油脂类食品中17种邻苯二甲酸酯类化合物的测定气相色谱-串联质谱法编制说明
食品安全地方标准油脂类食品中17种邻苯二甲酸酯类化合物的测定气相色谱-串联质谱法（征求意见稿）
编制说明
一、标准起草的基本情况
本标准由贵州省卫生计生委组织了食品安全地方标准评审委员会专家组进行评审并通
过立项，由贵州出入境检验检疫局综合技术中心负责研制，本标准批准立项文号为卫计办函[2015]94号。
主要起草人为：王兴宁、杨昌彪、曹桂红、蔡秋、林野、周贻兵、朱明、李洁。
开展方法学的研究包括：采用在线GPC净化，气相色谱-串联质谱测定油脂食品中17
种PAES的分析方法，确立了方法性能检验指标，如方法检出限、重复性、准确度及回收率等。
组织3家同行实验室采用本标准方法进行对比验证。
经过数据的汇总，形成制订该地方
标准的征求意见稿及编制说明。
二、标准的重要内容及主要修改情况
油脂类食品采用《油脂类食品中17种邻苯二甲酸酯类化合物的测定气相色谱-串联质谱法》进行测定，外标法定量，同时测定17种邻苯二甲酸酯类。
该方法快速、准确、具有较高
的灵敏度。
具体实验结果如下：
1 方法检出限
本方法的检出限（LOQ）DINP 0.1 mg/kg，其他化合物为0.05mg/kg，完全能满足我
国及国外最大允许残留量要求。
2 精密度：0.1、0.5、1.0mg/kg三水平，重复6次进行检测，计算6次相对标准偏差（RSD%），结果≤15%。
3 准确度：将上述不同浓度的混合标准溶液，各平行制备6个样品，测定样品中各组分
的含量，测定结果均在标准参考值误差范围内，表明方法的准确度良好。
4 回收率：选择没有标准物质的其他基质类别的样品对17种邻苯二甲酸酯类进行加标回收试验，回收率结果在83%~108%之间。
5 实际样品检测：经对6种食品包括不同食用油、油辣椒、方便、蛋糕实际样品进行定
量分析后表明，本方法适用于不同品种、不同类型、不同含量的油脂类食品17种邻苯二甲
酸酯类组分
的同时测定。
6 与国标方法的测定结果比较
分别采用国标GB/T 21911-2008 《食品中邻苯二甲酸酯的测定》、SN/T 3147-2012《出口食品中邻苯二甲酸酯的测定》对食用油进行测量，测定结果与《油脂类食品中17种邻苯二甲酸酯类化合物的测定气相色谱-串联质谱法》比较。
本方法的测定数据均满足《GB/T 27025-2008/ISO/IEC 17025:2005 检测和校准实验室能力的通用要求》、《CNAS-
CL10检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》等规范性技术文件规定、GB/T 27404-2008 《实验室质量控制规范食品理化检测》。
7 方法验证
验证实验由3家同行实验室完成，分别是贵州省产品质量检测院、贵州省疾病预防控制中心、贵州食品流通环节理化检测中心。
开展了方法检出限、方法准确度及精密度的验证。
对代表不同样品3个水平添加回收率实验，各组分测定结果均在标准参考值范围内，精密度符合要求
三、国际国内标准情况
目前，国内食品中邻苯二甲酸二甲酸酯类的测定GB/T21911-2008《食品中邻苯二甲酸酯的》、SN/T 3147-2012《出口食品中邻苯二甲酸酯的测定》2个分析方法。
四、其他需要在网上公开说明的事项
无。
.。
油脂类食品中17种邻苯二甲酸酯类化合物的测定气相色谱-
食品安全地方标准油脂类食品中17种邻苯二甲酸酯类化合物的测定气相色谱-串联质谱法（征求意见稿）编制说明一、标准起草的基本情况本标准由贵州省卫生计生委组织了食品安全地方标准评审委员会专家组进行评审并通过立项，由贵州出入境检验检疫局综合技术中心负责研制，本标准批准立项文号为卫计办函[2015]94号。
主要起草人为：王兴宁、杨昌彪、曹桂红、蔡秋、林野、周贻兵、朱明、李洁。
开展方法学的研究包括：采用在线GPC净化，气相色谱-串联质谱测定油脂食品中17种PAES的分析方法，确立了方法性能检验指标，如方法检出限、重复性、准确度及回收率等。
组织3家同行实验室采用本标准方法进行对比验证。
经过数据的汇总，形成制订该地方标准的征求意见稿及编制说明。
二、标准的重要内容及主要修改情况油脂类食品采用《油脂类食品中17种邻苯二甲酸酯类化合物的测定气相色谱-串联质谱法》进行测定，外标法定量，同时测定17种邻苯二甲酸酯类。
该方法快速、准确、具有较高的灵敏度。
