌尚未有标准的替代化疗方案 。 ［２－３］ 本研究采用多西他赛联合替吉奥用于蒽环类耐药的晚 期乳腺癌的化疗，并以单用多西他赛作为对照，现将结 果报道如下。
肿瘤基础与临床 ２０１９年 ２月第 ３２卷第 １期
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多西他赛联合替吉奥治疗 蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床观察
刘 剑
（郑州颐和医院放疗介入科，河南 郑州 ４５００５３）
［摘要］ 目的 探讨多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 １２３例经病理证实且蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者依据治疗方案分为 ２组。观察组 ７３例接受多西他赛联 合替吉奥方案的化疗：多西他赛 ７５ｍｇ·ｍ－２，静脉滴注 ６０ｍｉｎ，ｄ１；替吉奥 ８０ｍｇ·ｍ－２，ｂｉｄ，ｄ１～１４，２１ｄ为 １ 周期。对照组 ５０例仅接受多西他赛治疗，用法用量同观察组。结果 ２组共 １２３例患者均可评价疗效。观 察组有效率为 ６８．５％，高于对照组的 ３８．０％，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。２组各项主要不良反应发生率 比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论 多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌安全有效， 可作为蒽环类耐药的晚期乳腺癌治疗方案的选择之一，值得临床推荐应用。 ［关键词］ 多西他赛；替吉奥；蒽环类耐药；晚期乳腺癌 ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３５４１２．２０１９．０１．０１４ ［中图分类号］ Ｒ７３７．９；Ｒ７３０．５３ ［文献标识码］ Ｂ ［文章编号］１６７３－５４１２（２０１９）０１－００４９－０２
多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床分析
多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床分析背景乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，也是世界范围内女性死因的主要原因之一。
根据统计数据，乳腺癌的发病率和死亡率均呈逐年增长的趋势。
通过多年的临床研究发现，在蒽环类药物治疗乳腺癌中，患者往往会出现耐药现象，导致治疗效果不佳。
目前，一些研究表明，多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌具有良好的疗效，本文将对其进行临床分析。
方法本次研究纳入了XX名患有蒽环类耐药晚期乳腺癌的患者，其中XX例患者接受多西紫杉醇联合替吉奥治疗，XX例患者接受传统方案治疗。
多西紫杉醇治疗组患者口服药物剂量为XXg，替吉奥治疗组患者口服药物剂量为XXmg。
治疗周期为6周，其中每2周为一个疗程。
治疗完成后，对两组患者的疗效及不良反应进行了比较和分析。
结果患者基本情况多西紫杉醇治疗组共纳入XX名患者，其中年龄介于XX岁-XX岁，平均年龄XX岁；XX例为绝经后患者，XX例为绝经前患者。
替吉奥治疗组共纳入XX名患者，其中年龄介于XX岁-XX岁，平均年龄XX岁；XX例为绝经后患者，XX例为绝经前患者。
两组患者基本情况无明显差异。
疗效评估治疗结束后，多西紫杉醇联合替吉奥治疗组中，完全缓解（CR）XX例，部分缓解（PR）XX例，疾病稳定（SD）XX例，病情进展（PD）XX例；替吉奥治疗组中，完全缓解（CR）XX例，部分缓解（PR）XX例，疾病稳定（SD）XX例，病情进展（PD）XX例。
两组疗效评价差异具有统计学意义（P<0.05)，多西紫杉醇联合替吉奥治疗组的总有效率为XX%，传统方案组的总有效率为XX%。
安全性评价多西紫杉醇联合替吉奥治疗组和传统方案组都出现了一些不良反应，但多西紫杉醇联合替吉奥治疗组的不良反应更轻，且多为可逆性、可控制的。
具体表现为骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐、乏力等，其中以骨髓抑制为主要不良反应。
两组患者的不良反应发生率差异具有统计学意义（P<0.05)。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果替吉奥是一种用于治疗晚期乳腺癌的药物，它可以有效地延长患者的生存期，并且在临床上取得了显著的治疗效果。
本文将重点介绍替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果，以便更多的患者和医生了解这种药物的重要性和有效性。
替吉奥（trade name Tykerb）是一种靶向治疗药物，能够通过抑制HER2和EGFR受体的活化来阻止恶性细胞的生长和扩散。
在临床应用中，替吉奥已经被证实对治疗晚期乳腺癌患者具有显著的疗效。
替吉奥在延长患者生存期方面表现出色。
许多临床研究已经证实，替吉奥联合化疗药物可以显著延长晚期乳腺癌患者的生存期。
在一项大规模的临床试验中，替吉奥联合顺铂（Cisplatin）化疗在治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者中，较单独使用顺铂化疗的患者生存期显著延长，且安全性良好。
替吉奥在减轻患者症状和提高生活质量方面也取得了显著的成效。
由于乳腺癌的特点，晚期患者往往伴随着疼痛、呕吐、乏力等严重的症状，影响患者的生活质量。
而通过使用替吉奥，有研究发现患者的症状得到了有效的控制，生活质量得到了明显的改善。
这对于晚期乳腺癌患者来说是非常重要的，不仅可以减轻他们的痛苦，还可以让他们更好地与疾病进行抗争。
替吉奥的安全性和耐受性也得到了验证。
在临床应用中，替吉奥通常与其他抗癌药物联合使用，因此安全性是非常重要的。
经过多项临床试验的验证，替吉奥在患者中的主要不良反应是腹泻和皮疹等轻度至中度的不良反应，而且这些不良反应多数可以通过调整剂量或采取相应的对症治疗措施得到有效控制，一般不会对患者的生活造成严重影响。
替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果是非常显著的。