具体实验结果如下：1 方法检出限本方法的检出限（LOQ）DINP 0.1 mg/kg，其他化合物为0.05mg/kg，完全能满足我国及国外最大允许残留量要求。
2 精密度：0.1、0.5、1.0mg/kg三水平，重复6次进行检测，计算6次相对标准偏差（RSD%），结果≤15%。
3 准确度：将上述不同浓度的混合标准溶液，各平行制备6个样品，测定样品中各组分的含量，测定结果均在标准参考值误差范围内，表明方法的准确度良好。
4 回收率：选择没有标准物质的其他基质类别的样品对17种邻苯二甲酸酯类进行加标回收试验，回收率结果在83%~108%之间。
5 实际样品检测：经对6种食品包括不同食用油、油辣椒、方便、蛋糕实际样品进行定量分析后表明，本方法适用于不同品种、不同类型、不同含量的油脂类食品17种邻苯二甲酸酯类组分的同时测定。
6 与国标方法的测定结果比较分别采用国标GB/T 21911-2008 《食品中邻苯二甲酸酯的测定》、SN/T 3147-2012《出口食品中邻苯二甲酸酯的测定》对食用油进行测量，测定结果与《油脂类食品中17种邻苯二甲酸酯类化合物的测定气相色谱-串联质谱法》比较。
气相色谱-质谱法测定食品中17种邻苯二甲酸酯类塑化剂的含量
理化检验但字分册PTCA(PART B:CHEM.ANAL.)|工作简报DOI：10.11973/lhjy-hx202001008气相色谱■质谱法测定食品中17种邻苯二甲酸酯类塑化剂的含量张国民'，温素素z(1.嘉兴市食品药品检验检测院，嘉兴314050； 2.嘉兴学院医学院，嘉兴314033)摘要：应用气相色谱-质谱法测定了食品中17种危害人体健康的污染物-邻苯二甲酸酯类(PAEs)塑化剂的含量。
选择了白酒等12种不同类别的食物作为分析样品，样晶的前处理参照国家标准GB5009.271-2016中所述方法进行。
选择正己烷作为溶剂提取样品中的PAEs,在30°C 下超声提取30min。
对一些基体效应较明显的样品(如菠菜、芹菜、芒果汁和奶粉等)，需经N-丙基乙二胺和硅吸附剂复合填料(PSA/Silica)玻璃固相萃取柱净化处理，洗脱方法参照上述国家标准方法。
色谱分离中选择非极性色谱柱(DB-5MS),并适当降低初始温度(60°C)和在60〜290°C 之间的程序升温速率。
在此条件下，17种PAEs可得到很好的分离。
质谱测定中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。
用外标法定量。
结果表明：17种PAEs的质量浓度均在0.05〜2.0mg-1一7内与其对应峰面积呈线性关系，其检出限(3S/N)为0.003〜0.020mg-。
按标准加入法进行加标回收试验，一些基质较复杂的样品(如奶粉、蔬菜等)的回收率偏高很多，而一些基质较简单的样品(如白酒、食醋等)的回收率则稍有偏高。
其测定值的相对标准偏差("=6)均小于10%。
另根据12种食品样話的分析结果，推测其中测出的PAEs可能来自生产过程中或之后的运输、包装等过程中接触了塑料制晶所致。
关键词：气相色谱-质谱法；邻苯二甲酸酯类塑化剂；食品中图分类号：0657.63文献标志码：A文章编号：1001-4020(2020)01-0046-09邻苯二甲酸酯类(PAEs)塑化剂是邻苯二甲酸酹与醇类的反应产物，其化学结构由1个刚性平面芳桂和2个可塑非线性脂肪侧链组成⑴。
高效液相色谱－串联质谱法检测食品接触材料中的17种邻苯…
气相色谱－正化学电离质谱法检测婴儿奶嘴中N-亚硝胺物质的迁移量杨荣静1，*，卫碧文1，高欢1，于文佳1，高鹏2（1．上海出入境检验检疫局，上海，2001352.岛津企业管理（中国）有限公司，上海，200052）摘要：建立了一种简单、快速、准确测定橡胶制婴儿奶嘴中12种N-亚硝胺迁移量的方法。
样品经人工唾液盐提取后，以二氯甲烷为萃取溶剂，通过固相萃取技术萃取试液中的N-亚硝胺，去水并浓缩后，用气相色谱-正化学电离质谱法进行检测，外标法定量。
12种目标物的工作曲线线性范围均为0.01 mg·L-1～5.0 m g·L-1，方法的定量限可达0.001 m g·kg-1。
采用本方法对7种婴儿奶嘴进行了测试，其中4个样品中检出了N-亚硝胺。
关键词气相色谱－正化学电离质谱，固相萃取，N-亚硝胺，橡胶制婴儿奶嘴。
Determination of the Release of N-Nitrosamines from Rubber T eats by GC-PCI/MSY ANG Rongjing1,*，WEI Biwen1，GAO Huan1，YU Wenjia1，GAO Peng2(1. Shanghai Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau, Shanghai 200135, China2. )Abstract: A simple, rapid and precision analytical method was developed to determine the release of 12 N-Nitrosamines from rubber teats by gas chromatography-positive chemical ionization mass spectrometry (GC-PCI/MS). Samples were extracted into a nitrite-containing artificial saliva salt solution for 24 hours. And then the target analytes released to artificial saliva were extracted by Coconut Charcoal cartridges，and isolated by DB-Wax GC column, and determined by GC-PCI/MS in both full scan and SIM mode．The linear ranges of calibration curves were 0.01 m g·L-1～5.0 m g·L-1. The method detection limits of each N-nitrosamine released from the rubber products were 0.001 m g·kg-1. The proposed method has been applied to the analysis of seven samples, and 3 analytes were found in 4 samples, indicating the presence and the levels of these N-Nitrosamines in rubber teats should be a matter of concern.Keywords GC-PCI/MS，solid-state extraction, N-nitrosamines, rubber teatsN-亚硝胺的一般结构为R2（R1）N-N=O，是一种强致癌物，目前已被认定为最重要的化学致癌物之一，是我们的生活中常见的有害物质之一[1-3]，2007年欧盟对我国与食品接触的橡胶制品高压锅密封圈、橡胶奶嘴等产品中检出了亚硝胺类物质迁移，并发出过预警信息[4]。
气相色谱-质谱法检测食用油中的邻苯二甲酸酯
邻苯二 甲酸酯 以其 性 能优越 ，价格低 廉 而被 大 量生 产， 广泛应用 ， 它们 有机会在环境 中散布 。许多研究 使 表明 ， 研究 者已在大气 、 水体 、 土壤 、 生物 体 ， 甚至 人体
研 究 ，建立 ５ 邻苯二 甲酸酯类 物质 的 Ｇ — 种 Ｃ ＭＳ的分
析 方法及 相关前处理方法 。
摘 要： 建立液一 萃取 和 固相萃取 （Ｐ 提取 方法 ， 液 Ｓ Ｅ） 结合 气相 色谱一 质谱（ Ｃ ＭＳ 联 用分析技术 ， 测食 用： Ｇ— ） 检 曲中的
５ 邻苯 二 甲酸 酯 类 污 染 物 的 方 法 。 该 方 法检 测 的 最低 浓 度 为 １ ｇ ～０．／ 之 间 ， 收 率 为 ７ 种 ０ｎ／ ２ ｇ ｇ ｇ 回 ５％－ ９ ８ ％之 间 ， 并运 用该 方 法 对 市 售 的 塑料 包装 食 用 油进 行 了检 测 。 关 键 词 ： 苯 二 甲酸 酯 ； 用油 ； 邻 食 气相 色谱 一 质谱 ； 测 检
１ 材料 与 方 法
等 自然 和人类 环境 中普 遍发 现 了邻苯 二 甲酸酯 类 化
合物的存在。
１１ 试剂 ．
随着我 国经 济的发展 ， 装食用油 已经逐步 取代 包 了散装 油 ， 桶装食用油 被人们 广泛食 用 。 瓶／ 但是 ， 塑料
白酒中邻苯二甲酸酯类物质(PAEs)的分析方法 上
白酒中邻苯二甲酸酯类物质（PAEs）的分析方法1 范围1．1 本方法规定了白酒中邻苯二甲酸酯类物质（共17中，见附录A）含量的气相色谱-质谱串联（GC-QQQ）测定方法。