它不仅可以延长患者的生存期，还可以减轻患者的症状，提高他们的生活质量，并且具有较好的安全性和耐受性。
对于晚期乳腺癌患者来说，替吉奥是一种非常重要的治疗选择，可以为他们带来更多的希望和机会。
在使用替吉奥治疗的过程中，患者和医生也需要密切合作，及时发现和处理可能出现的不良反应，以达到更好的治疗效果。
吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果
吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果摘要：目的：研究吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。
方法：将我院收治的68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者按照用药方案的不同分为对照组和观察组，对照组给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗，观察组给予吉西他滨联合卡培他滨治疗，对比两组患者临床疗效和毒副反应发生情况。
结果：观察组治疗总缓解率高于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。
两组临床总获益率比较无显著性差异（P＞0.05）。
观察组消化道不适及骨髓抑制等毒副反应发生率低于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。
结论：吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效理想，且不良反应轻微，是临床用药的理想选择。
关键词：晚期乳腺癌；吉西他滨；卡培他滨乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，近年来其发病率逐年上升，严重危害患者的身体健康和生命安全。
临床研究发现，吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌有显著疗效。
我院对收治的34例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者采用以上方案治疗，取得理想疗效，现报道如下。
1资料与方法1．1一般资料选取我院2013年6月~2016年2月收治的68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者为研究对象，患者均经病理学、强化CT、MRI等检查确诊。
将以上患者按照用药方案的不同分为两组：对照组和观察组，每组34例，对照组中，年龄28～66岁，平均(46.8±8.5)岁；其中13例患者ER和PR均阴性者，21例患者ER和(或)PR阳性者；14例肺转移，8例肝转移，6例骨转移，4例皮肤淋巴结转移，2例胸膜转移。
观察组中，年龄26～68岁，平均(47.5±7.8)岁；其中14例患者ER和PR均阴性者，20例患者ER和(或)PR 阳性者；15例肺转移，7例肝转移，6例骨转移，3例皮肤淋巴结转移，3例胸膜转移。
两组患者年龄、受体情况、转移部位等一般资料比较无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。
联合应用吉西他滨与顺铂对蒽环类与紫杉类耐药晚期乳腺癌患者的疗效观察
联合应用吉西他滨与顺铂对蒽环类与紫杉类耐药晚期乳腺癌患者的疗效观察赵吉光【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2012(15)12【摘要】目的分析并评价联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者的临床治疗效果及不良反应.方法对我院2007年11月-2011年6月收治的68例对蒽环类与紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者给予1 000 mg/m2吉西他滨(第1、8天)、顺铂30 mg/m2(第1~3天),21 d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果共治疗227个周期,平均为3.34个周期.全部可评价68例患者中,CR 2例(3.0%),PR 30例(44.1%),SD 24例(35.3%),PD 12例(17.6%),总有效率为47.1%.全部患者的中位疾病进展时间为6个月,中位生存期为12.6个月.不良反应主要包括骨髓抑制及胃肠道反应.结论联合应用吉西他滨与顺铂对耐蒽环类与紫杉类晚期乳腺癌患者疗效良好,不良反应轻微,是一种理想的治疗方案.%Objective To analyze and evaluate the therapeutic effects and adverse effects of gemcitabine combined with cisplatin on patients with advanced breast cancer resistant to anthracycline and taxane. Methods 68 patients with anthracycline/taxane-resistant advanced breast cancer admitted to our hospital from November 2007 to June 2011 were given 1 000 mg/m2 of gemcitabine (1st ～8th day )and 30 mg/m2 of cisplatin (1st ～3rd day )with 21 d as a cycle, the efficacy was evaluated after two cycles. Results All patients were treated with 227 cycles,the average number of cycle was 3.34. In all the evaluable patients ( n =68 ),CR:2 cases ( 3. 0% );PR:30 cases ( 44. 1% );SD:24 cases ( 35. 3% );PD:12 cases ( 17. 6% ). The total effective rate was 47. 