1．2 本方法适用于固态法白酒、液态法白酒、调香白酒及串香白酒等各类白酒中邻苯二甲酸酯类物质含量的测定。
1．3 检出限和定量限：气相色谱-质谱串联法取样量为5ml，进样量为1μm时（全自动进样），最小检出限为1ng/kg，最小定量限为10ng/kg。
2引用文件本方法引用了GB/T 21911-2008；GB/T 22048-2008。
3 总则3.1 本方法所采用名词术语和计量单位均符合国家相关标准的规定。
3.2本方法所用的气相色谱-质谱联用仪要按时检定，所用的移液管、刻度吸管、容量瓶、微型进样器等计量器具应按相关检定规程进行校正。
4 基本要求4.1 分析样品应做平行试验，以实测数据报告其分析结果，并按酒精度折算，有效数字要与技术要求相一致。
4.2 分析中所用器皿洗净后先用重蒸馏水淋洗3遍，再用丙酮浸泡过夜，最后在200℃高温烘烤2小时，冷却至室温备用。
4.3 微型进样器使用前应清洗干净。
通常，使用前应用正己烷抽洗50-100次，连续进样时，用正己烷洗针6-10次。
5 原理酒样经过提取、净化后用气相色谱-质谱联用仪进行测定，采用多重反应离子监测扫描模式（MRM），以特征碎片离子的保留时间和丰度比定性，标准样品定量离子外标法定量。
6 仪器及器材气相色谱-质谱串联（GC-QQQ）、振荡器、离心机、分析天平、水浴锅、干燥器、10ml 容量瓶、12ml萃取瓶、5ml吸管等。
7 试剂除另有说明外，本方法所用的试剂均为农残级（储存于原装瓶或玻璃瓶中），所用的水为实验室一级。
7.1 正己烷7.2 丙酮7.3氯化钠(优级纯)7.4 17种邻苯二甲酸酯类标准品（见附表A）7.517种标准储备液称取以上各种标准品（精确到0.1mg）,用正己烷配制成1000mg/L储备液，于4℃冰箱中避光保存。
气相色谱串联质谱法测定食用油中16种多环芳烃
气相色谱串联质谱法测定食用油中16种多环芳烃《GB2716-2005食用植物油卫生标准》规定，苯并[a]芘含量不得超过10μg/kg。
苯并[a]芘是持久性有机污染物多环芳烃的一种。
多环芳烃（PAHs）是一类具有多个苯环的芳香族有机化合物，是最早发现的具有“致癌、致畸、致突变”作用的有机污染物。
PAHs 广泛存在于各类谷物产品、植物油、水果、熏/煎/烤制的食品中，尤其当油脂因受环境影响、不当加工处理和包装储存联合作用时，更易受到PAHs污染。
文章采用GC-MS-MS对食用油中美国环保局优先列出的16种多环芳烃进行定性和定量检测。
该方法前处理简单，分离度好，回收率和重现性均符合食品样品分析要求，完全适合食用油中多环芳烃的分析检测。
1 实验部分1.1 试剂与仪器甲醇、氢氧化钾、甲苯均为分析纯（AR）；去离子水；PAHs标准贮备液：精密称取每种多环芳烃标准品，用甲醇配制成浓度为100μg/kg的混合标准液贮于冰箱中，使用时用甲醇稀释。
安捷伦7890GC/2000QQQ气相色谱-质谱联用仪：三重四极杆质量选择检测器1.2 色谱条件1.4 实验方法本实验所测样品均为市售食用油。
称取1.000g试样于20mL具塞玻璃试管中，加入0.4mol/L 甲醇-氢氧化钾溶液5mL，水浴60℃回流萃取30min，然后冷却至室温，用5mL甲苯萃取，吸取上层溶液过0.45μm微孔滤膜，供测定用。
分别注入1μL多环芳烃标溶及样品提取物溶液于GC-MS-MS中测定，记录峰面积，响应值均应在仪器检测的线性范围之内。
2 结果与讨论2.1 色谱条件的选择色谱分离时，不仅载气流速影响分离度，而且升温程序的不同也会导致分离度的变化。
经过实验选择，最后确定了升温程序。
1.萘 5.493min；2.苊烯7.412min；3.苊7.637min；4.芴8.332min；5.菲10.071min；6.蒽10.071min；7.荧蒽10.169min；8.芘13.266min；9.苯并[a]蒽13.967min；10.屈18.556min；110苯并[b]荧蒽18.712min；12.苯并[k]荧蒽22.924min；13.苯并[a]芘23.016min；14.茚并[1，2，3-c，d]芘24.11min；15.二苯并[a，h]蒽29.062min；16.苯并[g，h，i]苝30.392min图1 16种PAHs选择离子检测（SIM）色谱图2.2 线性范围及检出限本方法线性范围较宽，但实际样品中多环芳烃含量差别较大，因此需要根据情况选取工作曲线线性范围。
气相色谱-质谱联用测定油墨中17种邻苯二甲酸酯
ｍａ ｓ ｓ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ（ ＧＣ —ＭＳ ）ｗ ａ ｓ ｄ ｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｐ ｅ ｄ ． Ｔ ｈ ｅ ｔ ａ ｒ ｇ ｅ ｔ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｔ ｅ ｓ ｗ ａ ｓ ｕ ｌ ｔ ｒ ａ ｓ ｏ ｎ ｉ ｃ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｄ ｆ ｒ ｏ ｍ ｄ ｒ ｉ ｅ ｄ ｓ ａ ｍｐ ｌ ｅ ｉ ｆ ｌ ｍｓ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ
该方 法样 品处 理简单 ，分析 时间短 ，定量 准确 ，适用于油墨 中邻苯二 甲酸酯 的分析检测 。
关 键词 ：气相色谱 一 质谱 ； 邻苯二甲酸酯；油墨
中 图分 类 号 ：０ ６ ５ ７ ． ６ ３
文献标 识 码 ：Ｂ
文 章编 号 ０ １ ３ ） ０ ４ — ０ １ １ ９— ０ ３
第４ １卷第 ４期
２ ０ １ ３年 ２月
气相色谱一质谱联用法测定食品及包装材料中16种塑化剂
气相色谱－质谱联用法测定食品及包装材料中16种塑化剂邻苯二甲酸酯类化合物是日常塑胶用品中经常添加的增塑剂。
邻苯二甲酸酯类物质进入体内后会产生内分泌失调，引发恶性肿瘤，并容易造成畸形儿等严重危害。
因此，在针对饮用水、玩具、包装材料和食品等相关国家标准中，都对此类化合物的含量和检测方法有明确规定。
根据相关国家标准，邻苯二甲酸酯类化合物的检测主要应用气相色谱质谱联用仪。
Perkinelmer利用先进的Clarus系列气相色谱质谱联用仪，为食品、药品和包装材料中塑化剂的检测提供快速准确的解决方案。
Clarus系列气质联用仪具有使用维护方便，快速分析，最宽质量范围，最高灵敏度，稳定性好等优点。
其卓越的快速扫描速率最大限度地提高了分析的准确性，同时强大的SIFI（全扫描和选择离子扫描同时采集）又加强了对样品在痕量浓度时的定性能力。
材料与方法1.仪器Perkinelmer Clarus系列气相色谱质谱联用仪（见图1）。
图1 Perkinelmer Clarus系列气相色谱质谱联用仪2.样品处理和标样配制参照《GB-T 21911-2008》食品中邻苯二甲酸酯的测定。
药品及包装材料的前处理参照食品及其包装材料的国标，用正己烷萃取。
饮料和酒类食品的前处理需先超声除气，再用正己烷萃取。
3.气相条件进样口温度：250℃；进样量：1uL，不分流进样；色谱柱：Perkinelmer Elite-5MS,30mX0.25mmX0.25μm；柱温箱：60℃（保持1min）→以20℃/min，升温到220℃（保持1min）→以5℃/min，升温到280℃（保持8min）；柱流速：1mL/min。
4.质谱条件传输线温度：280℃；离子源温度：250℃；全扫描：40～450m/z；选择离子扫描：见表1。
表1 选择离子结果在全扫描模式下进行16种化合物的定性以及保留时间的确定。
图2为16种塑化剂的总离子流图。
1.检出限本方法针对16种塑化剂的定量限都可到20ppb。
气相色谱-串联质谱法测定蔬菜和土壤中17种邻苯二甲酸酯
气相色谱-串联质谱法测定蔬菜和土壤中17种邻苯二甲酸酯彭祎;王璐;罗铭;刘潇威【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2015(051)011【摘要】采用气相色谱-串联质谱法测定蔬菜和土壤中17种邻苯二甲酸酯的含量.蔬菜样品用乙腈均质提取,土壤利用水和乙腈振荡提取.在气相色谱分离中用DB-1701MS色谱柱为固定相,在质谱分析中采用多反应监测模式.17种邻苯二甲酸酯的质量浓度均在2.00～500 μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)在0.01～0.32 μg·kg 1之间.以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在71.1％～118％之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.20％～15％之间.