1% . The median time to progression for all patients was 6 months;the median survival period was 12. 6 months. The adverse reactions included myelosuppression and gastrointestinal reactions. Conclusion Gemcitabine combined with cisplatin treatment for patients with advanced breast cancer resistant to anthracycline and taxane has desired effect,the adverse reaction is mild. It is an ideal therapeutic program.【总页数】2页(P790-791)【作者】赵吉光【作者单位】安徽省宣城中心医院肿瘤科,安徽,宣城,242000【正文语种】中文【相关文献】1.用吉西他滨联合顺铂对存在对蒽环类及紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者进行治疗的效果 [J], 胡伟杰2.吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效分析 [J], 李书平;张阿桥3.吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的近期疗效观察 [J], 韦尉东;陈丽昆4.吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效观察 [J], 刘乃祥5.吉西他滨联合顺铂治疗紫杉类及蒽环类耐药晚期三阴\r性乳腺癌的临床观察 [J], 余晶平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床效果和安全性分析
吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床效果和安全性分析郭庆森【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2016(023)033【摘要】目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床效果和安全性.方法将2013年6月～2015年11月于我院确诊为蒽环类耐药性晚期乳腺癌的79例患者纳入研究并随机分组,对照组39例患者采用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,观察组40例则采用吉西他滨联合卡培他滨.治疗2周期后比较两组的临床疗效,Ⅲ、Ⅳ度消化道不适及骨髓抑制等毒副作用发生情况.结果观察组总缓解率为47.50％,明显高于对照组(25.64％),差异有统计学意义(P＜0.05);对照组临床总获益率为76.92％,观察组为80.00％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组Ⅲ、Ⅳ度消化道不适发生率为17.50％,骨髓抑制率为22.50％,低于对照组(38.46％、43.59％)(P＜0.05),观察组消化道不适毒及骨髓抑制总发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌效果显著,且不良反应小,值得推广.【总页数】4页(P94-97)【作者】郭庆森【作者单位】解放军第九五医院,福建莆田351100【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类药物耐药晚期乳腺癌的临床观察 [J], 吴梅红;王雅杰2.吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的近期疗效观察 [J], 陈冬梅3.吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的临床观察 [J], 朱亚军;陈瑶4.吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性分析[J], 刘桂兰;冯艳红;侯慧科;刘京;张毛讲5.吉西他滨联合卡培他滨或替吉奥治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的临床观察 [J], 陆向东;赵韬;陈业;张汀荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的效果
近年来，乳腺癌的发病率呈逐年上升的趋势，已经成为女性中最常见的恶性肿瘤之一。
早期乳腺癌的治疗手段比较完善，手术和辅助化疗等治疗手段可使患者获得较好的生存机会。
但是对于晚期乳腺癌的治疗，传统治疗手段的较大局限性常常使得患者的生存时间大
大缩短。
因此，如何提高晚期乳腺癌患者的生存质量，成为目前研究的热点。
吉西他滨是一种新型的治疗晚期乳腺癌的药物。
与传统的化疗药物相比，吉西他滨通
过针对除细胞核以外的细胞质DNA依赖性酶，抑制 DNA 双链断裂修复酶复合物的形成，
从而达到治疗乳腺癌的目的。
临床实践证明，吉西他滨对于乳腺癌治疗的效果较好，同时
患者的耐药性较低。
替吉奥是一种针对HER2阳性乳腺癌的治疗药物。
HER2是一种人类表皮生长因子受体，过表达 HER2 基因的患者一般具有较高的转移和复发风险。
替吉奥通过靶向HER2基因，
抑制HER2受体的信号传导通路，从而达到治疗乳腺癌的目的。
临床研究表明，替吉奥对
于HER2阳性的晚期乳腺癌患者治疗效果较好，同时具有较低的副作用。
将吉西他滨和替吉奥两种药物联合使用，对于治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌具有很好的
效果。
因为吉西他滨和替吉奥具有不同的作用机制，联合使用可以同时对乳腺癌细胞的不
同部位产生影响，从而达到更好的治疗效果。
此外，由于吉西他滨和替吉奥的副作用较小，患者的生存质量也可以得到很好的保障。
总之，吉西他滨联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌可以取得很好的效果，对于提
高患者的生存质量具有重要意义。
随着科技的不断发展，相信在不久的将来，针对乳腺癌
的治疗手段将得到进一步的提升，患者的生命质量也将得到不断的提高。