【总页数】6页(P1505-1510)【作者】彭祎;王璐;罗铭;刘潇威【作者单位】农业部环境质量监督检验测试中心(天津)农业部环境保护科研监测所,天津300191;农业部环境质量监督检验测试中心(天津)农业部环境保护科研监测所,天津300191;农业部环境质量监督检验测试中心(天津)农业部环境保护科研监测所,天津300191;农业部环境质量监督检验测试中心(天津)农业部环境保护科研监测所,天津300191【正文语种】中文【中图分类】O657.63【相关文献】1.固相萃取-气相色谱-串联质谱法检测土壤中15种邻苯二甲酸酯 [J], 宫俊杰;孙欣;王明林2.固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定大葱等蔬菜中23种邻苯二甲酸酯类化合物残留 [J], 王会锋;董小海;贾斌;冯书惠;刘进玺;钟红舰3.气相色谱-串联质谱法测定土壤中的邻苯二甲酸酯 [J], 李红;田福林;任雪冬;王歆睿4.气相色谱-串联质谱法测定土壤中16种邻苯二甲酸酯和2种邻苯二甲酸酯单酯代谢物 [J], 王晓燕;郇志博5.加速溶剂萃取-气相色谱-串联质谱法测定叶菜类蔬菜种植土壤中5种杀虫剂的残留量 [J], 后小龙;张文锦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
油脂类食品中17种邻苯二甲酸酯类化合物的测定气相色谱-串联质谱法
h贵州省卫生计生委员会 发D B 52油脂类食品中17种邻苯二甲酸酯类化合物的测定气相色谱-串联质谱法(征求意见稿)前言本标准由贵州出入境检验检疫局综合技术中心提出。
本标准由贵州省卫生和计生委员会归口。
本标准由贵州出入境检验检疫局综合技术中心负责起草；贵州省流通环节食品安全检验中心、贵州省食品药品检验所、贵州省疾病预防控制中心参与起草。
本标准主要起草人：王兴宁、杨昌彪、曹桂红、蔡秋、林野、周贻兵、朱明、李洁。
油脂类食品中17种邻苯二甲酸酯类化合物的测定气相色谱-串联质谱法1 范围本标准规定了油脂类食品中17种邻苯二甲酸酯类化合物残留量气相色谱-质谱/质谱检测方法。
本标准适用于油脂类食品中17种邻苯二甲酸酯残留量的检测和确证。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6682 分析试验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)3 原理样品经提取，提取液再经凝胶渗透净化（GPC）净化，用GC-MS/MS进行检测，外标法定量。
4 试剂和材料除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。
4.1 丙酮：色谱纯。
4.2 环己烷：色谱纯。
4.3 乙酸乙酯：色谱纯。
4.4 石油醚：色谱纯。
4.5 17种邻苯二甲酸酯标准品: 邻苯二甲酸二甲酯类（DMP，纯度99.5）、邻苯二甲酸二乙酯 ( DEP，纯度98.0）、邻苯二甲酸二烯丙酯（DAP，纯度99.0 ) 、邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP，纯度98.5)、邻苯二甲酸二丁酯（DBP，纯度99.0）、邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯（DMEP，纯度98.5）、邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯（BMPP，纯度98.0)、邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP，纯度97.5)、邻苯二甲酸二戊酯( DPP，纯度98.0）、邻苯二甲酸丁基苄基酯（BBP，纯度99.0）、邻苯二甲酸二己醋（DHXP ，纯度99.5) ,邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯( DBEP，纯度99.0）、邻苯二甲酸二环己酯（DCHP，纯度97.5）、邻苯二甲酸二庚酯（DHP，纯度98.0)、邻苯二甲酸二苯酯（DPHP，纯度98.5)、邻苯二甲酸二(2-乙基己酯（DEHP，纯度98.0）、邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP，纯度97.0）。